CIP-2021 : A61K 9/16 : Aglomerados; Granulados; Microbolitas.

CIP-2021AA61A61KA61K 9/00A61K 9/16[2] › Aglomerados; Granulados; Microbolitas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso para la preparación de una composición de polímero-fármaco.

(18/12/2019) Un proceso para la preparacion de una composicion de farmaco-polimero basada en un monomero y un ingrediente farmaceuticamente activo que produce un compuesto sensible al pH con el proposito de usarse para el enmascaramiento del sabor de los farmacos amargos, la liberacion sostenida del ingrediente farmaceutico activo (API), el recubrimiento enterico, el recubrimiento multiple, el recubrimiento de pelicula, el recubrimiento sensible al pH, la proteccion contra la atmosfera externa, la estabilidad del material sensible a la luz, la estabilidad del material sensible a la humedad, el enmascaramiento del olor, la estabilidad ante la radiacion ultravioleta (UV), evitar la filtracion del material revestido en el vehiculo y aumentar…

Composición farmacéutica de liberación sostenida para el tratamiento y prevención de enfermedades oculares.

(18/12/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ONO, YASUNORI, KOMORIYA,Satoshi, INOUE,TATSUYA, KASUYA,YUJI, SAKAMOTO,ATSUNOBU, YOSHIDA,KAZUHIRO, NAKAGAMI,YASUHIRO, HATANO,EMIKO, MURAKAMI,YOKO, IWASAKI,MASARU, MASUDA,KAYOKO, MINAMI,MASAKO, IIZUKA,MAYUMI, OHNUKI,TAKASHI.

Un derivado terpenoide representado por la siguiente fórmula (I): **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2770772_T3.pdf

Cisteamina con recubrimiento entérico, cistamina y derivados de las mismas.

(18/12/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DOHIL,RANJAN, SCHNEIDER,JERRY.

Una composición que comprende bitartrato de cisteamina y cistamina, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, y uno o más materiales de recubrimiento entérico que proporcionan la administración del bitartrato de cisteamina y la cistamina, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, a una región del intestino delgado en donde el pH está entre 4,5 y 6,5.

PDF original: ES-2774755_T3.pdf

Composiciones para el suministro respiratorio de agentes activos y métodos y sistemas asociados.

(11/12/2019). Solicitante/s: Pearl Therapeutics, Inc. Inventor/es: VEHRING,REINHARD, HARTMAN,MICHAEL STEVEN, SMITH,ADRIAN EDWARD, JOSHI,VIDYA B, DWIVEDI,SARVAJNA KUMAR.

Una cosuspension que se puede obtener de un inhalador de dosis medida, comoprendiendo la cosuspension: un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable; una pluralidad de particulas de agente activo en donde las particulas de agente activo comprenden glicopirrolato y al menos 90% de las particulas de agente activo en volumen exhibe un diametro optico 5 de 7 μm o menos; y una pluralidad de particulas en suspension respirables que comprenden microestructuras de fosfolipidos perforadas, en donde la masa total de las particulas en suspension respirables excede la masa total de las particulas de agente activo, la pluralidad de particulas de agente activo se asocia con la pluralidad de particulas en suspension respirables para formar una cosuspension a pesar de las diferencias de flotabilidad entre las particulas de agente activo y las particulas en suspension respirables dentro del medio de suspension.

PDF original: ES-2774367_T3.pdf

Formulaciones eutécticas de clorhidrato de ciclobenzaprina y manitol.

(11/12/2019). Solicitante/s: Tonix Pharma Holdings Limited. Inventor/es: NEBULONI, MARINO, COLOMBO,PATRIZIA.

Una composición farmacéutica que comprende un eutéctico de manitol y clorhidrato de ciclobenzaprina.

PDF original: ES-2769879_T3.pdf

Composiciones, métodos y sistemas para la administración respiratoria de dos o más agentes activos.

(11/12/2019) Una composicion farmaceutica que puede administrarse a partir de un inhalador de dosis medida, que comprende: un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable; al menos tres especies diferentes de particulas de agente activo, en donde cada una de las al menos tres especies diferentes de particulas de agente activo comprende un agente activo diferente, en donde una primera especie de particulas de agente activo comprende glicopirrolato, incluyendo cualquier sal farmaceuticamente aceptable, ester o solvato del mismo, una segunda especie de particulas de agente activo comprende formoterol, incluyendo cualquier sal farmaceuticamente aceptable, ester o solvato…

Compuesto de hidrogel de sílice.

(04/12/2019). Solicitante/s: DELSITECH OY. Inventor/es: JOKINEN, MIKA, JALONEN, HARRY, FORSBACK,ARI-PEKKA.

Un compuesto de hidrogel de sílice que se puede obtener mezclando a) micropartículas de sílice, que comprenden un agente encapsulado distinto de la sílice y que tienen un diámetro entre 1 μm y 300 μm, como tal o en forma de suspensión, con b) un sol de sílice en el que las partículas sólidas tienen ≤ 50 nm; en el que i) dicho sol de sílice tiene un contenido sólido del 0,65-5 % en peso, ii) dicho compuesto de hidrogel de sílice comprende del 30 al 85 % en peso de dichas micropartículas de sílice, y iii) dicho compuesto de hidrogel es reo-fluidificante.

PDF original: ES-2768606_T3.pdf

Agente de encapsulación con propiedades mejoradas adaptado para la encapsulación celular.

(04/12/2019). Solicitante/s: Luxembourg Institute of Science and Technology (LIST). Inventor/es: SCHLEEH, THOMAS.

Red polimerica tridimensional para encapsular un ingrediente farmaceutico, donde dicha red polimerica comprende a) al menos un primer polimero; y b) al menos un agente de reticulacion; caracterizada por el hecho de que dicho al menos un primer polimero comprende un primer derivado de poliuronato, donde dicho primer derivado de poliuronato esta modificado con un resto hidrofobo; y de que dicho al menos un agente de reticulacion es cloruro de calcio y un derivado de ciclodextrina.

PDF original: ES-2774477_T3.pdf

Composiciones para la terapia con oxibutinina transdérmica.

(04/12/2019) Una formulación en gel de oxibutinina tópica no ocluida que comprende: a. una cantidad terapéuticamente efectiva de oxibutinina; b. de 0,05 % en peso a 10 % en peso de un vehículo de gel seleccionado de: i. ácidos poliacrílicos o poli(1-carboxileno), carboxipolimetilenos preparados a partir de ácido acrílico reticulado con alil éteres de (polialquil) sacarosa o pentaeritritol, polímeros de carbámero, polímeros de acrilato de sodio, otros ácidos policarboxílicos, polímeros de acrilato de alquilo y mezclas o copolímeros de los mismos, ii) polímeros de carboxivinilo, polivinilpirrolidona, polivinil alcohol, polivinil metil éter, polivinil éter, polivinil sulfonatos, y mezclas o copolímeros de los mismos, iii) compuestos de polietileno, polisacáridos y sales de los mismos, ésteres de ácido…

Composiciones pulverulentas estables y procedimiento de preparación de las mismas.

(03/12/2019) Uso de al menos un compuesto viscoso, cuya viscosidad es superior Pa.s1, para evitar sustancialmente la degradación de una sustancia sensible contenida en una composición pulverulenta estable, estando dicha sustancia sensible sometida a menos del 20 % de degradación cuando dicha composición pulverulenta estable se somete a temperaturas de 60 °C a 100 °C y/o a presiones de 2,106 a 107 Pa y/o a una humedad relativa del 60 % al 100 % durante la etapa de granulación de dicha composición, en el que dicha composición pulverulenta que contiene partículas comprende: - un núcleo que contiene dicha sustancia sensible, al menos un compuesto viscoso…

Matriz para liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.

(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.

PDF original: ES-2733051_T1.pdf

Formulaciones que comprenden 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol.

(27/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RANE,SUPRIYA.

Una composicion farmaceutica solida adecuada para la administracion oral, que comprende a) un primer compuesto que es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol, o una sal farmaceuticamente aceptable de este, b) un relleno, y c) un estabilizante que comprende una ciclodextrina, donde la composicion comprende 0,5 mg del primer compuesto.

PDF original: ES-2773482_T3.pdf

Composición farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.

(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.

PDF original: ES-2733044_T1.pdf

Formulación de combinación de dos compuestos antivirales.

(27/11/2019) Una composición farmacéutica que comprende: a) de aproximadamente 10% a aproximadamente 25% p/p de una dispersión sólida que comprende ledipasvir dispersado dentro de una matriz polimérica formada por copovidona, en donde la relación en peso de ledipasvir a copovidona en la dispersión sólida es aproximadamente 1:1 y en donde el ledipasvir tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** y es amorfo; b) de aproximadamente 35% a aproximadamente 45% p/p de sofosbuvir que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en donde el sofosbuvir es cristalino y el sofosbuvir cristalino tiene 2θ-reflexiones XRPD (°+ 0,2θ) a: 6,1 y 12,7; c) de aproximadamente 5% a aproximadamente 25% p/p…

Formas farmacéuticas de apixaban.

(27/11/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAUSE,RICHARD G.

Una forma farmacéutica que proporciona liberación controlada de apixaban, comprendiendo la forma farmacéutica una forma de solubilidad mejorada de apixaban que es una dispersión sólida amorfa que comprende dicho apixaban y acetatosuccinato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCAS).

PDF original: ES-2769357_T8.pdf

PDF original: ES-2769357_T3.pdf

Formulación que comprende partículas.

(27/11/2019). Solicitante/s: perora GmbH. Inventor/es: VETTER, DIRK.

Una partícula ingerible con un diámetro de tamiz en el intervalo de 0,05 a 3 mm, caracterizada por que comprende: (a) un componente polimérico hinchable en agua o soluble en agua, y (b) un primer componente lipídico, y opcionalmente (c) un aminoácido, (d) una vitamina, y/o (e) un micronutriente; en donde - el primer componente lipídico comprende un compuesto de ácido graso de cadena media o larga, y - la relación en peso del primer componente lipídico con el componente polimérico hinchable en agua o soluble en agua está en el intervalo de 0,5 a 5, y - el componente polimérico hinchable en agua o soluble en agua está incorporado en el interior, y/o recubierto con, el componente lipídico.

PDF original: ES-2774978_T3.pdf

Proceso basado en emulsión para la preparación de micropartículas y conjunto de cabezal de trabajo para su uso con el mismo.

(20/11/2019). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: MARKLAND, PETER, WINCHESTER,GARY.

Un proceso para producir micropartículas que comprende: (a) proporcionar una corriente de proceso que comprende (i) una fase dispersa que comprende un primer disolvente que tiene un polímero y un agente disuelto o dispersado en el mismo; y (ii) una fase continua que comprende un segundo disolvente que es parcialmente o totalmente inmiscible en el primer disolvente; (b) hacer pasar la corriente de proceso a través de un tamiz y a un entorno de mezclado; de tal forma que durante la etapa (a) y (b) o la etapa (b), se forma una emulsión que comprende microgotas de la fase dispersa en la fase continua; y (c) eliminar el primer disolvente de las microgotas para formar las micropartículas.

PDF original: ES-2764971_T3.pdf

Composiciones para administración pulmonar de antagonistas muscarínicos de acción prolongada y agonistas del receptor adrenérgico beta-2 de acción prolongada y métodos y sistemas asociados.

(20/11/2019) Una composicion farmaceutica que puede ser administrada desde un inhalador de dosis medida, que comprende: un medio de suspension que comprende un propulsor farmaceuticamente aceptable; una pluralidad de particulas de agente activo micronizadas que comprende un agente activo seleccionado de glicopirrolato y formoterol, que incluye cualquier sal, ester o solvato farmaceuticamente aceptable de los mismos, en la que al menos el 90% del material particulado del agente activo en volumen exhibe un diametro optico de 7 μm o menos; y una pluralidad de particulas en suspension respirables que comprende microestructuras de fosfolipidos perforadas y que exhibe un diametro optico medio en volumen seleccionado entre 0,2 μm y 50 μm, entre 0,5 μm y 15 μm, entre 1,5 μm y 10 μm, y entre 2 μm y 5 μm; en la que una masa total…

Composiciones de sílice mesoporosa para modular las respuestas inmunitarias.

(20/11/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., KIM,JAEYUN, LI,WEIWEI AILEEN.

Una composición que comprende varillas de sílice mesoporosa que comprende un compuesto de reclutamiento celular inmune, en donde dicho compuesto de reclutamiento comprende un factor estimulante de la colonia de granulocito-macrófagos (GM-CSF), ligando 21 de quimiocina (motivo C-C) (CCL-21), ligando 19 de quimiocina (motivo C-C) (CCL-19), o ligando de tirosina quinasa 3 similar a FMS (Flt-3); y un compuesto de activación celular inmune que comprende un agonista de TLR, en donde el agonista de TLR comprende monofosforil lípido A (MPLA), un oligonucleótido de citosina-guanosina (CpG-ODN), CpG-ODN condensado con poli(etilenimina) (PEI), ácido policitidílico (poli I:C), PEI-poli (I:C), ácido poliadenílico-poliuridílico (poli (A:U)), PEI-poli (A:U), o lipopolisacárido (LPS), en donde dichas varillas comprenden una longitud de 5 μm a 500 μm.

PDF original: ES-2773895_T3.pdf

Un extrusor y proceso de fragmentación por fusión en caliente.

(20/11/2019) Un extrusor de doble tornillo corrotatorio para formar fragmentos que comprende una zona de entrada para recibir uno o más excipientes adecuados para la dosificación oral o uno o más excipientes adecuados para la dosificación oral junto con uno o más ingredientes farmacéuticos activos; una zona de fusión para ablandar al menos un excipiente para formar una masa viscosa o masa fundida; una zona de fragmentación para la fragmentación y el enfriamiento simultáneos de la masa viscosa en fragmentos enfriados; y una salida de extrusor para recuperar los fragmentos enfriados del extrusor de doble tornillo, caracterizado por que la zona de fragmentación comprende al menos un elemento de mezcla que…

Nanopartículas poliméricas cargadas de fármaco y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.

(20/11/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FIGA,MICHAEL, SABNIS,ABHIMANYU, TROIANO,GREGORY.

Un procedimiento de preparación de nanopartículas terapéuticas usando un procedimiento de nanoemulsión en el que: un agente terapéutico, un primer polímero y, opcionalmente, un segundo polímero se combinan con una solución orgánica para formar una primera fase orgánica, en el que el primer polímero es un copolímero de dibloque PLGA-PEG o dibloque PLA-PEG y en el que el primer polímero o el segundo polímero está unido opcionalmente a un ligando que tiene un peso molecular de menos de aproximadamente 1000 g/mol; la primera fase orgánica se combina con una primera fase acuosa para formar una segunda fase; la segunda fase se emulsiona para formar una emulsión primaria (gruesa); la emulsión primaria se emulsiona para formar una emulsión fina; la emulsión fina se diluye con un medio de enfriamiento acuoso, al menos parcialmente a una temperatura de 5 ºC o menor; y las nanopartículas se recuperar por filtración.

PDF original: ES-2765240_T3.pdf

Procedimiento de preparación de una composición farmacéutica liofilizada que contiene mitomicina C.

(20/11/2019). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: SCHULDT-LIEB,SONJA, BIALLECK,SEBASTIAN, GUHDE,INGO, REHBERG,MICHAELA.

Composición farmacéutica liofilizada con contenido de mitomicina C, que contiene urea y que es obtenible mediante un procedimiento, en el que una solución de mitomicina C es liofilizada, conteniendo la solución por lo menos un disolvente orgánico.

PDF original: ES-2771227_T3.pdf

Composición farmacéutica para promover la formación de tejido óseo, que contiene el extracto de hoja de Stauntonia hexaphylla como ingrediente activo.

(13/11/2019). Solicitante/s: Jeonnam Bioindustry Foundation. Inventor/es: CHOI,CHUL YUNG, PAN,SANG O, SEOL,HEE JIN, LEE,GYU OK, KIM,HEE SOOK, JANG,WOOK JIN, LEE,DONG WOOK, KIM,SUN OH, KIM,JAE GAP, KIM,JAE YONG, KANG,HU WON, PARK,JOON YUNG.

Una composicion farmaceutica que comprende extracto de hoja cruda de Stauntonia hexaphylla o extracto de hoja soluble en disolvente no polar como ingrediente activo, para su uso en la promocion de la formacion de tejido oseo o cartilaginoso en un sujeto que lo necesite, en donde la promocion de la formacion de hueso se logra aumentando la diferenciacion directa de osteoblastos y actividad de osteoblastos.

PDF original: ES-2767351_T3.pdf

Forma de dosificación de oxcarbazepina rápidamente dispersable.

(13/11/2019) Una forma de dosificación sólida rápidamente dispersable que se dispersa en 15 s o menos cuando se coloca en 15 ml de un fluido acuoso, comprendiendo dicha forma de dosificación una matriz unida impresa tridimensionalmente, porosa no comprimida que comprende: (i) preparar partículas que contienen el fármaco que tienen un tamaño de partícula efectivo promedio, medio o mediano de 50 a 400 μm y que comprende (a) partículas nativas de oxcarbazepina (OXC) que no contienen ningún excipiente añadido, (b) al menos un disgregante, (c) al menos un tensioactivo, y (d) al menos un aglutinante; (ii) al menos un disgregante; y (iii) al menos un aglutinante; en donde en las partículas que contienen el fármaco, OXC se presentan como una mezcla de dos diferentes polvos de fármacos nativos, teniendo cada uno su…

Formulaciones farmacéuticas que comprenden derivados de nitrocatecol y métodos para fabricarlas.

(12/11/2019). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: VASCONCELOS,TEÓFILO CARDOSO DE, LIMA,RICARDO JORGE DOS SANTOS, COSTA,RUI CERDEIRA DE CAMPOS.

Una composición que comprende gránulos que comprenden 1-óxido de 2,5-dicloro-3-(5-(3,4-dihidroxi-5- nitrofenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)-4,6-dimetilpiridina y sales de este, donde la densidad a granel de la composición es superior a 0,2 g/ml.

PDF original: ES-2730678_T3.pdf

Método mejorado para diferenciación de células madre in vivo mediante la administración de morfógenos con sílice mesoporosa y principios activos farmacéuticos correspondientes.

(06/11/2019) Sistema de administración para la administración de un principio activo farmacéutico en mamíferos, comprendiendo el principio activo farmacéutico un conjunto compuesto por células madre y sílice mesoporosa que contiene un agente liberable, en el que dicha sílice porosa tiene un área superficial mayor de 200 m2/g y un tamaño de poro de entre 1,5- 50 nm, y, en el que las partículas de sílice porosa tienen una forma de partícula que comprende esferas o partículas en forma de varilla, en el que el agente liberable se selecciona del grupo que consiste en factores de crecimiento de fibroblastos (FGF), Wnt, miembros de la familia de factores de crecimiento transformantes (TGF)-beta, proteínas Hedgehog (hh), ácido retinoico, factor de crecimiento…

Composición farmacéutica sólida contra la drogodependencia.

(06/11/2019). Solicitante/s: E-PHARMA TRENTO S.P.A. Inventor/es: ROSSI,MASSIMILIANO, BOSCHETTI,SILVIA, BENFENATI,DIEGO, POJER,ALESSANDRO.

Una composición farmacéutica sólida contra la drogodependencia que comprende un principio activo con potencial para la drogodependencia, sílice en una cantidad de entre 10 mg a 1000 mg, harina de guar en una cantidad de entre 100 mg a 300 mg y un diluyente soluble en agua en una cantidad de entre 500 mg a 5000 mg.

PDF original: ES-2770628_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto farmacológico básico, vitamina E TPGS y un ácido hidrosoluble fisiológicamente tolerable.

(06/11/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, PEETERS, JOZEF, BREWSTER,MARCUS ELI.

Una composición farmacéutica semisólida o sólida que comprende un compuesto farmacológico básico, vitamina E TPGS y un ácido hidrosoluble fisiológicamente tolerable, caracterizada por que la relación de ácido:compuesto farmacológico es al menos 1:1 en peso; en donde el compuesto farmacológico básico es 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6- dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]-benzonitrilo, 4-[[2-[(cianofenil)amino]-4-pirimidinil]amino]-3,5- dimetilbenzonitrilo, 4-[[4-[(2,4,6-trimetilfenil)amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrilo, 4-[[6-amino-5-bromo-2-[(4- cianofenil)amino]-4-pirimidinil]oxi]-3,5-dimetilbenzonitrilo; uno de sus N-óxidos, una de sus sales por adición, una de sus aminas cuaternarias o una de sus formas estereoquímicamente isómeras.

PDF original: ES-2763155_T3.pdf

Composiciones de nanopartículas exentas de priones y métodos.

(30/10/2019) Un método de producir una composición que comprende nanopartículas que comprenden albúmina y un agente farmacológicamente activo, sustancialmente insoluble en agua, que comprende: a) someter una mezcla que comprende una fase orgánica que comprende dicho agente farmacológicamente activo, sustancialmente insoluble en agua dispersado y una solución de albúmina a una condición de alto cizallamiento, b) separar una proteína priónica de dicha mezcla, en donde dicha separación comprende: 1) poner en contacto la mezcla con un ligando capaz de unirse a una protéina priónica; y 2) separar de dicha mezcla el ligando y las proteínas unidas al mismo; y en donde el agente farmacológicamente activo, sustancialmente…

Composición secada por pulverización que comprende un extracto de fruto de acerola, colágeno de tipo II hidrolizado y condroitín sulfato.

(30/10/2019). Solicitante/s: Paninkret Chemisch-Pharmazeutisches Werk GmbH. Inventor/es: KLÜWER,PER.

Método para preparar una composición secada por pulverización que comprende un extracto de fruto de acerola y colágeno hidrolizado, comprendiendo el método las etapas de: (a) mezclar un extracto de fruto de acerola líquido obtenido mediante prensado de un fruto de acerola y un fluido que comprende material derivado de cartílago que comprende colágeno de tipo II hidrolizado y por lo menos 5% en peso del condroitín sulfato fluido, (b) secar por pulverización la mezcla.

PDF original: ES-2768988_T3.pdf

Proceso no mecánico para la micronización de digoxina.

(30/10/2019). Solicitante/s: Mehta, Raman. Inventor/es: MEHTA,RAMAN.

Un proceso para obtener una digoxina no mecánicamente micronizada, en donde una solución purificada y concentrada de digoxina en una mezcla de un disolvente clorado con un alcohol, que tiene una concentración de digoxina de entre 50 y 200 g/l, se concentra adicionalmente hasta obtener la precipitación de digoxina, después se le añade metanol y se agita durante 1-6 horas, seguido de la recuperación y el secado del precipitado.

PDF original: ES-2765675_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden ácido micofenólico o sal de micofenolato.

(16/10/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DEDERICHS,JURGEN, RIGASSI,THOMAS.

Una forma de dosificación sólida revestida entéricamente que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de ácido micofenólico o sal de micofenolato, en la que el ácido micofenólico o la sal de micofenolato está presente en una cantidad de 20% a 95% en peso basado en el peso total de la forma de dosificación sólida incluyendo el revestimiento entérico.

PDF original: ES-2292819_T5.pdf

PDF original: ES-2292819_T3.pdf

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