CIP-2021 : A61K 38/48 : que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).

CIP-2021AA61A61KA61K 38/00A61K 38/48[4] › que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Preparaciones de hidrogel térmico reversible para su uso en el tratamiento de trastornos del urotelio.

(15/07/2020) Una composición de hidrogel termorreversible mucoadhesiva biocompatible que incorpora toxina botulínica y que comprende al menos un agente de gelificación térmica inversa que es un poloxámero, y al menos un componente seleccionado del grupo que consiste en potenciadores mucoadhesivos y compuestos espesantes, seleccionados del grupo que consiste en policarbófilo, ácidos poliacrílicos, ácido acrílico reticulado, polimetacrilatos, divinilglicol, polietilenglicol (PEG), óxido de polietileno, copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, celulosa, celulosa microcristalina, derivados de celulosa, gelatina, almidón, derivados de almidón, gomas, fosfato de dicalcio, lactosa, sacarosa, polivinilpirrolidona (PVP), alcoholes polivinílicos (APV), acetato de polivinilo parcialmente hidrolizado (AcPV), polisacáridos, ceras, grasas, derivados de ácidos grasos, ácido…

Formulaciones liofilizadas para antídoto del factor Xa.

(01/07/2020). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NGUYEN,PHUONG M, WANG,JUAN, SACHA,GREGORY A.

Una formulación acuosa, que comprende de 10 mM a 55 mM de arginina, de 1% a 3% de sacarosa (p/v), de 2% a 8% de manitol (p/v), y al menos 5 mg/ml de un polipéptido bicatenario que comprende una primera cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4, una segunda cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 5, y un enlace de disulfuro entre un primer resto de cisteína en la posición 98 (Cys98) de SEQ ID NO. 4 y un segundo resto de cisteína en la posición 108 (Cys108) de SEQ ID NO. 5, en la que la formulación tiene un pH de 7,5 a 8.

PDF original: ES-2814157_T3.pdf

Formulaciones de productos biológicos para instilación intravesical.

(01/07/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUGHES, PATRICK, M., FORSSEN, ERIC, A., RUPP,DAVID C.

Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un derivado de Clostridium y al menos un agente de permeabilización, en la que el derivado de Clostridium es una toxina botulínica, y en la que el al menos un agente de permeabilización comprende un tensioactivo no iónico y un mucoadhesivo, que es un polímero catiónico, y en la que el al menos un agente de permeabilización está presente en una cantidad eficaz para aumentar sustancial y reversiblemente la permeabilidad de la pared de la vejiga frente al derivado de Clostridium.

PDF original: ES-2821731_T3.pdf

Antídotos para inhibidores del factor Xa y procedimientos de uso de los mismos.

(24/06/2020). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ANDRE,PATRICK, SINHA,UMA, LU,GENMIN, PHILLIPS,DAVID R.

Una composición farmacéutica que comprende un transportador y un polipéptido para uso en terapia donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 80% de homología con la SEQ ID NO. 12, donde el polipéptido: (i) tiene actividad catalítica reducida; (ii) es capaz de unirse a un inhibidor del factor Xa; y (iii) no puede ensamblarse en el complejo de protrombinasa.

PDF original: ES-2796623_T3.pdf

Compuestos para el tratamiento de Trastornos Neuropsiquiátricos.

(24/06/2020). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J, SZIGETHY,JAMES F.

Una composición que comprende enzimas digestivas para uso en el tratamiento del Trastorno Esquizofreniforme, en donde las enzimas digestivas comprenden amilasa, lipasa y proteasa.

PDF original: ES-2804223_T3.pdf

Proteínas prohemostáticas para el tratamiento del sangrado.

(03/06/2020). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: VERHOEF,DANIËL, REITSMA,PIETER H, BOS,METTINE H.A.

Una proteína recombinante que comprende un polipéptido del factor Xa de coagulación de mamífero, teniendo dicho polipéptido una alteración en la región de los residuos de aminoácidos correspondientes a la región entre Gly-289 y Asp- 320, preferiblemente entre His-311 y Asp-320 de SEQ ID NO: 1; en la que dicha alteración es una inserción de 1-50 residuos de aminoácidos, y en la que dicha proteína alterada tiene una sensibilidad disminuida a la inhibición por un inhibidor directo del factor Xa en comparación con dicho polipéptido del factor Xa de coagulación de mamífero que no tiene dicha alteración.

PDF original: ES-2813440_T3.pdf

Preparación liofilizada de toxina botulínica.

(20/05/2020). Solicitante/s: Medy-Tox, INC. Inventor/es: JUNG,HYUN HO, YANG,GI HYEOK, KIM,HACK WOO, RHEE,CHANG HOON, KIM,SUNG BUM, BAEK,SEUNG HWAN.

Preparación liofilizada farmacéutica que comprende: toxina botulínica, polisorbato y metionina; y uno o más componentes seleccionados del grupo que consiste en azúcar, alcohol de azúcar y un compuesto iónico.

PDF original: ES-2810098_T3.pdf

Antígenos de coagulasa estafilocócica y métodos para su uso.

(13/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, CHENG,ALICE, MISSIAKAS,DOMINIQUE, MCADOW,MOLLY, DEDENT,ANDREA, EMOLO,CARLA.

Una composición inmunógena que comprende al menos dos dominios 1-2 de coagulasa estafilocócica diferentes, en donde cada uno de los al menos dos dominios 1-2 es al menos 80 % idéntico en secuencia a un dominio 1-2 de la SEQ ID NO: 33-41 y en donde al menos uno del dominio 1-2 está comprendido en una proteína de coagulasa de longitud inferior a la completa que carece de todo un dominio conector (dominio L), dominio de repetición (dominio R) o dominio de unión a fibrinógeno (dominio Fgb).

PDF original: ES-2806945_T3.pdf

Proteínas de fusión recombinantes para la prevención o el tratamiento de adherencias en tejidos u órganos.

(08/04/2020). Solicitante/s: Akesion GmbH. Inventor/es: RÜBSAMEN,KLAUS, WITTE,STEPHAN.

Proteína de fusión recombinante que incluye una enzima fibrinogenolítica con una secuencia de aminoácidos, que está unida en el extremo C y/o en el extremo N con la secuencia de aminoácidos de al menos un dominio de estabilización inerte de alto peso molecular con un peso molecular de > 50 kDa, para su uso en la prevención o el tratamiento de adherencias peritoneales después de intervenciones quirúrgicas en la cavidad peritoneal.

PDF original: ES-2799829_T3.pdf

Factor de coagulación VIIa modificado con semivida prolongada.

(08/04/2020). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: WEIMER, THOMAS, DR., LANG, WIEGAND, WORMSBACHER, WILFRIED, SCHULTE,STEFAN,DR, LIEBING,UWE, KRONTHALER,ULRICH.

Un polipéptido fusionado con albúmina que comprende al menos un polipéptido de Factor VII o Factor VIIa o un fragmento o variante del mismo, fusionado con albúmina, en el que al menos uno de tales polipéptidos de Factor VII o Factor VIIa está localizado en el extremo N-terminal de la proteína de fusión y en el que la proteína de fusión tiene actividad biológica de Factor VII/IIa y en el que un enlazador peptídico separa el resto del Factor VII o Factor VIIa en el extremo N-terminal de la proteína de fusión, del resto de albúmina, comprendiendo dicho enlazador al menos 7 aminoácidos y unidades de repetición que comprenden glicina y serina.

PDF original: ES-2793325_T3.pdf

Envase prellenado de toxina botulínica.

(01/04/2020) Una jeringa de vidrio prellenada que comprende una formulacion acuosa de toxina botulinica, la jeringa de vidrio comprende (a) un cilindro de jeringa hecho de vidrio que incluye un extremo proximal y un extremo distal, y una pared generalmente cilindrica que se extiende entre ellos y que define una luz del cilindro, el cilindro de la jeringa tiene una punta que se proyecta distalmente con un paso de fluido que se extiende a traves del mismo y se comunica con la luz del cilindro, en donde la pared generalmente cilindrica tiene una superficie interior recubierta con una capa barrera, (b) un dispositivo de tapado que tiene una porcion de acoplamiento de salida que se acopla y se cierra…

Nuevas neurotoxinas costridiales recombinantes con mayor duración del efecto.

(18/03/2020). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: SCHMIDT, MICHAEL, FREVERT,JUERGEN, HOFMANN,FRED, LOPEZ DE LA PAZ,MANUELA, SCHEPS,DANIEL.

Una neurotoxina clostridial recombinante que comprende un segmento de proteína que consiste en al menos 50 residuos de aminoácidos, en donde dicho segmento de proteína consiste en la secuencia de aminoácidos (Xaa)x- [(P,A,S)y-(Xaa)-]z(P,A,S)y-(Xaa)x, en donde Xaa es un residuo de aminoácido seleccionado independientemente de cualquier residuo de aminoácido de origen natural, siempre y cuando al menos un Xaa en [(P,A,S)y-(Xaa)-]z es diferente de un residuo de alanina, serina o prolina; (P,A,S) representa un residuo de aminoácido seleccionado independientemente de un residuo de alanina (A), uno de serina (S) y uno de prolina (P); x es un número seleccionado independientemente de 0 y 1; y es un número seleccionado independientemente de 3 y 4; y z es 9 o más.

PDF original: ES-2784911_T3.pdf

Neurotoxinas recombinantes de Clostridium botulinum.

(04/03/2020). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: Marks,Philip, COSSINS,AIMEE, BEARD,MATTHEW.

Una secuencia de ácidos nucleicos que comprende una secuencia de nucleótidos contiguos, en el que dicha secuencia de nucleótidos contiguos tiene al menos 90% de identidad de secuencia con la secuencia de ácidos nucleicos de la SEQ ID NO: 1, y en el que dicha secuencia de nucleótidos contiguos codifica una proteína BoNT/E1 de cadena sencilla.

PDF original: ES-2788199_T3.pdf

Métodos para inducir apoptosis parcial utilizando polipéptidos de caspasa.

(04/03/2020) Un ligando multimérico para usar en un método para el tratamiento del cáncer; comprendiendo dicho método controlar la supervivencia de las células terapéuticas en un sujeto, en donde el método se caracteriza por a) trasplantar células terapéuticas que comprenden ácido nucleico que codifica un polipéptido quimérico que comprende una región de multimerización y un polipéptido de caspasa-9 que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de sec. n.°: 9 o un polipéptido de caspasa-9 modificado al sujeto, en donde el polipéptido de caspasa-9 modificado comprende (i) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con la Id. de sec. n.°: 9, y (ii) al menos una sustitución de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en S144A, S144D, Y153A, Y153F, S183A, S195A, S196A, S196D, S307A, D315A, A316G, T317A,…

Método para purificar proteínas PEGiladas.

(26/02/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: BOGSNES, ARE, WIENDAHL,MATTHIAS KARL DIETRICH, SEJERSGAARD,LARS.

Un método para purificar una proteína PEGilada que comprende cromatografía de intercambio aniónico con un tampón de elución, caracterizado porque dicha cromatografía comprende una etapa de eliminación de impurezas antes de la elución en donde dicha etapa de eliminación de impurezas comprende lavar dicha columna de intercambio aniónico con un tampón ácido a un pH de entre 3,9 y 4,5, en donde la proteína PEGilada se selecciona del grupo que consiste en Factor II (FII), Factor VII (FVII), Factor IX (FIX), Factor X (FX), proteína S y proteína C.

PDF original: ES-2792473_T3.pdf

Accesorio para o sobre un dispositivo para inyectar un líquido en la piel o debajo de la misma.

(05/02/2020) Accesorio (1, 1a) para o sobre un dispositivo para inyectar un líquido en la piel o debajo de la misma, presentando el accesorio (1, 1a): una parte proximal (2, 2a), que puede acoplarse con el dispositivo o está unida al mismo y que lleva una cánula , una parte distal (4, 4a) que rodea la cánula al menos por secciones y en donde la parte proximal (2, 2a) y la parte distal (4, 4a) pueden moverse girando una con respecto a la otra de tal manera que puede modificarse la medida (d3) en que la cánula sobresale de la parte distal (4, 4a), en donde se proporciona un número discreto de posiciones de parada con respecto al movimiento de giro, a las que corresponde una medida diferente en la que la cánula sobresale de la parte distal (4, 4a), caracterizado por que el accesorio presenta un mecanismo de…

Composiciones y procedimientos para tratar la hemorragia intracerebral.

(18/12/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: PITTMAN,DEBRA,D, FRUEBIS,JOACHIM, ARKIN,STEVEN, CARR,MARCUS E, HETT,SUNITA, JASUJA,REEMA.

Una variante del Factor Xa (FXa) para su uso en el tratamiento de la hemorragia intracerebral (ICH), en la que la variante del Factor Xa (FXa) incluye al menos una mutación de sustitución seleccionada del grupo que consiste en: a) el aminoácido en la posición correspondiente a 235 en SEQ ID NO: 1 está sustituido con Thr, Leu, Phe, Asp o Gly; y b) el aminoácido en la posición correspondiente a 236 en SEQ ID NO: 1 está sustituido con Leu, Ala o Gly.

PDF original: ES-2772802_T3.pdf

Usos de composiciones y métodos para reducir los alérgenos de gato en el ambiente.

(06/11/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MEYER, DANIEL, SATYARAJ,EBENEZER, WELLS,GEORGE, SHERRILL,SCOTT, SUN,PEICHUAN, TISSOT-FAVRE,DELPHINE, ECK,JUERGEN, ERTONGUR-FAUTH,TORSTEN, PELZER,ALEXANDER.

Uso de una formulación para reducir o eliminar Fel d 1 alergénico de un ambiente, que comprende proteasas que interactúan con Fel d 1 y degradan epítopos alergénicos en el Fel d 1, en donde las proteasas incluyen al menos la serina proteasa Subtilisina de B. licheniformis y papaína.

PDF original: ES-2759066_T3.pdf

Tratamiento del dolor de cabeza por inyección de sustancia neuroinhibidora al ganglio esfenopalatino o al ganglio ótico.

(31/10/2019) Una sustancia neuroinhibidora para usar en un método para tratar o prevenir el dolor de cabeza que comprende inyectar una sustancia neuroinhibidora en las proximidades del ganglio esfenopalatino u ganglio ótico en la que un dispositivo de inyección que comprende dicha sustancia neuroinhibidora se lleva a 5 mm del ganglio esfenopalatino o ganglio ótico insertando dicho dispositivo de inyección en el paciente de forma infra cigomática y la sustancia neuroinhibidora inyectada muy cerca del SPG o OG; en la que la sustancia neuroinhibidora es toxina botulínica, neurotoxina tetánica, toxina alfa estafilocócica y toxina acilpoliamina; y en la que el dispositivo de inyección define una línea recta desde la penetración de la piel/mucosa hasta el punto cercano al SPG y OG donde se produce la liberación de sustancias neuroinhibitorias.

Sistemas de administración de enzimas y métodos de preparación y uso.

(30/10/2019). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW.

Una preparación de enzimas digestivas que comprende partículas recubiertas, en donde las partículas comprenden: (a) un núcleo que comprende enzimas digestivas pancreáticas, en donde las enzimas digestivas pancreáticas comprenden una proteasa, una amilasa y una lipasa; y (b) un recubrimiento que comprende un lípido, en el que el lípido es un aceite de soja hidrogenado, el recubrimiento recubre el núcleo y el lípido se emulsiona tras la exposición a un disolvente, en donde las enzimas digestivas pancreáticas están presentes en las partículas en una cantidad de 75 % a 85 % en peso.

PDF original: ES-2755751_T3.pdf

Sistemas de expresión específica de hígado optimizados para FVIII y FIX.

(23/10/2019). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY.

Casete de expresión de ácido nucleico que comprende: - una repetición triple dispuesta en tándem de un elemento regulador de ácido nucleico específico de hígado, consistiendo dicha repetición triple en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 11, y - un elemento regulador de ácido nucleico que consiste en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 12; estando dicha repetición triple y dicho elemento regulador operativamente unidos a un promotor específico de hígado y un transgén.

PDF original: ES-2764453_T3.pdf

Medicamento y método para tratar enfermedades de respuestas inmunes innatas.

(02/10/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, BRUINS,MAAIKE JOHANNA, NAN,MARIA HELENA.

Un complemento dietético o una composición farmacéutica que comprende la peptidasa aspergiloglutámica de Aspergillus niger, una prolil-endopeptidasa y excipientes farmacéutica o dietéticamente aceptables.

PDF original: ES-2759065_T3.pdf

Nuevo uso terapéutico de la neurotoxina botulínica serotipo A.

(18/09/2019). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: MARINELLI,SARA, PAVONE,FLAMINIA, LUVISETTO,SIRO, VACCA,VALENTINA.

Neurotoxina botulínica serotipo A para su uso en el tratamiento terapéutico de parálisis provocada por lesión por traumatismo de la médula espinal resultante de traumatismo mecánico directo, en la que la lesión por traumatismo de la médula espinal da como resultado daño tisular caracterizado por (i) cicatrización de la astroglía, (ii) destrucción de neuronas provocada por excitotoxicidad, (iii) apoptosis de oligodendrocitos y desmielinización crónica, y en la que la parálisis incluye ausencia total de recuperación motora.

PDF original: ES-2762951_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para contrarrestar la inhibición del factor Xa.

(04/09/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: PITTMAN,DEBRA,D, FRUEBIS,JOACHIM, CAMIRE,RODNEY.

Una variante del Factor Xa que comprende una sustitución en el aminoácido correspondiente a la posición 235 en la SEQ ID NO: 1 seleccionado del grupo de aminoácidos que consiste en: Thr o Leu, o una composición farmacéutica de la misma, para su uso en la reducción o prevención de hemorragias en un sujeto tratado con un inhibidor directo del Factor Xa.

PDF original: ES-2761730_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que contienen poloxámero de liberación sostenida.

(04/09/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..

Composición para su uso en un método de tratamiento de un estado médico, comprendiendo el método la etapa de administrar a un paciente una composición farmacéutica de material termoplástico termorreversible que comprende una toxina botulínica biológicamente activa y un poloxámero termoplástico termorreversible, mediante inyección intramuscular o subcutánea o mediante inserción de un depósito o implante, en la que la composición farmacéutica se administra como un líquido que tiene una primera viscosidad en un intervalo de temperatura de entre 0 y 10ºC y se convierte en un gel que tiene una segunda viscosidad a entre 30 y 40ºC después de la administración, mediante lo cual la segunda viscosidad es mayor que la primera viscosidad, y; se liberan cantidades terapéuticas de la toxina botulínica desde la composición in vivo durante al menos 1 semana después de la administración.

PDF original: ES-2759372_T3.pdf

Solución de cloruro sódico para la reconstitución de fármacos.

(14/08/2019) Una formulación de Factor IX liofilizada y una solución de cloruro sódico de 25 mM a 150 mM para su uso en un procedimiento de preparación de la formulación de Factor IX liofilizada para inyección intravenosa, en la que el procedimiento comprende la adición de la solución de cloruro sódico a la formulación liofilizada, resultando así una formulación preparada para inyección intravenosa, en la que la formulación preparada es aproximadamente isotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 270 mOsm/ml a 330 mOsm/l; o que es ligeramente hipotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 220 mOsm/l a 270 mOsm/l; o que es ligeramente hipertónica con respecto al plasma y que…

Composiciones de toxina de Clostridium no proteicas estabilizadas.

(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.

Composición farmacéutica, que comprende: (i) un principio activo de toxina de Clostridium; (ii) un agente de tonicidad; (iii) un poloxámero y/o un polisorbato; y (iv) un antioxidante, en la que el antioxidante comprende uno o más de metionina y N-acetil-cisteína, y en la que el antioxidante comprende además sal de sodio del ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) o un análogo de EDTA.

PDF original: ES-2755815_T3.pdf

Composiciones de toxinas de Clostridium no proteicas estabilizadas.

(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.

Composición farmacéutica que comprende: (i) una toxina botulínica; (ii) poloxámero 188 y (iii) metionina.

PDF original: ES-2755816_T3.pdf

Composiciones y métodos para la terapia cardíaca.

(24/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CHRISTMAN,KAREN, SINGELYN,JENNIFER, DEQUACH,JESSICA, KINSEY,ADAM.

Una composición líquida que comprende matriz extracelular descelularizada procedente de tejido cardiaco digerida de manera enzimática, en donde la composición líquida se reconstituye a partir de una composición liofilizada que comprende la matriz extracelular descelularizada digerida de manera enzimática; en donde la composición líquida se transforma en un gel a temperatura corporal; y en donde la composición líquida comprende mucopolisacárido en una concentración de entre 15 y 25 μg por mg de la composición liofilizada.

PDF original: ES-2751393_T3.pdf

Proteínas de fusión para uso en el tratamiento de acromegalia.

(24/07/2019) Un polipéptido para uso en la supresión de la secreción desde una célula tumoral neuroendocrina para tratar la acromegalia, comprendiendo dicho polipéptido: a. una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de romper una proteína del aparato de fusión exocítico en una célula tumoral pituitaria, en donde la proteasa no citotóxica es una proteasa de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA; b. un resto dirigido a diana (TM) de péptido que se une a un sitio de unión en una célula tumoral pituitaria, sitio de unión que es capaz de someterse a endocitosis para incorporarse a un endosoma dentro de la célula tumoral pituitaria, en donde el TM comprende un péptidode somatostatina que se une a un receptor de somastotina, o un péptido de cortistatina que se une a un receptor de somastostatina; y c. un dominio de traslocalización…

Elementos reguladores de ácido nucleico específicos de hígado y métodos y uso de los mismos.

(24/07/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY, DE BLESER,PIETER.

Un elemento regulador de ácido nucleico de 90 nucleótidos o menos para potenciar la expresión génica específica de hígado, que comprende la SEQ ID NO: 3, o una secuencia que tiene un 95 % de identidad con la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2746907_T3.pdf

Uso de endoproteasas específicas para prolina para hidrolizar péptidos y proteínas.

(17/07/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, VAN DER HOEVEN,ROBERTUS,ANTONIUS,MIJNDERT, DE ROOS,ANDRE LEONARDUS, HARVEY,MELISSA.

Endoproteasa específica para prolina que comprende un polipéptido que tiene al menos un 90% de identidad con los aminoácidos 1 a 526 de SEQ ID NO: 2 que tiene un óptimo de pH por debajo de 6,5, preferiblemente por debajo de 5,5, más preferiblemente por debajo de 5,0, que es capaz de escindir epítopos de gluten a valores de pH inferiores a 5 y en presencia de pepsina, para uso como un medicamento o para fabricar un medicamento.

PDF original: ES-2746173_T3.pdf

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