CIP 2015 : A61K 38/48 : que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).

CIP2015AA61A61KA61K 38/00A61K 38/48[4] › que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones orales para el tratamiento o la prevención de infecciones por E. Coli.

(08/05/2019). Solicitante/s: Galenagen, LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J.

Una composición farmacéutica oral para usar en el tratamiento o la prevención de una infección de Escherichia coli (E. coli) en un ave o un mamífero, que comprende enzimas digestivas que comprenden una proteasa, una amilasa y una lipasa, en donde las enzimas digestivas son bactericidas.

PDF original: ES-2727746_T3.pdf

Vitreolisis farmacológica usando plasmina truncada.

(01/05/2019). Solicitante/s: Oxurion NV. Inventor/es: PAKOLA,Steve, DE SMET,Marc.

Una composición que comprende una proteína plasmina truncada que comprende un dominio catalítico de plasmina (TPCD) para su uso en la inducción del desprendimiento vítreo posterior en el ojo de un sujeto.

PDF original: ES-2731625_T3.pdf

Polipéptidos de ECA2 modificados.

(01/05/2019). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, SCHUSTER,Manfred, PEBALL,BERNHARD, STRANNER,STEFAN.

Una población de polipéptidos de la enzima 2 convertidora de angiotensina (ECA2) que tiene niveles reducidos de Zn2+ en los sitios activos en los que la proporción de Zn2+:polipéptidos de ECA2 es menor que 1:1, preferiblemente ≤0,99:1, ≤0,98:1, ≤0,95 :1, ≤0,92:1 o ≤0,90:1.

PDF original: ES-2732282_T3.pdf

Nanoemulsiones de botulinum.

(26/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS LOWELL. Inventor/es: EDELSON,JONATHAN, NICOLOSI,ROBERT J.

Una nanoemulsión que comprende una población de partículas, en donde más del 50% de las partículas tienen diámetros entre aproximadamente 10 y aproximadamente 300 nanómetros, en la que la nanoemulsión comprende partíclulas oleosas dispersas dentro de un medio de dispersión acuosa y en la que dicha nanoemulsión comprende al menos una toxina de botulinum, un tensioactivo y un aceite.

PDF original: ES-2710781_T3.pdf

Proteínas de fusión y métodos para tratar, prevenir o mejorar el dolor.

(24/04/2019) Una proteína de fusión polipeptídica de cadena sencilla, que comprende: a. una proteasa no citotóxica, proteasa que escinde una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptivo; b. una fracción de direccionamiento de galanina que se une a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptivo, donde el sitio de unión sufre una endocitosis para ser incorporado en un endosoma dentro del aferente sensorial nociceptivo; c. un sitio de escisión de la proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir por una proteasa, en el que el sitio de escisión de la proteasa está localizado entre la proteasa no citotóxica y la fracción de…

Composiciones adecuadas para el tratamiento de enfermedades mediadas por colágeno.

(17/04/2019) Un proceso para producir una composición de colagenasa que consiste en la colagenasa I de Clostridium histolyticum y la colagenasa II de Clostridium histolyticum, con una relación de masa de aproximadamente 1 a 1 y purificada hasta al menos el 95% por área, medida por cromatografía líquida de alto rendimiento en fase inversa, que comprende las etapas de: a) fermentar Clostridium histolyticum; b) cosechar la fermentación bruta que comprende colagenasa I y colagenasa II; c) purificar la colagenasa I y la colagenasa II de la cosecha bruta mediante filtración y cromatografía en columna; que comprende las etapas de i)…

Proteínas de fusión para uso en el tratamiento del cáncer.

(03/04/2019) Un polipéptido para uso en la supresión de un cáncer mediante inhibición de la secreción de la hormona del crecimiento a partir de una célula hipofisaria normal, sana y no cancerosa, comprendiendo dicho polipéptido: (a) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica en una célula hipofisaria normal, sana y no cancerosa, comprendiendo la proteasa no citotóxica una endopeptidasa de neurotoxina clostridial o una proteasa contra IgA; (b) una Fracción Guiada (Targeting Moiety, TM) que se une a un Sitio de Unión en una célula hipofisaria normal, sana y no cancerosa, Sitio de Unión que puede experimentar una endocitosis para incorporarse en un endosoma dentro de la célula hipofisaria normal, sana y no cancerosa, consistiendo la TM en un péptido de hormona liberadora de la hormona del crecimiento…

Composición farmacéutica que contiene una mezcla de proenzimas y enzimas.

(03/04/2019). Solicitante/s: Trnka, Frantisek. Inventor/es: TRNKA,FRANTISEK, DOLEZAL,PAVEL.

Composicion farmaceutica anti-proliferativa y anti-metastasica que contiene una mezcla de proenzimas y enzimas, caracterizada por que la mezcla consiste en los siguientes principios activos: proenzimas tripsinogeno y quimotripsinogeno y enzimas α-amilasa y lipasa, en donde la relacion de principios activos enzimaticos, a saber, las actividades de tripsinogeno (T), quimotripsinogeno A (CH), α-amilasa B.s (A) y lipasa T.a (L) para la relacion T:CH:A:L expresada en U.I. esta comprendida en el intervalo de 150:150:40:1 a 400:1200:200:1, y comprende ademas uno o mas excipientes farmaceuticamente aceptables, para una administracion simultanea, separada y posterior de la composicion por via parenteral o transmucosa, mientras que la composicion es para uso terapeutico, profilactico y anti-metastasico en mamiferos.

PDF original: ES-2707376_T3.pdf

Compuestos para el tratamiento de trastornos neuropsiquiátricos.

(03/04/2019). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J, SZIGETHY,JAMES F.

Una composición que comprende enzimas digestivas para usar en la prevención o tratamiento de la esquizofrenia, en donde las enzimas digestivas comprenden una amilasa, una lipasa y una proteasa.

PDF original: ES-2726978_T3.pdf

Proceso para la preparación de una composición que contiene enzimas digestivas y nutrientes adecuada para su administración enteral.

(02/04/2019) Un proceso para la preparacion de una composicion liquida estable y homogenea que es adecuada para su administracion enteral, que comprende un producto de enzima digestiva, que es la lipasa pancreatica, y nutrientes de una formula nutricional, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas: a) preparar una suspension de enzimas digestivas en una solucion acuosa, que comprende la etapa de: a.1) reducir el tamano del producto de enzima digestiva mediante molienda, pulverizacion o trituracion; a.2) anadir una solucion acuosa; a.3) mezclar para formar la suspension; y a.4) mantenerla durante un periodo de tiempo superior a 5 minutos; y b) mezclar la suspension con una formula nutricional liquida para formar la composicion…

Tratamiento enzimático de alimentos para celíacos.

(01/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, HAUSCH,Felix, GRAY,Gary, SHAN,Lu.

Una preparación que comprende una prolil endopeptidasa (PEP) que es capaz de atenuar la toxicidad del gluten, para usar en un método para mejorar la digestión del gluten y reducir los efectos nocivos de un péptido largo del gluten, incluido el oligopéptido establecido en la SEQ ID NO: 12 en un sujeto que no sabe que tiene celiaquía mediante la administración de dicha preparación a dicho sujeto.

PDF original: ES-2706911_T3.pdf

Composiciones cosméticas y farmacéuticas a base de líquido de incubación de pescado.

(27/03/2019) Un método para preparar una composición farmacéutica o cosmética de líquido de incubación de pescado que comprende al menos las etapas de: a) suspender huevos de pescado en un volumen mínimo de agua; b) inducir eclosión rápida, sincronizada, de dichos huevos, preferentemente de modo que la eclosión se complete en menos de 6 horas para más del 80 % de los embriones; c) opcionalmente filtrar los huevos eclosionados para obtener líquido de incubación; y d) filtrar el líquido de incubación usando un filtro con un tamaño de poro de al menos 5 μm y recoger el filtrado; e) someter el filtrado de la etapa (d) a cromatografía de intercambio iónico que comprende: cargar el filtrado en una columna de intercambio iónico de DEAE (dietilaminoetilo); lavar la columna con una solución de lavado tamponada…

Medios y procedimientos para calibración universal de pruebas anti-factor Xa.

(13/03/2019) Un procedimiento para determinar una actividad anticoagulante provocada por un primer anticoagulante en una muestra de un sujeto que comprende: (a) medir una primera actividad del factor Xa en una muestra de prueba de fluido corporal de dicho sujeto; (b) medir una segunda actividad del factor Xa en al menos una muestra de calibrador que comprende una actividad de anticoagulación predefinida para un segundo anticoagulante; (c) calcular un parámetro universal para la actividad de anticoagulación comprendida en la muestra de prueba en base a la primera y la segunda actividades del factor Xa medidas; (d) comparar…

Composiciones para tratar la enfermedad de esprúe celíaco.

(06/03/2019). Solicitante/s: University Of Washington Through Its Center For Commercialization. Inventor/es: BAKER, DAVID, PULTZ,INGRID SWANSON, SIEGEL,JUSTIN BLOOMFIELD.

Uno o más polipéptidos que comprenden la secuencia de aminoácidos de un polipéptido seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOS: 75, 74, 76-89, 95, 97-98, 102-111, o versiones procesadas de la misma, para uso en el tratamiento del esprúe celíaco.

PDF original: ES-2702907_T3.pdf

Composición de factor VII recombinante o transgénico, poseyendo cada molécula de factor VII dos sitios de N-glicosilación con unidades de glicano definidas.

(06/03/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BIHOREAU, NICOLAS, NONY,Emmanuel, CHTOUROU,ABDESSATA SAMI.

Composición de factor VII (FVII) transgénico, presentando cada molécula de factor VII de la composición dos sitios de N-glicosilación, caracterizada por que: - entre todas las moléculas de FVII de la composición, el porcentaje de unidades de glicano Galα1,3Gal está comprendido entre el 0 y el 4%, midiéndose el porcentaje de unidades de glicano Galα1,3Gal por lectinatransferencia con revelación con 4-cloro-1-naftol, y - por que todos los ácidos siálicos del factor VII implican enlaces α2-6, y - por que el factor VII de la composición se produce por conejas transgénicas.

PDF original: ES-2725081_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden la neurotoxina botulínica.

(20/02/2019). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: WEBB, PAUL, WHITE,MARY, PARTINGTON,JULIE.

Una composición farmacéutica líquida que comprende: (a) un complejo de neurotoxina botulínica (de tipo A, B, C, D, E, F o G) o de neurotoxina botulínica de gran pureza (de tipo A, B, C, D, E, F, o G), (b) un tensioactivo no iónico como un agente estabilizante, (c) un tampón para mantener el pH emtre 5,5 y 7,5, y (d) agua, en donde dicha composición farmacéutica no comprende albúmina.

PDF original: ES-2725908_T3.pdf

Uso de proteasas estables al ácido en alimento para animales para aumentar el rendimiento de pollos de engorde vacunados contra coccidios.

(19/02/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KNAP,INGE, WARD,NELSON.

Uso de al menos una proteasa estable al ácido en combinación con la vacunación anticoccidial de aves para mejorar el aumento de peso y/o mejorar el índice de transformación del alimento (FCR) en el animal en comparación con un segundo tratamiento (control) sin adición de la proteasa al alimento para animales, en el que la proteasa tiene una identidad de al menos el 70% con la SEC ID NO: 1.

PDF original: ES-2700738_T3.pdf

Formulaciones para la preservación de órganos y tejidos con mayor estabilidad y vida útil.

(06/02/2019). Solicitante/s: Somahlution, LLC. Inventor/es: SURYAN,MAHENDRA, MENON,SATISH.

Un kit para preservar la función de un tejido u órgano que comprende: un primer recipiente que contiene una primera solución, en donde la primera solución está compuesta por agua, una solución salina balanceada, un azúcar, adenosina, ácido orótico, ácido málico y L-carnitina y tiene un pH de 8 - 9; un segundo recipiente que contiene una segunda solución, en donde la segunda solución está compuesta por agua, un antioxidante, un agente reductor, L-citrulina, creatina, L-carnosina y L-arginina y tiene un pH de 6,8 - 6,4.

PDF original: ES-2724238_T3.pdf

Sistema de expresión para una terapia genética selectiva.

(05/02/2019). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: RICHARD, ISABELLE, BUJ BELLO,ANA MARIA.

Sistema de expresión para administración sistémica que comprende una secuencia que codifica la miotubularina, bajo el control de: - una secuencia promotora que permite la expresión a un nivel terapéuticamente aceptable de miotubularina en los músculos esqueléticos y que presenta una actividad promotora a un nivel tóxicamente aceptable incluso nulo en el corazón; o - una secuencia promotora que permite la expresión a un nivel terapéuticamente aceptable de miotubularina en los músculos esqueléticos, y una secuencia diana de un ARNmi expresado en el corazón.

PDF original: ES-2698571_T3.pdf

Método de prevención y/o tratamiento de cánceres ErbB2-positivos.

(30/01/2019). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INC. Inventor/es: LI,YUN, YANG LU, ZHANG,YUESHENG.

Una preparación farmacéutica para usar en la terapia del cáncer ErbB2-positivo, donde la preparación comprende una peptidasa D (PEPD) aislada o producida de forma recombinante y al menos un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2711558_T3.pdf

Uso de derivados de toxina de clostridium para el tratamiento del dolor.

(20/12/2018) Una composición que comprende un derivado de neurotoxina clostridial, comprendiendo dicha composición: a) un primer dominio activo de endopeptidasa derivado de toxina clostridial que escinde una proteína SNARE en condiciones fisiológicas; b) un dominio de translocación derivado de toxina clostridial que facilita el movimiento de dicho primer dominio de endopeptidasa a través de una membrana celular en el citosol en condiciones fisiológicas; c) un dominio de unión derivado de toxina no clostridial que comprende un primer ligando selectivo (TL) que se une selectivamente, en condiciones fisiológicas, a un primer receptor de superficie celular indicado por una célula diana, siendo seleccionada…

Composición farmacéutica para tratar el cáncer que comprende tripsinógeno y quimotripsinógeno.

(03/12/2018). Solicitante/s: Propanc Pty Ltd. Inventor/es: CLAYTON, PAUL, RODNEY, BRANDT,RALF, KENYON,JULIAN NORMAN, TOSH,DAVID, FELQUER,FERNANDO.

Una composición farmacéutica que comprende tripsinógeno y quimotripsinógeno, en la que la relación en peso de quimotripsinógeno:tripsinógeno es 4:1, 8:1 o está en el intervalo de 4:1 a 8:1.

PDF original: ES-2692377_T3.pdf

Extracto proteolítico de bromelaína para el tratamiento de trastornos del tejido conectivo.

(21/11/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIWOUND, LTD. Inventor/es: ROSENBERG, LIOR, RUBIN,GUY, ASCULAI,EILON.

Una composición farmacéutica que comprende un extracto proteolítico para su uso en el tratamiento de una enfermedad del tejido conectivo, en la que el extracto proteolítico comprende las cisteína proteasas de la bromelina de tallo EC 3.4.22.32 y ananaína EC 3.4.22.31, y una jectina de tipo jacalina, en la que la enfermedad del tejido conectivo se asocia con un exceso de deposición de colágeno.

PDF original: ES-2690568_T3.pdf

Conjugados para administración ósea y procedimiento de uso de estos para dirigir proteínas al hueso.

(29/10/2018) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: a. Un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos como se presenta en la SEQ ID NO: 7; b. Un polinucleótido codificante de un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 8; c. Una secuencia de nucleótidos completamente complementaria con cualquiera de las secuencias de nucleótidos en a) o b); y d. Una secuencia de nucleótidos que se puede hibridar en condiciones de rigurosidad elevada con la secuencia de nucleótidos…

Inhibidores de factor XII para el tratamiento de trastornos inflamatorios neurológicos.

(23/10/2018). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: NOLTE,MARC, KLEINSCHNITZ,CHRISTOPH, MEUTH,SVEN, GOEBEL,KERSTIN, MCKENZIE,BRENT.

Inhibidor de factor XII para su uso en la prevención y/o el tratamiento y/o la mejora de una enfermedad inflamatoria neurológica, en el que el inhibidor de FXII comprende (i) la secuencia de polipéptidos de infestina-5 4 no mutante (SEQ ID NO: 2), o una variante de la misma, en la que la variante comprende (a) los aminoácidos 2-13 del extremo N de SEQ ID NO: 2; y al menos una y hasta cinco mutaciones de aminoácido fuera de dichos aminoácidos de extremo N que dan como resultado diferencias de la secuencia de infestina-4 no mutante; y/o (b) seis restos de cisteína conservados; y homología de al menos 70 % con la secuencia de infestina-4 no mutante; o (ii) un anticuerpo anti-FXII o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo se une a FXII e inhibe su actividad y/o activación.

PDF original: ES-2687018_T3.pdf

Mutante de polipéptido factor IX, sus usos y un método para su producción.

(23/10/2018). Solicitante/s: uniQure biopharma B.V. Inventor/es: SIMIONI,PAOLO.

Un polipéptido de FIX (factor IX) modificado para uso en un tratamiento médico en una dosificación diaria entre 0.1 μg/kg y 400 μg/kg de peso corporal, teniendo dicho polipéptido de FIX modificado al menos 70% de identidad con una SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2; en el que la leucina está presente en una posición correspondiente a la posición 338 de un polipéptido de FIX maduro no modificado como se identifica por la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2687038_T3.pdf

Supresión del picor.

(21/09/2018). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: FOSTER, KEITH.

Un polipéptido, para uso en la supresión o el tratamiento del picor, en donde el polipéptido comprende: (i) una proteasa no citotóxica, cuya proteasa es capaz de escindir una proteína SNARE en una neurona DRG específica del picor o un pruriceptor; (ii) un conector selectivo (TM) que es capaz de unirse a un receptor acoplado a proteína G relacionado con Mas (Mrgpr) en la neurona DRG específica del picor o un pruriceptor, cuyo Mrgpr es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado a un endosoma dentro de una neurona DRG específica del picor o un pruriceptor, y en donde dicha neurona DRG específica del picor o un pruriceptor expresa dicha proteína SNARE; y (iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y hacia el citosol de la neurona DRG específica del picor o un pruriceptor; con la condición de que el polipéptido no sea una molécula de neurotoxina clostridial (holotoxina).

PDF original: ES-2682679_T3.pdf

Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables.

(19/09/2018) Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo dicho proceso: a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de un agente inductor de la coagulación, siendo el agente inductor de la coagulación trombina, b) Proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis, siendo el polímero biocompatible gelatina, c) Mezclar dicho primer componente y dicho segundo componente bajo condiciones efectivas para obtener una pasta húmeda a la vez que se evita esencialmente la degradación del segundo componente por dicho primer componente en un recipiente final o transferir dicha…

Composición de proteína resistente a la esterilización por radiación.

(08/08/2018). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, HIRASHIMA,Masaki, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, AKIYAMA,YUSUKE, KATOU,SOUICHIROU, KIMURA,YUKIKO, ISHIWARI,AYUMI.

Una composición de proteína que comprende una mezcla de glicina, fenilalanina e histidina y un derivado de éter de celulosa como aditivo y que se esteriliza con radiación.

PDF original: ES-2682024_T3.pdf

Proteínas de fusión de un dominio de enlazamiento a colágeno y hormona paratiroidea.

(13/06/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: SAKON,JOSHUA, MATSUSHITA,OSAMU, GENSURE,ROBERT C, PONNAPAKKAM,TULASI.

Una composición que comprende: un segmento de polipéptido que se enlaza a colágeno bacterial ColH o ColG enlazado a un modulador del receptor de PTH/PTHrP; en donde el modulador del receptor de PTH/PTHrP es un agonista del receptor de PTH/PTHrP y comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en residuos 1-33 de la SEQ ID NO: 1, PTH (SEQ ID NO: 7), residuos 1- 14 de la SEQ ID NO: 1, residuos 1-34 de la SEQ ID NO: 7; y SEQ ID NO: 8 o en donde el modulador del receptor de PTH/PTHrP es un antagonista del receptor de PTH/PTHrP y comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en residuos 7-34 de la SEQ ID NO: 7, residuos 7-14 de la SEQ ID NO: 7; residuos 7-33 de SEQ ID NO: 7, residuos 7-34 de SEQ ID NO: 8 y SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2675174_T3.pdf

Células modificadas genéticamente para el ensayo de transferencia de energía por resonancia con el resto del sustrato de sinaptobrevina.

(06/06/2018). Solicitante/s: BioMadison, Inc. Inventor/es: TUCKER,WARD, ZEYTIN,FÜSÛN N.

Una célula genéticamente modificada, que comprende: un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína híbrida que tiene una estructura de A-B-C-D, en donde A comprende un dominio transmembrana que no es escindible por una proteasa BoNT, B comprende una primera proteína fluorescente, C comprende una secuencia de reconocimiento y escisión de proteasa BoNT, y D comprende una segunda proteína fluorescente; en donde el dominio transmembrana se inserta a través de una membrana lipídica de la célula de manera que B, C y D se ubican en el mismo lado de la membrana lipídica, y en donde el ácido nucleico comprende un elemento promotor adecuado para la expresión de la proteína híbrida en la célula genéticamente modificada.

PDF original: ES-2676277_T3.pdf

1 · · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · ››

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015