12 inventos, patentes y modelos de Marks,Philip

Neurotoxinas recombinantes de Clostridium botulinum.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/03/2020). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Clasificación: A61K38/48, C07K14/33.

Una secuencia de ácidos nucleicos que comprende una secuencia de nucleótidos contiguos, en el que dicha secuencia de nucleótidos contiguos tiene al menos 90% de identidad de secuencia con la secuencia de ácidos nucleicos de la SEQ ID NO: 1, y en el que dicha secuencia de nucleótidos contiguos codifica una proteína BoNT/E1 de cadena sencilla.

PDF original: ES-2788199_T3.pdf

Proteínas de fusión para uso en el tratamiento de acromegalia.

(24/07/2019) Un polipéptido para uso en la supresión de la secreción desde una célula tumoral neuroendocrina para tratar la acromegalia, comprendiendo dicho polipéptido: a. una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de romper una proteína del aparato de fusión exocítico en una célula tumoral pituitaria, en donde la proteasa no citotóxica es una proteasa de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA; b. un resto dirigido a diana (TM) de péptido que se une a un sitio de unión en una célula tumoral pituitaria, sitio de unión que es capaz de someterse a endocitosis para incorporarse a un endosoma dentro de la célula tumoral pituitaria, en donde el TM comprende un péptidode somatostatina que se une a un receptor de somastotina, o un péptido de cortistatina que se une a un receptor de somastostatina; y c. un dominio de traslocalización…

Proteínas de fusión para uso en el tratamiento del cáncer.

(03/04/2019) Un polipéptido para uso en la supresión de un cáncer mediante inhibición de la secreción de la hormona del crecimiento a partir de una célula hipofisaria normal, sana y no cancerosa, comprendiendo dicho polipéptido: (a) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica en una célula hipofisaria normal, sana y no cancerosa, comprendiendo la proteasa no citotóxica una endopeptidasa de neurotoxina clostridial o una proteasa contra IgA; (b) una Fracción Guiada (Targeting Moiety, TM) que se une a un Sitio de Unión en una célula hipofisaria normal, sana y no cancerosa, Sitio de Unión que puede experimentar una endocitosis para incorporarse en un endosoma dentro de la célula hipofisaria normal, sana y no cancerosa, consistiendo la TM en un péptido de hormona liberadora de la hormona del crecimiento…

Neurotoxinas recombinantes de Clostridium botulinum.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/12/2017). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Clasificación: A61K38/48, C07K14/33.

Un método para producir proteína BoNT/E1 de doble cadena soluble, comprendiendo dicho método: proporcionar una proteína BoNT/E1 de cadena sencilla soluble que comprende una secuencia de aminoácidos contiguos, en el que dicha secuencia de aminoácidos contiguos tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, poner en contacto dicha proteína BoNT/E1 con tripsina en solución, y separar la proteína BoNT/E1 soluble de la tripsina poniendo en contacto la solución que contiene la proteína BoNT/E1 soluble y la tripsina con una superficie hidrófoba, en el que la proteína BoNT/E1 soluble se une preferentemente a la superficie hidrófoba.

PDF original: ES-2662402_T3.pdf

Supresión del cáncer.

(29/03/2017) Un polipéptido, para uso en la supresión o tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la secreción autocrina de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende: (i) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína SNARE expresada en dicha célula cancerosa; (ii) un Resto de Direccionamiento (TM) que es capaz de unirse a un Sitio de Unión en una célula cancerosa, Sitio de Unión que es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma en la célula cancerosa; y (iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y en el citosol de la célula cancerosa; en el que el polipéptido carece de la función de unión natural de un dominio Hcc de neurotoxina clostridial que permite a la…

Proteínas de fusión para uso en el tratamiento de acromegalia.

(16/11/2016) Un polipéptido para uso en la supresión de la secreción desde una célula tumoral neuroendocrina para tratar la acromegalia, comprendiendo dicho polipéptido: a. una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de romper una proteína del aparato de fusión exocítico en una célula tumoral pituitaria, en donde dicha proteasa no citotóxica es una proteasa de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA; b. un Resto dirigido a diana (TM) que se une a un sitio de unión en una célula tumoral pituitaria, sitio de unión que es capaz de someterse a endocitosis para incorporarse a un endosoma dentro de la célula tumoral pituitaria, en donde el TM comprende un péptido de hormona…

Una proteína de fusión polipeptídica monocatenaria para uso en el tratamiento del dolor.

(10/08/2016) Una proteína de fusión polipeptídica para su uso en la prevención o supresión de un estado doloroso específico en un individuo, en donde dicho estado doloroso se selecciona del grupo que consiste en: dolor neuropático, dolor inflamatorio, cefalalgia, dolor somático, dolor visceral y dolor referido, y en donde dicha proteína de fusión polipeptídica comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, proteasa o fragmento de proteasa que es capaz de dividir una proteína del aparato de fusión exocitósico de un aferente sensorial nociceptivo; en donde la proteasa no citotóxica comprende una cadena L de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA; b. un resto de guiado que es capaz de unirse…

Conjugados de proteínas no citotóxicas.

(17/06/2015) Proteína de fusión de polipéptido monocatenario que comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, cuya proteasa o fragmento de proteasa es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptor; b. un resto de reconocimiento que es capaz de unirse a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptor, cuyo sitio de unión es capaz de experimentar endocitosis para incorporarse a un endosoma en el aferente sensorial nociceptor; c. un sitio de escisión por proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir mediante una proteasa, en el que el sitio de escisión por la proteasa está ubicado entre la proteasa no…

Conjugados de proteínas no citotóxicas.

(06/05/2015) Proteína de fusión de polipéptido monocatenario que comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, cuya proteasa o fragmento de proteasa es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptor; b. un resto de reconocimiento que es capaz de unirse a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptor, cuyo sitio de unión es capaz de experimentar endocitosis para incorporarse a un endosoma contenido en el aferente sensorial nociceptor; c. un sitio de escisión por proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir mediante una proteasa, en el que el sitio de escisión por la proteasa está ubicado entre la proteasa no citotóxica o fragmento de la misma y el resto de reconocimiento; d. un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa o fragmento…

Proteínas de fusión que comprenden una proteasa no citotóxica, un resto director, un sitio de escisión de proteasa y un dominio de traslocación.

(25/09/2013) Una proteína de fusión polipeptídica de una cadena, que comprende: (a) una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, cuya proteasa o fragmento de proteasa es capaz deescindir específicamente una proteína SNARE del aparato de fusión exocítico de una célula diana; (b) un resto director que es capaz de unirse a un sitio de unión en la célula diana, cuyo sitio de unión es capaz deexperimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma dentro de la célula diana; (c) un sitio de escisión de proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión es escindida por una proteasa, en el que elsitio de escisión de proteasa está situado entre la proteasa no citotóxica o fragmento de la misma y el resto director,de modo que cuando el sitio de escisión de proteasa se escinde, la región N-terminal del resto director quedaexpuesta;…

Supresión de cáncer.

(26/07/2013) Un polipéptido para su uso en la supresión o tratamiento de cáncer mediante la inhibición de lasecreción de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende: (i) una proteasa no citotóxica, proteasa que puede escindir una proteína SNARE expresada en dicha célulacancerosa; (ii) un resto que elige diana (TM) que puede unirse a un sitio de unión sobre una célula cancerosa, sitio de unión quepuede someterse a endocitosis para incorporarse en un endosoma dentro de la célula cancerosa; y (iii) un dominio de translocación que puede translocar la proteasa de dentro de un endosoma, a través de lamembrana endosómica y en el citosol de la célula cancerosa; en el que el polipéptido carece de la función de unión…

PROTEÍNAS DE FUSIÓN.

(05/04/2011) Una proteína de fusión de polipéptido monocatenario que comprende: a) una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, dicha proteasa o fragmento de proteasa es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptor; b) un resto director que es capaz de unirse a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptor, dicho sitio de unión es capaz de experimentar endocitosis para incorporarse a un endosoma contenido en el aferente sensorial nociceptor; c) un sitio de escisión de proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir mediante una proteasa, en el que el sitio de escisión de la proteasa está ubicado entre la proteasa no citotóxica o fragmento de la misma y el resto director; d) un dominio de translocación…

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .