(15/07/2020). Solicitante/s: Pieris Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: HINNER,MARLON, WIEDENMANN,ALEXANDER, ALLERSDORFER,ANDREA.

Muteína de lipocalina lagrimal humana que tiene especificidad de unión para IL-17A, en la que la muteína se une a IL-17A con una KD de aproximadamente 1 nM o menos, en la que la muteína tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1, y en la que la muteína comprende las siguientes mutaciones de residuos de aminoácidos en posiciones de secuencia correspondientes a la secuencia polipeptídica lineal de lipocalina lagrimal humana madura (SEQ ID NO: 41): Arg 26 → Phe; Glu 27 → Trp; Phe 28 → Cys; Pro 29 → Ser; Glu 30 → Gly; Met 31 → Ile; Asn 32 → His; Leu 33 → Glu; Leu 56 → Asp; Ser 58 → Glu; Arg 60 → Phe; Cys 61 → Leu; Val 64 → Phe; His 92 → Arg; Cys101 → Ser; Glu 104 → Asp; Leu 105 → Cys; His 106 → Pro; deleción de Lys 108; Arg 111 → Pro; Lys 114 → Trp; y Cys 153 → Ser.

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(01/07/2020). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NGUYEN,PHUONG M, WANG,JUAN, SACHA,GREGORY A.

Una formulación acuosa, que comprende de 10 mM a 55 mM de arginina, de 1% a 3% de sacarosa (p/v), de 2% a 8% de manitol (p/v), y al menos 5 mg/ml de un polipéptido bicatenario que comprende una primera cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4, una segunda cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 5, y un enlace de disulfuro entre un primer resto de cisteína en la posición 98 (Cys98) de SEQ ID NO. 4 y un segundo resto de cisteína en la posición 108 (Cys108) de SEQ ID NO. 5, en la que la formulación tiene un pH de 7,5 a 8.

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(17/06/2020). Solicitante/s: Priavoid GmbH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER.

Péptido que contiene al menos una secuencia de aminoácidos que se une a especies beta amiloides y en el que la carga negativa del grupo carboxilo presente habitualmente en el C-terminal libre se ha eliminado mediante modificación, de modo que no haya carga o sea positiva, con un grupo amida de ácido (grupo CONH2) presente en el C-terminal libre en lugar del grupo carboxilo, que contiene al menos un péptido como monómero con la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 1 y homólogos del mismo con una identidad de al menos un 83 % y fragmentos y partes del mismo.

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(06/05/2020). Solicitante/s: TDW Group. Inventor/es: THOMSON,James A, ALMASSY,ROBERT, SHOWALTER,RICHARD E, SISSON,WES, SHIA,WEI-JONG, CHEN,LI-CHANG, LEE,YANG.

Una composición terapéutica que comprende una arginina desiminasa (ADI) aislada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la ADI aislada comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en una cualquiera de las SEQ ID NO: 2, 6, 8 o 14 o una secuencia de al menos 90 % de identidad de secuencia con una cualquiera de las SEQ ID NO: 2, 6, 8 o 14.

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(29/04/2020). Solicitante/s: REVANCE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WAUGH,JACOB,M, STONE,HONGRAN FAN.

Composición farmacéutica o cosmética que comprende un péptido, en donde dicho péptido consiste en la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 correspondiente a Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Gly-(Lys)n-Gly- Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg, donde n es de 10 a 20; y un soporte y/o diluyente farmacéutica o cosméticamente aceptable.

PDF original: ES-2805225_T3.pdf

(23/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: ACOSTA ALBA,JANNEL, TOLEDO ALONSO,Jorge, GONZALEZ CHAVARRIA,Ivan, FERNANDEZ ELGUETA,Katherina, MUÑOZ FLORES,Carolina, KAPPES REVECO,Tomas, SANDOVAL SANDOVAL,Felipe, VALENZUELA SALDIAS,Ariel.

La presente invención se refiere a una composición, una micropartícula y una formulación alimenticia que comprende péptidos recombinantes que estimulan el sistema inmune e incrementa la respuesta antibacteriana sistémica en peces, las secuencias aminoacídicas de dichos péptidos recombinantes, y las secuencias nucleotídicas que los codifican. La presente invención refuerza el propio sistema inmune de los peces, permite prevenir la infección de un amplio espectro de patógenos (virus y bacterias), y además no produce daños medioambientales colaterales.

(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERNATIONAL AIDS VACCINE INITIATIVE. Inventor/es: SCHIEF,WILLIAM R, CORREIA,BRUNO E, KULP,DANIEL W, JACAK,RON.

Un inmunógeno 10E8 que consiste en la secuencia de aminoácidos: **(Ver fórmula)**.

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(25/03/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, MEAGHER,KAROLINA A, TU,NAXIN.

Un ratón que expresa, a partir de un gen FcγRI que comprende un promotor FcγRI y una secuencia reguladora, una proteína FcγRI que comprende: una parte extracelular de una cadena α de FcγRI humano que comprende un dominio EC1 humano, un dominio EC2 humano, un dominio EC3 humano o una combinación de los mismos; y un dominio citoplasmático de una cadena α de FcγRI de ratón.

PDF original: ES-2794942_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: PELLOIS,JEAN-PHILIPPE.

Un compuesto que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** En donde X es un resto de unión, Y es un residuo de aminoácido acoplado de forma covalente a un resto hidrófobo, Z es un resto de péptido de penetración celular (CPP), en donde el resto CPP tiene una carga positiva neta y tiene una secuencia de aminoácidos con 50% o más de los residuos que tienen un grupo guanidinio, y m y n son independientemente 0 o 1, en donde (i) al menos uno de m y n es 1 y el residuo de aminoácido es lisina (K), o (ii) m y n son 0, y Z1 y/o Z2 es un CPP que comprende un residuo lisina (K) lo más en el extremo N unido a un resto hidrófobo.

PDF original: ES-2794599_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: UNITED BIOMEDICAL, INC.. Inventor/es: WANG, CHANG, YI.

Una composición que comprende una combinación de construcciones de inmunógenos de péptidos Aβ que consiste en las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 62 y 63 o SEQ ID NOs: 64 y 65.

PDF original: ES-2800028_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, TUBBS,THERESA, COLT,LINDA, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.

Un anticuerpo aislado o un fragmento de enlace del mismo, que enlaza específicamente con la quetiapina, y se genera en respuesta a un conjugado de un compuesto de Fórmula I y un portador inmunogénico, Fórmula I: **(Ver fórmula)** en donde: R1 es H, **(Ver fórmula)** CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R2 es H, **(Ver fórmula)** CH2 NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R3 es H; con la condición de que o R1 o R2 deben ser H, y además, con la condición de que tanto R1 como R2 pueden no ser H simultáneamente; m es 1, 2, 3, 4 o 5; y n es 1, 2, 3, 4 o 5.

PDF original: ES-2788716_T3.pdf

(29/01/2020). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, KUMAR,SANDEEP, DASSA,LIAT, WHITE,MARK, THEOLIS,RICHARD, CHAN,CHRISTOPHER, LIANG,SPENCER, STAPLETON,LANCE, DRAKE,ANDREW W, GOZLAN,YOSI, SAMEAH-GREENWALD,SHIRLEY, TIRAN,ZOHAR, COJOCARU,GAD. S, VAKNIN,IIAN.

Un anticuerpo anti-PVRIG (Proteína que Contiene Dominio de Inmunoglobulina Relacionada con Receptor de Virus de la Polio) para uso en el tratamiento de cáncer, donde el anticuerpo activa células T y/o células NK.

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(29/01/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LEISKE, DANIEL R., TRENTALANGE,MICHAEL T.

Un método para manipular el contenido de glicano fucosilado en una proteína recombinante, que comprende inocular un biorreactor con células hospedantes de mamífero que expresan la proteína recombinante, cultivar las células hospedantes de mamífero en un medio de cultivo celular químicamente definido libre de suero; en el que el medio de cultivo celular incluye de 10 a 100 ppb de cobre y de 50 a 1000 nM de manganeso, a pH 7,0, cosechar la proteína recombinante producida por la célula hospedante, en el que el nivel de glicanos afucosilados en la proteína recombinante aumenta en comparación con el nivel de glicano afucosilado obtenido en el mismo medio de cultivo celular a un pH más bajo.

PDF original: ES-2784503_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: MacKay Memorial Hospital. Inventor/es: HO,TSUNG-CHUAN, TSAO,YEOU-PING.

Un péptido sintético corto consiste en 7 restos de aminoácidos consecutivos establecidos como DLYRX1X2S (SEQ ID NO: 1), en donde X1 y X2 son respectivamente valina y arginina (SEQ ID NO: 2) o leucina y arginina (SEQ ID NO: 3) o glutamina y arginina (SEQ ID NO: 4) o glutamina y lisina (SEQ ID NO: 5).

PDF original: ES-2772772_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL. Inventor/es: VIGNALI,DARIO A. A, WOO,SENG-RYONG, DELGOFFE,GREG M.

Un anticuerpo anti-neuropilina-1 o fragmento de unión al antígeno del mismo que inhibe la interacción entre (i) una semaforina transmembrana clase IV expresada en una célula y (ii) neuropolina-1 en una célula T reguladora, para usar en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto.

PDF original: ES-2776029_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: POGUE,SARAH L, TAURA,TETSUYA, DOYLE,ANTHONY GERARD, CLARKE,ADAM, POLLARD,MATTHEW, BEHRENS,COLLETTE, YAMAGISHI,TETSUO, WILSON,DAVID S. JR.

Un anticuerpo que se une específicamente con CD38, comprendiendo el anticuerpo una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 156 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 185.

PDF original: ES-2774976_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Inventor/es: GUNNERIUSSON,ELIN, WAHLBERG,ELISABET.

Polipéptido de unión a PD-L1, que comprende un motivo de unión a PD-L1 BM, motivo que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de: i) ERNX4AAX7EIL X11LPNLX16X17X18QX20 WAFIWX26LX28D en la que, independientemente uno del otro, X4 se selecciona de A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V y Y; X7 se selecciona de A, E, F, H, N, Q, S, T, V, W y Y; X11 se selecciona de A, D, E, F, H, K, L, N, Q, R, S, T, V, W y Y; X16 se selecciona de N y T; X17 se selecciona de A, H, K, N, Q, R y S; X18 se selecciona de A, D, E, G, H, K, L, N, Q, R, S, T, V y Y; X20 se selecciona de H, I, K, L, N, Q, R, T, V y Y; X26 se selecciona de K y S; y X28 se selecciona de A, D y E; y ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 96 % de identidad con la secuencia definida en i).

PDF original: ES-2773504_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipéptido que comprende una actividad biológica, dicho polipéptido comprende un péptido de interés, un solo péptido carboxilo terminal (CTP) de gonadotropina coriónica unido con el extremo amino terminal de dicho péptido de interés, y dos péptidos carboxilo terminales de gonadotropina coriónica (CTPs) unidos con el extremo carboxilo terminal de dicho péptido de interés, en el que dicho polipéptido es un polipéptido maduro, en el que el péptido señal N-terminal ha sido separado de la proteína precursora, en el que la secuencia aminoacídica de dicha proteína precursora se establece en la SEQ ID NO: 39 y en el que este péptido de interés es hGH 2.

PDF original: ES-2779650_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.

Una célula hospedadora preparada transduciendo una célula hematopoyética con un vector de expresión lentiviral, comprendiendo el vector de expresión lentiviral una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un ácido nucleico inhibidor capaz de reducir la expresión de un correceptor CCR5 de VIH, donde el ácido nucleico inhibidor es un ARN pequeño de interferencia (ARNpi) o un ARN de horquilla corta (ARNhc) que comprende una secuencia que es sustancialmente complementaria a al menos una parte de un ácido nucleico que codifica el correceptor CCR5 de VIH, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína inhibidora de la fusión del VIH.

PDF original: ES-2770627_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: INDREVOLL,Bard, SKJOLD,WILLY.

Un método de preparación de una composición liofilizada de molécula de direccionamiento biológico funcionalizada con aminooxi que comprende: (i) purificación cromatográfica en fase inversa de un compuesto protegido de Fórmula (IA): [BTM]-X1 (IA) Usando una fase móvil, para dar compuesto IA purificado en dicha fase móvil; (ii) desprotección del compuesto IA purificado de la etapa (i), para dar una disolución de compuesto aminooxi de Fórmula (IIA): [BTM]-O-NH2 (IIA) (iii) liofilización de la disolución de la etapa (ii), para dar una composición liofilizada de dicho compuesto aminooxi de Fórmula (IIA); En donde: [BTM] es una molécula de direccionamiento biológico; X1 es un grupo aminooxi protegido de fórmula: **(Ver fórmula)** 7En donde R1 y R2 se eligen independientemente de alquilo C1-3, fluoroalquilo C1-3 o arilo C4-6.

PDF original: ES-2764119_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.

Un conjugado de un péptido vehículo de penetración celular y un principio activo, en el que el péptido vehículo es un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2 a SEQ ID NO: 178, o un fragmento de cualquiera de las mismas, en el que el fragmento retiene la capacidad de penetración celular de una cualquiera de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 a SEQ ID NO: 178.

PDF original: ES-2758451_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: CARNEGIE MELLON UNIVERSITY. Inventor/es: LY,DANITH H, RAPIREDDY,SRINIVAS, SAHU,BICHISMITA.

Un monómero de ácido nucleico peptídico (PNA) que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde B es una base de ácido nucleico seleccionada de adenina, guanina, citosina, y timina; R1 es -CH2(OCH2CH2)1-10OCH3; R2 es H; R3, R4, R5, y R6 son cada uno independientemente H; P se selecciona del grupo que consiste en H, 9-fluorenilmetiloxi carbonilo (Fmoc), terc-butiloxicarbonilo (Boc), benciloxicarbonilo (Cbz), tosilato (Ts), bencilo (Bn), aliloxicarbonilo (aloc), tritilo (Trt), dimetoxitritilo (DMT), y monometoxitritilo (MMT); y n es 1.

PDF original: ES-2745504_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WONG, RITA, L., KAO,YUNG-HSIANG, LAIRD,MICHAEL W, HEWITT,DANIEL P, SCHMIDT,MELODY TREXHER.

Un método para la prevención de la reducción de un enlace disulfuro en un anticuerpo expresado en una célula hospedadora recombinante durante el procesamiento posterior a la fermentación, que comprende, después de la fermentación: inyectar con aire el líquido de cultivo celular pre-recogido o recogido de la célula hospedadora recombinante, en donde la célula hospedadora recombinante es una célula hospedadora recombinante de ovario de hámster chino (CHO) y en donde el anticuerpo expresado en la célula hospedadora es un anticuerpo terapéutico monoclonal que se une a CD20.

PDF original: ES-2751022_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: ALSINA-FERNANDEZ,JORGE, COSKUN,TAMER.

Un compuesto agonista del receptor de glucagón que comprende la fórmula: YX1QGTFX2SDYSKYLDX3KKAX4EFVX5WLLEX6X7 en la que X1 es Aib; X2 es T; X3 es Aib; X4 es K que se modifica químicamente mediante conjugación con el grupo épsilon-amino de la cadena lateral K con ([2-(2-Amino-etoxi)-etoxi]-acetil)2-(γGlu)a-CO-(CH2)b-CO2H, en la que a es 1 y b es 18; Xes A; X6 es E; y X7 está ausente; (SEQ ID NO: 12); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2747908_T3.pdf

(31/07/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HOLLANDER,CRISTOPHER, BLUM,BENJAMIN C.

Un método para el replegado de una proteína desnaturalizada, que comprende suspender en una solución en suspensión una proteína desnaturalizada para obtener una composición que comprende proteínas desnaturalizadas suspendidas; combinar la composición que comprende las proteínas desnaturalizadas suspendidas con un tampón de solubilización que tiene un pH en el intervalo de entre 10,5 y 13 para obtener así una composición que comprende las proteínas desnaturalizadas solubilizadas; y combinar la composición que comprende las proteínas desnaturalizadas solubilizadas con un tampón de replegado que tiene un pH en el intervalo de entre 9 y 11 para obtener así una composición que comprende proteínas replegadas; en donde el método no incluye el uso de un agente desnaturalizante.

PDF original: ES-2751735_T3.pdf