Ligandos de receptores cannabinoides.

Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I), o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable X4 es O o N(Rbx);

en donde Rbx es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, -C(O)O(alquil), cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; y

A1 es -N(Rb)C(O)Ra, -N(Rb)C(O)ORd, -N(Rb)C(O)N(Rb), -N(Rb)(Rc), o -N≥C(Rp)(Rq); o X4 y A1 juntos son N≥N(Rcx);

A3 es C(O)Rh, -S(O)2Rc, -C(O)N(Rh)2, -C(S)N(Rh)2, -S(O)2N(Rh)2, -C(≥NORh)Rh, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, -N(Rh)S(O)2Rc, -N(Rh)C(O)N(Rh)2, -N(Rh)S(O)2N(Rh)2, -CN, -ORh, o -N(Rh)2;

Ra y Rc son cada uno, en cada aparición independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d;

Rb, es cada uno, en cada aparición independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo

monocíclico,

-(CR1cCR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo;

Rd, en cada aparición es independientemente alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d;

Rcx es alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d;

Rp es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, -C(O)ORd, -C(O)Rd, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d;

Rq es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -N(Rb)Rc), -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; o

Rp y Rq, junto con el átomo de carbono al que están anclados, forman un anillo de 5, 6, 7, u 8 miembros monocíclico, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en oxo, alquilo, haloalquilo, y halógeno;

A5 representa la fórmula (a), (b) o (c)

G1d, en cada aparición, es independientemente un heterociclo monocíclico, un heteroarilo monocíclico, un fenilo, un cicloalquilo monocíclico, o un cicloalquenilo monocíclico; en donde G1d está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en -N(Rh)2, -CN, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, halógeno, y OH;

Re, en cada aparición, es independientemente alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo monocíclico, heterociclo monocíclico, o -(CR1cCR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico);

Rf, en cada aparición, es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -(CR1cR1d)q3-ORh, heterociclo monocíclico, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico);

Rh, en cada aparición, es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico);

R21, R22 y R23 son cada uno independientemente alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-OH, -(CR2aR2b)q4-O-alquilo, -(CR2aR2b)q4-O-haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-CO-G2a, -(CR2aR2b)q4-O-(CR2cR2d)q3-G2a,-(CR2aR2b)q5- C(O)-Ra, -(CR2aR2b)q5-C(≥N-ORf)Ra, -(CR2aR2b)q5-SO2-Rd, (CR2aR2b)q5-G2b, -(CR2aR2b)q5-C(O)N(Rb)(Rc), o

-(CR2aR2b)q5-CN;

G2a es independientemente en cada aparición cicloalquilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo;

G1b es un anillo monocíclico seleccionado del grupo que consiste en cicloalquilo, cicloalquenilo, tienilo, fenilo, furanilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, y heterociclo; en donde el heterociclo contiene cero o un enlace doble, uno o dos oxígenos, y cero o un nitrógeno como átomos anulares; dos átomos no adyacentes de dicho anillo heterocíclico pueden conectarse opcionalmente mediante un puente de alquenileno de 2, 3, o 4 átomos de carbono, o conectarse opcionalmente mediante un puente de alquileno de 1, 2, 3, o 4 átomos de carbono; cada anillo G2b se fusiona opcionalmente con un anillo monocíclico seleccionado del grupo que consiste en benzo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo y heteroarilo;

G2a y G2b están cada uno independientemente insustituidos o sustituidos en cada aparición con 1, 2, 3, 4, 5, o 6 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en oxo, alquilo, halógeno, -OH, alcoxi, haloalcoxi, y haloalquilo;

X1 es O ó S;

X2 es N(R10) en donde R10 es alquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, o haloalquilo;

R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno independientemente G3, hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, -NO2, -CN, halógeno, -ORh, -N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(O)O(Rh), haloalquilo, -(CR3aR3b)q6-ORh, -(CR3aR3b)q6-N(Rh)2, -(CR3aR3b)q6- C(O)Rh, o -(CR3aR3b)q6-C(O)O(Rh);

G3, en cada 5 aparición, es independientemente cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclo, o heteroarilo en donde cada G3 está independientemente insustituido o sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, halógeno, haloalquilo C1-C4, ≥N-CN, ≥N-ORh, -CN, oxo, -ORh, -OC(O)Rh, -OC(O)N(Rh)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(O)ORh, -C(O)N(Rh)2, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)S(O)2Re, -N(Rh)C(O)O(Re), y -N(Rh)C(O)N(Rh)2;

R1a, en cada aparición, es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;

R1b, en cada aparición, es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, haloalquilo C1- C4, -ORh, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe; o -N(Rh)S(O)2Re;

R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a y R3b, en cada aparición, son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, o haloalquilo C1-C4;

Rx en cada aparición es independientemente alquilo C1-C4, halógeno, haloalquilo C1-C4 o -CN;

q4, en cada aparición, es independientemente 2, 3, 4, o 5;

q3, en cada aparición, es 1, 2 o, 3;

q5 y q6, en cada aparición, son cada uno independientemente 1, 2, 3, 4, 5, o 6;

z es 0, 1, 2, 3, o 4; y

el cicloalquilo monocíclico y el heterociclo monocíclico, como sustituyente o como parte de un sustituyente, de Rb,

Rb, Re, Rf, y Rh, están cada uno independientemente insustituidos o sustituidos en cada aparición con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en oxo, alquilo C1-C4, halógeno, OH, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, y haloalquilo C1-C4,

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E11192134.

Solicitante: AbbVie Bahamas Ltd.

Nacionalidad solicitante: Bahamas.

Dirección: Sassoon House, Shirley Street & Victoria Avenue New Providence, Nassau BAHAMAS.

Inventor/es: CARROLL, WILLIAM, A., KOLASA, TEODOZYJ, DART, MICHAEL, J., PEREZ-MEDRANO, ARTURO, LIU,BO, WANG,XUEQING, FROST,JENNIFER M, LI,TONGMEI, PATEL,MEENA, PEDDI,SRIDHAR, LATSHAW,STEVEN P, NELSON,DEREK W.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/4155 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › no condensados y conteniendo otros heterociclos.
  • A61K31/433 A61K 31/00 […] › Tiadiazoles.
  • A61P29/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • C07D231/40 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado. › acilados sobre el átomo de nitrógeno lateral.
  • C07D285/135 C07D […] › C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00. › Atomos de nitrógeno.
  • C07D403/12 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D405/12 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D405/14 C07D 405/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D409/14 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D413/12 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D413/14 C07D 413/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D417/12 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

PDF original: ES-2556752_T3.pdf

 

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