Derivados de arilsulfonilpirazolina carboxamidina como antagonistas de 5-HT6.

Un compuesto de fórmula (1): **Fórmula**

o un tautómero, estereoisómero,

N-óxido o una sal farmacológicamente aceptable de cualquiera de los anteriores, donde:

- R1 se selecciona de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno o un grupo hidroxilo,

- R2 y R3 se seleccionan de manera independiente entre hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alquilo de C1-4, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes Q, seleccionados independientemente entre: halógeno, alquilo de C1-4, alquenilo de C1-4, alquinilo de C1-4, CF3, NR2, NRalquilo de C1-4, N[alquilo de C1-4]2, OR, ≥O, O-alquilo de C1-4, o OCF3, o,

- R1 y R2, conjuntamente con los átomos de carbono marcados 'a' y 'b' forman un anillo cicloalquilo de C5-8, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alquilo de C1-4, o

R2 y R3, conjuntamente con el átomo de carbono marcado 'b', forma un anillo cicloalquilo de C3-8 o un anillo heterocicloalquilo de C4-8, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes Q tal como se han definido antes,

- R4 y R5 se seleccionan de modo independiente entre hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes Q, tal como se han definido antes, o

R4 y R5 se seleccionan de modo independiente entre un grupo aromático o heteroaromático, monocíclico o fusionado bicíclico, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes Q, tal como se han definido antes, con la condición de que Q no puede ser ≥O (ceto) en los anillos aromáticos, o

R3 y R4, conjuntamente con los átomos de carbono marcados 'b' y 'c' forman un anillo cicloalquilo de C3-8 o heterocicloalquilo de C5-8, opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes Q tal como se han definido antes,

- R6 y R7 se seleccionan independientemente entre hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno o un grupo hidroxilo o un grupo dialquilo de C1-3-amino-alquilo de C1-3, o

R6 y R7 se seleccionan de modo independiente entre un grupo monocíclico o bicíclico fusionado, aromático o hetero-aromático, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes Q, tal como se han definido antes, o

R6 y R7 son de modo independiente un grupo cicloalquilo de C5-8 o un grupo heterocicloalquilo de C5-8, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes Q, tal como se han definido antes, o

R6 y R7, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un grupo heterocicloalquilo de C5-8, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes Q, tal como se han definido antes,

- R8 es 4-aminofenilo,

con la condición de que cuando R1, R3, R4, R5 y R6 son hidrógeno y R2 y R7 son etilo, el compuesto no es una mezcla racémica sino un enantiómero puro.