11 inventos, patentes y modelos de KATH, JOHN, CHARLES

Derivados de purina 2,6-sustituidos y su uso en el tratamiento de trastornos proliferativos.

(17/09/2018) Un compuesto de fórmula (la): **(Ver fórmula)** en la que R1 es alquilo C1-6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-5 C6, cicloalquilo C3-C6, heterocicloalquilo de 4-6 miembros, o heteroarilo de 4-6 miembros, en la que el alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, y alcoxi C1-C3, además en la que el cicloalquilo C3-C6, el heterocicloalquilo de 4-6 miembros, y el heteroarilo de 4-6 miembros están, cada uno de ellos, independiente y opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo C1-C3, hidroxi,…

Derivados macrocíclicos para el tratamiento de enfermedades proliferativas.

(01/02/2017) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que: X se selecciona entre el grupo que consiste en -(CR5R6)qO(CR5R6)r-, -(CR5R6)qN(R1)(CR5R6)r-, - (CR5R6)qC(O)N(R1)(CR5R6)r- y -(CR5R6)qN(R1)C(O)(CR5R6)r-; Y y Z son cada uno independientemente N o CH, con la condición de que cuando Y es N, Z es CH y cuando Z es N, Y es CH; A es un anillo seleccionado entre arilo C6-C12 y heteroarilo de 5-6 miembros; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C12, heteroalicíclico de 3-12 miembros y heteroarilo de 5-6 miembros, en el que cada hidrógeno en dicho alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo…

Derivados de pirrolopirimidina y purina.

(27/04/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que X es N o CR7; Y está ausente, o es O, S o NR8; Q, T, V y W son cada uno, independientemente, C o N, a condición de que al menos dos de Q, T, V y W sean N y al menos uno de Q, T, V y W sea C, y a condición de que cuando Q y T sean N, al menos uno de R1 y R2 esté ausente, y además a condición de que cuando T y V sean N, al menos uno de R2 y R3 esté ausente; R1 y R4 cada uno, independientemente, está ausente, o es hidrógeno, ciano, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, -N(R9)(R10), cicloalquilo…

Compuestos 2-heterociclilamino piracinas sustituidas en posición 6 como inhibidores de CHK-1.

(13/04/2012) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** , en la que, n es 0, 1 ó 2; A es de la estructura **Fórmula** y A está opcionalmente sustituido adicionalmente con 1-6 R4; X1, X2, X3, X4 y X5 forman un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene 1-4 átomos de nitrógeno en el anillo; X1, X2, X3, X6 y X7 forman un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene 1-4 átomos de nitrógeno en el anillo; X1 es N o C; X2 es N, NH o CH; X3 es N; cada uno de X4 y X5 es independientemente N o C; cada uno de X6 y X7 es independientemente N, NH o CH; B junto con X4 y X5 forman un anillo seleccionado entre fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, heterociclilo de 5-6 miembros, cicloalquilo C5-C6 y cicloalquenilo C5-C6,…

DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL.

(10/05/2010) Un compuesto de la fórmula 1

DERIVADOS AMIDA DEL ACIDO HETEROARIL-HEXANOICO, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE MIP-1 ALFA POR UNION A SU RECEPTOR CCR1.

(11/05/2009) Un compuesto de fórmula ** ver fórmula** en la que R 1 es quinoxalin-2-ilo o quinoxalin-6-ilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, CN, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, hidroxi, hidroxi-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi (C1-C6)alquilo (C1-C6), HO-(C=O)-, alquil (C1-C6)-O-(C=O)-, HO-(C=O)-alquilo (C1-C6), alquil (C1- C 6)-O-(C=O)-alquilo (C 1-C 6), alquil (C 1-C 6)-(C=O)-O-, alquil (C 1-C 6)-(C=O)-O-alquilo (C 1-C 6), H(O=C)-, H(O=C)alquilo…

DERIVADOS BICICLICOS SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D405/14, A61K31/495, C07D487/04, A61P43/00, A61K31/165, C07D495/04, C07D471/04, C07D401/12, A61K31/437, C07D239/94, C07D403/12, A61K31/519, C07D401/06, C07D413/14, C07D403/14, C07D417/06, C07D405/06, C07D451/06, A61K31/517, A61K31/5377, A61P35/02, C07D403/06, C07D403/04, C07D487/00, A61K31/4725, A61K31/541, C07D491/048.

Un compuesto de **fórmula**, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es N o CH; en la que el resto A anterior lleva un grupo R4 como un sustituyente y opcionalmente lleva 1 a 3 grupos R5 como sustituyentes; cada R1 y R2 es independientemente H o alquilo C1-C6; R3 es -(CR1R2)m-R8, en el que m es 0 ó 1.

COMPUESTOS DE GLUTARAMIDA CICLOPENTILO SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE ENDOPEPTIDASA-5.

Secciones de la CIP Electricidad Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: H04Q7/20, A61K31/194, A61K31/44, A61K31/22, C07D295/182, A61K31/275, C07D213/30, A61K31/4453, C07C235/40, C07C233/63, C07C255/54.

Un compuesto de fórmula (I), una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo (Ver fórmula) en la que R1 es alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6)alquilo(C1-C3) o alcoxi(C1-C6)alcoxi(C1-C6)alquilo(C1-C3); R2 es hidrógeno o alquilo(C1-C6); L es un enlace de tres átomos seleccionado entre -CH2-X-CH2- y -CH2-CH2-X- donde el lado derecho del enlace se une a R3 y donde X es oxígeno, azufre o metileno; R3 es fenilo o heterociclilo aromático, cualquiera de los cuales puede estar independientemente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre: alquilo(C1-C6), halo, haloalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), alquil (C1-C6)tio, haloalquil (C1-C6)tio y nitrilo; y R4 y R5 son o bien ambos hidrógeno, o uno de R4 y R5 es hidrógeno y el otro es un grupo formador de éster biolábil que en el cuerpo de un paciente se reemplaza por hidrógeno.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO DIHIDROXIHEXANOICO.

(16/03/2007) Un compuesto seleccionado de: [4(R)carbamoil-1(S)-(3-cloro-bencil)-2(S) , 7-dihidroxi-7-metil-octil]-amida del ácido quinoxalina-2-carboxílico; (1(S)-bencil-4(R)-carbamoil-2(S) , 7-dihidroxi-7-metil-octil)-amida del ácido 7, 8-difluoro-quinolina-3-carboxílico; (1(S)-bencil-4(R)-carbamoil-2(S) , 7-dihidroxi-7-metil-octil)-amida del ácido 6, 7, 8-trifluoro-quinolina-3-carboxílico; [4(R)-carbamoil-1(S)-(3-fluoro-bencil)-2(S) , 7-dihidroxi-7-metil-octil]-amida del ácido quinoxalina-2-carboxílico; (1(S)-bencil-2(S), 7-dihidroxi-4(R)-hidroxicarbamoil-7-metil-octil)-amida del ácido quinoxalina-2-carboxílico; [4(R)-carbamoil-1(S)-(2-cloro-bencil)-2(S) , 7-dihidroxi-7-metil-octil]-amida del ácido quinoxalina-2-carboxílico;…

DERIVADOS BICICLICOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL.

(16/07/2005) Un compuesto de fórmula 1 **(Fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la cual: m es un número entero de 0 a 3; p es un número entero de 0 a 4; cada uno de R1 y R2 está seleccionado independientemente de H y alquilo C1-C6; R3 es -(CR1R2)t(heterocíclico de 4 a 10 miembros), en donde t es un número entero de 0 a 5, dicho grupo heterocíclico está opcionalmente fusionado a un anillo de benceno o a un grupo cicloalquilo C5-C8, el resto -(CR1R2)tdel grupo R3 antes citado incluye opcionalmente un enlace doble o triple carbono-carbono, en donde t es un número entero entre 2 y 5, y los grupos R3 antes citados, que incluyen cualesquiera anillos fusionados opcionales mencionados en lo que antecede, están sustituidos opcionalmente con 1 a 5 grupos…

DERIVADOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.

(16/09/2004) Un compuesto de **fórmula** o una de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: X es N o CH; A representa un anillo condensado de 5, ó 6 eslabones seleccionado de: en el que los átomos de carbono del resto A están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos R5; cada R1 y R2 es independientemente H o alquilo C1-C6; R3 es -(CR1R2)m-R8, siendo m 0 ó 1; o R1 y R3 se toman conjuntamente con el nitrógeno al que están unidos para formar un grupo de fórmula en la que dicho grupo 1-indolinilo o 1-indolilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos R5; R4 es -(CR1R2)t(arilo C6-C10) o -(CR1R2)t(heterociclo de 4 a 10 eslabones),…

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