Compuestos de fenilaminopirimidina y usos de los mismos.

Un compuesto de fórmula Ib**Fórmula**

en donde

Z se selecciona independientemente entre N y CH;

R1 se selecciona independientemente entre H, halógeno, OH, CONHR2, CON(R2)2, CF3, R2OR2, CN, morfolino, tiomorfolinilo, 1,1-dióxido de tiomorfolino, piperidinilo sustituido o no sustituido, piperazinilo sustituido o no sustituido, imidazolilo, pirrolidinilo sustituido o no sustituido y alquileno C1-4, en donde los átomos de carbono están opcionalmente reemplazados por NRY y/u O sustituidos con morfolino, tiomorfolinilo, 1,1-dióxido de tiomorfolino, piperidinilo sustituido o no sustituido, piperazinilo sustituido o no sustituido, imidazolilo o pirrolidinilo sustituido o no sustituido;

R2 es alquilo C1-4 sustituido o no sustituido;

RY es H o alquilo C1-4 sustituido o no sustituido;

R8 es RXCN;

RX es alquileno C1-4 sustituido o no sustituido, en donde hasta 2 átomos de carbono pueden estar opcionalmente reemplazados por CO, NSO2R1, NRy, CONRy, SO, SO2 u O;

R11 es H o alquilo C1-4,

en donde los sustituyentes se seleccionan entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilarilo C1-6, arilo, heterociclilo, halo, haloarilo, haloheterociclilo, hidroxi, alcoxi C1-4, ariloxi, carboxi, amino,

alquilacilo C1-6, arilacilo, heterociclilacilo, acilamino, aciloxi, alquilsulfenilo C1-6, arilsulfonilo y ciano;

o un enantiómero del mismo, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde los profármacos se seleccionan entre

* compuestos en donde un residuo de aminoácido o una cadena polipeptídica de dos o más residuos de aminoácidos están unidos covalentemente a través de un enlace peptídico a un grupo amino, hidroxi o ácido carboxílico libres de dicho compuesto de fórmula Ib;

* compuestos en donde un carbonato, un carbamato, una amida o un éster de alquilo están unidos covalentemente a un grupo amino, amido, hidroxi o ácido carboxílico libres de dicho compuesto de fórmula Ib a través de una cadena lateral de carbono de carbonilo del profármaco; y

* compuestos en donde un grupo hidroxilo libre de dicho compuesto de fórmula Ib está unido a través de un enlace fósforo-oxígeno a un derivado de fosfato de un compuesto (tal como un ácido, sal de ácido o éster).