Derivados de 3-amino-imidazo [1,2-A] piridina como inhibidores de SGLT.
Compuestos de la fórmula I en donde R, R',
respectivamente de forma independiente el uno del otro,
representan A, OA, Hal, NO2 o COOA,
R1, R1', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, A, F, Cl, NH2, OH, CN o COOA,
R1" representa H o NH2,
R2, R2', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, Hal, A, OH, OA, CN, NO2, NR4R4', CH2NR4R4', O(CH2)mNR4R4',O(CH2)mOR4, NH(CH2)mNR4R4', O(C≥O)(CH2)mNR4R4', NH(C≥O)(CH2)mNR4R4', CH2O(CH2)mNR4R4', CH2OR4, (CH2)mCOOR4, OSO2A, OHet, O(CH2)mCONR4R4', O(CH2)mAr, O(CH2)mCH(OH)(CH2)mOH o OSO2NR4R4',
R2 y R2' representan de forma conjunta también -CH≥CH-CH≥CH-,
R2" representa H, A, Hal, OH u OA,
R3, R3', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan A, OA, Hal, NO2 o COOA,
R4, R4', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H o A,
A representa alquilo no ramificado o ramificado con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F,
Het representa tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, dioxolanilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo o piperazinilo, los cuales también pueden ser mono-sustituidos por ≥O (oxígeno de carbonilo),
Ar representa fenilo,
Hal representa F, Cl, Br o I,
m representa 1, 2 ó 3,
n representa 0, 1 ó 2,
así como sus sales, solvatos y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2007/004674.
Solicitante: MERCK PATENT GMBH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: FRANKFURTER STRASSE 250 64293 DARMSTADT ALEMANIA.
Inventor/es: BEIER, NORBERT, MEDERSKI, WERNER, TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, CEZANNE, BERTRAM, GERICKE, ROLF, KLEIN,MARKUS.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/437 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
- A61P3/10 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00). › para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
- C07D471/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.
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Fragmento de la descripción:
Derivados de 3-amino-imidazo [1, 2-A] piridina como inhibidores de SGLT La presente invención hace referencia a compuestos de la fórmula I
en donde R, R’, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan A, OA, Hal, NO2 o COOA,
R1, R1’, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, A, F, Cl, NH2, OH, CN o COOA,
R1" representa H o NH2,
R2, R2’, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, Hal, A, OH, OA, CN, NO2, NR4R4’,
CH2NR4R4’ , O (CH2) mNR4R4’, O (CH2) mOR4, NH (CH2) mNR4R4’, O (C=O) (CH2) mNR4R4’, NH (C=O) (CH2) mNR4R4’ , CH2O (CH2) mNR4R4’, CH2OR4, (CH2) mCOOR4, OSO2A, OHet, O (CH2) mCONR4R4’, O (CH2) mAr, O (CH2) mCH (OH) (CH2) mOH o OSO2NR4R4’
R2 y R2’ representan de forma conjunta también -CH=CH-CH=CH-,
R2" representa H, A, Hal, OH u OA,
R3, R3’, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan A, OA, Hal, NO2 o COOA,
R4, R4’, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H o A,
A representa alquilo no ramificado o ramificado con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F, Het representa tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, dioxolanilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo o piperazinilo, los cuales también pueden ser mono-sustituidos por =O (oxígeno de carbonilo) , Ar representa fenilo, Hal representa F, Cl, Br o I, m representa 1, 2 ó 3, n representa 0, 1 ó 2,
así como sus sales, solvatos y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.
Es objeto de la presente invención el hallar nuevos compuestos con propiedades valiosas, en particular compuestos que puedan utilizarse para preparar medicamentos.
Se ha comprobado que los compuestos de la fórmula I y sus sales, en caso de una buena compatibilidad, poseen propiedades farmacológicas muy valiosas. Estos compuestos muestran propiedades inhibitorias con respecto a SGLT1 y SGLT2 (sodium dependent glucose co-transporter) y, por tanto, pueden utilizarse para combatir y prevenir la diabetes de tipo 1 y de tipo 2.
La absorción de glucosa en el borde cuticular del intestino delgado y en los túbulos renales próximos en contra de un gradiente de concentración tiene lugar mediante co-transportadores de glucosa epiteliales dependientes de sodio (SGLTs) . Se han descrito al menos dos grandes clases de SGLTs: SGLT1 (por ejemplo Lee W.S. y otros (1994) The high-affinity Na+/Glucose co-transporter: reevaluation of function and distribution of expression. J. Biol. Chem. 269, 12032-12039) y SGLT2 (por ejemplo Mackenzie B. y otros (1994) SAAT1 ist a low-affinity Na+/glucose cotransporter and not an amino acid transporter. J. Biol. Chem. 269, 22488-22491) . Se estima que el SGLT1 es importante para la absorción de glucosa en el intestino, mientras que el SGLT2 probablemente es el principal responsable por la reabsorción de glucosa filtrada libremente hacia los riñones.
La modificación principal en la diabetes mellitus es la hiperglicemia. Ésta no se trata solamente de un síntoma de la enfermedad, sino también un factor patógeno potencial que conduce a complicaciones diabéticas crónicas múltiples micro y macro vasculares, a un trastorno de la secreción de insulina y a la sensibilidad (Klein R. (1995) , Hyperglycemia and microvascular and macrovascular disease in diabetes, Diabetes Care 18, 258-268; Rossetti L. (1995) , Glucose toxicity: the implications of hyperglycemia in the pathophysiology of diabetes mellitus, Clin. Invest. Med. 18, 255-260) . De este modo, en el caso de un paciente con diabetes, la regulación exclusiva del nivel de insulina en sangre dentro del rango normal se considera como un objetivo importante de la terapia. Conforme a su función descrita, una inhibición de los SGLTs conduce a una absorción reducida y a una eliminación aumentada de glucosa, así como a una consiguiente disminución del nivel de glucosa en sangre. De este modo, la supresión de los SGLTs puede ser una alternativa adecuada para el tratamiento de la diabetes.
En las publicaciones se describen varias clases de sustancias con efecto SGLT. La sustancia natural plorizina se considera como un modelo para todas esas estructuras.
Por las solicitudes WO 2004/052902 y WO 2004/052903 se conocen derivados aromáticos de glicósidos. En las solicitudes WO 0280936, WO 0280935, JP 2000080041 y EP 850948 se describen glicósidos de propiofenona. En las solicitudes WO 0244192, WO 0228872 y WO 0168660 se describen glucopirano siloxi bencil benzoles. Por las solicitudes WO 0268440, WO 0268439, WO 0236602 y WO 0116147 se conocen glucopirano siloxi pirazoles. En las solicitudes WO 0174835 y WO 0174834 se revelan benzamidas de o-glicósidos.
En las solicitudes WO 0127128 y US 2002137903 se describen c-aril glicósidos. Todas las estructuras conocidas contienen glucosa como un elemento estructural importante. Asimismo, por la solicitud US 2002/132807 se conocen compuestos de diaril-sulfuro para el tratamiento de enfermedades inflamatorias e inmunológicas. En la solicitud EP 0 953 357 A1 se describen compuestos generales de glicósido como portadores renales de fármacos y en la solicitud WO 95/23780 se describen compuestos de 4-hidroxi-fenoxi-hetero-cicloalquilo como agentes aclaradores de la piel.
Los compuestos acordes a la invención presentan una disociación elevada con respecto a la afinidad deseada de SGLT2 para con SGLT1.
Los compuestos de la fórmula I se caracterizan por sus efectos favorables en cuanto al metabolismo de glucosa, reducen en particular el nivel de glucosa en sangre y son apropiados para el tratamiento de diabetes del tipo 1 y del tipo 2. Por tanto, los compuestos pueden ser utilizados solos o en combinación con otros componentes activos que reduzcan la cantidad de azúcar en sangre (antidiabéticos) .
Los compuestos de la fórmula I son apropiados además para prevenir y tratar daños diabéticos a largo plazo, como por ejemplo nefropatía, retinopatía, neuropatía, así como el síndrome X, obesidad, infarto cardíaco, infarto del miocardio, arteriopatía obliterante periférica, trombosis, arterioesclerosis, inflamaciones, enfermedades inmunológicas, enfermedades autoinmunológicas, como por ejemplo SIDA, asma, osteoporosis, cáncer, psoriasis, enfermedad de Alzheimer, esquizofrenia y enfermedades infecciosas, donde se considera particularmente el tratamiento de diabetes del tipo 1 y del tipo 2, así como para la prevención y el tratamiento de 15 daños diabéticos a largo plazo, síndrome X y obesidad.
Los compuestos de la fórmula I pueden utilizarse como componentes activos de medicamentos en la medicina humana y veterinaria, en particular para el tratamiento y la prevención de diabetes del tipo 1 y del tipo 2.
Son objeto de la presente invención los compuestos de la fórmula I y sus sales, así como un procedimiento para preparar compuestos de la fórmula I, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, caracterizado porque a) un compuesto de la fórmula II
en donde R2, R2' y R2'' representan lo indicado en la reivindicación 1, se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula III
en donde R1, R1' y R1'' representan lo indicado en la reivindicación 1, y se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula IV
en donde 15 R, R’, R3 y R3 representan lo indicado en la reivindicación 1,
o b) un compuesto de la fórmula II se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula III y con un compuesto de la fórmula V
en donde R, R’, R3 y R3' representan lo indicado en la reivindicación 1,
y/o una base o un ácido de la fórmula I es convertido en una de sus sales.
Son objeto de la presente invención también las formas ópticamente activas (estereoisómeros) , los enantiómeros, los racematos, los diastereómeros así como hidratos y solvatos de esos compuestos. Como solvatos de los compuestos se entienden adiciones de moléculas inertes de disolventes en los compuestos, las cuales se conforman debido a su atracción recíproca. Por ejemplo, los mono-o di-hidratos o los alcoholatos son solvatos.
Como derivados que pueden utilizarse farmacéuticamente se comprenden por ejemplo las sales de los compuestos acordes a la invención.
Son además objeto de la invención las mezclas de los compuestos de la fórmula I acordes a la invención, como por ejemplo las mezclas de dos diastereómeros, por ejemplo en una proporción de 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:10, 1:100 ó de 1:1000.
De... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Compuestos de la fórmula I
en donde R, R ’, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan A, OA, Hal, NO2 o COOA,
R1, R1’, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, A, F, Cl, NH2, OH, CN o COOA,
R1" representa H o NH2,
R2, R2’, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, Hal, A, OH, OA, CN, NO2, NR4R4’ ,
CH2NR4R4’ , O (CH2) mNR4R4’, O (CH2) mOR4, NH (CH2) mNR4R4’ , O (C=O) (CH2) mNR4R4’, NH (C=O) (CH2) mNR4R4’, 10 CH2O (CH2) mNR4R4’ , CH2OR4, (CH2) mCOOR4, OSO2A, OHet, O (CH2) mCONR4R4’, O (CH2) mAr,
O (CH2) mCH (OH) (CH2) mOH o OSO2NR4R4’ ,
R2 y R2’ representan de forma conjunta también -CH=CH-CH=CH-,
R2" representa H, A, Hal, OH u OA,
R3, R3’, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan A, OA, Hal, NO2 o COOA,
R4, R4’, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H o A,
A representa alquilo no ramificado o ramificado con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F,
Het representa tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, dioxolanilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo o piperazinilo, los cuales también pueden ser mono-sustituidos por =O (oxígeno de carbonilo) , 20 Ar representa fenilo,
Hal representa F, Cl, Br o I,
m representa 1, 2 ó 3,
n representa 0, 1 ó 2,
así como sus sales, solvatos y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas 25 de los mismos en cualquier proporción.
2. Compuestos según la reivindicación 1, seleccionados del grupo
Nº Nombre y/o estructura
"A1" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metoxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2a]piridina
"A2" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A3" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-cloro-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A4" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A5" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dicloro-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A6" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2-cloro-6-metil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A7" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2-isopropil-6-metil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A8" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -8-metil-imidazo[1, 2-a]piridina
"A9" 2- (2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -5-metil-imidazo[1, 2-a]piridina
"A10" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2-cloro-6-metil-fenilamino) -5-metil-imidazo[1, 2-a]piridina
"A11" 2-[2- (aminocarbonyl-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dicloro-fenilamino) -5-metil-imidazo[1, 2-a]piridina
"A12" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -5-cloro-imidazo[1, 2-a]piridina
"A13" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -5-etil-imidazo[1, 2-a]piridina
"A14" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A15" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-fenil]-3- (2-cloro-6-metil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A16" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-fenil]-3- (2, 6-dicloro-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A17" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A18" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -5-metoxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A19" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -5-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A20" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A21" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-cloro-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A22" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metoxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A23" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metoxi-fenil]-3- (2-cloro-6-metil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A24" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metoxi-fenil]-3- (2, 6-dicloro-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A25" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A26" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -8-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A27" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -3-fluor-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A28" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-fluor-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
Nº Nombre y/o estructura
"A29" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -5-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A30" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6, 8-difluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A31" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -5-fluor-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A32" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-fluor-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A33" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-fluor-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A34" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-fluor-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A35" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-fluor-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -5-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A36" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metoxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -5-fluor-imidazo[1, 2a]piridina
"A37" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metoxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6, 8-difluor-imidazo[1, 2a]piridina
"A38" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2-etil-6-metil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A39" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metoxi-fenil]-3- (2-etil-6-metil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A40" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dietil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A41" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metoxi-fenil]-3- (2, 6-dietil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A42" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 4, 6-trimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A43" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 4, 6-trimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A44" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 4, 6-trimetil-fenilamino) -5-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A45" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metoxi-fenil]-3- (2, 4, 6-trimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2a]piridina
"A46" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-fluor-fenil]-3- (2, 6-dimetil-4-fluor-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2a]piridina
"A47" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-4-fluor-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A48" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metoxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -8-fluor-imidazo[1, 2a]piridina
"A49" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-4-fluor-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A50" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2-etil-6-metil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A51" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2-etil-6-metil-fenilamino) -6, 8-difluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A52" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -8-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A53" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6, 8-difluor-imidazo[1, 2a]piridina
"A54" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-cloro-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
Nº Nombre y/o estructura
"A55" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metil-fenil]-3- (2-etil-6-metil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2a]piridina
"A56" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-cloro-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A57" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6, 8-difluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A58" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-fluor-fenil]-3- (2, 6-dimetil-4-fluor-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2a]piridina
"A59" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-4-fluor-fenilamino) -6-fluorimidazo[ 1, 2a]piridina
"A60" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-ciano-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A67" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -5-fluor-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A68" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -5-cloro-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A69" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -5-nitro-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A70" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -5-amino-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A71" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -5-fluor-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A72" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -5-cloro-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A73" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -5-nitro-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A74" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -5-amino-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A75" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A76" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4, 6-dimetil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A77" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-bromo-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A78" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-ciano-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A79" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2a]piridina
"A80" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-bromo-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A81" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-cloro-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A82" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
Nº Nombre y/o estructura
"A83" 2-[2- (aminocarbonil-oxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A84" 2-[2- (aminocarbonil-oximetil) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A87" 2-{2-[2- (aminocarbonil) -etoxi]-fenil}-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A88" 2-[2- (aminocarbonil-oxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A89" 2-[2- (aminocarbonil-oximetil) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A92" 2-{2-[2- (aminocarbonil) -etoxi]-fenil}-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A93" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-ciano-4-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
"A94" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-cloro-4-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[ 1, 2a]piridina
"A95" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-bromo-4-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
"A96" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metil-4-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
"A97" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-etil-4-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A98" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-ciano-4-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
"A99" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-cloro-4-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
"A100" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-bromo-4-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
"A101" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metil-4-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
"A102" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-etil-4-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
Nº Nombre y/o estructura
"A103" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metil-4- (2-metilamino-acetoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) imidazo[1, 2-a]piridina
"A104" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metil-4- (2-metilamino-acetoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -6fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A105" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metil-4- (2-metilamino-acetilamino) -fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) imidazo[1, 2-a]piridina
"A106" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-metil-4- (2-metilamino-acetilamino) -fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) 6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A107" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-metilamino-acetoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
"A108" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-metilamino-acetoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A109" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-metilamino-acetilamino) -fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) imidazo[1, 2-a]piridina
"A110" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-metilamino-acetilamino) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A111" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-amino-etoxi) -6-cloro-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
Nº Nombre y/o estructura
"A112" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-metilamino-etoxi) -6-cloro-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) imidazo[1, 2-a]piridina
"A113" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-dimetilamino-etoxi) -6-cloro-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) imidazo[1, 2-a]piridina
"A114" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-amino-etoxi) -6-chlor-phenyl]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A115" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-metilamino-etoxi) -6-cloro-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A116" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-dimetilamino-etoxi) -6-cloro-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -6fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A117" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-amino-etoxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
"A118" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-metilamino-etoxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) imidazo[1, 2-a]piridina
"A119" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-dimetilamino-etoxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) imidazo[1, 2-a]piridina
"A120" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-amino-etoxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A121" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-metilamino-etoxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A122" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-dimetilamino-etoxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -6fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A123" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-bromo-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A124" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-nitro-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A125" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-ciano-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A126" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-carboxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A127" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-hidroximetil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A128" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-bromo-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A129" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-nitro-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A130" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-ciano-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A131" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-carboxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2a]piridina
"A132" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-hidroximetil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
Nº Nombre y/o estructura
"A133" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-metilamino-etoximetil) -fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) imidazo[1, 2-a]piridina
"A134" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-metilamino-etoximetil) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A135" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-metilamino-etoximetil) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6, 8-difluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A136" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-metilamino-etoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
"A137" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-amino-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A138" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-metoxi-etilamino) -fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
"A139" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-hidroxi-etilamino) -fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
"A140" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-amino-etilamino) -fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
"A141" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-metilamino-etilamino) -fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
"A142" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-amino-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A143" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-metoxi-etilamino) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A144" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-hidroxi-etilamino) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A145" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-amino-etilamino) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6fluorimidazo[1, 2-a]piridina
Nº Nombre y/o estructura
"A146" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-metilamino-etilamino) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A147" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-amino-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6, 8-difluor-imidazo[1, 2a]piridina
"A148" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-metoxi-etilamino) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6, 8-difluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A149" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-hidroxi-etilamino) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6, 8-difluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A150" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-amino-etilamino) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6, 8-difluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A151" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-metilamino-etilamino) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6, 8-difluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A152" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-amino-etoxi) -6-bromo-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) imidazo[1, 2-a]piridina
"A153" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-amino-etoxi) -6-ciano-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
"A154" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-amino-etoxi) -6-bromo-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A155" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-amino-etoxi) -6-ciano-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A156" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A157" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A158" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-hidroxi-etoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
"A159" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6- (2-hidroxi-etoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
"A160" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6, 8-difluor-imidazo[1, 2a]piridina
"A161" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-propil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A162" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-propil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A163" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-hidroxi-6-propil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
"A164" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-hidroxi-6-propil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
Nº Nombre y/o estructura
"A165" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metilsulfoniloxi-6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
"A166" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (tetrahidro-piran-2-iloxi) -6-etil-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) imidazo[1, 2-a]piridina
"A167" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (aminocarbonil-metoxi) -6-etil-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) imidazo[1, 2-a]piridina
"A168" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4, 6-dimetil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A169" 2- (2- (aminocarbonil-metoxi) -4, 6-dimetil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2a]piridina
"A170" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (aminocarbonil-metoxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) imidazo[1, 2-a]piridina
"A171" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-hidroxi-6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A172" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A173" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-benciloxi-6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
Nº Nombre y/o estructura
"A174" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2-metil-6-etil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A175" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A176" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -6-hidroxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A177" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (tetrahidro-piran-2-iloxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -6fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A178" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (aminocarbonil-metoxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -6fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A179" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-nitro-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A180" 2-{1-[3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridin-2-il]-naftalen-2-iloxi}-acetamida
"A181" 2-{1-[3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridin-2-il]-naftalen-2-iloxi}-acetamida
"A182" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (tetrahidro-piran-2-iloxi) -6-etil-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A183" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -5- (metoxicarbonilmetil) -fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
"A184" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-metoxi-etoxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A185" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-etil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
"A186" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-hidroxi-etoxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A187" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-metoxi-etoxi) -6-etil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A188" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -3, 4-dimetoxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2a]piridina
"A189" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4, 5-dimetoxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2a]piridina
"A190" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-oxo-[1, 3]dioxolan-4-iloxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) 6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A191" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -8-aminoimidazo[1, 2a]piridina
Nº Nombre y/o estructura
"A192" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-etil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -8-aminoimidazo[1, 2a]piridina
"A193" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -8-hidroximidazo[1, 2a]piridina
"A194" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-etil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -8-hidroximidazo[1, 2a]piridina
"A195" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-hidroxi-etoxi) -6-etil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A196" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-etoxi-6-etil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
"A197" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-cloro-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
"A198" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2-oxo-[1, 3]dioxolan-4-iloxi) -6-etil-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -6fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A199" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-metoxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
"A200" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-metoxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-4-fluor-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A201" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -3, 4-dimetoxi-6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A202" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-etil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridina
"A203" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-etil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-4-fluorfenilamino) -imidazo[1, 2a]piridina
"A204" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
"A205" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-metil-fenil]-3- (2, 6-dicloro-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
"A206" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -5-metilimidazo[1, 2a]piridina
"A207" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -5-aminoimidazo[1, 2a]piridina
Nº Nombre y/o estructura
"A208" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2, 3-dihidroxi-propoxi) -6-metil-fenil]-3- (2, 6-dimetilfenilamino) -6fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A209" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-ciano-imidazo[1, 2-a]piridina
"A210" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -7-ciano-imidazo[1, 2-a]piridina
"A211" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluor-imidazo[1, 2-a]piridina
"A212" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-4-fluor-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
"A213" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-dimetilsulfamoiloxi-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A214" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-metil-fenil]-3- (2-metoxi-6-metil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A215" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-etil-fenil]-3- (2-metoxi-6-metil-fenilamino) -6fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A216" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4- (2, 3-dihidroxi-propoxi) -6-etil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A217" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-etil-fenil]-3- (3-cloro-2, 6-dimetil-fenilamino) -6fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A218" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-metil-fenil]-3- (3-cloro-2, 6-dimetil-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2-a]piridina
"A219" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-metil-fenil]-3- (2, 6-difluor-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
"A220" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-etil-fenil]-3- (2, 6-difluor-fenilamino) -6-fluorimidazo[1, 2a]piridina
Nº Nombre y/o estructura
"A221" 2-[2- (aminocarbonil-metoxi) -4-metoxi-6-etil-fenil]-3- (2, 6-dimetil-fenilamino) -6, 8-difluorimidazo
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