ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE UROTENSINA II.

La presente invención se refiere a determinados compuestos novedosos, la solicitud enseña procedimientos para preparar compuestos, composiciones, intermedios y derivados de los mismos y procedimientos para tratar trastornos mediados por Urotensina II. Más particularmente, los compuestos de la presente invención son antagonistas del receptor de Urotensina II útiles para tratar trastornos mediados por Urotensina II. Antecedentes de la invención Urotensina II (U-II) es un péptido cíclico enlazado a cisteína, que ejerce efectos potentes sobre los sistemas cardiovascular, renal, pancreático y nervioso central. Originalmente, esta sustancia se aisló a partir de la urófisis (un órgano neurosecretor caudal) del pez gobio (Gillichthys mirabilis) como un AGTAD-ciclo(CFWKYC)-V de 12 unidades (D. Pearson. J. E. Shively, B. R. Clark, I.I. Geschwind. M. Barkley, R. S. Nishioka. H. A. Bern. Proc. Natl. Acad Sci. EE.UU. 1980, 77, 5021-5024), pero ahora se ha identificado en todas las clases de vertebrados. La composición de U-II varía de 11 aminoácidos en seres humanos a 14 aminoácidos en ratones, siempre con un macrociclo enlazado a cisteína conservado, CFWKYC. Recientemente, se ha identificado el receptor de U-II (R. S. Ames, H. M. Sarau, J. K. Chambers, R. N. Willette, N. V. Aiyar, A. M. Romanic, C. S. Louden, J. J. Foley, C. F. Sauermelch, R. W. Coatney, Z. Ao, J. Disa, S. D. Holmes, J. M. Stadel, J. D. Martin, W.-S. Liu, G. I. Glover, S. Wilson, D. E. McNulty, C. E. Ellis, N. A. Elshourbagy, U. Shabon, J. J. Trill, D. W. P. Hay, E. H. Ohlstein, D. J. Bergsma, S. A. Douglas. Nature (Londres) 1999, 401, 282-286) como un receptor acoplado a proteína G (GPCR) conocido previamente como el receptor huérfano GPR14 (M. Tal, D. A. Ammar, M. Karpuj, V. Krizhanovsky, M. Naim, D. A. Thompson, Biochem. Biophys. Res. Commun. 1995, 209, 752-759; and A. Marchese, M. Heiber, T. Nguyen, H. H. Q. Heng, V. R. Saldivia, R. Cheng, P. M. Murphy, L.-C. Tsui, X. Shi, P. Gregor, S. R. George, B. F. ODowd, J. M. Docherty, Genomics 1995, 29, 335-344) que se expresa principalmente en tejidos cardiovasculares. La U-II de gobio posee actividad vasoconstrictora potente en peces, mamíferos y seres humanos (J. M. Conlon, K. Yano, D. Waugh, N. Hazon, J. Exp. Zool. 1996, 275, 226-238; F. Böhm, J. Pernow, Br. J. Pharmacol. 2002, 135, 25- 27). Además, la misma parece ser el vasoconstrictor más potente conocido, (S. A. Douglas, E. H. Ohlstein, Trends Cardiovasc. Med. 2000, 10, 229-237), provocando contracción dependiente de concentración de anillos arteriales aislados de ratas y seres humanos con un valor de CE50 de menos de 1 nM, lo cual es aproximadamente diez veces más potente que endotelina-1. Recientemente, Kikkawa, H. y Kushida, H. en la Publicación Internacional WO2005/072226 divulgaron el uso de antagonistas de Urotensina II para la prevención y/o tratamiento de enfermedades intestinales inflamatorias que incluyen, pero sin limitación, enfermedad de Crohn, colitis ulcerativa y colitis inflamatoria causada por bacterias, isquemia, radiación, fármacos o sustancias químicas. Con relación al papel de U-II en enfermedad vascular crónica, este péptido se ha informado que induce hipertrofia en cardiomiocitos (Y. Zou, R. Nagai, T. Yamazaki, FEBS Letters 2001, 508, 57-60) y la proliferación de células de músculo liso (T. Watanabe, R. Pakala, T. Katagiri, C. R. Benedict, Circulation 2001, 104, 16-18), lo cual siguiere una participación en insuficiencia cardíaca y ateroesclerosis. Adicionalmente, U-II ha demostrado que aumenta el tono vascular periférico, una característica de insuficiencia cardíaca crónica (M. Lim, S. Honisett, C. D. Sparkes, P. Komesaroff, A. Kompa, H. Krum, Circulation 2004, 109, 1212-1214). Resultados recientes han demostrado niveles de receptor de U-II aumentados observados en lesiones ateroescleróticas de la aorta humana (N. Bousette, L. Patel, S. A. Douglas, E. H. Ohlstein, A. Giaid, Atherosclerosis 2004, 176, 117-123). Con relación a individuos sanos, la expresión de inmunoreactividad similar a U-II fue 2 veces más elevada en el plasma de pacientes con disfunción renal que no estaban en diálisis y 3 veces más elevada en aquellos en hemodiálisis (K. Totsune, K. Takahashi, Z. Arihara, M. Sone, F. Satoh, S. Ito, Y. Kimura, H. Sasano, O. Murakami, Lancet 2001, 358, 810-811). Recientemente, Kinoshita, M. y Kushida, H. en la Publicación Internacional WO 2005/034873 divulgaron el uso de antagonistas de Urotensina II para reducir la nefrotoxicidad y diarrea causadas por agentes antineoplásicos. Se ha descrito U-II como un mediador potencial en la diabetes. Por ejemplo, se ha demostrado que U-II inhibe la liberación de insulina en el páncreas de rata perfundido como respuesta a niveles de glucosa crecientes (R. A. Silvestre, J. Rodriguez-Gallardo, E. M. Egido, J. Marco, Horm. Metab. Res. 2001, 33, 379-381). Se observaron niveles de U-II elevados en pacientes con diabetes mellitus (K. Totsune, K. Takahashi, Z. Arihara, M. Sone, S. Ito, O. Murakami, Clin. Sci. 2003, 104, 1-5) aun sin insuficiencia renal. Un antagonista de U-II puede ser útil para el tratamiento de dolor, afecciones neurológicas y psiquiátricas, migraña, déficit neuromuscular y trastornos cardiovasculares. La administración ICV (intracerebroventricular) de U-II aumenta el desarrollo, el acicalado y la actividad motora lo que sugiere una actividad estimuladora del SNC (J. Gartlon, F. Parker, D. C. Harrison, S. A. Douglas, T. E. Ashmeade, G. J. Riley, Z. A. Hughes, S. G. Taylor, R. P. Munton, J. J. Hagan, J. A. Hunter, D. N. C. Jones, Psychopharmacology 2001, 155, 426-433). U-II aumenta la expresión de Fos en las regiones de la corteza cingulada y la materia gris periacueductal importantes en las respuestas cognitiva, emocional y motora; las percepciones de dolor; y respuestas de pánico (J. E. Gartlon, T. Ashmeade, M. Duxon, J. J. 2   Hagan, D. N. C. Jones. Eur. J. of Pharmacol. 2004, 493, 95-98). U-II induce respuestas similares a anxiógeno en roedores en las pruebas de laberinto en cruz elevado y de tablero con agujeros (Y. Matsumoto, M. Abe, T. Watanabe, Y. Adachi, T. Yano, H. Takahashi, T. Sugo, M. Mori, C. Kitada, T. Kurokawa, M. Fujino, Neuroscience Letters 2004, 358, 99-102). La Patente de Estados Unidos Nº 6.911.464 y las Publicaciones de Solicitud US2004/0259873 y US2005/0203090 (equivalentes a Man, H-W. y Muller, G.W. Publicación Internacional WO/2004080422) divulgan compuestos de Nalquil-ácido hidroxámico-isoindolilo para el tratamiento o prevención de diversas enfermedades y trastornos mediados por la inhibición de PDE4, asociados con niveles de TNA-alfa anormales y/o mediados por inhibición de MMP. La Patente de Estados Unidos Nº 7.043.052 y las Publicaciones de Solicitud US2004/0259873 y US2005/0203090 (equivalentes a Man, H-W., Muller, G.W. y Zhang, W. Publicación Internacional WO2004/080423) divulgan compuestos de 7-amido-isoindolilo para el tratamiento, prevención o manejo de diversas enfermedades y trastornos, incluyendo pero sin limitación cáncer, enfermedad intestinal inflamatoria y síndrome mielodisplásico. Kawasaki, H., Shinagawa, Y., y Mimura, T. en la Publicación Internacional WO98/52919 divulgan derivados de ftalamida y un agente antialérgico que contiene los mismos, que tienen actividades inhibidoras de la producción de IgE e IL-5 selectivas. La Publicación de Solicitud de Patente de los Estados Unidos US2004/0267051 (de la Publicación Internacional WO2003/014061) describe un procedimiento para la producción de aminas mediante la aminación reductora de compuestos carboxilo en condiciones de hidrogenación de transferencia. La patente de los Estados Unidos 6.884.887 (de la publicación PCT WO2001/005741) describe un procedimiento para producir aminas mediante la aminación reductora catalizada de forma homogénea de compuestos carbonilo. Por consiguiente, es un objeto de la presente invención proporcionar compuestos que sean antagonistas de Urotensina II útiles para tratar trastornos mediados por Urotensina II. Es otro objeto de la divulgación proporcionar un procedimiento para preparar compuestos, composiciones, intermedios y derivados de los mismos. Es un objeto adicional de la invención proporcionar compuestos para su uso en procedimientos para tratar trastornos mediados por Urotensina II que incluyen, pero sin limitación, hipertensión vascular, insuficiencia cardíaca, ateroesclerosis, insuficiencia renal, nefrotoxicidad y diarrea causadas por agentes antineoplásicos, post infarto de miocardio, hipertensión/fibrosis pulmonar, diabetes e indicaciones del SNC incluyendo dolor, Alzheimer, convulsiones, depresión, migraña, psicosis, ansiedad, déficit neuromuscular y apoplejía. Sumario de la invención La presente invención se refiere a un compuesto de Fórmula (I): en la que: cuando A está presente, entonces G se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, cicloalquilo... [Seguir leyendo]

Fórmula (I) en la que: cuando A está presente, entonces G se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, cicloalquilo C3-14 o un resto -C[(R1)(R11)]-L-D: estando el alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes flúor, y estando el cicloalquilo C3-14 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes alquilo C1-3; o, cuando A está ausente y R2 es distinto de benciloximetilo, entonces G es alcoxi C1-8 o heterocicliloxi, estando el alcoxi C1-8 sustituido con uno de amino, (alquil C1-8)amino, di(alquil C1-8)amino, (bencil)amino o [(bencil)(alquil C1-4)]amino, y estando el heterocicliloxi opcionalmente sustituido en el heterociclilo con uno, dos o tres sustituyentes alquilo C1- 3; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, y alquinilo C2-8; R11 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8 y ciclopropilo; L está ausente o es alquileno C1-4; D es arilo (distinto de naftalen-2-ilo), cicloalquilo C3-14 , cicloalquenilo C5-14, heterociclilo o heteroarilo, estando el arilo y el heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-3, alcoxi C1-3, alquenilo C2-8, alqueniloxi C2-3, hidroxi, alquiltio C1-3, flúor, cloro, ciano, alquilcarbonilo C1-3, (alquilcarbonil C1-3)amino, (alquil C1-3)amino, di(alquil C1-3)amino y cicloalquilo C3-14, estando el cicloalquilo C3-14 opcionalmente sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes alquilo C1-3, con la condición de que D sea distinto de 2-hidroxi 5-cloro-fenilo, 3-metoxi-fenilo, 4-etil-fenilo, 6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il-metilo, ciclohex-3-enilo, 2,6-dicloro-fenilo y 2-cloro-4-fluoro-fenilo; A es un birradical opcionalmente presente seleccionado entre el grupo que consiste en a-1, a-2 opcionalmente insaturado, a-3, a-4, a-5 opcionalmente insaturado y a-6, en el que, la parte inferior de A está unida, con respecto al átomo de nitrógeno de Fórmula (I), a la posición 3 o 4 en la parte de anillo de benceno de Fórmula (I); estando a-1, a-2, a-3, a-4 y a-5 opcionalmente sustituidos con uno a dos sustituyentes alquilo C1-4; con la condición de que A sea distinto de cis-(1,2)-ciclohexildiamino; R4 es hidrógeno o alquilo C1-8; L2 está ausente o es -C(R2)(R5)-(CR6R7)r-, en la que r es 0, 1 o 2; y en la que R5, R6, y R7 son, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-3; con la condición de que L2 sea distinto de -CH(R-carboximetil)-; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en un heteroarilo que no está condensado con otro anillo, fenilo y alquilo C1-6, estando el fenilo opcionalmente sustituido con (R200-alquil C1-6)amino, o [(hidroxisulfonil)(Ra)]amino, y estando el alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con carboxi, hidroxi, R200, NRaRb, alcoxi C1-6, R200-alcoxi C1-6, 156   R200-oxi, aminocarbonilo, carboxi-alcoxi C1-6, aminocarbonil-alcoxi C1-6, (alquil C1-8)aminocarbonilo, di(alquil C1-8) aminocarbonilo, [(R200-alquil C1-6)(Ra)]amino, (alquilcarbonil C1-6)amino, (trihalo-alquilcarbonil C1-4)amino, (R200alquilcarbonil C1-6)amino, (alcoxicarbonil C1-6)amino, (R200-alcoxicarbonil C1-6)amino, (alcoxi C1-6-alquilcarbonil C1- 9)amino, (R200-carbonil)amino, (amino-alquilcarbonil C1-6)amino, [(alquil C1-6)amino-alquilcarbonil C1-6]amino, [di(alquil C1-6)amino-alquilcarbonil C1-8]amino, (alquilcarbonil C1-6-acetonitrilo-carbonil) amino, ureido, tioureido, acetamidino, guanidino, {[(R200)(Ra)]aminocarbonil-(Rc)}amino, [(R200-oxicarbonil)(Ra)]amino, [(R200)(Ra)]aminocarboniloxi, aminosulfonilo, alquilsulfonilo C1-6, (alquilsulfonil C1-6)amino, (R200-alquilsulfonil C1- 6)amino, (R200-alquenilsulfonil C2-6)amino, (alquilsulfonil C1-6-alquilsulfonil C1-8)amino, R200-sulfoniloxi, aminosulfoniloxi, (alquil C1-6)aminosulfoniloxi, di(alquil C1-6)aminosulfoniloxi, aminosulfonilamino, (alquil C1- 6)aminosulfonilamino, [di(alquil C1-6)aminosulfonil]amino, [(hidroxisulfonil)(Ra)]amino, [(R200-oxisulfonil)(Ra)]amino, [(R200-sulfonil)(Ra)]amino, [(R200)(Ra)]aminosulfoniloxi, o ({[(R200)(Ra)]aminosulfonil}(Rc)) amino; Ra y Rc se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-6; y Rb es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo C6-10, heteroarilo, cicloalquilo C3-8 o heterociclilo; R200 es arilo C6-10, heteroarilo, cicloalquilo C3-8, o heterociclilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, trihalo-alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trihalo-alcoxi C1-4, alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-9, (alquilcarbonil C1-6)amino, alquilsulfonilo C1-6, hidroxisulfonilo, aminosulfonilo, cloro, flúor, bromo, arilo, heteroarilo, aril-alquilo C1-6, arilsulfonilo y heteroaril-sulfonilo, estando el heterociclilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes oxo; B es arilo C6-10, tetralinilo, indanilo o un heteoarilo seleccionado entre el grupo que consiste en piridin-2-ilo, piridin-4-ilo, pirazol-4-ilo, pirimidin-4-ilo, pirimidin-5-ilo, pirazin-2-ilo, imidazol-1-ilo, tien-2-ilo, isoquinolinilo, indolilo, quinolinilo y tiazol-5-ilo, estando B opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C(C1-4) fluorado, halógeno, ciano, hidroxi, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo (C1-4), dialquilaminocarbonilo (C1-4), aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo (C1-4), dialquilaminosulfonilo (C1-4), hidroxisulfonilo, aminosulfonilamino, alquilaminosulfonilamino (C1-4), dialquilaminosulfonilamino (C1-4), aminosulfoniloxi, (C1-4)alquilaminosulfoniloxi y di(C1-4)alquilaminosulfoniloxi, con la condición de que cuando B se selecciona entre el grupo que consiste en arilo C6-10, tetralinilo, indanilo, tien-2-ilo, y indolilo, entonces B está independientemente sustituido con dos a tres sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alcoxi C1-3 e hidroxi, con la condición de que cuando B es fenilo sustituido en las posiciones 3,4-, 3,5- o 4,5 con un sustituyente alcoxi C1-3 no ramificado en cada posición, entonces el fenilo puede estar opcionalmente sustituido adicionalmente en una posición 3, 4 o 5 abierta restante con un sustituyente alcoxi C1-3 o hidroxi adicional, y con la condición de que B sea distinto de 3-hidroxi-4-metoxi-fenilo y 3-(n-propiloxi)-4-metoxi-fenilo; E es hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-3, alquil C2-5-RE, o -CH=CH-alquil C0-3-RE; seleccionándose RE entre el grupo que consiste en carboxi, amino, (alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, aminocarbonilo, (alquil C1-6)aminocarbonilo, di(alquil C1-6)aminocarbonilo, (alquil C1-6)carbonilamino, alcoxicarbonilamino C1-6, aminocarbonilalcoxi (C1-6), ureido, tioureido, aminosulfonilo, alquilsulfonilo C1-6, alquilsulfonilamino C1-6, aminosulfoniloxi, (alquil C1-6)aminosulfoniloxi, di(alquil C1-6)aminosulfoniloxi, aminosulfonilamino, (alquil C1-6)aminosulfonilamino, di(alquil C1-6)aminosulfonilamino, (R200)(Ra)aminocarbonil- (Rc)amino, R200carbonilamino, R200oxicarbonil-(Ra)amino, (R200)(Ra)aminocarboniloxi, R200oxisulfonil-(Ra)amino, R200sulfonil-(Ra)amino, (R200)(Ra)aminosulfoniloxi y (R200)(Ra)aminosulfonil-(Rc)amino; X e Y son independientemente O o S; y enantiómeros, diastereómeros, tautómeros, solvatos, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo. 2. El compuesto de la reivindicación 1, en el que cuando A está presente, entonces G se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, cicloalquilo C3-14 o un resto -C[(R1)(R11)]-L-D: estando el alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes flúor; o, cuando A está ausente y R2 es distinto de benciloximetilo, entonces G es alcoxi C1-8 o heterocicliloxi, estando el alcoxi C1-8 sustituido con uno de di(alquil C1-8)amino, (bencil)amino o [(bencil)(alquil C1-4)]amino, y estando el heterocicliloxi opcionalmente sustituido en el heterociclilo con alquilo C1-3; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8 y alquinilo C2-8; R11 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8 y ciclopropilo; L está ausente o es alquileno C1-4; D es arilo (distinto de naftalen-2-ilo), cicloalquilo C3-14 o heteroarilo, estando el arilo y el heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-3, alcoxi C1-3, hidroxi, flúor, cloro y ciano, con la condición de que D sea distinto de 2-hidroxi-5-cloro-fenilo, 3-metoxi-fenilo, 4-etil-fenilo, 2,6-dicloro-fenilo y 157   2-cloro-4-fluoro-fenilo; A es un birradical opcionalmente presente seleccionado entre el grupo que consiste en a-1, a-2 opcionalmente insaturado, a-3, a-4, a-5 opcionalmente insaturado y a-6, en el que, la parte inferior de A está unida, con respecto al átomo de nitrógeno de Fórmula (I), a la posición 3 o 4 en la parte de anillo de benceno de Fórmula (I); estando a-1 opcionalmente sustituido con dos sustituyentes alquilo C1-4; con la condición de que A sea distinto de cis-(1,2)-ciclohexildiamino; R4 es hidrógeno; L2 está ausente o es -C(R2)(R5)-(CR6R7)r-, en la que r es 0,1 o 2; y en la que R5, R6, y R7 son hidrógeno; con la condición de que L2 sea distinto de -CH(R-carboximetil)-; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, y alquilo C1-6, estando el fenilo opcionalmente sustituido con (R200-alquil C1-6)amino, o [(hidroxisulfonil)(Ra)]amino, y estando el alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con carboxi, hidroxi, R200, NRaRb, alcoxi C1-6, R200alcoxi C1-6, carboxi-alcoxi C1-6, [(R200-alquil C1-6)(Ra)]amino, (alquilcarbonil C1-6)amino, (trihalo-alquilcarbonil C1-4)amino, (R200-alquilcarbonil C1-6)amino, (alcoxicarbonil C1-6)amino, (R200-alcoxicarbonil C1-6)amino, (alcoxi C1-6alquilcarbonil C1-6) amino, (R200carbonil)amino, [di(alquil C1-6)amino-alquilcarbonil C1-6]amino, (alquilcarbonil C1-6acetonitrilo-carbonil) amino, acetamidino, guanidino, {[(R200)(Ra)]aminocarbonil-(Rc)}amino, (alquilsulfonil C1- 6)amino, (R200-alquilsulfonil C1-6)amino, (R200-alquenilsulfonil C2-6)amino, (alquilsulfonil C1-6-alquilsulfonil C1- 6)amino, R200-sulfoniloxi, di(alquil C1-6)aminosulfoniloxi, aminosulfonilamino, [di(alquil C1-6)aminosulfonil]amino, [(hidroxisulfonil)(Ra)]amino o [(R200-sulfonil)(Ra)]amino; Ra y Rc se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-6: y Rb es hidrógeno, alquilo C1-6, heteroarilo o heterociclilo; R200 es arilo C6-10, heteroarilo, cicloalquilo C3-8, o heterociclilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, trihalo-alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, (alquilcarbonil C1-6)amino, alquilsulfonilo C1-6, hidroxisulfonilo, aminosulfonilo, cloro, flúor, bromo, heteroarilo, aril-alquilo C1-6, aril-sulfonilo y heteroaril-sulfonilo, estando el heterociclilo opcionalmente sustituido con dos sustituyentes oxo; B es arilo C6-10, indanilo o un heteoarilo seleccionado entre el grupo que consiste en piridin-2-ilo, piridin-4-ilo, pirazol-4-ilo y imidazol-1-ilo, estando B opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, alcoxi C1-4, halógeno, e hidroxi, con la condición de que cuando B se selecciona entre el grupo que consiste en arilo C6-10 e indanilo, entonces B está independientemente sustituido con dos sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alcoxi C1- 3 e hidroxi, y con la condición de que B sea distinto de 3-hidroxi-4-metoxi-fenilo y 3-(n-propiloxi)-4-metoxi-fenilo; E es hidrógeno, halógeno o -CH=CH-sulfonil-alquilo C1-6; X e Y son O; y enantiómeros, diastereómeros, tautómeros, solvatos, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo. 3. El compuesto de la reivindicación 1, en el que cuando A está presente, entonces G se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, indanilo, adamantanilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo o un resto -C[(R1)(R11)]-L-D: estando el alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con tres sustituyentes flúor; o, cuando A está ausente y R2 es distinto de benciloximetilo, entonces G es alcoxi C1-8, pirrolidinil-oxi, o piperidiniloxi, estando el alcoxi C1-8 sustituido con uno de di(alquil C1-8)amino, (bencil)amino o [(bencil)(alquil C1-4)]amino, y estando el pirrolidinil-oxi y el piperidinil-oxi opcionalmente sustituidos en el pirrolidinilo y piperidinilo con uno, dos o tres sustituyentes alquilo C1-3; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8 y alquinilo C2-8; R11 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8 y ciclopropilo; L está ausente o es alquileno C1-4; D se selecciona entre fenilo, ciclopentilo, furanilo, tienilo, o piridinilo, 158   estando el fenilo y el furanilo opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-3, alcoxi C1-3, hidroxi, flúor, cloro y ciano, con la condición de que D sea distinto de 2-hidroxi-5-cloro-fenilo, 3-metoxi-fenilo, 4-etil-fenilo, 2,6-dicloro-fenilo y 2-cloro-4-fluoro-fenilo; A es un birradical opcionalmente presente seleccionado entre el grupo que consiste en a-1, a-2 opcionalmente insaturado, a-3, a-4, a-5 opcionalmente insaturado y a-6, en el que, la parte inferior de A está unida, con respecto al átomo de nitrógeno de Fórmula (I), a la posición 3 o 4 en la parte de anillo de benceno de Fórmula (I); en las que a-1 está opcionalmente sustituido con dos sustituyentes alquilo C1-4; con la condición de que A sea distinto de cis-(1,2)-ciclohexildiamino; R4 es hidrógeno; L2 está ausente o es -C(R2)(R5)-(CR8R7)r-, en la que r es 0, 1 o 2; y en la que R5, R6, y R7 son hidrógeno; con la condición de que L2 sea distinto de -CH(R-carboximetil)-; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, y alquilo C1-6, estando el fenilo opcionalmente sustituido con (R200-alquil C1-6)amino, o [(hidroxisulfonil)(Ra)]amino, y estando el alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con carboxi, hidroxi, R200, NRaRb, alcoxi C1-6, R200-alcoxi C1-6, carboxi-alcoxi C1-6, [(R200-alquil C1-6)(Ra)]amino, (alquilcarbonil C1-6)amino, (trihalo-alquilcarbonil C1-4)amino, (R200alquilcarbonil C1-6)amino, (alcoxicarbonil C1-6)amino, (R200-alcoxicarbonil C1-6)amino, (alcoxi C1-6- alquilcarbonil C1-6)amino, (R200-carbonil)amino, [di(alquil C1-6)amino-alquilcarbonil C1-6]amino, (alquilcarbonil C1-6- acetonitrilo-carbonil)amino, acetamidino, guanidino, {[(R200)(Ra)aminocarbonil-(Rc)}amino, (alquilsulfonil C1- 6)amino, (R200-alquilsulfonil C1-6)amino, (R200-alquenilsulfonil C2-6)amino, (alquilsulfonil C1-6-alquilsulfonil C1- 6)amino, R200-sulfoniloxi, di(alquil C1-6)aminosulfoniloxi, aminosulfonilamino, [di(alquil C1-6)aminosulfonil]amino, [(hidroxisulfonil)(Ra)]amino o [(R200-sulfonil)(Ra)]amino; Ra y Rc se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-6; y Rb es hidrógeno, alquilo C1-6, piridinilo, pirimidinilo, piperidinilo o 4,5-dihidro-1H-pirrolilo; R200 es fenilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, piridinilo, piridazinilo, quinolinilo, benzotienilo, benzoimidazolilo, imidazo[2,1-b]tiazolilo, ciclobutilo, ciclopentilo, tetrahidro-furanilo, tetrahidro-tienilo, pirrolidinilo, o piperidinilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, trihalo-alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilcarbonilo C1- 6, alcoxicarbonilo C1-6, (alquilcarbonil C1-6)amino, alquilsulfonilo C1-6, hidroxisulfonilo, aminosulfonilo, cloro, flúor, bromo, isoxazolilo, fenil-alquilo C1-6, fenil-sulfonilo y tienil-sulfonilo, estando el tetrahidro-tienilo opcionalmente sustituido con dos sustituyentes oxo; B es fenilo, indanilo o un heteoarilo seleccionado entre el grupo que consiste en piridin-2-ilo, piridin-4-ilo, pirazol- 4-ilo y imidazol-1-ilo, estando B opcionalmente sustituido con dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, alcoxi C1-4, halógeno e hidroxi, con la condición de que cuando B se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, e indanilo, entonces B está independientemente sustituido con dos sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alcoxi C1-3 e hidroxi, y con la condición de que B sea distinto de 3-hidroxi-4-metoxi-fenilo y 3-(n-propiloxi)-4-metoxi-fenilo; E es hidrógeno, halógeno o -CH=CH-sulfonil-alquilo C1-6; X e Y son O; y enantiómeros, diastereómeros, tautómeros, solvatos, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo. 4. El compuesto de la reivindicación 1, en el que cuando A está presente, entonces G se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, indanilo, adamantanilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo o un resto -C[(R1)(R11)]-L-D: estando el alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes flúor, estando el indanilo, adamantanilo, ciclobutilo, ciclopentilo y ciclohexilo opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes alquilo C1-3; o, 159   cuando A está ausente y R2 es distinto de benciloximetilo, entonces G es alcoxi C1-8, pirrolidinil-oxi, o piperidiniloxi, estando el alcoxi C1-8 sustituido con uno de amino, (alquil C1-8)amino, di(alquil C1-8)amino, (bencil)amino o [(bencil)(alquil C1-4)]amino, y estando el pirrolidinil-oxi y el piperidinil-oxi opcionalmente sustituidos en el pirrolidinilo y el piperidinilo con uno , dos o tres sustituyentes alquilo C1-3. 5. El compuesto de la reivindicación 1, en el que cuando A está presente, entonces G se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, adamantanilo, ciclobutilo, ciclohexilo o un resto -C[(R1)(R11)]-L-D: o, cuando A está ausente y R2 es distinto de benciloximetilo, entonces G es alcoxi C1-8, estando el alcoxi C1-8 sustituido con uno de di(alquil C1-8)amino. 6. El compuesto de la reivindicación 1, en el que D es arilo (distinto de naftalen-2-ilo), cicloalquilo C3-14 o heteroarilo, estando el arilo y el heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-3, alcoxi C1-3, hidroxi, flúor, cloro y ciano, con la condición de que D sea distinto de 2-hidroxi-5-cloro-fenilo, 3-metoxi-fenilo, 4-etil-fenilo, 2,6-dicloro-fenilo y 2-cloro-4-fluoro-fenilo. 7. El compuesto de la reivindicación 1, en el que D es arilo (distinto de naftalen-2-ilo), cicloalquilo C3-14 o heteroarilo, estando el arilo y el heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-3 o flúor, con la condición de que D sea distinto de 4-etil-fenilo. 8. El compuesto de la reivindicación 1, en el que D se selecciona entre fenilo, ciclopentilo, cicloalquenilo C5-14, heterociclilo, furanilo, tienilo o piridinilo, estando el fenilo y el furanilo opcionalmente sustituidos con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-3, alcoxi C1-3, alquenilo C2-8, alqueniloxi C2-3, hidroxi, alquiltio C1-3, flúor, cloro, ciano, alquilcarbonilo C1-3, (alquilcarbonil C1-3)amino, (alquil C1-3)amino, di(alquil C1-3)amino y cicloalquilo C3-14, estando el cicloalquilo C3-14 opcionalmente sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes alquilo C1-3, con la condición de que D sea distinto de 2-hidroxi-5-cloro-fenilo, 3-metoxi-fenilo, 4-etil-fenilo, 6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il-metilo, ciclohex-3-enilo, 2,6-dicloro-fenilo y 2-cloro-4-fluoro-fenilo. 9. El compuesto de la reivindicación 1, en el que D se selecciona entre fenilo, ciclopentilo, furanilo, tienilo, o piridinilo, estando el fenilo y el furanilo opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-3, alcoxi C1-3, hidroxi, flúor, cloro y ciano, con la condición de que D sea distinto de 2-hidroxi-5-cloro-fenilo, 3-metoxi-fenilo, 4-etil-fenilo, 2,6-dicloro-fenilo y 2-cloro-4-fluoro-fenilo. 10. El compuesto de la reivindicación 1, en el que D se selecciona entre fenilo, ciclopentilo, furanilo, tienilo, o piridinilo, estando el fenilo y el furanilo opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-3 y flúor, con la condición de que D sea distinto de 4-etil-fenilo. 11. El compuesto de la reivindicación 1, en el que A es un birradical opcionalmente presente seleccionado entre el grupo que consiste en a-1, a-2 opcionalmente insaturado, a-3, a-4, a-5 opcionalmente insaturado y a-6, en el que, la parte inferior de A está unida, con respecto al átomo de nitrógeno de Fórmula (I), a la posición 3 o 4 de la parte de anillo de benceno de Fórmula (I);   estando a-1 opcionalmente sustituido con dos sustituyentes alquilo C1-4, con la condición de que A sea distinto de cis-(1,2)-ciclohexildiamino; y R4 es hidrógeno. 12. El compuesto de la reivindicación 9, en el que A es un birradical opcionalmente presente seleccionado entre el grupo que consiste en a-1, a-2 y a-4, en el que, la parte inferior de A está unida, con respecto al átomo de nitrógeno de Fórmula (I), a la posición 3 en la parte de anillo de benceno de Fórmula (I); 13. El compuesto de la reivindicación 1, en el que A es un birradical opcionalmente presente seleccionado entre el grupo que consiste en piperazina y 3,8-diazabiciclo[3.2.1]octano fijado, con respecto al átomo de nitrógeno de Fórmula (I), a la posición 3 en la parte de anillo de benceno de Fórmula (I). 14. El compuesto de la reivindicación 1, en el que A es un birradical piperazina fijado, con respecto al átomo de nitrógeno de Fórmula (I), a la posición 3 en la parte de anillo de benceno de Fórmula (I). 15. El compuesto de la reivindicación 1, en el que L2 está ausente o es -C(R2)(R5)-(CR6R7)r-, en la que r es 0, 1 o 2, y en la que R5, R6, y R7 son hidrógeno, con la condición de que L2 sea distinto de -CH(R-carboximetil)-. 16. El compuesto de la reivindicación 1, en el que L2 es -CH(R2)-, con la condición de que L2 sea distinto de -CH(Rcarboximetil)-. 17. El compuesto de la reivindicación 1, en el que R2 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, y alquilo C1-6, estando el fenilo opcionalmente sustituido con (R200-alquil C1-6)amino, o [(hidroxisulfonil)(Ra)]amino, y estando el alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con carboxi, hidroxi, R200, NRaRb, alcoxi C1-6, R200-alcoxi C1-6, carboxi-alcoxi C1-6, [(R200-alquil C1-6)(Ra)]amino, (alquilcarbonil C1-6)amino, (trihalo-alquilcarbonil C1-4)amino, (R200-alquilcarbonil C1-6)amino, (alcoxicarbonil C1-6)amino, (R200-alcoxicarbonil C1-6)amino, (alcoxi C1-6-alquilcarbonil C1-6)amino, (R200-carbonil)amino, [di(alquil C1-6)amino-alquilcarbonil C1-6]amino, (alquilcarbonil C1-6-acetonitrilocarbonil)amino, acetamidino, guanidino, {[(R200)(Ra)]aminocarbonil-(Rc)}amino, (alquilsulfonil C1-6)amino, (R200alquilsulfonil C1-6)amino, (R200-alquenilsulfonil C2-6)amino, (alquilsulfonil C1-6-alquilsulfonil C1-6)amino, R200sulfoniloxi, di(alquil C1-6)aminosulfoniloxi, aminosulfonilamino, [di(alquil C1-6)aminosulfonil]amino, [(hidroxisulfonil)(Ra)]amino o [(R200-sulfonil)(Ra)]amino. 18. El compuesto de la reivindicación 1, en el que Ra y Rc se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-6; y Rb es hidrógeno, alquilo C1-6, heteroarilo o heterociclilo. 19. El compuesto de la reivindicación 1, en el que Ra y Rc se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-6; y Rb es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo C6-10, piridinilo, pirimidinilo, cicloalquilo C3-8, piperidinilo o 4,5-dihidro-1H-pirrolilo. 20. El compuesto de la reivindicación 1, en el que R200 es arilo C1-6, heteroarilo, cicloalquilo C3-6, o heterociclilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, trihalo-alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, (alquilcarbonil C1-6)amino, alquilsulfonilo C1-6, hidroxisulfonilo, aminosulfonilo, cloro, flúor, bromo, heteroarilo, aril-alquilo C1-6, aril-sulfonilo y heteroaril-sulfonilo, estando el heterociclilo opcionalmente sustituido con dos sustituyentes oxo. 161   21. El compuesto de la reivindicación 1, en el que R200 es fenilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, piridinilo, piridazinilo, quinolinilo, benzotienilo, benzoimidazolilo, imidazo[2,1-b]tiazolilo, ciclobutilo, ciclopentilo, tetrahidro-furanilo, tetrahidro-tienilo, pirrolidinilo, o piperidinilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, trihalo-alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trihalo-alcoxi C1-4, alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, (alquilcarbonil C1-6)amino, alquilsulfonilo C1-6, hidroxisulfonilo, aminosulfonilo, cloro, flúor, bromo, arilo, isoxazolilo, fenil-alquilo C1-6, fenil-sulfonilo y tienil-sulfonilo, estando el tetrahidro-tienilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes oxo; 22. El compuesto de la reivindicación 1, en el que B es arilo C6-10, indanilo o un heteoarilo seleccionado entre el grupo que consiste en piridin-2-ilo, piridin-4-ilo, pirazol-4-ilo y imidazol-1-ilo, estando B opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, alcoxi C1-4, halógeno, e hidroxi, con la condición de que cuando B se selecciona entre el grupo que consiste en arilo C6-10 e indanilo, entonces B está opcional e independientemente sustituido con dos sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alcoxi C1-3 e hidroxi, y con la condición de que B sea distinto de 3-hidroxi-4-metoxi-fenilo y 3-(n-propiloxi)-4metoxi-fenilo; 23. El compuesto de la reivindicación 9, en el que B es arilo C6-10 o indanilo, cada uno sustituido con dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alcoxi C1-4 e hidroxi, con la condición de que B sea distinto de 3-hidroxi-4-metoxi-fenilo y 3-(n-propiloxi)-4-metoxi-fenilo. 24. El compuesto de la reivindicación 1, en el que E es hidrógeno, halógeno o -CH=CH-sulfonil-alquilo C1-6. 25. El compuesto de la reivindicación 1, en el que G es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, cicloalquilo C3-14 o un resto -C[(R1)(R11)]-L-D R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-8; R11 es hidrógeno: L está ausente; D es arilo (distinto de naftalen-2-il) o heteroarilo; A es un birradical piperazina fijado, con respecto al átomo de nitrógeno de Fórmula (I), a la posición 3 en la parte de anillo de benceno de Fórmula (I); L2 es -CH(R2)-; R2 es alquilo C1-6, estando el alquilo C1-6 sustituido con NRaRb, R200-alcoxi C1-6, [(R200-alquil C1-6)(Ra)]amino, (alquilcarbonil C1- 6)amino, (trihalo-alquilcarbonil C1-4)amino, (R200-alquilcarbonil C1-6)amino, (alcoxi C1-6-alquilcarbonil C1-6)amino, (R200-carbonil)amino, [di(alquil C1-6)amino-alquilcarbonil C1-6]amino, (alquilcarbonil C1-6-acetonitrilocarbonil)amino, acetamidino, guanidino, (R200-alquilsulfonil C1-6)amino, (alquilsulfonil C1-6-alquilsulfonil C1- 6)amino, aminosulfonilamino, [di(alquil C1-6)aminosulfonil]amino, [(hidroxisulfonil)(Ra)]amino o [(R200sulfonil)(Ra)]amino; Ra se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-6; y Rb es heteroarilo o heterociclilo; R200 es arilo C6-10, heteroarilo, cicloalquilo C3-8, o heterociclilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, aminosulfonilo y cloro, estando el heterociclilo sustituido con dos sustituyentes oxo; B es arilo C6-10 sustituido con dos sustituyentes alcoxi C1-4, con la condición de que B sea distinto de 3-(npropiloxi)-4-metoxi-fenilo; E es hidrógeno; X e Y son O; y enantiómeros, diastereómeros, tautómeros, solvatos, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo. 26. El compuesto de la reivindicación 1, en el que G es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo o un resto -C[(R1)(R11)]-L-D: 162   R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-8; R11 es hidrógeno; L está ausente; D es fenilo, furanilo, tienilo o piridinilo; A es un birradical piperazina fijado, con respecto al átomo de nitrógeno de Fórmula (I), a la posición 3 en la parte de anillo de benceno de Fórmula (I); L2 es -CH(R2)-; R2 es alquilo C1-6, estando el alquilo C1-6 sustituido con NRaRb, R200-alcoxi C1-6, [(R200-alquil C1-6)(Ra)]amino, (alquilcarbonil C1- 6)amino, (trihalo-alquilcarbonil C1-4)amino, (R200-alquilcarbonil C1-6)amino, (alcoxi C1-6-alquilcarbonil C1-6)amino, (R200-carbonil)amino, [di(alquil C1-6)amino-alquilcarbonil C1-6]amino, (alquilcarbonil C1-6-acetonitrilocarbonil)amino, acetamidino, guanidino, (R200-alquilsulfonil C1-6)amino, (alquilsulfonil C1-6-alquilsulfonil C1- 6)amino, aminosulfonilamino, [di(alquil C1-6)aminosulfonil]amino, [(hidroxisulfonil)(Ra)]amino o [(R200- sulfonil)(Ra)]amino; Ra se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-6; y Rb es pirimidinilo o 4,5-dihidro-1Hpirrolilo; R200 es fenilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, piridinilo, piridazinilo, quinolinilo, ciclobutilo, ciclopentilo, tetrahidro-furanilo, tetrahidro-tienilo o pirrolidinilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, aminosulfonilo y cloro, estando el tetrahidro-tienilo sustituido con dos sustituyentes oxo; B es fenilo sustituido con dos sustituyentes alcoxi C1-4, con la condición de que B sea distinto de 3-(n-propiloxi)- 4-metoxi-fenilo; E es hidrógeno: X e Y son O; y enantiómeros, diastereómeros, tautómeros, solvatos, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo. 27. El compuesto de la reivindicación 1, en el que G es etilo, isopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o un resto -C[(R1)(R11)]-L-D: R1 es metilo; R11 es hidrógeno; L está ausente; D es fenilo o furanilo; A es piperazina fijada, con respecto al átomo de nitrógeno de Fórmula (I), a la posición 3 en la parte de anillo de benceno de Fórmula (I); L2 es-CH(R2)-; R2 es 3-[(1,2-dimetil-1H-imidazol-5-il-sulfonil)-amino]-prop-1-ilo, 3-[(1,3-dimetil-1H-pirazol-4-il-sulfonil)-amino]prop-1-ilo, 3-[(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il-sulfonil)-amino]-prop-1-ilo, 3-[(1-metil-1H-pirazol-4-il-sulfo-nil)-amino]- prop-1-ilo, 3-[(1,5-dimetil-1H-pirazol-4-il-sulfonil)-amino]-prop-1-ilo, 3-{[(1H-pirazol-4-il)-carbonil]-amino}-prop-1-ilo, 3-(tetrahidro-furan-2-il-carbonil-amino)-prop-1-ilo, 3-(etil-carbonil-amino)-prop-1-ilo, 3-[(metoxi-etil-carbonil)amino]-prop-1-ilo, 3-[(metoxi-metil-carbonil)-amino]-prop-1-ilo, 3-[(etoxi-metil-carbonil)-amino]-prop-1-ilo, 3-[(etoxietil-carbonil)-amino]-prop-1-ilo, 3-(t-butil-carbonil-amino)-prop-1-ilo, 3-[(metil-carbonil-acetonitrilo-carbonil)-amino]prop1-ilo, 3-(tien-2-il-sulfonil-amino)-prop-1-ilo o 3-(hidroxi-sulfonil-amino)-prop-1-ilo; B es 3,4-dimetoxi-fenilo; E es hidrógeno; X e Y son O; y enantiómeros, diastereómeros, tautómeros, solvatos, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo. 28. Un compuesto de la reivindicación 1 seleccionado entre el grupo que consiste en: 2-[1-(3,4-dimetoxi-fenil)-etil]-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol-1,3-diona, 2-[(S)-1-(3,4-dimetoxi-fenil)-etil]-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol-1,3-diona, (R)-2-[1-(3,4-dimetoxi-fenil)-etil]-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol-1,3-diona, 2-[1-(3,4-dimetoxi-fenil)-propil]-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol-1,3-diona, 163   4-(4-bencil-piperazin-1-il)-2-(5,6-dimetoxi-indan-1-il)-isoindol-1,3-diona, 4-(1-bencil-1,2,3,6-tetrahidro-piridin-4-il)-2-(3,4-dimetoxi-bencil)-isoindol-1,3-diona, 2-(3,4-dimetoxi-bencil)-4-(4-indan-1-il-piperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona, 2-(3-etoxi-4-metoxi-bencil)-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol-1,3-diona, ácido (S)-3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}- propiónico, 2-[(3,4-dimetoxi-fenil)-fenil-metil]-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol-1,3-diona, 4-(8-bencil-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-2-(3,4-dimetoxi-fenil)-isoindol-1,3-diona 2-[1-(3,4-dimetoxi-fenil)-2-dimetilamino-etil]-4-[4-(1R)-(1-feniletil)-piperazin-1-il]-isoindol-1,3-diona, 2-[2-amino-1-(3,4-dimetoxi-fenil)-etil]-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol-1,3-diona, éster terc-butílico del ácido (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-carbámico, 2-[4-amino-1-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol-1,3-diona, N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)- metanosulfonamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido tiofen-2-sulfónico, éster terc-butílico del ácido (5-(3,4-dimetoxi-fenil)-5-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-pentil)-carbámico, 2-[5-amino-1-(3,4-dimetoxi-fenil)-pentil]-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol-1,3-diona, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 5-cloro-tiofen-2-sulfónico, éster terc-butílico del ácido (2-(3,4-dimetoxi-fenil)-2-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-etil)-carbámico, éster terc-butílico del ácido (3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro- isoindol-2-il}-propil)-carbámico, (2-(3,4-dimetoxi-fenil)-2-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-etil)-amida del ácido tiofen-2-sulfónico, (3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-propil)-amida del ácido tiofen-2-sulfónico, éster metílico del ácido 5-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butilsulfamoil)-4-metoxitiofen-3-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxifenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 5-metil-2-trifluorometil-furan-3-sulfónico, éster metílico del ácido 5-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro- isoindol-2-il}-butilsulfamoil)-furan-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 4-bencenosulfonil-tiofen-2-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxifenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 6-cloro-imidazo[2,1-b]tiazol-5-sulfónico, éster metílico del ácido 3-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butilsulfamoil)-tiofen-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 5-isoxazol-3-il-tiofen-2-sulfónico, N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)bencenosulfonamida,N-[5-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}- butilsulfamoil)-4-metil-tiazol-2-il]-acetamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 1-metil-1H-imidazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 2,5-dimetil-furan-3-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 5-bromo-tiofen-2-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxifenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 5-cloro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-sulfónico, N-(2-(3,4-dimetoxi-fenil)-2-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-etil)-2-piridin-4- il-acetamida, N-(3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}propil)-2-piridin- 4-il-acetamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-ppiperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido tiofen-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R}-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido tiofen-3-sulfónico, 164   (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido piridin-3-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido piridin-2-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 5-metil-isoxazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido quinolin-8-sulfónico, N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-C- metanosulfonilmetanosulfonamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 2-fenil-etenosulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 3,5-dimetil-isoxazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 2,5-dicloro-tiofen-3-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 1,2-dimetil-1H-imidazol-4-sulfónico, N-[(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)]-N,N- dimetil-sulfamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido benzo[b]tiofen-3-sulfónico, N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-Cfenilmetanosulfonamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-tiofen-2-sulfónico, 4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (S)-tiofen-2-sulfónico, 1-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-3-tiofen-2- il-urea, 1-(3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-propil)-3-tiofen- 2-il-urea, N-[(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)]sulfamida, 2-[1,2-bis-(3,4-dimetoxi-fenil)-etil]-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol-1,3-diona, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-2,4-dimetil-tiazol-5-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-3,5-dimetil-1H-pirazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-5-metil-tiofen-2-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-2,3-dimetil-3H-imidazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-sulfónico, ácido (R)-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)sulfámico,(R)-N-[5-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-feniletil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}butilsulfamoil)-4-metiltiazol-2-il]-acetamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-2,5-dimetil-tiofen-3-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1,5-dimetil-1H-pirazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1,1-dioxo-tetrahidro- 6 -tiofen-3-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-pip-erazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1-etil-1H-pirazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1-metil-3-trifluorometil-1H-pirazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1-metil-1H-pirazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-5-fluoro-3-metil-benzo[b]tiofen-2-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-5-metil-isoxazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del   ácido (R)-3,5-dimetil-isoxazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxifenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1,2-dimetil-1H-imidazol-4-sulfónico, (R)-N-[(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-feniletil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)]- sulfamida, (R)-2-[1-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-(piridin-2-ilamino)-butil]-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol-1,3-diona, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-2dimetilamino-acetamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-5-metil-isoxazol-4-carboxílico, (R)-2-[1-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-(pirimidin-2-ilamino)-butil]-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol-1,3-diona, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)guanidina, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1-metil-1H-pirrol-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1-metil-5-sulfamoil-1H-pirrol-2-carboxílico, (R)-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1-acetil-pirrolidin-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-piridin-2-carboxílico, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)nicotinamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-3-metil-3H-imidazol-4-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1-metil-1H-imidazol-4-carboxílico, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)isonicotinamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-tetrahidro-furan-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-pip-erazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-2-metil-tiazol-4-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxifenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-5-metanosulfonil-tiofen-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-3-metil-isoxazol-4-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-5-metil-isoxazol-3-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-piridazin-4-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1-metil-1H-imidazol-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-4,5-dimetil-furan-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-tiazol-4-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-3,5-dimetil-isoxazol-4-carboxílico, (R)-2-[4-(4,5-dihidro-1H-pirrol-2-ilamino)-1-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol- 1,3-diona, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)acetamidina, [4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-(1,3-dioxo-4-piperazin-1-il-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-butil]-amida del ácido (R)-tiofen-2- sulfónico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-etilpiperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)-tiofen- 2-sulfónico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-metilpiperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)tiofen-2-sulfónico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-furan-3-ilmetil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)-tiofen-2-sulfónico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[1,3-dioxo-4-(4-piridin-3-ilmetil-piperazin-1-il)-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)-tiofen-2-sulfónico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[1,3-dioxo-4-(4-tiofen-3-ilmetil-piperazin-1-il)-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)-tiofen-2-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del 166   ácido (R)-tetrahidro-furan-3-carboxílico, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)isobutiramida,(R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-2- metoxi-acetamida, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)butiramida,(R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-3metoxi-propionamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-ciclobutanocarboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-(1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-ciclopentanocarboxílico, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)- propionamida, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-3metil-butiramida,(R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-2etoxi-acetamida, (4-(3,4-dimetoxifenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-5-cloro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-carboxílico, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-2,2- dimetil-propionamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-furan-3-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-(1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-isoxazol-5-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carboxílico, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-3etoxi-propionamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1H-pirazol-4-carboxílico, (R)-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (S)-1-metil-pirrolidin-2-carboxílico, [4-[4-(4-ciclobutil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-4-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-amida del ácido (R)tiofen-2-sulfónico, [4-[4-(4-ciclopentil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-4-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-amida del ácido (R)-tiofen-2-sulfónico, [4-[4-(4-alil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-4-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-amida del ácido (R)tiofen-2-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(2,2,2-trifluoro-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-tiofen-2-sulfónico, [4-[4-(4-ciclohexil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-4-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-amida del ácido (R)-tiofen-2-sulfónico, éster terc-butílico del ácido (R)-{4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]butil}-carbámico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-isopropil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)- tiofen-2-sulfónico, (R)-2-ciano-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}butil)-3-oxo-butiramida, (R)-N-{4-(3,4-dimetoxi-fenil)- 4-[4-(1- metil- pirrolidin-3-iloxi)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}- isobutiramida, (R)-2-[4-benciloxi-1-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-4-(4-etil-piperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)ciclobutanocarboxílico, {4-(3,4-dimetoxifenil)-4-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-1,3-di-oxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)-1,2- dimetil-1H-imidazol-4-sulfónico, {4-(3,4-dimetoxifenil)-4-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-1,3-di-oxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)-1,3,5trimetil-1H-pirazol-4-sulfónico, (R)-N-{4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(1-metil-piperidin-4-iloxi)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-isobutiramida, (R)-2-[1-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-hidroxi-butil]-4-(4-etil-piperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona, (R)-2-[1-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-etoxi-butil]-4-(4-etil-piperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona, 4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-etilpiperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil éster del ácido (R)-tiofen-2- 167   sulfónico, 4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-etilpiperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil éster del ácido (R)-dimetilsulfámico, (R)-2-[1-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-isobutoxi-butil]-4-(4-etil-piperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona, (3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-propil)-amida del ácido (R)-2-metil-tiazol-4-carboxílico, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-2,2,2trifluoro-acetamida,(R)-2-terc-butoxi-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2- il}-butil)-acetamida, (R)-2-[1-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-(tiofen-2-ilmetoxi)-butil]-4-(4- etil- piperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona, (4-(3,4-dimetoxifenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-3,5-dimetil-1H-pirazol-4-carboxílico, éster bencílico del ácido (R)-(3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro- isoindol-2-il}-propil)-carbámico, (3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-propil)-amida del ácido (R)-5-metil-isoxazol-4-carboxílico, ácido (R)-{4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butoxi}-acético, (3-(3,4-dimetoxifenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-propil)-amida del ácido (R)-1,2-dimetil-1H-imidazol-4-sulfónico, ácido (R)-(3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-propil)sulfámico,(R)-N-(3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-propil)isonicotinamida, (R)-N-(3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-propil)-C- fenilmetanosulfonamida, (3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-propil)-amida del ácido (R)-3,5-dimetil-1H-pirazol-4-sulfónico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(3-dimetilamino-propoxi)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)- tiofen-2-sulfónico, (R)-2-[4-(2,6-difluoro-benciloxi)-1-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-4-(4-etil-piperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona, ácido (R)-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)metil-sulfámico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(2-dimetilamino-etoxi)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)- tiofen-2-sulfónico, 2-[(3-bencilamino-fenil)-(3,4-dimetoxi-fenil)-metil]-4-(4-etilpiperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona, ácido (3-{(3,4-dimetoxi-fenil)-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-metil}-fenil)-sulfámico, 2-[2-(1-bencil-piperidin-4-il)-1-(3,4-dimetoxi-fenil)-etil]-4-(4-etilpiperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona, ácido 4-{2-(3,4-dimetoxi-fenil)-2-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-etil}-piperidin-1- sulfónico, 2-{1-(3,4-dimetoxi-fenil)-2-[1-(tiofen-2-sulfonil)-piperidin-4-il]-etil}-4-(4-etil-piperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona, (R)-2-[1-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-imidazol-1-il-butil]-4-(4-etilpiperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona, (R)-2-[4-(bencil-metil-amino)-1-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-4-(4-etil-piperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona, y (R)-2-[4-benzoimidazol-1-il-1-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-4-(4-etilpiperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona. 29. El compuesto de la reivindicación 28 seleccionado entre el grupo que consiste en: 2-[1-(3,4-dimetoxi-fenil)-etil]-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol-1,3-diona, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido tiofen-2-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-sulfónico, éster metílico del ácido 3-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butilsulfamoil)-tiofen-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 5-isoxazol-3-il-tiofen-2-sulfónico, N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)- bencenosulfonamida, N-[5-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}butilsulfamoil)-4-metiltiazol-2-il]-acetamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 1-metil-1H-imidazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxifenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 5-cloro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-sulfónico, N-(2-(3,4-dimetoxi-fenil)-2-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-etil)-2-piridin-4il-acetamida, 168   N-(3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-propil)-2-piridin- 4-il-acetamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido tiofen-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido tiofen-3-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido piridin-3-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido piridin-2-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 5-metil-isoxazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido quinolin-8-sulfónico, N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-C- metanosulfonilmetanosulfonamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 3,5-dimetil-isoxazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido 1,2-dimetil-1H-imidazol-4-sulfónico, N-[(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)]-N,Ndimetil-sulfamida,N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-Cfenilmetanosulfonamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-tiofen-2-sulfónico, 4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (S)-tiofen-2-sulfónico, N-[(4-(3,4-dimetoxi-fenil)4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)]- sulfamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-2,4-dimetil-tiazol-5-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-3,5-dimetil-1H-pirazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-5-metil-tiofen-2-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxifenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-2,3-dimetil-3H-imidazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-sulfónico, ácido (R)-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-(1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-butil)sulfámico,(R)-N-[5-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-feniletil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}butilsulfamoil)-4-metiltiazol-2-il]-acetamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1,5-dimetil-1H-pirazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1,1-dioxo-tetrahidro-1 6 -tiofen-3-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1-etil-1H-pirazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)amida del ácido (R)-1-metil-3-trifluorometil-1H-pirazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1-metil-1H-pirazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-y)]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-5-metil-isoxazol-4-sulfónico, (R)-3,6-dimetil-isoxazol-4-sulfónico ácido (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]- 1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida, (4-(3,4-dimetoxifenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1,2-dimetil-1H-imidazol-4-sulfónico, (R)-N-[(4-(3,4-dimetoxi-fenil)4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-feniletil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)]sulfamida, (R)-2-[1-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-(piridin-2-ilamino)-butil]-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol-1,3-diona, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-2dimetilaminoacetamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del 169   ácido (R)-5-metil-isoxazol-4-carboxílico, (R)-2-[1-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-(pirimidin-2-ilamino)-butil]-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol-1,3-diona, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)guanidina, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1-metil-1H-pirrol-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1-metil-5-sulfamoil-1H-pirrol-2-carboxílico, (R)-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1-acetil-pirrolidin-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-piridin-2-carboxílico, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)nicotinamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-3-metil-3H-imidazol-4-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-buti)-amida del ácido (R)-1-metil-1H-imidazol-4-carboxílico, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)- isonicotinamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-tetrahidro-furan-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)amida del ácido (R)-2-metil-tiazol-4-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxifenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)amida del ácido (R)-5-metanosulfonil-tiofen-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-3-metil-isoxazol-4-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-5-metil-isoxazol-3-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R}-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-piridazin-4-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}butil)amida del ácido (R)-1-metil-1H-imidazol-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-4,5-dimetil-furan-2-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-tiazol-4-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-3,5-dimetil-isoxazol-4-carboxílico, (R)-2-[4-(4,5-dihidro-1H-pirrol-2-ilamino)-1-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-isoindol- 1,3-diona, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)acetamidina, [4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-(1,3-dioxo-4-piperazin-1-il-1,3-dihidro-isoindol-2-il)butil]-amida del ácido (R)-tiofen-2- sulfónico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-etilpiperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)-tiofen- 2-sulfónico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-metilpiperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)- tiofen-2-sulfónico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-furan-3-ilmetil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)-tiofen-2-sulfónico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[1,3-dioxo-4-(4-piridin-3-ilmetil-piperazin-1-il)-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)-tiofen-2-sulfónico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[1,3-dioxo-4-(4-tiofen-3-ilmetil-piperazin-1-il)-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)-tiofen-2-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il)-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-tetrahidro-furan-3-carboxílico, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)- isobutiramida, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-2metoxi-acetamida,(R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)butiramida,(R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-3metoxi-propionamida,   (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-ciclobutanocarboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-ciclopentanocarboxílico, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)- propionamida, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-3metil-butiramida,(R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-buti)-2- etoxi-acetamida, (4-(3,4-dimetoxifenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-5-cloro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxifenil)-4-{1,3-dioxo-4-14-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-carboxílico, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-2,2- dimetilpropionamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-furan-3-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-isoxazol-5-carboxílico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carboxílico, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-3etoxi-propionamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1H-pirazol-4-carboxílico, (R)-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (S)-1-metil-pirrolidin-2-carboxílico, [4-[4-(4-ciclobutil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-4-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-amida del ácido (R)- tiofen-2-sulfónico, [4-[4-(4-ciclopentil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-4-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-amida del ácido (R)-tiofen-2-sulfónico, [4-[4-(4-alil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-4-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-amida del ácido (R)tiofen-2-sulfónico, [4-[4-(4-ciclohexil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-4-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-amida del ácido (R)-tiofen-2-sulfónico, éster terc-butílico del ácido (R)-{4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]butil}-carbámico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-isopropil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)- tiofen-2-sulfónico, (R)-2-ciano-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}butil)-3-oxo-butiramida, (R)-2-[4-benciloxi-1-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-4-(4-etil-piperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona {4-(3,4-dimetoxifenil)-4-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)-1,2- dimetil-1H-imidazol-4-sulfónico, {4-(3,4-dimetoxifenil)-4-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)-1,3,5trimetil-1H-pirazol-4-sulfónico, (R)-2-[1-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-hidroxi-butil]-4-(4-etil-piperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona, 4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-etilpiperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil éster del ácido (R)-dimetil- sulfámico, (3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-pip-erazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-propil)-amida del ácido (R)-2-metil-tiazol-4-carboxílico, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-2,2,2trifluoro-acetamida, (R)-2-terc-butoxi-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-di-hidro-isoindol-2- il}-butil)-acetamida, (4-(3,4-dimetoxifenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-3,5-dimetil-1H-pirazol-4-carboxílico, éster bencílico del ácido (R)-(3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro- isoindol-2-il}-propil)-carbámico, (3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-propil)-amida del ácido (R)-5-metil-isoxazol-4-carboxílico, (3-(3,4-dimetoxifenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-propil)-amida del ácido (R)-1,2-dimetil-1H-imidazol-4-sulfónico, ácido (R)-(3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-propil)sulfámico, 171   (R)-N-(3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-propil)isonicotinamida,(R)-N-(3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-propil)-Cfenilmetanosulfonamida, (3-(3,4-dimetoxi-fenil)-3-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-propil)-amida del ácido (R)-3,5-dimetil-1H-pirazol-4-sulfónico, ácido (R)-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)metil-sulfámico, ácido 4-{2-(3,4-dimetoxi-fenil)-2-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-etil}piperidina-1- sulfónico, 2-{1-(3,4-dimetoxi-fenil)-2-[1-(tiofen-2-sulfonil)-piperidin-4-il]-etil}-4-(4-etil-piperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona, (R)-2-[1-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-imidazol-1-il-butil]-4-(4-etilpiperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona, (R)-2-[4-(bencil-metil-amino)-1-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-4-(4-etil-piperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona, y (R)-2-[4-benzoimidazol-1-il-1-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-4-(4-etilpiperazin-1-il)-isoindol-1,3-diona. 30. El compuesto de la reivindicación 29 seleccionado entre el grupo que consiste en: (4-(3,4-dimetoxifenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-2,3-dimetil-3H-imidazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-sulfónico, ácido (R)-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)- sulfámico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-y)]-1,3-dihidroisoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1,5-dimetil-1H-pirazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)amida del ácido (R)-1-metil-1H-pirazol-4-sulfónico, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-tetrahidro-furan-2-carboxílico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-etilpiperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)-tiofen- 2-sulfónico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-furan-3-ilmetil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)-tiofen-2-sulfónico, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-2metoxi-acetamida,(R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-3- metoxi-propionamida, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)propionamida,(R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-2etoxi-acetamida, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-2,2- dimetilpropionamida, (R)-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-3etoxi-propionamida, (4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}-butil)-amida del ácido (R)-1H-pirazol-4-carboxílico, [4-[4-(4-ciclobutil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-4-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-amida del ácido (R)tiofen-2-sulfónico, [4-[4-(4-ciclopentil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-4-(3,4-dimetoxi-fenil)-butil]-amida del ácido (R)-tiofen-2-sulfónico, {4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-[4-(4-isopropil-piperazin-1-il)-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)- tiofen-2-sulfónico, (R)-2-ciano-N-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-{1,3-dioxo-4-[4-(1R)-(1-fenil-etil)-piperazin-1-il]-1,3-dihidro-isoindol-2-il}butil)-3-oxo-butiramida, y {4-(3,4-dimetoxifenil)-4-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-1,3-di-oxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il]-butil}-amida del ácido (R)-1,3,5trimetil-1H-pirazol-4-sulfónico. 31. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 y un vehículo, excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable. 32. Una composición veterinaria que comprende un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 y un vehículo, excipiente o diluyente veterinariamente aceptable. 33. Un compuesto de la reivindicación 1 para su uso en un procedimiento para tratar o prevenir una enfermedad o afección mediada por Urotensina-II en un mamífero que necesita del mismo comprendiendo dicho procedimiento administrar a un mamífero una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la reivindicación 1. 172   34. El compuesto de la reivindicación 1, para su uso en el procedimiento definido en la reivindicación 33, en el que dicha cantidad comprende un intervalo de dosis de desde aproximadamente 0,1 mg hasta aproximadamente 1000 mg. 35. El compuesto de la reivindicación 1, para su uso en el procedimiento definido en la reivindicación 33, en el que el trastorno mediado por Urotensina-II se selecciona entre el grupo que consiste en hipertensión vascular, insuficiencia cardíaca, ateroesclerosis, insuficiencia renal, nefrotoxicidad y diarrea causadas por agentes antineoplásicos, post infarto de miocardio, hipertensión pulmonar, fibrosis pulmonar y diabetes o indicaciones del SNC seleccionadas entre el grupo que consisten en dolor, Alzheimer, convulsiones, depresión, migraña, psicosis, ansiedad, déficit neuromuscular y apoplejía. 36. El compuesto de la reivindicación 1, para su uso en el procedimiento definido en la reivindicación 35, en el que el trastorno mediado por Urotensina-II se selecciona entre el grupo que consiste en insuficiencia cardíaca e insuficiencia renal. 37. Uso de un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 en la preparación de un medicamento para tratar un trastorno mediado por Urotensina-II. 38. El uso de la reivindicación 37, en el que el trastorno mediado por Urotensina-II se selecciona entre el grupo que consiste en hipertensión vascular, insuficiencia cardíaca, ateroesclerosis, insuficiencia renal, nefrotoxicidad y diarrea causadas por agentes antineoplásicos, post infarto de miocardio, hipertensión pulmonar, fibrosis pulmonar y diabetes o indicaciones del SNC seleccionadas entre el grupo que consiste en dolor, Alzheimer, convulsiones, depresión, migraña, psicosis, ansiedad, déficit neuromuscular y apoplejía. 39. El uso de la reivindicación 38, en el que el trastorno mediado por Urotensina-II se selecciona entre el grupo que consiste en insuficiencia cardíaca e insuficiencia renal. 173