ANÁLOGOS DE ARILPROPIONAMIDA, ARILACRILAMIDA, ARILPROPINAMIDA O ARILMETILUREA COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XIA.

Un sistema de filtración que comprende: a) un domo (40) de la carcasa conductor eléctrico;

b) un conjunto filtrante, que comprende circuitos electrónicos; c) una base (70) de la carcasa; d) una junta aislante eléctricamente (60) interpuesta entre el citado domo (40) y la citada base (70) con el fin de mantenerlos aislados física y eléctricamente; e) un medio para asegurar juntos el citado domo (40), la citada junta (60) y la citada base (70), con el fin de crear una obturación estanca a los líquidos, en el que el citado medio mantiene el aislamiento eléctrico entre el citado domo (40) y la citada base (70 ), y f) un dispositivo externo (100), que incluye una antena, estando el citado domo (40) de la carcasa en comunicación eléctrica con un polo de la citada antena, por medio de lo cual el citado domo (40) de la carcasa conductor eléctrico sirve como una antena por lo que puede transmitir señales desde el citado dispositivo al citado circuito electrónico

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2006/062005.

Solicitante: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: ROUTE 206 AND PROVINCE LINE ROAD PRINCETON NJ 08543-4000 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: QUAN, MIMI, L., PINTO, DONALD, J., P., GILLIGAN,PAUL,J, SMALLHEER,JOANNE,M, CORTE,JAMES,R, HU,Zilun, CAVALLARO,Cullen L, SMITH II,Leon,M.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 13 de Diciembre de 2006.

Clasificación PCT:

  • C07D233/68 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › Atomos de halógenos.
  • C07D401/04 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D401/12 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D401/14 C07D 401/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D403/04 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D403/12 C07D 403/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D403/14 C07D 403/00 […] › que contiene tres o más heterociclos.
  • C07D405/14 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D409/12 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D409/14 C07D 409/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D413/14 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D417/12 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D417/14 C07D 417/00 […] › que contiene tres o más heterociclos.
  • C07D471/08 C07D […] › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas puenteados.
  • C07D471/18 C07D 471/00 […] › Sistemas puenteados.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

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Fragmento de la descripción:

Análogos de arilpropionamida, arilacrilamida, arilpropinamida o arilmetilurea como inhibidores del factor XIA Referencia a solicitudes relacionadas La presente invención reivindica el beneficio de prioridad de las solicitudes provisionales de Estados Unidos nº de serie 60/750.130 presentada el 14 de diciembre de 2005, número de serie 60/821.163, presentada el 2 de agosto de 2006; y número de serie 60/865.211, presentada el 10 de noviembre de 2006. Campo de la invención La presente invención se refiere, en general, a nuevos compuestos de arilpropionamida, arilacrilamida, arilpropinamida o arilmetilurea, y análogos de los mismos, que son útiles como marcadores selectivos de las enzimas serín proteasas de la cascada de coagulación y/o el sistema de activación por contacto; por ejemplo, trombina, el factor XIa, el factor Xa, el factor IXa y/o el factor VIIa, y/o la calicreína en plasma. En particular, se refiere a compuestos que son inhibidores selectivos del factor XIa o inhibidores dobles de fXIa y de la calicreína plasmática. La presente invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos. Antecedentes de la invención ES 2 365 815 T3 El factor XIa es una serín proteasa plasmática implicada en la regulación de la coagulación sanguínea. Aunque la coagulación sanguínea es esencial para la regulación de la hemostasia de un organismo, también está implicada en muchas afecciones patológicas. En la trombosis, se puede formar un coágulo de sangre, o trombo, y obstruir la circulación a nivel local, causando isquemia y daños orgánicos. Como alternativa, en un proceso conocido como embolia, el coágulo puede desplazarse y después quedar atrapado en un vaso distal, donde de nuevo causa isquemia y daños orgánicos. Las enfermedades producidas a causa de la formación de trombos patológicos se denominan, en conjunto, trastornos trombóticos o tromboembólicos e incluyen síndrome coronario agudo, angina inestable, infarto de miocardio, trombosis en la cavidad cardíaca, ictus isquémico, trombosis de venas profundas, enfermedad arterial oclusiva periférica, ataque isquémico transitorio y embolia pulmonar. Además, se produce trombosis sobre superficies artificiales en contacto con la sangre, incluidos catéteres y válvulas cardíacas artificiales. Por tanto, los fármacos que inhiben la coagulación de la sangre, o anticoagulantes, son 2agentes principales para la prevención y tratamiento de trastornos tromboembólicos (Hirsh, J. y col. Blood 2005, 105,453-463). Los trastornos tromboembólicos son la principal causa de mortalidad y discapacidad en el mundo industrializado. La coagulación sanguínea se inicia in vivo mediante la union del factor tisular (TF) al factor VII (FVII) para generar el factor VIIa (FVIIa). El complejo TF:FVIIa resultante activa el Factor IX (FIX) y el Factor X (FX), lo que da lugar a la producción del FactorXa (FXa): El FXa que se genera cataliza la transformación de la protrombina en cantidades pequeñas de trombina antes de que esta vía se cierre por acción del inhibidor de la vía del factor tisular (TFPI). El proceso de la coagulación se propaga después mediante la activación posterior de los factores V, VIII y XI por cantidades catalíticas de trombina. (Walsh, P. N. Thromb. Haemostasis. 1999, 82, 234-242.) La descarga resultante de trombina convierte el fibrinógeno en fibrina, que polimeriza y forma el armazón estructural de un coágulo de sangre, y activa las plaquetas, que son un componente celular fundamental de la coagulación (Hoffman, M. Blood Reviews 2003, 17, S1-S5). El factor XIa desempeña un papel principal en la propagación de este bucle de amplificación y, por tanto, es una diana atractiva para la terapia antitrombótica. Un modo alternativo del inicio de la coagulación funciona cuando la sangre queda expuesta a superficies artificiales (p. ej., durante la hemodiálisis, cirugía cardiovascular durante el bombeo, injertos de vasos, sepsis bacterianas), sobre superficies celulares, receptores celulares y matrices extracelulares. Este proceso también se denomina activación por contacto. La absorción superficial del factor XII conduce a un cambio conformacional en la molécula del factor XII, de modo que se facilita la activación de moléculas proteolíticas activas del factor XII (factor XIIa y factor XIIf). El Factor XIIa (o XIIf) tiene una serie de proteínas diana, incluida la precalicreína en plasma y el factor XI. La calicreína en plasma activa también activa el factor XII, que conduce a una amplificación de la activación por contacto. Como alternativa, la serín proteasa prolilcarboxilpeptidasa puede activar la calicreína en plasma en complejo con quininógeno de alto peso molecular en un complejo multiproteico formado sobre la superficie de células y matrices (Shariat-Madar y col. Blood 2006, 108, 192-199). La activación por contacto es un proceso mediado por superficies responsable, en parte, de la regulación de la trombosis y la inflamación, y está mediada, al menos en parte, por las vías fibrinolítica, del complemento, de quininógeno/quinina y otras vías humorales y celulares (para una revisión, consúltese Coleman, R Contact Activation Pathway, páginas 103-122 en Hemostasis and Thrombosis, Lippincott Williams & Wilkins 2001; Schmaier A.H. Contact Activation, páginas 105-128 in Thrombosis and Hemorrhage, 1998). La importancia biológica del sistema de activación por contacto para las enfermedades tromboembólicas está avalada por el fenotipo de ratones deficientes en el factor XII. Más específicamente, los ratones deficientes en factor XII quedaron protegidos de oclusión vascular trombótica en varios modelos de trombosis y en modelos de ictus, y el fenotipo de los ratones deficientes en XII era idéntico al de los ratones deficientes en XI (Renne y col. J. Exp. Medicine 2005, 202, 271-281; Kleinschmitz y col. J. Exp.l Medicine, 2006, 203, 513-518). El hecho de que el factor XI está después del factor XIIa en la cascada, combinado con el fenotipo idéntico de los ratones deficientes en XII y XI sugiere que el sistema de activación por contacto podría desempeñar un papel principal en la activación in vivo del factor XI. 2 ES 2 365 815 T3 El factor XI es un cimógeno de una serín proteasa similar a tripsina y está presente en plasma a una concentración relativamente baja. La activación proteolítica en un enlace interno R369-I370 da lugar a una cadena pesada (369 aminoácidos) y una cadena ligera (238 aminoácidos). Esta última contiene una tríada catalítica típica similar a tripsina (H413, D464 y S557). Se cree que la activación del factor XI por la trombina se produce sobre superficies con carga negativa, muy probablemente sobre la superficie de plaquetas activadas. Las plaquetas contienen sitios específicos de alta afinidad (0,8 nM) (130-500/plaqueta) para el factor XI activado. Tras la activación, el factor XIa permanece unido a la superficie y reconoce al factor IX como su sustrato macromolecular normal. (Galiani, D. Trends Cardiovasc. Med. 2000, 10, 198-204.) Además de los mecanismos de activación de tipo autorregulación descritos anteriormente, la trombina activa el inhibidor de la fibrinólisis activado por trombina (TAFI), una carboxipeptidasa plasmática que escinde los residuos en el extremo C de lisina y arginina de la fibrina, lo que reduce la actividad de la fibrina para potenciar la activación de plasminógeno dependiente del activador de plasminógeno de tipo tisular (tPA). En presencia de anticuerpos contra el FXIa, se puede producir la lisis del coágulo con mayor rapidez con independencia de la concentración en plasma de TAFI. (Bouma, B. N. y col. Thromb. Res. 2001, 101, 329-354.) Por tanto, cabe esperar que los inhibidores del factor XIa sean anticoagulantes y profibrinolíticos. Otras pruebas de los efectos anti-trombóticos sobre el factor XI derivan de ratones deficientes en el factor XI. Se ha demostrado que la completa deficiencia del fXI protegía a los ratones de la trombosis de arterias carótidas inducida por cloruro férrico (FeCl3) (Rosen y col. Thromb Haemost 2002, 87, 774-77; Wang y col. J Thromb Haemost 2005, 3, 695­ 702). Asimismo, la deficiencia del factor XI rescata el fenotipo letal perinatal de la deficiencia completa de proteína C (Chan y col., Amer. J. Pathology 2001, 158, 469-479). Además, los anticuerpos bloqueantes de reacción cruzada de babuino frente al factor XI humano protegen contra la trombosis por cortocircuito arterio-venoso de babuino (Gruber y col., Blood 2003, 102, 953-955). Signos de un efecto antitrombótico de inhibidores de molécula pequeña del factor XIa también se divulgan en la solicitud de patente de EE.UU. US20040180855A1. En conjunto, estos estudios sugieren que apuntar al factor XI reducirá la tendencia a enfermedades trombóticas y tromboembólicas. Los signos genéticos indican... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

o estereoisómeros, tautómeros, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos, en la que: 5 A es un carbociclo C3-10 sustituido con 0-1 R 1 y 0-3 R 2 o un heterociclo de 5 a 12 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-1 R 1 y 0-3 R 2 ; con la condición de que cuando A es un heterociclo que contiene uno o más átomos de nitrógeno, A no está unido a L1 a través de cualquiera de los átomos de nitrógeno del anillo A; L1 es -CH(R 5 )CH2-, -CH(NR 7 R 8 )CH2-, -C(R 5 )=CH-, -CC, -OCH2-, -CR 5 R 6 NH-, -CH2O-, -SCH2-, -SO2CH2-, ­ 10 CH2NR 10 - o -NHCH-; con la condición de que cuando L1 es -CH2O-, entonces A es distinto de un fenilo no sustituido; M es ES 2 365 815 T3 R 1 es, independientemente en cada aparición, F, Cl Br, I, OCF3, CF3. -(CH2)rOR a ,- (CH2)rSR a , CN, -(CH2)rNR 7 R 8 , ­ 15 C(=NR 8 )NR 8 R 9 , -C(O)NR 8 R 9 , -S(O)pNR 8 R 9 o alquilo C1-6 sustituido con 0-1 R 1a ; R 1a es F, OCF3, CF3, OR a , SR a , CN, -NR 7 R 8 , -C(O)NR 8 R 9 , NR 8 C(O)R c , -S(O)pNR 8 R 9 , -NR 8 SO2R c o -(CF2)rCF3; R 2 es, independientemente en cada aparición, -O, F, Cl, Br, OCF3, CF3, CHF2, CN, NO2, -(CH2)rOR a , -(CH2)rSR a , ­ (CH2)rC(O)R a , -(CH2)rC(O)OR a , -(CH2)rOC(O)R a , -(CH2)rNR 7 R 8 , -(CH2)rC(O)NR 8 R 9 , -(CH2)rNR 8 C(O)R c , ­ (CH2)rNR 8 C(O)OR c , -NR 8 C(O)NR 8 R c , -S(O)pNR 8 R 9 , -NR 8 S(O)pR c , -S(O)R c , -S(O)2R c , alquilo C1-6 sustituido con 0-1 20 R 2a , -(CH2)r-carbociclo de 3-7 miembros opcionalmente sustituido con 0-2 R 2b o -(CH2)r-heterociclo de 5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-2 R 2b ; de forma alternativa, cuando los grupos R 1 y R 2 son sustituyentes en átomos adyacentes se pueden tomar junto con los átomos a los que están unidos para formar un carbociclo o heterociclo de 5 a 7 miembros que comprende 25 átomos de carbono y 0-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p y está sustituido con 0-2 R g ; R 2a es F, OCF3, CF3, OR a , SR a , CN, -NR 7 R 8 , -C(O)NR 8 R 9 , NR 8 C(O)R c , -NR 8 C(O)OR c , -NR 8 C(O)NR 8 R c , -S (O)pNR 8 R 9 , -NR 8 SO2R c o -(CF2)rCF3; R 2b es, independientemente en cada aparición, =O, F, Br, Cl, OCF3, CF3, -(CH2)rOR a , -(CH2)rSR a , -(CH2)rCN, ­ 181 (CH2)rNR 7 R 8 , -(CH2)rC(O)OR a , -(CH2)rOC(O)R a ) -(CH2)rC(O)NR 8 R 9 , -(CH2)rNR 8 C(O)R c , -(CH2)rNR 8 C(O)OR c , ­ (CH2)rS(O)pNR 8 R 9 , -(CH2)rNR 8 SO2R c , alquilo C1-4 o -(CF2)rCF3; R 3 es, independientemente en cada aparición, -(CH2)r-carbociclo C3-10 sustituido con 0-3 R 3a y 0-1 R 3d o -(CH2)rheterociclo de 5 a 12 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-3 R 3a y 0-1 R 3d ; R 3a es, independientemente en cada aparición, =O, =NR 8 , F, Cl, Br, I, OCF3, CF3, -(CH2)rCN, NO2, -(CH2)rOR 3b , ­ (CH2)rR 3b , -(CH2)rNR 7 R 8 , -NHC(O)NR 8 R 9 ,- (CH2)rC(O)OR 3b , -C(O)alquilo C1-4, -SO2NHR 3b , -SO2NHCOR 3c , ­ SO2NHCO2R 3c , -CONHSO2R 3c , -(CH2)rNR 8 C(O)R 3b , -(CH2)rNR 8 CO2R 3c , -(CH2)rS(O)pNR 8 R 9 , -(CH2)rNR 8 S(O)pR 3c , ­ NHSO2CF3, -S(O)R 3c , -S(O)R 3c , -(CH2)rOC(O)R 3b , -(CH2)rC(O)NR 8 R 9 , -(CH2)rOC(O)NR 8 R 9 , -NHCOCF3, -NHSO2R 3c , -CONHOR 3b , haloalquilo C1-4, haloalquiloxi C1-4-, alquilo C1-6 sustituido con R 3e , alquenilo C2-6 sustituido con R 3e , alquinilo C1-6 sustituido con R 3e , cicloalquilo C3-6 sustituido con 0-1 R 3d , -(CH2)r-carbociclo C6-10 sustituido con 0-3 R 3d o -(CH2)r-heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-3 R 3d ; de forma alternativa, cuando dos grupos R 3a están sustituidos en átomos adyacentes, se pueden tomar junto con los átomos a los que éstos están unidos para formar un carbociclo C3-10 sustituido con 0-2 R 3d , o un heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-2 R 3d ; R 3b es, independientemente en cada aparición, H, alquilo C1-6 sustituido con 0-2 R 3d , alquenilo C2-6 sustituido con 0­ 2 R 3d , alquinilo C2-6 sustituido con 0-2 R 3d , -(CH2)r-carbociclo C3-10 sustituido con 0-3 R 3d o -(CH2)r-heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-3 R 3d ; R 3c es, independientemente en cada aparición, alquilo C1-6 sustituido con 0-2 R 3d , alquenilo C2-6 sustituido con 0-2 R 3d , alquinilo C2-6 sustituido con 0-2 R 3d , -(CH2)r-carbociclo C3-10 sustituido con 0-3 R 3d o -(CH2)r-heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-3 R 3d ; R 3d es, independientemente en cada aparición, H, =O, F, Cl, Br, CN, NO2, -(CH2)rNR 7 R 8 , -(CH2)rOR a , -C(O)R a , =C(O)OR a , -OC(O)R a , -NR 8 C(O)R c , -C(O)NR 8 R 9 , -S(O)2NR 8 R 9 , -NR 7 R 8 , -NR 8 S(O)2NR 8 R 9 , -NR 8 S(O)2R c , -S(O)pR c , ­ (CF2)rCF3, alquilo C1-6 sustituido con 0-2 R e , alquenilo C2-6 sustituido con 0-2 R e , alquinilo C2-6 sustituido con 0-2 R e , -(CH2)r-carbociclo C3-10 sustituido con 0-3 R d o -(CH2)r-heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-3 R d ; R 3e es, independientemente en cada aparición, H, -(CH2)rOR a , F, =O, CN, NO2, -(CH2)rNR 7 R 8 , -C(O)R a , -C(O)OR a , - OC(O)R a , -NR 8 C(O)R c , -C(O)NR 8 R 9 , -S(O)2NR 8 R 9 , -NR 8 S(O)2NR 8 R 9 , -NR 8 S(O)2R c , -S(O)pR c -(CF2)rCF3, -(CH2)rcarbociclo C3-10 sustituido con 0-3 R d o -(CH2)r-heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-3 R d ; R 4 es, independientemente en cada aparición, H, F, Cl, Br, I, OCF3, CF3, CN, NO2, -(CH2)rOR a , -(CH2)rSR a , -(CH2)rC (O)R a , -(CH2)rC(O)OR a , -OC(O)R a , -(CH2)rNR 7 R 8 , NR 8 (CH2)rC(O)OR a , -(CH2)rC(O)NR 8 R 9 , -(CH2)rNR 8 C(O) R c , ­ (CH2)rNR 8 C(O)2R b , -(CH2)rNR 8 C(O)NR 8 R 9 , -S(O)pNR 8 R 9 , -NR 8 S(O)pR c , -S(O)2R c o alquilo C1-4 sustituido con 0-2 R 4a ; R 4a es, independientemente en cada aparición, H, F, =O, alquilo C1-6, OR a , SR a , CF3, CN, NO2, -C(O)R a , -C(O)OR a , NR 7 R 8 , -C(O)NR 8 R 9 , -NR 8 C(O)R c , -S(O)pNR 8 R 9 , -NR 8 S(O)pR c , -S(O)R c o -S(O)2R c ; R 5 es, independientemente en cada aparición, H, F, CF3, -(CH2)rOR a , =O -(CH2)rNR 7 R 8 , -S(O)pNR 8 R 9 , -(CH2)rCO2R a , -(CH2)rCONR 8 R 9 o alquilo C1-4; R 6 es, independientemente en cada aparición, H, F o alquilo C1-4; R 7 es, independientemente en cada aparición, H, alquilo C1-6, -(CH2)n-carbociclo C3-10, -(CH2)n-(heteroarilo de 5 a 10 miembros), -C(O)R c , -CHO, -C(O)2R c , -S(O)2R c , -CONR 8 R c , -OCONHR c , -C(O)O-(alquil C1-4)OC(O)-(alquilo C1-4) o ­ C(O)O(alquil C1-4)OC(O)-(arilo C6-10); donde dichos alquilo, carbociclo, heteroarilo y arilo están sustituidos con 0-2 R f ; donde dicho heteroarilo comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p; R 8 es, independientemente en cada aparición, H, alquilo C1-6, -(CH2)n-fenilo o -(CH2)n-heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p; donde dichos alquilo, fenilo y heterociclo están opcionalmente sustituidos con 0-2 R f ; de forma alternativa, R 7 y R 8 , cuando están unidos al mismo nitrógeno, se combinan para formar un heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 0-3 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-2 R f ; R 8a es H; ES 2 365 815 T3 182 ES 2 365 815 T3 R 9 es, independientemente en cada aparición, H, alquilo C1-6 o -(CH2)n-fenilo; donde dichos alquilo y fenilo están opcionalmente sustituidos con 0-2 R f ; de forma alternativa, R 8 y R 9 , cuando están unidos al mismo nitrógeno, se combinan para formar un heterociclo de 5 a 12 miembros que comprende: átomos de carbono y 0-2 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-2 R d ; R 10 es, independientemente en cada aparición. H o alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R 10a ; R 10a es, independientemente en cada aparición, H, =O, alquilo C1-4, OR a , SR a , F, CF3, CN, NO2, -C(O)R a , -C(O)OR a , -C(O)NR 8 R 9 , -NR 8 C(O)R c , -S(O)pNR 8 R 9 , -NR 8 S(O)pR c o -S(O)pR c , R 11 es haloalquilo C1-4, -C(O)NR 8 R 9 , -CH2C(O)NR 8 R 9 , -CH2CH2C(O)NR 8 R 9 , -C(O)R a , -CH2C(O)R a , -CH2CH2C(O)R a , -C(O)OR a , -CH2C(O)OR a , -CH2CH2C(O)OR a , alquilo C1-2 sustituido con 0-3 R 11c , alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 R 11a , alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 R 11a , -(CH2)r-carbociclo C3-10 sustituido con 0-3 R 11b o -(CH2)r-heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-3 R 11b ; R 11a es, independientemente en cada aparición H, =O, OR a , SR a , F, CF3, CN, NO2, -C(O)R a , -C(O)OR a , -NR 7 R 8 , ­ C(O)NR 8 R 9 , NR 8 C(O)R c , -NR 8 C(O)OR c -, -NR 8 CHO, -S(O)pNR 8 R 9 , -NR 8 S(O)pR c -S(O)pR c , alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-4, haloalquiloxi C1-4-, -(CH2)r-carbociclo C3-10 sustituido con 0-3 R d o -(CH2)r-heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, y sustituido con 0-3 R d ; R 11b es, independientemente en cada aparición, H, =O, =NR 8 , OR a , -CH2OR a , F, Cl, Br, CN, NO2, CF3, OCF3, OCHF2, -C(CH3)2OR a , -C(O)R a , -C(O)OR a , -NR 7 R 8 , -C(O)NR 8 R 9 , -NR 7 C(O)R b , -NR 8 C(O)2R c , -S(O)pNR 8 R 9 , ­ NR 8 S(O)pR c , -S(O)pR c , alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-4, haloalquiloxi C1-4-, -(CH2)r-carbociclo C3-10 sustituido con 0-3 R d o -(CH2)r-heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, y sustituido con 0-3 R d ; de forma alternativa, cuando dos grupos R 11b son sustituyentes en átomos adyacentes se pueden tomar junto con los átomos a los que están unidos para formar un heterociclo de 5 a 7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p y sustituido con 0-2 R g ; R 11c es, independientemente en cada aparición H, =O, OR a , SR a , F, CF3, CN, NO2, -NR 7 R 8 , -NR 8 C(O)R c , ­ NR 8 C(O)OR c , -NR 8 CHO, -S(O)pNR 8 R 9 , -NR 8 S(O)pR c , -S(O)pR c , alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-4, haloalquiloxi C1-4-, -(CH2)r-carbociclo C3-10 sustituido con 0-3 R d o -(CH2)r-heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, y está sustituido con 0-3 R d ; R a es, independientemente en cada aparición, H, CF3, alquilo C1-6, -(CH2)r-cicloalquilo C3-7, -(CH2)r-arilo C6-10 o ­ (CH2)r-heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dichos grupos cicloalquilo, arilo o heterociclo están opcionalmente sustituidos con 0-2 R f ; R b es, independientemente en cada aparición, CF3, OH, alcoxi C1-4, alquilo C1-6, -(CH2)r-carbociclo C3-10 sustituido con 0-2 R d o -(CH2)r-heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p y sustituido con 0-3 R d ; R c es, independientemente en cada aparición, CF3, alquilo C1-6 sustituido con 0-2 R f , cicloalquilo C3-6 sustituido con 0-2 R f , arilo C6-10, heteroarilo de 5 a 10 miembros, (aril C6-10)-alquilo C1-4 o (heteroarilo de 5 a 10 miembros)-alquilo C1-4, donde dicho arilo está sustituido con 0-3 R f y dicho heteroarilo comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p y sustituido con 0-3 R f ; R d es, independientemente en cada aparición, H, =O, =NR 8 , OR a , F, Cl, Br, I, CN, NO2, -NR 7 R 8 , -C(O)R a , -C(O)OR a , -OC(O)R a , -NR 8 C(O)R c , -C(O)NR 8 R 9 , -SO2NR 8 R 9 , -NR 8 SO2NR 8 R 9 , -NR 8 SO2-alquilo C1-4, -NR 8 SO2CF3, -NR 8 SO2fenilo, -S(O)2CF3, -S(O)p-alquilo C1-4, -S(O)p-fenilo, -(CF2)rCF3, alquilo C1-6 sustituido con 0-2 R e , alquenilo C2-6 sustituido con 0-2 R e o alquinilo C2-6 sustituido con 0-2 R e ; R e es, independientemente en cada aparición, =O, OR a , F, Cl, Br, I, CN, NO2, -NR 7 R 8 , -C(O)R a , -C(O)OR a , -NR 8 C (O)R c , -C(O)NR 8 R 9 , -SO2NR 8 R 9 , -NR 8 SO2NR 8 R 9 , -NR 8 SO2-alquilo C1-4, -NR 8 SO2CF3, -NR 8 SO2-fenilo, -S (O)2CF3, ­ S(O)p-alquilo C1-4, -S(O)p-fenilo o -(CF2)rCF3; R f es, independientemente en cada aparición, H, =O, -(CH2)rOR g , F, Cl, Br, I, CN, NO2, -NR g R g , -C(O)R g , -C(O)OR g , -NR g C(O)R g , -C(O)NR g R g , -SO2NR g R g , -NR g SO2NR g R g , -NR g SO2-alquilo C1-4, -NR g SO2CF3, -NR g SO2-fenilo, ­ S(O)2CF3, -S(O)p-alquilo C1-4, -S(O)p-fenilo, -(CF2)rCF3, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, -(CH2)n-fenilo o ­ (CH2)n-heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p; R g es, independientemente en cada aparición, H, alquilo C1-6 o -(CH2)n-fenilo; 183 n, en cada aparición, se selecciona de 0, 1, 2, 3, y 4; p, en cada aparición, se selecciona de 0, 1, y 2; y r, en cada aparición, se selecciona de 0, 1, 2, 3, y 4; con la condición de que: ES 2 365 815 T3 cuando M es un anillo de imidazol, L1 es -C(R 5 R 6 )NH- o -CH2O-, y R 3 es fenilo no sustituido, entonces R 11 es distinto de -CH2-(3-indolilo); M es un anillo de imidazol, L1 es -CH=CH-, A es fenilo sustituido con halógeno, y R 11 es -CH2-(piridilo), entonces R 3a es distinto de morfolilo que está opcionalmente sustituido. 2. Un compuesto según la reivindicación 1, en el que el compuesto tiene la Fórmula (I) o estereoisómeros, tautómeros, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos, en la que: R 3 es, independientemente en cada aparición, fenilo sustituido con 0-3 R 3a y 0-1 R 3d , naftilo sustituido con 0-3 R 3a y 0-1 R 3d , 1,2,3,4-tetrahidronaftilo sustituido con 0-3 R 3a y 0-1 R 3d o -(CH2)r-heterociclo de 5 a 12 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-3 R 3a y 0-1 R 3d ; R 4 es, independientemente en cada aparición, H, Me, Et, Pr, F, Cl, Br, I, OCF3; CF3, CN, NO2, -(CH2)rOH, ­ (CH2)rC(O)OR 2 , OR a , SR a , -C(O)R a , -C(O)OR a ,-NR 7 R 8 ,-(CH2)rNH2, -NR 8 (CH2)rC(O)OR a ,-(CH2)rC(O)NR 8 R 9 ,-NR 8 C (O)R c , -NR 8 C(O)OR c , -NR 8 C(O)NR 8 R 9 , -S(O)pNR 8 R 9 , -NR 8 S(O)pR c o -S(O)2R c ; y R 11 es haloalquilo C1-4, -CH2C(O)NR 8 R 9 , -CH2CH2C(O)NR 8 R 9 , -CH2C(O)R a , -CH2CH2C(O)R a , -CH2C(O)OR a , - CH2CH2C(O)OR a , alquilo C1-2 sustituido con 0-2 R 11c , alquenilo C2-6 sustituido con 0-2 R 11a , alquinilo C2-6 sustituido con 0-2 R 11a , -(CH2)r-carbociclo C3-10 sustituido con 0-3 R 11b o -(CH2)r-heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-3 R 11b . 3. Un compuesto según la reivindicación 1, en el que el compuesto tiene la Fórmula (I) o estereoisómeros, tautómeros, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos, en la que: R 1 es, independientemente en cada aparición, F, Cl, Br, I, OCF3, CF3, OCH3, CH3, Et, NH2, -C(=NH)NH2, -C(O)NH2, -CH2NH2 o -SO2NH2; R 2 es, independientemente en cada aparición, F, Cl, Br, CF3, NO2, -(CH2)rOR a , -(CH2)rSR 8 , -C(O)OR a , -C(O)NR 8 R 9 , -NR 8 C(O)R c , -NR 8 C(O)OR c , -NR 8 C(O)NR 8 R c , -S(O)pNR 8 R 9 , -NR 8 SO2R c , -NR 7 R 8 , -S(O)R c , -S(O)2R c , alquilo C1-6 sustituido con 0-1 R 2a o un heterociclo de 5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-2 R 2b ; de forma alternativa, cuando los grupos R 1 y R 2 son sustituyentes en átomos adyacentes se pueden tomar junto con los átomos a los que están unidos para formar un carbociclo o heterociclo de 5 a 7 miembros que comprende átomos de carbono y 0-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p y sustituido con 0-2 R g ; R 3 es, independientemente en cada aparición, fenilo sustituido con 0-2 R 3a y 0-1 R 3d , naftilo sustituido con 0-2 R 3a y 0-1 R 3d , 1,2,3,4-tetrahidronaftilo sustituido con 0-2 R 3a y 0-1 R 3d o un heterociclo de 5 a 12 miembros sustituido con 0-2 R 3a y 0-1 R 3d , en el que dicho heterociclo se selecciona de: tiofeno, furano, tiazol, tetrazol, piridina, piridona, pirimidina, pirrol, pirazol, indol, 2-oxindol, isoindolina, indazol, 7-azaindol, benzofurano, benzotiofeno, bencimidazol, benzoisoxazol, benzoxazol, quinazolina, quinolina, isoquinolina, quinoxalina, ftalazina, dihidroftalazina, dihidroisoquinolina, dihidroquinolina, dihidroquinolinona, dihidroindol, dihidrobencimidazol, dihidrobenzoxazina, dihidroquinazolina, dihidroquinoxalina, benzotiazina, benzoxazina, tetrahidrobenzazepina, dihidroazabenzociclohepteno y tetrahidroquinolina; R 3a es, independientemente en cada aparición, =O, F, Cl, Br, Me, CN, OH, OMe, -OC(O)(t-Bu), -CH2OMe, CF3, COMe, CO2H, CO2Me, -CH2CO2H, -(CH2)2CO2H, -CH2CO2Me, -CH2CO2Et, -CH2CH2CO2Et, -CH2CN, NH2, -CH2NH2, -CH2NMe2, -NHCOMe, -NHCO2Me, -NHCO2Et, -NHCH2CH2CO2H, -NHCO2(i-Pr), -NHCO2(i-Bu), -NHCO2(t-Bu), ­ NHCO2Bn, -NHCO2CH2CH2OMe, -NHCO2CH2CH2CH2OMe, -NHCO2CH2CO2H, -NHCO2CH2CH2CO2H, ­ NHCO2CH2CH2OH, NHCO2CH2CH2NH2, -NHCO2CH2-tetrahidrofuran-2-ilo, -NHCO2CH2CH2CH(Me)OMe, ­ NHCO2CH2CH2C(O)NH2, -NHC(O)NHCH2CH2-morfolino, NHC(O) NHCH2-pirid-4-ilo, -NHCO2CH2-pirid-4-ilo, ­ NHCO2CH2-pirid-3-ilo, -NHCO2CH2-pirid-2-ilo, -NHCO2CH2-(piperidin-4-ilo), -NHC(O)NHCH2CH2-pirid-4-ilo, ­ NHCO2CH2CH2-pirid-4-ilo, NHCO2CH2CH2-morfolino, -CH2NHCO2Me, -NHC(O)NHMe, -NHC(O)N(Me)2, - NHC(O)NHCH2CH2OMe, 4-[(1-carbamoil-ciclopropanocarbonil)-amino]-, -NHSO2Me, -SO2NH2, -SO2NHMe, ­ SO2NHCH2CH2OH, -SO2NHCH2CH2OMe, -CONH2, -CONHMe, -CON(Me)2, -C(O)NHCH2CH2OMe, -CH2CONH2, ­ CO(N-morfolino), -NHCH2CH2(N-morfolino), -NR 7 R 8 , -NH(1H-imidazol-2-ilo), 1H-tetrazol-5-ilo, tetrazol-1-ilo, pirimidin-5-ilo, N-morfolino o -(CH2)r-heterociclo de 5 a 6 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, 184 donde dicho heterociclo está sustituido con 0-1 R 3d ; R 4 es, independientemente en cada aparición, H, F, Cl, Br, OH, OMe, NH2, Me, Et, CF3, -CH2OH, -C(O)2H, CO2Me, CO2Et, -C(O)NH2, -C(O)NHMe, -C(O)N(Me)2 o -CH2CO2H; y R 11 es haloalquilo C1-4, -CH2C(O)NR 8 R 9 , -CH2CH2C(O)NR 8 R 9 , -CH2C(O)R a , -CH2CH2C(O)R a , -CH2C(O)OR a , ­ 5 CH2CH2C(O)OR a , alquilo C1-2 sustituido con 0-2 R 11c , -(CH2)r-cicloalquilo C3-7 sustituido con 0-2 R 11b , -(CH2)r-indanilo sustituido con 0-2 R 11b , -(CH2)r-indenilo sustituido con 0-2 R 11b , -(CH2)r-fenilo sustituido con 0-2 R 11b , -(CH2)r-naftilo sustituido con 0-2 R 11b o -(CH2)r-heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-2 R 11b . 4. Un compuesto según la reivindicación 1, en el que el compuesto tiene la Fórmula (I) o estereoisómeros, tautómeros, 10 sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos, en la que: A está sustituido con 0-1 R 1 y 0-3 R 2 y se selecciona de: cicloalquilo C3-7, fenilo, naftilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, pirrolidinilo, piridilo, indazolilo, indolilo, imidazolilo, furanilo, tienilo, bencimidazolilo, benzoisoxazolilo, benzotiazolilo, benzotiofenilo, 3,4-metilendioxifenilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo y pirazolilo; L1 es -CH2CH2-, -CH(NH2)CH2-, -CH(NHCOMe)CH2-, -CH(NHCOEt)CH2-, -CH(NHCO2(t-Bu))CH2-, -CH=CH-, ­ 15 C(Me)=CH-, -CC-, -CH2NH-, -CH(CH2CO2H)NH-, -CH2O-, -NHNH-, -SCH2-, -SO2CH2- o -OCH2-; M es ES 2 365 815 T3 o R 1 es, independientemente en cada aparición, F, Cl, Br, CF3, NH2, -CH2NH2, -C(=NH)NH2, -C(O)NH2, -SO2NH2, SR a , OR a o alquilo C1-6 sustituido con 0-1 R 1a ; 20 R 2 es, independientemente en cada aparición, =O, F, Cl, Br, CF3, Me, Et, OR a , CN, NO2, NR 7 R 8 , -CH2OMe, -SR a , ­ CH2SMe, -C(O)OR a , -CH2NR 7 R 8 , -SO2NH2, -SO2Me, -NHSO2R c , -CH2NHSO2R c , -C(O)NR 8 R 9 , -NHC(O)R c , - CH2NHC(O)R c , -NHC(O)OR c , -CH2NHC(O)OR c , -NHC(O)NHR c , -CH2NHC(O)NHR c o un heterociclo de 5 a 7 miembros sustituido con 0-2 R 2b y se selecciona de: pirrolidinilo, 2-oxo-1-pirrolidinilo, piperidinilo, pirazolilo, triazolilo y tetrazolilo; 25 de forma alternativa, cuando los grupos R 1 y R 2 son sustituyentes en átomos adyacentes se pueden tomar junto con los átomos a los que están unidos para formar un heterociclo de 5 a 6 miembros que comprende átomos de carbono y 0-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p; R 3 es, independientemente en cada aparición, fenilo sustituido con 0-2 R 3a , naftilo sustituido con 0-2 R 3a , 1,2,3,4tetrahidro-naftilo sustituido con 0-3 R 3a y 0-1 R 3d , o un heterociclo de 5 a 12 miembros que comprende: átomos de 30 carbono y 1-2 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-2 R 3a ; R 3a es, independientemente en cada aparición, =O, F, Cl, Br, Me, CN, OH, OMe, -OC(O)(t-Bu), CH2OMe, CF3, COMe, CO2H, CO2Me, -CH2(CO2H, -(CH2)2CO2H, -CH2CO2Me, -CH2CO2Et, -CH2CH2CO2Et, -CH2CN, NH2, ­ CH2NH2, -CH2NMe2, -NHCOMe, -NHCO2Me, -NHCO2Et, -NHCH2CH2CO2H, -NHCO2(i-Pr), -NHCO2(i-Bu), -NHCO2(t- Bu), -NHCO2Bn, -NHCO2CH2CH2OMe, -NHCO2CH2CH2CH2OMe, -NHCO2CH2CO2H, -NHCO2CH2CH2CO2H, ­ NHCO2CH2CH2OH, -NHCO2CH2CH2NH2, -NHCO2CH2-tetrahidrofuran-2-ilo, -NHCO2CH2CH2CH(Me)OMe, ­ NHCO2CH2CH2C(O)NH2,- NHC(O)NHCH2CH2-morfolino, -NHC(O) NHCH2-pirid-4-ilo, -NHCO2CH2-pirid-4-ilo, ­ NHCO2CH2-pirid-3-ilo, -NHCO2CH2-pirid-2-ilo, -NHCO2CH2-(piperidin-4-ilo), -NHC(O)NH CH2CH2-pirid-4-ilo, ­ NHCO2CH2CH2-pirid-4-ilo, NHCO2CH2CH2-morfolino, -CH2NHCO2Me, -NHC(O)NHMe, -NHC(O)N(Me)2, - NHC(O)NHCH2CH2OMe, 4-[(1-carbamoil-ciclopropanocarbonil)-amino]-, -NHSO2Me, -SO2NH2, -SO2NHMe, ­ SO2NHCH2 CH2OH, -SO2NHCH2CH2OMe, -CONH2, -CONHMe, -CON(Me)2, -C(O)NHCH2CH2OMe, -CH2CONH2, ­ CO(N-morfolino), -NHCH2CH2(N-morfolino), -NR 7 R 8 , -NH(1H-imidazol-2-ilo), 1H-tetrazol-5-ilo, tetrazol-1-ilo, pirimidin-5-ilo o N-morfolino o -(CH2)r-heterociclo de 5 a 6 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-1 R 3d ; de forma alternativa, dos de los grupos R 3a situados en átomos adyacentes, se pueden tomar junto con los átomos 45 a los que están unidos para formar un heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p, donde dicho heterociclo está sustituido con 0-2 R 3d ; R 4 es, independientemente en cada aparición, H, F, Cl, Br, OMe, NH2, CF3, Me, Et, CO2H, CO2Me o CO2Et; R 8a es H; R 11 es haloalquilo C1-4, -CH2C(O)NR 8 R 9 , -CH2CH2C(O)NR 8 R 9 , -CH2C(O)R a , -CH2CH2C(O)R a , -CH2C(O)OR a , - CH2CH2C(O)OR a , alquilo C1-2 sustituido con 0-2 R 11c , -CH2OBn, -CH2SBn, -(CH2)r-cicloalquilo C3-7 sustituido con 0-2 R 11b , -(CH2)r-fenilo sustituido con 0-2 R 11b , -(CH2)r-indanilo sustituido con 0-2 R 11b , -(CH2)r-indenilo sustituido con 0-2 5 R 11b , -(CH2)r-naftilo sustituido con 0-2 R 11b o -(CH2)r-heteroarilo de 5 a 10 miembros sustituido con 0-2 R 11b y seleccionado de tiazolilo, oxazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, tiadiazolilo, isoxazolilo, imidazolilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, indolilo, indazolilo, isoindolilo, indolinilo, isoindolinilo, bencimidazolilo, benzotiazolilo, benzotriazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, tetrahidroquinolinilo, tetrahidroisoquinolinilo, y 2,2-dioxo-2,3dihidro-1H-2 6 -benzo[c]tiofenilo; R 11b 10 es, independientemente en cada aparición, H, =O, F, Cl, Br, CF3, OH, OMe, OEt, -CH2OH, -C(CH3)2OH, ­ CH2OMe, O(i-Pr), OCF3, OCHF2, CN, OPh, OBn, NO2, NH2, -C(O)R a , -C(O)OR a , -C(O)NR 7 R 8 , -NR 8 C(O)R c , ­ NR 8 C(O)2R c , -S(O)pNR 8 R 9 , -NR 8 S(O)pR c , -S(O)pR c , alquilo C1-6 o -(CH2)r-carbociclo C3-10 sustituido con 0-3 R d ; y de forma alternativa, cuando dos grupos R 11b son sustituyentes en átomos adyacentes se pueden tomar junto con los átomos a los que están unidos para formar un heterociclo de 5 a 7 miembros que comprende átomos de 15 carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)p y sustituido con 0-2 R g . 5. Un compuesto según las reivindicaciones 1 ó 4, en el que el compuesto tiene la Fórmula (I), o estereoisómeros, tautómeros, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos, en la que: A está sustituido con 0-2 R 2 y se selecciona de: ES 2 365 815 T3 20 R 2 es, independientemente en cada aparición, =O, F, Cl, Br, Me, CF3, OMe, OEt, OPh, OBn, SMe, SEt, S(n-Pr), SBn, -CH2SMe, SO2Me, NH2, -CH2NH2, NO2, CO2H, CO2Me, CONH2, -CH2NHCOPh, -NHCO2Me, -CH2 NHCO2Et,- CH2NHCO2(i-Pr), -CH2NHCO2(t-Bu), -CH2NHCO2Bn, -CH2NHCO(CH2)2CO2H, -CONHPh, -NH-CONHMe, ­ CH2NHCONHEt, -CH2NHCONH(CH2)2CO2Et, -CH2NHCONHPh, -CH2NHCONH(4-Cl-Ph), -CH2NHCONHBn, ­ NHSO2Me, -CH2NHSO2Me, -CH2NHSO2Et, -CH2NHSO2(n-Pr), -CH2NHSO2(i-Pr), -CH2NHSO2 (n-pentilo), ­ 25 CH2NHSO2Ph, -CH2NHSO2(4-NHCOMe-Ph), -CH2NHSO2(4-Cl-Bn), -CH2NHSO2CH2CH2Ph, -CH2NHSO2CH2CH2(2­ Cl-Ph), -CH2NHSO2CH2CH2(3-Cl-Ph), -CH2NHSO2CH2CH2(4-Cl-Ph), -CH2NHSO2 (3,4-dimetil-isoxazol-4-ilo), 1pirrolidinilo, 2-oxo-1-pirrolidinilo, 3-carboxi-N-piperidinilo, pirazol-1-ilo, 4-carboxi-pirazol-1-ilo, 1,2,3-triazol-1-ilo, 1,2,4-triazol-1-ilo, 1,2,3-triazol-2-ilo, 4-carboxi-1,2,3-triazol-1-ilo, 4-(etoxi-carbonil)-1,2,3-triazol-1-ilo, tetrazol-1-ilo, tetrazol-5-ilo, 5-Me-tetrazol-1-ilo, 5-CF3-tetrazol-1-ilo o -OCH2(2-tetrahidrofuranilo); R 3 es, independientemente en cada aparición, fenilo sustituido con 0-2 R 3a , naftilo sustituido con 0-2 R 3a , 1,2,3,4tetrahidronaftilo sustituido con 0-2 R 3a o un heterociclo de 5 a 12 miembros sustituido con 0-2 R 3a y se selecciona de: tiofeno, furano, tiazol, tetrazol, piridina, piridinona, pirimidina, pirrol, pirazol, indol, 2-oxindol, isoindolin-1-ona, indazol, 1H-indazol-3-ona, 7-azaindol, benzofurano, benzotiofeno, bencimidazol, benzoisoxazol, benzoxazol, quinazolina, quinolina, isoquinolina, 3H-quinazolin-4-ona, ftalazina, 2H-ftalazin-1-ona, 2H-3,4-dihidroftalazin-1-ona, 1H-quinolin-4-ona, 1H-quinolin-2-ona, 2H-3,4-dihidroisoquinolin-1-ona, 3,4-dihidro-1H-quinolin-2-ona, 1,3dihidroindol-2-ona, 3H-benzoxazol-2-ona, 1,3-dihidrobencimidazol-2-ona, 1,4-dihidro-3,1-benzoxazin-2-ona, 3,4dihidro-1H-quinazolin-2-ona, 1,3-dihidro-quinazolin-2,4-diona, 1,4-dihidro-quinoxalin-2,3-diona, 4H-benzo[1,4]tiazin­ 3-ona, 2H-benzo[1,4]tiazin-3(4H)-ona, 4H-1,4-benzoxazin-3-ona, 1,3,4,5-tetrahidro-1-benzazepin-2-ona, 1,3,4,5tetrahidro-1,3-benzodiazepin-2-ona, 8,9-dihidro-5H-7-oxa-5-aza-benzociclohepten-6-ona, bencimidazol-2-ona, 1,3­ 186 ES 2 365 815 T3 dihidrobencimidazol-2-ona, 3H-benzoxazol-2-ona, 3H-quinazolin-4-ona y 1,2,3,4-tetrahidroquinolina; y R4 es, independientemente en cada aparición, H, Me, F, Br, Cl, CF3, CO2H, CO2Me o CO2Et. 6. Un compuesto según la reivindicación 1, en el que el compuesto tiene la Fórmula (I), o estereoisómeros, tautómeros, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos, en la que: A es fenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 2-bromofenilo, 3-bromofenilo, 3-metilfenilo, 2metoxifenilo, 3-metoxifenilo, 3-aminometilfenilo, 4-aminometilfenilo, 2-carboxi-5-clorofenilo, 2-metoxicarbonil-5clorofenilo, 2-(N-(metoxicarbonil)-amino)-5-clorofenilo, 2(N(etoxicarbonil)aminometil)5clorofenilo, 2(N (isopropoxicarbonil)aminometil)5clorofenilo, 2(N(tercbutoxicarbonil)aminometil)5clorofenilo, 2(N (fenilcarbonil)aminometil)5clorofenilo, 2(N(benzoxicarbonil)aminometil)5clorofenilo, 2((N(ácido 3 propanoico)carbonil)aminometil)5clorofenilo, 2(3metilureido)5clorofenilo, 2(3etilureidometil)5clorofenilo, 2[3 (2etoxicarboniletil)ureidometil]5clorofenilo, 2(3fenilureido)metil)5clorofenilo, 2(3(4clorofenil)ureido)metil)5 clorofenilo, 2(3bencilureido)metil)5clorofenilo, 2(N(metilsulfonil)amino)5clorofenilo, 2(N(metilsulfonil) aminometil)5clorofenilo, 2(N(etilsulfonil)aminometil)5clorofenilo, 2(N(npropilsulfonil)aminometil)5clorofenilo, 2(N(isopropilsulfonil)aminometil)5clorofenilo, 2(N(npentilsulfonil)aminometil)5clorofenilo, 2(N(fenilsulfonil) aminometil)5clorofenilo, 2((N(4metilcarbonilaminofenil)sulfonil)aminometil)5clorofenilo, 2(N(4 clorobencilsulfonil)aminometil)5clorofenilo, 2(N(fenetilsulfonil)aminometil)5clorofenilo, 2(N(2 clorofenetilsulfonil)aminometil)5clorofenilo, 2(N(3clorofenetilsulfonil)aminometil)5clorofenilo, 2(N(4 clorofenetilsulfonil)aminometil)5clorofenilo, 2(N(3,4dimetilisoxazol4il)aminometil)5clorofenilo, 2(N(3,4 dimetilisoxazol4ilsulfonil)aminometil)5clorofenilo, 3carbamoilfenilo, 2,4difluorofenilo, 2,5difluorofenilo, 2,5 diclorofenilo, 3,5diclorofenilo, 5cloro2fluorofenilo, 3cloro2fluorofenilo, 3cloro4metilfenilo, 2metil5clorofenilo, 2metoxi5clorofenilo, 2etoxi5clorofenilo, 2benciloxi5clorofenilo, 2metiltio5clorofenilo, 2etiltio5clorofenilo, 2 propiltio5clorofenilo, 2benciltio5clorofenilo, 2metiltiometil5clorofenilo, 2(2oxo1pirrolidinil)5clorofenilo, 3 trifluorometil2fluorofenilo, 2trifluorometil5clorofenilo, 5bromo2fluorofenilo, 2amino5clorofenilo, 2aminometil 5clorofenilo, 2metilsulfonil5clorofenilo, 2metilsulfonamida5clorofenilo, 2fenilcarbamoil5clorofenilo, 2(3 carboxiNpiperidinil)5clorofenilo, 2,6difluoro3metilfenilo, 2cloro6fluoro3metilfenilo, 2fluoro6cloro3 metilfenilo, 2,6difluoro3clorofenilo, 2,3dicloro6aminofenilo, 2,3dicloro6nitrofenilo, 2fenoxifenilo, 2fenoxi5 clorofenilo, 2(Npirrolidinil)5clorofenilo, 2(pirazol1il)5clorofenilo, 2(4carboxipirazol1il)5clorofenilo, 2(1,2,3 triazol1il)5metilfenilo, 2(1,2,3triazol1il)5clorofenilo, 2(1,2,3triazol2il)5clorofenilo, 2(1,2,4triazol1il)5 clorofenilo, 2[(4carboxi)1,2,3triazol1il]5metilfenilo, 2[(4carboxi)1,2,3triazol1il]5clorofenilo, 2[(4 etoxicarbonil)1,2,3triazol1il]5clorofenilo, 2(tetrazol1il)5metilfenilo, 2(tetrazol1il)5clorofenilo, 2(tetrazol5 il)5clorofenilo, 2(5metiltetrazol1il)5clorofenilo, 2(tetrazol1il)3fluoro5clorofenilo, 2(tetrazol1il)3fluoro5 metilfenilo, 2(5metiltetrazol1il)5clorofenilo 2(5trifluorometiltetrazol1il)5clorofenilo, 2(2tetrahidrofuranil metoxi)5clorofenilo, 3,4metilendioxifenilo, ciclopentilo, 2oxo1pirrolidinilo, 2furanilo, 2tienilo, 3tienilo, 5cloro2 tienilo, 5cloro3tienilo, 2,5dicloro3tienilo, 1imidazolilo, 2-imidazolilo, 4-imidazolilo, 3-cloro-5-isoxazolilo, 4-piridilo, 3-fluoro-2-piridilo, 2(1H)-oxo-5-cloropiridin-1-ilo, 1-indolilo, 3-indolilo, 2-bencimidazolilo, 6-clorobencimidazol-4-ilo, 2metil-6-clorobenzotiazol-4-ilo o 2,6-diclorobenzotiazolilo; L1 es -CH2CH2-, -CH=CH-, -C(Me)=CH-, -CC-, -CH2NH-, -CH2O-, -NHNH-, -SCH2-, -SO2CH2- o -OCH2-; R 3 es, independientemente en cada aparición, fenilo, 3-bifenilo, 4-bifenilo, 3-aminofenilo, 4-aminofenilo, 3-N, Ndimetilaminofenilo, 4-fenoxifenilo, 4-benciloxifenilo, 4-(t-butoximetil)-fenilo, 4-metilsulfonil-fenilo, 3-cianofenilo, 4cianofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, 3-bromofenilo, 4-bromofenilo, 3-hidroxifenilo, 4hidroxifenilo, 2-metoxifenilo, 3-metoxifenilo, 4-metoxifenilo, 3-trifluorometilfenilo, 4-trifluorometilfenilo, 3-carboxifenilo, 4-carboxifenilo, 3-metoxicarbonilfenilo, 4-metoxicarbonilfenilo, 3-carboximetilfenilo, 4-carboximetilfenilo, 4metoxicarbonilmetilfenilo, 3-etoxicarbonilmetilfenilo, 4-etoxicarbonilmetilfenilo, 4-etoxicarboniletilfenilo, 3carbamoilfenilo, 4-carbamoilfenilo, 3-aminocarbonilmetilfenilo, 4-aminocarbonilmetilfenilo, 4metilaminocarbonilfenilo, 4-dimetilaminocarbonilmetilfenilo, 4-amidinofenilo, 3-metilcarbonilaminofenilo, 4metilcarbonilaminofenilo, 4-metoxicarbonilaminofenilo, 4-aminosulfonilfenilo, 3-metilsulfonilaminofenilo, 4metilsulfonilamino, 2,4-difluorofenilo, 3-fluoro-4-cianofenilo, 4-amino-3-carboxifenilo, 4-amino-3-metoxicarbonilfenilo, 2,4-diclorofenilo, 3-ciano-5-fluorofenilo, 3-fluoro-4-carbamoilfenilo, 3-carboxi-4-cianofenilo, 3-fenil-4-carbamoilfenilo, 4-(2-oxo-1-piperidino)-fenilo, tiazol-2-ilo, tien-2-ilo, 4-metoxicarboniltiazol-2-ilo, 4-carbamoil-tiazol-2-ilo, 1-bencilpirazol-4-ilo, 5-fenil-oxazol-2-ilo, 5-carbamoil-tien-2-ilo, 5-carboxitien-2-ilo, pirid-2-ilo, pirid-3-ilo, pirid-4-ilo, 6-aminopirid-3-ilo, bencimidazol-2-ilo, 6-metoxi-pirid-3-ilo, 1-metil-bencimidazol-2-ilo, benzoxazol-2-ilo, benzotiazol-2-ilo, 3amino-benzoisoxazol-6-ilo, 3-amino-benzoisoxazol-5-ilo, indazol-5-ilo, indazol-6-ilo, 3-amino-indazol-5-ilo, 3-hidroxiindazol-5-ilo, 3-amino-indazol-6-ilo, 3-amino-1-metil-indazol-6-ilo, 3-amino-4-fluoro-indazol-6-ilo, 3-amino-5-fluoroindazol-6-ilo, 3-amino-7-fluoro-indazol-6-ilo, 4-imino-3,4-dihidro-2H-ftalazin-1-on-7-ilo, 3-(5-tetrazolil)-fenilo, 2,3dihidro-isoindol-1-on-6-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-8-ilo, isoquinolin-5-ilo, 2H-isoquinolin-1-on-6-ilo, 2,4diaminoquinazolin-7-ilo, 4-NH2-quinazolin-7-ilo, 187 ES 2 365 815 T3 188 ES 2 365 815 T3 189 ES 2 365 815 T3 R 4 es, independientemente en cada aparición, H, Me, F, Br, Cl, CF3, CO2H, CO2Me o CO2Et; y R 11 es metilo, ciclohexilmetilo, carboximetilo, bencilaminocarboniletilo, N-fenetilaminocarboniletilo, N-bencil-Nmetilaminocarboniletilo, N-[(piridin-2-il)metil]aminocarboniletilo, N-[(5-metilpirazin-2-il)metil]aminoetilo, N-(tiazol-2ilmetil)aminocarboniletilo, N-(ciclopropilmetil)aminocarbonilmetilo, benzoilo, fenetilo, 2-fluorobencilo, 3-fluorobencilo, 4-fluorobencilo, 2-clorobencilo, 3clorobencilo, 4clorobencilo, 2bromobencilo, 3bromobencilo, 4bromobencilo, 3 carboxibencilo, 3carbamoilbencilo, 3(Nmetilcarbamoil)bencilo, 3(Netilcarbamoil)bencilo, 3(N,N dimetilcarbamoil)bencilo, 3tetrazolilbencilo, 2metilbencilo, 3metilbencilo, 4metilbencilo, 3trifluorometilbencilo, 4 trifluorometilbencilo, 2aminobencilo, 3aminobencilo, 2nitrobencilo, 3nitrobencilo, 4nitrobencilo, 3metoxibencilo, 4metoxibencilo, 3difluorometoxibencilo, 2trifluorometoxibencilo, 3trifluorometoxibencilo, 2fenoxibencilo, 3 fenoxibencilo, 2benciloxibencilo, 3benciloxibencilo, 4benciloxibencilo, 4fenilcarbonilbencilo, 3 metoxicarbonilbencilo, 3metilcarbonilaminobencilo, 2fenilcarbonilaminobencilo, 2bencilcarbonilaminobencilo, 3 bencilcarbonilaminobencilo, 3(benzoilmetilamino)bencilo, 3(2feniletil)carbonilaminobencilo, 2 fenilsulfonilaminobencilo, 3fenilsulfonilaminobencilo, 3[NmetilNfenilaminosulfonil]bencilo, 3[bencenosulfonil metilamino]bencilo, 3isobutilaminocarbonilbencilo, 3tbutilcarbonilaminobencilo, 3isopentilaminocarbonil bencilo, 3(2metilfenil)carbamoilbencilo, 3(3metilfenil)carbamoilbencilo, 3(4metilfenil)carbamoilbencilo, 3(4 fluorofenil)carbamoilbencilo, 3(1naftil)carbamoilbencilo, 3bencilcarbamoilbencilo, 3(4clorofenil)metilcarbamoil bencilo, 3(4metoxifenil)metilcarbamoilbencilo, 3(2feniletil)carbamoilbencilo, 3[2(4metoxifenil)etil]carbamoil bencilo, 3[2(2clorofenil)etil]carbamoilbencilo, 3[2(3clorofenil)etil]carbamoilbencilo, 3[2(4 clorofenil)etil]carbamoilbencilo, 3[metil(piridin2iletil)]carbamoilbencilo, 3(3fenilpropil)carbamoilbencilo, 3(etil metilcarbamoil)bencilo, 3(isopropilmetilcarbamoil)bencilo, 3(isobutilmetilcarbamoil)bencilo, 3(metilfenil carbamoil)bencilo, . 3[(metil(3metilfenil)carbamoil]bencilo, 3[metil(4metilfenil)carbamoil]bencilo, 3(bencil metilcarbamoil)bencilo, 3[(3clorobencil)metilcarbamoil]bencilo, 3[(4clorobencil)metilcarbamoil]bencilo, 3 [metilfenetilcarbamoil)]bencilo, 3(etilfenilcarbamoil)bencilo, 3(piperidin1ilcarbonil)bencilo, 3(4fenilpiperidin 1ilcarbonil)bencilo, 3(3,4dihidro2Hquinolin1ilcarbonil)bencilo, 3[(2metoxietil)metilcarbamoil]bencilo, 3(4 metoxipiperidin1ilcarbonil)bencilo, 3(morfolin4ilcarbonil)bencilo, 3(morfolin4ilsulfonil)bencilo, 3[(N(2 metoxietilo), Nmetilamino)sulfonil]bencilo, 3(N,Ndimetilaminosulfonil)bencilo, 3(azetidin1ilcarbonil)bencilo, 3 o (3metoxiazetidin1ilcarbonil)bencilo, 3(3hidroxipirrolidin1ilcarbonil)bencilo, 3[(4 tetrahidropiranil)metilcarbonil]bencilo, 3[(2hidroxietil)metilcarbamoil]bencilo, 3(3hidroxiazetidin1ilcarbonil) bencilo, 3(4hidroxipiperidin1ilcarbonil)bencilo,3[4(N,Ndimetilamino)piperidin1ilcarbonil]bencilo, 3(4metil piperazin1ilcarbonil)bencilo, 3[3(N,Ndimetilamino)pirrolidin1ilcarbonil]bencilo, 2fenilbencilo, 3fenilbencilo, 4fenilbencilo, 3fenetilbencilo, benciloximetilo, benciltiometilo, 1naftilmetilo, 2naftilmetilo, tiazol4ilmetilo, pirid2 ilmetilo, pirid3ilmetilo, pirid4ilmetilo, 1bencilimidazol4ilmetilo, benzotiazol2ilmetilo, 3[(2,6dimetilmorfolin4 ilcarbonil)bencilo, (benciloxicarbonil)metilo, (1metilpirazol3il)metilo, (1metilpirazol4il)metilo, (1metilpirazol5 il)metilo, (3metilpirazol5il)metilo, (1etilpirazol4il)metilo, (1npropilpirazol4il)metilo, (1isopropilpirazol4 il)metilo, 1etilpirazol3ilmetilo, 3pirazolilmetilo, (4cloro3metil5pirazolil)metilo, (4cloro1,5dimetil3 pirazolil)metilo, (4cloro1,3dimetil5pirazolil)metilo, (4cloro1metil3pirazolil)metilo, [1(4metoxibencil)pirazol3 il]metilo, (1,5dimetilpirazol3il)metilo, (1,3dimetilpirazol5il)metilo, [1(4metoxibencil)5metilpirazol3il]metilo, (3 trifluorometilpirazol5il)metilo, [1(4metoxibencil)3trifluorometilpirazol5il]metilo, [(1metil5metoxicarbonil) pirazol3il]metilo, [(1metil5carboxi)pirazol3il]metilo, [(1metil5carbamoil)pirazol3il]metilo, [(5metoxicarbonil) pirrol2il]metilo, tiazol2ilmetilo, tiazol4metilo, (2metoxipiridin3il)metilo, (6metoxipiridin3il)metilo, (4 (metoxicarbonil)oxazol2il)metilo, morfolin4ilcarbonilmetilo, (2,6dimetilmorfolin4il)carbonilmetilo, N((5 metilpirazin2il)metil)aminocarbonilmetilo, 2hidroxiindan5ilmetilo, 4metilpiperazin1ilcarbonilmetilo, piperazin1 ilcarbonilmetilo, 4metilcarbonilpiperazin1ilcarbonilmetilo, pirrolidin1ilcarbonilmetilo, 2metoxipirrolidin1 ilcarbonilmetilo, aziridin1ilcarbonilmetilo, [3(4metoxifenoxi)azetidin1il]carbonilmetilo, 2 hidroxietilaminocarbonilmetilo, 2metoxietilaminocarbonilmetilo, 2etoxietilaminocarbonilmetilo, bis(2 metoxietil)aminocarbonilmetilo, 4dimetilaminopirrolidin1ilcarbonilmetilo, (3fenilpirrolidin1il)carbonilmetilo, (3,3 dimetilpiperidin1il)carbonilmetilo, [2(4piridil)pirrolidin1il]carbonilmetilo, 4clorofenilaminocarbonilmetilo, 3 clorofenilcarbonilmetilo, NmetilNbencilaminocarbonilmetilo, ciclopropilaminocarbonilmetilo, ciclopropilmetilaminocarbonilmetilo, ciclopentilaminocarbonilmetilo, (trans2fenilciclopropil)aminocarbonilmetilo, N,Ndimetilaminoetilaminocarbonilmetilo, N((piridin2il)metil)aminocarbonilmetilo, N((piridin3il)metil) aminocarbonilmetilo, N((piridin4il)metil)aminocarbonilmetilo, N((piridin2il)etil)aminocarbonilmetilo, N((6oxo 1,6dihidropiridin3il)metil)aminocarbonilmetilo, (1,1dioxo1 6 tiomorfolin4il)carbonilmetilo, (tiomorfolin4 il)carbonilmetilo, N(tercbutoxicarbonil)1Hindol3ilmetilo, 1Hindol3ilmetilo, 2,2dioxo2,3dihidro1H2 6 benzo[c]tiofen5ilmetilo, 4,4,4trifluorobutilo, ciclopropilmetilo, (4hidroxi)ciclohexilmetilo, 4oxociclohexilmetilo, 2(t butoxicarbonilamino)etilo, 2aminoetilo, (1,3dihidroisoindol2il)carbonilmetilo, (4acetilperhidro1,4diazepin1 il)carbonilmetilo, (4(2N,Ndietilaminoetil)perhidro1,4diazepin1il)carbonilmetilo, (6oxo7,10diaza triciclo[7.2.1.0 2.7 ]dodeca2,4dien10ilcarbonil)metilo, (1,4-diaza-biciclo[3.2.2]nonano-4-carbonil)metilo, (5-tbutoxicarbonil-2,5-diaza-biciclo[2,2,1]heptano-2-carbonil)metilo,(1-metil-hexahidro-pirrolo[1,2-]pirazin-2ilcarbonil)metilo, ES 2 365 815 T3 7. Un compuesto según la reivindicación 1, en el que el compuesto tiene la Fórmula (I), o estereoisómeros, tautómeros, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos, en la que: 191 o A es 3-clorofenilo, 3-bromofenilo, 3-metilfenilo, 3-metoxifenilo, 2,5-diclorofenilo, 5-cloro-2-fluorofenilo, 5-bromo-2fluorofenilo, 3-cloro-2-fluorofenilo, 2-metil-5-clorofenilo, 2-metoxi-5-clorofenilo, 2-metiltio-5-clorofenilo, 2-etiltio-5clorofenilo, 2-propiltio-5-clorofenilo, 2-benciltio-5-clorofenilo, 2-amino-5-clorofenilo, 2-aminometil-5-clorofenilo, 2,6difluoro-3-metilfenilo, 2-cloro-6-fluoro-3-metilfenilo, 2-fluoro-6-cloro-3-metilfenilo, 2,6-difluoro-3-clorofenilo, 2,3­ 5 dicloro-6-nitrofenilo, 5-cloro-2-tienilo, 3,4-metilendioxifenilo, 2-metoxicarbonil-5-clorofenilo, 6-clorobencimidazol-4-ilo, 2-(1,2,3-triazol-1-il)-5-metilfenilo, 2-(1,2,3-triazol-1-il)-5-clorofenilo, 2-(1,2,4-triazol-1-il)-5-clorofenilo, 2-(1,2,3-triazol­ 2-il)-5-clorofenilo, 2-[(4-carboxi)-1,2,3-triazol-1-il]-5-clorofenilo, 2-[(4-carboxi)-1,2,3-triazol-1-il]-5-metilfenilo, 2-[(4etoxicarbonil)-1,2,3-triazol-1-il]-5-clorofenilo, 2-(tetrazol-1-il)-5-metilfenilo, 2-(tetrazol-1-il)-5-clorofenilo, 2-(tetrazol-1il)-3-fluoro-5-clorofenilo, 2-(tetrazol-1-il)-3-fluoro-5-metilfenilo o 2-(5-metiltetrazol-1-il)-5-clorofenilo; 10 L1 es -CH2CH2-, -CH=CH-, -C(Me)=CH-, -CC- o -CH2NH-; M es R 3 es, independientemente en cada aparición, ES 2 365 815 T3 192 o ES 2 365 815 T3 193 o R 4 es H, Me o Cl; y ES 2 365 815 T3 R 11 es metilo, carboximetilo, ciclopropilmetilbencilo, 4-fluoro-bencilo, (benciloxicarbonil)metilo, 3-carboxi-bencilo, 3carbamoil-bencilo, 3-(N-metilcarbamoil)-bencilo, 3-(N,N-dimetilcarbamoil)-bencilo, (1-metilpirazol-3-il)metilo, (1metilpirazol-4-il)metilo, (1-etilpirazol-4-il)metilo, (1npropilpirazol4il)metilo, (1isopropilpirazol4il)metilo, 1 etilpirazol3ilmetilo, 3pirazolilmetilo, 1(4metoxibencil)pirazol3il]metilo, (1,5dimetilpirazol3il)metilo, (1,3 194 ES 2 365 815 T3 dimetilpirazol5il)metilo, [1(4metoxibencil)5metilpirazol3il]metilo, (3trifluorometilpirazol5il)metilo, [1(4 metoxibencil)3trifluorometilpirazol5il]metilo, (3metilpirazol5il)metilo, (1metilpirazol5il)metilo, (2metoxipiridin 3il)metilo, (6metoxipiridin3il)metilo, (4(metoxicarbonil)oxazol2il)metilo, morfolin4ilcarbonilmetilo, N((5metil pirazin2il)metil)aminocarbonilmetilo, N((piridin2il)metilaminocarbonilmetilo, N((piridin3il)metil) aminocarbonilmetilo, N((piridin4il)metil)aminocarbonilmetilo, N((piridin2il)etil)aminocarbonilmetilo, 4 metilpiperazin1ilcarbonilmetilo, 4metilcarbonilpiperazin1ilcarbonilmetilo, pirrolidin1ilcarbonilmetilo, 2 metoxipirrolidin1ilcarbonilmetilo, aziridin1ilcarbonilmetilo, 2hidroxietilaminocarbonilmetilo, 2 metoxietilaminocarbonilmetilo, bis(2metoxietil)aminocarbonilmetilo, 4dimetilaminopirrolidin1ilcarbonilmetilo, 4 clorofenilaminocarbonilmetilo, 3clorofenilcarbonilmetilo, NmetilNbencilaminocarbonilmetilo, ciclopropilaminocarbonilmetilo, ciclopropilmetilaminocarbonilmetilo, ciclopentilaminocarbonilmetilo, (trans2 fenilciclopropil)aminocarbonilmetilo, N,Ndimetilaminoetilaminocarbonilmetilo, 1(1,1dioxo1 6 tiomorfolin4 il)carbonilmetilo, N(tercbutoxicarbonil)1Hindol3ilmetilo, 1Hindol3ilmetilo, 2,2dioxo2,3dihidro1H2 6 benzo[c]tiofen5ilmetilo, (4hidroxi)ciclohexilmetilo o 4oxociclohexilmetilo, ciclohexilmetilo, fenetilo, 2fluorobencilo, 3fluorobencilo, 2clorobencilo, 3(Netilcarbamoil)bencilo, 3metilbencilo, 4metilbencilo, 3metoxibencilo, 3 difluorometoxibencilo, 3trifluorometoxibencilo, 3metoxicarbonilbencilo, 3metilcarbonilaminobencilo, 3 bencilcarbonilaminobencilo, 3.(benzoilmetilamino)bencilo, 3(2feniletilcarbonilaminobencilo, 2fenil sulfonilaminobencilo, 3fenilsulfonilaminobencilo, 3[Nmetilo, Nfenilaminosulfonil]bencilo, 3(bencenosulfonil metilamino)bencilo, 3(2metilfenil)carbamoilbencilo, 3(3metilfenil)carbamoilbencilo, 3(4metilfenil)carbamoil bencilo, 3(4fluorofenil)carbamoilbencilo, 3(1naftil)carbamoilbencilo, 3bencilcarbamoilbencilo, 3(4 clorofenil)metilcarbamoilbencilo, 3(4metoxifenil)metilcarbamoilbencilo, 3(2feniletil)carbamoilbencilo, 3[2(4 metoxifenil)etil]carbamoilbencilo, 3[2(2clorofenil)etil]carbamoilbencilo, 3[2(3clorofenil)etil]carbamoilbencilo, 3 [2(4clorofenil)etil]carbamoilbencilo, 3[metil(piridin2iletil)]carbamoilbencilo, 3(3fenilpropil)carbamoilbencilo, 3 (etilmetilcarbamoil)bencilo, 3(isopropilmetilcarbamoil)bencilo, 3(isobutilmetilcarbamoil)bencilo, 3(metilfenil carbamoil)bencilo, 3[(metil(3metilfenil)carbamoil)bencilo, 3[metil(4metilfenil)carbamoil]bencilo, 3(bencil metilcarbamoil)bencilo, 3[(3clorobencil)metilcarbamoil]bencilo, 3[(4clorobencil)metilcarbamoil]bencilo, 3 [metilfenetilcarbamoil)]bencilo, 3(etilfenilcarbamoil)bencilo, 3(piperidin1ilcarbonil)bencilo, 3(3,4dihidro2H quinolin1ilcarbonil)bencilo, 3[(2metoxietil)metilcarbamoil]bencilo, 3(4metoxipiperidin1ilcarbonil)bencilo, 3 (morfolin4ilcarbonil)bencilo, 3(morfolin4ilsulfonil)bencilo, 3[(N(2metoxietilo), Nmetilamino)sulfonil]bencilo, 3 (N, Ndimetilaminosulfonil)bencilo, 3(azetidin1ilcarbonil)bencilo, 3(3metoxiazetidin1ilcarbonil)bencilo, 3(3 hidroxipirrolidin1ilcarbonil)bencilo, 3[(4tetrahidropiranil)metilcarbonil]bencilo, 3[(2hidroxietil)metilcarbamoil] bencilo, 3(3hidroxiazetidin1ilcarbonil)bencilo, 3(4hidroxipiperidin1ilcarbonil)bencilo, 3[4(N,Ndimetilamino) piperidin1ilcarbonil]bencilo, 3(4metilpiperazin1ilcarbonil)bencilo, 3[3(N,Ndimetilamino)pirrolidin1 ilcarbonil]bencilo, 1naftilmetilo, 2naftilmetilo, tiazol4ilmetilo, pirid2ilmetilo, pirid3ilmetilo, pirid4ilmetilo, 1 bencilimidazol4ilmetilo, benzotiazol2ilmetilo, 3[(2,6dimetilmorfolin1ilcarbonil)bencilo, (benciloxicarbonil)metilo, (4cloro3metil5pirazolil)metilo, (4cloro1,5dimetil3 pirazolil)metilo, (4cloro1,3dimetil 5pirazolil)metilo, [(1-metil-5-metoxicarbonil)-pirazol-3-il]metilo, [(1-metil-5-carboxi)-pirazol-3-il]metilo, [(1-metil-5carbamoil)-pirazol-3-il]metilo, [(5-metoxicarbonil)-pirrol-2-il]metilo, tiazol-2-ilmetilo, tiazol-4-metilo, 2-hidroxi-indan-5ilmetilo, 2-etoxietilaminocarbonilmetilo, 4,4,4-trifluorobutilo, N-((6-oxo-1,6-dihidropiridin-3-il)metil)aminocarbonilmetilo, (tiomorfolin-4-il)carbonilmetilo, (2,6-dimetil-morfolin-4-il)carbonilmetilo, piperazin-1­ ilcarbonilmetilo, (4-cloro-1-metil-3-pirazolil)metilo, 8. Un compuesto según la reivindicación 1, en el que el compuesto se selecciona de los siguientes compuestos o estereoisómeros, tautómeros, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos: N-((S)-1-(4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-fenilpropanamida; 45 (E)-N-((S)-1-(4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(3-clorofenil)acrilamida; N-((S)-1-(4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(3-metoxifenil)propanamida; N-((S)-1-(4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-m-tolilpropanamida; N-((S)-1-(4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(3-clorofenil)propanamida; N-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(2,4-difluoro-fenil)-propionamida; 50 N-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(2-metoxi-fenil)-propionamida; o ES 2 365 815 T3 N-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(2-cloro-fenil)-propionamida; N-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(3-bromo-fenil)-propionamida; N-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(2-fluoro-fenil)-propionamida; N-((S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(2,5-dicloro-fenil)-propionamida; N-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(2-bromo-fenil)-propionamida; N-((S)-1-(4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-2-(3-clorofeniltio)acetamida; N-((S)-1-(4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-2-(3-clorofenilsulfonil)acetamida; N-((S)-1-(4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-2-(3-clorofenoxi)acetamida; 1-(3-Clorobencil)-3-((S)-1-(4-(3-amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)urea; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(2,5-dicloro-bencil)-urea; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(3,5-dicloro-bencil)-urea; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(3-metil-bencil)-urea; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-piridin-4-ilmetil-urea; (S)-N-(1-(4-(3-amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-2-(3-clorofenil)hidrazina-carboxamida; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-metil-bencil)-urea; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-fluoro-bencil)-urea; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(3-cloro-2-fluoro-bencil)-urea; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(3-cloro-2,6-difluoro-bencil)-urea; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(3-cloro-4-metil-bencil)-urea; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(6-cloro-2-fluoro-3-metil-bencil)-urea; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(2,6-difluoro-3-metil-bencil)-urea; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(2-cloro-6-fluoro-3-metil-bencil)-urea; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-metoxi-bencil)-urea; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(2,3-dicloro-6-nitro-bencil)-urea; (E)-N-((S)-1-(4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(tiofen-3-il)acrilamida; 1-{(S)-1-[4-(3-amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(3-aminometil-bencil)-urea, ácido trifluoroacético; 1-(6-Amino-2,3-dicloro-bencil)-3-{(S)-1-[4-(3-amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-urea, sal del ácido trifluoroacético; (S)-1-(1-(4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(5-cloro-2-(trifluorometil)bencil)urea, ácido trifluoroacético; 3-(3-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-feniletil}-ureidometil)-benzamida, ácido trifluoroacético; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(2-aminometil-5-cloro-bencil)-urea, ácido trifluoroacético; 1-(2-Amino-5-cloro-bencil)-3-{(S)-1-[4-(3-amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-feniletil}-urea, sal del ácido trifluoroacético; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-pirazol-1-il-bencil)-urea, ácido trifluoroacético; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-etoxi-bencil)-urea, sal del 196 ácido trifluoroacético; ES 2 365 815 T3 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(2-benciloxi-5-cloro-bencil)-urea, sal del ácido trifluoroacético; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-metilsulfanil-bencil)-urea, sal del ácido trifluoroacético; Éster 2-metoxi-etílico del ácido {4-[2-((S)-1-{3-[2-(terc-butoxicarbonilamino-metil)-5-cloro-bencil]-ureido}-2-fenil-etil)­ 5-cloro-1H-imidazol-4-il]-fenil}-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster 2-metoxi-etílico del ácido [4-(2-{(S)-1-[3-(2-aminometil-5-cloro-bencil)-ureido]-2-fenil-etil}-5-cloro-1H-imidazol­ 4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido bis trifluoroacético; Éster 2-metoxi-etílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-bencil)-ureido]-2-fenil-etil}-1H-imidazol­ 4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster 2-metoxi-etílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-metilsulfanil-bencil)-ureido]-2-fenil-etil}-1H-imidazol­ 4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-bencil)-urea, sal del ácido trifluoroacético; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-etilsulfanil-bencil)-urea, sal del ácido trifluoroacético; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-propilsulfanil-bencil)-urea, sal del ácido trifluoroacético; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(3-fluoro-bencil)-urea, sal del ácido trifluoroacético; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(2,5-difluoro-bencil)-urea, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-bencil)-ureido]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4-il)fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; 1-[6-(5-Cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-bencil)-ureido]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4-il)-1H-indazol-3-il]-3-(5cloro-2-pentazol-1-il-bencil)-urea, sal del ácido trifluoroacético; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-[1,2,4]triazol-1-il-bencil)-urea, sal del ácido trifluoroacético; Éster 2-metoxi-etílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-metanosulfonil-bencil)-ureido]-2-feniletil}-1Himidazol-4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(2- {(S)-1-[3-(2-bencilsulfanil-5-cloro-bencil)-ureido]-2-fenil-etil}-5-cloro-1H-imidazol-4-il)fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster 2-metoxi-etílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-metanosulfonilamino-bencil)-ureido]-2-fenil-etil}-1Himidazol- 4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(2-bencilsulfanil-5-cloro-bencil)-urea, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-tiofen-3-ilmetil)-ureido]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-2-fenil-1-(3-tiofen-3-ilmetil-ureido)-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-(3-1H-imidazol-4-il-propionilamino)-2-fenil-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-fenil-etil}-1H-imidazol­ 4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propionilamino]-2-feniletil}-1H-imidazol­ 4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; 197 ES 2 365 815 T3 Éster metílico del ácido [4-(6-{1-[3-(5-metil-2-tetrazol-1-il-bencil)-ureido]-2-fenil-etil}-2-oxo-1,2-dihidro-piridin-4-il)fenil]-carbámico; (S)-1-(3-Cloro-2-fluorobencil)-3-(1-(5-cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2feniletil)urea, sal del ácido trifluoroacético; (S)-1-(1-(5-cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(2-fluoro-3­ (trifluorometil)bencil)urea, sal del ácido trifluoroacético; 1-(5-Bromo-2-fluoro-bencil)-3-{(S)-1-[5-cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidro-quinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}urea, sal del ácido trifluoroacético; (S)-1-(1-(5-Cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(3-metil-fenetil)urea, sal del ácido trifluoroacético; (S)-1-(1-(5-Cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(3-metoxibencil)urea, sal del ácido trifluoroacético; (S)-1-(6-Cloro-2-fluoro-3-metilbencil)-3-(1-(5-cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2feniletil)urea, sal del ácido trifluoroacético; (S)-1-(1-(5-Cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(2-cloro-6-fluoro-3metilbencil)urea, sal del ácido trifluoroacético; 2-(2-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etilcarbamoil}-etil)-4-cloro-N-fenilbenzamida, sal del ácido trifluoroacético; (S)-1-(5-Cloro-2-fluorobencil)-3-(1-(5-cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2feniletil)urea, sal del ácido trifluoroacético; (S)-1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ilmetil)-3-(1-(5-cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2feniletil)urea, ácido trifluoroacético; (S)-1-(1-(5-Cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-((5-clorotiofen-2il)metil)urea ácido trifluoroacético; (S)-1-(1-(5-Cloro-4-(4-hidroxi-3-metil-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(3-clorobencil)urea, sal del ácido trifluoroacético; (S)-1-(1-(5-Cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(3-clorobencil)urea, ácido trifluoroacético; (S)-1-(5-Cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)bencil)-3-(1-(5-cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2feniletil)urea, sal del ácido trifluoroacético; (S)-N-(1-(5-Cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(1H-imidazol-4il)propanamida, sal del ácido trifluoroacético; (S,E)-N-(1-(5-Cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(1H-imidazol-4il)acrilamida, sal del ácido trifluoroacético; (S)-N-(1-(5-Cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(3-clorofenil)propanamida, sal del ácido trifluoroacético; 4-(5-Cloro-2-(1-(3-(5-cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)bencil)ureido)-2-(1-metil-1H-pirazol-3-il)etil)-1H-imidazol-4il)fenilcarbamato de (S)-metilo; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-bencil)-ureido]-2-[1-(4-metoxibencil)-1Hpirazol-3-il]-etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-bencil)-ureido]-2-[3-(morfolin-4-carbonil)-fenil]etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(2-{(S)-2-(3-carbamoil-fenil)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-bencil)-ureido]-etil}-5-cloro-1Himidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-Cloro-2-[(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-bencil)-ureido]-2-(3-dimetilcarbamoil-fenil)-etil]­ 1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-bencil)-ureido]-2-(3-metilcarbamoil-fenil)-etil]­ 198 1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; ES 2 365 815 T3 Ácido 3-{(S)-2-[5-cloro-4-(4-metoxicarbonilamino-fenil)-1H-imidazol-2-il]-2-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-bencil)-ureido]etil}-benzoico, sal del ácido trifluoroacético; Éster 2-metoxi-etílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-bencil)-ureido]-2-[3-(morfolin-4carbonil)-fenil]-etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-bencil)-ureido]-butil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-bencil)-ureido]-pentil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]carbámico, sal del ácido trifluoroacético; 4-(5-Cloro-2-(1-(3-(5-cloro-2-(pirrolidin-1-il)bencil)ureido)-2-feniletil)-1H-imidazol-4-il)fenilcarbamato de (S)-metilo, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{2-[(S)-1-(3-aminometil-benzoilamino)-2-fenil-etil]-5-cloro-1H-imidazol-4-il}-fenil)carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{2-[(S)-1-(3-cloro-2,6-difluoro-benzoilamino)-2-fenil-etil]-5-cloro-1H-imidazol-4-il}-fenil)carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{2-[(S)-1-(3,6-dicloro-2-fluoro-benzoilamino)-2-fenil-etil]-5-cloro-1H-imidazol-4-il}-fenil)carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{2-[(S)-1-(4-aminometil-benzoilamino)-2-fenil-etil]-5-cloro-1H-imidazol-4-il}-fenil)carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido {4-[2-((S)-1-benzoilamino-2-fenil-etil)-5-cloro-1H-imidazol-4-il]-fenil}-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-(5-cloro-2-fluoro-benzoilamino)-2-fenil-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-(5-cloro-2-pirrolidin-1-il-benzoilamino)-2-fenil-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(1H-imidazol-2-ilmetil)-ureido]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]carbámico, sal del ácido bis-trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(3-fluoro-piridin-2-ilmetil)-ureido]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]carbámico, sal del ácido bis-trifluoroacético; Ácido 1-[4-cloro-2-(3-{(S)-1-[5-cloro-4-(4-metoxicarbonilamino-fenil)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-ureidometil)-fenil]piperidin-3-carboxílico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(2,5-dicloro-tiofen-3-ilmetil)-ureido]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]carbámico, sal del ácido trifluoroacético; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-fenoxi-bencil)-urea, sal del ácido trifluoroacético y 1-{(S)-1-[4-(3-amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(2-fenoxibencil)urea, sal del ácido trifluoroacético; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-metilsulfan-ilmetil-bencil)-urea, sal del ácido trifluoroacético; 1-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-[5-cloro-2-(tetrahidro-furan-2-ilmetoxi)bencil]-urea, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-tiofen-2-ilmetil)-ureido]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster terc-butílico del ácido [2-{(S)-1-[5-cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidro-quinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il]-2-feniletilcarbamoil}-1-(3-cloro-fenil)-etil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; N-{(S)-1-[5-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)propionamida, sal del ácido trifluoroacético; 3-Amino-N-{(S)-1-[5-cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidro-quinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(3-cloro-fenil)­ 199 propionamida, sal del ácido bis-trifluoroacético; ES 2 365 815 T3 N-{(S)-1-[5-Cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidro-quinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-ilfenil)-propionamida, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido {4-[5-cloro-2-((S)-1-{3-[5-cloro-2-(1H-tetrazol-5-il)-bencil]-ureido}-2-feniletil)-1H-imidazol-4-il]fenil}-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-2-fenil-1-(3-tiofen-3-il-propionilamino)-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propionilamino]-2-ciclopropil-etil}-1Himidazol-4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-metil-2-tetrazol-1-il-fenil)-propionilamino]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; N-{(S)-1-[5-Cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidro-quinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-metil-2-tetrazol-1-ilfenil)-propionamida, sal del ácido trifluoroacético; 1-(3-Cloro-2,6-difluoro-bencil)-3-{(S)-1-[5-cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidro-quinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il]-2-feniletil}-urea, sal del ácido trifluoroacético; 3-(3-{(S)-1-[5-Cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidro-quinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-ureido)-3-(3-cloro-fenil)propiónico ácido; Éster 3-cloro-2,6-difluorobencílico del ácido {(S)-1-[5-cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidro-quinolin-6-il)-1H-imidazol-2il]-2-fenil-etil}-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster 6-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(3-cloro-2-fluoro-bencil)-ureido]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4-il)-2-oxo-1,2-dihidro-quinolin-4ílico del ácido 2,2-dimetil-propiónico, sal del ácido trifluoroacético; N-{(S)-1-[5-Cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidro-quinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(3-cloro-fenil)-3propionilamino-propionamida, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido {4-[5-cloro-2-((S)-1-{3-[5-cloro-2-(2-oxo-pirrolidin-1-il)-bencil]-ureido}-2-fenil-etil)-1H-imidazol­ 4-il]-fenil}-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(3-cloro-bencil)-ureido]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propionilamino]-2-(1-metil-1H-pirazol-3-il)etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propionilamino]-2-[1-(4-metoxi-bencil)-1Hpirazol-3-il]-etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propionilamino]-2-(1,5-dimetil-1H-pirazol­ 3-il)-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{2-[1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propionilamino]-2-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-etil]-1Himidazol-4-il}-fenil)-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(1-etil-1H-pirazol-4-il)-etil]­ 1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(1-n-propil-1H-pirazol-4il)-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{2-[(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propionilamino]-2-(1-isopropil-1H-pirazol-4-il)-etil]­ 1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-(5-cloro-2-[1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(1-metil-1H-pirazol-4-il)etil]-1H-imidazol-4-il)-fenil)-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{2-[1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propionilamino]-2-(1-etil-1H-pirazol-4-il)-etil]-1Himidazol-4-il}-fenil)-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(1-metil-1H-pirazol-3-il)etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; ES 2 365 815 T3 Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(1-etil-1H-pirazol-3-il)-etil]­ 1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; 4-{5-Cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(1,5-dimetil-1H-pirazol-3-il)-etil]-1H-imidazol-4il}-benzamida, sal del ácido trifluoroacético; 2-(2-(3-(5-Cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)acrilamido)-2-(4-cloro-5-(4-(metoxicarbonilamino)fenil)-1H-imidazol-2il)etil)oxazol-4-carboxilato de (E)-metilo; 4-(5-Cloro-2-(1-(3-(5-cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)acrilamido)-2-(4-oxociclohexil)etil)-1H-imidazol-4-il)fenilcarbamato de (S,E)-metilo; (S,E)-3-(5-cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)-N-(1-(5-cloro-4-(3-ciano-4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1Himidazol-2-il)-2-feniletil)acrilamida, sal del ácido trifluoroacético; Ácido 6-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propionilamino]-2-feniletil}-1H-imidazol-4-il)-2-oxo-1,2dihidro-quinolin-4-carboxílico, sal del ácido trifluoroacético; Ácido 6-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4-il)-2-oxo-1,2dihidro-quinolin-4-carboxílico, sal del ácido trifluoroacético; 1-(5-Cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2-feniletilcarbamato de (S)-5-cloro-2-(1Htetrazol-1-il)bencilo , sal del ácido trifluoroacético; (S)-3-(5-Cloro-2-oxopiridin-1(2H)-il)-N-(1-(5-cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2feniletil)propanamida, sal del ácido trifluoroacético; Pivalato de (S)-6-(S-cloro-2-(1-(3-(5-metil-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)propanamido)-2-feniletil)-1H-imidazol-4-il)-2-oxo­ 1,2-dihidroquinolin-4-ilo, sal del ácido trifluoroacético; (S)-N-(1-(5-Cloro-4-(2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(5-metil-2-(1H-tetrazol-1il)fenil)propanamida, sal del ácido trifluoroacético; (S,E)-3-(5-Cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)-N-(1-(5-cloro-4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2feniletil)acrilamida, sal del ácido trifluoroacético; 4-(5-Cloro-2-(1-(3-(3-cloro-2,6-difluorofenil)acrilamido)-2-feniletil)-1H-imidazol-4-il)fenilcarbamato de (S,E)-metilo, sal del ácido trifluoroacético; (S,E)-3-(3-Cloro-2,6-difluorofenil)-N-(1-(5-cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2feniletil)acrilamida, sal del ácido trifluoroacético; (S,E)-3-(5-Cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)-N-(1-(5-cloro-4-(4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-il)-1H-imidazol-2-il)-2feniletil)acrilamida, sal del ácido trifluoroacético; 4-(5-Cloro-2-(1-(3-((6-cloro-1H-benzo[d]imidazol-4-il)metil)ureido)-2-feniletil)-1H-imidazol-4-il)fenilcarbamato de (S)metilo, sal del ácido trifluoroacético; 4-(5-Cloro-2-(1-(3-((2,6-diclorobenzo[d]tiazol-4-il)metil)ureido)-2-feniletil)-1H-imidazol-4-il)fenilcarbamato de (S)metilo, sal del ácido trifluoroacético; 4-(5-Cloro-2-((1S)-1-(3-(5-cloro-2-(5-metil-1H-tetrazol-1-il)fenil)propanamido)-2-feniletil)-1H-imidazol-4il)fenilcarbamato de metilo, sal del ácido trifluoroacético; N-((S)-1-(4-(3-amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(5-cloro-2-(5-metil-1H-tetrazol-1il)fenil)propanamida, sal del ácido trifluoroacético; 4-(5-Cloro-2-((1S)-1-((E)-3-(3-clorofenil)acrilamido)-2-(2-hidroxi-2,3-dihidro-1H-inden-5-il)etil)-1H-imidazol-4il)fenilcarbamato de metilo, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propionilamino]-2-(2,2-dioxo-2,3-dihidro­ 1H-2 6 -benzo[c]tiofen-5-il)-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propionilamino]-2-(4-fluoro-fenil)-etil]-1Himidazol-4-il}-fenil)-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-I-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(4-fluoro-fenil)-etil]-1Himidazol-4-il}-fenil)-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-fenil-etil}-1-metil-1H­ 201 ES 2 365 815 T3 imidazol-4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; (E)-N-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-feniletil}-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)acrilamida, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propionilamino]-2-fenil-etil}-piridin-4-il)-fenil]carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-feniletil}-piridin-4-il)-fenil]carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Ácido 1-[4-cloro-2-((E)-2-{(S)-1-[5-cloro-4-(4-metoxicarbonilamino-fenil)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil-carbamoil}-vinil)fenil]-1H-pirazol-4-carboxílico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido 2-amino-5-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-fenil-etil}-1Himidazol-4-il)-benzoico, sal del ácido bis-trifluoroacético; Ácido 2-amino-5-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-fenil-etil}1H-imidazol-4-il)benzoico, sal del ácido bis-trifluoroacético; (E)-N-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-3-fluoro-2-tetrazol-1-il-fenil)acrilamida, sal del ácido trifluoroacético; (S)-1-(1-(4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il)-2-feniletil)-3-(5-metil-2-(1H-tetrazol-1-il)bencil)urea; 3-(3-(5-Cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)acrilamido)-3-(5-cloro-4-(4-(metoxicarbonilamino)fenil)-1H-imidazol-2il)propanoato de (S,E)-bencilo; Ácido (S,E)-3-(3-(5-cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)acrilamido)-3-(5-cloro-4-(4-(metoxicarbonilamino)fenil)-1H-imidazol­ 2-il)propanoico; 3-(3-(5-Cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)propanamido)-3-(5-cloro-4-(4-(metoxicarbonilamino)fenil)-1H-imidazol-2il)propanoato de (S)-bencilo; Ácido (S)-3-(3-(5-cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)propanamido)-3-(5-cloro-4-(4-(metoxicarbonilamino)fenil)-1Himidazol-2-il)propanoico; 4-(5-Cloro-2-(1-(3-(5-cloro-2-(1H=tetrazol-1-il)fenil)propanamido)-3-((5-metilpirazin-2-il)metilamino)-3-oxopropil)-1Himidazol-4-il)fenilcarbamato de (S)-metilo; 4-(5-Cloro-2-(1-(3-(5-cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)propanamido)-3-morfolino-3-oxopropil)-1H-imidazol-4il)fenilcarbamato de (S)-metilo, sal del ácido trifluoroacético; 4-(5-cloro-2-(1-(3-(5-cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)acrilamido)-3-morfolino-3-oxopropil)-1H-imidazol-4il)fenilcarbamato de (S,E)-metilo, sal del ácido trifluoroacético; 4-(5-Cloro-2-(1-(3-(5-cloro-2-(1H tetrazol-1-il)fenil)acrilamido)-3-((5-metilpirazin-2-l)metilamino)-3-oxopropil)-1Himidazol-4-il)fenilcarbamato de (S,E)-metilo, sal del ácido trifluoroacético; (S,E)-3-(5-Cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)-N-(1-(5-cloro-4-(4-cianofenil)-1H-imidazol-2-il)-3-((5-metilpirazin-2il)metilamino)-3-oxopropil)acrilamida; 4-(5-Cloro-2-(1-(3-(5-cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)acrilamido)-2-(6-metoxipiridin-3-il)etil)-1H-imidazol-4il)fenilcarbamato de (S,E)-metilo ; 3-(2-(3-(5-Cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)acrilamido)-2-(5-cloro-4-(4-(metoxicarbonilamino)fenil)-1H-imidazol-2-il)etil)­ 1H-indol-1-carboxilato de (S,E)-terc-butilo; 4-(5-Cloro-2-(1-(3-(5-cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)acrilamido)-2-(2-metoxipiridin-3-il)-etil)-1H-imidazol-4il)fenilcarbamato de (S,E)-metilo; 1-{(S)-1-[5-Cloro-4-(4-ciano-fenil)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-bencil)-urea, sal del ácido trifluoroacético; 4-(5-Cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propionilamino]-2-feniletil}-1H-imidazol-4-il)-benzamida, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-fenilcarbamoil-fenil)-propionilamino]-2-fenil-etil}-1Himidazol-4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; 202 ES 2 365 815 T3 Éster metílico del ácido 4-cloro-2-((E)-2-{(S)-1-[5-cloro-4-(4-metoxicarbonilamino-fenil)-1H-imidazol-2-il]-2-feniletilcarbamoil}-vinil)-benzoico; Ácido 4-cloro-2-((E)-2-{(S)-1-[5-cloro-4-(4-metoxicarbonilamino-fenil)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etilcarbamoil}-vinil)benzoico; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-[1,2,3]triazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-fenil-etil}-1Himidazol-4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; (E)-N-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-feniletil}-3-(5-cloro-2-[1,2,3]triazol-1-il-fenil)acrilamida, sal del ácido trifluoroacético; (E)-N-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-feniletil}-3-(5-cloro-2-[1,2,3]triazol-2-il-fenil)acrilamida, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propinoilamino]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4il-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; {(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-amida del ácido 3-(5-cloro-2-tetrazol-1-ilfenil)-propiónico, sal del ácido trifluoroacético; {(S)-1-[5-Cloro-4-(4-cianofenil)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-amida del ácido 3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)propiónico, sal del ácido trifluoroacético; 4-(2-(1-(3-(2-Amino-5-clorobencil)ureido)-2-feniletil)-5-cloro-1H-imidazol-4-il)fenilcarbamato de (S)-metilo, sal del ácido bis-trifluoroacético; 4-(5-Cloro-2-(1-(3-(5-cloro-2-(3-metilureido)bencil)ureido)-2-feniletil)-1H-imidazol-4-il)fenilcarbamato de (S)-metilo, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-cloro-2-(3-{(S)-1-[5-cloro-4-(4-metoxicarbonilamino-fenil)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}ureidometil)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; 4-(5-Cloro-2-(1-(3-(5-cloro-2-(metilsulfonamido)bencil)ureido)-2-feniletil)-1H-imidazol-4-il)fenilcarbamato de (S)metilo, sal del ácido trifluoroacético; 4-(5-Cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4-il)-N-metil-benzamida, sal del ácido trifluoroacético; (E)-N-((S)-1-{5-Cloro-4-[6-(2-morfolin-4-il-etilamino)-piridin-3-il]-1H-imidazol-2-il}-2-fenil-etil)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-ilfenil)-acrilamida, sal del ácido bis trifluoroacético; (E)-N-((S)-1-{5-Cloro-4-[5-(morfolin-4-carbonil)-piridin-3-il]-1H-imidazol-2-il}-2-fenil-etil)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-ilfenil)-acrilamida, sal del ácido bis trifluoroacético; (E)-N-[(S)-1-(4-1,3-Benzodioxol-5-il-5-cloro-1H-imidazol-2-il)-2-fenil-etil]-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acrilamida, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido 4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-fenil-etil}-1H-imidazol­ 4-il)-benzoico, sal del ácido trifluoroacético; Éster etílico del ácido 3-[4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-fenil-etil}-1H-imidazol­ 4-il)-fenil]-propiónico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido 3-(5-cloro-2- {(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-fenil-etil}-1H-imidazol­ 4-il)-benzoico, sal del ácido trifluoroacético; (E)-N-{(S)-1-[4-(6-Amino-piridin-3-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acrilamida, sal del ácido bis trifluoroacético; (E)-N-{(S)-1-[5-Cloro-4-(6-metoxi-piridin-3-il)-1H-imidazol-2-il]-2-feniletil}-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acrilamida, sal del ácido bis trifluoroacético; 5-(5-Cloro-2-(1-(3-(5-cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)acrilamido)-2-feniletil)-1H-imidazol-4-il)piridin-2-ilcarbamato de (S,E)-2-metoxietilo, sal del ácido trifluoroacético; 4-(2-(1-(3-(2-(Aminometil)-5-clorofenil)propanamido)-2-feniletil)-5-cloro-1H-imidazol-4-il)fenilcarbamato de (S)-metilo, sal del ácido bis-trifluoroacético; Éster etílico del ácido 1-[2-((E)-2-{(S)-1-[4-(3-amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etilcarbamoil}­ 203 vinil)-4-cloro-fenil]-1H-[1,2,3]triazol-4-carboxílico; ES 2 365 815 T3 Ácido 1-[2-((E)-2-{(S)-1-[4-(3-amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etilcarbamoil}-vinil)-4-clorofenil]-1H-[1,2,3]triazol-4-carboxílico; Éster etílico del ácido 1-[4-cloro-2-((E)-2-{(S)-1-[5-cloro-4-(4-metoxicarbonilamino-fenil)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etilcarbamoil}-vinil)-fenil]-1H-[1,2,3]triazol-4-carboxílico, Ácido 1-[4-cloro-2-((E)-2-{(S)-1-[5-cloro-4-(4-metoxicarbonilamino-fenil)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil-carbamoil}-vinil)fenil]-1H-[1,2,3]triazol-4-carboxílico; Metilamida del ácido 6-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4il)-2-oxo-1,2-dihidro-quinolin-4-carboxílico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido {4-[5-cloro-2-((S)-1-{3-[5-cloro-2-(etoxicarbonilamino-metil)-fenil]-propionilamino}-2-fenil-etil)­ 1H-imidazol-4-il]-fenil}-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-(3-{5-cloro-2-[(3-etil-ureido)-metil]-fenil}-propionilamino)-2-fenil-etil]-1Himidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Ácido N-[4-cloro-2-(2-{(S)-1-[5-cloro-4-(4-metoxicarbonilamino-fenil)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etilcarbamoil}-etil)bencil]-succinámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-(3-{5-cloro-2-[propano-2-sulfonilaminometil]-fenil}-propionilamino)-2fenil-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido {4-[5-cloro-2-((S)-1-{3-[5-cloro-2-(metanosulfonilamino-metil)-fenil]-propionilamino}-2-feniletil)-1H-imidazol-4-il]-fenil}-carbámico; Éster metílico del ácido {4-[5-cloro-2-((S)-1-{3-[5-cloro-2-(etanosulfonilamino-metil)-fenil]-propionilamino}-2-feniletil)-1H-imidazol-4-il]-fenil}-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-(3-{5-cloro-2-[(propano-1-sulfonilamino)-metil]-fenil}-propionilamino)-2fenil-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster etílico del ácido 3-{3-[4-cloro-2-(2-{(S)-1-[5-cloro-4-(4-metoxicarbonilamino-fenil)-1H-imidazol-2-il]-2-feniletilcarbamoil}-etil)-bencil)-ureido}-propiónico; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-2-(4-cloro-bencilcarbamoil)-1-(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1l-il-fenil)acriloilamino]-etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(2-metoxietilcarbamoil)-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(5- cloro-2-{(S)-2-(3-cloro-bencilcarbamoil)-1-[(E)- 3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)acriloilamino]-etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(2-{(S)-3-azetidin-1-il-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-oxo-propil}-5cloro-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-oxo-3-pirrolidin-1-ilpropil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-(4-metil-piperazin-1il)-3-oxo-propil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(2- {(S)-2-(bencil-metil-carbamoil)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-etil}­ 5-cloro-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-((R)-2-metoxipirrolidin-1-il)-3-oxo-propil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(2-{(S)-2-[Bis-(2-metoxi-etil)-carbamoil]-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)acriloilamino]-etil}-5-cloro-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(2-{(S)-3-(4-acetil-piperazin-1-il)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-oxopropil}-5-cloro-1H-imidazol-4-il)-fenil]-ácido; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-((R)-3-dimetilaminopirroliden-1-il)-3-oxo-propil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; 204 ES 2 365 815 T3 Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-[(piridin-4-ilmetil)carbamoil]-etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-ciclopropilcarbamoiletil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-ciclopentilcarbamoiletil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(ciclopropilmetil- carbamoil)-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-((1S,2R)-2-fenilciclopropil-carbamoil)-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(2-etoxietilcarbamoil)-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(2-hidroxi- etilcarbamoil)-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(2- dimetilaminoetilcarbamoil)-etil]1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-[(piridin-2-ilmetil)carbamoil]-etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)- 3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-[(piridin-3-ilmetil)carbamoil]-etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico, Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(2-piridin-2-iletilcarbamoil)-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-(1,1-dioxo-1 6 ­ tiomorfolin-4-il)-3-oxo-propil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; 4-(4-Cloro-2-(1-(3-(5-cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)acrilamido)-2-(4-hidroxiciclohexil)etil)-1H-imidazol-4il)fenilcarbamato de (S,E)-metilo; Ácido 3-[4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]propiónico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propinoilamino]-2-(1-metil-1H-pirazol-3-il)etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-ilfenil)-acriloilamino]-2-(1,5-dimetil-1H-pirazol­ 3-il)-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-metil-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(1,5-dimetil-1Hpirazol-3-il)-etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; (E)-N-{(S)-1-[5-Cloro-4-(2-oxo-1,2-dihidro-piridin-4-il)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)acrilamida, sal del ácido trifluoroacético; Ácido 4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4-il)-benzoico, sal del ácido trifluoroacético; (E)-N-{(S)-1-[5-Cloro-4-(2,4-dicloro-fenil)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acrilamida, sal del ácido trifluoroacético; 4-(5-Cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4-il)-benzamida, sal del ácido trifluoroacético; (E)-N-[(S)-1-(5-Cloro-4-piridin-3-il-1H-imidazol-2-il)-2-fenil-etil]-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acrilamida, sal del ácido bis-trifluoroacético; (E)-N-{(S)-1-[5-Cloro-4-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-il)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)acrilamida, sal del ácido bis-trifluoroacético; 4-(5-Cloro-2-(1-(3-(5-cloro-2-(1H-tetrazol-1-il)fenil)acrilamido)etil)-1H-imidazol-4-il)fenilcarbamato de (S,E)-metilo, sal del ácido trifluoroacético; ES 2 365 815 T3 Éster etílico del ácido 1-[4-cloro-2-((E)-2-{(S)-1-[5-cloro-4-(2-oxo-1,2-dihidro-piridin-4-il)-1H-imidazol-2-il]-2-feniletilcarbamoil}-vinil)-fenil]-1H-1,2,3-triazol-4-carboxílico, sal del ácido trifluoroacético; Ácido 1-[4-cloro-2-((E)-2-{(S)-1-[5-cloro-4-(2-oxo-1,2-dihidro-piridin-4-il)-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etilcarbamoil}-vinil)fenil]-1H-1,2,3-triazol-4-carboxílico, sal del ácido trifluoroacético; (E)-N-[(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-1H-imidazol-2-il]-2-(4-cloro-1,5-dimetil-1H-pirazol-3-il)-etil]-3-(5-cloro-2tetrazol-1-il-fenil)-acrilamida, sal del ácido trifluoroacético; (E)-N-{(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-feniletil}-3-[5-cloro-2-(5-trifluorometil-tetrazol-1il)-fenil]-acrilamida, sal del ácido trifluoroacético; (E)-N-{(S)-1-[5-(3-Amino-1,2-benzoisoxazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)acrilamida, sal del ácido trifluoroacético; N-{(S)-1-[5-(3-Amino-1,2-benzoisoxazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-feniletil}-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)propionamida, sal del ácido trifluoroacético; (E)-N-{(S)-1-[5-(3-Amino-1-metil-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etil}-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)acrilamida; Amida del ácido 6-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-fenil-etil}-1H-imidazol-4-il)-2oxo-1,2-dihidro-quinolin-4-carboxílico; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-tiazol-2-il-etil}-1Himidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(2-metil-2H-pirazol-3-il)etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(5-metil-2H-pirazol-3-il)etil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{2-(4-cloro-5-metil-2H-pirazol-3-il)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)acriloilamino]-etil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(6-oxo-1,6-dihidropiridin-3-il)-etil]-3H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-oxo-3-piperazin-1-ilpropil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Acido 6-(5-cloro-2-{(S)-2-(4-cloro-1-metil-1H-pirazol-3-il)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-etil}-1Himidazol-4-il)-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-4-carboxílico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido 6-(5-cloro-2-{(S)-2-(4-cloro-1-metil-1H-pirazol-3-il)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1- il-fenil)acriloilamino]-etil}-1H-imidazol-4-il)-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-4-carboxílico, sal del ácido trifluoroacético; Ácido 6-{2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(1-metil-1H-pirazol-3-il)-etil]-1H-imidazol-4-il}-2oxo-1,2-dihidro-quinolin-4-carboxílico, sal del ácido trifluoroacético; Ácido 1-[2-((E)-2-{(S)-1-[4-(3-amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etilcarbamoil}-vinil)-4-clorofenil]-1H-pirazol-4-carboxílico; Ácido 1-[2-(2-{(S-1-[4-(3-amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1H-imidazol-2-il]-2-fenil-etilcarbamoil}-etil)-4-cloro-fenil]-1Hpirazol-4-carboxílico; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-but-2-enoilamino]-2-fenil-etil}-1Himidazol-4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(Z)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-but-2-enoilamino]-2-fenil-etil}-1Himidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-feniletil}-5-metil-1H-imidazol­ 4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propionilamino]-2-fenil-etil}-5-metil-1H-imidazol-4il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; 206 ES 2 365 815 T3 Éster metílico del ácido [4-(2- {(S)-1-[(E)- 3-(5-cloro-2-tetrazol-1- il-fenil)-acriloilamino]-2-feniletil}-1 H-imidazol-4-il)fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-propinoilamino]-etil}-1H-imidazol-4-il)fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético Éster 2-metoxi-etílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-etil}-1H-imidazol­ 4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-(1H-pirazol-3-il)-etil]-1Himidazol-4-il}-fenil)-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; {(S)-1-[4-(3-Amino-1H-indazol-6-il)-5-cloro-1Himidazol-2-il]-2-fenil-etil}-amida del ácido (E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-ilfenil)-but-2-enoico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(6-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-2-feniletil}-2-oxo-1,2-dihidropiridin-4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(2-{(S)-3-terc-butoxicarbonilamino-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]propil}- 5-cloro-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido trifluoroacético; Éster metílico del ácido [4-(2-{(S)-3-amino-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-propil}-5-cloro-1Himidazol-4-il)-fenil]-carbámico, sal del ácido bis-trifluoroacético; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-(2,6-dimetil-morfolin-4il)-3-oxo-propil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-oxo-3-tiomorfolin-4-ilpropil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-(3,3-dimetil-piperidin­ 1-il)-3-oxo-propil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-(1,3-dihidro-isoindol-2il)-3-oxo-propil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(2-{(S)-3-(4-acetil-perhidro-1,4-diazepin-1=il)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)acriloilamino]-3-oxo-propil}-5-cloro-1H-imidazol:4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-oxo-3-(2-piridin-4-ilpirrolidin-1-il)-propil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(S-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-[3-(4-metoxi-fenoxi)azetidin-1-il]-3-oxo-propil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster terc-butílico del ácido (1S,4S)-5-{(S)-3-15-cloro-4-(4-metoxicarbonilamino-fenil)-1H-imidazol-2-il]-3-[(E)-3-(5cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-propionil}-2,5-diaza-biciclo[2,2,1]heptano-2-carboxílico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)acriloilamino]-3-oxo-3-(8-oxo-1,5,6,8tetrahidro-2H,4H-1,5-metano-pirido[1,2-a][1,5]diazocin-3-il)-propil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido [4-(5-cloro-2-{(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-[4-(2-dietilamino-etil)perhidro-1,4-diazepin-1-il]-3-oxo-propil}-1H-imidazol-4-il)-fenil]-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-(1metilhexahidropirrolo[1,2-a]pirazin-2-il)-3-oxo-propil]-1H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)-3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-oxo-3-((1S,5R)-8-oxo­ 1,5,6,8-tetrahidro-2H,4H-1,5-metano-pirido[1,2,a][1,5]diazocin-3-il)-propil]-3H-imidazol-4-il}-fenil)-carbámico; Éster metílico del ácido (4-{5-cloro-2-[(S)-1-[(E)3-(5-cloro-2-tetrazol-1-il-fenil)-acriloilamino]-3-(1,4-diazabiciclo[3.2.2]non-4-il)-3-oxo-propil]-1H-imidazol-4-il}-fenil-carbámico. 9. Un procedimiento para preparar compuestos de las fórmulas (VIII), (IX) o (X): 207 o un estereoisómero, tautómero, sal farmacéuticamente aceptable o solvato de las mismas, en las que cada uno de A, R 3 , R 4 , y R 11 es como se define en la reivindicación 1; que comprende: poner en contacto compuestos de fórmula (IV) o sales HCl o TFA de los mismos, en la que cada uno de R 3 , R 4 y R 11 es como se define en la reivindicación 1; con ácidos carboxílicos de fórmulas (V), (VI) o (VII) en la que A es como se define en la reivindicación 1; 10 de forma alternativa, poner en contacto compuestos de fórmula (IV) con los haluros de carbonilo correspondientes, preferentemente cloruros de carbonilo, o con los anhídridos carboxílicos mixtos correspondientes de los ácidos carboxílicos de fórmula (V), (VI) o (VII) en disolventes inertes, si fuera apropiado, en presencia de un agente activador o de acoplamiento y/o una base para dar compuestos de fórmulas generales (VIII), (IX) o (X), respectivamente. 15 10. Un procedimiento para preparar compuestos de fórmula (XII): o un estereoisómero, tautómero, sal farmacéuticamente aceptable o solvato de las mismas, en la que cada uno de A, R 3 , R 4 , y R 11 es como se define en la reivindicación 1; que comprende: poner en contacto compuestos de fórmula (IV) ES 2 365 815 T3 208 o sales HCl o TFA de los mismos, en la que cada uno de R 3 , R 4 y R 11 es como se define en la reivindicación 1; en un disolvente inerte con p-nitrocloroformiato o carbonildiimidazol para formar una especie de acilamina activada que, a continuación se hacen reaccionar, bien en situ o después de su aislamiento, en un disolvente inerte, si fuera 5 apropiado en presencia de una base, con aminas de fórmula ACH2NH2, en la que A es como se define en la reivindicación 1; de forma alternativa, poner en contacto compuestos de fórmula (IV) con reactivos de isocianato de fórmula ACH2N=C=O, en la que A es como se define en la reivindicación 1, dando compuestos de fórmulas generales XII. 10 11. Un procedimiento para preparar compuestos de fórmula (XI): o un estereoisómero, tautómero, sal farmacéuticamente aceptable o solvato de los mismos, en la que cada uno de A, R 3 , R 4 , y R 11 es como se define en la reivindicación 1; que comprende: poner en contacto compuestos de fórmula (IV) ES 2 365 815 T3 o sales HCl o TFA de los mismos, en la que cada uno de R 3 , R 4 , y R 11 es como se define en la reivindicación 1; con reactivos de cloroformiato de fórmula ACH2OC(O)Cl en la que A es como se define en la reivindicación 1. 12. Una composición farmacéutica que comprende: un vehículo farmacéuticamente aceptable y un compuesto de una 20 cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 o estereoisómeros, tautómeros, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos. 13. Un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, o estereoisómeros, tautómeros, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos, para uso en terapia. 14. Uso de un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, o estereoisómeros, tautómeros, sales 25 farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno tromboembólico. 15. Uso de un compuesto según la reivindicación 14, en el que el trastorno tromboembólico se selecciona del grupo que 209 ES 2 365 815 T3 consiste en trastornos tromboembólicos cardiovasculares arteriales, trastornos tromboembólicos cardiovasculares venosos y trastornos tromboembólicos en las cámaras del corazón o en la circulación periférica. 16. Uso de un compuesto según la reivindicación 14, en el que el trastorno tromboembólico se selecciona de angina inestable, un síndrome coronario agudo, fibrilación auricular, primer infarto de miocardio, infarto de miocardio recurrente, muerte isquémica súbita, ataque isquémico transitorio, ictus, aterosclerosis, enfermedad arterial oclusiva periférica, trombosis venosa, trombosis venosa profunda, tromboflebitis, embolia arterial, trombosis arterial coronaria, trombosis arterial cerebral, embolia cerebral, embolia renal, embolia pulmonar y trombosis resultantes de implantes, dispositivos o procedimientos médicos en los que la sangre queda expuesta a una superficie artificial que estimula la trombosis.

 

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Novedosos compuestos moduladores de FXR (NR1H4), del 20 de Febrero de 2019, de GILEAD SCIENCES, INC.: Un compuesto de acuerdo con la siguiente Formula , un enantiomero, un diastereomero, un tautomero, un solvato o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo**Fórmula** […]

Inhibidores de MGAT2 dihidropiridinona para su uso en el tratamiento de trastornos metabólicos, del 18 de Febrero de 2019, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de formula (I):**Fórmula** o un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable, un polimorfo, un solvato o […]

Compuestos de aminopiridiloxipirazol, del 15 de Febrero de 2019, de ELI LILLY AND COMPANY: Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, isopropilo, difluorometilo, difluoroetilo, o ciclopropilo; R2 es etilo, terc-butilo, […]

Compuestos inhibidores de metaloenzimas, del 14 de Febrero de 2019, de Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc: Un compuesto de Fórmula I, o una sal del mismo, en donde: **(Ver fórmula)** Fórmula I MBG es tetrazolilo; R1 es halo; R2 es halo; […]

Aril dihidropiridinonas y piperidinonas como inhibidores de MGAT2, del 13 de Febrero de 2019, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de Formula (I):**Fórmula** o un estereoisomero, un tautomero o una sal farmaceuticamente aceptable, en la que: indica un enlace simple […]

Inhibidores de MGAT2 de dihidropiridinona sustituidos con tetrazolona, del 13 de Febrero de 2019, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de formula (I):**Fórmula** o un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable, un polimorfo, un solvato o un hidrato del mismo, […]

Compuestos de heteroarilo sustituido y métodos de uso, del 13 de Febrero de 2019, de Sunshine Lake Pharma Co., Ltd (100.0%): Un compuesto que tiene la Fórmula (I): **Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero, un N-óxido, un solvato, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: […]

Derivado de 4-alcanoilamino-3-pirazolona, del 11 de Febrero de 2019, de DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED: Un compuesto representado por la siguiente fórmula general : **Fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, en la que R1 representa un grupo […]

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