COMPUESTO DE AZETIDINONA SUSTITUIDOS, FORMULACIONES Y USOS DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA.

Un compuesto representado por la fórmula estructural (I): (Ver fórmula) o enantiómeros,

estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, racematos e isómeros geométricos, sales, solvatos o ésteres farmacéuticamente aceptables del compuesto de Fórmula (I), en la que en la Fórmula (I) anterior: X, Y y Z pueden ser iguales o diferentes y cada uno se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por -CH2-, -CH (alquil)- y -C(alquil)2-; Q 1 y Q 2 pueden ser iguales o diferentes y cada uno se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por H, -(alquileno C0-C30)-G, -OR 6 , -OC(O)R 6 , -OC(O)OR 9 -OC(O)NR 6 R 7 , y -L-M; Q 3 es de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por alquilo, alquenilo, alquinilo, -(alquileno C0-C30)-G, -(alquileno C0-C10)-OR 6 , -(alquileno C0-C10)-C(O)R, -(alquileno C0-C10)-C(O) OR 6 , -(alquileno C0-C10)-OC(O)R 6 , -(alquileno C0-C10)-OC(O)OR 9 , -CH=CH-C(O)R 6 , -CH=CH-C(O)OR 6 , -C equiv C-C( O)OR 6 , -C equiv C-C(O)R 6 , -O-(alquileno C0-C10)-OR 6 , -O-(alquileno C0-C10)-C(O)R 6 , -O-(alquileno C0-C10)-C(O) OR 6 , -CN, -O-(alquileno C0-C10)-C(O)NR 6 R 7 , -O-(alquileno C0-C10)-C(O)NR 6 NR 7 C(O)OR 6 , -O-(alquileno C0-C10)-C (O)(aril)-N-N=N-, -OC(O)-(alquileno C0-C10)-C(O)OR 6 , -(alquileno C0-C10)-C(O)NR 6 R 7 , -(alquileno C0-C10)-OC(O) NR 6 R 7 , -NO2, -(alquileno C0-C10)-NR 6 R 7 , -O-(alquileno C2-C10)-NR 6 R 7 , -NR 6 C(O)R 7 , -NR 6 C(O)OR 9 , -NR 6 C(O) NR 7 R 8 , -NR 6 S(O)0 - 2R 9 , -N(S(O)0 - 2R 9 )2, -CHNOR 6 , -C(O)NR 6 R 7 , -C(O)NR 6 NR 6 R 7 , -S(O)0 - 2NR 6 R 7 , -S(O)0 - 2R 9 , -O-C(O)-(alquileno C0-C10)-C (O)NR 6 R 7 , -OC(O)-(alquileno C0-C10)-NR 6 C(O)O-(alquilarilo), -P(O)(OR 10 )2, -(alquileno C0-C10)-OSi(alquil)3, -CF3, -OCF3, halo, alcoxialcoxi, alcoxialcoxialcoxi, alcoxicarbonilalcoxi, alcoxiarilalcoxi, alcoxiiminoalquilo, alquildioílo, aliloxi, arilo, arilalquilo, ariloxi, arilalcoxi, aroílo, aroiloxi, aroilaroiloxi, arilalcoxicarbonilo, benzoilbenzoíloxi, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroarilalcoxi, dioxolanilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heterociclilcarbonilo, heterociclilcarbonilalcoxi y -L-M; Q 4 es de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por alquilo, alquenilo, alquinilo, -(alquileno C0-C30)-G, -(alquileno C0-C10)-OR6 , -(alquileno C0-C10)-C(O)R6 , -(alquileno C0-C10)-C(O)OR6 , -(alquileno C0-C10)-OC(O)R6 , -(alquileno C0-C10)-OC(O)OR9 , -CH=CH-C(O)R6 , -CH=CH-C(O)OR 6 , -C equiv C-C(O) OR 6 , -C equiv C-C(O)R 6 , -O-(alquileno C0-C10)-OR 6 , -O-(alquileno C0-C10)-C(O)R 6 -O-(alquileno C0-C10)-C(O)OR 6 , -CN, -O-(alquileno C0-C10)-C(O)NR 6 R 7 -O-(alquileno C0-C10)-C(O)NR 6 NR 7 C(O)OR 6 , -O-(alquileno C0-C10)-C(O)(aril)-N- N=N-, -OC(O)-(alquileno C0-C10)-C(O)OR 6 , -(alquileno C0-C10)-C(O)NR 6 R 7 , -(alquileno C0-C10)-OC(O)NR 6 R 7 , -NO2, -(alquileno C0-C10)-NR 6 R 7 , -O-(alquileno C2-C10)-NR 6 R 7 , -NR 6 C(O)R 7 , -NR 6 C(O)OR 9 , -NR 6 C(O)NR 7 R 8 , -NR 6 S(O)0 - 2R 9 , -N(S(O)0 - 2R 9 )2, -CHNOR 6 , -C(O)NR 6 R 7 , -C(O)NR 6 NR 6 R 7 , -S(O)0 - 2NR 6 R 7 , -S(O)0 - 2R 9 , -O-C(O)-(alquileno C0-C10)-C(O)NR 6 R 7 , -OC(O)-(alquileno C0-C10)-NR 6 C(O)O-(alquilarilo), -P(O)(OR 10)2, -(alquileno C0-C10)- OSi(alquil)3, -CF3, -OCF3, halo, alcoxialcoxi, alcoxialcoxialcoxi, alcoxicarbonilalcoxi, alcoxiarilalcoxi, alcoxiiminoalquilo, alquildioílo, aliloxi, arilo, arilalquilo, ariloxi, arilalcoxi, aroílo, aroiloxi, aroilaroiloxi, arilalcoxicarbonilo, benzoilbenzoíloxi, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroarilalcoxi, dioxolanilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heterociclilcarbonilo, heterociclilcarbonilalcoxi y -L-M; Q 5 es...

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: SCHERING CORPORATION.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 2000 GALLOPING HILL ROAD,KENILWORTH, NJ 07033-0530.

Inventor/es: BURNETT, DUANE, A., CLADER, JOHN, W., VACCARO, WAYNE.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 27 de Agosto de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/397 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo ciclos de cuatro eslabones, p. ej. azetidina.
  • A61P3/06 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00). › Antihiperlipidémicos.
  • C07D205/08 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 205/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cuatro miembros con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › con un átomo de oxígeno unido directamente en la posición 2, p. ej. beta-lactamas.
  • C07D403/12 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
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