DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA INDUCIBLE.

Compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que R1 es hidrógeno o alquilo de C1-4,

R2 es hidrógeno o alquilo de C1-4, y R3 es alquilo de C1-4, trifluorometilo, o alcoxi C1-4 completa o predominantemente sustituido con flúor; o en la que R1 es cicloalquilo de C3-7, fenil-alquilo de C1-4, hidroxi-alquilo de C2-4, alcoxi de C1-4-alquilo de C2-4, fenilo, piridilo, o fenilo sustituido con R11 y/o R12, en el que R11 es alquilo de C1-4, halógeno, alcoxi de C1-4, o mono- o di-alquil C1-4-amino, R12 es alquilo de C1-4 o halógeno, R2 es hidrógeno, hidroxi-alquilo de C2-4, alcoxi de C1-4-alquilo de C2-4, o alquilo de C1-4, y R3 es hidrógeno, halógeno, alcoxi de C1-4, alquilo de C1-4, trifluorometilo, o alcoxi C1-4 completa o predominantemente sustituido con flúor; o en la que R1 y R2, juntos e incluyendo el átomo de nitrógeno, al que están enlazados, forman un anillo heterocíclico Het, en el que Het es un anillo o un sistema anular monocíclico o bicíclico condensado, completamente saturado o parcialmente insaturado, formado por un primer constituyente que es un anillo heterocíclico B no aromático, completamente saturado, monocíclico, de 3 a 7 miembros, anillo heterocíclico B el cual comprende uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, y anillo heterocíclico B el cual está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos oxo, y, opcionalmente, condensado a dicho primer constituyente, un segundo constituyente que es un anillo bencénico, y anillo Het el cual está opcionalmente sustituido con R21 sobre un átomo de carbono anular, y/o anillo Het el cual está opcionalmente sustituido con R22 sobre otro átomo de carbono anular, y/o anillo Het el cual está opcionalmente sustituido con un grupo etilendioxi, y/o anillo Het el cual está opcionalmente sustituido con R23 sobre un átomo de nitrógeno anular, en el que R21 es alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4 o fenilcarbonilo, R22 es alquilo de C1-4 o alcoxi de C1-4, R23 es alquilo de C1-4, fenil-alquilo de C1-4, alquil C1-4-carbonilo, alcoxi de C1-4-alquilo de C2-4, mono- o di-alquil C1-4-amino-alquilo de C2-4, fenilo, pirimidilo, piridilo, formilo, cicloalquilo de C3-7, cicloalquil C3-7- metilo, o fenilo sustituido con R231 y/o R232, en el que R231 es halógeno, ciano o alquilo de C1-4, R232 es halógeno o alquilo de C1-4, y R3 es hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-4, alquilo de C1-4, trifluorometilo, o alcoxi de C1-4 completa o predominantemente sustituido con flúor; y en la que R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-4 o alcoxi de C1-4, R5 es alquilo de C1-4, A es alquileno de C1-4; las sales, N-óxidos y las sales de los N-óxidos de estos compuestos.