DISPERSIONES SOLIDAS ANTIVIRALES.

Una partícula constituida por una dispersión sólida que comprende (a) un compuesto de fórmula (Ver fórmula) un N-óxido,

una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde Y es CR 5 o N; A es CH, CR 4 o N; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; Q es -NR 1 R 2 o, cuando Y es CR 5 entonces Q puede ser también hidrógeno; R 1 y R 2 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, hidroxi, alquilo C1 - 12, alquiloxi C1 - 12, al-quilcarbonilo C1 - 12, alquiloxi-carbonilo C1 - 12, arilo, amino, mono- o di(alquil C1 - 12)amino, mono- o di(alquil C1 - 12)-aminocarbonilo en donde cada uno de los grupos alquilo C1 - 12 mencionados anteriormente pueden estar opcional e individualmente cada uno sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de hidroxi, alquiloxi C1 - 6, hidroxi-alquiloxi C1 - 6, carboxilo, alquiloxicarbonilo C1 - 6, ciano, amino, imino, aminocarbonilo, aminocarbonilamino, mono- o di(alquil C1 - 6)amino, arilo y Het; o R 1 y R 2 considerados juntos pueden formar pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, azido o mono- o di(alquil C1 - 12) aminoalquilideno C1 - 4; R 3 es hidrógeno, arilo, alquilcarbonilo C1 - 6, alquilo C1 - 6, alquiloxicarbonilo C1 - 6, alquilo C1 - 6 sustituido con alquiloxicarbonilo C1 - 6; y cada R 4 es independientemente hidroxi, halo, alquilo C1 - 6, alquiloxi C1 - 6, ciano, aminocarbonilo, nitro, amino, trihalometilo, trihalometiloxi, o cuando Y es CR 5 entonces R 4 puede representar también alquilo C1 - 6 sustituido con ciano o aminocarbonilo; R 5 es hidrógeno o alquilo C1 - 4; L es -X 1 -R 6 o -X 2 -Alk-R 7 en donde R 6 y R 7 son cada uno independientemente fenilo o fenilo sustituido con uno, dos, tres, cuatro o cinco sustituyentes, seleccionados cada uno independientemente de halo, hidroxi, alquilo C1 - 6, alquiloxi C1 - 6, alquilcarbonilo C1 - 6, alquiloxicarbonilo C1 - 6, formilo, ciano, nitro, amino, y trifluorometilo; o cuando Y es CR 5 , entonces R 6 y R 7 pueden seleccionarse también de fenilo sustituido con uno, dos, tres, cuatro o cinco sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de aminocarbonilo, trihalometiloxi y trihalometilo; o cuando Y es N entonces R 6 y R 7 pueden seleccionarse también de indanilo o indolilo, pudiendo estar cada uno de dichos indanilo o indolilo sustituidos con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de halo, hidroxi, alquilo C1 - 6, alquiloxi C1 - 6, alquilcarbonilo C1 - 6, alquiloxicarbonilo C1 - 6, formilo, ciano, nitro, amino, y trifluorometilo; X 1 y X 2 son cada uno independientemente -NR 3 -, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -S-, -S(=O)- o -S(=O)2-; Alk es alcanodiílo C1 - 4; o cuando Y es CR 5 , entonces L puede seleccionarse también de alquilo C1 - 10, alquenilo C3 - 10, alquinilo C3 - 10, cicloalquilo C3 - 7, o alquilo C1 - 10 sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de cicloalquilo C3 - 7, indanilo, indolilo y fenilo, en donde dichos fenilo, indanilo e indolilo pueden estar sustituidos con uno, dos, tres, cuatro, o en caso posible cinco sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de halo, hidroxi, alquilo C1 - 6, alquiloxi C1 - 6, ciano, aminocarbonilo, alquiloxicarbonilo C1 - 6, formilo, nitro, amino, trihalometilo, trihalometiloxi y alquilcarbonilo C1 - 6;

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

Nacionalidad solicitante: Bélgica.

Dirección: TURNHOUTSEWEG 30,2340 BEERSE.

Inventor/es: VERRECK, GEERT, BAERT, LIEVEN.

Fecha de Publicación: 16 de Agosto de 2006.

Fecha Solicitud PCT: 31 de Agosto de 2000.

Fecha Concesión Europea: 1 de Febrero de 2006.

Clasificación Internacional de Patentes:

A61K31/505 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
A61K31/53 A61K 31/00 […] › que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
A61K9/14 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

Patentes similares o relacionadas:

Composiciones farmacéuticas que contienen una leucocidina E mutada, del 22 de Julio de 2020, de NEW YORK UNIVERSITY: Una composición que comprende: una proteína Leucocidina E (LukE) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, o un polipéptido […]

Inhibidores de btk de tipo nicotinimida sustituida y su preparación y uso en el tratamiento del cáncer, la inflamación y las enfermedades autoinmunitarias, del 15 de Julio de 2020, de Guangzhou InnoCare Pharma Tech Co., Ltd: Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 6-(1-acriloilpiperidin-4-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** 6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; […]

Compuestos de pirimidina como inhibidores de quinasas, del 1 de Julio de 2020, de Icahn School of Medicine at Mount Sinai: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, donde: R1 es CN, S(O)jAr1 o S(O)k(alquilen C1-6)Ar1; j es 0, 1 o 2; k es 0, 1 o 2; […]

Síntesis y formas de sal novedosas de (R)-5-((E)-2-pirrolidin-3-ilvinil)pirimidina, del 1 de Julio de 2020, de Oyster Point Pharma, Inc: Un procedimiento para la fabricación de (R)-5-((E)-2-pirrolidin-3-ilvinil)pirimidina que comprende: (a) tratar el compuesto 1 con cloruro de metanosulfonilo para […]

Inhibidores de la HDAC en combinación con los inhibidores de la pi3k, para el tratamiento del linfoma no Hodgkin, del 1 de Julio de 2020, de Acetylon Pharmaceuticals, Inc: Una combinación farmacéutica para usar en el tratamiento del linfoma no Hodgkin que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor […]

Compuestos de diaminopirimidilo sustituidos, composiciones de los mismos y procedimientos de tratamiento con ellos, del 17 de Junio de 2020, de SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal, un tautómero, un isotopólogo o un estereoisómero farmacéuticamente aceptable […]

Actividad antitumoral de inhibidores de multicinasas en cáncer colorrectal, del 10 de Junio de 2020, de ENTRECHEM, S.L: Composición para uso en la prevención y/o el tratamiento de cáncer colorrectal en un paciente, que comprende: a) un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** […]

Formulaciones farmacéuticas de estatinas y ácidos grasos omega-3 para encapsulación, del 27 de Mayo de 2020, de Catalent Ontario Limited: Una cápsula de gelatina blanda multifase para administración oral, comprendiendo la cápsula de gelatina blanda: una forma de dosificación […]