Biomarcador para la predicción de los primeros eventos adversos.

Un metodo para predecir el riesgo de tener un primer evento adverso en un sujeto sano o identificar a un sujeto sano que tiene un mayor riesgo de tener un primer evento adverso que comprende:



• determinar el nivel de Pro-Adrenomedulina que tiene la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 2 o un fragmento de esta seleccionado del grupo que consiste en PAMP que es la SEQ ID NO: 3, MR-proADM que es la SEQ ID NO: 4 y ADM que es la SEQ ID NO: 5 en una muestra obtenida de dicho sujeto; y

• usar dicho nivel de Pro-Adrenomedulina o el fragmento de esta para la prediccion del primer acontecimiento adverso o para la deduccion a partir de este de un riesgo de obtener el primer acontecimiento adverso, en donde el uso de dicho nivel de Pro-Adrenomedulina o el fragmento de esta comprende la comparacion de dicho nivel de Pro-Adrenomedulina o el fragmento de esta con un nivel umbral predeterminado donde el percentil es 75, 90, 95 o 99 de una poblacion normal, de manera que, cuando dicho nivel de Pro- Adrenomedulina o el fragmento de esta excede dicho nivel umbral predeterminado, se predice el primer evento adverso en el sujeto sano o se identifica el sujeto sano que tiene un mayor riesgo de tener el primer evento adverso y

en donde dicho primer evento adverso es un evento coronario o cardiovascular, en donde el evento coronario se define como sindromes coronarios agudos letales o no letales, que incluyen infarto del miocardio o muerte por cardiopatia isquemica, en donde el evento cardiovascular se define como sindromes coronarios agudos letales o no letales, que incluyen infarto del miocardio, accidente cerebrovascular letal o no letal, o muerte por enfermedad cardiovascular, y, en donde el sujeto sano es un sujeto que no ha tenido previamente un evento cardiovascular o coronario y que no tiene una enfermedad infecciosa aguda y que no padece de diabetes y/o hipertension y

en donde dicha muestra se selecciona del grupo que consiste en una muestra de sangre, una muestra de suero y una muestra de plasma.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2009/007301.

Solicitante: B.R.A.H.M.S GMBH.

Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM, MELANDER,OLLE, NEWTON-CHEH,CHRISTOPHER, WANG,THOMAS J.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G01N33/574 FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › para el cáncer.
  • G01N33/68 G01N 33/00 […] › en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
  • G01N33/74 G01N 33/00 […] › en los que intervienen hormonas.

PDF original: ES-2795003_T3.pdf

 

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