Estratificación basada en la hormona vasoactiva de los pacientes que sufren de enfermedades relacionadas con la función/disfunción endotelial.

Procedimiento para la estratificación de un sujeto que presenta una enfermedad aguda o crónica en sujetos que presentan un efecto desfavorable y sujetos que no presentan un efecto desfavorable para evitar un efecto desfavorable tras recibir una medicación particular,

en el que dicha enfermedad afecta la función/disfunción endotelial,

que comprende las etapas de:

(i) determinar en una muestra de líquido corporal de dicho sujeto la concentración de una hormona vasoactiva o fragmentos de la misma, o precursores o fragmentos de los mismos que presentan una longitud de por lo menos 12 residuos aminoácidos;

(ii) estratificar dichos sujetos en una de las categorías siguientes:

- respondedor y no respondedor a una medicación para el tratamiento de dicha enfermedad que no presenta un efecto desfavorable tras haber recibido dicha medicación,

- sujetos que presentan un efecto desfavorable tras haber recibido dicha medicación,

en el que en el caso de que dicho sujeto sufre de dificultad respiratoria, síndrome coronario agudo, insuficiencia cardiaca aguda, arritmia, exacerbación del asma, bronquitis, dolor torácico, gripe, COPD, neumonía y embolismo pulmonar, el marcador es la pro-adrenomedulina de región media (MR-proADM) y el medicamento es un inhibidor de ACE, se estratifican los sujetos en dichas categorías utilizando los umbrales siguientes:

- respondedor y no respondedor a una medicación para el tratamiento de dicha enfermedad que no presenta un efecto desfavorable tras haber recibido dicha medicación: ≥0,658 nmoles/l de MRproADM,

- sujetos que presentan un efecto desfavorable tras haber recibido dicha medicación: ≤0,657 nmoles/l de MR-proADM,

en el que en el caso de que dicho sujeto sufre de dificultad respiratoria, síndrome coronario agudo, insuficiencia cardiaca aguda, arritmia, exacerbación del asma, bronquitis, dolor torácico, gripe, COPD, neumonía y embolismo pulmonar, el marcador es MR-proANP, y el medicamento es estatina, se estratifican los sujetos en dichas categorías utilizando los umbrales siguientes:

- respondedor y no respondedor a una medicación para el tratamiento de dicha enfermedad que no presenta un efecto desfavorable tras haber recibido dicha medicación: ≥54,7 pmoles/l de MR-proANP

- sujetos que presentan un efecto desfavorable tras haber recibido dicha medicación: ≤54,6 pmoles de MR-proANP,

en el que en el caso de que dicho sujeto sufre de dificultad respiratoria, síndrome coronario agudo, insuficiencia cardiaca aguda, arritmia, exacerbación del asma, bronquitis, dolor torácico, gripe, COPD, neumonía y embolismo pulmonar, el marcador es CT-proAVP y el medicamento es un diurético, se estratifican los sujetos en dichas categorías utilizando los umbrales siguientes:

- respondedor y no respondedor a una medicación para el tratamiento de dicha enfermedad que no presenta un efecto desfavorable tras haber recibido dicha medicación: ≥43,3 pmoles/l de CT-proAVP, - sujetos que presentan un efecto desfavorable tras haber recibido dicha medicación: ≤43,2 pmoles/l de CT-proAVP,

en el que en el caso de que dicho sujeto sufre de dificultad respiratoria, síndrome coronario agudo, insuficiencia cardiaca aguda, arritmia, exacerbación del asma, bronquitis, dolor torácico, gripe, COPD, neumonía y embolismo pulmonar, el marcador es BNP y el medicamento es un bloqueante de los canales del calcio, se estratifican los sujetos en dichas categorías utilizando los umbrales siguientes:

- respondedor y no respondedor a una medicación para el tratamiento de dicha enfermedad que no presenta un efecto desfavorable tras haber recibido dicha medicación: >65 pg/ml de BNP,

- sujetos que presentan un efecto desfavorable tras haber recibido dicha medicación: 67 pmoles/l de CT-proET-1, - sujetos que presentan un efecto desfavorable tras haber recibido dicha medicación: 280 pg/ml de NT-proBNP,

- sujetos que presentan un efecto desfavorable tras haber recibido dicha medicación: 0,875 nmoles/l de MRproADM y >88,2 pmoles/l de CT-proET-1,

- sujetos que presentan un efecto desfavorable tras haber recibido dicha medicación:

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2010/056081.

Solicitante: B.R.A.H.M.S GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: NEUENDORFSTRASSE 25 16761 HENNIGSDORF ALEMANIA.

Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM, HARTMANN,OLIVER, NG,LEONG LOKE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G01N33/74 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › en los que intervienen hormonas.

PDF original: ES-2643033_T3.pdf

 

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