15 inventos, patentes y modelos de RAY,ADRIAN,S

Composiciones y métodos para tratar el virus de la hepatitis C.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/07/2020). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Clasificación: A61K9/20, A61P31/14, A61K31/513, A61K31/4196.

Una composición farmacéutica que comprende: a) de aproximadamente el 25% a aproximadamente el 35% p/p de GS-7977 cristalino que tiene la estructura **(Ver fórmula)** b) un excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende: i) aproximadamente el 30% p/p de manitol y aproximadamente el 30% p/p de celulosa microcristalina; ii) aproximadamente el 5% p/p de croscarmelosa sódica; iii) aproximadamente el 0,5% de dióxido de silicio coloidal; y iv) aproximadamente el 1,5% p/p de estearato de magnesio, en donde el GS-7977 cristalino tiene reflexiones 2θD (º) a aproximadamente: 6,1, 8,2, 10,4, 12,7, 17,2, 17,7, 18,0, 18,8, 19,4, 19,8, 20,1, 20,8, 21,8 y 23,3.

PDF original: ES-2817886_T3.pdf

Métodos para el tratamiento de infecciones de virus de filoviridae.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(22/01/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/675, A61P31/14, A61K31/53, C07D519/00, A61K31/665, A61K31/685, A61K31/6615, A61K31/683.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2785034_T3.pdf

Análogos de carba-nucleósido sustituido por 2'-fluoro para el tratamiento antiviral.

(10/04/2019) Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde: R1 es alquilo (C1-C8); R3 y R5 son cada uno H; R4 es ORa; R6 es H, ORa, CN o CH3; cada Ra es independientemente H, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), arilo (C1-C8) alquilo, carbociclilo (C4-C8) carbociclilo, -C(=O)R11, -C(=O)OR11, -C(=O)nR11R12, -C(=O)SR11, -S(O)R11, -S(O)2R11, - S(O)(OR11), -S(O)2(OR11), o -SO2NR11R12; R7 es**Fórmula** en donde W5 es fenilo o fenilo sustituido; cada Y2 es independientemente un enlace, O, CR2, NR, +N(O)(R), N(OR), +N(O)(OR), N-NR2, S, S-S, S(O), o S(O)2; cada Rx es independientemente Ry o la fórmula:**Fórmula** en donde: cada M1a, M1c y M1d es independientemente 0 o 1; M12c es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,…

Análogos de fosfonato de compuestos de inhibidores de VIH.

(27/02/2019) Un compuesto, incluidos sus enantiómeros, de fórmula 1J, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, **Fórmula** en donde: A3 se selecciona de **Fórmula** en donde R1 es independientemente H o alquilo seleccionado de metilo, etilo, 1-propilo, 2-propilo, 1-butilo, 2-metilo-1-propilo, 2-butilo, 2-metilo-2-propilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metilo-2-butilo, 3-metilo-2-butilo, 3-metilo-1-butilo, 2-metilo-1-butilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metilo-2-pentilo, 3-metilo-2-pentilo, 4-metilo-2-pentilo, 3-5 metilo-3-pentilo, 2-metilo-3-pentilo, 2,3-dimetilo-2-butilo, y 3,3-dimetilo-2-butilo; R2…

Métodos para el tratamiento del VHC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/11/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Clasificación: A61P31/14, A61K31/4184, A61K31/381, A61K31/513, A61K31/4196.

Una composición que comprende: 1) compuesto 10**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 2) compuesto 6**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2659216_T3.pdf

Métodos para el tratamiento de infecciones del virus filoviridae.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/09/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K31/00, C07D487/04, A61K31/675, A61P31/14, A61K31/53, C07D519/00, A61K31/685, C07H11/00, C07H1/00, C07H15/18, C07H1/02.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2674806_T3.pdf

Análogos de carbanucleósido 2'' -fluorosustituidos para tratamiento antiviral.

(09/11/2016) Compuesto de Formula I:**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; en la que: R1 es alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), alquilo sustituido (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquenilo sustituido (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alquinilo sustituido (C2-C8) o arilalquilo (C1-C8); R2 es F; cada R3, R4 o R5 es independientemente H, ORaN(Ra)2, N3, CN, NO2, S(O)nRa, halogeno, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), alquilo sustituido (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquenilo sustituido (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alquinilo sustituido (C2-C8) o arilalquilo (C1-C8); o dos cualesquiera de R3, R4 o R5 en atomos de carbono adyacentes cuando se toman conjuntamente son - O(CO)O- o cuando se toman junto con los atomos de carbono…

Compuestos novedosos y métodos para terapia.

(19/11/2014) Un compuesto seleccionado el grupo que consiste en:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, o isómero óptico enriquecido de los mismos.

Métodos y compuestos para tratar infecciones provocadas por virus Paramyxoviridae.

(03/09/2014) El compuesto de Fórmula I para su uso en el tratamiento de una infección producida por Paramyxoviridae, en donde el compuesto de Fórmula I tiene la estructura:**Fórmula** o una sal o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que: cada R1 es H o halógeno; cada R2, R3 o R5 es independientemente H, ORa, N(Ra)2, N3, CN, NO2, S(O)nRa, halógeno, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo (C2-C8) sustituido, alquinilo (C2-C8) o alquinilo (C2-C8) sustituido; o dos cualesquiera R2, R3 o R5 en átomos de carbono adyacentes juntos son -O(CO)O- o cuando se toman junto con los átomos de carbono del anillo al que están unidos forman un doble enlace; R6 es ORa, N(Ra)2, N3, CN, NO2, S(O)nRa, -C(≥O)R11, -C(≥O)OR11, C(≥O)NR11R12, -C(≥O)SR11, -S(O)R11,…

Compuestos novedosos y métodos para terapia.

(18/06/2014) Un compuesto de estructura :**Fórmula** en la que cada Rb es independientemente alquilo C1-C8, o alquenilo C2-C8, o alquinilo C2-C8, o aril C6-C10-alquil C1- C4-; R10 es alquilo C1-C8, o alquenilo C2-C8, o alquinilo C2-C8, en la que alquilo C1-C8 está opcionalmente sustituido con un grupo alcoxi C1-C4; en la que alquilo se refiere a un hidrocarburo saturado ramificado, normal o cíclico; y sales terapéuticamente aceptables y/o isómeros ópticos enriquecidos del mismo.

Profármacos carbanucleosídicos 1''-sustituidos para tratamiento antivírico.

(19/03/2014) Un compuesto de fórmula I: Fórmula I o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que R1 es H, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8; R2 es OH u -OC(O)R3; cada R3 es independientemente H, OR4, NH(R4), N(R4)2, SR4, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, carbociclilo C3-C8, carbociclilalquilo C4-C8, arilalquilo C1-C8, heterociclilalquilo C1-C8, arilo, heterociclilo o heteroarilo; cada Ra, R4 o R6 es independientemente alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, carbociclilo C3-C8, carbociclilalquilo C3-C8, arilalquilo C1-C8, heterociclilalquilo C1-C8, arilo C6-C20, heterociclilo C2-C20 o heteroarilo; uno de W1 o W2 es y el otro de W1 o W2 es OR4 o

Procedimiento y composiciones para tratar enfermedades hematológicas malignas.

(27/03/2012) Una sal de ácido orgánico del compuesto y/o sus tautómeros y solvatos.

CONJUGADOS DE FOSFONATO NUCELOSIDICO COMO AGENTES ANTI-VIH.

(22/07/2011) Un compuesto, de la siguiente Formula **Fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan entre la siguiente tabla: R1 R2 Ester Ala OPh cPent Ala OCH2CF3 Et Ala OPh 3-furan-4H Ala OPh cBut Phe(B) OPh Et Phe(A) OPh Et Ala(B) OPh Et Phe OPh sBu(S) Phe OPh cBu Phe OCH2CF3 iB R1 R2 Ester Ala(A) OPh Et Phe OPh sBu(R) Ala(B) OPh CH2cPr Ala(A) OPh CH2cPr Phe(B) OPh nBu Phe(A) OPh nBu Phe OPh CH2cPr Phe OPh CH2cBu Ala OPh 3-pent ABA(B) OPh Et ABA(A) OPh Et Ala OPh CH2cBu Met OPh Et Pro OPh Bn Phe(B) OPh iBu R1 R1 R1 Phe(A) OPh iBu Phe OPh iPr Phe OPh nPr Ala OPh CH2cPr Phe OPh Et Ala OPh Et ABA OPh nPent Phe Phe nPr Phe Phe Et Ala Ala Et CHA OPh Me Gly OPh iPr ABA…

ANÁLOGOS DE FOSFONATOS ANTIVIRALES.

(29/04/2011) El compuesto **Fórmula** o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable

PROFARMACOS DE FOSFONATO DE UN ANALOGO DE 2'-FLUORO-2'-3'-DIDESHIDRO-2'-3'-DIDESOXIADENOSINA COMO AGENTES ANTI-VIH.

(15/10/2010) Un compuesto de fórmula

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