20 inventos, patentes y modelos de ALLEGRETTI, MARCELLO

(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Ar se selecciona del grupo consistente en: 4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo, R es H, X representa: un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado; un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…

(02/03/2016) Compuestos de (R)-2-aril-propionadima de fórmula (I):**Fórmula** en donde Ar se selecciona de: a) un Ara que se selecciona del grupo que consiste en 4-isobutilfenilo, 3-benzoil-fenilo; b) un grupo fenilo sustituido en 3 por isopropilo, c) un 2-(fenilamino)-fenilo de fórmula (III c):**Fórmula** en donde los sustituyentes P1 y P2 indican que los dos grupos fenilo tienen, cada uno independientemente, mono- o poli-sustituciones con grupos alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C3, cloro, flúor y/o trifluorometilo, R es hidrógeno; X es: - un alquileno de C1-C6 lineal, opcionalmente sustituido en C1 con un -CO2R4 en donde R4 es H; - un alquileno de C1-C6 lineal opcionalmente sustituido en C1 con un…

(24/11/2015) Uso de compuestos del ácido 2-arilacético y derivados de los mismos, de fórmula (I):**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde A es seleccionado de entre benceno, naftaleno, piridina, pirimidina, pirrol, imidazol, furano, tiofeno, indol y 7-azaindol; las etiquetas 1 y 2 señalan las posiciones relevantes en el anillo A; el átomo X es seleccionado de entre N (nitrógeno) y C (carbono); R es un grupo sustituyente en el anillo A, seleccionado de entre: - un grupo en la posición 3 seleccionado de entre un grupo alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5 o alquinilo C2-C5 lineal o ramificado; fenilo, no sustituido o sustituido con un grupo seleccionado de entre alquilo C1-C5, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C5, amino, alquilamino C1-C5, nitro y…

(14/01/2015) Compuestos de fórmula (I),**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1 se selecciona de - H y CH3; R2 se selecciona de - H y alquilo lineal C1-C4; X es OH o un residuo de fórmula NHR3 en donde R3 se selecciona de - H, OH, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C5, alcoxi C1-C5; - alquilo lineal o ramificado C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, fenilalquilo C1-C6, sustituido con un grupo carboxi (COOH); - un residuo de fórmula SO2R4 en donde R4 es alquilo C1-C2, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C3; Y es un heteroátomo seleccionado entre: - S, O y N; Z es un resto seleccionado entre -…

(11/12/2013) Un inhibidor de CXCR1 y/o CXCR2 para usar como medicamento adyuvante para el trasplante de islotespancreáticos en pacientes con diabetes de Tipo 1.

(09/12/2013) Derivados de (2R)-2-fenilpropanamida de la fórmula (I): **Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R se selecciona de H, OH, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C5, alcoxi C1-C5 y fenilo; - un grupo heteroarilo seleccionado de pirrol no sustituido, tiofeno, furano, indol, imidazol, tiazol, oxazol, piridina y pirimidina; - un resto de fórmula -CH2-CH2-O-(CH2-CH2O)nR", en donde R" es H o alquilo C1-C5, n es un número entero de 0 a 2; o R, junto con el grupo NH al que está unido, es un grupo radical de amidas primarias de aminoácidos naturales tales como (2S)-2-aminopropanamida,…

(04/02/2013) Ácidos (R,S)-2-aril-2-fluoropropanoicos de fórmula (I) y sus derivados y sus enantiómeros (R) y (S) individualesy sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Ar es un grupo fenilo no sustituido o sustituido con uno o más grupos seleccionados de forma independienteentre halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alcoxilo C1-C4, hidroxilo, aciloxilo C1-C4, fenoxilo,ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, haloalquilo C1-C3, haloalcoxilo C1-C3, benzoílo heteroarilcarbonilo,heteroarilo, alcano C1-C8 sulfonato lineal o ramificado, alcano C1-C8 sulfonamidas lineales o ramificadas, alquilC1-C8 sulfonilmetilo lineal o ramificado; o Ar es un anillo de heteroarilo seleccionado entre piridina, pirrol, tiofeno, furano,…

(31/08/2012) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que Ar es un grupo fenilo, sin sustituir o sustituido con de uno o a tres sustituyentes, seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, aciloxi C1-C4, fenoxi, ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3, benzoílo, o Ar es un anillo heteroarilo de 5-6 miembros sustituido o sin sustituir; X representa un -CH2- o un grupo -CH(CH3)- o un grupo etilénico de fórmula (II) **Fórmula** en la configuración E, en la que R' es H o CH3; Y se selecciona entre O (oxígeno) y NH; y - cuando Y es O (oxígeno), R es H (hidrógeno); - cuando Y es NH, R se selecciona entre H, alquilo C1-C5, cicloalquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, acilo C1-C5, un residuo…

(29/08/2012) Compuestos de ácido (R, S) 2-aril-propiónico de fórmula (I) y sus enantiómeros individuales (R) y (S) : y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Ar es un anillo fenilo sustituido con un grupo en posición 3 (meta) seleccionado de alquilo C1-C5 lineal o ramificado, sustituido opcionalmente con fenilo sustituido o no sustituido, hidroxialquilo C1-C5 lineal o ramificado, aril-hidroximetilo; o un grupo en posición 2 (orto) seleccionado de: ariloxi sustituido o no sustituido, arilamino sustituido o no sustituido, en donde los sustituyentes del grupo arilo se seleccionan de alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, cloro; que son inhibidores…

(03/01/2012) Amidinas de fórmula (I) y sales de las mismas aceptables farmacéuticamente, en la que Ar se elige entre 3'-benzoilfenilo, 3'-(4-clorobenzoil)fenilo, 3'-(4-metilbenzoil) fenilo, 3'-acetilfenilo, 3'- propionilfenilo, 3'-isobutanoilfenilo, 4'-trifluorometanosulfoniloxi-fenilo, 4'-bencenosulfoniloxifenilo, 4'-trifluorometanosulfonilaminofenilo, 4'-bencenosulfonilaminofenilo, 4'-bencenosulfonilmetilfenilo, 4'-acetoxifenilo, 4'- propioniloxi-fenilo, 4'-benzoiloxi-fenilo, 4'-acetilamino-fenilo, 4'-propionilamino-fenilo, 4'-benzoilaminofenilo; R se elige entre - H, alquilo C1-C5, fenilo, fenil alquilo C1-C5, cicloalquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, alcoxi C1-C5; - un resto de fórmula -(CH2)n -NRaRb en la que n es un número entero de 0 a 5 y cada uno de los grupos…

(12/04/2010) Uso de enantiómeros (R) de amidas 2-arilpropiónicas de fórmula (I)

(03/03/2010) Compuestos de ácido (R,S)-2-aril-propiónico de fórmula (Ia) y sus enantiómeros (R) y (S) individuales: y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que Ar es un anillo de fenilo sustituido en la posición 4 (para) con un grupo seleccionado de C 1-C 5-sulfoniloxi, bencenosulfoniloxi sustituido o no sustituido, alcano C1-C5-sulfonilamino, bencenosulfonilamino sustituido o no sustituido, alcano C1-C5-sulfonilmetilo, bencenosulfonilmetilo sustituido o no sustituido

(01/03/2009) Uso de compuestos de (R,S)-1-ariletilcetona de fórmula I y sus enantiómeros (R) y (S) individuales: (Ver fórmula) en la que: - Ar representa fenilo, opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes, que son iguales o diferentes entre sí, seleccionados de: halógenos, alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, hidroxilo, aciloxilo C1-C4, fenoxilo, ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, halógeno-alquilo C1-C3, halógeno-alcoxilo C1-C3, benzoílo; o Ar representa 4-tienoil-fenilo, 1-oxo-2-isoindolinil-fenilo, 3-cloro-4-(2,5-dihidro-1H-pirrol-1-il)fenilo, 6-metoxi- Beta-naftilo, 1-hidroxi-fenil-1-metilo; o Ar representa un resto de fórmula III: (Ver fórmula) en la que A es bencilo, fenoxilo, benzoílo, benzoiloxima, 1-hidroxi-fenil-1-metilo, B es hidroxilo, aciloxilo C1-C4 o un grupo de fórmula -O-C(=S)-N(CH3)2…

(16/02/2004) Un procedimiento para preparar ácidos - arilalcanoicos meta o para sustituidos de la fórmula (I): en la que: R es hidrógeno, alquilo C1-C6; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, fenilo, p-nitrofenilo, un catión de un metal alcalino o un catión de un metal alcalinotérreo o de una sal de amonio farmacéuticamente aceptable; A es alquilo C1-C4, arilo, ariloxi, arilocarbonilo, un 2-, 3- o 4-piridocarbonilo, un arilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo, hidroxi, amino, ciano, nitro, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi; A se encuentra en las posiciones meta o para; procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) transformación de los compuestos de la fórmula (II)…