16 patentes, modelos y diseños de Sunshine Lake Pharma Co., Ltd (100.0%)

(10/06/2020) Compuesto que tiene la fórmula (I) o estereoisómero, isómero geométrico, tautómero, N-óxido, hidrato, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** en la que **(Ver fórmula)** A es E es uno de los siguientes grupos monovalentes: **(Ver fórmula)** en los que cada Y, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5 e Y6 es independientemente N o CH; cada T es independientemente -O-, -S-, -NH- o -CH2-; y cada uno de los grupos monovalentes está opcional e independientemente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 R2c independientes; L1 es -O-, -S(=O)t-, -S-, -N(R1)-, -CH2-, -CH(OH)-, -C(=O)O-, -N(R1)-C(=O)-, -C(=O)-(CH2)n-, -C(=O)- , -OC(=O)-, -C(=S)-, -C(=O)-N(R1)-, -C(=S)-N(R1)- o -(CH2)n-C(=O)-; …

(08/04/2020) Un compuesto que tiene la fórmula (I) o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** en la que: X es N o CH; **(Ver fórmula)** de la fórmula (I) es: **(Ver fórmula)** L es un enlace o -(CR3R4)f-; R es **(Ver fórmula)** en las que cada resto representado por R está independiente y opcionalmente sustituido con uno, dos, tres, cuatro o cinco R8; cada uno de T1, T2, T3, T4, T5, T6 y T7 es independientemente CH, N-o o N; Y1 es -O-, -S(=O)t, -NR5-, -(CR6R7)y- o -C(=O)-; cada uno de Y2 e Y3 es independientemente…

(21/08/2019) Un compuesto que tiene la fórmula (II) o la fórmula (Ila) o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato, un éster o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,**Fórmula** en donde R° es alquilo C2-3, trifluorometilo, fluorometilo, difluorometilo o hidroximetilo; y el anillo A es una de las subfórmulas siguientes:**Fórmula** y el anillo E es una de las subfórmulas siguientes:**Fórmula** en donde cada X, Y, Z, Z1, Z2, Z3 y Z4 es independientemente N o CH; cada T, T1 y T2 es independientemente -O-, -S-, -N(R4)- o -CH2-; y cada R1 y R1a es independientemente H, F, Cl, Br, ciano, nitro,…

(13/02/2019) Un compuesto que tiene la Fórmula (I): **Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero, un N-óxido, un solvato, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: W es un anillo heterociclileno monocíclico saturado de 4-7 miembros, en donde W está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 grupos R2; Ar es arilo C6-C12 o heteroarilo de 5-12 miembros, en donde Ar está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 grupos R8; Z es H, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12 o heterociclilo de 3-12 miembros, en el que cada uno del alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12 y heterociclilo de 3-12 miembros…

(09/01/2019) Un compuesto que tiene la Formula (VII):**Fórmula** o un estereoisomero, un isomero geometrico, un tautomero, un N-oxido, un hidrato, un solvato, un metabolito, o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde: en donde R1 es H, F, Cl, Br, I, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxialcoxi C1-6, aminoalcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, aril C6-10-(CH2)p-G-(CH2)m-, heteroaril C1-9-(CH2)p-G-(CH2)m-, heterociclil C2-10-(CH2)p-G-(CH2)m-, o cicloalquil C3-10 -(CH2)p-G-(CH2)m-, en donde cada G es O, S, NR5, C(=O), -C(=O)NH-, -OC(=O)NH-, -OC(=O)- o -NHC(=O)NH-; cada p y m es independientemente 0, 1, 2 o 3; o en donde cada uno de aril C6-10-(CH2)p-G- (CH2)m-, heteroaril C1-9-(CH2)p-G-(CH2)m-, heterociclil C2-10-(CH2)p-G-(CH2)m-,…

(05/11/2018) Un proceso para preparar un compuesto de dihidropirimidina que tiene la Fórmula (I), o un tautómero de la misma que tiene la Fórmula (Ia), en la que cada R1 y R2 es independientemente F, Cl o Br; R3 es alquilo C1-4; Z es -O-, -S-, -S(≥O)t-, o -N(R4)-; Y es -O-, -S-, -S(≥O)t-, -(CH2)q- o -N(R5)-; cada t y q es independientemente 0, 1 o 2; cada uno de R4 y R5 es independientemente H o alquilo C1-4; cada R6 es independientemente H, deuterio, halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, amino, alquilamino C1-4, alcoxi C1- 4, nitro, triazolilo, tetrazilo, -(CR7R7a)m-OH, -S(≥O)qOR8a, -(CR7R7a)m-S(≥O)qN(R8a)2, -(CR7R7a)l-N(R8a)2, - (CR7R7a)m-C(≥O)O-R8, -(CR7R7a)m-C(≥O)O-(CR7R7a)m-OC(≥O)O-R8,…

(26/10/2016) Un compuesto que tiene la fórmula (I), o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** en donde, cada uno de Q1 y Q2 es independientemente N o CH; X es N o CH; J es -O-, -C(≥S)-, -(CH2)m-O-, -C(≥O)-, -C(≥O)O-, -S(≥O)1-, -(CH2)m-N(R6)-, -N(R6)-, -S(≥O)1N(R6)-, -CH≥CH-, - N(R6)C(≥O)- o -(CH2)m-; cada R1 es independientemente -Y-R5, en donde cada Y es independientemente -O-, -C(≥S)-, -(CH2)m-O-, - C(≥O)-, -C(≥O)O-, -S(≥O)1-, -(CH2)m-N(R6)-, -N(R6)-, -S(≥O)tN(R6)-, -CH≥CH-, -N(R6)C(≥O)- o -(CH2)m-; cada R1a es independientemente H, F, Cl, Br, I, ciano, hidroxi, amino, carboxi, alquilo, haloalquilo, alcoxi, alquilamino, alquiltio, alquenilo, alquinilo, nitro, mercapto, hidroxialcoxi,…

(19/10/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula (I) o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un racemato, un N-óxido, un hidrato, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que cada una de R1, R2 y R3 es -OH; en la que R6 es -OR6a o -OC(≥O)R6b; y R4 es independientemente -H, alquilo, alquilamino, alquinilo, alquenilo o ciano, y en donde opcionalmente cada uno de alquilo, alquilamino, alquinilo y alquenilo está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre -F, -Cl, -Br, -I, hidroxi, ciano, amino, alquinilo, alquenilo, carboxi, mercapto, alquilamino y trifluorometilo; y R5 es independientemente alquilo, alquilamino, alquinilo, alquenilo o ciano, y en donde…

(31/08/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, 5 un solvato, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Q1 es de fórmula (IIa) o (IIb):**Fórmula** Q2 es de fórmula (III):**Fórmula** R1 se selecciona entre:**Fórmula** en las que cada uno de X4 y X4' es independientemente (CR4R4a)m, NR5, O, S, S≥O o SO2; cada uno de m y n es independientemente 0, 1 o 2; y t es 1, 2 o 3; R2 es H, halo, ciano(CN), R5aR5N-alcoxi C1-6, alcoxi C1-6, hidroxialcoxi C1-6, aminoalcoxi C1-6, aminoalcoxi sustituido con hidroxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquilamin C1-6-alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alcoxi C1-6, heterocicliloxi C4-10- alcoxi C1-6, biciclilo C5-12 condensado, biciclilo C5-12 condensado…

(25/05/2016) Un compuesto de Fórmulas (I) o (Ia) **(Ver fórmula)** o un enantiómero, un diastereoisómero, un tautómero, un hidrato, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: cada A es un enlace, -O-, -S- o -NR5-; cada R es -X-Z; X es -(CR7R7n)m- o -C(≥O)-; Z tiene las Fórmulas (II) o (IIa): **(Ver fórmula)** en la que cada B es -CR7R7n-; cada W es N; cada Y es -O-; cada R1 es arilo o heteroarilo; cada R2 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo o alcoxicarbonilo; cada R3 es arilo o heteroarilo; cada R4 es H o alquilo C1-4; R5 es H, alquilo, -(CR7R7a)m-C(≥O)O-R8, alquenilo o alquinilo; cada R7a y R7 son independientemente H, F, Cl, Br, alquilo, haloalquilo, -(CH2)m-OH…

(09/03/2016) Una forma cristalina del compuesto de la Formula (I): **(Ver fórmula)** o un tautomero, en donde la forma cristalina es la Forma B, que tiene un patron de difraccion de rayos X en polvo (XRPD) que comprende picos expresados en grados 2θ a 6,68° ± 0,2°, 13,39° ± 0,2°, 19,65° ± 0,2°, 20,26° ± 0,2°, 22,45° ± 0,2°, 24,80° ± 0,2°, 25,01° ± 0,2°, 26,19° ± 0,2°, 26,61° ± 0,2° y 28,79° ± 0,2°; o en donde la forma cristalina es la Forma C, que tiene un patron de difraccion de rayos X en polvo (XRPD) que comprende picos expresados en grados 2θ a 5,39° ± 0,2°, 13,25° ± 0,2°, 16,00° ± 0,2°, 17,27°…

(20/11/2013) Una sal metanosulfonato de un compuesto que tiene la siguiente estructura, o un enantiómero, un levo isómero oun tautómero del mismo:**Fórmula**

(24/09/2013) Un procedimiento para la recristalización de eritromicina, caracterizado por las etapas que comprenden: 1) en primer lugar, disolver eritromicina o una sal de eritromicina en diclorometano o una mezcla disolventeque comprende diclorometano en condiciones alcalinas para formar una solución de eritromicina; 2) después, enfriar la solución de eritromicina gradualmente desde 37 ºC hasta -5 5 ºC para formar unasuspensión de cristales de eritromicina; 3) después, separar los cristales de eritromicina de la suspensión; y 4) finalmente lavar y secar los cristales, en el que la eritromicina tiene la siguiente estructura: **Fórmula**

(20/03/2013) Una 1-(3-fluorofenil)-5-metil-2-(1H)-piridona cristalina, caracterizada por ser un cristal blanco en forma de agujaque no contiene agua ni disolvente de cristalización y por tener el cristal en el grupo espacial monoclínico P21/n conparámetros de celda unidad: a ≥ 3,8512 , b ≥ 20,2535 , c ≥ 12,1628 A, ß ≥ 92,850 ° y el volumen de celdaV ≥ 947,53 Å3.

(01/08/2012) Un compuesto que tiene la fórmula (I) o su isómero (Ia) o un enantiómero o una sal del mismo, en las que R1 es o-bromo, R2 es p-flúor, R3 es un alquilo C1-C4, R6 es tiazolil-2-ilo, X es metileno y Z es morfolinilo.