Composiciones que comprenden componentes probióticos y prebióticos y sales minerales, con lactoferrina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/10/2017). Inventor/es: LONGONI,VALERIA, PENCI,MARISA. Clasificación: C12N1/20, A61P1/00, A61K35/74, A61K35/747, A61K35/744.
Una composición probiótica que comprende una mezcla de componentes probióticos que comprende 50 mil millonesmil millones UFC/g de Bifidobacterium longum; 150 mil millonesmil millones UFC/g de Lactobacillus helveticus; y 150 mil millonesmil millones UFC/g de Lactobacillus plantarum; y un vehículo que comprende: una mezcla de prebióticos que comprende inulina en una cantidad del 20 % del vehículo y fructosa en una cantidad de más del 50 % del total de la composición de vehículo; lactoferrina en una cantidad de un 0,5 % de la composición de vehículo; gluconato magnésico en una cantidad del 14 al 16 % del total de la composición de vehículo; el citrato potásico está presente en una cantidad del 5 % del total de la composición de vehículo; y gluconato de zinc en una cantidad del 5 % del total de la composición de vehículo; y glutatión, en el que el glutatión está presente en la composición de vehículo en una cantidad del 1 % del total de la composición de vehículo.
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Derivados de aminoindazol activos como inhibidores de quinasas, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los comprenden.
(08/07/2013) Uso, para la fabricación de un medicamento para tratar enfermedades causadas por y/o asociadas con unaactividad alterada de las proteínas quinasas mediante la administración a un mamífero en necesidad de ello, de unacantidad eficaz de un compuesto de fórmula (I):
en la que
R es, en la posición 5 o 6 del anillo de indazol, un arilo opcionalmente sustituido con de 0 a 3 heteroátomosseleccionados entre S, O y N;
R1 es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre -N≥CH-NRaRb, -NHCOR', -NHCONR'R", -NHSO2R'o NHCOOR';
Ra y Rb son, cada uno independientemente, hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado;
R' y R'' son, cada uno independientemente, hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado deente alquilo C1-C4, alquenilo o alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 o cicloalquilalquilo C1-C6, arilo o arilalquilo…
Derivados de aminoindazol activos como inhibidores de quinasas, procedimientos para su preparación, y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(08/05/2012) Un derivado de aminoindazol, opcionalmente en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula** en el que cada compuesto específico individual consiste en tres unidades A-M-B, en el que cada radical A (sustituyente) se representa en la siguiente tabla VII, **Fórmula**
y M se refiere al núcleo central del resto 3-aminoindazol divalente que tiene el grupo -O- en la posición 5 o 6 y está sustituido con grupos A y B, en el que M puede variar entre M1 y M2, según las fórmulas siguientes, **Fórmula**
identificando cada una un compuesto que está sustituido con grupos A-O- en la posición (M1) o en la posición 6 (M2),**Fórmula**
estando cada uno…
DERIVADOS DE AMINOINDAZOL ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE QUINASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(27/04/2011) Uso, para fabricación de un medicamento para tratar un trastorno proliferativo celular seleccionado del grupo que consiste en cáncer, enfermedad de Alzheimer, infecciones virales, enfermedades autoinmunes, trastornos neurodegenerativos, hiperplasia prostática benigna, adenomatosis familiar, poliposis, neuro-fibromatosis, psoriasis, proliferación celular de tejido liso vascular asociada con ateroesclerosis, fibrosis pulmonar, artritis glomerulonefritis y estenosis posquirúrgica y restenosis por la administración a un mamífero que lo necesita una cantidad efectiva de un derivado de aminoindazol representado por la fórmula (I) en la que R se selecciona…
BICICLO-PIRAZOLES ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(11/01/2011) Un compuesto de biciclo-pirazol de fórmula (I): en la que R es un átomo de hidrógeno, -COR', COOR', -CONHR', -CONR'R", -NH-C(=NH)NHR', C(=NH)NHR', -SO2R', -SO2NHR', -SO2NR'R" o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre cicloalquilo C2-C6 o arilalquilo C1-C6; R1 es R', -COR', -COOR', -CONHR', -CONR'R", -NH-C(=NH)NHR', -C(=NH)NHR', -SO2R', SO2NHR' o -SO2NR'R", en los que R' y R", iguales o diferentes, se seleccionan independientemente entre hidrógeno o alquilo C1-C6, arilo, cicloalquilo C3-C6 o arilalquilo C1-C6, lineales o ramificados, opcionalmente sustituidos adicionalmente, o R' y R" tomados juntos forman una cadena alquileno C4-C6; Ra, Rb, Rc y Rd, que son iguales o…
DERIVADOS DE PIRROL(2,3-B)PIRIDINA ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE QUINASA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(20/05/2010) Un compuesto de fórmula (I)
DERIVADOS DE PIRROLO(2,3-B) PIRIDINA ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE QUINASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE.
(22/02/2010) Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R se selecciona entre el grupo constituido por -Ra, -CORa, -CONRaRb, -SO2Ra o -COORa; R1 es un grupo -NRcRd o -ORa; en la que Ra, Rb, Rc, y Rd, iguales o diferentes, cada uno de ellos es independientemente hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido adicionalmente, seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alquenilo C2-C6 lineal o ramificado, alquinilo C2-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6 o cicloalquil-alquilo C1-C6, arilo o arilalquilo C1-C6, o heterociclo o heterociclo-alquilo C1-C6 o, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, cualquiera de entre Ra y Rb así como…
SALES FARMACEUTICAS DE REBOXETINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/11/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MARTINI, ALESSANDRO, ZAMPIERI,MASSIMO, AIROLDI,ANNALISA. Clasificación: A61K31/5375, C07D265/30, A61P25/24.
Una sal del enantiómero 2S,3S de 2-[alfa-(2-etoxi-fenoxi)-bencil]-morfolina, la cual es la sal fumarato o la sal succinato del mismo.
DERIVADOS DE AMINO-FTALAZINONA COMO INHIBIDORES DE QUINASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2009) Un derivado de amino-ftalazinona representado por la fórmula (I) ** ver fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable para tratar enfermedades en un mamífero provocadas por y/o asociadas con una actividad proteína quinasa alterada en la que Ra y Rb son, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo, opcional y adicionalmente sustituido, seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6 o cicloalquil alquilo C1-C6, arilo, aril alquilo C1-C6, heterociclilo de 5 a 7 miembros o heterociclil alquilo C1-C6 con de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno o azufre; o uno de Ra o Rb es hidrógeno o un grupo alquilo C 1-C 6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido, y el otro es un grupo seleccionado entre -COR'', -CONHR'', -COOR''…
DERIVADOS DE PIRIDILPIRROL ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS.
(01/03/2009) Uso de un compuesto de fórmula (I) para la fabricación de un medicamento para tratar trastornos proliferativos celulares provocados por y/o asociados a una actividad alterada de la proteína quinasa seleccionados del grupo constituido por cáncer, enfermedad de Alzheimer, infecciones virales, enfermedades autoinmunitarias, trastornos neurodegenerativos, hiperplasia prostática benigna, poliposis adenomatosa familiar, neurofibromatosis, psoriasis, proliferación de células lisas vasculares asociada a aterosclerosis, fibrosis pulmonar, artritis, glomerulonefritis y estenosis y restenosis posquirúrgica, en el que el compuesto ha de administrarse en una cantidad eficaz a un mamífero que lo necesita, (Ver fórmula) en la que R1 es un átomo de hidrógeno,…
DERIVADOS DE 1H-TIENO 2,3-C PIRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA I.
(16/11/2008) Uso de una cantidad eficaz de un compuesto de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R es un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; R1 y R2 representan, el mismo o diferente e independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un alquilo C1- C3 lineal o ramificado o un grupo -CONH2 ó -CH2NR''R'''' o, tomados junto con el átomo de carbono al cual están unidos, R1 y R2 pueden formar un grupo cicloalquilo C3-C6; con la condición de que al menos uno de R1 y R2 sea diferente a un átomo de hidrógeno; R'' y R'''' representan, el mismo o diferente e independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C 1-C 3 lineal o ramificado o, tomados junto con el átomo de nitrógeno al cual…
DERIVADOS DE PIRIMIDILPIRROL ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE CINASA.
(16/11/2008) Un compuesto de fórmula (I) para tratar trastornos de la proliferación celular causados y/o asociados con una alteración de la actividad de la proteína cinasa seleccionados del grupo compuesto por cáncer, enfermedad de Alzheimer, infecciones víricas, enfermedades autoinmunitarias, trastornos neurodegenerativos, hiperplasia prostática benigna, adenomatosis familiar, poliposis, neurofibromatosis, psoriasis, proliferación de células lisas vasculares asociada con aterosclerosis, fibrosis pulmonar, artritis, glomerulonefritis y estenosis y reestenosis posquirúrgica, en los que el compuesto debe administrarse en una cantidad eficaz a un mamífero que lo necesite. (Ver fórmula) en la que R es un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado de amino, arilamino, alquilamino C 1-C 6 opcionalmente sustituido, arilaquilamino opcionalmente…
DERIVADOS HETEROBICICLICOS DE PIRAZOL COMO INHIBIDORES DE QUINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: D\'ANELLO, MATTEO, FANCELLI, DANIELE, TONANI,ROBERTO, BINDI,SIMONA, PITTALA',VALERIA. Clasificación: A61P35/00, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/04, C07D307/68, C07D333/38, C07D333/42.
Un compuesto biciclopirazol de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que X es un grupo seleccionado entre NR'', O, S, SO o SO2, cada uno de R y R1, siendo iguales o diferentes, se selecciona independientemente entre hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre -R'', -COR'', -COOR'', -CONHR'', -CONR''R", -SO2R'', -SO2NHR'' o -SO2NR''R", en los que cada uno de R'' y R", siendo iguales o diferentes, se selecciona independientemente entre hidrógeno o un grupo, opcionalmente sustituido, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, alquinilo C2 - 6 de cadena lineal o ramificada, arilo, heterociclilo o arilalquilo C1 - 6; R2 es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre -R'', -CH2OR'' y OR'', en los que R'' es lo definido antes; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE PIRAZOLES HETEROCICLICOS CONDENSADOS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS.
(16/08/2008) Un compuesto biciclo-pirazol de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que X es NR'', O, S, SO o SO2; siendo tanto R como R1, bien iguales o diferentes, de forma independiente un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado entre R'', -COR'', -COOR'', -CONHR'', -CONRR", -SO2R'', -SO2NHR'' o -SO2NR''R", en los que tanto R'' como R", que son iguales o diferentes, se seleccionan independientemente entre hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, heterociclilo, arilo o aril C1-C6 alquilo; R2 es un grupo, sustituido opcionalmente, seleccionado entre R'', -CH2OR'' y OR'', en el que R'' es como se definió anteriormente, en el que los grupos arilo son: fenilo, indanilo, bifenilo, alfa- o beta-naftilo,…
FORMA POLIMORFA CRISTALINA DEL CLORHIDRATO DE IRINOTECAN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: TOMASI, ATTILIO, FORINO, ROMUALDO, BARBUGIAN, NATALE, ZAMPIERI,MASSIMO. Clasificación: A61P35/00, A61K9/08, C07D491/22, A61K31/4375, A61K31/4745.
Una forma polimorfa del clorhidrato de irinotecán cristalino de fórmula:** ver fórmula** caracterizada porque proporciona un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende los valores del ángulo 2zeta de 9, 15; 10, 00; 11, 80; 12, 20; 13, 00 y 13, 40.
DERIVADOS DE FENILACETAMIDO-TIAZOL , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2007). Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, AMICI, RAFFAELLA, VILLA, MANUELA, SALOM, BARBARA, VULPETTI, ANNA, VARASI, MARIO, BRASCA, MARIA, GABRIELLA, TRAQUANDI, GABRIELLA, NESI, MARCELLA. Clasificación: C07D417/12, A61P35/00, A61K31/425, C07D277/46.
Uso, para fabricar un medicamento para tratar trastornos proliferativos celulares asociados con una actividad alterada de cinasa dependiente del ciclo celular, por administración a un mamífero necesitado del mismo de una cantidad eficaz de un derivado de fenilacetamido-tiazol representado por la fórmula (I): en la que: R es un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R1 es un grupo de fórmula (IIe) en la que: R3 se selecciona entre el grupo constituido por amino, aminometil-(-CH2-NH2) , hidroximetil-(-CH2OH) , alquilo C1-C4 lineal o ramificado o es un heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
