45 patentes, modelos y diseños de MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA (pag. 2)

Método para preparar 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano.

(30/07/2013) Método para preparar 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende la etapa (iv): (iv) reaccionar una mezcla que comprende 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano, tiourea y agua.

Método para la producción de memantina.

(27/06/2013) Método para la producción de 1-amino-3,5-dimetiladamantano o una sal del mismo, que comprende:(i) calentar 1-formamido-3,5-dimetiladamantano con una base en un disolvente prótico; en donde la base se selecciona entre hidróxidos, alcóxidos, óxidos, carbonatos y bicarbonatos de metales alcalinosy metales alcalinotérreos; y en donde el disolvente prótico se selecciona entre alcoholes que tienen de 1 a 8 átomos de carbono; etilenglicol,oligo(etilenglicol); y en donde el disolvente prótico comprende de 10 a 60% en peso de agua basado en la cantidad total de agua ydisolvente.

Procedimiento para la producción de 1-formamido-3,5-dimetiladamantano.

(19/09/2012) Procedimiento para la producción de 1-formamido-3, 5-dimetiladamantano mediante la formamidación directa de 1, 3-dimetiladamantano, caracterizado porque se hace reaccionar el 1, 3-dimetiladamantano con formamida en ácidios concentrados, pero evitando ácido sulfúrico que contiene SO3 o ácido nítrico al 100%, utilizándose como ácidos concentrados ácido nítrico al 30-70% y ácido sulfúrico al 90-100%.

Expresión recombinante de proteínas en una forma bicatenaria, con puente disulfuro.

(17/05/2012) Procedimiento para la producción de polipéptidos o proteínas en forma bicatenaria en las que las dos cadenas están unidas por puente disulfuro por medio de expresión recombinante en células huésped de E. coli, en el que (i) el polipéptido o la proteína ejerce su actividad biológica como polipéptido o proteína bicatenaria con puente disulfuro. (ii) el resto de aminoácido C terminal de la primera cadena es un resto de aminoácido básico; (iii) la segunda cadena de la proteína/del polipéptido presenta de manera N terminal en la dirección N-C de 1 a restos de aminoácido y una secuencia de pentapéptido VPXGS denominada como PRS, en la que X significa cualquier aminoácido de origen natural, en la que V significa Val, Leu, Ile, Ala, Phe, Pro o Gly,…

Neramexano para uso en el tratamiento de tinitus subagudo.

(23/03/2012) Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento de la prevención de tinitus, donde el tratamiento se presenta dentro de tres a doce meses de la aparición del tinitus (tinitus subagudo). .

Composiciones que contienen proteínas para la transferencia / el reciclaje de lípidos modificados estructuralmente así como sus aplicaciones.

(07/03/2012) Composiciones que contienen: a) un depósito de uno o varios lípidos no modificados estructural / funcionalmente, seleccionados de grasas naturales o sintéticas, aceites, ceras, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos, ésteres parciales de ácidos grasos, glicéridos, aceites de silicona, ceras de silicona, hidrocarburos, lecitinas, esfingolípidos, 5 colesteroles, fosfolípidos, gangliósidos, cerebrósidos, ceramidas o mezclas de los mismos; b) una o varias proteínas de transferencia de reciclaje con tasas de transferencia para lípidos modificados estructural / funcionalmente, especialmente oxidados, que presentan…

FORMULACIÓN PARA MEDICAMENTOS PROTEICOS SIN ADICIÓN DE SEROALBUMINA HUMANA (HSA).

(10/08/2011) Composición para la estabilización de principios activos proteicos en medicamentos que está exenta de seroalbúmina humana, que comprende los dos componentes siguientes:a) una substancia tensioactiva, preferiblemente un detergente (tensioactivo) no iónico, yb) una mezcla de al menos dos aminoácidos, en la que los al menos dos aminoácidos son Glu y Gln o Asp y Asn

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN NERAMEZANO.

(07/07/2011) Uso de neramexano como un agente antimicrobiano en una composición basada en agua libre de conservante para uso farmacéutico, comprendiendo dicha composición un vehículo acuoso y un ingrediente activo seleccionado de dicho neramexano, sus isómeros ópticos, diastereoisómeros, polimorfos, enantiómeros, hidratos, sales farmacéuticamente aceptables y mezclas de cualesquiera de los precedentes

PIRAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO MEDICINA.

(23/05/2011) Un compuesto de pirazolipirimidina de fórmula (I) donde, Y1 representa N o C-, Y2 representa N o C-, Y3 representa N o C-, Y4 representa N o C-, por lo cual al menos dos de los grupos Y1 a Y4 denotan un átomo de carbono, R1 representa cloro o bromo; R2 y R3 cada uno independientemente representa hidrógeno, C1-6alquilo, C3-7cicloalquil o trifluorometilo; o R2 y R3 los dos juntos con el átomo de carbono del anillo representan un grupo carbonilo; R4 y R5 cada uno independientemente representan hidrógeno, C1-6alquilo, C3-7cicloalquil o trifluorometilo; o R4 y R5 los dos juntos con el átomo de carbono del anillo representan un grupo carbonilo; R6 y R7 independientemente representan hidrógeno, C1-6-alquilo, C3-7cicloalquil o trifluorometilo; o R6 y R7 los dos juntos con el átomo de carbono del anillo…

PIRAZOLOPIRIMIDINAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

(11/04/2011) Un compuesto de pirazolo- pirimidina de la fórmula (I) en donde Y 1 , Y 2 e Y 3 son independientemente CR 10 , CR 11 , CR 10 R 11 , NR 12 , S o O, por lo cual por lo menos uno de Y 1 , Y 2 e Y 3 denota CR 10 ; o Y 1 e Y 2 juntos denotan un grupo R 10 C=N; R 10 C=CR 11 ; R 10 R 11 C-C(=O) o R 12 N-(C=O); o Y 2 e Y 3 juntos denotan un grupo R 10 C=N; R 10 C=CR 11 ; R 10 R 11 C-C(=O) o R 12 N-(C=O); R 1 representa cloro o bromo; R 2 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o trifluorometilo; R 3 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o trifluorometilo; o R 2 y R 3 junto con el átomo de carbono del anillo representan un grupo carbonilo R 4 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o trifluorometilo; R 5 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo…

MEMANTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZEHIMER DE LEVE A MODERADA.

(25/03/2011) Uso de memantina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la fabricación en un medicamento para tratar monoterapéuticamente la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada, en el que el medicamento se fabrica para la administración de memantina en una dosis inicial de 5 mg/día que asciende semanalmente en 5 mg/día hasta una dosis final de 20 mg/día

AGENTE CON UN CONTENIDO DE GRASA (ACEITE) QUE CONTIENE UN EXTRACTO DE CEBOLLA, SU PREPARACION Y SU USO PARA EL CUIDADO, LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE UN TEJIDO CUTANEO DAÑADO, EN PARTICULAR DE CICATRICES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2005). Inventor/es: PASPALEEVA-KIHN, VALENTINA, BEUTLER, ROLF, D., SCHATSCHNEIDER, SIMONE, HEBERER, MARTINA. Clasificación: A61K35/78, A61P17/02.

La presente invención se refiere a un nuevo agente con un contenido de grasa (aceite) que contiene un extracto de cebolla, así como a su preparación y a su utilización para el cuidado, la prevención o el tratamiento de un tejido cutáneo dañado, tal como por ejemplo, después de operaciones quirúrgicas, biopsias, heridas cortantes, quemaduras y demás accidentes, así como en particular, cicatrices, estrías del embarazo, alteraciones cutáneas degenerativas, etc. El agente está caracterizado porque tiene una base de aceite y por lo tanto se puede utilizar por ejemplo, en una base de cremas, lociones, fluidos, masajes o bálsamos. Sorprendentemente, el extracto de cebolla, que en particular tiene un contenido de agua, de un alcohol, o también de agua y un alcohol, se puede incorporar en una base tal con un contenido de aceite sin que se perjudique su actividad ni aparezca una separación de fases. La actividad pudo ser comprobada en observaciones de aplicaciones médicas.

COMPOSICIONES DE ADMINISTRACION TOPICA CON FORMACION DE DEPOSITO DE PRINCIPIO ACTIVO EXTERNA, SU PREPARACION ASI COMO SU USO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2005). Inventor/es: BEUTLER, ROLF, D., NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., SCHRADER, KARL-HEINZ, DR., SCHMIDT, KARL-HEINZ, PROF. DR. DR. Clasificación: A61K47/14, A61K47/26, A61K47/34, A61K31/4045, A61K47/08, A61K47/28.

Composición de administración tópica con formación de depósito de principio activo externa, caracterizada porque presenta 0, 01-15% de uno o varios principios activos difícilmente solubles en agua o agua/alcohol, 1-25% en peso de uno o varios tensioactivos de polímeros de bloque de polioxietileno-polioxipropileno (poloxámeros) solubles en agua o dispersables en agua con un valor de HLB de al menos 8 así como agua o una mezcla de agua-alcohol.

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