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NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLCARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE FRUCTOSA-1,6-BISFOSFATASA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(05/10/2009) Un compuesto de fórmula general (I) ** ver fórmula** R representa un grupo escogido entre: -OH, OR e y -NR a R b- ; R a y R b , que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen independientemente entre un átomo de hidrógeno y un radical Z, o alternativamente pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno que los soporta, un anillo saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que contiene posiblemente de 1 a 3 heteroátomos, dicho anillo estando posiblemente sustituido por 1 a 3 grupos escogidos de Y; R e representa un radical alquilo (C1 - C8), opcionalmente sustituido por uno o más grupos independientemente escogidos entre halógeno,…
DERIVADOS DE 1-(FENILAMIDA)-2-(4-(3-OXO-MORFOLIN-4-IL)-FENILAMIDA) DEL ACIDO PIRROLIDIN-1,2-DICARBOXILICO Y COMPUESTOS EMPARENTADOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR DE LA COAGULACION XA, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.
(25/08/2009) Compuestos de la fórmula I ** ver fórmula** en la que D significa fenilo, piridilo o tienilo substituido una o dos veces por Hal, R 1 significa H, =O, COOR 3 , OH, OA, NH2, alquilo con 1, con 2, con 3, con 4, con 5 o con 6 átomos de carbono, N3, etinilo, vinilo, aliloxi, -OCOR 3 , NHCOA o NHSO2A, R 2 significa H, =O, OH, OA o alquilo con 1, con 2, con 3, con 4, con 5 o con 6 átomos de carbono, R 1 y R 2 significan, conjuntamente también, un carbociclo con 3 hasta 6 miembros, enlazado de manera espirocíclica, R 3 significa H o A, R 4 significa H o A, significa pirrolidin-1,2-diilo, piperidin-1,2-diilo, oxazolidin-3,4- o -3,5-diilo, tiazolidin-3,4-diilo, 2,5-dihidro-1H-pirrol-…
DERIVADOS DE LA 4-AMINO-5-OXO-8-FENIL-5H-PIRIDO-(2,3-D)-PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE LAS TIROSINA CINASAS Y DE LAS RAF-CINASAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(20/07/2009) Compuestos de la fórmula I ** ver fórmula** en la que R 6 , R 7 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, A, Hal, OH, OA o CN, R 8 , R 9 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H o A, Het 1 significa un heterociclo con uno o con dos núcleos, saturado, no saturado o aromático, con 1 hasta 4 átomos de N, de O y/o de S, que puede estar no substituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, A, por OA, por OH, por alquenilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, por alquinilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, por NO2, por NH2, por NHA, por NA2, por COOH, por COOA, por CN, por -O-Het, por -O-alquilen-Het, por -Oalquilen-NR 8 R 9 , por -NR 8 -alquilen-NR 8 R 9 , CONR 8 R 9 , por -O-alquilen-NR 8 -alquilen-OR…
DERIVADOS DE TIAZOLILPIPERIDINA COMO INHIBIDORES DE LA MTP.
(16/07/2009) Compuestos de la fórmula (I) **ver fórmula** en la que # A significa un elegido entre los radicales a1 y a2 siguientes: ** ver fórmula** # G significa un enlace divalente o un radical elegido entre los grupos g1, g2 y g3 siguientes: ** ver fórmula** # R 1 se elige entre hidrógeno y un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilcarbonilo o alcoxicarbonilo; # R2 , R2'' y R3 , que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen, de manera independiente entre sí, entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo y un radical -NRR''; o # R 2 y R 3 forman, junto con el átomo de nitrógeno, con…
COLUMNA DE CROMATOGRAFIA, QUE CONTIENE SORBENTES MONOLITICOS CON REVESTIMIENTO DE MATERIAL SINTETICO REFORZADO CON FIBRAS Y SU EMPLEO.
Sección de la CIP Física
(02/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LUBDA, DIETER, CABRERA, KARIN, NEUROTH, WILLI, KRAUS,ALEXANDER. Clasificación: G01N30/00.
Columna de cromatografía que contiene un cuerpo moldeado monolítico, que está revestido de manera pobre en volumen muerto con un material sintético termoplástico, reforzado con fibras, caracterizada porque el material sintético, revestido con fibras, presenta una viscosidad comprendida entre 40 y 100 ml/10 minutos según el método MVI.
PREPARACION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONTIENEN (R)-(-)-2-(5-(4-FLUORFENIL)-3-PIRIDILMETILAMINOMETIL)-CROMANO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KUNATH, KLAUS, RUPP, ROLAND, HEIL,KIRSTIN. Clasificación: A61K9/20, C07D405/12, A61P25/16, A61K31/4433.
Preparación farmacéutica sólida, que contiene (R)- -2-[5-(4-flúorfenil)-3-piridilmetilaminometil]-cromano en forma de base libre o en forma de una de sus sales de adición de ácido, a manera de principio activo y, al menos, un alcohol sacárico, a manera de material de carga.
METODO PARA LA PRODUCCION DE INDOLES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(24/06/2009). Inventor/es: WURZIGER, HANNS, PIEPER,GUIDO, SCHWESINGER,NORBERT. Clasificación: C07D209/88, B01J19/00, C07B37/10.
Procedimiento para la producción de indoles, en el que con #a) una arilhidrazona, líquida o disuelta en un disolvente, de un aldehído orgánico o de una cetona orgánica #b) como mínimo un catalizador líquido o disuelto en un disolvente se homogeneiza como mínimo una vez, caracterizado porque tras la mezcla se mantiene un tiempo de residencia, durante el cual no se añade ningún otro reactivo y/o catalizador, y porque el procedimiento se lleva a cabo como mínimo en un microrreactor en forma de un micromezclador estático con un volumen de <= 1000 de fase líquida homogénea sin partículas sólidas.
RECEPTOR DE ADHESION ALFAVBET3 RECOMBINANTE SOLUBLE.
(15/06/2009) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO RECEPTOR DE ADHESION {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3} PURIFICADO RECOMBINANTE QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD DE UNION A LIGANDO NO IMPEDIDA, Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHO RECEPTOR NO UNIDO A MEMBRANA SOLUBLE CON EXCELENTES RENDIMIENTOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES EMPLEANDO UN SISTEMA DE EXPRESION EMPLEANDO BACULOVIRUS EN CELULAS DE INSECTO. EL RECEPTOR SINTETIZADO DE ESTE MODO PUEDE SER UTILIZADO MUY FACILMENTE COMO HERRAMIENTA DE ESCRUTINIO PARA NUEVOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS QUE PUEDEN INHIBIR EL RECEPTOR DE ADHESION {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3} NATURAL. DICHOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS QUE PUEDEN SER DESCUBIERTOS MUY FACIL Y RAPIDAMENTE, Y SIN RIESGO PARA LA SALUD MEDIANTE LOS RECEPTORES SOLUBLES DE ACUERDO CON LA INVENCION PUEDEN SER POR EJEMPLO…
DERIVADOS DEL ACIDO 1H-INDOL-3-CARBOXILICO Y SU EMPLEO COMO AGONISTAS DE PPAR.
(10/06/2009) Compuesto de la fórmula : **(Ver fórmula)** en la que: R 1 significa -O-R'' 1 o -NR'' 1 R"1 , con R'' 1 y R"1 , que pueden ser iguales o diferentes, siendo elegidos entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical un radical alquenilo, un radical alquinilo, un radical cicloalquilo, un radical arilo y un radical heteroarilo; R 2 se elige entre: #- un radical alquilo, alquenilo o alquinilo; #- un radical arilo, substituido, en caso dado, y/o fusionado, en caso dado, con un núcleo monocíclico o policíclico, saturado o no saturado, con 5 hasta 8 miembros, que contiene, en caso dado, uno o varios heteroátomos elegidos entre O, N y S, estando substituido a su vez, en caso dado, dicho núcleo, y #- un radical heterocíclico monocíclico, saturado, no saturado o aromático, en caso dado substituido, con 5 hasta 8 miembros, que contiene uno o varios heteroátomos…
PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION DE 2,4-DIAMINO-3,6-DIHIDRIDO-1,3,5-TRIAZINAS, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON EL SINDROME DE RESISTENCIA A LA INSULINA.
(10/06/2009) Procedimiento para la resolución de un compuesto racémico de la fórmula (I) siguiente: en la que: R1, R2, R3 y R4 se eligen, de manera independiente, entre los grupos siguientes: #- H; #- alquilo (con 1 hasta 20 átomos de carbono), opcionalmente substituido por halógeno, por alquilo (con 1 hasta 5 átomos de carbono), por alcoxi (con 1 hasta 5 átomos de carbono) o por cicloalquilo (con 3 hasta 8 átomos de carbono); #- alquileno con (2 hasta 20 átomos de carbono), opcionalmente substituido por halógeno, por alquilo (con 1 hasta 5 átomos de carbono) o por alcoxi (con 1 hasta 5 átomos de carbono); #- alquino (con 2 hasta 20 átomos de carbono), opcionalmente substituido por halógeno, por alquilo (con 1 hasta 5 átomos de carbono) o por alcoxi (con 1 hasta 5 átomos de carbono); #- cicloalquilo (con 3 hasta 8 átomos de carbono),…
SOPORTE FLEXIBLE QUE SE PUEDE MARCAR CON LASER.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/05/2009). Inventor/es: RAUPACH,ROLAND, EYMANN,ROLF. Clasificación: C08J5/18, A22C13/00.
Soporte flexible de plástico que se puede marcar con láser en forma de bolsa doble, caracterizado porque está formado por una capa interior de envasado flexible, es decir, una bolsa interior, y una o más capas de soporte exteriores inactivas frente al láser que se pueden separar o que están separadas entre sí, es decir, una bolsa exterior, en la que las bolsas individuales no están unidas una con otra por toda la superficie y la bolsa interior contiene uno o más pigmentos o aditivos sensibles al láser.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 5-(4-(4-(5-CIANO-3-INDOLIL)-BUTIL)-1-PIPERAZINIL)-BENZOFURAN-2-CARBOXAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BATHE, ANDREAS, DR.. Clasificación: C07D405/06.
Procedimiento de producción de 5-(4-[4-(5-ciano-3-indolil)-butil]-1-piperazinil)-benzofuran-2-carboxamida y/o una de sus sales fisiológicamente inocuas, que se caracteriza porque un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** donde L representa Cl, Br, I, SO 2F, SO 2CF 3, SO 2C 2F 5, se transforma mediante un acoplamiento con 3-(4-piperazin-1-il-butil)-indol-5-carbonitrilo catalizado por metales de transición por medio de complejos de Pd, y/o porque el producto 5-(4-[4-(5-ciano-3-indolil)-butil]-1-piperazinil)-benzofuran-2-carboxamida formado se convierte en una de sus sales de adición de ácido mediante un tratamiento con ácido.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(12/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BAKER, MATTHEW, CARR, FRANCIS J., JONES, TIM. Clasificación: C07K14/755, A61K38/37.
Una molécula modificada de factor VIII humano que no es inmunogénica o es menos inmunogénica que el factor VIII humano no modificado y tiene la misma especificidad biológica y actividad cuando se usa in vivo, que comprende la sustitución de un residuo aminoácido comparado con la molécula original no modificada, donde dicha sustitución del residuo aminoácido causa la reducción o eliminación de uno o varios epítopos de células T que actúan en la molécula original no modificada como ligandos de unión de MHC de clase II y estimulan células T, en que dicha sustitución del residuo aminoácido se selecciona del grupo consistente en: V823A, V823D, V82G, V823H, V823N, V823S, V823T.
BENZOFURAN OXIETILAMINAS COMO FARMACOS ANTIDEPRESIVOS Y FARMACOS ASIOLITICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LEIBROCK, JOACHIM, BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, HOLZEMANN, GUNTER, SCHIEMANN, KAI, HEINRICH, TIMO, BOTTCHER, HENNING, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61K31/404, C07D405/12.
Compuestos de la fórmula I** ver fórmula** donde R1 representa H, mono o di-sustituido por CN R OH, OA, NH2, NHA o NA2 R2, R3 H o A R4 con mono o di-sustitución por COR A alquilo con 1, 2, 3 4 5 o 6 Hal F, Cl, Br o I m 2, 3 4 5 o 6 n 1, 2 3 o 4 así como sus solvatos y estereoisómeros, incluidas sus mezclas en todas las proporciones.i.
DERIVADOS DE PEPTIDOS Y DE PEPTIDOMIMETICOS CON PROPIEDADES II INHIBIDOREAS DE INTEGRINA.
(01/05/2009) Compuesto de fórmula I B-Q-X1 en la que B es una molécula bioactiva mediadora de la adhesión celular, seleccionada del grupo** ver fórmula** y Thr-Trp-Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg-Asn-Arg-Lys (ii) Trp-Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg-Asn-Arg-Lys (iii) Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg-Asn-Arg-Lys (iv) Thr-Trp-Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg-Asn-Arg (v) Thr-Trp-Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg-Asn (vi) Thr-Trp-Tyr-Lys-Ile-Ala-Phe-Gln-Arg (vii) significando para (i) X H 2N-C(=NH)-NH, Het-NH-, H 2N-C(=NH)-, A-C(=NH)-NH- o Het- Y -(CH2)n- o ** ver fórmula** -(CH 2) s-CH(R 4 )-(CH 2) t- o -(CH 2) p-Het 1 -(CH 2) q-, Z N-R 2 o CH-R 2 R 2 H o alquilo con 1 a…
CAJETILLA DE TAPA ABATIBLE PARA CIGARRILLOS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MEDERSKI, WERNER, TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, DORSCH, DIETER, CEZANNE, BERTRAM, GLEITZ, JOHANNES, BARNES, CHRISTOPHER. Clasificación: B65D85/10, B65D5/44.
Cajetilla de tapa abatible hecha de cartón delgado o material de envasado similar y destinada a recibir un grupo de cigarrillos , la cual consta de una parte de cajetilla , una tapa y un collar , con cantos de paquete verticales, a saber, los cantos longitudinales , y con cantos transversales que discurren en dirección transversal a éstos, caracterizada por las particularidades siguientes: #a) los cantos longitudinales y/o los cantos transversales se han configurado, por deformación o estampación del material de envasado, como un saliente redondo dirigido hacia fuera, #b) el saliente presenta una forma en sección transversal correspondiente aproximadamente a tres cuadrantes de círculo, #c) el saliente se une con un respectivo canto intermedio a paredes de paquete o solapas plegables adyacentes.
DERIVADOS DEL TRIFLUOROMETILBENZAMIDA Y LOS USOS TERAPEUTICOS DE LOS MISMOS.
(16/04/2009) Compuesto de la fórmula (I):: ver fórmula** en la cual # R1 y R2, los cuales pueden ser idénticos o diferentes, son un radical alquilo (C1-C6) o un radical cicloalquilo (C 3-C 10), o de manera alterna los dos radicales R 1 y R 2 juntos forman, con el átomo de nitrógeno que los soporta, un radical heterocíclico saturado de la fórmula (II):** ver fórmula** en la cual: Y y Z, que pueden ser idénticos o diferentes, son cadenas basadas en hidrocarburos C1, C2 o C3, opcionalmente sustituidas por uno o más radicales R4, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados de un alquilo (C1-C6) y cicloalquilo (C3-C10), X es un átomo de carbono,…
INHIBIDORES DE LA INTEGRINA ALFA-V-BETA-6.
(16/04/2009) Compuestos de la fórmula I ** ver fórmula** en la que R1 , R1'' y R1'''' significan H, A, Ar, Het1 , Hal, NO2, CN, OR4 , COA, NHCOA, NH(CHO), NR4 , COOR4 o CONHR4 2, R 2 significa A, Ar, (CH2)mXA, (CH2)mOH, (CH2)mNH2, (CH2)mNHA, (CH2)mNA2, (CH2)mNHCOA, (CH2)mNO2, (CH2)mCOOR 1 , (CH2)mCONH2, (CH2)mX(CH2)oAr, (CH2)mX(CH2)oCHAr2, (CH2)mX(CH2)oCAr3, (CH2)m R 2'' XCOYA, (CH2)mXCOY(CH2)oAr, (CH2)mX(CH2)oHet1 , (CH2)mX(CH2)oCHHet1 2, (CH2)mX(CH2)oCHet1 3, (CH2) mX(CH2) oYA, (CH2) mX(CH2) oNHCOA, (CH2) mNHCONHR2'' , (CH2) mCH2A, (CH2) mCHA2, (CH2) mCA3, (CH2) mAr, (CH2) mCHAr2, (CH2) mCAr3, (CH2) mHet1 , (CH2) mCHHet1 2, (CH2) mCHet1 3, (CH2) mcicloalquilo,…
PROCEDIMIENTO PARA EL SEGUIMIENTO Y LA MODULACION DEL PLEGAMIENTO DE PROTEINAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: STRITTMATTER, WOLFGANG, HORN, UWE, RIESENBERG, DIETER. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68.
Un procedimiento para el seguimiento funcionalmente correcto del plegamiento o del plegamiento incorrecto de una proteína diana in vivo en un proceso recombinante que comprende la aplicación de un gen marcador, es decir bajo el control del promotor de la proteasa periplasmática DegP, a un sistema de expresión que expresa dicha proteína diana, siendo la producción del producto génico del gen marcador en dicho sistema de expresión una medida del plegamiento incorrecto de la proteína diana.
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL OJO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: FRIEDLANDER, MARTIN, BENDER, HANS MARKUS, HAUNSCHILD, JUTTA, LANG, ULRICH, WIESNER, MATTHIAS. Clasificación: A61K31/405, A61K31/535, A61P27/02, A61K31/353, A61K9/51.
Empleo del ácido (2S)-2-(2,2-dimetilpropiloxicarboxamido)-3-{3,4-dihidro-2-[N-(2-imidazolil)carbamoiletil]- (2S)-2H-1,4-benzoxazin-3-on-6-il}propiónico o de las sales fisiológicamente aceptables del mismo, para la fabricación de una preparación para la profilaxis y/o para el tratamiento de enfermedades del ojo de un sujeto, que resultan de la angiogénesis en el ojo, debiéndose llevar a cabo la inyección de dicha preparación a través de la localización de la superficie externa de la esclera que cubre el tejido retinal del ojo de dicho sujeto y que comprende una cantidad efectiva de dicho inhibidor que es suficiente para inhibir la angiogénesis del ojo.
DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA 2-(HETERO-)ARIL-SUBSTITUIDOS.
(01/04/2009) Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que W significa CH o N, R 1 , R 2 , R 3 significan, de manera independiente entre sí, H, A, arilo, heteroarilo, Hal, -(CY2)n -SA, -(CY2)n-SCF3, -(CY2)n-SCN, -(CY2)n-CF3, -(CY2)n-OCF3, cicloalquilo, -SCH3, -SCN, -CF3, -OCF3, -OA, -(CY2)n -OH, -(CY2)n -CO2R, -(CY2)n -CN, -(CY2)n -Hal, -(CY2)n-NR2, (CY2)n -OA, (CY2)n -OCOA, -SCF3, (CY2)n -CONR2, -(CY2)n -NHCOA, -(CY2)n -NHSO2A, SF5, Si(CH3)3, CO-(CY2)n -CH3, -(CY2)n-N-pirrolidona, CH(CH2)nNRCOOR, CHNRCOOR, NCO, CH(CH2)nCOOR, NCOOR, CH(CH2)nOH, N(CH2)nOH, CHNH2, CH(CH2)nNR2, CH(CH2)nNR2, C(OH)R, CHNCOR, CH(CH2)n arilo, CH(CH2)nheteroarilo, CH(CH2)nR 1 , N(CH2)nCOOR, CH(CH2)nX(CH2)narilo, CH(CH2)nX(CH2)n heteroarilo, N(CH2)nCONR2, XCONR(CH2)nNR2, N[(CH2)nXCOOR]CO(CH2)narilo, N[(CH2)nXR] CO(CH2)narilo, N[(CH2)nXR]CO(CH2)nXarilo,…
1-(3-HETEROARILPROPIL- O -PROP-2-ENIL)-4-BENCILPIPERIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NMDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LEIBROCK, JOACHIM, BARTOSZYK, GERD, PRICHER, HELMUT, BARBER, ANDREW, DR.. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06, C07D417/06, C07D413/06.
#a) la 6-{3-[4-(4-flúorbencil)-piperidin-1-il]-propenil}-3H-benzoxazol-2-ona; #b) la 6-{3-[4-(4-flúorbencil)-piperidin-1-il]-propil}-3H-benzoxazol-2-ona; #c) la 6-{3-[4-(4-flúorbencil)-piperidin-1-il]-propenil}-3H-benzotiazol-2-ona; #d) la 5-{3-[4-(4-flúorbencil)-piperidin-1-il]-propenil}-1,3-dihidrobencimidazol-2-ona, #e) la 5-{3-[4-(4-flúorbencil)-piperidin-1-il]-propenil}-1,3-dihidroindol-2-ona; así como por sus sales fisiológicamente aceptables.
(01/04/2009) Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) donde R 1 representa H o A A alquilo lineal o ramificado con 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono o alcoxialquilo con 2 a 10 átomos de carbono, X O, S, N-R 2 , CH2 o CH2CH2 R 2 H o A y R 3 H o A, R 4 se seleccionan independientemente entre H, A o (CH2)nAr, R 6 H, A o cicloalquilo con 3 a 7 átomos de C, y R 8 A, Hal, CN, NO2, NH2, CF3, OCF3 o SO2CH3, y k 1 o 2, el grupo (Ver fórmula) se selecciona entre los grupos (Ver fórmula) y (Ver fórmula) E representa H, A, (CH2)nHet, (CH2)nAr o cicloalquilo con 3 a 7 átomos de C, Z O, S, N-R 15 , CH2 o CH2CH2, R 15 H, A, (CH2)nHet, (CH2)nAr…
PIRROLOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES VII DE LA FOSFODIESTERASA.
(16/03/2009) Compuestos elegidos entre el grupo formado por el éster de etilo del ácido 5-isopropil-4-oxo-7-p-tolil-4,7-dihidro-3H-pirrolo[2,3-d]-pirimidin-6-carboxílico, el éster de etilo del ácido 5-metil-4-oxo-7-(3-clorofenil)-4,7-dihidro-3H-pirrolo[2,3-d]-pirimidin-6-carboxílico, el éster de etilo del ácido 5-metil-4-oxo-7-(2-clorofenil)-4,7-dihidro-3H-pirrolo[2,3-d]-pirimidin-6-carboxílico, el éster de etilo del ácido 5-metil-4-oxo-7-(2-flúorfenil)-4,7-dihidro-3H-pirrolo[2,3-d]-pirimidin-6-carboxílico, el éster de etilo del ácido 5-propil-4-oxo-7-(2-clorofenil)-4,7-dihidro-3H-pirrolo[2,3-d]-pirimidin-6-carboxílico, el éster de etilo del ácido 5-metil-4-oxo-7-(4-clorofenil)-4,7-dihidro-3H-pirrolo[2,3-d]-pirimidin-6-carboxílico,…
FORMA GALENICA, ORALMENTE ADMINISTRABLE, QUE COMPRENDE METFORMINA Y UNAGENTE FAVORECEDOR DE LA ABSORCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SASLAWSKI, OLIVIER, GIET, PHILIPPE, MICHEL, DOMINIQUE, HULOT, THIERRY. Clasificación: A61K47/14, A61K9/20, A61K47/26, A61K9/16, A61K9/48, A61K31/64.
Una formulación galénica oralmente administrable que permite mejorar la absorción por la vía transmembranal o por la vía paracelular en el tracto gastrointestinal de los ingredientes activos, que comprende metformina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, especialmente su hidrocloruro, un agente favorecedor de la absorción que tiene un HLB mayor que 8, que está constituido por una o varias substancias lípidas elegidas entre los polisorbatos, los éteres de polioxietileno y alquilo, los ésteres de polioxietileno y ácidos grasos, los ácidos grasos, los alcoholes grasos, los ácidos biliares y sus sales con cationes farmacéuticamente aceptables, los ésteres de alcanoles con 1 hasta 6 átomos de carbono con ácidos grasos, los ésteres de poliol con ácidos grasos, comprendiendo dicho poliol entre 2 y 6 grupos hidroxilo funcionales y los glicéridos poliglicolizados y uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables.
ACILHIDRAZIDAS COMO INHIBIDORES DE CINASA ESPECIALMENTE PARA LA SGK.
(01/03/2009) Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, A, OSO2A, Hal, NO2, OR 10 , N(R 10 )2, CN, -[C(R 10 )2]nCOOR 10 , O-[C(R 10 )2]oCOOR 10 , SO3H, -[C(R 10 )2]nAr, -CO-Ar, O-[C(R 10 )2]nAr, -[C(R 10 )2]nHet, -[C(R 10 )2]nC equiv CH, O-[C(R 10 )2]nC CH, -[C(R 10 )2]nCON(R 10 )2, -[C(R 10 )2]n CONR 10 N(R 10 )2, O-[C(R 10 )2]n CON(R 10 )2, O-[C(R 10 )2]oCONR 10 N(R 10 )2, NR 10 COA, NR 10 CON(R 10 )2, NR 10 SO2A, N(SO2A)2, COR 10 , S(O)mAr, SO2NR 10 o S(O)mA, R 1 y R 2 , R 2 y R 3 , R 3 y R 4 o R 4 y R 5 significan, en conjunto, también CH=CH-CH=CH, A significa alquilo con…
ACOPLAMIENTO DE CIERRE EN MINIATURA.
(01/03/2009) Acoplamiento de cierre para la conexión de aparatos de laboratorio y recipientes de reacción con una conducción de abastecimiento para conducir flujos volumétricos líquidos o gaseosos con una pieza de acoplamiento y una pieza de conexión que se puede unir a ella, que presentan respectivamente un asiento de válvula, un cuerpo de cierre de válvula y un elemento de muelle de válvula, realizándose el cuerpo de cierre de válvula de la pieza de acoplamiento y el de la pieza de conexión en forma de esferas , y con un dispositivo de enclavamiento desmontable que se une a la pieza de conexión y a la pieza de acoplamiento , en el que en estado conectado un perfilado existente…
DERIVADOS DE GLICINAMIDA COMO INHIBIDORES DE QUINASA-RAF.
(01/02/2009) Derivados de glicinamida de fórmula II (Ver fórmula) donde Ar 1 se selecciona entre fenilo y oxazolilo, Ar 2 es piridinilo, R 8 , R 9 y R 10 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, A, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, Hal, CH2Hal, CH(Hal)2, C(Hal)3, NO2, (CH2)nCN, (CH2)nNR 11 R 12 , (CH2)nOR 11 , (CH2)nO(CH2)k NR 11 R 12 , (CH2)nCOOR 12 , (CH2)nCONR 11 R 12 , (CH2)nNR 11 COR 13 , (CH2)nNR 11 CONR 11 R 12 , (CH2)nNR 11 SO2A, (CH2)nSO2NR 11 R 12 , (CH2)nS(O)uR 13 , (CH2)nOC(O)R 13 , (CH2)nCOR 13 , (CH2)nSR 11 , CH=N-OA, CH2CH=N-OA, (CH2)nNHOA, (CH2)nCH=N-R 11 , (CH2)nOC(O)NR 11 R 12 , (CH2)nNR 11 COOR 12 , (CH2)nN(R 11 )CH2CH2 OR 13 , (CH2)nN(R 11 )CH2CH2OCF3, (CH2)nN(R 11 )C(R 13…
PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACION DE SALES DE GUANIDINIO.
(16/01/2009) Procedimiento para la cristalización de los compuestos de la fórmula I o de sus sales de adición con ácido, (Ver fórmula) en la que R 1 significa R 4 SO2- o A, R 2 y R 3 significan, de manera independiente entre sí, H, Hal, alquilo con 1 hasta 12 átomos de carbono, R 4 SO2-, Ar o Het, R 4 significa arilo o alquilo con 1 hasta 12 átomos de carbono, Het significa un resto orgánico no substituido o substituido una o varias veces por A, por COAr, por COHet y/o por Hal, saturado, no saturado o aromático, monocíclico o bicíclico, heterocíclico o lineal o ramificado, que contiene uno o varios heteroátomos, Ar significa un resto fenilo…
(16/01/2009) Compuestos elegidos del grupo formado por la 1-[(4-clorofenil)-amido]-2-({4-[(2-dimetilamino-etanoil)-metil-amino]-fenil}-amida) del ácido (2R,4R)-4-hidroxi-pirrolidin-1,2-dicarboxílico, la 1-[(4-clorofenil)-amido]-2-({4-[(2-(N-metil,N-butil-amino)-etanoil)-metilamino]-fenil}-amida) del ácido (2R, 4R)-4-hidroxi-pirrolidin-1,2-dicarboxílico, la 1-[(4-clorofenil)-amido]-2-({4-[(2-(morfolin-4-il)-etanoil)-metil-amino]-fenil}-amida) del ácido (2R,4R)-4-hidroxi-pirrolidin-1,2-dicarboxílico, la 1-[(4-clorofenil)-amido]-2-({4-[(2-(4-hidroxi-piperidin-1-il)-etanoil)-metilamino]-fenil}-amida) del ácido (2R, 4R)-4-hidroxi-pirrolidin-1,2-dicarboxílico, la 1-[(4-clorofenil)-amido]-2-({4-[(2-(2,6-dimetil-morfolin-4-il)-etanoil)-metil-amino]-fenil}-amida)…
PREPARACION LIOFILIZADA QUE CONTIENE ANTICUERPOS CONTRA EL RECPETOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO EGF.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MULLER, ROBERT, MAHLER,HANNS-CHRISTIAN, ZOBEL,HANS-PETER, BACHMANN,CHRISTIANE, HAAS,UDO, KRUGER,LUDWIG, MARTINI-MARR,ULRIKE. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K47/12, A61K39/395, A61K47/18, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/02, A61K47/34, A61K9/19.
Preparación farmacéutica liofilizada de anticuerpos monoclonales o policlonales, que contiene un azúcar o un aminoazúcar, un aminoácido y un tensioactivo, caracterizada porque el anticuerpo es Cetuximab o Matuzumab.
DERIVADOS DE LA 2-BENZOILCROMONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, MUJICA-FERNAUD, TERESA, DR., CAROLA, CHRISTOPHE, DR., RAUTENBERG, WILFRIED, DR., SIRRENBERG, CHRISTIAN, DR.. Clasificación: C07D407/06, C07D493/10, C07D311/22.
Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R significa -OH, -OA, fenoxi, Ar, -O-CO-A, SO3H, SO3A, -OSO3H, -OSO3A, -OSO2A, SO2A, Hal, COOH, COOA, CONH2, NHSO2A, COA, CHO o SO2NH2, significando dos restos R, en conjunto, también metilendioxi o etilendioxi, X significa OH, significando dos restos X, en conjunto, también metilendioxi o etilendioxi, Ar significa fenilo no substituido o substituido una, dos o tres veces por A, A significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono no ramificado o ramificado, pudiendo estar reemplazados entre 1 y 7 átomos de H por F, Hal significa F, Cl, Br o I, n significa 1, 2, 3 o 4, m significa 1, 2, 3, 4 o 5, así como sus derivados, sus solvatos y sus estereoisómeros farmacéuticamente empleables, con inclusión de sus mezclas en todas las proporciones.
