NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLCARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE FRUCTOSA-1,6-BISFOSFATASA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Un compuesto de fórmula general (I) ** ver fórmula** R representa un grupo escogido entre:

-OH, OR e y -NR a R b- ; R a y R b , que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen independientemente entre un átomo de hidrógeno y un radical Z, o alternativamente pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno que los soporta, un anillo saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que contiene posiblemente de 1 a 3 heteroátomos, dicho anillo estando posiblemente sustituido por 1 a 3 grupos escogidos de Y; R e representa un radical alquilo (C1 - C8), opcionalmente sustituido por uno o más grupos independientemente escogidos entre halógeno, alquilo (C 1 - C 8), alcoxi (C 1 - C 8), cicloalquilo (C 3 - C 8) y arilo (C 6 - C 14); R 1 representa uno de los siguientes grupos: R 2 representa un radical arilo sustituido o no sustituido; -A-X-D- representa un grupo en el cual, independientemente entre A, X y D: # A representa un grupo divalente obtenido después de sustracción de un átomo de hidrógeno de un radical alquilo (C1 - C20) y preferiblemente un radical alquilo (C1 - C6), opcionalmente sustituido por uno o más grupos escogidos, sin preferencia, de Y; # D representa un enlace; # X representa un grupo divalente obtenido después de sustracción de un átomo de hidrógeno de un radical monovalente escogido entre: #- arilo (C6 - C14), que puede estar él mismo opcionalmente sustituido por uno o más grupos escogidos, sin preferencia, de Y; #- heteroarilo (C5 - C14), que puede estar él mismo opcionalmente sustituido por uno o más grupos escogidos, sin preferencia, de Y, entendiéndose que este grupo heteroarilo puede incluir uno o más heteroátomos escogidos entre N, O y S; #- cicloalquilo (C 3 - C 8), que puede estar él mismo opcionalmente sustituido por uno o más grupos escogidos, sin preferencia, de Y; #- cicloalquenilo (C4 - C8), que puede estar él mismo opcionalmente sustituido por uno o más grupos escogidos, sin preferencia, de Y; y #- heterocicloalquilo (C3 - C8), que puede estar él mismo opcionalmente sustituido por uno o más grupos escogidos, sin preferencia, de Y, entendiéndose que este grupo heterocicloalquilo puede incluir uno o más heteroátomos escogidos entre N, O y S; Y representa un radical escogido entre hidroxilo, tio, halógeno, ciano, trifluorometoxi, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo, alquilo (C 1 - C 8), alcoxi (C 1 - C 8), alquilamino (C 1 - C 8), arilo (C 6 - C 14), ariloxi (C 6 - C14), arilo (C6 - C14) - alcoxi (C1 - C8), amino, oxo y carbamoilo; y Z representa un grupo escogido entre: #- alquilo (C1 - C20) y preferiblemente alquilo (C1 - C6), opcionalmente sustituido por uno o más grupos escogidos, sin preferencia, de Y; #- alquenilo (C2 - C20) y preferiblemente alquenilo (C2 - C6), opcionalmente sustituido por uno o más grupos escogidos, sin preferencia, de Y; #- arilo (C 6 - C 14) o arilo (C 6 - C 14) - alquilo (C 1 - C 20), el grupo arilo de cada uno de estos grupos por si mismos estando posiblemente sustituidos por uno o más grupos escogidos, sin preferencia, de Y; y #- heteroarilo (C6 - C14) o heteroarilo (C6 - C14) - alquilo (C1 - C20), el grupo heteroarilo de cada uno de estos grupos por si mismos estando posiblemente sustituidos por uno o más grupos escogidos, sin preferencia, de Y, entendiéndose que este grupo heteroarilo puede incluir uno o más heteroátomos escogidos entre N, O y S, las formas tautoméricas posibles de los mismos y los enantiómeros, diasteroisómeros, epímeros y sales orgánicas o minerales posibles de los mismos.