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(18/10/2017) Un inhalador de polvo seco accionado por la respiración que comprende: un recipiente de polvo que tiene una superficie interior que define un volumen interior y que promueve el volteo de un flujo que entra al volumen interior, al menos un puerto de entrada de aire para permitir que el aire ambiente fluya al volumen interior, al menos un puerto de dispensación que tiene una dirección de flujo que permite que el flujo de aire que contiene polvo salga o fluya del volumen interior; y un conducto que tiene una entrada de aire en un extremo y una salida que forma parte de una boquilla en su otro extremo; el al menos un puerto de dispensación que se abre al conducto desde un lado inferior del mismo; el puerto de entrada de aire,…

(31/05/2017) Un inhalador de polvo seco que comprende, en combinación, una boquilla adaptada para suministrar partículas de polvo seco que comprenden un medicamento para el tracto bronquial y los pulmones de un usuario; y una carcasa , la carcasa que tiene una cavidad de mezcla adaptada para montar selectivamente un cartucho que contiene el medicamento, una sección de admisión de aire, y un paso de flujo de aire o conducto para ayudar en el suministro de aire desde la sección de admisión de aire dentro de y a través de un cartucho en la cavidad de mezcla y dentro de y a través de la boquilla ; en donde la boquilla comprende un tubo hueco que tiene un eje que define un paso de flujo de aire de la boquilla, y la cámara de mezcla comprende un cilindro hueco que tiene un eje, y en donde la boquilla…

(08/02/2017) Un inhalador de polvo seco que comprende: a) un primer elemento que comprende una boquilla b) un segundo elemento que comprende un recipiente de polvo seco ubicado en un cartucho y con forma sustancialmente como la letra u, y c) al menos dos conductos de aire rígidos que se extienden entre el cartucho y la boquilla y configurados para comunicarse con el aire ambiente, caracterizado por que uno de los al menos dos conductos de aire rígidos en una configuración de dosificación del inhalador de polvo seco presenta un deflector o vástago para dirigir el flujo de aire en una trayectoria de forma de U que atraviesa un volumen interno del cartucho , el flujo de aire que ingresa en el cartucho desde un sentido paralelo a la boquilla a un sentido sustancialmente descendente hasta un sentido sustancialmente paralelo…

(17/02/2016) Un cartucho de medicamento de polvo seco para un inhalador de polvo seco que comprende: (a) una parte superior del cartucho que tiene al menos un puerto de dispensacion ; y (b) una parte inferior del cartucho , porciones de la cual definen un volumen interior; en donde la parte superior del cartucho tiene una superficie inferior que se extiende sobre la parte inferior del cartucho, con un area para cerrar de forma estanca el volumen interior y una area para exponer el volumen interior al aire ambiente; en donde la parte inferior del cartucho se fija a la superficie inferior para su movimiento relativo con respecto a la parte superior del cartucho mediante un movimiento de traslacion…

(30/12/2015) Un método de recubrimiento con un principio activo de una micropartícula cristalina preformada en suspensión, comprendiendo dicho método las etapas de: i) obtener una micropartícula cristalina preformada que comprenda una dicetopiperazina; ii) proporcionar una suspensión que comprenda la micropartícula cristalina preformada, el principio activo y un disolvente; y iii) alterar después las condiciones de la solución en la suspensión proporcionada para modificar una interacción energética entre el principio activo y la micropartícula cristalina con el fin de modificar una propiedad de superficie de la micropartícula cristalina, comprendiendo la etapa de alterar las condiciones de la solución al menos una de cambio del pH de la solución, alterar la polaridad de la solución, añadir iones monovalentes o multivalentes…

(12/08/2015) Una formulación de polvo seco inhalable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de péptido similar al glucagón de tipo 1 (GLP-1) para uso en la administración pulmonar en el tratamiento de hiperglucemia y/o diabetes en un paciente por administración prandial de dicha formulación, en la que la formulación previene o reduce efectos adversos seleccionados del grupo consistente en náuseas, vómitos y sudoración profusa.

(27/05/2015) Una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto heterocíclico de acuerdo con la Fórmula 1:**Fórmula** en la que R1 o R2 comprenden 4-X-aminobutil y en la que X se selecciona del grupo que consiste en succinilo, glutarilo, maleílo, citraconilo, malonilo, oxalilo y fumarilo; E1 y E2 son NH; y dicha sal comprende además al menos un catión; y en la que dicha sal no es una sal de litio de 2,5-diaspartil-3,6-dicetopiperazina o 2,5-diglutamil-3,6- dicetopiperazina y dicha sal está en una forma sólida; en donde el compuesto heterocíclico comprende una dicetopiperazina.

(27/05/2015) Micropartículas que comprenden una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto heterocíclico y un agente biológicamente activo, en donde dichas micropartículas liberan dicho agente biológicamente activo y dicho compuesto heterocíclico tiene la estructura de acuerdo con la Fórmula 1:**Fórmula** en la que R1 o R2 comprenden al menos un grupo funcional carboxilato; E1 y E2 son NH; y dicha sal comprende además al menos un catión; y en donde dicha sal no es una sal de litio de 2,5-diaspartil-3,6-dicetopiperazina o 2,5-diglutamil-3,6- dicetopiperazina; en donde el compuesto heterocíclico comprende una dicetopiperazina.

(20/05/2015) Una composición terapéutica que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto heterocíclico de acuerdo con la Fórmula 1 como un agente de administración para un agente biológicamente activo:**Fórmula** y un agente biológicamente activo; en donde R1 o R2 comprenden al menos un grupo funcional carboxilato; E1 y E2 son NH; la sal comprende además al menos un catión; en donde la composición es un polvo seco que se puede obtener mediante secado por pulverización; en donde dicha sal no es una sal de litio de 2,5-diaspartil-3,6-dicetopiperazina o 2,5-diglutamil-3,6- dicetopiperazina; en donde el compuesto heterocíclico comprende una dicetopiperazina.

(17/12/2014) Una dicetopiperazina asimétricamente sustituida que tiene la estructura general de:**Fórmula** en la que R es hidrógeno, n ≥ 2 o 3, m es C≥C, X es NHC(O)- e Y es COOH; o R es isopropilo, n ≥ 3, m es C≥C, X es NHC(O)- e Y es COOH.

(12/11/2014) Una formulación de polvo seco inhalable para su uso en el tratamiento de la hiperglucemia, en donde la formulación se administra a un sujeto humano que tiene una concentración de glucosa en sangre en ayunas superior a 9 mmol/l y la formulación comprende micropartículas de entre 0,5 μm y 100 μm de diámetro que comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1) y una dicetopiperazina.

(08/10/2014) Una pluralidad de dosis secuenciales de una composición inmunogénica para uso en la estimulación de una respuesta de linfocitos T restringida por MHC de clase I en el tratamiento o la prevención de una enfermedad infecciosa o neoplásica en la que cada dosis posterior a una dosis inicial es mayor que la dosis inmediatamente precedente, en la que las dosis secuenciales aumentan como una función exponencial de la dosis inicial.

(01/10/2014) Una formulación en polvo seco para su uso en medicina que comprende micropartículas de dicetopiperazina recubiertas con un principio activo, en la que el principio activo es un péptido o una proteína terapéuticos, profilácticos o diagnósticos, y en la que el recubrimiento se forma recubriendo el principio activo con micropartículas preformadas de dicetopiperazina.

(20/11/2013) Una composición de insulina para usar en la conservación de células productoras de insulina en un paciente condiabetes de tipo 1 en fase de luna de miel o en un paciente con diabetes de tipo 1 que es receptor de un transplantede células productoras de insulina, en donde al menos una dosis de dicha composición se administra prandialmentea dicho paciente y en donde dicha composición imita una respuesta fisiológica de la insulina de fase tempranarelacionada con la comida, de modo que los niveles de insulina en suero alcanzan un máximo a los 15 minutos de laadministración, y conserva la función de dichas células productoras de insulina.

(23/10/2013) Un módulo dispensador de polvo que comprende: un alojamiento que define una entrada de polvo para recibir un polvo, una salida de polvo y un conducto que conectala entrada de polvo y la salida de polvo; una lanza de alimentación para mover polvo a través del conducto desde la entrada de polvo hasta la salida depolvo, incluyendo la lanza de alimentación un elemento de alimentación inferior acoplado a un primer árbol deaccionamiento y un elemento de alimentación superior acoplado a un segundo árbol de accionamiento ; una válvula de llenado para controlar la salida de polvo; un actuador de válvula para operar la válvula de…

(15/10/2013) Un cartucho para su uso en un aparato de inhalación en el que dicho aparato de inhalación comprende una boquilla que comprende un ánima central , comprendiendo el cartucho una porción decabeza , una porción posterior y una cámara para almacenar una sustancia inhalable; en donde elcartucho incluye adicionalmente al menos una porción de recepción en el ánima central de la boquilla ;en donde el cartucho se puede girar desde una primera posición en la que la cámara está cerrada a unmedio ambiente, a una segunda posición, donde se ha abierto una trayectoria de flujo desde el medio ambiente através de la cámara , cuando el cartucho se inserta dentro del ánima central de la boquilla ; y endonde el cartucho comprende…

(11/09/2013) El uso de un antígeno peptídico o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno para la fabricación de unmedicamento para el tratamiento del cáncer o de infecciones crónicas, comprendiendo dicho medicamento unacomposición que contienen antígenos fisiológicamente aceptable para la administración directamente al bazo, a unnódulo linfático o a un vaso linfático de un mamífero, en el que dicho antígeno induce una respuesta de CTL efectores específicos de antígeno en el mamífero, yen el que el antígeno se administra al mamífero a un nivel suficiente como para inducir la respuesta de CTLefectores específicos de antígeno en el mamífero, y en el que el nivel del antígeno en el sistema linfático del mamífero se mantiene a lo largo de un tiempo suficientepara mantener…

(02/09/2013) Un sistema de inhalación que comprende: a) un inhalador de polvo seco; y b) un cartucho configurado estructuralmente para su uso junto con dicho inhalador, caracterizado porque elsistema incluye c) un sensor en comunicación con dicho inhalador, en donde dicho sensor detecta al menos unaseñal generada por dicho inhalador durante una maniobra de inhalación y envía dicha al menos una señal a almenos un dispositivo para análisis, almacenamiento, impresión o visualización, caracterizado porquedicho sensor está configurado para transmitir en tiempo real dicha señal mediante un modo decomunicación por cable o…

(15/07/2013) Un constructo de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende una o más copias de un análogo reactivo cruzado del epítopo de CTL PSMA288-297 (SEQ ID NO:6) que comprende 1-3 sustituciones, en el que el análogo reactivo cruzado comprende una sustitución I297V, y una o más copias del epítopo de CTL PRAME425-433 (SEQ ID NO:5) o un análogo reactivo cruzado del mismo que comprende 1-3 sustituciones, en el que el polipéptido no comprende un antígeno de PSMA completo ni un antígeno de PRAME completo, en el que ambos epítopos están codificados en una secuencia de liberación, y (i) en el que la secuencia de liberación de ambos epítopos de PRAME y PSMA está localizada en la parte C-terminal del polipéptido codificado y en el que el polipéptido codificado es de SEQ ID NO:4;…