Procedimiento in vitro para el pronóstico de la progresión de un cáncer usando CD45 como marcador.
(05/03/2014) Un procedimiento in vitro para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer, en el que dicho procedimiento es mediante la medición del nivel de la respuesta inmune adaptativa de dicho paciente,
en el que una respuesta inmune adaptativa fuerte se correlaciona con un pronóstico del cáncer favorable y una respuesta inmune adaptativa débil se correlaciona con un pronóstico pobre y en el que dicho procedimiento comprende las etapas siguientes:
a. llevar a cabo una cuantificación de la densidad celular de células CD45RO+ en muestras de tejido tumoral recogidas de dos regiones separadas del tumor de dicho paciente, respectivamente (i) el centro del tumor (CT) y (ii) el borde invasivo…
Banda de nanofibras biomiméticas y método y dispositivo para fabricar la misma.
(20/11/2013) Método para formar una banda de nanofibras que comprende las etapas de:
- mezclar material polimérico con un disolvente para obtener una mezcla líquida que tiene una viscosidad superior a un valor de viscosidad de cizallamiento predeterminado a temperatura ambiente;
- cargar una boquilla de pulverización con dicha mezcla;
- proyectar dicha mezcla a través de dicha boquilla con un chorro de gas, en donde el material polimérico proyectado se solidifica y forma nanofibras;
- depositar dichas nanofibras sobre una superficie colectora para formar dicha banda de nanofibras.
Novedosos compuestos inmunoadyuvantes basados en flagelina y uso de los mismos.
(20/11/2013) Un compuesto inmunoadyuvante que comprende:
a) un péptido del extremo N-terminal que tiene al menos el 90 % de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos que comienza en el residuo de aminoácido localizado en la posición 1 de SEC ID Nº 1 y que termina en un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en uno cualquiera de los residuos de 5 aminoácidos localizados en las posiciones 99 a 173 de SEC ID Nº 1; y
b) un péptido del extremo C-terminal que tiene al menos el 90 % de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos que comienza en un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en uno cualquiera de los residuos de aminoácidos localizados en las posiciones 401 a 406 de SEC ID Nº 1 y que termina en el residuo de aminoácido localizado en la posición 494 de SEC ID Nº 1, en el que:
- dicho péptido…
Inhibidores de MRP4 para el tratamiento de trastornos vasculares.
(21/08/2013) Un inhibidor de MRP4 para uso en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno vascular seleccionadodel grupo consistente en aterosclerosis, reestenosis postangioplástica, hipertensión arterial pulmonar y enfermedadde injerto venoso, mediante la inhibición de la proliferación del crecimiento de células de músculo liso.
Antagonistas del receptor 5-HT3 de serotonina para usar en el tratamiento o prevención de una patología del oído interno con déficit vestibular.
(14/08/2013) Un antagonista del receptor 5-HT3 de serotonina para usar en el tratamiento o prevención de una patologíadel oído interno con déficit vestibular, en donde dicho antagonista del receptor 5-HT3 de serotonina seselecciona del grupo que consiste de
- un compuesto de la Fórmula (I):
en donde R1 representa un grupo C3-7 cicloalquil-(C1-4) alquilo o un grupo C3-10 alquinilo; y uno delos grupos representados por R2, R3 y R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo C1-6 alquilo, C3-7cicloalquilo, C2-6 alquenilo o fenil-(C1-3) alquilo y cada uno de los otros dos grupos, los cualespueden ser iguales o diferentes, representa…
Métodos para preparar andamio poroso para la ingeniería de tejidos.
(03/06/2013) Un método para preparar un andamio poroso, que comprende las etapas que consisten en:
a) preparar una disolución acuosa alcalina que comprende una cantidad de al menos un polisacárido y un agentereticulante;
b) congelar la disolución acuosa de la etapa a);
c) sublimar la disolución congelada de la etapa b);
que se caracteriza porque la reticulación del polisacárido se produce durante la etapa de sublimación c).
Procedimiento in vitro para el pronóstico de la progresión de un cáncer y del resultado de un paciente y meidos para llevar a cabo dicho procedimiento.
(22/03/2013) Un procedimiento in vitro para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer,comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes:
a. llevar a cabo una cuantificación de la densidad celular de células CD3+ en muestras de tejido tumoral recogidasde dos regiones separadas del tumor de dicho paciente, respectivamente (i) el centro del tumor (CT) y (ii) el bordeinvasivo del tumor (IM), y
b. llevar a cabo las etapas de comparación siguientes:
i. comparar el valor de cuantificación obtenido en la etapa a) para células CD3+ en CT con un valor de referenciaCT predeterminado para células CD3+, y
ii. comparar el valor de cuantificación obtenido en la etapa a) para células CD3+ en IM con un valor de referenciaIM predeterminado…
(27/04/2012) Anticuerpo capaz de unirse específicamente al receptor de transferrina y de bloquear la unión de la transferrina a dicho receptor, caracterizado porque se selecciona entre:
- el anticuerpo A24 producido por el hibridoma CNCM1-2665; - un anticuerpo recombinante que comprende las CDR1, CDR2 y CDR3 de las cadenas ligera y pesada de A24.
MÉTODO PARA PREDECIR LA RESPUESTA A AGENTES BLOQUEADORES DEL TNF.
(07/03/2012) Método in vitro para predecir si un paciente con artritis reumatoide respondería a un tratamiento con un agente bloqueador del TNFα, comprendiendo dicho método la determinación del nivel de expresión de ocho genes en una muestra biológica de dicho paciente, en el que dichos genes son EPS15 (SEQ ID n.º 1), HLA-DPB1 (SEQ ID n.º 3), AKAP9 (SEQ ID n.º 5), RASGRP3 (SEQ ID n.º 7), MTCBP-1 (SEQ ID n.º 9), PTNP12 (SEQ ID n.º 11), MRPL22 (SEQ ID n.º 13) y RPS28 (SEQ ID n.º 15), comprendiendo dicho método además la etapa de comparar el nivel de expresión combinado de dichos genes con los valores de referencia obtenidos de los grupos de pacientes que responden y que no responden.
Método para la selección in vitro de compuestos anticancerígenos que inhibe la actividad de SK3, y dichos compuestos anticancerígenos.
(07/03/2012) Método para la selección in vitro de un inhibidor de la migración de células cancerosas que inhibe la actividad de SK3, caracterizado porque comprende:
(i) poner en contacto una célula que expresa un SK3 funcional, con un compuesto candidato y medir el nivel de actividad de SK3;
(ii) comparar el nivel de actividad de SK3 que se mide en la etapa (i) con el nivel de actividad de SK3 que se mide cuando la etapa (i) se realiza en ausencia de dicho compuesto candidato, en el que una disminución de la actividad de SK3 en presencia del compuesto candidato indica que el candidato es un inhibidor de la migración de células cancerosas, en el que la actividad de SK3 se mide usando un ensayo de migración celular, y porque…
PROCEDIMIENTO IN VITRO PARA EL PRONÓSTICO DE LA PROGRESIÓN DE UN CÁNCER Y EL RESULTADO EN UN PACIENTE Y MEDIOS PARA LLEVAR A CABO DICHO PROCEDIMIENTO.
(22/02/2012) Procedimiento in vivo para el pronóstico de pacientes para la progresión de un cáncer, que comprende las siguientes etapas: a) la cuantificación, en una muestra de tejido tumoral de dicho paciente, como mínimo, de dos marcadores biológicos indicativos del estado de la respuesta inmune adaptativa de dicho paciente contra el cáncer; y b) la comparación del valor obtenido en la etapa a) para cada uno de dichos, como mínimo, dos marcadores biológicos con un valor de referencia predeterminado para el mismo marcador biológico; cuyo valor de referencia predeterminado se correlaciona con un pronóstico específico de la progresión de dicho cáncer, en el que dichos, como mínimo, dos marcadores biológicos se cuantifican, en la etapa a), en las muestras…
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVOS PARA EL SUMINISTRO DE UN PRODUCTO TERAPÉUTICO A LA ESFERA OCULAR DE UN PACIENTE.
(10/11/2011) Utilización de un ácido desoxirribonucleico (ADN) terapéutico para la preparación de una composición para el tratamiento de una enfermedad ocular mediante la administración de dicha composición en el tejido o células del músculo ciliar del sujeto que debe ser tratado, comprendiendo la administración una etapa de inyección y una etapa de electroporación que implica la aplicación de un campo eléctrico.
SITIO DE UNIÓN DE LA IL-15 PARA IL-15RALFA Y MUTANTES ESPECÍFICOS DE IL-15 QUE TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA/ANTAGONISTA.
(27/10/2011) Muteína de IL-15 caracterizada porque tiene una secuencia que se puede obtener de la IL-15 natural madura humana por al menos una sustitución, eliminación o adición en la región que se extiende del resto 44 al resto 52, correspondiendo esta numeración de restos a la IL-15 natural madura humana, con la condición de que la muteína de IL-15 resultante de eso tenga una afinidad por la unión al IL-15Ralfa que no sea significativamente diferente o sea mayor que la afinidad de la IL-15 natural madura humana por la unión al IL-15Ralfa, y caracterizada porque es un agonista de la IL-15, en la que dicha al menos una sustitución, eliminación o adición comprende la sustitución de al menos uno de los restos 45, 51, 52 por un aminoácido seleccionado de D, E, K,…
MÉTODOS DE UTILIZACIÓN DE IL-21.
(08/06/2011) Método in vitro de predicción de una respuesta terapéutica diferencial a IL-21 en un individuo con necesidad de terapia con IL-21, que comprende detectar, en una muestra biológica del paciente, un alelo variante individual del gen del receptor de IL-21 del individuo, en el que la variante es una variante T-83C
APLICACIONES ANGIOGENICAS E INMUNOLOGICAS DE COMPUESTOS ESPECIFICOS ANTI-CD160 PBTENIBLES A PARTIR DEL AcM CL1-R2.
(21/12/2010) Compuesto anti-CD160 seleccionado del grupo que consiste en AcM anti-CD160 CL1-R2 obtenible a partir del hibridoma depositado como CNCM I-3204, un fragmento conservativo de dicho AcM CL1-R2 y un derivado conservativo de dicho AcM CL1-R2 que comprende al menos un fragmento de CL1-R2, en el que dicho compuesto anti-CD160 puede competir con el AcM anti-CD160 CL1-R2 por la unión a CD160, y es suficientemente específico de CD160 para unirse a CD160 sin unirse a al menos CD8alfaß