672 patentes, modelos y diseños de GENENTECH, INC. (pag. 2)
Combinación de compuesto inhibidor de AKT y abiraterona para su uso en tratamientos terapéuticos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/11/2017). Inventor/es: SAMPATH,DEEPAK, NANNINI,MICHELLE. Clasificación: A61P35/00, C07D239/70, A61K31/517.
Un compuesto de Fórmula la:**Fórmula**
junto con abiraterona para su uso en el tratamiento terapéutico de un trastorno hiperproliferativo, en donde el trastorno hiperproliferativo es cáncer de próstata.
PDF original: ES-2660263_T3.pdf
Combinación de compuesto inhibidor de AKT y vemurafenib para su uso en tratamientos terapéuticos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(15/11/2017). Inventor/es: HOEFLICH,KLAUS, MERCHANT,MARK. Clasificación: C07D239/70, A61K31/496.
Un compuesto de fórmula Ia:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en combinación con vemurafenib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento terapéutico de melanoma metastásico o no extirpable.
PDF original: ES-2657750_T3.pdf
Compuestos de pirazolopirimidina inhibidores de JAK y métodos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/11/2017). Inventor/es: ZHU, BING-YAN, PASTOR, RICHARD, RAWSON, THOMAS, E., ZHOU, AIHE, MAGNUSON, STEVEN, R., LYSSIKATOS, JOSEPH P., HURLEY,CHRISTOPHER, Gibbons,Paul, ZAK,MARK E, SIU,MICHAEL, HANAN,EMILY, LIU,WENDY, MENDONCA,ROHAN. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/437, C07D403/12.
Un compuesto seleccionado entre:
N-(4-(5-cloro-2-metoxifenil)-2-(2-hidroxi-2-metilpropil)tiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida;
N-(4-(5-cloro-2-metoxifenil)-2-(2-metilprop-1-enil)tiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida;
N-(2-bromo-4-(5-cloro-2-metoxifenil)tiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida;
N-(4-(5-cloro-2-metoxifenil)tiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida;
N-(4-(5-cloro-2-metoxifenil)-2-metiltiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida;
N-(4-(5-cloro-2-metoxifenil)-2-(tetrahidro-2H-piran-4-il)tiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida;
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2657839_T3.pdf
Prevención de la reducción de enlaces disulfuro durante la producción recombinante de polipéptidos.
(01/11/2017) Un método para la prevención de la reducción de un enlace disulfuro en un polipéptido expresado en una célula hospedadora recombinante durante el procesamiento después de la fermentación, que comprende, después de la fermentación, complementar el líquido de cultivo celular (LCC) prerecogido o el líquido de cultivo celular recogido (LCCR) de dicha célula hospedadora recombinante con un inhibidor de tiorredoxina, en donde dicho inhibidor de tiorredoxina es:
(i) un inhibidor directo de tiorredoxina;
(ii) un inhibidor específico de tiorredoxina reductasa;
(iii) sulfato cúprico;
(a) añadido en una concentración entre aproximadamente 5 μM y aproximadamente 100 μM;
(b) añadido en una concentración entre…
Derivados de pirazol aminopirimidina como moduladores de LRRK2.
(11/10/2017) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
X es: -NRa-; u -O- en donde Ra es hidrógeno;
R1 es: alquilo C1-6;
R2 es: halo; ciano; o halo-alquilo C1-6;
R3 es: hidrógeno; alquilo C1-6; halo-alquilo C1-6; alquenilo C2-6; alquinilo C2-6; hidroxi-alquilo C1-6; alcoxi C1-6-alquilo C1-6; ciano-alquilo C1-6; alquilsulfonilo C1-6; alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-6; amino-alquilo C1-6; cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido una o más veces con Ra15 ; cicloalquil C3-6-alquilo C1-6 en el que la porción cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituida una o más veces con R6; cicloalquil C3-6-sulfonilo, en el que la porción de cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituida una o más veces con R6; heterociclilo opcionalmente sustituido una o más veces con R7; heterociclil-alquilo…
Derivados de 2-fenilaminopirimidina como moduladores de cinasa LRRK2 para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
(06/09/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en la que:
m es de 0 a 3;
X es: -NRa-; -O-; o -S(O)r- en el que r es de 0 a 2 y Ra es hidrógeno o alquilo C1-6;
R1 es: alquilo C1-6; alquenilo C2-6; alquinilo C2-6; halo-alquilo C1-6; alcoxi C1-6-alquilo C1-6; hidroxi-alquilo C1-6; amino-alquilo C1-6; alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-6; cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con alquilo C1-6 o halo; cicloalquil C3-6-alquilo C1-6 en donde la porción de cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituida con alquilo C1-6; tetrahidropiranilo; tetrahidrofuranilo;…
Inmunoconjugados que comprenden anticuerpos anti-CD79b.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Inventor/es: POLAKIS,PAUL, POLSON,ANDREW, YU,SHANG-FAN, SPENCER,SUSAN DIANE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/551, A61K47/68.
Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo que une CD79b covalentemente unido a un agente citotóxico, en el que el anticuerpo que une CD79b comprende (i) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21, (ii) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 22, (iii) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23, (iv) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada de las SEQ ID NO: 18, 24 y 35, (v) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25 y (vi) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26; y en donde el agente citotóxico es una pirrolobenzodiazepina.
PDF original: ES-2643225_T3.pdf
Biomarcadores y métodos de tratamiento.
(09/08/2017) Un método para identificar a un paciente con cáncer que es (a) susceptible a, o (b) menos susceptible a, responder al tratamiento con un antagonista de c-met, que comprende la etapa de determinar si el cáncer del paciente tiene (a) una cantidad alta o (b) una cantidad baja de biomarcador c-met, en donde la expresión del biomarcador c-met indica que el paciente es (a) susceptible a responder al tratamiento con el antagonista de c-met o (b) menos susceptible a responder al tratamiento con el antagonista de c-met,
en el que la expresión de la proteína de biomarcador c-met se determina en una muestra de cáncer obtenida del paciente utilizando inmunohistoquímica (IHQ) y (a) una expresión alta de biomarcador c-met es (i) el 50 % o más de las células tumorales con una intensidad…
Composiciones y métodos novedosos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inmunidad.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/07/2017). Inventor/es: CLARK,Hilary, EATON,DAN, GONZALEZ,LINO JR, GROGAN,JANE L, HACKNEY,JASON, HARDEN,KRISTIN D, YU,XIN. Clasificación: A61K39/00, C07K16/18, A61P37/02.
Un anticuerpo anti-TIGIT, o un fragmento de unión a TIGIT del mismo, para su uso en un método para la modulación terapéutica de la función y/o la actividad del sistema inmunitario, comprendiendo el método la administración del anticuerpo anti-TIGIT, o del fragmento de unión a TIGIT del mismo, a un cuerpo humano o animal, en donde el anticuerpo anti-TIGIT, o el fragmento de unión a TIGIT del mismo, inhiben la unión de TIGIT a uno o más de PVRL2, PVRL3 y PVR, y en donde el anticuerpo anti-TIGIT, o el fragmento de unión a TIGIT del mismo, comprenden una cadena ligera que comprende una HVR-L1 que comprende SEQ ID NO: 23, una HVR-L2 que comprende SEQ ID NO: 24 y una HVR-L3 que comprende SEQ ID NO: 25, y una cadena pesada que comprende una HVR-H1 que comprende SEQ ID NO: 26, una HVR-H2 que comprende SEQ ID NO: 27 y una HVRH3 que comprende SEQ ID NO: 28.
PDF original: ES-2640533_T3.pdf
Derivados de aminopirimidina como moduladores de LRRK2.
(19/07/2017) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en donde:
m es de 0 a 3;
X es: -NRa-; -O-; o -S(O)r- en donde r es de 0 a 2 y Ra es hidrógeno o alquilo C1-6;
R1 es: alquilo C1-6;
R2 es: halo; alcoxi C1-6; ciano; alquinilo C2-6; alquenilo C2-6; halo-alquilo C1-6; halo-alcoxi C1-6; cicloalquilo C3-6 en donde la porción de cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituida con alquilo C1-6; cicloalquil C3-6-alquilo C1-6 en donde la porción de cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituida con alquilo C1-6; tetrahidrofuranilo; tetrahidrofuranoil-alquilo C1-6; acetilo; oxetanilo; u oxetan-alquilo C1-6;
R3 y R4 cada uno independientemente son: halo;…
Anticuerpos anti-CD79b e inmunoconjugados y métodos de uso.
(19/07/2017) Un anticuerpo anti-CD79b modificado con cisteína que comprende uno o más aminoácidos de cisteína libres y que comprende las siguientes secuencias HVR:
(i) HVR-L1 que comprende la secuencia A1-A15, en la que AI-A15 es KASQSVDYEGDSFLN
(ii) HVR-L2 que comprende la secuencia B1-B7, en la que B1-B7 es AASNLES
(iii) HVR-L3 que comprende la secuencia C1-C9, en la que C1-C9 es QQSNEDPLT
(iv) HVR-H1 que comprende la secuencia D1-D10, en la que D1-D10 es GYTFSSYWIE
(v) HVR-H2 que comprende la secuencia E1-E18, en la que E1-E18 es GEILPGGGDTNYNEIFKG
(vi) HVR-H3 que comprende la secuencia F1-F10, en la que F1-F10 es TRRVPIRLDY;
en donde el anticuerpo se une al mismo epítopo que un anticuerpo monoclonal que comprende los dominios variables de SEQ ID NO y 10 SEQ ID No 14, un anticuerpo que comprende los dominios variables de SEQ…
Anticuerpos multivalentes y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(14/06/2017). Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., MILLER,KATHY L. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, C07K19/00, C07K16/00, C07K16/30, A61K51/10, C07K16/32.
Un anticuerpo aislado que comprende un primer y un segundo polipéptidos de cadena pesada, al menos dos polipéptidos de cadena ligera y cuatro sitios de unión a antígeno, en donde dichos primer y segundo polipéptidos de cadena pesada comprenden
VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-Fc,
en donde VD1 es un primer domino variable de cadena pesada (VH), VD2 es un segundo dominio VH, Fc es una región Fc, X1 y X2 representan un aminoácido o un polipéptido y n es 0 o 1,
en donde cada uno de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera comprende un dominio variable de cadena ligera (VL), en donde cada uno de dichos cuatro sitios de unión a antígeno está formado por un dominio VH del primer o del segundo polipéptidos de cadena pesada y un dominio VL de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera.
PDF original: ES-2637801_T3.pdf
Variantes de inmunoglobulina y usos de las mismas.
(31/05/2017) Un anticuerpo humanizado que se une a CD20 humano, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo es eficaz para agotar las células B de primate in vivo, opcionalmente en donde las células B de primate son humanas, comprendiendo el anticuerpo (a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende la secuencia CDR1 de la SEQ ID NO.10, la secuencia CDR2 de la SEQ ID NO.11 y la secuencia de la CDR3 de la SEC ID NO. 12, y los restos del marco de consenso (FR) humano del subgrupo III de la cadena pesada humana (VHIII), en donde la región variable de la cadena pesada comprende además las sustituciones de aminoácidos R71V, N73K y A49G, y (b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende la secuencia CDR1 de la SEQ ID NO. 4, la secuencia de la CDR2 de la SEQ ID NO. 5, la secuencia…
Purificación de proteínas.
(31/05/2017) Un método para purificar un polipéptido de una composición que comprende el polipéptido y contaminantes, comprendiendo dicho método las etapas secuenciales de:
(a) cargar la composición en una resina de intercambio iónico con un tampón de equilibrado que tiene una primera concentración de sal;
(b) lavar la resina de intercambio iónico con un tampón de lavado hasta que se mide una concentración de proteína predeterminada en el flujo a través, en donde la concentración de sal del tampón de lavado aumenta desde una segunda concentración inicial de sal, que es mayor que la concentración de sal del tampón de equilibrado, hasta una tercera concentración final de sal y en donde la concentración predeterminada de proteína corresponde a una DO de 0,6 medida a 280 nm;
(c) hacer pasar un…
Derivados de aminopirimidina como moduladores de LRRK2.
(10/05/2017) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o sus sales farmacéuticamente aceptables,
en la que:
A es un anillo saturado o insaturado de cinco o seis miembros que incluye uno o dos heteroátomos seleccionados entre O, N y S, que se sustituye una vez con R5, y que está opcionalmente sustituido una, dos o tres veces con R6;
X es: -NRa-, -O-, o -S(O)r- en donde r es de 0 a 2 y Ra es hidrógeno o alquilo C1-6;
R1 es: alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-6 en donde la porción cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituida con alquilo C1-6, tetrahidrofuranilo, tetrahidrofuranilalquilo C1-6, oxetanilo,…
Anticuerpos e inmunoconjugados y usos para los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/05/2017). Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, DENNIS, MARK, S., POLAKIS,PAUL, RUBINFELD,Bonnee. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C12N15/13, C12N5/10, A61K39/395, A61K38/05, A61K49/00, A61K45/06, C07K16/40, C07K16/30, A61K51/10.
un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a STEAP-1, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada (HC), que comprende:
una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14;
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15;
una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16; y
una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y una cadena ligera (LC) que comprende:
una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11;
una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y
una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13,
en donde el anticuerpo es un anticuerpo biespecífico.
PDF original: ES-2636089_T3.pdf
Combinaciones de un conjugado de fármaco-anticuerpo anti-HER2 y docetaxel.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/04/2017). Inventor/es: SLIWKOWSKI,MARK,X, BERRY,LEANNE, PHILLIPS,GAIL LEWIS. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K45/06, A61K31/337, A61K47/50.
Una combinación terapéutica para uso en un método para el tratamiento de cáncer que expresa ErbB2, en donde el método comprende la administración a un mamífero de una combinación terapéutica como una formulación combinada o de forma alterna, en donde la combinación terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de trastuzumab-MCC-DM1, y una cantidad terapéuticamente eficaz de docetaxel.
PDF original: ES-2629405_T3.pdf
Combinaciones de un conjugado de anticuerpo anti-HER2-fármaco y pertuzumab.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/04/2017). Inventor/es: SLIWKOWSKI,MARK,X, BERRY,LEANNE, PHILLIPS,GAIL LEWIS. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K45/06, A61K47/50.
Una combinación terapéutica para su uso en un método para el tratamiento de un cáncer que expresa ErbB2, en donde el método comprende administrar a un mamífero una combinación terapéutica como una formulación combinada o de forma alternante, en donde la combinación terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de trastuzumab-MCC-DM1 y una cantidad terapéuticamente eficaz de pertuzumab, en donde la administración de la combinación terapéutica da como resultado un efecto sinérgico.
PDF original: ES-2629067_T3.pdf
Antagonistas anti-FGF19 humanizados y métodos de uso de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/02/2017). Inventor/es: DESNOYERS, LUC, FRENCH,DOROTHY, Dennis,Mark. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/22.
Una forma humanizada de un anticuerpo anti-FGF19 murino que comprende:
(i) una cadena ligera que comprende (a) secuencias de región hipervariable (HVR)-L1 que comprende la secuencia A1-A11, en donde A1-A11 es KASQDINSFLA (SEQ ID NO: 11); (b) HVR-L2 que comprende la secuencia B1-B7, en donde B1-B7 es RANRLVD (SEQ ID NO: 2), RANRLVS (SEQ ID NO: 13) o RANRLVE (SEQ ID NO: 14); y (c) HVR-L3 que comprende la secuencia C1-C9, en donde C1-C9 es LQYDEFPLT (SEQ ID NO: 3); y
(ii) una cadena pesada que comprende (a) la HVR-H1 que comprende la secuencia D1-D10, en donde D1-D10 es GFSLTTYGVH (SEQ ID NO: 4); (b) la HVR-H2 que comprende la secuencia E1-E17, en donde E1-E17 es GVIWPGGGTDYNAAFES (SEQ ID NO: 7); y (c) la HVR-H3 que comprende la secuencia F1-F13, en donde F1- F13 es VRKEYANLYAMDY (SEQ ID NO: 8); y
(iii) una secuencia marco conservada consenso del subgrupo 1 K humano de cadena ligera y (iv) una secuencia marco conservada consenso del subgrupo III humano de cadena pesada.
PDF original: ES-2622107_T3.pdf
Combinaciones de compuestos inhibidores de AKT y agentes quimioterapéuticos, y métodos de uso.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/01/2017). Inventor/es: SAMPATH,DEEPAK, WALLIN,JEFFREY, LIN,KUI, NANNINI,MICHELLE, PUNNOOSE,ELIZABETH, PATEL,PREMAL. Clasificación: C07D239/70, A61K31/517.
Un compuesto de formula Ia:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo para su uso con uno o mas agentes seleccionados de entre 5-FU, capecitabina, o una sal farmaceuticamente aceptable de los mismos, en el tratamiento terapeutico de un trastorno hiperproliferativo.
PDF original: ES-2620644_T3.pdf
Derivados de sulfóxidos y sulfonas de piridinilo y pirimidinilo.
(21/12/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
A es CH o N;
E es O o está ausente;
R es
(a) un heteroarilo bicíclico que comprende uno o más miembros en el anillo de heteroátomos independientemente seleccionados entre N, S u O, en la que dicho heteroarilo bicíclico está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en deuterio, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilo, halo, ciano, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo y alcoxi; y en la que uno o más miembros del anillo de N de dicho heteroarilo bicíclico es opcionalmente un N-óxido; o
(b) un anillo de heterocicloalquilo unido a nitrógeno de cinco o seis miembros condensado a un fenilo o heteroarilo monocíclico, en la que dicho fenilo o heteroarilo está sin sustituir o sustituido con…
Métodos y composiciones relacionados con ensayos de linfocitos B.
Sección de la CIP Física
(14/12/2016). Inventor/es: FLAVIUS,MARTIN. Clasificación: G01N33/53.
Un método de control de los niveles de linfocitos B en un sujeto durante el tratamiento con un agente de agotamiento de los linfocitos B, que comprende las etapas de:
(a) determinar el nivel de BAFF en suero de una muestra obtenida del sujeto en un primer punto temporal;
(b) determinar el nivel de BAFF en suero de una muestra obtenida del sujeto en un segundo punto temporal; y
(c) comparar el nivel de BAFF en suero de las muestras tomadas en el primer punto temporal y en el segundo punto temporal,
en donde un aumento en el nivel de BAFF en suero desde el primer punto temporal hasta el segundo punto temporal es indicativo de una reducción del nivel de los linfocitos B en el sujeto y una reducción del nivel de BAFF en suero desde el primer punto temporal hasta el segundo punto temporal es indicativo de un aumento en el nivel de los linfocitos B en el sujeto, y en donde el agente de agotamiento de los linfocitos B es un anticuerpo.
PDF original: ES-2618543_T3.pdf
Derivados de amidas y sulfonamidas amido espirocíclicas.
(14/12/2016) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula**
en la que:
R es
(a) un heteroarilo bicíclico de 8, 9 o 10 miembros que comprende un heteroátomo seleccionado entre N, S y O, y uno, dos o tres átomos de N adicionales, en la que dicho heteroarilo bicíclico está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en deuterio, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilo, halo, ciano, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo y alcoxi, y en la que uno o más átomos de N de dicho heteroarilo bicíclico son opcionalmente un N-óxido; o
(b) un anillo de heterocicloalquilo unido a nitrógeno de cinco o seis miembros…
Novedosos polipéptidos que tienen similitud de secuencia con GDNFR y ácidos nucleicos que los codifican.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY. Clasificación: C07K14/00, C12N15/85, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C07K19/00, A61P43/00, C12P21/08, C07K16/00, C12N15/63, C07H21/04, A61P25/00, A61P25/16, C12N15/00, C12N1/19, C07K14/71, A61P21/00, A61K38/00, A61P25/28, C12P21/02, C12N1/21, C12N1/15.
Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene:
(a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o
(b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.
PDF original: ES-2616362_T3.pdf
Métodos y composiciones para el diagnóstico y tratamiento de la amiloidosis.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/11/2016). Inventor/es: PFEIFER, ANDREA, MUHS,ANDREAS, PIHLGREN,MARIA, WATTS,RYAN. Clasificación: C07K16/00.
Un anticuerpo humanizado o fragmento del mismo, que reconoce y se une al menos a un sitio de unión distinto en la proteína beta amiloide, para usar en la prevención, tratamiento o alivio de los efectos de una enfermedad ocular asociada con anomalías/cambios patológicos relacionados con amiloide-beta en los tejidos del sistema visual seleccionada entre deficiencias visuales corticales, glaucoma, neuritis óptica, amiloidosis ocular, y distrofia reticular en un sujeto, en donde el anticuerpo humanizado o fragmento del mismo comprende:
(a) una región variable de la cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y
(b) una región variable de la cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15.
PDF original: ES-2612788_T3.pdf
Uso de anticuerpo anti-amiloide beta en enfermedades oculares.
(16/11/2016) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de un sujeto que está aquejado de una enfermedad ocular asociada con anomalías patológicas/cambios relacionados con la beta-amiloide en los tejidos del sistema visual, seleccionados de (i) glaucoma, (ii) neuritis óptica, (iii) amiloidosis ocular caracterizada por vasos conjuntivales anómalos, queratoconjuntivitis seca, anomalías papilares, opacidades del vítreo y/o glaucoma secundario, y (iv) distrofia reticular, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo humanizado o una parte funcional del mismo, que reconoce y se une a al menos un sitio distinto en la proteína beta-amiloide, en donde…
Inhibidores de tipo bisamida de la señalización hedgehog.
(02/11/2016) Un compuesto según la fórmula I para usar en el tratamiento de enfermedades mediadas por angiogénesis seleccionadas de un tumor sólido, degeneración macular o enfermedad inflamatoria/inmune, en donde dicha enfermedad inflamatoria/inmune es la enfermedad de Crohn, enfermedad inflamatoria del intestino, síndrome de Sjögren, asma, rechazo de trasplante de órganos, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, artritis psoriásica, psoriasis o esclerosis múltiple.**Fórmula**
en donde
el anillo A es benceno;
el anillo B es piridina;
carbociclo es un anillo alifático mono-, bi-, o tricíclico que tiene de 3 a 14 átomos de carbono, que es saturado o insaturado, aromático…
Anticuerpos y conjugados modificados por ingeniería genética con cisteína.
(02/11/2016) Un anticuerpo modificado por ingeniería genética con cisteína que comprende uno o más aminoácidos cisteína libres que tienen un valor de reactividad del tiol en el intervalo de 0,6 a 1,0 y una secuencia en la cadena pesada seleccionada de las SEQ ID NOS: 10, 11, 13, 14, 31, 34, 37, 38 y 42:
NSLRCEDTAV (SEQ ID NO:10)
LVTVCSASTKGPS (SEQ ID NO:11)
LVTVSSCSTKGPS (SEQ ID NO:13)
LVTVSSACTKGPS (SEQ ID NO:14)
HEDPEVKFNWYVDGCEVHNAKTKPR (SEQ ID NO:31)
YKCKVCNKALP (SEQ ID NO:34)
KGFYPCDIAVE (SEQ ID NO:37)
PPVLDCDGSFF (SEQ ID NO:38)
GQGTLVTVSACSTKGPSVFPL (SEQ ID NO:42)
donde la cisteína en las SEQ ID NOS: 10, 11, 13, 14, 31, 34, 37, 38 y 42 es el aminoácido cisteína libre o una secuencia en la cadena ligera seleccionada de las SEQ ID NOS: 17, 19, 20, 21, 22, 24, 25 y 27:
SLSASCGDRVT (SEQ ID NO:17)…
Formulaciones de anticuerpos y de proteínas a concentración elevada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/10/2016). Inventor/es: LIU, JUN, SHIRE,STEVEN. Clasificación: A61K39/395, A61K47/18, A61K47/26, A61K47/06.
Formulación líquida estable de turbidez baja que comprende:
(a) un anticuerpo dirigido contra IgE en una cantidad de aproximadamente 150 mg/ml, (b) arginina-HCl en una cantidad de 200 mM, (c) histidina en una cantidad de 20 mM, (d) polisorbato en una cantidad de 0,01 a 0,1 %, en la que la formulación tiene además un pH de 6,0,
en la que el anticuerpo dirigido contra IgE se produce mediante un procedimiento que comprende cultivar células transformadas o transfectadas con un vector que contiene ácido nucleico que codifica un anticuerpo que comprende una cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos identificada como E25 en la figura 10A y una cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos identificada como E25 en la figura 10B, y purificar el anticuerpo dirigido contra IgE producido por las células.
PDF original: ES-2609010_T3.pdf
Nueva composición y métodos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., CLARK,Hilary, OUYANG,WENJUN, WRANIK,BERND, EATON,DANIEL L, GONZALEZ,LINO, LOYET,KELLY M. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, G01N33/53, C07K16/00, C07K14/47, A61K38/16.
Un anticuerpo que se une de forma especifica a PR087299 que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada como la SEQ ID NO: 2 y bloquea la interaccion de HVEM con PR087299.
PDF original: ES-2602731_T3.pdf
Métodos para evaluar la capacidad de respuesta de un linfoma de células B al tratamiento con anticuerpos anti-CD40.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/09/2016). Inventor/es: DORNAN,David, BURINGTON,BART. Clasificación: C12Q1/68.
Un metodo para predecir la sensibilidad de un sujeto que tiene linfoma de celulas B a un tratamiento con anticuerpo anti-CD40, que comprende las etapas de:
(a) medir el nivel de expresion de los genes marcadores BCL6, IFITM1, CD40, RGS13, VNN2, LMO2, CD79B, CD22, BTG2, IGF1R, CD44, CTSC, EPDR1, UAP1 y PUS7 en una muestra que comprende celulas de linfoma de celulas B obtenidas de dicho sujeto;
(b) clasificar al sujeto como un sujeto sensible o no sensible usando un analisis de K-vecinos mas proximos basado en el nivel de expresion de dichos genes marcadores en la muestra del sujeto y muestras de referencia con clases conocidas.
PDF original: ES-2605228_T3.pdf
Variantes de CRIg de afinidad madurada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Inventor/es: LI, BING, SIDHU, SACHDEV, S., WIESMANN,CHRISTIAN, VAN LOOKEREN CAMPAGNE,MENNO. Clasificación: C07K14/705, G01N33/68, A61K38/17, A61P37/00.
Una variante de CRIg que comprende una sustitucion de aminoacido en una o mas posiciones de aminoacido seleccionadas del grupo que consiste en las posiciones 8, 14, 18, 42, 44, 45, 60, 64, 86, 99, 105 y 110 en la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 2, que tiene una afinidad de union por C3b aumentada al menos dos veces con respecto a CRIg humana de secuencia nativa de la SEQ ID NO: 2, y/o que es un inhibidor al menos 2 veces mas potente de la ruta alternativa del complemento que CRIg humana de secuencia nativa de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2605471_T3.pdf