Biomarcadores y métodos de tratamiento.

Un método para identificar a un paciente con cáncer que es (a) susceptible a,

o (b) menos susceptible a, responder al tratamiento con un antagonista de c-met, que comprende la etapa de determinar si el cáncer del paciente tiene (a) una cantidad alta o (b) una cantidad baja de biomarcador c-met, en donde la expresión del biomarcador c-met indica que el paciente es (a) susceptible a responder al tratamiento con el antagonista de c-met o (b) menos susceptible a responder al tratamiento con el antagonista de c-met,

en el que la expresión de la proteína de biomarcador c-met se determina en una muestra de cáncer obtenida del paciente utilizando inmunohistoquímica (IHQ) y (a) una expresión alta de biomarcador c-met es (i) el 50 % o más de las células tumorales con una intensidad de tinción moderada de c-met o una intensidad de tinción moderada/fuerte combinada de c-met pero menos del 50 % de las células tumorales con una intensidad de tinción fuerte (puntuación IHQ de 2), o (ii) el 50 % o más de las células tumorales con una intensidad de tinción fuerte de c-met (puntuación IHQ de 3) y (b) una expresión baja de biomarcador c-met es (i) una tinción negativa de c-met, menos del 50 % de las células tumorales con una intensidad de tinción baja o baja y moderada combinada de c-met (puntuación IHQ de 0) o (ii) el 50 % o más de las células tumorales con una intensidad de tinción baja o baja y moderada combinada de cmet pero menos del 50 % de las células tumorales con una intensidad de tinción moderada o moderada y fuerte combinada de c-met (puntuación IHQ de 1),

en el que la intensidad de tinción de la expresión de c-met se determina con respecto a la intensidad de tinción de cmet de gránulos de células de control, y,

en el que un control para la intensidad de tinción moderada de c-met tiene la intensidad de tinción de c-met de la línea celular A549; un control para la intensidad de tinción fuerte de c-met tiene la intensidad de tinción de c-met de la línea celular H441; un control para la intensidad de tinción negativa de c-met tiene la intensidad de tinción de cmet de la línea celular H1155; y un control para la intensidad de tinción baja de c-met tiene la intensidad de tinción de c-met de la línea celular HEK-293.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2011/050069.

Solicitante: GENENTECH, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 1 DNA WAY SOUTH SAN FRANCISCO, CA 94080 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: YAUCH,ROBERT,L, PATEL,PREMAL, PETERSON,AMY C, ZHA,JIPING.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K39/395 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53). › Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
  • G01N33/574 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › para el cáncer.

PDF original: ES-2641916_T3.pdf

 

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