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(04/09/2019) Procedimiento de moldeo por compresión (« compression molding ») para la preparación de un comprimido orodispersable que presenta una dureza que varía entre 30 y 80 N, y preferiblemente entre 40 y 75 N, una friabilidad inferior al 1 % y preferiblemente inferior al 0,5 %, una disgregación en la boca inferior a 60 segundos y preferiblemente inferior a 40 segundos, caracterizado por que dicho procedimiento comprende las siguientes etapas: - preparación de una mezcla de excipientes, encontrándose dicha mezcla de excipientes en forma de granos, eligiéndose dicha mezcla de excipientes entre el grupo que comprende un diluyente, un disgregante, un edulcorante, un aglutinante, un agente deslizante, un humectante o agente de mojado, un lubricante, un agente aromatizante,…

(17/04/2019) Método para la detección inmediata en una bebida de una forma farmacéutica introducida ilícitamente en dicha bebida, comprendiendo dicho método: * la disolución en una bebida de una forma farmacéutica que consiste en: - un principio activo que modifica el estado de consciencia de un paciente, - un agente opacificante y partículas perceptibles en la boca y flotantes que presentan una densidad inferior a 1 y un diámetro superior a 500 μm, siendo dichas partículas microgránulos que comprenden un soporte neutro insoluble o que se ha hecho insoluble en agua o en una solución alcohólica mediante recubrimiento con un polímero insoluble o mediante recubrimiento con una sustancia lipídica, y opcionalmente con un agente fluorescente, - al menos un excipiente…

(26/10/2016) Método que permite la detección inmediata de un principio activo que modifica el estado de consciencia de una víctima introducido ilícitamente en una bebida, comprendiendo dicho método: * la disolución en una bebida de una forma farmacéutica que consiste en: - un principio activo que modifica el estado de consciencia de una víctima, - al menos 0,05 mg, preferiblemente de 0,2 a 5 mg, más preferiblemente de 0,3 a 2 mg, de un agente colorante hidrosoluble elegido entre indigocarmina, eritrosina, azul brillante FCF, alfazurina FG, fast green FCF, quinzarina green SS, naranja II, tartrazina, Sunset yellow FCF, - partículas perceptibles en la boca y flotantes que presentan una densidad inferior a 1 y un diámetro superior a 500 μm, siendo dichas partículas…

(05/10/2016) Comprimidos matriciales insolubles en agua a base de oxicodona o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que pueden liberar la oxicodona en el organismo de manera prolongada en el tiempo y que comprenden la oxicodona en el interior de una matriz de compresión, estando dicha matriz constituida por una mezcla de celulosa microcristalina y por [poli(acetato de vinilo)/polivinilpirrolidona (80:20)], comprendiendo además dicha matriz de compresión un agente que aumenta la viscosidad que permite la formación de un gel cuando se disuelve el comprimido en un mínimo de agua, caracterizados por que: - la oxicodona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables representa del 10 al 50% en peso del peso total del comprimido, - dicha matriz de compresión representa del 50 al 98% en peso del peso total de dicho comprimido,…

(21/09/2016) Procedimiento de preparación de una suspensión acuosa que contiene fenofibrato y/o ácido fenofíbrico en suspensión, un derivado celulósico como adyuvante de solubilización y un tensioactivo, caracterizado por que el fenofibrato y/o el ácido fenofíbrico se encuentran en forma cristalina, presentando respectivamente un punto de fusión en DSC de 79ºC a 82ºC o de 179ºC a 183ºC, y por que el tamaño medio de las partículas de fenofibrato o de ácido fenofíbrico (D ) es inferior a 250 nm, preferentemente 180 nm, caracterizado por que presenta las etapas siguientes: (a) mezclar una parte de la proporción del derivado celulósico en la suspensión final, el tensioactivo y opcionalmente el fosfolípido con agua bajo agitación…

(21/09/2016) Composición líquida termosensible con propiedades gelificantes como medicamento inyectable en un organismo vivo por vía parenteral extravascular, intramuscular, intradérmica, intraperitoneal, intraocular, intracavitaria, por vía vaginal, sobre una herida abierta o durante una intervención quirúrgica, que contiene: - un líquido orgánico hidrófobo, seleccionado de entre: * aceite de soja, escualeno, benzoato de bencilo, cloruro de bencilo, una mezcla de benzoato de bencilo y de alcohol bencílico, * los ésteres de ácidos grasos de glicerol, * o su mezcla, - una sustancia organogelificante seleccionada de entre: éster metílico de N-lauroilo L-alanina, éster etílico de N-lauroilo L-alanina, éster metílico de N-estearoilo…

(06/05/2015) Procedimiento de preparación de una partícula constituida por un coprecipitado aplicado en capas alrededor de un soporte neutro hidrófilo mediante pulverización de una disolución orgánica sobre dicho soporte neutro hidrófilo, comprendiendo dicha disolución por lo menos una sustancia activa prácticamente insoluble en el agua, un agente tensioactivo y un polímero hidrófilo, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: a) preparación de una disolución orgánica que comprende la sustancia activa, el polímero hidrófilo y el agente tensioactivo, b) pulverización de una parte de la disolución obtenida en a) sobre los soportes neutros hidrófilos, c) trituración de las partículas obtenidas en la etapa b), d) pulverización de la cantidad restante de la disolución…

(21/01/2015) Un comprimido sublingual que comprende menos de 20 mg/comprimido de un analgésico opioide adecuado para la administración sublingual, que comprende un diluyente comprimible directamente en forma de núcleos neutros, en el que dichos núcleos neutros son gránulos esencialmente esféricos que comprenden sacarosa y almidón, y en el que dichos núcleos neutros se recubren con al menos una capa activa que comprende menos de 5% en peso del núcleo neutro de dicho analgésico opioide adecuado para la administración sublingual.

(20/08/2014) Gránulos y granulados recubiertos caracterizados por que comprenden: - un núcleo que contiene por lo menos un principio activo seleccionado de entre los anti-infecciosos, eventualmente asociado a por lo menos un compuesto ceroso y eventualmente a por lo menos un polímero y/o a por lo menos un agente ligante, y - por lo menos tres capas de recubrimiento sucesivas partiendo del núcleo: * un recubrimiento funcional polimérico que contiene eventualmente un compuesto ceroso, que permite una liberación inmediata, diferida o prolongada, * un recubrimiento hidrófobo que contiene por lo menos un compuesto ceroso, y * un recubrimiento funcional polimérico que contiene eventualmente un compuesto ceroso,…

(26/02/2014) Comprimido caracterizado porque está constituido al menos por dos capas superpuestas y unidas, comprendiendo cada una de dos de dichas capas al menos una sustancia activa y porque el comprimido presenta una dureza comprendida entre 1 kp (9, 8 N) y 6 kp (58, 8 N), una friabilidad de menos del 1% en peso y cuyo objetivo es desintegrarse o disolverse en la boca, sin masticar, al contacto con la saliva, en menos de 60 segundos, formando así una suspensión de partículas fácil de ingerir.

(16/07/2013) Microesferas de estructura matricial, desprovistas de cualquier vestigio de disolvente orgánico, que consisten enun principio activo proteico no desnaturalizado y un agente de recubrimiento destinado a prolongar su liberación, yobtenidas por coacervación del agente de recubrimiento en presencia de un fluido supercrítico en una autoclave,para su utilización como medicamento destinado a ser inyectado por vía subcutánea o intramuscular,siendo dicho agente de recubrimiento una mezcla de mono-, di- y triglicéridos, y de ésteres de ácido graso y depolietilenglicol: - comprendiendo dicha coacervación las etapas de puesta en suspensión y disolución bajo agitaciónrespectivamente…

(06/05/2013) Composición farmacéutica inyectable con propiedades gelificantes, que contiene: - un principio activo; - un líquido orgánico hidrófobo y biocompatible; y - una sustancia organogelificante, cuyas moléculas presentan la capacidad de unirse entre sí mediante enlacesde baja energía, en la que dicha sustancia organogelificante se selecciona de entre derivados de L-tirosina que responden a lafórmula (I) siguiente: en la que: · R1 es un grupo alquilo que contiene 1 a 3 átomos de carbono, lineal o ramificado; y · R2 es un grupo hidrófobo seleccionado de entre cadenas grasas alifáticas saturadas o insaturadas o gruposarilo o arilalquilo.

(25/04/2013) La invención se refiere a un comprimido multiparticular perfeccionado de desintegración rápida del tipo de los que se desintegran en la boca en menos de 40 segundos y que comprende, por una parte, una sustancia activa en forma de microcristales revestidos por un agente de revestimiento y por otra parte, un excipiente.

(11/07/2012) Procedimiento de acondicionamiento de productos en unos alvéolos de una placa formada en unabanda y precintada por una película de sellado, que comprende las etapas de: - conformado de los alvéolos en la banda en movimiento, gracias a una estación de conformaciónde alvéolos; - rellenado de cada alvéolo por un producto , en particular un producto farmacéutico en forma de uncomprimido o de una cápsula dura, gracias a un sistema de alimentación; y - precintado de los alvéolos así rellenados, mediante la película de sellado en movimiento, gracias a unaestación de precintado de alvéolos; comprendiendo el procedimiento una etapa de marcado de la banda cerca de los alvéolos mediante un hazláser, estando el procedimiento caracterizado porque la etapa de marcado se efectúa después de la conformación de losalvéolos…

(04/07/2012) Microgránulos de omeprazol que comprenden cada uno una capa activa que contiene el principio activo, y una capa externa de protección gástrica que contiene un agente de protección gástrica, caracterizados porque los microgránulos están desprovistos de compuestos alcalinos en forma de sales y porque la capa activa contiene una sustancia hidrófoba.

(30/04/2012) Microgránulos de sulfato de morfina de liberación prolongada que comprenden cada uno un grano de soporte neutro recubierto por una capa activa y por una capa de liberación prolongada, caracterizados porque su composición es la siguiente: • Grano de soporte neutro 30-40 % en peso • Capa activa - Sulfato de morfina 30-40 % en peso - Aglutinante 10-20 % en peso • Capa de liberación prolongada -Copolímero de ácido metacrílico 5-15 % en peso - Plastificante 1- 2, 5 % en peso - Lubrificante 2-4 % en peso - Sílice hidrófoba 0, 2 -1 % en peso

(10/04/2012) Comprimidos poco dosificados obtenidos mediante compresión directa de microgránulos que están constituidos esencialmente por un soporte neutro, recubierto de una capa polimérica que comprende por lo menos un polímero farmacéuticamente aceptable y que permite la liberación modificada de principios activos en un medio acuoso, sobre la cual se aplica una capa activa que comprende por lo menos un principio activo.

(27/10/2011) Nanocápsulas lipídicas furtivas con un diámetro inferior a 300 nm constituidas esencialmente por un núcleo lipídico que es líquido o semilíquido a temperatura ambiente, y una envoltura lipídica externa que comprende por lo menos un tensioactivo hidrófilo que es de naturaleza lipídica, por lo menos un tensioactivo lipófilo que es de naturaleza lipídica y por lo menos un derivado anfífilo de poli(etilenglicol), en las que la masa molar del componente poli(etilenglicol) es mayor o igual a 1.000 g/mol.

(14/10/2011) Comprimido recubierto sublingual caracterizado porque consiste en - un núcleo comprimido que carece de principio farmacéuticamente activo y que comprende uno o más agentes de dilución, y - un recubrimiento que comprende al menos un analgésico opioide adecuado para la administración sublingual

(04/08/2010) Comprimido multicapa que se disgrega por vía oral caracterizado porque comprende al menos dos capas diferenciadas, comprendiendo una de las mismas al menos un principio activo que fomenta la oxidación de opioides, preferiblemente acetaminofeno, y conteniendo la otra gránulos que incluyen un núcleo inerte que se recubre con al menos un opioide y al menos un aglutinante, en el que dicho recubrimiento de opioide se recubre con un recubrimiento intermedio que comprende un compuesto soluble en los líquidos gástricos, recubriéndose dicho recubrimiento intermedio con un recubrimiento enmascarador del sabor que comprende un polímero o copolímero que comprende unidades de (met)acrilato de dialquilaminoalquilo y opcionalmente un agente formador de poros

(04/03/2010) Partícula recubierta de principio activo que comprende un núcleo, comprendiendo dicho núcleo el principio activo y un compuesto ácido, siendo dicho compuesto ácido un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en ácido adípico, ácido ascórbico, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido málico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido láctico o mezclas de los mismos, estando dicho núcleo recubierto con un recubrimiento enmascarador del sabor a base de un polímero que es soluble a pH 5 o menos, y que es permeable a pH superior a 5