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COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FENOFIBRATO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CHENEVIER, PHILIPPE, CRIERE, BRUNO, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL, ROTENBERG,KEITH,S, BOBOTAS,GEORGE. Clasificación: A61K9/50, A61K31/216.
Utilización de una composición de fenofibrato que contiene fenofibrato micronizado, un tensoactivo y un derivado celulósico aglutinante como adyuvante de solubilización, conteniendo dicha composición una cantidad de fenofibrato superior o igual a 60% en peso, para la preparación de un medicamento para tratar hipertrigliceridemias, hipercolesterolemias o hiperlipidemias mientras que se reduce el efecto de los alimentos en la biodisponibilidad del fenofibrato, caracterizada porque dicha composición se encuentra en forma de gránulos que comprenden: #(a) un núcleo neutro; #(b) una capa activa, que rodea el núcleo; y #(c) una capa exterior, en la que dicha capa activa comprende fenofibrato micronizado, un tensoactivo y un derivado celulósico aglutinante; y en la que dicha formulación presenta un perfil de disolución inferior a 10% a 5 minutos y superior a 80% a 20 minutos según la Farmacopea Europea en un medio de disolución constituido por agua con laurilsulfato de sodio 0,025 M.
PARTICULAS RECUBIERTAS DE LIBERACION PROLONGADA Y COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN LAS MISMAS.
(15/06/2009) Comprimido multiparticulado que comprende: #- un agente de desintegración, y/o un agente de hinchamiento, #- al menos un agente diluyente, #- un lubricante, y #- eventualmente, un agente antiestático, un agente permeabilizante, edulcorantes, aromas y colorantes, caracterizado por el hecho de que es a base de partículas recubiertas de liberación prolongada, que comprende #- un núcleo que comprende un principio activo y al menos un agente aglutinante, #- una película de recubrimiento constituida por al menos un polímero celulósico, solo o en mezcla con un plastifi-cante, y #- un recubrimiento protector a base de al menos un agente termoplástico cuya temperatura de fusión es de apro-ximadamente 25ºC a aproximadamente 100ºC y que se aplica sobre la película de recubrimiento a base de al menos un polímero celulósico, eligiéndose dicho…
COMPRIMIDOS EFERVESCENTES BUCODISPERSABLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ZUCCARELLI, JEAN-MARC, MCGINITY,JAMES,W, MALLARD,CLAIRE, DELMAS,PASCAL. Clasificación: A61K9/46.
Comprimido efervescente bucodispersable que comprende: #- una mezcla de excipientes que comprende al menos un agente de disgregación seleccionado entre croscarmelosa, crospovidona y su mezcla, un agente soluble diluyente, un agente lubricante y eventualmente un agente deshidratante interno, un agente de hinchado, un agente permeabilizante, edulcorantes, aromas y colorantes, #- y gránulos efervescentes a base de al menos un principio activo recubierto y de una mezcla constituida por un agente ácido, un aglutinante extruible en caliente y un agente alcalino y eventualmente un agente deshidratante y un lubricante, preparándose dichos gránulos mediante extrusión en caliente en ausencia de agua y de disolventes, y disgregándose dicho comprimido en la cavidad bucal al contacto con la saliva en menos de 60 segundos y preferiblemente en menos de 40 segundos.
SUSPENSION ACUOSA QUE CONTIENE FENOFIBRATO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CHENEVIER, PHILIPPE, CRIERE, BRUNO, SUPLIE, PASCAL. Clasificación: A61K9/16, A61K31/216.
Suspensión acuosa que contiene fenofibrato micronizado en suspensión, hidroxipropilmetilcelulosa y un tensioactivo, caracterizada porque la proporción másica fenofibrato/hidroxipropilmetilcelulosa está comprendida entre 5/1 y 15/1.
MICROGRANULOS A BASE DE PRINCIPIO ACTIVO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2008). Inventor/es: GENDROT, EDOUARD, COUSIN, GERARD, BRUNA, ETIENNE. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K9/10, A61K31/4164, A61K47/32, A61K31/192, A61K9/48, A61K9/36, A61K47/38, A61K9/32, A61K9/62, A61K9/26, A61K9/58.
Microgránulo constituido por un núcleo revestido de al menos una capa de revestimiento, comprendiendo dicho núcleo revestido al menos un principio activo, caracterizado porque el núcleo y dicha capa de revestimiento contienen cada uno entre 80 y 95% en peso de principio activo, estando el complemento hasta el 100% constituido por al menos un agente ligante, y porque el núcleo revestido presenta una forma sustancialmente esférica, cuyo tamaño es inferior a 300 µm.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE GRANULOS REVESTIDOS CON SABOR ENMASCARADO Y DE LIBERACION INMEDIATA DEL PRINCIPIO ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CHAUVEAU, CHARLES, ZUCCARELLI, JEAN-MARC, NOURI, NOUREDDINE, BRUNA, ETIENNE. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K47/32, A61K9/36, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K47/22, A61K47/04.
Procedimiento de fabricación de gránulos revestidos con sabor enmascarado, y de liberación inmediata del principio activo, según el cual: * en primer lugar se mezclan en seco los constituyentes de un polvo que comprende al menos el principio activo y un agente desintegrante granular; * se granula a continuación el polvo obtenido, en presencia de una mezcla de excipientes que comprende al menos un agente ligante apropiado para ligar las partículas entre sí para obtener unos granos y que no contienen ningún agente desintegrante membranario; * se revisten entonces los granos así formados por pulverización de una suspensión que comprende al menos un agente de revestimiento y un agente desintegrante membranario; * por último, se secan los gránulos revestidos obtenidos.
MICROGRANULOS DE SULFATO DE MORFINA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61K9/50, A61P25/04, A61K47/38.
Microgránulos de sulfato de morfina de liberación inmediata, caracterizados porque: cada microgránulo: - comprende un grano de soporte neutro revestido por una mezcla homogénea de sulfato de morfina y de un ligante farmacéuticamente aceptable, representando dicho ligante entre 15 y 40% en peso de la mezcla de sulfato de morfina/ligante, y - está revestido por una capa de protección externa que contiene un agente filmógeno y un agente lubrificante.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FENOFIBRATO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2007). Inventor/es: CHENEVIER, PHILIPPE, CRIERE, BRUNO, SUBLIE, PASCAL. Clasificación: A61K9/16, A61K31/216.
Composición farmacéutica que contiene fenofibrato micronizado, un tensioactivo y un derivado celulósico aglutinante, tal como un adyuvante de la solubilización, caracterizada porque la proporción másica fenofibrato/(hidroximetilpro- pilcelulosa como aglutinante y adyuvante de solubilización) está comprendida entre 5/1 y 15/1.
TABLETAS ORODISPERSABLES QUE CONTIENEN FEXOFENADINE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Inventor/es: FAHAM, AMINA, MARECHAL, DOMINIQUE, CHENEVIER, PHILIPPE. Clasificación: A61K9/00, A61K47/12, A61K31/445, A61P11/00, A61K9/20, A61K47/26, A61K9/16, A61K47/30.
Tabletas orodispersables con capacidad de desintegrarse en la cavidad bucal al contacto con la saliva por formación de una suspensión de fácil deglución en menos de 60 segundos, conteniendo: (i) fexofenadine o, como mínimo, una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de gránulos dotados de recubrimiento, y (ii) una mezcla de excipientes que comprende, como mínimo, un agente desintegrante, un agente diluyente soluble y un lubricante.
GRANULOS RECUBIERTOS DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CHENEVIER, PHILIPPE. Clasificación: A61K38/55, A61K9/50, A61P9/12, A61K31/401, A61K9/26.
Gránulos a base de inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina, de sus isómeros o de sus sales farmacéuticamente aceptables (IEC), caracterizados porque son dotados de recubrimiento y contienen: - microcristales de IEC, - uno o varios agentes ligantes escogidos en el grupo que comprenden, en especial, polímeros celulósicos, en particular etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa , hidroxipropilmetil celulosa, polímeros acrílicos, povidonas, polivinilalcoholes y sus mezclas, - eventualmente un agente diluyente escogido en el grupo que comprende, en especial, derivados celulósicos, almidones, lactosa, polioles, en particular manitol, y un agente antiestático escogido en el grupo que comprende en especial sílice codoidal, sílice precipitado y talco micronizado o no.
COMPRIMIDO ORODISPERSABLE QUE PRESENTA UNA GRAN HOMOGENEIDAD Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/07/2005) Comprimido de desintegración rápida del género de los que están destinados a desintegrarse en la boca en contacto con la saliva en menos de 40 segundos, preferentemente en menos de 30 segundos, y a formar una suspensión fácil de tragar, constituida a base de al menos una materia activa en forma de microcristales o de microgranulados envueltos y de una mezcla de excipientes en forma de granos, caracterizado por el hecho de que la mezcla de excipientes consta: de un 60% a un 85% de un diluyente, de un 3% a un 20% de un agente de desagregación, de un 1% a un 8% de un edulcorante, de un 0% a un 5% de un agente de flujo,…
COMPRIMIDO DISPERSABLE ORALMENTE QUE PRESENTA UNA DEBIL FRIABILIDAD Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/12/2003) Comprimido de desagregación rápida del tipo de los que están destinados a disgregarse en la boca en contacto con la saliva en menos de 30 segundos y formando una suspensión fácil de tragar y que está formado a base de una materia activa en forma de microcristales o microgránulos envueltos y de una mezcla de excipientes que comprenden por lo menos un agente de disgregación, un agente soluble y un agente lubrificante, caracterizado porque el agente lubrificante está en forma pulverulenta y se encuentra repartido por lo menos su mayor parte en la superficie del comprimido y porque su friabilidad, medida como se indica en la farmacopea francesa (X edición, V.5.1-friabilidad de los comprimidos, enero 1993), es inferior a 1 %, preferentemente inferior a 0, 5 %, gracias a lo cual…
MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL PROTEGIDOS GASTRICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL. Clasificación: A61K31/44, A61K9/54.
Microgránulos de omeprazol que comprenden cada uno una capa activa que contiene el principio activo, y una capa externa de protección gástrica que contiene un agente de protección gástrica, caracterizados porque los microgránulos están desprovistos de compuestos alcalinos en forma de sales y porque la capa activa contiene una sustancia hidrófoba.
FORMA DE LIBERARSE PROLONGADA DE DILTIAZEM Y SU MEDICAMENTO ASI OBTENIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1995). Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, BOYER, JEAN-FRANCOIS. Clasificación: A61K31/55, A61K9/54.
MICROGRANULOS CON UN NUCLEO PROTEGGRAL DE CAPAS CON DILTIAZEM Y UNA MEMBRANA EXTERIOR. ESTA MEMBRANA ESTA FORMADA POR UNA MEZCLA DE GOMA LACA Y DE ETILCELULOSA O POR UNA MEZCLA DE ETILCELULOSA CON UN PLASTIFICANTE DE LA FORMA RETARAL OBTENIDA POR EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PERMITE DISMINUIR EL NUMERO DE TOMAS COTIDIANAS, TENER PUNTOS DE CONCENTRACION MENOS ELEVADOS EN LAS HORAS QUE SIGUEN A LA INGESTION Y UNA CONCENTRACION QUE QUEDA MAS ELEVADA CON EL TIEMPO.
FORMULACION ESTABLE DE MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL GASTROPROTEGIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1995). Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD. Clasificación: A61K31/44, A61K9/24.
FORMULACION ESTABLE DE MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL GASTROPROTEGIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. EN DICHA FORMULACION LOS MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL COMPRENDEN UN NUCLEO NEUTRO CONSTITUIDO POR AZUCAR Y ALMIDON SOBRE EL QUE SE APLICA UNA CAPA ACTIVA CONSTITUIDA POR UNA DILUCION DE OMEPRAZOL EN MANITOL EN CANTIDADES SENSIBLEMENTE IGUALES, APLICANDOSE DICHA DILUCION SOBRE EL NUCLEO NEUTRO MEDIANTE UNA SOLUCION LIGANTE DEL TIPO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA DE GRAN VISCOSIDAD.
