311 patentes, modelos y diseños de BAXTER INTERNATIONAL INC. (pag. 2)

(31/08/2016) Un aparato de fluido de tratamiento renal, que comprende: un circuito extracorpóreo que incluye una línea arterial (30a), una línea venosa (30b) y compartimiento de sangre de un filtro de sangre ; un circuito de dializado que incluye una línea de entrada de dializado y una línea de salida de dializado en comunicación con el filtro de sangre ; y una bomba (18b) en comunicación con la línea de salida de dializado , estando el aparato de tratamiento de fluido configurado para, después de ser arrastrado el circuito extracorpóreo con un fluido fisiológicamente compartible y ser conectado a un paciente , hacer que la bomba (18b) extraiga un mayor volumen de sangre del paciente que un volumen del circuito…

(22/06/2016) Un procedimiento de predicción de concentraciones séricas de potasio en un paciente durante hemodiálisis, comprendiendo el procedimiento: medir concentraciones séricas de potasio ("C") del paciente durante un tiempo de sesión de tratamiento de hemodiálisis y una tasa de ultrafiltración ("QUF") calculada mediante una diferencia del peso corporal del paciente antes y después de la diálisis durante una sesión de tratamiento de hemodiálisis inicial dividida por un tiempo total de tratamiento de la sesión de tratamiento; estimar KM y VPRE para el paciente usando un ajuste de mínimos cuadrados no lineal para las ecuaciones:**Fórmula** en las que t es…

(13/04/2016) Método de inmovilizar un agente activo sobre un sustrato, que comprende las etapas de: propocionar un sustrato con una superficie, comprendiendo la superficie de sustrato una superficie de un dispositivo médico o un componente de dispositivo médico, y siendo el sustrato de metal o de un material seleccionado entre el grupo consistente en polisulfona, poliisopreno y policarbonato; poner el sustrato en contacto con una solución de un compuesto que incluye un grupo trihidroxifenilo, acoplando así el grupo trihidroxifenilo con la superficie del sustrato para proporcionar un sustrato tratado con trihidroxifenilo; y poner el sustrato tratado con trihidroxifenilo en contacto con un agente activo seleccionado…

(22/03/2016) Método para procesar dispersiones multifásicas, que comprende: proporcionar una dispersión multifásica que incluye fases dispersas y continuas, comprendiendo la dispersión micropartículas sólidas y conteniendo al menos la fase continua un primer material no volátil; y proporcionar un no-disolvente; combinar la dispersión multifásica y el no-disolvente; y llevar a cabo una migración selectiva de las micropartículas dentro del no-disolvente o a través del mismo de modo que la mayoría de las micropartículas se separa de la dispersión, donde la fase continua es acuosa o miscible con líquidos acuosos, comprendiendo el primer material no volátil un polímero no iónico soluble en líquidos acuosos o un polímero no iónico miscible con líquidos acuosos, siendo las micropartículas…

(25/01/2016) Un sistema de desconexión de acceso que comprende: un circuito extracorpóreo; unos contactos arterial y venoso proporcionados en el circuito extracorpóreo; unos aparatos de acceso del paciente arterial y venoso; una fuente de señales que comunica con al menos uno de los contactos arterial y venoso y configurada para generar una señal dentro de un fluido que fluye a través del circuito extracorpóreo; y un aparato de detección configurado para detectar una primera parte de la señal indicativa de una primera impedancia (RDA, RDV) producida por un fluido que fluye a través de una primera parte del circuito extracorpóreo; en el que al menos uno de los contactos arterial y venoso está colocado suficientemente cerca de un aparato de acceso del paciente…

(20/01/2016) Un sistema de formación de imágenes óptico para su uso con un tubo de infusión que tiene una cámara de goteo que incluye una primera porción con un tubo de goteo, una segunda porción con un puerto de salida y una tercera porción localizada entre la primera y segunda porciones, estando el sistema de formación de imágenes óptico caracterizado porque comprende adicionalmente: al menos una fuente de luz para emitir al menos dos de un primer, segundo o tercer espectros de luz; un sistema óptico que incluye: una única lente para recibir y transmitir al menos dos de: el primer espectro de luz transmitida a través de la primera porción; el segundo espectro de luz transmitida a través de la segunda porción; o, el tercer espectro…

(12/11/2015) Sistema de reconstitución, que comprende: (a) un alojamiento de forma generalmente cilíndrica; (b) un primer recipiente dispuesto dentro del alojamiento y configurado para ser desplazado en dirección axial en relación con el alojamiento , incluyendo el primer recipiente una primera abertura cerrada herméticamente con un primer tapón de cierre hermético ; (c) un segundo recipiente dispuesto dentro del alojamiento , que incluye una segunda abertura cerrada herméticamente con un segundo tapón de cierre hermético , estando dispuesto el primer recipiente dentro del alojamiento en coincidencia con el segundo recipiente ; (d) un conjunto de set de transferencia dispuesto dentro…

(03/06/2015) Esponja hemostática compuesta porosa que consiste esencialmente en i) una matriz de un biomaterial y ii) un componente polimérico hidrófilo simple que incluye grupos reactivos electrófilos, siendo dicho componente polimérico hidrófilo un reticulante hidrófilo, estando i) y ii) asociados entre sí de modo que se conserva la reactividad del componente polimérico, donde el término "asociado" significa • que dicho componente polimérico está aplicado sobre una superficie de dicha matriz de biomaterial, o • que dicha matriz está impregnada con dicho material polimérico, o • ambas cosas.

(22/04/2015) Sistema de infusión que comprende: una vía de paso para permitir el flujo de un fluido; caracterizado por un dispositivo para indicar el cebado del sistema de infusión que reviste la vía de paso, incluyendo dicho dispositivo: una membrana que presenta una primera característica visual cuando está seca y una segunda característica visual cuando está mojada, estando dispuesta la membrana para ser expuesta al líquido que fluye a lo largo de la vía de paso; y una superficie cubierta por la membrana, incluyendo esta superficie indicios que se hacen visibles a través de la membrana cuando ésta se moja con dicho líquido.

(18/03/2015) Un procedimiento de producción de Factor de von Willebrand (VWF) maduro a partir del propéptido de Factor de von Willebrand que comprende las etapas de: (a) inmovilizar el propéptido de VWF en una resina de intercambio aniónico, (b) incubar el propéptido de VWF inmovilizado con furina que comprende una actividad de al menos 0,2 Unidades de furina/Unidad de antígeno de VWF (Ag) para obtener VWF maduro inmovilizado, y (c) aislar al menos el 90 % del VWF maduro de la resina de intercambio aniónico mediante elución.

(11/03/2015) Una abrazadera de poste intravenoso ("IV"), que comprende: una placa base que incluye una cuna estacionaria; y un primer aparato móvil con respecto a la placa base para colocar una cuna móvil contra un poste IV, en el que el poste IV es presionado contra la cuna estacionaria, en la que el primer aparato está colocado al lado de la cuna móvil a lo largo de la placa base ; caracterizada porque la abrazadera del poste IV comprende además un segundo aparato móvil con respecto a la cuna móvil para el ajuste adicional de la cuna móvil con respecto a la cuna estacionaria, en la que el segundo aparato incluye una leva giratoria para presionar un medio de bloqueo móvil contra una porción de la placa base .

(25/02/2015) Un procedimiento que comprende las etapas de: (a) precipitar una fracción de plasma desprovisto de crioprecipitado, en una primera etapa de precipitación, con alcohol entre aproximadamente un 6 % y aproximadamente un 10 % a un pH de entre aproximadamente 6,7 y aproximadamente 7,3 para obtener un sobrenadante enriquecido en IgG; (b) precipitar la IgG del sobrenadante con alcohol entre aproximadamente un 20 % y aproximadamente un 30 % a una temperatura inferior y a un pH de entre aproximadamente 6,7 y aproximadamente 7,3 para formar un primer precipitado; (c) resuspender el primer precipitado formado en la etapa (b) para formar una suspensión; (d)…

(24/12/2014) Anticuerpo monoclonal o parte de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la región que se abarca los aa 50-68 o la región que abarca los aa 86-102 de MIF humano, e inhibe la función biológica de MIF humano.

(10/12/2014) Esponja porosa hemostática que comprende una matriz de un biomaterial fibroso y partículas de un material particulado absorbente de fluidos, estando dichas partículas distribuidas dentro de dicho biomaterial de matriz fibroso o integradas o atrapadas en el mismo, siendo dicho material particulado un polímero reticulado hemostático y comprendiendo además la esponja una capa adhesiva que incluye un primer componente reticulable y un segundo componente reticulable que se reticula con el primer componente reticulable bajo condiciones que permiten la reacción, comprendiendo dicho primer y/o dicho segundo componente reticulable PEG o un derivado del mismo.

(12/11/2014) Un indicador de oxígeno para detectar la presencia de oxígeno en un recipiente médico, comprendiendo el indicador de oxígeno: a) más de 6 y menos de 60 g/l de índigo carmín; b) un tampón para ajustar el pH a un intervalo de 9,0 a 9,75; c) de 150 g/l a 210 g/l de celulosa microcristalina; d) un agente reductor; y e) agua, en el que el color de la forma oxidada del indicador de oxígeno es distinto del color de la forma reducida del indicador de oxígeno y en el que, después de la esterilización en autoclave, el color de la forma reducida sigue siendo distinto del color de la forma oxidada y el color de la forma oxidada sigue siendo distinto del color de la forma reducida durante al menos seis meses a 40°C.

(03/09/2014) Un procedimiento para conjugar PEG, ácido polisiálico (PSA) o dextrano con una fracción de carbohidratos oxidada del Factor VIII que comprende poner en contacto la fracción de carbohidratos oxidada con PEG activado, PSA y dextrano en condiciones que permitan la conjugación; en el que dicho FVIII que ha sido conjugado con PEG, PSA o dextrano conserva al menos el 50 % de la actividad biológica del FVIII nativo.

(27/08/2014) Un procedimiento para preparar una composición de IgG enriquecida a partir de plasma, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) precipitar una fracción de plasma desprovisto de crioprecipitado, en una primera etapa de precipitación, con alcohol entre aproximadamente un 6 % y aproximadamente un 10 % a un pH de entre aproximadamente 7,0 y aproximadamente 7,5 para obtener un primer precipitado y un primer sobrenadante; (b) precipitar la IgG del primer sobrenadante, en una segunda etapa de precipitación, con alcohol entre aproximadamente un 20 % y aproximadamente un 25 % a un pH de entre aproximadamente 6,7 y aproximadamente 7,3 para formar un segundo precipitado; (c) resuspender…

(13/08/2014) Un sistema de administración de la medicación controlado a distancia, que comprende: un dispositivo de tratamiento médico que tiene una fuente de medicación y unmedio para administrar la medicación al paciente, colocándose el dispositivo de tratamiento médico en un primer emplazamiento; un algoritmo de control acoplado al dispositivo médico; un detector acoplado al algoritmo de control, enviando el detector una señal al algoritmo de control, en el que el algoritmo de control procesa la señal recibida del detector y desarrolla un control por retroalimentación basado en un resultado de procesar la señal para determinar…

(13/08/2014) Constructo proteináceo modificado químicamente que comprende a) una molécula de factor VII activado (FVIIa) seleccionado entre el grupo consistente en FVIIa plasmático y FVIIa recombinante (rFVIIa) y un derivado biológicamente activo de FVIIa que presenta una identidad de secuencia de aminoácidos superior al 90% con respecto al FVIIa de longitud completa; y b) al menos un ácido polisiálico que comprende de 1 a 4 unidades de ácido siálico unido a dicha molécula de FVIIa; donde el ácido polisiálico se enlaza de forma covalente directamente con al menos un residuo aminoácido de dicha molécula de FVIIa; y donde la vida media in vivo de dicho constructp en la sangre de un mamífero se prolonga en comparación con la vida media in vivo de una molécula de FVIIa que no está modificada químicamente.

(13/08/2014) Método para la producción de un virus, comprendiendo el método: proporcionar una célula huésped infectada por el virus, cultivar la célula huésped infectada a una primera temperatura entre 31ºC y 37ºC durante 1 a 48 horas, cultivar a continuación la célula huésped infectada a una segunda temperatura que es de 1ºC a 6ºC inferior a la primera temperatura, y recoger copias del virus producido mediante los pasos de cultivo, consistiendo dicho virus en un ortomixovirus, alfavirus o flavivirus, llevándose a cabo el método a escala industrial en más de 50 litros de cultivo celular y teniendo el método un efecto positivo en la pureza del antígeno en comparación con el mismo método llevado a cabo a temperatura constante.

(30/07/2014) Una máquina de diálisis que comprende: un instrumento de diálisis que tiene un accionador de bomba y primer y segundo accionadores de válvula y una casete desechable que puede funcionar con el instrumento de diálisis, incluyendo la casete desechable una parte de bomba que puede funcionar con el accionador de bomba y primera y segunda cámaras de válvula que pueden funcionar con los primer y segundo accionadores de válvula, caracterizada porque la casete comprende una cámara de adaptabilidad en comunicación fluida con las primera y segunda cámaras de válvula, la cámara de adaptabilidad definida en parte por una membrana flexible usada para…