NUEVOS MACROLIDOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Antibióticos macrólidos de fórmula I (Ver fórmula) en la que R 1 es hidrógeno,

ciano, -S(L)mR 2 , -S(O) (L)mR 2 , o -S(O)2(L)mR 2 ; L representa -(CH2)n- o -(CH2)nZ(CH2)n 0 -; m es 0 o 1; n es 1, 2, 3 o 4; n'' es 0, 1, 2, 3 o 4; Z es O, S o NH; R 2 es hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, heterociclilo o arilo; dichos heterociclilo y arilo pueden además estar sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados a partir de grupos alquilo, grupos alcoxi, halógeno, halógeno sustituido por grupos alquilo, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, tioalquilo; mercapto, hidroxi, carbamoilo, un grupo carboxilo, un grupo oxo; o por arilo o heterociclilo no sustituido en el que el heterociclilo indica un grupo seleccionado a partir de un sistema de anillos heterocíclico mono- o bicíclico de 5, 6, o 7 miembros saturado o no saturado que contenía al menos un hetero átomo seleccionado a partir del grupo que consiste en oxígeno, nitrógeno, y/o azufre, y arilo indica un grupo seleccionado a partir de grupos aromáticos de 6 miembros, con uno o más núcleos a partir de 6 a 14 átomos de carbono; y * indica un centro quiral que está en la forma (R) o (S), o sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables o ésteres escindibles in vivo de los mismos.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BASILEA PHARMACEUTICA AG.

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: C/O RUDOLF MAAG,11 NEUHOFWEGCH-4102 BINNINGEN.

Inventor/es: ANGEHRN, PETER, WYSS, PIERRE-CHARLES, HUNZIKER,DANIEL.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 17 de Septiembre de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/70 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
  • C07H17/08 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › C07H 17/00 Compuestos que contienen radicales heterocíclicos unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido. › Heterociclos que contienen ocho o más miembros cíclicos, p. ej. eritromicinas.
NUEVOS MACROLIDOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Patentes similares o relacionadas:

Polimorfos de 20,23-piperidinil-5-O-micaminosiltilonolida, del 20 de Mayo de 2020, de INTERVET INTERNATIONAL B.V: Una forma cristalina de 20,23-dipiperidinil-5-O-micaminosil-tilonolida que tiene al menos una de las siguientes características: un espectro FT-Raman que comprende […]

Derivados de azitromicina con propiedades de potenciación de la barrera epitelial, del 13 de Mayo de 2020, de EpiEndo Pharmaceuticals ehf: Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) **(Ver fórmula)** En donde R1 es OH; R2 es de acuerdo con la fórmula (III) **(Ver […]

Derivados de avermectina B1 que tienen un sustituyente alcoximetilo en la posición 4'''' o 4'', del 17 de Febrero de 2020, de Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc: Compuesto de fórmula**Fórmula** en la que n es 0 o 1; A-B es -CH=CH; R1 es sec-butilo o isopropilo; R2 es CH2CH3, p-ClC6H4, CH2(CH2)2N3 […]

Levoisovalerilespiramicina III y preparaciones, métodos de preparación y utilizaciones de la misma, del 1 de Enero de 2020, de Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd: Compuesto cristalino de levoisovalerilespiramicina III, en el que, la fórmula estructural química de la levoisovalerilespiramicina III se representa como la fórmula […]

Imagen de 'Derivado de anfotericina b con toxicidad reducida'Derivado de anfotericina b con toxicidad reducida, del 25 de Septiembre de 2019, de THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS: C2'epiAmB, representado por**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Forma cristalina de levoisovalerilespiramicina II y preparaciones, procedimientos de preparación y utilizaciones de la misma, del 7 de Agosto de 2019, de Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd: Compuesto de levoisovalerilespiramicina II, en el que, la fórmula estructural química de la levoisovalerilespiramicina II se representa como la fórmula (II), en condiciones […]

Derivados de la anfotericina B con índice terapéutico mejorado, del 20 de Septiembre de 2018, de The Board of Trustees of the University of Illionis: Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el compuesto que se selecciona de**Fórmula**

Procedimientos para tratar enfermedades gastrointestinales, del 11 de Abril de 2018, de Cempra Pharmaceuticals, Inc: Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R10 es hidrógeno […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .