28 patentes, modelos y diseños de ANTHROGENESIS CORPORATION

Poblaciones de células madre placentarias.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(14/02/2018). Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN, WANG,JIA-IUN. Clasificación: A61K9/00, A61K38/21, A61K45/06, A61K35/12, A61K35/50, C12N5/0735, C12N5/074, C12N5/073, A61K35/644.

Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen TCF21 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, y en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD200+, CD10+, CD105+ y CD34-; o CD200+, CD10+, CD105+, CD34-, CD90+ y CD45-.

PDF original: ES-2671355_T3.pdf

Uso de sangre del cordón umbilical en el tratamiento de complicaciones del parto prematuro.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/01/2018). Inventor/es: HARIRI,ROBERT J, HEIDARAN,MOHAMMAD A, JOHNSON,KRISTINE ERIKSON. Clasificación: A61K38/18, A61P43/00, A61K35/18, A61K35/50, A61K35/51.

Sangre de cordón umbilical que comprende células madre placentarias para el uso en un método de tratamiento de un trastorno o afección en un neonato prematuro, en el que dicho trastorno o afección está provocado por o asociado a un desarrollo incompleto del cerebro, en el que dichas células madre placentarias comprenden células que son CD34-, CD73+, CD105+, y CD200+.

PDF original: ES-2667210_T3.pdf

Métodos para generar linfocitos citolíticos naturales.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/01/2018). Inventor/es: ZEITLIN, ANDREW, HARIRI,ROBERT J, HEIDARAN,MOHAMMAD A, ZHANG,XIAOKUI, KANG,LIN, PAL,AJAI, LAW,ERIC, JASKO,STEPHEN, STOUT,BHAVANI, VOSKINARIAN-BERSE,VANESSA. Clasificación: A61K35/12, C12N5/0783, A61K35/17.

Un método en dos etapas in vitro para producir una población de linfocitos citolíticos naturales (NK) activados, que comprende: (a) sembrar una población de células madre o progenitoras hematopoyéticas en un primer medio que comprende interleucina-15 (IL-15), ligando tirosina cinasa 3 tipo Fms (Flt3-L), trombopoyetina (Tpo), factor de células madre (SCF) e interleucina-7 (IL-7), en donde dichos IL-15, SCF e IL-7 no están comprendidos dentro de un componente indefinido de dicho medio, de modo que la población aumenta, y un gran número de células madre o progenitoras hematopoyéticas dentro de dicha población de células madre o progenitoras hematopoyéticas se diferencian en linfocitos NK durante dicho aumento; y (b) aumentar las células de la etapa (a) en un segundo medio que comprende interleucina-2 (IL-2), para producir una población de linfocitos NK activados; en donde las células madre o progenitoras hematopoyéticas son CD34+.

PDF original: ES-2666746_T3.pdf

Tratamiento de cánceres relacionados con hueso utilizando células madre placentarias.

(12/07/2017) Células madre placentarias aisladas para su uso en un método para la supresión de la proliferación de células de un cáncer relacionado con hueso en un individuo humano, en donde el método consiste en poner en contacto dichas células de un cáncer relacionado con hueso, con una pluralidad de células madre placentarias, durante un tiempo suficiente para que dichas células madre placentarias supriman la proliferación de dichas células de un cáncer relacionado con hueso, en comparación con una pluralidad de dichas células de un cáncer relacionado con hueso que no se han puesto en contacto con células madre placentarias, en donde dichas células de un cáncer relacionado…

Identificación de compuestos antitumorales usando placenta.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(08/06/2017). Inventor/es: BHATIA, MOHIT, B., HARIRI,ROBERT J, YE,QIAN. Clasificación: G01N33/50, A01N1/02.

Un método in vitro para determinar la eficacia de un compuesto antitumoral potencial contra una pluralidad de células tumorales, que comprende introducir una pluralidad de células tumorales en una placenta de mamífero, o una porción de ella, poner en contacto dicha pluralidad de células tumorales durante un período de tiempo con dicho compuesto antitumoral, y determinar si dicho compuesto antitumoral es eficaz contra dichas células tumorales si dicho compuesto antitumoral durante dicho período de tiempo reduce el número de dichas células tumorales o redu-ce la tasa de crecimiento de dichas células tumorales.

PDF original: ES-2666576_T3.pdf

Matrices de tejido que comprenden células madre placentarias, y métodos para su preparación.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(12/04/2017). Inventor/es: HARIRI,ROBERT J. Clasificación: A61M1/02, C12N5/00, A61K35/50, C12N5/0735, C12N5/073.

Un método de fabricación de una matriz de tejido, que comprende sembrar células madre placentarias aisladas sobre o dentro de una matriz de tejido, en donde las células madre placentarias aisladas no expresan antígenos MHC Clase 2, en donde dichas células madre placentarias son SSAE3-, SSAE4-, OCT-4+ y ABC-p +, en donde dichas células madre placentarias son obtenibles por: (a) exanguinación de una placenta; (b) perfusión de la placenta para eliminar sangre residual; (c) obtención de las células madre placentarias por perfusión de la placenta con una solución de perfusión; y (d) separación de dichas células madre placentarias de las demás células en dicha solución de perfusión por tripsinización diferencial.

PDF original: ES-2629155_T3.pdf

Método mejorado para hacer composiciones de matriz extracelular.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/11/2016). Inventor/es: BHATIA, MOHIT, B., KAPLUNOVSKY,ALEKSANDR, GUO,XUAN. Clasificación: A61L27/36, A61L27/38.

Un método para producir una composición de matriz extracelular (MEC), que comprende en orden: descelularización de un tejido para producir MEC descelularizada; congelación de la MEC; liofilización de la MEC; rehidratación de la MEC; y secado de la MEC a una temperatura de 40ºC a 70ºC para producir dicha composición de MEC, en donde dicho método no comprende la modificación de la MEC con una proteasa.

PDF original: ES-2667954_T3.pdf

Composición celular mejorada y métodos de elaboración de la misma.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/10/2016). Inventor/es: MURPHY,BRIAN, PAL,AJAI, ZEITLIN,ANDY, RUSSOTTI,GREGORY, HE,SHUYANG, CHEN,HONG J, BRIEVA,THOMAS, SHORR,RYAN. Clasificación: A61K35/12, C12N5/02, C12N5/071.

Un método de elaboración de una composición que comprende células de mamífero, que comprende: (a) poner en contacto dichas células con una solución que comprende dextrano, maltodextrano, trehalosa o hetalmidón; y albúmina de suero humano (HSA) para formar una solución que contiene células; (b) filtrar la solución que contiene células a través de un filtro de 70 micrómetros a 100 micrómetros; y (c) si dicha solución que contiene células comprende más de 10 ± 3 x 106 células por mililitro, diluir dichas células a no más de 10 ± 3 x 106 células por mililitro con una primera solución de dilución que comprende dextrano.

PDF original: ES-2612469_T3.pdf

Angiogénesis que usa células madre placentarias.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/07/2016). Inventor/es: HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, LABAZZO,KRISTEN, EDINGER,JAMES, ABBOT,STEWART, JANKOVIC,VLADIMIR, FRANCKI,ALEKSANDER, KAPLUNOVSKY,ALEKSANDR, LAW,ERIC, PADLIYA,NEERAV, PAREDES,JENNIFER. Clasificación: A61K35/50, C12N5/073.

Una población de células adherentes derivadas de la placenta que son CD10+, CD34-, CD105+, y CD200+, como se determina por citometría de flujo, para su uso en un método para el tratamiento de un individuo que tiene una enfermedad o trastorno del sistema circulatorio, en donde dicha enfermedad o trastorno del sistema circulatorio es la enfermedad vascular periférica, enfermedad arterial periférica, úlcera diabética o isquemia crítica periférica.

PDF original: ES-2602474_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades y trastornos relacionados con el sistema inmunitario usando células adherentes derivadas del amnios.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/07/2016). Inventor/es: EDINGER,JAMES W, ABBOT,STEWART, FRANCKI,ALEKSANDAR, JANKOVIC,VLADIMIR, LIANG,BITAO. Clasificación: C12N5/071.

Células adherentes derivadas del amnios (AMDAC) para su uso en un método de tratamiento de un individuo que tiene o está en riesgo de desarrollar asma, la enfermedad del injerto contra hospedador, enfermedad intestinal inflamatoria, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, soriasis, lupus eritematoso, diabetes, micosis fungoide o esclerodermia, en el que el método comprende administrar al individuo una cantidad terapéuticamente eficaz de dichas células adherentes derivadas del amnios (AMDAC), en el que dicha cantidad terapéuticamente eficaz es una cantidad suficiente para producir una mejora detectable en uno o más síntomas de dicho asma, enfermedad de injerto contra huésped, enfermedad inflamatoria intestinal, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, soriasis, lupus eritematoso, diabetes, micosis fungoide o esclerodermia, y en el que dichas AMDAC son OCT-4-, según lo determinado por RT-PCR y CD200+ según lo determinado por citometría de flujo y adherentes al plástico de cultivo tisular.

PDF original: ES-2599331_T3.pdf

Renovación y repoblación de tejidos descelularizados y órganos cadavéricos por células madre.

(10/02/2016) Células madre placentarias aisladas para uso en un método de tratamiento de un individuo, en donde las células madre placentarias aisladas han sido sembradas sobre o dentro de una matriz de tejido, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastoides y se adhieren a plástico de cultivo de tejidos, en donde dichas células madre placentarias son obtenibles mediante perfusión de una placenta humana con una solución de perfusión, en donde dicha placenta se ha exanguinado y perfundido para eliminar la sangre residual; y en donde dichas células madre placentarias: (a) no expresan antígenos de MHC de clase 2; (b) son SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+ y ABC-p+; o (c) son CD10+, CD29+, CD34-, CD44+, CD45-, CD54+, CD90+, SH2+, SH3+, SH4+, SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+, y ABC-p+; y en donde…

Placenta post-parto de mamíferos, su uso y células madre placentarias de la misma.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(05/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: HARIRI,ROBERT J. Clasificación: A61M1/02, C12N5/00, A61K35/50, C12N5/0735, C12N5/073.

Células madre placentarias aisladas en una cantidad terapéuticamente eficaz para uso en un método de tratamiento de un individuo que ha tenido isquemia, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastoides y se adhieren a plástico de cultivo de tejidos, en donde dichas células madre placentarias se pueden obtener por perfusión de una placenta humana con una solución de perfusión, en donde dicha placenta ha sido exanguinada y perfundidapara retirar la sangre residual; y en donde dichas células madre placentarias: (a) no expresan antígenos MHC de clase 2: (b) son CD34- y CD38-: (c) son OCT-4+ y ABC-p+; (d) son SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+ y ABC-p+; o (e) son CD10+, CD29+, CD34-, CD38-, CD44+, CD45-, CD54+, CD90+, SH2+, SH3+, SH4+, SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+, y ABC-p+.

PDF original: ES-2558626_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de defectos óseos con poblaciones de células placentarias.

(30/11/2015) Células adherentes placentarias osteogénicas aisladas para uso en un método de tratamiento de defectos óseos en un sujeto por administración de dichas células a dicho sujeto, en donde dichas células se obtienen a partir de corion, y son adherentes a plástico de cultivo de tejidos, y en donde dichas células son negativas para CD200 o son CD200tenue, y positivas para CD105.

Poblaciones de células madre placentarias.

(08/07/2015) Un método de producción de una población de células que comprende aislar células madre placentarias de otras células placentarias, en el que las células madre placentarias se adhieren a un sustrato, y determinar que dichas células madre placentarias expresan CD200; en el que dichas células madre placentarias aisladas constituyen dicha población de células.

Placenta post-parto de mamífero, su uso y células madre placentarias de la misma.

(08/07/2015) Células madre placentarias aisladas en una cantidad terapéuticamente eficaz para uso en un método de tratamiento de un individuo que tiene una enfermedad o trastorno, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastoides y se adhieren a plástico de un cultivo de tejidos, en donde dichas células madre placentarias se pueden obtener por perfusión de una placenta humana con una solución de perfusión, en donde dicha placenta ha sido exanguinada y perfundida para eliminar la sangre residual; y en donde dichas células madre placentarias: (a) no expresan antígenos del MHC Clase 2; (b) son CD34- y CD38-; (c)…

Placenta post-parto de mamífero, su uso y células madre placentarias de la misma.

(01/07/2015) Células madre placentarias aisladas en una cantidad terapéuticamente eficaz para uso en un método de tratamiento de un individuo que tiene una enfermedad o trastorno, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastoides y se adhieren a plástico de un cultivo de tejidos, en donde dichas células madre placentarias se pueden obtener por perfusión de una placenta humana con una solución de perfusión, en donde dicha placenta ha sido exanguinada y perfundida para eliminar la sangre residual; y en donde dichas células madre placentarias: (a) no expresan antígenos del MHC Clase 2; (b) son CD34- y CD38-; (c) son…

Placenta post-parto de mamíferos, su uso y células madre placentarias de la misma.

(27/05/2015) Una población homogénea aislada de células madre placentarias humanas, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastos y se pueden obtener mediante un método que comprede: recoger células placentarias de una placenta humana, en donde dicha placenta ha sido drenada de la sangre del cordón y enjuagada para eliminar la sangre residual; cultivar dichas células placentarias; y aislar dichas células madre placentarias de dichas células placentaria mediante tripsinización diferencial, en donde dicha célula madre placentaria no es obtenida a partir de la sangre del cordón; y en donde las células madre placentarias son OCT-4+ y ABC-p+; o SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+ y ABC-p+; o CD10+, CD29+, CD34-, CD38-,…

Supresión de tumor usando perfusato placentario humano y células asesinas naturales intermediarias que provienen de placenta humana.

(26/11/2014) Células nucleadas humanas del perfusato placentario para usar en un método para el tratamiento de un tumor en un individuo, en donde las células nucleadas humanas del perfusato placentario comprenden células asesinas naturales placentarias intermedias CD56+, CD16- y son susceptibles de obtenerse mediante la perfusión de un ser humano placenta que se ha drenado del cordón umbilical y se enjuaga para retirar sangre residual para producir el perfusato placentario que comprende células placentarias nucleadas; y aislamiento de las células placentarias nucleadas de dicho perfusato placentario.

Biotejido de colágeno y métodos de preparación y uso del mismo.

(24/09/2014) Un método para preparar un laminado de membrana amniótica a partir de una placenta que tiene una membrana amniótica y una membrana coriónica que comprende: (a) separar la membrana amniótica de la membrana coriónica; (b) descelularizar la membrana amniótica; y (c) formar capas de al menos dos de las membranas amnióticas descelularizadas en contacto entre sí de modo que se forma un laminado de membrana amniótica, en el que la descelularización de la membrana amniótica no forma congelación en ningún punto en la preparación de la membrana amniótica o en la puesta en contacto de la membrana con una proteasa.

Composiciones de colágeno placentario (telopéptido) nativo.

(27/08/2014) Una composición que comprende colágeno placentario telopeptídico tratado con detergente, tratada con álcali, y elastina, que está sustancialmente libre de fibronectina y laminina.

Método para recolectar células troncales placentarias.

(06/08/2014) Un método para aislar células troncales a partir de una placenta de mamífero aislada y exsanguinada, en el que dichas células troncales son células troncales CD34+ o células troncales similares a MSC adherentes a plástico para cultivo de tejidos fibroblastoides, comprendiendo dicho método: perfusionar dicha placenta con una disolución de perfusión, haciendo pasar dicha disolución de perfusión hacia la arteria umbilical o la vena umbilical, o ambas, de dicha placenta, en una cantidad y durante un tiempo suficiente para aislar una cantidad detectable de células troncales a partir de dicha placenta, habiendo sido dicha placenta drenada de sangre de cordón umbilical y sangre materna antes de dicha perfusión; y aislar dichas células troncales y la disolución de perfusión de dicha…

Placenta post-parto de mamíferos, su uso y células troncales placentarias de la misma.

(30/07/2014) Células madre placentarias aisladas en una cantidad terapéuticamente eficaz para su uso en un método para el tratamiento de un individuo que tiene trauma cerebral, trauma de la médula espinal o trauma en la retina, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastoides y se adhieren al plástico de cultivo de tejidos, en donde dichas células madre placentarias son obtenibles mediante perfusión de una placenta de mamífero con una solución de perfusión, en donde dicha placenta ha sido exsanguinada y perfundida para eliminar la sangre residual; y en donde dichas células madre placentarias: (a) no expresan antígenos de la Clase 2 del MHC; (b) son CD34- y CD38-; (c) son OCT-4+ y ABC-p+; (d) son SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+ y ABC-p+; o (e) son CD10+,…

Inmunomodulación usando células madre de la placenta.

(18/12/2013) Células madre de la placenta para uso en un método para inhibir una respuesta inmune, en donde dichascélulas madre de la placenta inhiben de forma detectable la proliferación de linfocitos T estimulada por linfocitos Bque presentan antígenos del virus Epstein-Barr, en donde dichas células madre de la placenta no son trofoblastos, yen donde al menos 80% de dichas células madre de la placenta expresan CD200 y HLA-G; expresan CD73, CD105 y CD200; expresan CD200 y OCT-4; o expresan CD73, CD105 y HLA-G; y en donde dicha respuesta inmune es una respuesta inmune frente a un aloinjerto, una enfermedad autoinmune,diabetes, lupus eritematoso, artritis reumatoide o esclerosis múltiple.

Placenta de mamífero post-parto, su uso y células madre de la misma.

(03/12/2013) Un biorreactor que comprende una placenta de mamífero aislada que ha sido exanguinada y perfundida para eliminar la sangre residual, en donde dicha placenta de mamífero comprende células de mamífero exógenas.

Supresión tumoral usando células madre de placenta.

(02/12/2013) Células madre de placenta para el uso en un procedimiento para el tratamiento de un individuo que tienecélulas tumorales, en donde dichas células madre de placenta suprimen la proliferación de dichas células tumoralescuando se ponen en contacto con dichas células tumorales, y en donde dichas células madre de placenta:expresan C200 y HLA-G; expresan CD73, CD105 y CD200; expresan CD200 y OCT-4; o expresan CD73, CD105 y HLA-G.

Renovación y repoblación de tejidos y órganos cadavéricos descelularizados por células madre.

(30/10/2013) Un método de fabricación de una matriz de tejido para la implantación en un paciente, que comprende: larecolección de células madre placentarias de una placenta que ha sido tratada para eliminar la sangre del cordón yla siembra de las células madre recolectadas sobre o dentro de una matriz de tejido para la implantación en unpaciente.

Métodos y composiciones para el tratamiento de defectos óseos con poblaciones de células placentarias.

(22/10/2013) Células adherentes placentarias osteogénicas (OPAC) aisladas para su uso en un método para el tratamiento de un individuo que padece mieloma múltiple, mediante la administración a dicho individuo de dichas OPAC aisladas, en donde dichas OPAC se obtienen de corion y son adherentes al plástico para cultivo tisular, y en donde dichas OPAC son negativas para CD200 o son CD200tenue, y positivas para CD105, y en donde dicha administración reduce notoriamente el avance, detiene el avance o mejora uno o más síntomas de dicho mieloma múltiple.

Tratamiento de enfermedades inflamatorias usando células madre de placenta.

(11/10/2013) Células madre de placenta para su uso en un método para el tratamiento de una enfermedad inflamatoriaintestinal, donde el método comprende administrar dichas células madre de placenta en una cantidadterapéuticamente eficaz que es suficiente para producir una mejoría detectable en uno o más síntomas de dichaenfermedad inflamatoria intestinal; y donde dichas células madre de placenta son CD10+, CD34-, CD105+ yCD200+.