CIP-2021 : A61K 38/49 : Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Terapia para hemorragia subaracnoidea e isquemia.
(22/05/2019). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL.
Un agente que inhibe la unión de PSD-95 a una subunidad NMDAR2 para usar en el tratamiento del efecto dañino de la hemorragia subaracnoidea,
en donde el agente es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste o que comprende X1[T/S]X2V (SEC ID NO: 7), en donde T y S son aminoácidos alternativos, X1 se selecciona entre E, Q, y A, X2 se selecciona entre A, Q, D, N, (N-metil)-A, (N-metil)-Q, (N-metil)-D, y (N-metil)-N; o
en donde el agente es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende [E/D/N/Q]-[S/T]- [D/E/Q/N]-[V/L] (SEQ ID NO: 38) en el extremo C, en donde E, D, N y Q son aminoácidos alternativos, S y T son aminoácidos alternativos, y V y L son aminoácidos alternativos; y
en el que el péptido está unido a un péptido de internalización o está lipidado, facilitando así el paso del péptido a través de una membrana celular o la barrera hematoencefálica.
PDF original: ES-2731266_T3.pdf
Aminofucoidan como un vector para la fibrinolisis en enfermedades trombóticas.
(29/11/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, JANDROT-PERRUS,Martine, CHAUBET,FRÉDÉRIC, LOYAU,STÉPHANE, HO-TIN-NOE,BENOÎT, MAIRE,MURIELLE.
Un vector que tiene propiedad de unión a t-PA que consiste en un resto fucoidan, que está aminado por un enlace covalente entre el extremo reductor de dicho resto fucoidan y un grupo químico que comprende uno o más grupos amino.
PDF original: ES-2691872_T3.pdf
Terapia de combinación para isquemia.
(23/11/2018) Un inhibidor de PSD-95 para uso en el tratamiento de un efecto dañino de isquemia sobre el sistema nervioso central en un sujeto humano que tiene o está en riesgo de isquemia, en el que se efectúa terapia de reperfusión en el sujeto y el inhibidor de PSD-95 y la terapia de reperfusión tratan un efecto dañino de la isquemia sobre el sistema nervioso central del sujeto, en el que el inhibidor de PSD-95 se administra antes de efectuar la terapia de reperfusión, en el que la terapia de reperfusión se efectúa después de determinar que el sujeto reúne los requisitos de reperfusión basándose en la penumbra isquémica y falta…
Antagonista de VLA-1 para su utilización en el tratamiento de un accidente cerebrovascular.
(11/10/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: RELTON,JANE,K, GARDNER,HUMPHREY.
Antagonista de VLA-1 para su utilización en la prevención de un accidente cerebrovascular en un sujeto, en el que el sujeto ha experimentado un ataque isquémico transitorio (AIT), en el que el antagonista de VLA-1 es un anticuerpo anti-VLA-1 o fragmento de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2685802_T3.pdf
Compuestos y procedimientos para la prevención o tratamiento de reestenosis.
(05/04/2017). Solicitante/s: Annexin Pharmaceuticals AB. Inventor/es: FROSTEGARD, JOHAN, PETTERSSON,KNUT, CAMBER,OLA.
Una Anexina A5 o un análogo funcional o variante de la misma para su uso en la profilaxis o tratamiento de reestenosis en la que la Anexina A5 o el análogo funcional o variante de la misma se selecciona entre:
a) Anexina humana A5 (SEQ ID NO:1);
b) un ortólogo de mamífero de Anexina humana A5;
c) una variante alélica o genética de a) o b) que reduce la formación de neoíntima;
d) un análogo funcional de Anexina A5 que es una proteína que reduce la formación de neoíntima y que es más del 50 %, más del 75 %, tal como más del 80 %, más del 90 %, o incluso más preferiblemente más de 95 % idéntica a la Anexina A5 humana, SEQ ID NO:1;
e) un dímero de, o una proteína de fusión que comprende, cualquiera de a), b), c) o d); y
f) una variante PEGilada de cualquiera de a), b), c), d) o e).
PDF original: ES-2630013_T3.pdf
Métodos y composiciones basados en la neurregulina para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.
(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.
PDF original: ES-2627547_T3.pdf
Proteasas modificadas que inhiben la activación del complemento.
(07/12/2016) Una composición farmacéutica, que comprende una proteasa MT-SP1 modificada, o una parte catalíticamente activa de la misma, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno seleccionado de entre un trastorno inflamatorio, un trastorno neurodegenerativo y un trastorno cardiovascular, en el que:
la proteasa MT-SP1 modificada, o una parte catalíticamente activa de la misma, escinde uno cualquiera o más sustratos diana de una ruta del complemento de tal manera que la activación del complemento en una ruta que comprende el sustrato diana se inhibe;
el sustrato diana es una proteína del complemento;
la inhibición de la activación del complemento conduce a una reducción de los síntomas inflamatorios asociados con la enfermedad o el trastorno;
la proteasa…
Subgrupos novedosos de pacientes para trombólisis.
(07/12/2016). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: SOHNGEN,MARIOLA, EBEL,ALICE, AL-RAWI,YASIR ALAA SHAFEEK.
Desmoteplasa para uso en el tratamiento de apoplejía en un paciente, mientras que dicho paciente antes del tratamiento se selecciona por exhibir los siguientes criterios en el punto de partida
a. tejido cerebral en riesgo
b. una oclusión arterial cerebral
c. una puntuación de NIHSS de al menos 4, y
d. una estenosis en alto grado, caracterizada por un grado TIMI de 0 o 1.
PDF original: ES-2611155_T3.pdf
Procedimientos terapéuticos y profilácticos, usos y composiciones que comprenden anexina A5.
(14/09/2016) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de anexina A5 o un análogo funcional o variante de la misma, para su uso en la prevención y/o reducción de las complicaciones peri- y posoperatorias tras una intervención quirúrgica,
en la que la intervención quirúrgica comprende restricciones en la circulación sanguínea de los órganos durante la intervención quirúrgica, y en la que adicionalmente la intervención quirúrgica provoca daño celular inmediato, isquemia y/o lesión por reperfusión en el órgano que es el objetivo,
en la que la complicación peri- o posoperatoria es una complicación de un órgano que no es el objetivo de la intervención quirúrgica, y
…
Tratamiento de enfermedad autoinmune.
(03/03/2016) Bacilo Calmette-Guérin (BCG) para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune probada en un ser humano, en el que la enfermedad autoinmune se selecciona de diabetes mellitus insulinodependiente, esclerosis múltiple, insuficiencia ovárica prematura, esclerodermia, enfermedad de Sjögren, lupus, vitíligo, alopecia, insuficiencia poliglandular, enfermedad de Grave, hipotiroidismo, polimiositis, pénfigo, enfermedad de Crohn, colitis, hepatitis autoinmune, hipopituitarismo, miocarditis, enfermedad de Addison, una enfermedad autoinmune de la piel, uveítis, anemia perniciosa, hipoparatiroidismo, y artritis reumatoide,
caracterizado por que dicho uso comprende además:
i) monitorizar periódicamente la tasa de muerte celular de células autoinmunes en dicho ser humano; y
…
Mutante de tPA en el tratamiento de lesiones cerebrales agudas y trastornos neurodegenerativos.
(10/06/2015) Una composición que comprende al menos una molécula de tPA (activador del plasminógeno tisular) mutado desprovista de actividad de serínproteasa que tiene la capacidad de aumentar la permeabilidad de la BHE (barrera hematoencefálica), en la que dicha molécula mutada lleva al menos una mutación puntual situada en cualquier posición de los residuos Ser481, His325, Asp374, Asp475 y Ser500 Gly502 de la molécula de tPA de tipo salvaje como se indica en la SEC ID Nº 2 o cualquier combinación de los mismos y en la que dicha composición es para su uso en el tratamiento, mejora o profilaxis de una afección patológica que implica lesión neurológica o una enfermedad o afección isquémica, dicha composición es para administración parenteral, en la que…
Polipéptidos terapéuticos, homólogos de los mismos, fragmentos de los mismos y su uso en modular la agregación mediada por plaquetas.
(15/04/2015) Una construcción de polipéptido que consiste en uno o más anticuerpos de dominio único dirigidos contra el factor de von Willebrand (vWF) y opcionalmente un conector peptídico, en la que el anticuerpo o anticuerpos de dominio único está/n seleccionado/s del grupo de anticuerpos de dominio único que consiste en las secuencias representadas por cualquiera de SEC ID N.º: 3, 5 o 7, o una secuencia homóloga de cualquiera de SEC ID N.º: 3, 5 o 7, con una identidad de secuencias superior al 70 % con la secuencia parental; y en la que dicha secuencia homóloga puede inhibir al menos el 50 % de agregación de plaquetas a una tasa de cizallamiento de 1600 s-1 a una concentración entre 0,08 y 0,3 μg/ml.
COMPOSICIÓN FARMACEÚTICA O COSMÉTICA PARA LA REGENERACIÓN Y CICATRIZACIÓN DE LA PIEL.
(27/11/2014). Solicitante/s: KLEDOS CELL TECH, S.L. Inventor/es: GALEANO SALVADOR,José Manuel, FERNÁNDEZ PIN,José Manuel, LABRADOR BARRAFON,Daniel, GONZÁLEZ AZUARA,Nuria, KLEIN,Georges R.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica o cosmética para la regeneración y cicatrización de la piel que comprende como principio activo la enzima uroquinasa. Adicionalmente dicha composición comprende al menos otro principio activo seleccionado de entre principios activos con función regenerante. La presente invención también se refiere a una forma galénica para la administración tópica de dicha composición farmacéutica o cosmética, así como también se refiere a los usos de dicha forma galénica como regenerante y cicatrizante de alteraciones considerables de la piel, con el objetivo de obtener una evolución normotrófica de dichas alteraciones.
Composición farmacéutica o cosmética para la regeneración y cicatrización de la piel.
(26/11/2014) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica o cosmética para la regeneración y cicatrización de la piel que comprende como principio activo la enzima uroquinasa. Adicionalmente dicha composición comprende al menos otro principio activo seleccionado de entre principios activos con función regenerante. La presente invención también se refiere a una forma galénica para la administración tópica de dicha composición farmacéutica o cosmética, así como también se refiere a los usos de dicha forma galénica como regenerante y cicatrizante de alteraciones considerables de la piel, con el objetivo de obtener una evolución normotrófica de dichas alteraciones.
Métodos de preparación de productos de expresión de proteínas de fusión modulares.
(02/04/2014) Una célula huésped recombinante que comprende un vector que comprende cada uno de los siguientes elementos dispuestos secuencialmente para formar un marco de lectura abierto modular, comprendiendo dicho vector:
a) un primer sitio de restricción que codifica para un primer grupo de aminoácidos, comprendiendo el primer grupo de aminoácidos al menos dos aminoácidos,
b) un primer marco de lectura abierto que codifica para un polipéptido de interés, en el que la secuencia codificante del polipéptido de interés está en marco con la secuencia codificante de al menos dos aminoácidos del primer sitio de restricción,
c) un segundo sitio de restricción que codifica para un…
Polvos compuestos y preparaciones para aplicación externa que contiene dichos polvos.
(07/08/2013) Polvo compuesto que comprende: un lugar de adsorción hecho de un material seleccionado a partir de un grupo que consiste en poliamida, polimetilmetacrilato y de resina de silicona y un lugar de operación hecho a partir de un compuesto metálico que libera iones de cinc, siendo dicho compuesto metálico un óxido, donde dicho lugar de adsorción atrae o adsorbe un activador plasminógeno, donde dicho lugar de operación inhibe un activador plasminógeno, donde cada uno de ambos lugares aparecen en la superficie del polvo, en el que del 1 a 90% del área superficial del lugar de adsorción está cubierto por el lugar de operación, y en el…
Métodos de tratamiento de la lesión isquémica o hemorrágica del sistema nervioso central mediante el uso de antagonistas anti-integrina alfa4.
(26/07/2013) El uso de un anticuerpo anti-integrina α4 o un fragmento de unión a integrina α4 del mismo para la preparaciónde una composición farmacéutica para el tratamiento profiláctico de lesiones secundarias asociadas a traumatismocraneoencefálico, en el que las lesiones secundarias son isquémicas.
Inyección intravenosa de activadores del plasminógeno no neurotóxico para el tratamiento de accidente cerebrovascular.
(24/04/2013) Uso de DSPAα1 para la preparación de un producto terapéutico para la aplicación intravenosa para el tratamientodel accidente cerebrovascular en el ser humano después de transcurridas tres horas desde el comienzo delaccidente cerebrovascular, caracterizado por una dosificación entre 62,5 y 230 pg/kg.
MÉTODO DE DIAGNÓSTICO DEL ICTUS ISQUÉMICO.
(15/11/2012). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ EN CIÈNCIES DE LA SALUT GERMANS TRIAS I PUJOL. Inventor/es: GASULL DALMAU,Teresa, DÁVALOS ERRANDO,Antonio, PONCE TORRENT,Jovita, PEREZ DE LA OSSA HERRERO,Natalia.
La presente invención proporciona un método.
Factores activadores de plasminógeno no neurotóxicos para el tratamiento terapéutico de la apoplejía.
(06/06/2012) DSPA alfa 1 para el tratamiento terapéutico de la apoplejía en seres humanos después de que hayan pasado tres horas desde el inicio de la apoplejía.
PÉPTIDOS PARA LA REGULACIÓN DE UROQUINASA (uPA) Y ACTIVADOR DE PLASMINÓGENO DE TIPO TEJIDO (tPA) Y MÉTODO PARA OPTIMIZAR LA EFICACIA TERAPÉUTICA.
(08/02/2012) - Un polipéptido Ac-RMAPEEIIMDRFLYVVR-amida que tiene un efecto inhibidor sobre la vasoactividad inducida por activadores de plasminógeno, en donde el polipéptido tiene la secuencia de aminoácidos: Ac-Arg-Met-Ala-Pro- Glu-Glu-Ile-Ile-Met-Asp-Arg-Pro-Phe-Leu-Tyr-Val-Val-Arg-Amida
FACTORES ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO NO NEUROTOXICOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE APOPLEJIAS.
(09/02/2010) El uso de un mutante de un factor activador del plasminógeno, cuya especificidad por la fibrina está elevada en comparación con el t-PA de tipo natural, para producir un medicamento para el tratamiento terapéutico de la apoplejía en seres humanos tres horas después del inicio de la apoplejía, sin la combinación con un agente terapéutico adicional
FRAGMENTOS DE UROQUINASA ANTI-INVASINOS Y ANTI-ANGIOGENICOS Y SU USO.
(01/06/2007). Solicitante/s: ANGSTROM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JONES, TERENCE, R., MAZAR, ANDREW, P.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO PEPTIDICO QUE TIENE LA SECUENCIA LYS - PRO - SER - SER - PRO - PRO - GLU - GLU [SEQ ID NO 2] O UNA VARIANTE DE SUSTITUCION, UNA VARIANTE DE ADICION U OTRO DERIVADO QUIMICO DE DICHA SECUENCIA Y QUE INHIBE LA INVASION DE CELULAS, LA FORMACION DE TUBOS ENDOTELIALES O LA ANGIOGENESIS IN VITRO. NUMEROSAS VARIANTES DE SUSTITUCION Y DE ADICION DE ESTE PEPTIDO, PREFERENTEMENTE CUBIERTOS Y CON LOS EXTREMOS N - Y C -, ASI COMO SUS DERIVADOS PEPTIDOMIMETICOS, SON UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES Y ESTADOS INDUCIDOS POR UNA INVASION NO DESEABLE Y NO CONTROLADA DE CELULAS Y/O POR LA ANGIOGENESIS. SE ADMINISTRA A LOS SUJETOS QUE REQUIEREN ESTE TRATAMIENTO UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNOS PEPTIDOS Y DERIVADOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE Y UNAS DOSIS SUFICIENTES PARA BLOQUEAR LA INVASION Y/O LA ANGIOGENESIS. LAS COMPOSICIONES Y LOS PROCEDIMIENTOS DE ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES PARA SUPRIMIR EL SUFRIMIENTO Y LA METASTASIS DE LOS TUMORES.
QUIMIOQUININA HUMANA PHC-1 PROCESADA.
(01/05/2007). Solicitante/s: EUROSCREEN S.A. PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, DETHEUX, MICHEL, PARMENTIER, MARC, STINDKER, LUDGER.
Un compuesto que presenta más de un 95% de identidad de secuencia con la SEC. DE ID. Nº 1, o sus derivados amidados, acetilados, fosforilados y/o glicosilados, o fragmentos o partes de los mismos, en los que el compuesto, derivados, fragmentos o partes activan los receptores de la quimioquina CCR3 y CCR5, tal como se determina mediante un ensayo de Aecuorina.
PROTEASA PARA ACTIVAR EL FACTOR DE COAGULACION VII.
(16/11/2006) Un sistema de ensayo para la detección cualitativa y cuantitativa de la proteasa activadora de FVII, que: a) es inhibida por la presencia de aprotinina, b) aumenta su actividad mediante iones de calcio y/o heparina o sustancias relacionadas con la heparina, y c) en electroforesis de geles de poliacrilamida con dodecilsulfato sódico (SDS-PAGE), tras la tinción posterior en el estado no reducido, tiene una o más bandas en el intervalo de pesos moleculares desde 50 hasta 75 kDa y en el estado reducido tiene una banda de 40 a 55 kDa y una o más bandas en el intervalo de pesos moleculares desde 10 hasta 35 kDa y en la que d) la banda obtenida en SDS-PAGE en el estado reducido, en el intervalo de pesos moleculares desde 60 hasta 65 kDa y desde 40 hasta 55 kDa, tiene una secuencia de aminoácidos de LLESLDP, y la banda obtenida en el intervalo de pesos moleculares…
FABRICACION DE PROTEINAS MUTADAS HUMANAS EN CELULAS HUMANAS POR MEDIO DE LA RECOMBINACION HOMOLOGA.
(16/06/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, HONOLD, KONRAD.
La invención se refiere a un procedimiento para producir proteínas mutantes de polipéptidos eucarióticos en células eucarióticas mediante recombinación homóloga. La invención también se refiere a procedimientos para producir células humanas adecuadas para producir proteínas mutantes humanas. Finalmente, la invención se refiere a células humanas producidas mediante este procedimiento y a las proteínas humanas mutantes obtenidas, así como a las composiciones farmacéuticas que contienen a estas proteínas mutantes.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DE TGF-BETA PARA TRATAR LOS TRANSTORNOS CEREBRALES.
(16/05/2006). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG UND ZUM VERTRIEB VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: KRIEGELSTEIN, KERSTIN.
Composición farmacéutica que contiene, en cantidades farmacéuticamente efectivas, un compuesto capaz de inhibir la actividad biológica del TGF- y un segundo compuesto para desintegrar los coágulos de sangre.
TRATAMIENTO DE COMBINACION PARA INFARTO DE MIOCARDIO AGUDO.
(01/04/2006). Solicitante/s: AVANTONE OY. Inventor/es: LAAKKONEN, PASI, ORAVA, JONI, CARELSE, JEROEN.
Especialidad farmacéutica que comprende, juntos o de manera separada, como principios activos un agente trombolítico y levosimendán o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos como una preparación combinada.
UTILIZACION DE UN VECTOR QUE COMPRENDE UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN FACTOR ANTI-ANGIOGENO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NEOVASCULARIZACIONES DE LA CORNEA.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: ABITBOL, MARC.
Uso de un vector que comprende un ácido nucleico que codifica un factor anti-angiógeno para la preparación de una composición farmacéutica destinada a administrarse por impregnación de una lentilla blanda y la aplicación de la mencionada lentilla sobre la córnea para la prevención, la mejora y/o el tratamiento de las neovascularizaciones corneales.
REDUCCION DEL VOLUMEN DE INFARTO USANDO CITOCOLINA.
(16/12/2005). Solicitante/s: INTERNEURON PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SANDAGE, BOBBY, WINSTON, FISHER, MARC, LOCKE, KENNETH, W.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA DISMINUCION DE LA EXTENSION DEL INFARTO, EN PARTICULAR DEL INFARTO CEREBRAL POSTERIOR A LA ISQUEMIA CEREBRAL, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CITICOLINA INMEDIATAMENTE DESPUES DE UN EPISODIO ISQUEMICO Y CONTINUADA MEDIANTE TRATAMIENTO DIARIO HASTA UN MAXIMO DE APROXIMADAMENTE 30 DIAS, PREFERIBLEMENTE DURANTE AL MENOS UNAS 6 SEMANAS. EL METODO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ATAQUE CEREBRAL Y TRAUMATISMOS CRANEALES GRAVES Y MAXIMIZA LAS PROBABILIDADES DE UNA COMPLETA O SUSTANCIALMENTE COMPLETA RECUPERACION DEL PACIENTE. TAMBIEN SE EXPONEN LOS REGIMENES DE TRATAMIENTO COMBINADOS JUNTO CON LAS COMPOSICIONES PARA EL USO CON LOS MISMOS.
SUPRESION DE INHIBIDORES.
(01/11/2004). Solicitante/s: CANCERFORSKNINGSFONDEN AF 1989 (FONDEN TIL FREMME AF EKSPERIMENTEL CANCERFORSKNING). Inventor/es: BRUNNER, NILS, ROMER, JOHN, ELLIS, VINCENT 18 CAVENDISH AVENUE, PYKE, CHARLES, GRONDAHL-HANSEN, JAN, PEDERSEN, HELLE, HANSEN, HEINE, HOI, DANO, KELD.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES MALIGNOS, LA INVASION Y/O LA METASTASIS EN UN PACIENTE. EL METODO COMPRENDE LA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE UN INHIBIDOR DE UNA PROTEASA O DE UNA ENZIMA DE DEGRADACION DE MATRIZ NO PROTEOLITICA (IPNME) EN EL TEJIDO DEL TUMOR MALIGNO O EN EL TEJIDO DEL TUMOR MALIGNO POTENCIAL. LA SUPRESION PUEDE LLEVARSE A CABO ADMINISTRANDO COMPUESTO QUE INTERACTUAN CON LA IPNME, PERO TAMBIEN MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS QUE INTERACTUEN CON LA TRANSCRIPCION DE GENES QUE CODIFICAN LA IPNME. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA SELECCIONAR E IDENTIFICAR COMPUESTOS EN LOS METODOS TERAPEUTICOS, ASI COMO AL USO DE TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE MALIGNIDADES.
USO DE UNA HIALURONIDASA DETERMINADA PARA ELIMINAR LAS CICATRICES, LAS OPACIDADES Y LAS NUBECULAS CORNEALES.
(01/07/2004). Solicitante/s: ISTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: KARAGEOZIAN, HAMPAR.
Uso de hialuronidasa exenta de fracciones de peso molecular superior a 100.000, entre 60.000 y 70.000 y por debajo de 40.000, usando SDS-PAGE al 10%, para la preparación de un medicamento destinado a la eliminación de las cicatrices, opacidades y las nubéculas corneales.
