CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/49[5] › Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
(01/07/2004). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, WOOD, LARS MICHAEL, COMER, MICHAEL BERISFORD.
ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A UNA TERAPIA DE COMBINACION TROBOLITICA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE CAPAZ DE ACTIVAR PLASMINOGENO NATURAL, Y ANALOGO DE PLASMINOGENO NO NATURAL QUE ES DIVISIBLE POR LA TROMBINA NATURAL PARA GENERAR ACTIVIDAD DE PLASMINA.
(16/05/2004) EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UN NUEVO USO DE UN COMPLEJO (SCUPA/SUPAR) QUE TIENE UNA ACTIVIDAD TROMBOLITICA EN UNAS CONDICIONES FISIOLOGICAS Y EN PRESENCIA DE GAMMAGLOBULINA (IPG) O DE, POR LO MENOS, UN PEPTIDO DERIVADO DE IGC. ESTE COMPLEJO COMPRENDE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DEL TIPO UROQUINASA MONOCATENARIA (SCUPA) Y UN RECEPTOR DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO UROQUINASA SOLUBLE (SUPAR), QUE SE USA EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TROMBOLITICAS USADAS PARA TRATAR Y/O PREVENIR TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS ASOCIADOS CON LA FORMACION DE COAGULOS FIBRINOSOS. LA PRESENTE INVENCION INCLUYE TAMBIEN UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE PERMITEN TRATAR Y/O PREVENIR TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS ASOCIADOS CON LA FORMACION DE COAGULOS FIBRINOSOS. EN EL MARCO DE UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIA DE UN TRASTORNO TROMBOEMBOLICO…
(16/04/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PAONI, NICHOLAS F., BENNETT, WILLIAM F., KEYT, BRUCE ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A VARIANTES (T-PA) DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO QUE SE GLICOSILATAN EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 103-105, Y SE DESPOJAN DE LA ESTRUCTURA DE CARBOHIDRATO FUNCIONAL EN LA POSICION 117 DE LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO T-PA HUMANO DE TIPO NATURAL. LAS VARIANTES TIENEN UNA VIDA MEDIA PROLONGADA EN LA CIRCULACION Y MANTIENEN BASICAMENTE EL ENLACE DE FIBRINA, O UNA MEJOR POTENCIA FIBRINOLITICA IN VIVO, EN COMPARACION CON EL T-PA HUMANO DE TIPO NATURAL.
(01/11/2003) Un método para purificar el activador de plasminógeno salivar de Desmodus rotundus recombinante (RDSPA alfa1) a partir de un medio biológico, comprendiendo el método las siguientes operaciones: (a) aplicar el medio a una resina intercambiadora de cationes a un pH comprendido entre 4 y 7; (b) lavar la resina intercambiadora de cationes con el fin de eliminar las proteínas que no sean RDSPA alfa1 y los contaminantes no proteínicos; (c) eluir selectivamente el RDSPA alfa1 fijado a partir de la resina intercambiadora de cationes; (d) aplicar el eluyente que contiene RDSPA alfa1 procedente de la operación (c) a una resina para interacción hidrófoba a un pH comprendido entre 3 y 5; (e) lavar la resina para interacción hidrófoba para eliminar las proteínas que no sean RDSPA alfa1 y los contaminantes no…
(16/01/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOHNERT, ULRICH, WOOG, HEINRICH, FISCHER, STEPHAN, MARKL, HANS-JORG.
LA INVENCION TRATA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO, AZUCAR Y ACIDO TRANEXAMICO COMO UN LIOFILIZADO O UNA SOLUCION PARA INYECTAR O INFUNDIR. LOS PREPARADOS CONTIENEN EN PARTICULAR UN AZUCAR, UN AMORTIGUADOR DE FOSFATO, ACIDO TRANEXAMICO Y UN TENSIOACTIVO, Y LAS SOLUCIONES LIQUIDAS TIENEN PREFERIBLEMENTE UN PH DE 5,5-6,5.
(01/07/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, STEFFENS, GERD JOSEF, PROF. DR., HEINZEL-WIELAND, REGINA, DR., SAUNDERS, DEREK JOHN, DR.
SE DESCRIBEN VARIANTES UROQUINASA BIFUNCIONALES CON PROPIEDADES FIBRINOLITICAS MEJORADAS Y EFECTO INHIBIDOR DE TROMBINA, PLASMIDAS PARA UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS ASI COMO ELEMENTOS TROMBOLITICOS, QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA UNA VARIANTE UROQUINASA BIFUNCIONAL.
(16/05/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TOLEDO. Inventor/es: JANKUN, JERZY, HART, RICHARD.
UN METODO PARA SUMINISTRAR UN COMPUESTO CITOTOXICO A UNA CELULA CANCEROSA Y PONERLO DENTRO DE LA CELULA CANCEROSA EMPLEANDO UN MATERIAL PLASMINOGENO TAL COMO UN INHIBIDOR DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO (PAI-1). EL COMPUESTO TOXICO ESTA UNIDO AL PAI-1 PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION QUE ESTA UNIDO CON UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE UROQUINASA (UPA) QUE SE ENLAZA A LA SUPERFICIE DE LA CELULA POR MEDIO DE LOS RECEPTORES UPA (UPAR). EL COMPLEJO RESULTANTE SE INTRODUCE PARA ENTRAR EN LA CELULA CANCEROSA PARA SUMINISTRAR EL COMPUESTO CITOTOXICO DENTRO DE ELLA.
(01/05/1997). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LINNAU, YENDRA, SAZGARY, MARIA, DIPL.-ING.
EL FACTOR IX ES ABSORBIDO MEDIANTE CROMATOGRAFIA HIDROFOBA DE FORMA SELECTIVA DE UNA MEZCLA ACUOSA, LA CUAL, JUNTO CON EL FACTOR IX, CONTIENE TODAVIA AL MENOS UN PLASMAZIMOGENO O UNA VITAMINA PROTEINA DEPENDIENTE DE K. ESTE METODO HACE POSIBLE UNA CONCENTRACION EFICAZ DEL FACTOR IX PARA LA FABRICACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.