CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS QUELANTES DE PIRIDOXAMINA, QUELATOS DE MANGANESO (II) Y SU USO COMO AGENTES DE CONTRASTE NMRI.
(16/12/1994). Solicitante/s: NYCOMED SALUTAR, INC.. Inventor/es: QUAY, STEVEN, C., ROCKLAGE, SCOTT M..
LOS QUELATOS DE MANGANESO (II) DE LOS ACIDOS CITADOS EN LA INVENCION Y SUS SALES SON AGENTES MUY ESTABLES DE CONTRASTE DE NMRI. MANTIENEN EL ION MANGANESO (II) EN EL ESTADO DE VALENCIA +2. LOS AGENTES DE CONTRASTE PREFERIDOS SON QUELATOS DE ION MANGANESO (II) DE ACIDO N,N'-BIS-(PIRIDOXAL)ETILENDIAMINAN ,N'-DIACETICO, ACIDO N,N'-BOS-(PIRIDOXAL)TRANS-1 ,2CICLOHEXILENDIAMINA-N ,N'-DIACETICO, Y LAS SALES Y ESTERES DEL MISMO.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MUSCARINICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD.
SE PRESENTA UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO DE LA FORMULA O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X ES N O (A) DONDE R4 ES H, HALO, O ALQUIL C1-C4; R1 ES H O ALQUIL C1C4; R2 ES H O ALQUIL C1-C4; Y ES UN ENLACE DIRECTO; = O S; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 4; N VALE 2 O 3; Y R3 ES 1TIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (B), (C) O HET DONDE R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNA H, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4; (CH2)QOH, HALO, TRIFLUOROMETIL, CIANO, -(CH2)QNR7R8, -OCO(ALQUIL C1-C4), -SO2NH2 O CONR9R10; EN DONDE CADA R7 Y R8 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1-C4, O R7 ES H Y R8 ES SO2(ALQUIL C1-C4), -CONR9R10, -CO(ALQUIL C1-C4) O SO2NH2, R9 Y R10 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1-C4; Q ES 0, 1 O 2; Z Y Z1 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; P ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDIL, PIRAZINIL O TIENIL. LOS COMPUESTOS SON PATICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE COLON IRRITABLE.
CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, PERZBORN, ELISABETH, ROSENTRETER, ULRICH, NIEWOHNER, ULRICH, MULLER, ULRICH E., DR., DELLWEG, HANS-GEORG, DR., FRANCIS, HILARY P., DR., NORMAN, PETER, DR.CUTHBERT, NIGEL J., DR.
LOS CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS PUEDEN SER PREPARADAS HACIENDO REACCIONAR LOS INDOLES CORRESPONDIENTES CON ACRILONITRILO Y LA HIDROLISIS POSTERIOR DE LOS COMPUESTOS DE CIANOETILO O MEDIANTE LA REACCION DE LAS HIDRAZINAS CORRESPONDIENTES CON CICLOALCANONAS. LOS CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, Y EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOEMBOLISMOS, ISQUEMIAS, ASMA Y ALERGIAS.
COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROCICLICOS FUNGICIDAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, VENTURINI, ISABELLA.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS FUNGICIDAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE AR ES FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; K, X Y Z SON O O S; B1 Y B2 SON GRUPOS ALQUILENO DE 1 A 6 C; R ES HALOALQUILO DE 1 A 6 C, HALOALQUENILO DE 2 A 8 C; HALOALCOXIALQUILO DE 3 A 8 C O HALOALCOXIALQUENILO DE 3 A 8 C Y A ES UN RADICAL AROMATICO QUE CONTIENE N.
PROCESO PARA CONVERSION DE FORMA CRISTALINA POLIMORFICA.
(01/12/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BEHME, ROBERT J., KENSLER, TERRY T., MIKOLASEK, DOUGLAS G.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA CONVERSION DE UNA FORMA CRISTALINA POLIMORFICA DE BUSFIRONA A SU OTRA FORMA POLIMORFICA CRSITALINA.
(01/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WIRZ, BEAT, ACKERMANN, JEAN, HILPERT, KURT, WESSEL, HANS, PETER, TSCHOPP, THOMAS, BANNER, DAVID, GUBERNATOR, KLAUS, MULLER, KLAUS, PROF.DR., LABLER, LUDVIK, DR.SCHMID, GERARD, DR.
LAS NUEVAS GUANIDINAS DE LA FORMULA EN LA QUE, L, M, R, T Y H TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION , ASI COMO HIDRATOS Y SOLVATOS DE LAS MISMAS INHIBEN LA AGREGACION DE PLAQUETAS INDUCIDA POR TROMBINA Y LA COAGULACION DE FIBRINOGENO EN EL PLASMA. SE FABRICAN MEDIANTE AMIDACION O, SEGUN QUE L SEA NH U O, MEDIANTE FORMACION DE AMIDA O ESTERIFICACION.
SULFONILDIAMIDAS SUSTITUIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL.
(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..
OBJETO DE LA PRESENTE PATENTE SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SUS SALES, DONDE R1, R (AL CUADRADO) SON H, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO (SUST.), FENILO (SUST.), O R1 Y R (AL CUADRADO) JUNTO CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE FORMULA 1, SIENDO A, INDEPENDIENTEMENTE, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, R3 ES H, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO (SUST.), UN RESTO FENILO, BENCILO O FENETILO (SUST.), O R (AL CUADRADO) Y R3 SON JUNTOS UNA CADENA ALQUILENO, R4 ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO, ALCOXI, Y R5 ES UN PIRIMIDINILO (SUST.), TRIACINILO, TRIAZOLILO O UN RESTO BICICLICO NITROGENADO DE HETEROCICLENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN VALIOSAS CUALIDADES HERBICIDAS O REGULADORAS DEL CRECIMIENTO VEGETAL.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/11/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO TENIENDO AL MENOS UN SUSTITUYENTE ELEGIDO DE ENTRE GRUPOS NITRO, HALOALQUILO C1-C4, HALOALCOXI C1-C4 Y CIANO Y ATOMOS HALOGENOS; R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C16, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C6, GRUPO ALQUILO C1-C4, TENIENDO UN SUSTITUTO CICLOALQUILO C3-C6, UN GRUPO ALQUENILO C2-C4, UN GRUPO CINAMILO O UN GRUPO ALQUILO C1-C16 TENIENDO AL MENOS UN SUSTITUTO ELEGIDO DE GRUPOS HIDROXI, ALCOXI C1-C4 Y ALQUILTIO C1-C4; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C3, R2A Y R2B SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO TENIENDO AL MENOS UN SUSTITUITU ELEGIDO DE ENTRE GRUPOS ALQUILO C1-C4,ALCOXI C1-C4 Y HALOALQUILO C1-C4 Y ATOMOS HALOGENOS; R3 O R4 REPRESENTAN UN GRUP METILO…
DERIVADOS DE PIPERIDINA, PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE Y SU EMPLEO.
(16/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE PIPERIDINA, FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA, QUE ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA O TOLUILO; R2 ES H, OH, Y ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; R3 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; X ES -CO-, -CH2- O -CHOH-; G Y H SON UN ENTERO DE 1 A 3; Y ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA O -CH2COOR EN QUE EL RADICAL R PUEDE SER H O UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y AL EMPLEO DE ESTE EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.
2,6-POLIALQUILO-PIPERADINA-4-AMIDA. APLICACION COMO ESTABILIZADOR PARA MATERIAL SINTETICO. MATERIAL ORGANICO CONTENIENDO LA AMIDA.
(16/11/1994) AMIDA DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS E HIDRATOS. EL COMPUESTO (I) SE EMPLEA PARA ESTABILIZAR MATERIAL ORGANICO ,MATERIAL PLASTICO Y LACA. TAMBIEN SE UTILIZA COMO DESACTIVADORES DE IONES METALICOS. SIENDO: R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI METILO O R1 Y R2 CONJUNTAMENTE TETRA O PENTAMETILENO; R3 HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, ALCANILO, BENZILO, HIDROXIETILO, CIANOMETILO, O AMINOETILO; R4 PARA N=1, 2 Y 3 HIDROGENO; R5 PARA N=1 - CO-R6, PARA N=2 -CO-2-CO, Y PARA N=3 -(CO)3R10; R6 HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILENO, ARALQUILO, FENOXIALQUILO, ARILO, UN HETEROXIDO CON 5 O 6 MIEMBROS ALCOXI, ARILOXI, CICLOALQUILOXI, FENILOLAXI, CARBAMILO O -SO2-R8; R8 ALQUILO FENILO O UN GRUPO FETALMIDA DE FORMULA (II); R10 UN RESTO ALQUILO O RESTO AROMATIZADO DE TRES CARBONOS;…
(16/11/1994) N-PIRIDINSULFONIL-N-PIRIMIDINIL-UREAS Y LAS CORRESPONDIENTES TRIAZINIL-UREAS DE FORMULA I (FORMULA), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOGENOALCOXI DE C1-C4 RESPECTIVAMENTE O CF3; R2 HIDROGENO O UN ALQUILO DE C1-C4; A UN ALQUILTIO DE C1-C6, MONO O TRISUSTITUIDO POR HALOGENO, O UN CICLOALQUILO DE C3-C6, O UN ALQUILO DE C1-C4 SUSTITUIDO POR UN ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, DE C1-C4 RESPECTIVAMENTE; UN ALQUENILO DE C2-C4, UN CICLOALQUENILO DE C5-C6, AMINO, C1-C4-ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO O UN ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR UN ALQUINILO DE C2-C4, O CICLOALQUILO DE C3-C6. EL RESTO ALQUENILO DE C2-C4, ASI COMO EL DE CICLOALQUENILO…
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL 1-ALQUIL SUSTITUIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, TORREMANS, JOSEH LEO GHISLANUS.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE -A1=A2-A3=A4- ES UN RADICAL BIVALENTE QUE TIENE LA FORMULA (I); L ES HIDROGENO, ALQUILCARBONILO, ALQUILSULFONILO O ALQUILOXICARBONILO (TENIENDO LOS GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C), AR2-C, AR2-CRBONILO, AR2-SULFONILO, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C. ALQUENILO DE 2 A 6 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON AR2, ALQUILO DE 1 A 12 C UN RADICAL DE FORMULA -ALK-R4(B-1), -ALK-Y-R5(B-2),-ALK-Z1-C(X)-Z2-R6 (B-3) O -CH2CHOH-CH2-O-R' (B-4); LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS. ESTOS OCMPUESTOS SON ANTIALERGICOS. LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LSO CITADOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA SU PREPARACION.
PIRAZOLES 1,5 - DIARIL - 3 - SUSTITUIDOS, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y METODO PARA SINTETIZARLOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WACHTER, MICHAEL PAUL, FERRO, MICHAEL PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A PIRAZOLES 1,5-DIARIL-3-SUSTITUIDOS , A UN METODO PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A METODOS PARA SU EMPLEO. LOS CITADOS PIRAZOLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS Y CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS.
1-(PIRIDINILAMINO)-2-PIRROLIDINONAS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, WETTLAUFER, DAVID GORDON.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A 1-(PIRIDINILAMINO)-2-PIRROLIDINONAS DE LA FORMULA EN DONDE R1,R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILOALQUILO INFERIOR O HETEROARILO ALQUILO INFERIOR SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRIDINILMETILO, PIRIDINILETILO, TIENILMETILO, TIENILETILO O R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN ANILLO CICLOALCANO DE 4 A 6 CARBONOS O UN ARILO ESPIRO FUSIONADO O HETEROARILO CICLOALCANO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, AMINO O TRIFLUOROMETILO; M ES UN ENTERO DE 1 A 3. TAMBIEN ES RELATIVO A LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLAS Y DONDE SE INCLUYEN SUS MEZCLAS RACEMICAS Y ESTEREOISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION MUESTRAN UTILIDAD COMO ANALGESICOS, PARA MEJORAR LA MEMORIA Y PARA EL TRATAMIENTO DEL MAL DE ALZHEIMER.
CINNOLINA-CARBOXAMIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE N ES 0, 1 O 2; CADA R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO C1-C6; B) HIDROXI, ALCOXI C1-C6 O ALQUENILOXI C3-C4; C) NITRO, AMINO, FORMILAMINO O ALCANOILAMINO C2-C8; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C8; R4 ES : A') ALQUILO C1-C20 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR -NRARB DONDE CADA UNO DE RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO O ALQUILO C1-C6, O RA Y RB, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE N-PIRROLIDINILO, N-PIPERAZINILO, HEXAHIDROAZEPIN-1-ILO , TIOMORFOLINO, MORFOLINO O PIPERIDINO, DONDE DICHOS ANILLOS HETEROCICLICOS PUEDEN ESTAR SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDOS POR ALQUILO C1-C6 O FENILO; B') CICLOALQUILO C5-C10 NO…
USO DE OMEOPRAZOL COMO UN AGENTE ANTIMICROBIANO.
(01/11/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: TOMOI, MASAAKI 3-5-65-1214, NISHI-IWATA, IKEDA, YOSHIFUMI 914-2, OAZA-NAKASOI, YOKOTA, YOSHIKO 25-8, WAKAZONO-CHO.
USO DE 5-METOXI-2-[[(4-METOXI-3 ,5-DIMETIL-2-PIRIDINILO) METILO]-1H-BENZOIMIDIAZOL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS, ESPECIALES EN AQUELLAS CAUSADAS POR "CAMPILOBACTER PILORI".
NITRATO DE PIRIDINIO, SU PRODUCCION Y USO.
(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIKAWA, KOHEI, TAKATANI, MUNEO, TSUSHIMA, SUSUMU.
NUEVO COMPUESTO DE LA FORMULA: SE USA COMO UN FACTOR ANTAGONISTA DE LA ACTIVACION DE PLAQUETAS Y ES TAN ESTABLE QUE SE EMPLEA VENTAJOSAMENTE COMO DROGA.
1,3,4,5 - TETRAHIDROBENZIL (C,D) INDOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUNGE, BODO, DR., RICHTER, BERND, GLASER, THOMAS, TRABER, JORG, DR..
SE PUEDEN OBTENER 1,3,4,5 - TETRAHIDROBENZIL (C,D) INDOLES, SIEMPRE QUE SE AMINEN REDUCTIVAMENTE A MODO DE EJEMPLO LOS CORRESPONDIENTES CETONAS CON AMINAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO ACTIVADORES EN MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y COMPOSICIONES BIOCIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHSHIMA, TAKESHI, KOMYOJI, TERUMASA, NASU, RIKUO, NAKAJIMA, TOSHIO, SUZUKI, KAZUMI, ITO, KEIICHIRO, YOSHIMURA, HIDESHI.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON EFICACES COMO BIOCIDAS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES.
DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I): EN LA QUE ! ES UN MONOCICLICO DE 6 MIEMBROS (SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE), O UN BICICLICO DE 10 MIEMBROS, AMBOS CONTENIENDO UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; X1 ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O AMINO; AR ES UN FENILENO QUE PUEDE LLEVAR OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES, O TAMBIEN PUEDE SER UN HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTINEN MAS DE TRES ATOMOS DE NITROGENO; R1 ES UN ALQUILO (1 C), ALQUENILO (3 JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA -A2 -X2 -A3-, LA CUAL, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN FIJOS A2 Y A3, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE DE 4 A 7 ATOMOS EN ANILLO, EN EL QUE A2 Y A3 (QUE PUEDEN SER IGUALES O NO), SON ALQUILENO (1 O, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENCIMA S-LIPOXIGENASA.
9-HIDROXIAMINO-TETRAHIDRO-ACRIDINAS , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I)M EN DONDE N TIENE UN VALOR DE 1 A 4; X ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, TRIFLUORMETILO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, -SH. ALQUILTIO, -NHCOR2 O -NR3R4 (SIENDO R2 HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA Y R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ARILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ARILALQUILO, FURILALQUILO, TIENILALQUILO, PIRIDINILALQUILO, DIARILALQUILO, ARILALQUILO O DIARILALQUILO CON PUENTES DE HIDROGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A SUS ISOMEROS ESTEREO, OPTICOS O GEOMETRICOS Y A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES PARA REFORZAR LA MEMORIA.
DERIVADOS DE 5-FLUOROURACILO.
(01/11/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOJIMA, YUTAKA, FUJII, SETSURO AIG DE BLANCHE 703, HIROHASHI, MITSURU, YAMAMOTO, YOSHIHITO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 5-FLUOROURACILO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,RX,RY,A,B Y N SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 NO SEA UN ATOMO DE HIDROGENO NI UN GRUPO ACILO; A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL MISMO; A UNA COMPOSICION CONTRA EL CANCER QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL MISMO; Y AL USO DEL MISMO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION CONTRA EL CANCER.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK.
DERIVADOS TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO ( POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO; Y B REPRESENTA O: (A) UN GRUPO FENIL, PIRIDIL, FURIL O TIENIL, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O (B) UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL O CICLOALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.
DERIVADOS PIPERIDINICOS Y PIPERAZINICOS, METODOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KUROKI, YOSHIAKI, KODA, AKIHIDE, KITA, JUN\'ICHIRO, FUJIWARA, HIROSHI, TAKAMURA, SHINJI, YAMANO, KAYOKO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (FORMULA I): DONDE AR EXP1, AR (AL CUADRADO) , N, A, B Y Z SON COMO SE DEFINEN EN LAS EXPLICACIONES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. EL COMPUESTO TIENE EFECTO ANTIHISTAMINICO Y ANTIALERGICO.
COMPUESTO DE PIRIMIDONA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLO.
(01/11/1994). Solicitante/s: IKEDA MOHANDO CO., LTD. Inventor/es: NOHARA, FUJIO.
UN COMPUESTO DE PIRIMIDONA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLO TAL COMO UN 5,6-DI-SUBSTITUIDO-2-[4-CIS-2BUTENILAMINO]-4-(1H)-PIRIMIDONA O UN 5-6-DI-SUSTITUIDO-2-4--CIS-2BUTEMILAMINO]-4-(IH)-PIRIMIDINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLO ESTA AQUI REVELADO. TAL COMPUESTO O LA SAL DE ELLO PRESENTA SIMULTANEAMENTE UN EFECTO INHIBIDOR EN LA REACCION DE ACIDOS GASTRICOS Y UN EFECTO PROTECTOR DE LA MUCOSA GATRICA Y NO UTIL COMO MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTRICAS PARA INHIBIR LA SENSACIONDE ACIDOS GASTRICOS O PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS DIGESTIVAS.
Derivados de ácido 3-pirrolidiniltio-1-azabiciclo(3.2.0)hept-2-eno-2-carboxílico y procedimientos para su preparación.
(01/11/1994) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula: (I) en la que R 1 es carboxi o carboxi protegido, R 2 es hidroxi-alquilo C1 C4 o hidroxi alquilo C1 C4 protegido, R 3 es hidrógeno o alquilo C1 C6, R 4 es hidroxi-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; hidroxi-alquilo C1 C6 protegido o no protegido que tiene amino protegido o no protegido; halo alquilo C1 C6; carbamoil-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; amino-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; ureido-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; ureidocarbonil-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; triazolil-alquilo C1 C6; un grupo heteromonocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 4 átomo(s) de nitrógeno, o que contiene…
DERIVADOS DE 2-(1-PIPERAZINIL)-4-FENILCICLOALKANOPIRIDINA , PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(01/11/1994) NUEVOS DERIVADOS DE 2-(1-PIPERAZINIL)-4-FENIL-CICLOALKANOPIRIDINA DE LA FORMULA (I) SE PRESENTAN, DONDE N ES 3,4,5,6 O 7; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALKIL C1-C10, ALKENIL C2-C6, ALKINIL C2-C6, CICLOALKIL C3-C8, CICLOALKIL(C1-C4) C3-C6 ALKIL, ALKIL DE HIDROXIDO (C2, C6), ALKIL C1-C3 DE ALCOXIDO C2-C6, ALKIL DE ACILOXIDO C2- C6) ALKIL, DE AROIL C1-C6 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ARIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, HETEROARIL, O ACIL; R2 Y R3 SON LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA SON UN ATOMO DE HIDROGENO, ATOMO HALOGENO, ALKIL C1-C6, ALKOXIDO C1-C6, TRIFLUOROMETIL, O HIDROXIDO; R4, R5 Y R6 SON LO MISMO O DIFERENTE Y SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, ALKIL C1-C6 O FENIL, O DOS DE ENTRE R4, R5 Y R6 SE COMBINAN PARA FORMAR UN ENLACE…
DERIVADOS DE CICLOHEPTEROPIRIDINA , PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIULCERA QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS.
(16/10/1994) SE PROPORCIONAN DERIVADOS DE CICLOHEPTEROPIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL. [ EN DONDE R REPRESENTA A UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, ATOMO HALOGENO, GRUPO ALCOXI INFERIOR, GRUPO CICLOALCOXI INFERIOR, GRUPO AMIDO, GRUPO PHEROXI SUSTITUIDO , GRUPO BENCILOXI SUSTITUIDO, GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE DE MANERA OPCIONAL CONTIENE ATOMO (S) HALOGENO (S), GRUPO NITRO, GRUPO HIDROXIL, GRUPO ALQUENILOXY INFERIOR, GRUPO ALQUILIO INFERIOR, O GRUPO NR ELEVADO 4 R ELEVADO 4 (EN DONDE R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN SE IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO ALQUILO…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA, SU PRODUCCION Y SU USO.
(16/10/1994) SE TRATA DE UN UTIL DERIVADO DE PIRIMIDINA, COMO UN HERBICIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE, TANTO R ELEVADO 1 COMO R (AL CUADRADO) , PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 SUB 6, UN GRUPO DE ALQUENILO C SUB 3 QUINILO, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 DE ALQUILO C SUB 1 1 ALQUENILOXI, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 C SUB 3 ICARBONILO C SUB 1 SUB 6 ALQUENILOXICARBONILO C SUB 3 ILO C SUB 1 ULA. (EN LA QUE TANTO R ELEVADO 5 COMO R ELEVADO 6, PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 SENTA UN NUMERO ENTERO 1, 2, 3, O 4), UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (EN LA QUE N ES, COMO SE DEFINE ARRIBA, R ELEVADO 7 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 SUB 6, Y M REPRESENTA UN…
DERIVADOS DE N-[(2-OXOPIRROLIDIN-1-IL)-ACETIL]PIPERAZINA Y FARMACOS PARA LA DEMENCIA SENIL.
(16/10/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, HASHIZUME, HIROSHI, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION QUE SON UTILES COMO FARMACOS PARA TRATAR LA DEMENCIA SENIL, AGENTE PSICOTROPICO O ANTIAMNESIA, SE PUEDEN OBTENER POR DIVERSOS CAMINOS.
NUEVO PROCESO DE SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS DE LOS DERIVADOS DE LA DIHIDRO-1,4 PIRIDINA.
(16/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, SERKIZ, BERNARD.
EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO PROCESO DE SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: AR REPRESENTA UN RADICAL FENILO, COMPORTANDO EVENTUALMENTE DE 1 A 5 SUSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTANDO CADA UNO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALCOXI CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALQUILTIO CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL TRIHALOGENOMETILO O UN RADICAL METILENODIOXI; Y, Z, Y1 Y Z1, IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL CICLOPROPILO, UN RADICAL DICICLOPROPILMETILO, UN RADICAL DICICLOPROPIL-2,2 ETILO, UN RADICAL DICICLOPROPIL-2,2 ETILENO, UN RADICAL DICICLOPROPIL-3,3 PROPILO, UN RADICAL DICICLOPROPIL-3,3 PROPILENO-1, UN RADICAL ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO CONTENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL NITRO; Y N ES IGUAL A 1, 2 O 3.
ACETAMIDA FENILO-QUINOLINAMETOXI SUSTITUIDA HETEROCICLICAMENTE COMO INHIBIDOR LIPOXIGENASA.
(16/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., HATZELMANN, ARMIN, RADDATZ, SIEGFRIED, MOHRS, KLAUS-HELMUT, FRUCHTMANN, ROMANIS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., MULLER-PEDDINGHAUS, REINER, PROF. DR.THEISEN-POPP, DR.
LAS ACETAMIDAS FENILO-QUINOLINAMETOXI SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE COMO INHIBIDOR LIPOXIGENASA, SE PRODUCEN POR AMIDACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR CON EFECTO INHIBIDOR LIPOXIGENAXA.