CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SULFONIL-AMINOCARBONIL-TRIAZOLINONA.
(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA 2 NILO MULA (I) Y SUS SALES. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA. SIENDO: R1 HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O UN RESTO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO Y DIALQUILAMINO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO, HIDROXI, MERCAPTO, AMINO O UN RESTO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO Y R3 UN RESTO DE LA SERIE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO Y HETEROARILO.
DERIVADOS DEL ACIDO BENCIMIDAZOLSULFONICO , COMO MICROBICIDAS.
(16/07/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MULLER, URS, HOSTETTLER, BERNHARD, SUTTER, MARIUS, DR., HUBELE, ADOLF, DR..
DERIVADOS DEL ACIDO BENCIMIDAZOLSULFONICO , DE FORMULA I, DONDE R1 EQUIVALE A UN HETEROCICLO INSATURADO DE 5 ELEMENTOS, CON UN MAXIMO DE DOS HETEROATOMOS N Y/O S O UN HETEROCICLO INSATURADO DE 6 ELEMENTOS, CON UN MAXIMO DE DOS ATOMOS DE N, POR EL QUE CADA HETEROCICLO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, Y X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, MIENTRAS QUE R2, R3, R4 Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO AQUI, RESULTAN MICROBICIDAS VALIOSOS. PUEDEN SER UTILIZADOS EN LA PROTECCION DE LAS PLANTAS, EN FORMA DE AGENTES ADECUADOS, POR EJEMPLO PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES POR HONGOS.
DERIVADOS DEL ACIDO PIRAZOLICO ACRILICO, SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS Y FUNGICIDAS AGRARIOS/HORTICOLAS CON DICHOS DERIVADOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: ODA, MASATSUGU, SHIKE, TOYOHIKO, MIURA, YUMIKO, KIKUTAKE, KAZUHIKO, SEKINE, MANA.
UN DERIVADO DE ACIDO PIRAZOLICO ACRILICO DE FORMULA : DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 5 ALKILO; W ES C SUB 1-C SUB 4 ALKILENO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR C SUB 1 -C SUB 4 ALKILO, C SUB 2-C SUB 4 ALKENILENO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR C SUB 1-C SUB 4 ALKILO, C SUB 2-C SUB 4 ALKINILENO, -O-, -SES OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR C SUB 3-C SUB 7 CICLOALKILO, O POR C SUB 6-C SUB 12 ARILO, O POR HETEROARILO, TENIENDO 1 O 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO Y TENIENDO DE 2 A 13 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL. EL PROCESO DE PREPARACION DEL DERIVADO DE LA FORMULA Y LA FORMULA DE LOS FUNGICIDAS AGRARIOS/HORTICOLAS QUE CONTIENEN EL DERIVADO, SON TAMBIEN FIJADAS.
ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(01/07/1996). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWAKAMI, HAJIME, NAGATA, HIDEO.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 DE LA FORMULA: EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, PROCESOS PARA SU PRODUCCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON MUY UTILES COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
DERIVADO DE AMINOACIDO CON PROPIEDADES INHIBIDORAS DE RENINA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. MEDIO CONTENIENDO ESTE DERIVADO Y SU APLICACION.
(01/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, LINZ, WOLFGANG, HENNING, RAINER, RUPPERT, DIETER, DR., URBACH, HANSJORG, DR., NICKEL, WOLF-ULRICH, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOACIDO DE FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO INHIBIDOR DE RENINA. SIENDO: B UN AMINOACIDO DE FORMULA H-B-OH; R1 UN RESTO HETEROCICLO CONTENIENDO NITROGENO COMO PIPERIDINA, X CO, CS, SO2 O SO, Y CH2. TENIENDO R3, R4 Y R5 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(16/06/1996). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: GIANDOMENICO, CHRISTEN, M., SCHWARTZ, DAVID A., ABRAMS, MICHAEL J., ZUBIETA, JAN A.
LOS COMPUESTOS AROMATICOS BIFUNCIONALES SON CAPACES DE ANALIZAR IONES METALICOS A MOLECULAS BIOLOGICAMENTE UTILES. LOS COMPUESTOS BIFUNCFIONALES ESTAN CARACTERIZADOS POR TENER UN GRUPO HIDRACINA O HIDRACIDA Y UN GRUPO REACTIVO PROTEINICO. EL GRUPO HIDRACINA O HIDRACIDA PUEDE ESTAR PROTEGIDO COMO BAJA ALQUIL HIDRAZONA TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS CONJUGADOS DE LOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES CON MACROMOLECULAS Y SE PROPORCIONAN LAS MACROMOLECULAS ETIQUETADAS DE LOS CONJUGADOS Y LOS IONES METALICOS. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO PARA FORMAR MACROMOLECULAS ETIQUETADAS MEDIANTE LA REACCION DE UN CONJUGADO CON UNA ESPECIE METALICA. LOS COMPUESTOS Y EL METODO DESCRITO EN ESTE INVENTO SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL CAMPO DE LA BIOLOGIA Y LA MEDICINA COMO TERAPIA.
4-AMINO-3-PIRIDINOLOS SUSTITUIDOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/06/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: TOMER, JOHN DICK, SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES, HRIB, NICHOLAS JOSEPH, JURCAK, JOHN JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILALQUILO INFERIOR , ALQUILCARBONILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR; O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO QUE EN TOTAL ES DONDE R SUB 4 ES ALQUILO INFERIOR Y R SUB 5 ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARILALQUILO INFERIOR; Y R SUB 3 ES HIDROGENO, EN DONDE R SUB 6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO Y R SUB 7 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, SIEMPRE Y CUANDO R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 NO SEAN TODOS HIDROGENO, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR LAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA QUE SE CARACTERIZAN POR UN DEFICIT COLINERGICO . LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION.
TETRAHIDROPIRIMIDINES , SU PRODUCCION Y USO.
(16/06/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, HIGUCHI, NORIKO.
HAY PROVISTO UNA COMPOSICION DE CONTROL DE INSECTOS QUE CONTIENE UN COMPONENTE REPRESENTADO POR LA FORMULA, EN DONDE R1,R2 R3 Y R4 SON EL MISMO O DIFERENTE E INDEPENDIENTEMENTE SIGNIFICAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBONO QUE DEBE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE DEBE SER SUSTITUIDO Y X SIGNIFICA UN GRUPO ATRAYENTE DE ELECTRONES O UNA SAL DE ELLO. LOS COMPONENTES SON MENOS TOXICOS AL HOMBRE, ANIMALES DOMESTICOS Y PECES Y SELECTIVAMENTE MUESTRA EFECTOS DE CONTROL REMARCABLES EN INSECTOS.
AZOLILMETILOCICLOALCANOL SUBSTITUIDO Y FUNGICIDA.
(16/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KEIL, MICHAEL, HARREUS, ALBRECHT, RADEMACHER, WILHELM, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR., KOBER, REINER, DR.KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AZOLILMETILOCICLOALCANOL DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN FUNGICIDA QUE CONTIENE A (I).
PIRIDINA AMIDAS Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES PESTICIDAS CONTENIENDOLAS.
(16/05/1996) EL COMPUESTO AMIDA DE LA FORMULA (I) O SUS SALES: EN DONDE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y ES UN GRUPO HALOALQUILO, CADA UNO DE R1 Y R2 LOS CUALES SON INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO, ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, -C(W1)R3, -S(O)NR4 O -NHR5, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN =C(R6)R7 O JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE FORMAN UN GRUPO C4-5 HETEROCICLICO DE 5TOMO DE NITROGENO O UN ATOMO DE OXIGENO, R3 ES UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO,…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIL, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODO PARA SU ELABORACION.
(16/05/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. ARZT UND DIPL.-CHEM., SOYKA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, ARZT. PROF. DR. DR. DR.
LA NUEVA INVENCION TRATA DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIL DE LA FORMULA GENERAL DONDE R SUB 1 A R SUB 6, A, X Y N SE DEFINEN EN LA PATENTE 1, CUYOS ENANTIOMERES, CUYOS ISOMEROS DE CIS Y TRANS Y JUNTO CON R SUB 4 Y R SUB 5, REPRESENTAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO, ASI COMO SUS SALES ADITIVAS, CONCRETAMENTE PARA LA UTILIZACION FARMACEUTICA, CUYAS SALES ADITIVAS, QUE SON TOLERADAS BIOLOGICAMENTE, REPRESENTAN BASES ORGANICAS O INORGANICAS EN CASO DE QUE R SUB 6 REPRESENTA UN GRUPO DE HIDROXI, EL CUAL TIENE MUY BUENAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, CONCRETAMENTE ES MUY EFICAZ CONTRA LA TROMBOSIS, MEDIANTE TROMBOXAN. ADEMAS, LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE NUEVOS ANTAGONISTAS DE TROMBOXAN (TRA) INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL TROMBOXAN (TSH). ADEMAS, SON EFICACES EN LA PRODUCCION PGE SUB 2.
LACTAMOS SUSTITUIDOS "4-[L)]-1 -PIPERAZINIL-ALQUILO.
(16/05/1996). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: CARLIER, PATRICK, COMBOURIEU, MICHEL, POISSON, CLAUDE, MONTEIL, ANDRE JEAN-CLAUDE.
LA INVENCION DESCRIBE LACTAMOS SUSTITUIDOS 4-[4FLUOROMETIL)-2 -PIRIDINOL]-1-PIPERAZINILALQUILO NEUROLEPTICOS/ANTIDEPRESIVOS TENIENDO LA ESTRUCTURA GENERAL DE LA FORMULA I: DONDE UNO DE LOS GRUPOS R SUB 1 Y R SUB 2 ES CF SUB 3, Y EL OTRO ES HIDROGENO O CF SUB 3; R SUB 3 ES HIDROGENO O ALQUILO (1-4C); N ES UN ENTERO DE 4 A 5; Y M ES UN ENTERO DE 1 A 2; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN PROCESOS PARA HACER LOS COMPUESTOS Y SUS SALES.
DERIVADO QUIMIOLUMINISCENTE DE ACRIDINA Y SU UTILIZACION EN ENSAYOS ENZIMO LUMINISCENTES.
(01/05/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STRECKER, HELMUT DR., SKRZIPCZYK, HEINZ-JURGEN, MOLZ, PETER, LUBBERS, HENNING, DR., SCHNORR, GERD, DR., KINKEL, TONIO, DR.
DERIVADO DE ACRIDINA QUIMIOLUMINISCENTE DE FORMULA (I) EN EL QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, O UN RESTO ALQUINILO CON 1 A 10 ATOMOS DE , UN GRUPO BENCILO O ARILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO CARBOXI, C1-C4ALCOXICIANO-, NITRO-, O CON HALOGENOS, R4 UN RESTO EN EL QUE UN GRUPO SULFONAMIDO ESTA COMBINADO DIRECTAMENTE CON UN GRUPO CARBONILO O UN RESTO TIOALQUILO O TIOARILO DE FORMULA -S-X-R5, EN EL QUE X ES UN GRUPO ALIFATICO O AROMATICO RAMIFICADO O NO QUE TAMBIEN PUEDE TENER HETEROATOMOS Y R5 UN GRUPO REACTIVO QUE TAMBIEN PUEDE ESTAR COMBINADO EN CONDICIONES CONVENIENTEMENTE SELECTIVAS CON AMINO-, CARBOXI-, TIOL- U OTROS GRUPOS FUNCIONALES EN SUSTANCIAS DE INTERES BIOLOGICO, Y A- ES UN ANION QUE PERJUDICA LA QUIMIOLUMINISCENCIA ASI COMO SU UTILIZACION EN ENSAYOS ENZIMO LUMINISCENTES.
COMPUESTO DE AMINA CICLICA, SU EMPLEO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/04/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, KOZASA, MICHIKO, YAMATSU, KIYOMI, IIMURA, YUOICHI, YAMANASHI, YOSHIHARU, ARAKI, SHIN KASHIWA MANSION 401, 11-6, KUSOTA, ATSUHIKI.
UN COMPUESTO DE AMINA CICLICA DEFINIDO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DE LA INVENCION. ELCOMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS CONTRA LA DEMENCIA SENIL.
PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 9102594 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/04/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.
PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 9102594 POR "PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA". LOS PERFECCIONAMIENTOS SON POR UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA I (X IGU TRIRADICAL CH O N; R1 IGU H, METOXI, DIFLUOROMETOXI 2, 2, 2-TRIFLUOROETOXI, ISOPROPILOXI, 2-METILPROPILOXI O CICLOPROPILMETILOXI; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, METILO O METOXI, Y Z IGU NITRO, HALOGENO, METILO O METOXI. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA FASE DE CLORACION ALILICA DEL GRUPO METILO DE UN N-OXIDO DE PRIRIDINA DE FORMULA II *FIG* Y ESTA FASE SE LLEVA A CABO A) CON C1-CO-CCL3 EN PRESENCIA DE GA-PICOLINA Y HCL, O B) CON ACIDO TRICLOROISOCIANURICO EN PRESENCIA DE BENZAMIDA. EL COMPUESTO ES UN MEDICAMENTO MUY EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO BENCENO ENLAZADO EN LA POSICION N.
(16/03/1996) SE DESCRIBEN DERIVADOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO BENCENO ENLAZADO EN LA POSICION N, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO AGENTES DE BLOQUEO DE RECEPTORES MUSCARINICOS, USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES Y DEL TRACTO RESPIRATORIO, DE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA H O C1-6 ALQUILO; R1 Y R2 REPRESENTAN H, HALOGENO, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXILO, C1-6 ALQUILTIO, C1-6 ALCOXICARBONILO, CARBOXILO, HIDROXILO, NITROGENO, CIANO, CARBAMOIL OPCIONALMENTE MONO- O ALQUILO C1-4 DISUBSTITUIDO, AMINO OPCIONALMENTE MONO- O C1-4 ALQUILO DISUBSTITUIDO, ACILAMINO C1-6, C1-4 ALCOXI CARBONILAMINO, C1-6 ALQUILSULFINILO, C1-6 ALQUILSULFONILO, C1-6 ACILO; R3 REPRESENTA H, C1-6 ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO O PUEDE NO ESTAR PRESENTE; A REPRESENTA CO,C…
2-(4-PIPERIDINIL)-1H-PIRIDO[4 , 3-B]INDOL-1 Y COMPUESTOS RELATIVOS, INTERMEDIARIOS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MARTIN, LAWRENCE LEO, FLANAGAN, DENISE M., PAYACK, JOSEPH FRANCIS.
LA PRESENTE APLICACION SE REFIERE A NUEVOS 2-(4-PIPERIDINIL) -1H-PIRIDO[4, 3-B]INDOL DE LA FORMULA EN LA QUE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, OPCIONALMENTE FENIL O FENIALQUILO SUBSTITUIDO, R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO, TIENIALQUILO, PIDINIALQUILO, OPCIONALMENTE FENIALQUILO SUBSTITUIDO O UN GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R ELEVADO 3 ES ALQUILO, HALOALQUILO U OPCIONALMENTE FENIL O FENIALQUILO SUBSTITUIDO; X ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; M ES 0, 1 O 2; N ES 1 O 2.
NUEVAS UREAS DE SULFONILO.
(16/03/1996) UREAS DE N-PIRIDINSULFONIL-N'-PIRIMIDINIL LA FORMULA (I) SIENDO R SUB 1 Y R SUB 2, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, HIDROGENO, C SUB 1-C SUB 8-ALQUILO O C SUB 3-C SUB 8-CICLOALQUILO; C SUB 2-C SUB 8-ALQUILO O C SUB 3-C SUB 8-CICLOALQUILO SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR HALOGENO; C SUB 1-C SUB 8-ALQUILO O C SUB 3-C SUB 8-CICLOALQUILO SUSTITUIDO POR -NR SUB 5R SUB 6, C SUB 1-C SUB 4-ALCOXI O C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO-S(O) SUB N-; C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO O C SUB 3-C SUB 6-CICLOALQUILO SUSTITUIDO POR C SUB 2-C SUB 4-ALQUENILO, C SUB 5-C SUB 6-CICLOALQUENILO, C SUB 2-C SUB 6-ALQUINILO O C SUB 4-C SUB 8-ALCADIENILO; PUDIENDO SER SUSTITUIDOS LOS RESTOS DE C SUB 2-C SUB 4-ALQUENILO, C SUB 5-C SUB 6-CICLOALQUENILO Y C SUB 4-C SUB 8-ALCADIENILO…
SULFONIL-AMINOCARBONIL-TRIAZOLINONA HALOGENADA.
(01/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVA 2 DE LA FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE R ELEVADO 1 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O UN RESTO DADO EL CASO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALCOHILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALCOHILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA HALOGENO, Y R ELEVADO 3 SIGNIFICA UN RESTO DADO EL CASO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALCOHILO,ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ASI COMO SALES DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
DERIVADO DE SULFONAMIDA Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/12/1995) ESTA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO DE SULFONAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y UN ANTIASMATICO CON UNA ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y CONTENIENDO DICHO DERIVADO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO (I), DONDE X REPRESENTA UN RESIDUO DE QUINOLINA DE LA FORMULA (II) O UN RESIDUO DE ISOQUINOLINA DE LA FORMULA (III) (DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN HIDROGENO O ATOMO HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR O GRUPO ALCOXI INFERIOR, Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO HIDROXI); Y CUANDO X ES UN RESIDUO DE QUINOLINA (II), N ES 0 O 1 SIEMPRE QUE CUANDO N ES 0, R ELEVADO 4 REPRESENTE UN GRUPO DIAZACICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, MIENTRAS QUE CUANDO N ES 1, R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R ELEVADO…
DERIVADOS DE BENZACEPINA COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
(16/12/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI, YAMASHITA, HIROSHI, KONDO, KAZUMI, OGAWA, HIDENORI 25-18, NAKAKIRAI-AZA, NAKAYA, KENJI, TANAKA, MICHINORI, KITANO, KAZUYOSHITOMINAGA, MICHIAKI.
NUEVOS COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES H, HALOGENO, OH, ETC,; R2 ES H, ALKILO, HALOGENO O ALKOXI; R3 ES FENIL-ALCANOILAMINO, O R4 ES H, -NR6R7, ALKENILOXI, HO-ALKILO, -O-CO-A-NR8R9, ETC., O UNA SAL DEL MISMO, QUE TIENE EXCELENTES ACTIVIDADES ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA Y ES UTIL COMO VASODILATADOR, AGENTE HIPOTENSOR, DIURETICOS DE AGUA, INHIBIDOR DE AGLUTINACION DE PLAQUETAS, Y UNA COMPOSICION ANTAGONISTA DE VASOPRESINA QUE CONTIENE EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES DE LOS MISMOS, DONDE: ALFA Y BETA JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE Y ADEMAS, SI B ES UN GRUPO CAPTOR DE ELECTRONES, ALFA PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN OH Y BETA PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO; AR ES UN RADICAL ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO Y DISTINTOS RADICALES DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS CICLICOS O ACICLICOS, SATURADOS O NO SATURADOS, SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UNO O VARIOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE…
COMPUESTO DE UN SUSTITUTO DE PIRIDENESULFONAMIDA, A SUS SALES. PROCESO PARA SU PREPARACION Y UN HERBICIDA CONTENIENDO DICHO COMPUESTO.
(16/12/1995). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, TSUNEZO, SAKASHITA, NOBUYUKI, HONZAWA, SHOOICHI, NAKAJIMA, TOSHIO, ISK MOUNTAIN VIEW RES. CENT. INC, MURAI, SHIGEO, NAKAMURA, YUGI.
UN COMPUESTO SUSTITUTIVO DE PIRIDENESULFONAMIDA, O SUS SALES REPRESENTANDO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): DE DONDE R SUB 1, Y R SUB 2, PUEDEN ACTUAR INDEPENDIENTEMENTE COMO UNA SELECCION FORMANDO PARTE DEL GRUPO QUE CONSISTE A SU VEZ EN GRUPOS DE ALKIL SUSTITUIDOS O SIMPLES, GRUPOS PUROS O SUSTITUIDOS DE ALKENIL, GRUPOS SIMPLES O SUSTITUIDOS DE CICLOALKIL Y GRUPOS NETOS O SUSTITUIDOS DE FENIL, O COMBINADOS CON CUALQUIER OTRO PARA FORMAR UN GRUPO -(CH SUB 2) SUB NDONDE N, ES UN ENTERO DE 2 A 5; Y X Y Y, SON A SU VEZ CADA UNO UNA PARTE SELECCIONADA DEL GRUPO COMPUESTO DE GRUPOS DE ALKIL Y GRUPOS DE ALKOXIL. ESTA COMPOSICION ES MUY UTIL COMO INGREDIENTE EFECTIVO DE UN HERBICIDA DESARROLLANDO UN AMPLIO CONTROL DE DESHERBADO, INCLUSO CUANDO ES EMPLEADO EN INFIMAS CANTIDADES.
AMINOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/12/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, GUSMEROLI, MARILENA, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO.
SE PRESENTA AMINOS QUE ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA, DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: R SUB 1 Y R SUB 2, ENTRE OTROS, REPRESENTAN HIDROGENO, GRUPOS ALQUIL C SUB 1-C SUB 6 Y GRUPOS AR-B EN LOS CUALES AR ES UN GRUPO (HALO) SUB 1 OGENO O GRUPOS ALQUIL C SUB 1 UN GRUPO ALQUILENO C SUB 1 UB 4 REPRESENTA (HALO)-ALQUIL C SUB 1 0 Y 4; R' Y R" REPRESENTA H, ALQUIL C SUB 1 NO; N VALE ENTRE 0 Y 3; Y REPRESENTA UN -CH=CH SUB 2, CICLOALQUIL C SUB 3 O HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS.
3-ACILAMINO-2-PIRROLIDINONAS COMO INTENSIFICADORES DE LOS PROCESOS DE APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.
3-ACILAMINO-2-PIRROLIDINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SE SELECCIONA DEL PIRROLIDIN-2-ONA-1-ACETILO , PMETOXIBENZOILO, N-BENCILOXICARBONIL-(S)-PROLILO , FENILBUTANOILO, 3-TRIFLUOROMETILBENZOILO , 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILO , NICOTINOILO Y ACILO QUE TIENEN DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, METOXICARBONILMETILO , AMINOCARBONILMETILO, 2HIDROXIMETILO Y FORMILMETILO, QUE SON UNOS INTENSIFICADORES POTENTES DE LOS PROCESOS DE APRENDIZADJE Y DE LA MEMORIA. LAS COMPOSICIONES ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE A MODO DE DOSIS UNITARIA CONTIENEN DE 100 A 500 MG APROXIMADAMENTE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I).
TETRALINA Y DERIVADOS DEL CROMO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LAS MISMAS.
(16/12/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES FREDERICK, JR., MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
SON COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO EL 2-CROMANIL, 2-PIRIDIL O 5-FLUORO-2-BENZOTIAZOILO , X ES O, S O (CH SUB 2) SUB M R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO FENIL O PIRIDIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE UNO DE LOS GRUPOS (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO, (C SUB 1-C SUB 3) ALKOXI, CARBOXI O [(C SUB 1-C SUB 3)ALKOXI] CARBONILO, N ES 0, 1, O 2 M ES 1 O 2 Y Y Y' JUNTAS SON UN OXIGENO, Y SI SON SEPARADAS, Y ES UN HIDROGENO Y Y' ES UN HIDROXI O UN GRUPO ACICLOXI HIDROLIZABLE "IN VIVO", Z ES CH SUB 2 NR SUB 2, O O S, Y R (AL CUADRADO) ES UN HIDROGENO O UN (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON MEDIACION DE LOS LEUCOTRIENOS.
DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA Y DE LA PIPERIDINA.
(16/12/1995) SEGUN LA INVENCION SE FACILITA UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I) : R1-O(CH2)MA(CH2)NXR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES UN GRUPO CON LA FORMULA (A O B) EN DONDE Z ES -(CH2)2-, -CH = CH-, -CH2-SPO CON LA FORMULA (C, D O HET) Y A ES UN GRUPO CON LA FORMULA (E, F O G)$0 EN EL QUE EL ATOMO DE N ESTA UNIDO AL GRUPO (CH2)N; M ES 1 O 2; N ES UN ENTERO DE DE 1 A 4; P ES 1, 2 O 3; R2 Y R3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C1-C4 ALQUILO, HIDROXI-(C1-C4 ALQUILO), HIDROXI, C1-C4 ALCOXI, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, SULFAMOILO, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), CARBOXI, -CO2(C1-C4 ALQUILO), -(CH2)QCONR4R5, -(CH2)QOCONR4R5, (CH2)QNR6R7 O -NHSO2NH2 EN DONDE R4 Y R5 SON CADA…
DERIVADOS DE N - ACILO - ALFA - AMINOACIDO.
(16/12/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, STEINER, BEAT, HURZELER, MARIANNE.
DERIVADOS DE N LOS DERIVADOS DEL ACIDO N DE LA FORMULA EN DONDE L, R HASTA R''' Y Q TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES QUE SEAN ORIGINADAS POR EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE, ASI COMO POR LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y LA ADHESION CELULA A CELULA. SE PRODUCEN POR EL DESDOBLAMIENTO DE LOS GRUPOS PROTECTORES EN COMPUESTOS CORRESPONDIENTEMENTE PROTEGIDOS O MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANOGENO EN EL GRUPO AMIDINO EN LOS CORRESPONDIENTES NITRILOS.
DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINA-4-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(01/12/1995). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENOIT, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, MANOURY, PHILIPPE.
COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N = 2 O 3, X = H, CL O OCH3, R = H O CH3, R1 = H O CH3, R2 = ALKILO, HIDROXIALKILO, (HIDROXI) (METOXI)ALKILO, DIMETOXIALKILO, 2-(AMINOSULFONIL)ETILO , 2-(METILSULFONIL)ETILO , 2-(METILSULFONILAMINO)ETILO , AMINOCARBONILMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR NITROGENO, FENILETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIMIDINILAMINOALKILO O ARILCARBONILAMINOALKILO , O BIEN R1 Y R2 FORMAN, CON EL NITROGENO QUE LOS LLEVA, UN CICLO DE PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA O PIPERAZINA EVENTUALMENTE SUTITUIDO POR NITROGENO. APLICACION EN TERAPIA.
DERIVATIVO DE ACIDO NAFTOICO.
(01/12/1995) DERIVATIVO DE ACIDO NAFTOICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL DEL MISMO: DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO HIDROXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ARALQUILOXI; R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R SUB 5 ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X ES UN GRUPO UN GRUPO CICLOALQUILENO, UN…
PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 9102594 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA.
(01/12/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.
PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 9102594 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA; LOS PERFECCIONAMIENTOS RECAEN EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA I, DONDE R1 = H o -OCH3 o -OCHF2; R2 = -OCH3 o -CH3; R3 = o -CH3; R4 = -OCH3 o OCH2-CF3; Y HA ES UN ACIDO; COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III FORMULA EN UN SOLVENTE CON FUNCION AMIDA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON DE UTILIDAD EN LA FORMACION DE FARMACOS ANTIULCEROSOS.
DERIVADO DE PIRAZOL SUBSTITUIDO Y BACTERICIDA PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA.
(16/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: NAKAJIMA, YASUYUKI, NISSAN CHEM. IND. LTD., WATANABE, JUNICHI, NISSAN CHEM.IND. LTD., HIROHARA, YOHJI, NISSAN CHEM. IND. LTD., MITA, TAKESHI, NISSAN CHEM. IND. LTD., SUZUKI, HIDEO, NISSAN CHEM. IND., LTD., HANAUE, MASAMI, NISSAN CHEM. IND., LTD. SHIRAOKA, OHYA, HIROSHI, NISSAN CHEM.IND., LTD. SHIRAOKA, NAKAYAMA, MASATO, NISSAN CHEM. IND., LTD., ITO, TADASHI, NISSAN CHEM. IND., LTD., TOYODA, RYUTARO, NISSAN CHEM. IND., LTD.
UN DERIVADO DE PIRAZOLA SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA Y UN BACTERICIDA AGROHORTICOLA QUE LO CONTIENE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOALQUILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, FENILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, RESENTA 1,3,6 IDO. EL COMPUESTO ANTERIOR ES UTIL COMO BACTERICIDA AGROHORTICOLA, YA QUE POSEE UNA EXCELENTE ACCION DE BACTERICIDA AGROHORTICOLA Y ESTA LIBRE DE DAÑOS QUIMICOS CONTRA COSECHAS UTILES.
