(16/07/1996). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: ODA, MASATSUGU, SHIKE, TOYOHIKO, MIURA, YUMIKO, KIKUTAKE, KAZUHIKO, SEKINE, MANA.

UN DERIVADO DE ACIDO PIRAZOLICO ACRILICO DE FORMULA : DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 5 ALKILO; W ES C SUB 1-C SUB 4 ALKILENO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR C SUB 1 -C SUB 4 ALKILO, C SUB 2-C SUB 4 ALKENILENO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR C SUB 1-C SUB 4 ALKILO, C SUB 2-C SUB 4 ALKINILENO, -O-, -SES OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR C SUB 3-C SUB 7 CICLOALKILO, O POR C SUB 6-C SUB 12 ARILO, O POR HETEROARILO, TENIENDO 1 O 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO Y TENIENDO DE 2 A 13 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL. EL PROCESO DE PREPARACION DEL DERIVADO DE LA FORMULA Y LA FORMULA DE LOS FUNGICIDAS AGRARIOS/HORTICOLAS QUE CONTIENEN EL DERIVADO, SON TAMBIEN FIJADAS.

(01/07/1996). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWAKAMI, HAJIME, NAGATA, HIDEO.

ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 DE LA FORMULA: EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, PROCESOS PARA SU PRODUCCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON MUY UTILES COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.

(16/06/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, HIGUCHI, NORIKO.

HAY PROVISTO UNA COMPOSICION DE CONTROL DE INSECTOS QUE CONTIENE UN COMPONENTE REPRESENTADO POR LA FORMULA, EN DONDE R1,R2 R3 Y R4 SON EL MISMO O DIFERENTE E INDEPENDIENTEMENTE SIGNIFICAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBONO QUE DEBE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE DEBE SER SUSTITUIDO Y X SIGNIFICA UN GRUPO ATRAYENTE DE ELECTRONES O UNA SAL DE ELLO. LOS COMPONENTES SON MENOS TOXICOS AL HOMBRE, ANIMALES DOMESTICOS Y PECES Y SELECTIVAMENTE MUESTRA EFECTOS DE CONTROL REMARCABLES EN INSECTOS.

(16/06/1996). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: GIANDOMENICO, CHRISTEN, M., SCHWARTZ, DAVID A., ABRAMS, MICHAEL J., ZUBIETA, JAN A.

LOS COMPUESTOS AROMATICOS BIFUNCIONALES SON CAPACES DE ANALIZAR IONES METALICOS A MOLECULAS BIOLOGICAMENTE UTILES. LOS COMPUESTOS BIFUNCFIONALES ESTAN CARACTERIZADOS POR TENER UN GRUPO HIDRACINA O HIDRACIDA Y UN GRUPO REACTIVO PROTEINICO. EL GRUPO HIDRACINA O HIDRACIDA PUEDE ESTAR PROTEGIDO COMO BAJA ALQUIL HIDRAZONA TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS CONJUGADOS DE LOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES CON MACROMOLECULAS Y SE PROPORCIONAN LAS MACROMOLECULAS ETIQUETADAS DE LOS CONJUGADOS Y LOS IONES METALICOS. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO PARA FORMAR MACROMOLECULAS ETIQUETADAS MEDIANTE LA REACCION DE UN CONJUGADO CON UNA ESPECIE METALICA. LOS COMPUESTOS Y EL METODO DESCRITO EN ESTE INVENTO SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL CAMPO DE LA BIOLOGIA Y LA MEDICINA COMO TERAPIA.

(16/06/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: TOMER, JOHN DICK, SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES, HRIB, NICHOLAS JOSEPH, JURCAK, JOHN JOHN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILALQUILO INFERIOR , ALQUILCARBONILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR; O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO QUE EN TOTAL ES DONDE R SUB 4 ES ALQUILO INFERIOR Y R SUB 5 ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARILALQUILO INFERIOR; Y R SUB 3 ES HIDROGENO, EN DONDE R SUB 6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO Y R SUB 7 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, SIEMPRE Y CUANDO R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 NO SEAN TODOS HIDROGENO, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR LAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA QUE SE CARACTERIZAN POR UN DEFICIT COLINERGICO . LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION.

(16/04/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BRUNEAU, PIERRE ANDRE RAYMOND, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, OLDHAM, KEITH.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO HETEROCICLICO BICICLICO DE LA FORMULA I EN DONDE Q ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 9 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, QUE CONTIENE 1 O 2 N Y OPCIONALMENTE UN HETEROATOMO DE N, O O S; A ELEVADO 1 ES UN ENLACE DIRECTO A X ELEVADO 1 O (1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR ES FENILENO O PIRIDILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3BONO AL QUE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.

(01/04/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGINO, TAKASHI, MATSUO, MASAAKI, IGARI, NORIHIRO, SENO, HACHIRO, SHIMOMURA, KYOICHI.

UN COMPONENTE DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ACILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN HALOGENO; R2 ES UN HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, UN ALQUILO (INFERIOR) HIDROXI, UN HALOGENO O CARBOXI; A ES -CH2-, -CO-, -C(=NOR4)-, EN LA QUE R4 ES UN ALQUILO INFERIOR (O UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE M ES 0, 1 O 2); R3 ES UN ARILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR UN HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO QUE CONTIENE A N Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR , UN AMINO, HIDROXI O HALOALQUILO (INFERIOR Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN LA MEZCLA CON LOS PORTADORES FARMACEUTICOS.

(01/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVA 2 DE LA FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE R ELEVADO 1 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O UN RESTO DADO EL CASO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALCOHILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALCOHILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA HALOGENO, Y R ELEVADO 3 SIGNIFICA UN RESTO DADO EL CASO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALCOHILO,ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ASI COMO SALES DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

(16/02/1996). Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, CECCARELLI, STEFANO, ZANARELLA, SERGIO, DE VELLIS, PATRIZIA, GIANNETTI, PATRIZIA, PAESANO, AGNESE, SCURI, ROMOLO.

LO QUE SE DESCRIBE EN ESTA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS SUSTITUTOS 2,3-DIHIDRO-5-OXI-4,6 ,7-TRIMETILBENZOFURANOS 2-(RS), A PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y AL USO DE TERAPEUTICOS RELACIONADOS COMO ANTI-OXIDANTES Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS CON MUCOREGULACION Y PROPIEDADES ANTI-ISQUEMICAS.

(01/02/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, KARDORFF, UWE, HARREUS, ALBRECHT, KUENAST, CHRISTOPH, DR..

DERIVADOS DE 1 OCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS. LOS DERIVADOS DE 1 ENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N 0 O 1; R1 EN TODO CASO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALQUENILO O ALQUINILO SUBSTITUIDO, UN RESTO EN TODO CASO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO, O UN GRUPO EN TODO CASO SUBSTITUIDO O A HETEROCICLOS ALIFATICOS AROMATICOS EN TODO CASO SUSTITUIDOS, X HIDROGENO; HALOGENO; ALCOXI, ALQUILTIO; ALQUILCARBONILO; HALOGENALQUILCARBONILO; ALCOXICARBONILO; EN TODO CASO ALQUILO, FENILO, FENOXI, FENILTIO, BENZOILO O FENILOXICARBONILO SUBSTITUIDOS; R2 HIDROGENO O ALQUILO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS.

(16/01/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ICI PHARMA. Inventor/es: BRUNEAU, PIERRE ANDRE RAYMOND, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, CHAPEL HOUSE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO HETEROCICLICO BICICLICO DE LA FORMULA I EN LA QUE Q ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 10 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE CONTIENE 1 O 2 N Y UN HETEROATOMO DE O O S ADICIONAL; A ELEVADO 1 ES UN ENLACE DIRECTO A X ELEVADO 1 O (1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR ES FENILENO O PIRIDILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3AL QUE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.

(01/01/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOT LABORATORIES. Inventor/es: SHAM, HING, L., WITTENBERGER, STEVEN, J., PLATTNER, JACOB, J., ZHAO, CHEN, KEMPF, DALE J., CODACOVI, LYNN M., NORBERCK, DANIEL W.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANOS SUSTITUIDOS, UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES. EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (X ES -CH(OH)CH 2 -) COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN PUESTO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO ACTIVO DEL MISMO, SEGUIDO DE REACCION DEL PRODUCTO RESULTANTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS VIH. CONSECUENTEMENTE ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES, ESPECIALMENTE INFECCIONES DE VIH. *FIG*.

(16/12/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, LUYCKX, MARCEL GEREBERMUS MARIA, GRAUWELS, GILBERT ARTHUR JULES, VAN DER EYCKEN, CYRIEL ALPHONS MARIA.

PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, ASEPINILO Y PIPERAZINILO PIRIDAZINOS DE LA FORMULA: DONDE X REPRESENTA; CH O N; R ELEVADO 1 REPRESENTA; HIDROGENO,ALQUILO C SUB 1-4, HALO, HIDROXI, TRIFLUOROMETIL, CIANO, C SUB 1-4 ALQUILOXI, C SUB 1-4 ALQUILOTIO, C SUB 1-4 ALQUILOSULFINILO, C SUB 1-4 ALQUILO SULFONILO, C SUB 1-4 ALQUILOXICARBONILO, C SUB 1-4 ALQUILOCARBONILO O ARILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN; HIDROGENO O C SUB 1-4 ALQUILO; A/K REPRESENTA; C SUB 1-4 ALCANODIYLO; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 REPRESENTAN; HIDROGENO, C SUB 1-4 ALQUILO O HALO, Y HET REPRESENTA; LAS SALES AÑADIDAS Y LAS FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE ESTAS, TENIENDO ESTOS COMPUESTOS ACTIVIDAD ANTIPICORNAVIRAL. COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO ESTOS COMPONENTES COMO INGREDIENTES ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/12/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CLOTHIER, MICHAEL, F., LEE, BYUNG, HYUN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES PARA MATAR Y CONTROLAR LAS LOMBRICES.

(16/11/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHKAWA, SHIGENORI, AONO, TETSUYA, DOI, TAKAYUKI.

NUEVOS DERIVADOS DE AMINOCOUMARAN DE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO, UN GRUPO ALIFATICO O UN GRUPO AROMATICO; R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON UN HIDROXILO OPCIONALMENTE ACILADO, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO ALIFATICO , O DOS DE R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN ESTAR UNIDOS PARA FORMAR UN GRUPO CARBOCICLICO; R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON UN GRUPO ALIFATICO Y AL MENOS UNO DE ELLOS TIENE UN GRUPO DE METILENO EN LA POSICION ALFA; R ELEVADO 8 Y R ELEVADO 9 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO O GRUPO AROMATICO, O UNA SAL SUYA ES UTIL PARA MEDICINAS DESTINADAS A PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES COMO ECLEROSIS ARTERIAL, HEPATOPATIA, ENFERMEDADES CEREBRONASCULARES Y SIMILARES.

(16/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: NAKAJIMA, YASUYUKI, NISSAN CHEM. IND. LTD., WATANABE, JUNICHI, NISSAN CHEM.IND. LTD., HIROHARA, YOHJI, NISSAN CHEM. IND. LTD., MITA, TAKESHI, NISSAN CHEM. IND. LTD., SUZUKI, HIDEO, NISSAN CHEM. IND., LTD., HANAUE, MASAMI, NISSAN CHEM. IND., LTD. SHIRAOKA, OHYA, HIROSHI, NISSAN CHEM.IND., LTD. SHIRAOKA, NAKAYAMA, MASATO, NISSAN CHEM. IND., LTD., ITO, TADASHI, NISSAN CHEM. IND., LTD., TOYODA, RYUTARO, NISSAN CHEM. IND., LTD.

UN DERIVADO DE PIRAZOLA SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA Y UN BACTERICIDA AGROHORTICOLA QUE LO CONTIENE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOALQUILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, FENILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, RESENTA 1,3,6 IDO. EL COMPUESTO ANTERIOR ES UTIL COMO BACTERICIDA AGROHORTICOLA, YA QUE POSEE UNA EXCELENTE ACCION DE BACTERICIDA AGROHORTICOLA Y ESTA LIBRE DE DAÑOS QUIMICOS CONTRA COSECHAS UTILES.

(01/10/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROSENBERG, SAUL, H., DENISSEN, JON F.

UN COMPUESTO INHIBIDOR DE RENINA DE LA FORMULA: DONDE R SUB 1 ES 4-PIPERACINIL, 1-METIL-4-PIPERACINIL , 1-METIL-1-OXO-4 -PIPERACINIL, 2-OXO-4-PIPERAZINIL, 4-MORFOLINIL, 4-TIOMORFOLINILO O 1-METIL -4-HOMOPIPERACINIL; R SUB 2 ES BENCILO, 2-FENILETIL, 1-NAFTILMETIL O 2-NAFTILMETILO; R SUB 3 ES 4-TIAZOILO, 2-AMINO-4-TIAZOILO, 2-TIAZOILO, 5-TIAZOILO, 1-PIRAZOILO, 3-PIRAZOILO, 1-IMIDAZOILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, CH SUB 3S 3SCH SUB 2-; R SUB 4 ES ISOBUTILO O CICLOPROPILO; R SUB 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y X ES CH SUB 2 O NH; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER O SU PROMEDICAMENTO; CON LA SALVEDAD DE QUE CUANDO X ES NH Y R SUB 3 ES 2-AMINO -4-TIAZOILO, ENTONCES R SUB 4 ES CICLOPROPILO.

(01/10/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DAINES, ROBERT, A..

COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS DE FORMULA FORMULA SUS N-OXIDO O SALES, SIENDO Z O, NH, NCHSI3 SC, S(O)SI0-2 SC; M 0-5; R DIVERSOS GRUPOS ALIFATICOS CSI1 SC A CSI20 SC Y FENIL-ALIFATICOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; RSI1 SC RSI4 SC, -(ALIFATICO)RSI4 SC, -(ALIFATICO)CHO, -(ALIFATICO)CHSI2 SCORSI8 SC, -CHSI2 SCOH O -CHO; HET ANILLOS HETEROAROMATICOS; RSI2 SCH, -(CHSI2 SC)SI0-5 SCRSI4 SC, -CH(NHSI2 SC)(RSI4 SC) O -(CHSI2 SC)SI0-5 SCRSI9 SC Y RSI9 SC -N(RSI7 SC)SI2 SC SIENDO LOS RSI7 SC INDEPENDIENTEMENTE H, GRUPOS ALIFATICOS, ACILO O CICLOALQUIL-(CHSI2 SC)SI0-3 SC- O AMBOS RSI7 SC FORMAN UN ANILLO DE 4 A 6 CARBONOS; RSI3 SC H, ALQUILO INFERIOR, ACILO O NO SE PRESENTA Y RSI4 SC TETRAZOL-5-ILO O COOH O SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIPSORIATICA.

(16/09/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, MERTENS, JOSEPHUS, CAROLUS, VANDENBERK, JAN.

NUEVOS 3-PIPERAZINIL-1,2-BENZAZOLES , DE FORMULA (I), DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULA (A) O (B), R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; X ES O, S O NR3; LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ISOMERAS ESTEREOQUIMICAS POSIBLES, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/09/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: SAKAKI, TOSHIRO, ODA, MASATSUGU, RYOKA-DAI-NI, KIKUTAKE, KUZUHIKO.

UN DERIVADO DE ACIDO ACRILICO DE PIRAZOLILO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD FUNGICIDA EN LAS PLANTAS, DE FORMULA DONDE: R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 C SUB 5; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE X ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, CIANO; NITRO; ALQUILO C SUB 1 10, ALQUENILO C SUB 2 UENILOXI C SUB 2 LQUICARBONILO C SUB 2 IDOS ENTRE HALOGENO , NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO Y ALCOXI C SUB 1 ILCARBONILOXI C SUB 4 UB 13, ARILO C SUB 6 ETEROARILO C SUB 2 ENTRE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, HETEROARILOXI C SUB 2 C SUB 13 CON 1 TROGENO, ARALQUILO C SUB 7 SUB 12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE HALOGENO , NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C SUB 1 ANILLO FUNDIDO CON EL ANILLO DE BENCENO O EL ANILLO DE TIAZOL A LOS QUE ESTAN UNIDOS; Y B ES METOXICARBONILO O CIANO.

(01/08/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SEIJI, TONE, HITOSHI, SATO, HIDEAKI, TAMURA, KATSUMI, NAKANO, YOSHIMASA, MIYAZAKI, TOSHIKI.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRACINA QUE TIENE LA FORMULA I EN LA CUAL: R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R1 ES UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO HIDROXIDO; R3 ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO FENIL, UN GRUPO FENILALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR O UN GRUPO INDOLILALQUIL INFERIOR; R2 ES UN GRUPO FENILALQUIL INFERIOR QUE PUEDE TENER, SOBRE EL ANILLO DE FENIL, ENTRE 1 Y 3 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO FENILALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR Y UN GRUPO HIDROXIDO; UN GRUPO DE LA FORMULA SIGUIENTE EN LA QUE R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ASI MISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DE LA PIRACINA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RADICAL SUPEROXIDO (O2-) Y PARA EVITAR Y TRATAR LA NEFRITIS.

(16/06/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: MONGE VEGA, ANTONIO, CALDERO GES, JOSE MARIA.

AGENTE GASTROCINETICO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTENGAN. UN NUEVO DERIVADO DE PIPERACINILBENZOTIAZOL , EL 2[1-(4-PIPERONIL)PIPERAZINIL]BENZOTIAZOL , DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU USO COMO ESTIMULANTE DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(01/06/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, JAEN, JUAN, CARLOS, SMITH, SARAH JANE.

CICLOEXANOLES SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS CICLOHEXILAMINOS DE LA FORMULA I ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES DOMAMINERGICOS, ANTISICOTICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS, ASI COMO PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON HIPERPROLACTINEMIA Y DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/05/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: HARADA, HIROSHI, YAMAMORI, TERUO, SAKAI, KATSUNORI, IWAKI, KAZUMI, MATSUNAGA, KAZUKI.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE X ES =N-A-R1 O =C (R1) R2; A ES UN ENLACE SENCILLO, POLIMETILENO O -CO-; R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C1C6, CICLOALQUILO C3-C7, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, BENZHIDRILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, ALCOXI C1-C6, FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES HIDROGENO O ACILO; N ES UN ENTERO DE 2 A 6 Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO, QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE ENFERMEDADES CARDIACAS.

(16/05/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, LURSSEN, KLAUS.

NUEVAS 5-ALCOXI-1, 2, 4-TRIAZOL-3-(TI)ONAS SUSTITUIDAS CON FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, X E Y POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA DESCRIPCION), PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS CON FORMULA (II).

(01/05/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PENNING, THOMAS, DALE, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, SNYDER, JAMES, PATRICK.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LOS ESTEROISOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O (CH2)MR3 EN DONDE R3 ES CICLOALQUILO Y M TIENE EL VALOR DE 1 O 2; R1 ES ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R4 ES ALQUILO; N ES UN ENTERO DEL 1 AL 5; P ES UN ENTERO DEL 0 AL 6; Y ES NH, OXIGENO O AZUFRE; Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO, O SR6 EN DONDE R6 ES HIDROGENO, BENCILO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS MEDIADOS POR EL LEUCOTRIENO B4.

(01/04/1995). Solicitante/s: YASON S.R.L. Inventor/es: QUADRO, GIUSEPPE.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE SE PUEDE PREPARAR A BASE DE HACER REACCIONAR ACIDO S-(2-TENOIL)-TIOLACTICO CON ACIDO 4TIAZOLIDINCARBOXILICO QUE PRESENTA ACTIVIDADES INMUNOESTIMULANTES, ANTIOXIDANTES Y REGULADORAS DE LAS MUCOSIDADES.