CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ACIDOS 1,5 DIFENILPIRAZOL-3CARBOXILICOS PARA PROTECCION DE CULTIVOS DE PLANTAS.
(01/07/1993) LOS DERIVADOS DE ACIDOS 1,5 DIFENILPIRAZOL-3CARBOXILICOS DE FORMULA (I), DONDE RA Y RB SON, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENO, C1-C5- ALQUILO, C1-C5HALOGENOALQUILO , C2-C5- ALQUENILO, C2-C5. ALQUINILO O CIANO, N ES CERO O UN NUMERO DE 1-3 Y OR1 HIDROXI UNA SAL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE PARA LAS PLANTAS O UN RESTO ESTER, PERMITEN, ESPECIFICAMENTE ANTAGONIZAR EL EFECTO FITOTOXICO DE HERBICIDAS DE ESTER DEL ACIDO FENOXI-PROPIONICO DE FORMULA (II), DONDE G ES (III), SIGNIFICANDO HAL1 FLUOR, CLORO, BROMO, YODO O TRIFLUOROMETILO, HAL2 HIDROGENO, FLUOR CLORO BROMO O TRIFLUORMETILO, Z ES NITROGENO O METINA (-CH=), X ES UN OXIGENO O ATOMO DE AZUFRE, R1 HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CIANO, C1-C4- ALQUILO O C1-C4 ALCOXI Y N ES 0,1,2 O 3, Y T ES UN RESTO ESTER, AMIDO, CIANOAMIDA…
NUEVAS ORTO-ANISAMIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/05/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES DELAGRANGE, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: COSTALL, BRENDA, ACHER, JACQUES, MONIER, JEAN-CLAUDE, SCHMITT, JEAN-PAUL, GARDAIX-LUTHEREAU, RENEE, NAYLOR, ROBERT, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS BENZAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ACTIVADORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LEYENDA DE LA FORMULA (IV): 1) A = ALQUILO, ALQUENILO, DIETILAMINOETILO; 2) R1, R2 = H, ALQUILO, ALQUENILO; R3,R4,R5,R6 = H, ALQUILO 3) X = HALOGENO; Y = H, HALOGENO; Z = NH, OXIGENO O AZUFRE.
MEJORAS EN O EN RELACION CON COMPUESTOS SENSIBLES A LA RADIACION.
(01/04/1993). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: KOLODZIEJCZYK, VICTOR, WHITE, NICHOLAS JOHN.
UN COMPUESTO SENSIBLE A LA RADIACION ES UN TRIMERO DE FORMULA: (FIG. A) O TIENE LA FORMULA: (FIG. B), DONDE R1 Y R2 SON ALQUILO, ARILO, X, CHX2, CH2X, CX3 O NHR3, DONDE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, O=C-A2; R4 ES NCO O R2, PREVIENDO QUE R3 NO ES O=CA2 Y PREVIENDO QUE POR LO MENOS UNO DE R1 Y R2 ES CX3; X ES HALOGENO Y A1 Y A2 SON CADA UNO RESIDUOS DE A1H Y A2H RESPECTIVAMENTE, DONDE A1H Y A2H SON CADA UNO UN COMPUESTO QUE CONTIENE POR LO MENOS UN GRUPO QUE TIENE UN ATOMO DE HIDROGENO ACTIVO. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INICIADORES E INDICADORES DE CAMBIO DE COLOR EN COMPOSICIONES SENSIBLES A LA RADIACION PARA PRODUCCION DE PLACAS DE IMPRESION LITOGRAFICA.
2 - TIO - 5 - DIFLUOROMETILTIO - 1,3,4 - TIADIAZOLAS Y MEDIOS NEMATICIDAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/04/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ECKHARDT, WOLFGANG, BERIGER, ERNST, DR.
NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 PUEDE SER: C1 C12 - ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO, FENILO, C1 - C3 - ALCOXI O HIDROXI; O C1 - C3 - ALQUILO SUSTITUIDO POR UN HETEROCICLO; C3 - C7 - CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; O CICLOPROPILMETILO NO SUSTITUIDO; C3 - C7 ALQUENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; C3 - C7 ALQUINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; BENCILO NO SUSTITUIDO O MONO, DI O TRISUSTITUIDO EN NUCLEO POR C1 - C4 ALQUILO, HALOGENO, NITRO, CIANO O TRIFLUORMETILO; O EN RESTO R2 (O - CH2 - CH2 -)N, DONDE R2 ES HIDROGENO, C1 - C4 - ALQUILO Y N ES LAS CIFRAS 1 - 3. SE CONTEMPLAN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN LA LUCHA CONTRA NEMATODOS PARASITOS EN LAS PLANTAS Y PARA LA PREVENCION DE DAÑOS EN PLANTAS DE CULTIVO ORIGINADOS PORA PLAGAS DE NEMATODO.
ACIDOS ACETICOS DE OXOFTALAZINIL HETEROCICLICO.
(01/03/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LARSON, ERIC, ROBERT, MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE X ES OXIGENO O SULFURO, Z ES UN ENLACE COVALENTE, O, S, NH O CH2; R1 HIDROXI; R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO; R3 Y R4 SON H O EL MISMO O DIFERENTE SUSTITUYENTE; Y R5 ES H O METIL. LOS ACIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O ALCOXI DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR N - MORFILO O DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 Y LAS SALES DE ADICION DE BASE FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES HIDROXIDO SON TAMBIEN INHIBIDORES DE LA REDUCTASA.
COMPUESTOS DE SULFONAMIDA Y SALES DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENERLOS.
(16/02/1993). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, TSUNEZO, SHIMOHARADA, HIROSHI, HAGA, TAKAHIRO, KIMURA, FUMIO, MAEDA, KAZUYUKI, IKEGUCHI, MASAHIKO.
UN COMPUESTO DE SULFONAMIDA Y UNA SAL DEL MISMO QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE X1, X2 Y X3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO Y1,Y2 E Y3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO , Y R REPRESENTA UN GRUPO METILO O UN GRUPO METOXI. ES EFICAZ COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UNA COMPOSICION HERBICIDA.
DERIVADOS AROMATICOS DE 2-AMINOALQUIL-1,2-BENZOISOTIAZOL-3(2H)-ONA-1 ,1-DIOXIDO.
(01/01/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL, GITTOS, MAURICE W.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AROMATICOS DEL 2-AMINOALQUIL-1,2- BENZOISOTIAZOL-3(2H)ONA1 ,1-DIOXIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X SE SELECCIONA ENTRE LOS GRUPOS (II), (III) Y (IV); N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5; A Y B SON CADA UNO OXIGENO, AZUFRE O NR' SIENDE R' HIDROGENO O METILO; R1 ES H, OH O METOXI Y R2 ES H O METILO. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EMPLEO COMO ANSIOLITICOS E HIPERTENSORES.
2-GUANIDINO-4-ARILTIAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LAMATTINA, JOHN LAWRENCE, REITER, LAWRENCE ALAN, MCCARTHY, PETER ANDREW.
COMPUESTOS 2-GUANIDINO-4-ARILTIAZOL DE LA FORMULA (I) SAL DE ADICION ACIDA O UN CATIONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES HIDROGENO, (C1-C10) ALQUIL, FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O CIERTOS GRUPOS ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES HIDROGENO O (C1-C4)ALQUIL, Y AR ES CIERTOS CIERTOS GRUPOS PIRROLILO O INDOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, METODO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS, POR INHIBICION DE CELULA PARIETAL H+/K+ ATPASA, Y CONDICIONES ANTIINFLAMATORIAS EN COMBINACION CON PIROXICAM, PARA USO EN MAMIFEROS, Y EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPOSICION FARMACOLOGICA Y SU USO.
(16/12/1992). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, INOUE, YOSHIHISA, ASHIMORI, ATSUYUKI, FUKAYA, CHIKARA, ONO, TAIZO HAITSU HIGASHIYAMA 22.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCOXIALQUILO, R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ALQUILO HALOGENADO, ALQUILSULFONILO, ALCOXI HALOGENADO, ALQUILSULFINILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXILO, CIANO ALCOXICARBONILO O TIOALQUILO (SIEMPRE QUE R4 Y R5 NO SEAN A LA VEZ ATOMOS DE HIDROGENO), Y ES UN GRUPO VINILENO O AZOMETINO; A Y B SON UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO; R7 Y R8 IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO (SIEMPRE QUE R7 Y R8 PUEDAN COMBINARSE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN HETEROCICLO. TAMBIEN SE PRESENTAN SALES DEL DERIVADO DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) Y SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZOTIAZINICOS.
(01/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, RIBALTA BARO, JOSE MIGUEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPRACION DE DERIVADOS BENZOTIAZINICOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IV OBTENIENDOSE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN LA CUAL: RBS1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO INFERIOR (DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO), UN RADICAL FENILO O UN RADICAL BENCILO. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -5GC Y DE 30GC, DURNATE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 1 HORA Y 5 HORAS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS O COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS DE MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE QUINOLEINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, MICROBICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO PARA COMBATIR BACTERIAS Y HONGOS.
(16/10/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, HAMPRECHT, GERHARD, THEOBALD, HANS, RICHARZ, WINFRIED, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., SPIEGLER, WOLFGANG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINOLEINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, METILO, HALOGENO O NITRO Y R5 REPRESENTA UN RESTO TIOFENO, PIRROL, OXAZOL, TIAZOL, IMIDAZOL, ISOXAZOL, ISOTIAZOL, PIRAZOL, TIADIAZOL, OXADIAZOL O TRIAZOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN RESTO FURANO SUSTITUIDO. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS AGENTES MICROBICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZO(B) PIRANOS Y PIRANOPIRIDINAS.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: BLARER, STEFAN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZO(B)PIRANOS Y PIRANOPIRIDINAS, DE FORMULA (I) EN DONDE LOS DISTINTOS RADIALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LOS COMPUESTOS (I) TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES, ASI COMO TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE PELO Y DE LA CALVICIE. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN ADEMAS UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE TRASTORNOS OBSTRUCTIVOS DEL SISTEMA RESPIRATORIO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS NICOTINICOS, COMPOSICIONES FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA TRATAR PLANTAS.
(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULEC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEPIN, REGIS, LAMERT, CLAUDE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS NICOTINICOS, COMPOSICIONES FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA TRATAR PLANTAS. LOS DERIVADOS NICOTINICOS, QUE TIENEN LA FORMULA DONDE A = RADICAL TIAZOLILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Z = METILENO, M = 1-4, Y = H, HAL, ALQUILO (1-4 C) O ALCOXI (1-4 C), Y N = 1-3, SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UNA SAL ALCALINA DE ACIDO CIANONICOTINICO CON UN HALOGENURO HAL-(Z)MA. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN DICHOS DERIVADOS COMO MATERIA ACTIVA JUNTO CON SOPORTES, TENSIOACTIVOS Y OTROS INGREDIENTES HABITUALES DE LOS FUNGICIDAS. LAS PLANTAS SE TRATAN APLICANDOLES UNA DOSIS APROPIADA DE DICHAS COMPOSICIONES. EL INVENTO ES UTIL PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES FUNGICAS DE LAS PLANTAS, ESPECIALMENTE LA PIRICULARIOSIS DEL ARROZ.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS AMINOACILATOS DE GLICEROL-ACETAL.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATIONS SI SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S). Inventor/es: BROQUET, COLETTE, BRAQUET, PIERRE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS AMINOACILATOS DE GLICEROL-ACETAL DE FORMULA GENERAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE DIERITROMICINA Y DICOLINA DEL ACIDO (3S(Z))-2-(((1-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2-((2 ,2-DIMETIL-4-OXO-1-(SULFOOXI)-3-AZETIDINIL)-AMINO)-2-OXOETILIDEN)AMINO)OXI)ACETICO.
(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KOSTER, WILLIAM HENRY, PARKER, WILLIAM LAWRENC, MORTON COHEN, EDWARD.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE DIERITROMICINA Y DICLINA DEL ACIDO [3S(Z)]-2-[[[1-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2- [[2,2-DIMETIL-4-OXO-1-(SULFOOOXI)-3-AZETIDINIL]AMINO]-2-OXOETILIDEN]AMINO]OXI]ACETICO QUE RESPONDEN A LA FORMULA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO.
(16/06/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE TRAHIDROFURANO. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER TETRAHIDROFURANOS 2,4-DISUSTITUIDOS, DE FORMULA I:EN DONDE: O BIEN EL SUSTITUYENTE -CH2OR1 OCUPA LA POSICION 2 Y -CH2OR2 LA 4 DEL ANILLO TETRAHIDROFURANICO, O BIEN CH2OR1 OCUPA LA POSICION 4 Y -CH2OR2 LA 2; R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ALQUILCARBAMOILO; R2 REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA -Y-(CH2)N-Q(A-)G DONDE -Y- ES UN ENLACE COVALENTE, O UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO CARBOMOILO; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 10; Q ES UN HETEROCICLO NITROGENADO; Q ES 1 O 0 SEGUN Q ESTE CARGADO O SEA NEUTRO, RESPECTIVAMENTE, Y A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO…
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR HIDROCLORURO CLORURO-2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-METOXIIMINOACETIL-SULFITO-DIMETILFORMIMINIO Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DEL MISMO PARA OBTENCION DE AMIDAS.
(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GEMA S.A.. Inventor/es: DIAGO MESEGUER, JOSE, ESTEVE BIANCHINI, ASUNCION.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR HIDROCLORURO CLORURO-2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-METAXIIMINOACETIL-SULFITO-DIMETILFORMIMINIO (DE FORMULA I) Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DEL MISMO PARA OBTENCION DE AMIDAS, EN QUE EL PRIMER PROCEDIMIENTO ESTA BASADO EN LA REACCION DELCLORURO-CLOROSULFITO DE DIMETILFORMINIO CON EL ACIDO 2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-METOXIIMINIO-ACETICO , DE DONDE RESULTA EL COMPUESTO DE FORMULA I. ESTE COMPUESTO, POR REACCION CON UNA AMINA, R1-NH2, ES UTILIZADO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE FORMULA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO.
(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: GODFROID, JEAN-JAQUES, HEYMANS, FRANCOIS, BRAQUET, PIERE.
ESTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I:EN DONDE CADA UNO DE R Y R' REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DIVERSOS SUSTITUYENTES HIDROCARBONADOS, Y A REPRESENTA UN ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO O UNA SAL DE ALQUILAMONIO O UN RESTO DE ALQUILAMINOACIDO, CONSISTIENDO DICHO PROCEDIMIENTO EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE APROTICO, A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO, UN COMPUESTO DE FORMULA IIEN DONDE R Y R' SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTES, CON UN EXCESO DE HASTA 10% DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL HOB, EN DONDE B ES EL PRECURSOR DE A.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 1,4-DIHIDROPIRIDINAS.
(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTER, S.A.. Inventor/es: DORREGO RODRIGUEZ,FERNANDO, SUNKEL LETELIER, CARLOS, FAU DE CASA-JUANA MUÑOZ, MIGUEL, PRIEGO FERNANDEZ DEL CAMPO, JAIME, ORTEGA NAVARRETE, PILAR, CILLERO CORRAL, JAVIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 1,4©DIHIDROPIRIDINAS UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTITROMBOTICOS. DICHAS NUEVAS 1,4©DIHIDROPIRIDINAS TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILICO DE CADENA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA, SATURADA O INSATURADA DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA POR UN ATOMO DE OXIGENO O POR UN GRUPO 2©(N©SALICILAMIDO)ETILO , N ES UN NUMERO IGUAL A 1 O.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LEJIAS MADRE PROCEDENTES DE LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BENZOTIAZOL.
(01/12/1988). Solicitante/s: BAYER ANTWERPEN N.V.. Inventor/es: VAN OSSELAER, TONY, SLUYTS, DOMIEN, DENECKER, GABRIEL, DR., BAMELIS, POL, DR., BIOT, JEAN-MARIE, DE ROSS, JAN.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LEJIAS MADRE PROCEDENTES DE LA OBTENCION DE COMPUESTOS DEL BENZOTIAZOL QUE SE EMPLEAN COMO ACELERADORES DE LA VULCANIZACION, CARACTERIZADO PORQUE SE SATURAN LAS LEJIAS MADRE POR MEDIO DE ADITIVOS HASTA QUE SE FORMEN DOS FASES, SE SEPARAN LAS FASES ENTRE SI, LA FASE ACUOSA SE EXTRAE CON OTRO ALCOHOL O AMINA, SE AISLAN A PARTIR DE LAS FASES ORGANICAS REUNIDAS DEL AGENTE DE EXTRACCION Y LOS COMPONENTES EXTRAIDOS Y A PARTIR DE LA FASE ACUOSA SE ELIMINA POR DESTILACION LA AMINA DISUELTA EN LA MISMA O EL ALCOHOL DISUELTO EN LA MISMA.
METODO DE REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DE VEGETALES Y METODO DE AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE SUS CULTIVOS, EMPLEANDO COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROCICLICOS.
(01/12/1988). Solicitante/s: UNION CARBIDE AGRICULTURAL PRODUCTS COMPANY, INC. Inventor/es: MANNING, DAVID, TREADWAY, LOPES, ANIBAL, CAPPY, JAMES JOSEPH, COOKE, ANSON RICHARD, SHEADS, RICHARD ERIC, WU, TAITEH, PHILLIPS, JENIFER LYNOUTCALT, RUSELL JAMES.
METODO DE REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DE VEGETALES Y METODO DE AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE SUS CULTIVOS, EMPLEANDO COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROCICLICOS, CUYOS METODOS COMPRENDEN APLICAR A LOS VEGETALES O CULTIVOS, PARTICULARMENTE MEDIANTE ROCIADO O ESPOLVOREO, UNA CANTIDAD DE 0,11-112 KG/HECTAREA DE UN COMPUESTO DE FORMULA R1-X-R2EN DONDE R1 ES UN SISTEMA DE ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, UN HETEROATOMO SUSTITUIDO, UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO O UNA CADENA RAMIFICADA O LINEAL SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, X ES UN ENLACE DOBLE COVALENTE, UN HETEROATOMO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO O UNA CADENA RAMIFICADA O LINEAL SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, Y R2 ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SIENDO DICHA CANTIDAD SUFICIENTE PARA REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DEL VEGETAL O AUMENTAR EL RENDIMIENTO DEL CULTIVO SIN INHIBIR EL TRANSPORTE DE ELECTRONES FOTOSINTETICOS. EL INVENTO ES UTILIZABLE EN AGRICULTURA, HORTICULTURA Y CAMPOS AFINES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRI-DIL)-2H-1 ,2-BENZOTIACINA-3-CARBOXAMIDA 1,1-DIOXIDO.
(01/09/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: INDUSPOL, S.A. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, CAMPON PARDO, JULIO, RIBALTA BARO, JOSE MIGUEL.
POR REACCION DE SACARINA SODICA CON CLOROACETATO DE ISOPROPILO EL SENO DE DIMETILFORMAMIDA SE OBTIENE 3-OXO-1,2-BENZOISOTIAZOLIN-2-ACETATO DE ISOPROPILO, EL CUAL, MEDIANTE REORDENACION CON ISOPROPILATO SODICO EN ISOPROPANOL A TEMPERATURAS ENTRE 60J Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENNTE, DURANTE UN TIEMPO ENTRE 15 MINUTOS Y 3 HORAS DA LUGAR A UN COMPUESTO QUE, AL SER METILADO EN UN MEDIO BASICO HIDROALCOHOLICO CON SULFATO DE DIMETILO, DA UN COMPUESTO INTERMEDIO QUE CONDENSADO CON 2-AMINO-PIRINA EN EL SENO DE XILENO PROPORCIONA LA 4-HIDROXI-2-METIL-N- 2-PIRIDIL-2H-1, 2-BENZOTIACINA-3-CARBOXAMIDA 1,1-DIOXIDO. EL PRODUCTO OBTENIDO, QUE RESPONDE A LA FORMULA I, TIENE APLICACION COMO AGENTE ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO.
SUEROS, ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNO-TERAPIA, SOCIEDAD LIMITADA (LABORATORIO S.A.L.V.A.T., S.L.).
(16/06/1988). Solicitante/s: SUEROS,ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE1,2-BENZOTIAZINA, CONCRETAMEN L4-HIDROXI-2-METIL-N-(5-METIL-2-TIAZOIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAM IDA,1-DIOXIDO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ESTER DE FORMULA (II), SIENDO R UN GRUPO ALQUILO, CON EL 2-AMINO-5-METILTIAZOL EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION TAL COMO XILENO. POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO. *FORMULA*.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA TIADIAZOLILOXIACETAMIDA.
(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED. Inventor/es: JONES, GRAHAM PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA TIADIAZOLILOXIACETAMIDA DE FORMULA: EN EL CUAL UN 2-HALOTIADIAZOL DE FORMULA: SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA: EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO. DOMINIO DE LA TECNICA A QUE SE REFIERE LA INVENCION: OBTENCION DE UN COMPUESTO ORGA'NICO DE PROPIEDADES HERBICIDAS DEL GRUPO DE LAS TIADIAZOLILOXIACETAMIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDAS-1 ,1-DIOXIDO.
(01/04/1988). Solicitante/s: LABORATORIOS ROGER, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDAS-1-DIOXIDO , DE FORMULA (I), EN DONDE R ES RADICAL 2-PIRIDILO, 2-TIENILO O 5-METIL-3-ISOXAZOLILO. SE PARTE DE LA AMINA H2N-R, QUE SE HACE REACCIONAR CON TRIMETILALUMINIO EN SOLUCION DE CLORURO DE METILENO, EN ATMOSFERA INERTE Y A TEMPERATURA AMBIENTE, SE OBTIENE AMIDURO DE DIMETILALUMINIO. ESTE SE HACE REACCIONAR, EN PROPORCION MOLAR 2:1 Y A TEMPERATURA ENTRE LA DE AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE CLORURO DE METILENO, CON EL 3-METOXICARBONIL-4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO DE FORMULA (II), OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (I). POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLILALQUIL- QUILGUANIDINA.
(01/04/1988). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO.
LOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOLILALQUINGUANIDINA (I) DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R ES UN GRUPO (II), CON R1 Y R2 ALQUILO C1-10, Y A -O-(CH2)16K F 3 O 4, RK HIDROGENO O METILO, X HIDROGENO O BENZOILO Y P, 2 O 3; SE OBTIENEN POR HIDROLISIS DE (III), EN CONDICIONES ACIDOS (SULFURICO O CLORHIDRICO DILUIDO), A TEMPERATURA DE REFLUJO. SU USO AVENTAJA AL DE LA HISTOMINA, PUES POSEE UN EFECTO AGONISTA-H2 Y EN CIERTAS CIRCUNSTANCIAS UN EFECTO ANTAGONISTA H1 Y ESTA DIRIGIDO AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON, CASOS DE HIPERTONIA Y OCLUSION ARTERIAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO QUINOLEINO-CARBOXILICO.
(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, DELEVALLEE, FRANCOISE.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLEINO-CARBOXILICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES: EN LA CUAL X EN LA POSICION 5, 6, 7 U 8 ES H, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, -CF3, SCF3 O -OCF3, R1 ES UN HETEROCICLO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR UN ALQUILO O UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, SON H, ALQUILO, ARILO -C-R5, DONDE R5 ES ALQUILO O ARILO, O R2 Y R3 FORMAN UN ACETONICO, Y R4 ES H, ALQUILO O ARILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO MEDICAMENTOS, PRINCIPALMENTE ANALGESICOS Y ANTI-INFLAMATORIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINA.
(16/03/1988). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-5; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCANOILO O UN GRUPO ALQUENOLILO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CON TIOUREA Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE QUE NO AFECTE DE MODO ADVERSO A LA REACCION. DE APLICACION TERAPEUTICA PARA REDUCIR LOS NIVELES DE AZUCAR EN LA SANGRE Y DE LOS LIPIDOS EN LA SANGRE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLILALQUILGUANIDINA.
(01/03/1988). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO.
DERIVADOS (I) DE LA IMIDAZOLILALQUILGUANIDINA , DONDE R ES UN RESTO TIPO (II), (III) Y (IV), ENTRE OTROS, X ES HIDROGENO O BENZOILO, RK ES HIDROGENO O METILO, P ES 2 O 3 Y DONDE HAY OTROS RADICALES VARIOS; SE PREPARAN POR REACCION DE UN COMPUESTO (V) CON R-NH2, EN UN DISOLVENTE POLAR COMO LA PIRIDINA, ENTRE 3 A 5 HORAS, A LA TEMPERATURA DEL REFLUJO DEL DISOLVENTE. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTAGONISTA -H1 Y AGONISTA -H2.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TIAZOLIDINA.
(16/02/1988). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
METODO DE PREPARAR UN DERIVADO DE TIAZOLIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE TIAZOLIDINA DE FORMULA (II) O UNA SAL DE LOS MISMOS CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE TIAZOLIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2 ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR; Q ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR; ALQ ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR; E Y Y Z SON IGUALES O DIFERENTES Y SON UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. TIENEN UTILIDAD COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA.
(16/12/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE 0,1 A 3 MOLES DE UNA BASE POR CADA MOLDE COMPUESTO (III), ENTRE 0 Y 150JC, DURANTE 0,5 A 50 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H O RADICAL DE HIDROCARBURO; R2, H O ALQUILO INFERIOR; X, ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Z, METILENO HIDROXILADO O CARBONILO; M, 0 O 1. DISMINUYE LA CANTIDAD DE GLUCOSA DE LA SANGRE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTER DE FOSFATO.
(16/11/1987). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO CO.,LTD. Inventor/es: SADA, TOSHIO, KOIKE, HIROYUKI, IIZUKA, YOSHIO, NAKAMURA, NORIO, OSHIMA, TAKESHI, OOKAWA, NOBUYUKI.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTER DE FOSFATO DE FORMULA (I): (DONDE M ES 2-4, A Y B SON OXIGENO O AZUFRE Y UNO DE R1 Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILCARBOMOILO DE CADENALARGA Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO ESTER FOSFATO DE AMONIOALQUILO) SON ANTAGONISTAS DE FAP QUE SE UTILIZAN PARA TRATAR ASMA, HIPOTENSION, INFLAMACION Y CHOQUE. SE PUEDEN PREPARAR PORREACCION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO ESTER FOSFATO DE HALOALQUILO O UN GRUPO ESTER FOSFATO DE ALQUILENO EN LUGAR DEL GRUPO ESTER FOSFATO DE AMONIOALQUILO CON UNA AMINA APROPIADA.
