CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 3-(2-AMINOETIL)INDOL E -INDOLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GMBH. Inventor/es: THIELKE, DIETRICH, HOELTJE, DAGMAR.
UN COMPUESTO DE FORI O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6 O HALOGENO; R2 Y R3 SON HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE; R4 SE SELECCINA DE ALQUILO C1-6, FENILO, ALQUIL C1-4 FENILO, COR8 DONDE R8 ES HIDROXI, ALCOXI C1-6 O NR9R10 DONDE R9 Y R10 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y CH2OR11 DONDE R11 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O ALCANOILO C1-4; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 O ALQUENILO C1-4 FENILO; R6 ES ALQUILO C1-7 FENILO EN EL QUE LA PARTE FENILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O DOS HALOGENOS, O-NITRO, M- O P-METOXI, METIL O NR12R13 DONDE R12 Y R13 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-6, O R12 Y R13 JUNTOS SON POLIMETILENO, O LA PARTE FENILO ESTA SUSTITUIDA EN 2,3 POR METILENODIOXI O ETILENODIOXI; Y R7 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO FARMACO.
DERIVADOS DE 4-(AROILAMINO) PIPERIDINBUTANAMIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL, VLAEMINCK, FREDDY FRANCOIS, DE CLEYN, MICHAEL ANNA JOZEF.
UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE AR ES TIENILO, HALOTIENILO, FURANILO, HALOFURANILO, PIRIDILO, AMINOPIRIDILO, TIAZOLILO, IMIDAZOLILO O UN RADICAL DE FORMULA (II), (A-1) Y AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE FENILO O HALOFENILO; LAS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDOS, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LAS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DEL MISMO; COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR ESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO SUSTITUIDO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS MISMOS Y FUNGICIDAS DE AGRICULTURA Y HORTICULTURA QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI,TATSUYA, OHSUMI, TADASHI, TAKANO, HIROTAKA, NISHIDA, SUMIO, NAKAMURA, SHIGEO, MAEDA, KIYOTO.
SE PROPORCIONA UN DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO SUSTIUIDO QUE ES ACTIVO COMO FUNJICIDA. EL COMPUESTO TIENE LA FORMULA(I), EN DONDE R1 ES UN GRUPO METILO O ETILO; A ES LA FORMULA(II), DONDE R2 ES UN GRUPO METILO, ETILO O TRIFLUOROMETILO; R3 ES UN GRUPO METILO O UN HALOGENO O UN ATOMO DE H; R4 ES FLUOR O UN ATOMO DE H; R5 ES UN GRUPO METILO, NITRO O TRIFLUOROMETILO O UN ATOMO DE HALOGENO; Z ES UN GRUPO = CH - O UN ATOMO DE N; R6 ES UN GRUPO METILLO, ETILO O TRIFLUOROMETILO Y R7 ES UN GRUPO AMINO O METILO O UN ATOMO DE CLORO.
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION'PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS. DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO DE LA FORMULA(I), ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DIHIDROXIDERIVADOS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(II) DONDE R, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMBINACIONES, SE DESCRIBE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) O EN SU CASO DE LA FORMULA(II).
NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SCHOLLKOPF, KLAUS, WACHTEL, HELMUT.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER HIDREGENO O UN RESTO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO, Y X ES OXIGENO O AZUFRE, ASI COMO SUS SALES DE ACIDOA`DICION Y SU UTILIZACION COMNO MEDICAMENTO.
COMPUESTOS N - FENILTETRAHIDROFTALIMIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EICKEN, KARL, MEYER, NORBERT, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR., ZEEH, BERND, DR.
COMPUESTOS N - FENILTETRAHIDROFTALIMIDAS DE LA FORMULA(I), DONDE LOS SUSTITUYENTES SERAN: R1 H, FLUOR O CLORO; R2 CLORO O BROMO; R3 H O C1 - C3 ALQUILO; R4 UN HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO 5 - 6 ARTICULADO QUE TIENE UN ATOMO DE OXIGENO O ACIDO SULFURICO, POR LOS QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS HASTA 3 GRUPOS C0 - C3 ALQUILOS. PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION COMO HERBICIDA.
(01/08/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA AR - Q -(CH2)M - A - (CH2)N(CE1 = CE2)ACE3 = CE4CXNR1R2 EN LA QUE AR ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 6 ESLABONES, QUE CONTIENEN COMO HETEROATOMO(S), UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, Y ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALOGENO, CIANO, ALQUILO C1-C6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO), O ALCOXI C1-C6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALOGENO O ALQUILO C1-C6), O RS(O)X, DONDE X ES 0, 1 O 2, Y R ES ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; Q ES -CH2- O -O-; M Y N SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 0 A 7; A ES -CH2- O -O-; A ES 0 O 1; E1 A E4 SON INDEPENDIENTEMENTE…
(01/08/1994) COMPONENTES TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA , EN DONDE REPRESENTA ENLACE SIMPLE O DOBLE; X1-X2 REPRESENTA -CH2O- EN DONDE REPRESENTA 0,1 O 2, -CH2-CH2-, O, -CH=CH-; W REPRESENTA -S- O =CH-; N ES 1,2,3 O 4; UNO DE RA Y RB REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA -Y-M EN DONDE Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CR1R2-(CH2)M-, O, -CR1=CR2-(CH2)M EN DONDE CADA UNO DE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y M ES 0,1,2,3 O 4, EN EL CUAL, EL LADO IZQUIERDO DE CADA FORMULA ES ENLAZADO AL NUCLEO MADRE; Y M REPRESENTA -COOR3 EN DONDE R3 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, -CONR3AR3B EN DONDE CADA UNO DE R3A Y R3B TIENE INDEPENDIENTEMENTE EL MISMO SIGNIFICADO PARA R3 DESCRITO ANTERIORMENTE, O TETRAZOLIL; CADA UNO DE GA Y GB REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR;…
DERIVADO DE PIRAZOL, Y COMPOSICION INSECTICIDA O MITICIDA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/08/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: OKUI, SHUKO, TAKAHASHI, YOJI, FUKUCHI, TOSHIKI, OKADA, ITARU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRAZOL QUE TIENE UN EXCELENTE EFECTO DE CONTROL CONTRA INSECTOS Y MITOS PERJUDICIALES, QUE SE MUESTRAN RESISTENTES A LOS INSECTOS CONVENCIONALES Y NO DAÑA AL ECOSISTEMA YA QUE ES MENOS TOXICO Y PRODUCE MENOS RESIDUOS.
NUEVOS DERIVADOS FLUORO-4 BENZOICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, LAVIELLE, GILBERT, LAUBIE, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; Q ES 0 O 1; R ES UN GRUPO DE FORMULA (A) O UN RADICAL DE FORMULA (B), O UN RADICAL DIOXO-2,4 TETRAHIDRO-1,2,3,4 QUINAZOLINILO, CON LA CONDICION DE QUE, EN ESTE CASO, N Y P NO SON SIMULTANEAMENTE EL NUMERO 2; O BIEN UN GRUPO BENCIDRILOXI; O UN RADICAL OXO-1 FTALACINILO; O UN RADICAL OXO-5 TIAZOLO [3,2-A] PIRIMIDINILO; O UN GRUPO DE FORMULA (C), SUS ESTEREOISOMEROS POSIBLES, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON MEDICAMENTOS.
AGENTES EDULCORANTES DE ALTA POTENCIA.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAZUR, ROBERT, OWENS, WILLIAM H., KLADE, CARRIE ANN, MADIGAN, DAROLD.
LA INVENCION SE REFIERE A GUANIDIDAS SUSTITUIDAS QUE CONTIENEN UNA PORCION TETRAZOL Y SON AGENTES ADULCORANTES MUY POTENTES.
DERIVADOS DE CARBOESTIRIL Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y COMPOSICION CARDIOTONICA QUE LOS CONTIENE.
(01/08/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, HIDENORI, KONDO, KAZUMI, FUJIOKA, TAKAFUMI, TERAMOTO, SHUJI, TAMADA, SHIGEHARU.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE CARBOESTIRIL NUEVOS Y SUS SALES, QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS UTILES, TALES COMO ACTIVIDAD CRECIENTE A LA CONTRACCION MIOCARDIANA (ACTIVIDAD INOTROPICA POSITIVA), ACTIVIDAD DE AUMENTO DEL FLUJO SANGUINEO CORONARIO, ACTIVIDAD HIPOTENSORA, ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA VASOCONSTRICCION INDUCIDA POR NOREPINEFRINA, Y EFECTO INFLAMATORIO, POR UNA PARTE, AL TIEMPO QUE NO POSEEN ACTIVIDAD PARA AUMENTAR LA PULSACION DEL CORAZON EN ABSOLUTO, ASI COMO MUESTRAN TOXICIDAD MUY BAJA Y EFECTOS SECUNDARIOS BAJOS EN LAS ACTIVIDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y UNA COMPOSICION CARDIOTONICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
ANALOGOS DE BENZODIAZEPINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINGER, ROGER, M., EVANS, BEN E.
SE DESCUBREN ANALOGOS DE BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA (I) QUE SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y COLECISTOQUININA (CCK).
AMINOETILTETRALINA SUBSTITUIDA Y SU ANALOGO HETEROCICLICO.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUNGE, BODO, DR., GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR., BENZ, ULRICH, DR., SCHUURMAN, TEUNIS, DR.DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, DR.
AMINOMETILTETRALINO SUBSTITUIDO Y SU ANALOGO HETEROCICLICO PUEDEN PREPARARSE CON TETRALINA SUBSTITUIDA MEDIANTE LAS SIGUIENTE ETAPAS ALCOHILACION, ALCOHILACION REDUCTORA, TRANSFORMACION CON DERIVADOS DE ACIDO REACTIVOS Y REDUCCION. EL NUEVO COMPUESTO PUEDE EMPLEARSE COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.
NUEVOS COMPUESTOS DE PIRAZOL, METODO PARA PRODUCIRLOS, SU EMPLEO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.
(16/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MIKITANI, KENICHI, IMAHASE, TOMOTOSHI, MEKI, NAOTO, NISHIDA, KAZUE, FIJIMOTO, HIROAKI, OGASAWARA, YORIKOTAMAKI, MASAHIRO.
UN COMPUESTO DE PIRAZOL SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA.
ESTER DEL ACIDO PRIMIDINA-4-ILO-CARBAMIDA.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAURER, FRITZ, HARTWIG, JURGEN, DR., FINDEISEN, KURT, BECKER, BENEDIKT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO ESTER DEL ACIDO PIRIMIDINA-4-ILO-CARBAMIDA DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), PARA EL TRATAMIENTO DE AGENTES NOCIVOS COMO INSECTOS. SIENDO: A, OXIGENO, AZUFRE O UN RESTO DE FORMULA (II); R1, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFINILOALQUILO , ALQUILSULFONILOALQUILO O DIALQUILAMINO; R2 HIDROGENO O ALQUILO; R3 HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI; R2 Y R3 UN RESTO ALCADINILO DOBLE; R4 HIDROGENO O ALQUILO; R5 HIDROGENO O ALQUILO Y R6 ALQUILO.
DERIVADOS DE BENZODIOXOL, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KANEKO, TOSHIHIKO, SHIMOMURA, NAOYUKI, OKITA, MAKOTO, IKEDA, MAKOTO, HIROTA, KAZUO, NOMOTO, SEIICHIRO, WAKABAYASHI, TSUNEO, NAGAKAWA, JUNICHI, MIYAMOTO, KANAME, HORIE, TORU, OGATA, YOSHITAKE, YAMANAKA, TAKASHIHISHINUMA, IEHARU.
LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENZODIOXOL QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE EN EL ANILLO FENILO QUE ES UN GRUPO CARBOXIALQUILTIOALQUILO O SIMILAR. ESTOS DERIVADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(01/07/1994) NUEVOS ESTERES DEL ACIDO 5-(N-3,4,5,6-TETRAHIDROFTALICOIMIDO) BENZOICO DE LA FORMULA I TIENEN BUENAS PROPIEDADES HERBICIDAS SELECTIVAS PRE Y POSTEMERGENTES E INFLUYEN SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS RETARDANDOLO. LOS COMPUESTOS CORRESPONDEN A LA FORMULA I DONDE N ES 0; UNO O DOS, R ES C1-C3-ALQUILO; R1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES HALOGENO; X ES HIDROGENO O AZUFRE; A ES UN PUENTE C1-C4-ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Q ES UN HETEROCICLO DE 5-6 ESLABONES UNIDO SOBRE CARBONO O NITROGENO, QUE CONTIENE 1-3 HETEROATOMOS Y SI ES CASO UNO O DOS GRUPOS CARBONILO, Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, C1-C4-ALQUILO, C1-C3HALOGENOALQUILO , C1-C3-ALCOXI, C1-C3-HALOGENOALCOXI , NITRO,CIANO, C1-C3-ALQUILAMINO O C1-C3-DIALQUILAMINO, ADEMAS ES…
UN DERIVADO DE OXIMA DE PIRAZOL Y SU OBTENCION Y USO.
(01/02/1994) UN DERIVADO DE OXIMA DE PIRAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE ES UTIL COMO INSECTICIDA, ACARICIDA Y FUNGICIDA, EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-C4 O FENILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C5, HALOALQUILO C1-C3 O FENILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O FENILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILCARBONILO C2-C4, BENZOILO, NAFTILO O UN SUSTITUYENTE DE FORMULA (II) [EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO; HALOGENO; ALQUILO C1-C12; ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO CON HALOGENO, CIANO, HIDROXI, ALCOXI C1-C5 O ALCOXICARBONILO C2-C6; CICLOALQUILO C3-C8; CICLOALQUILO SUSTITUIDO CON UNO A TRES MIEMBROS SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO C1-C4, HALOGENO Y CIANO; ALQUENILO C2-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO HIDROXI, ALCOXICARBONILO C2-C4 O ALQUILCARBONILO C2-C6; FENILO; HIDROXI, ALCOXI C1-C6; ALCOXI C1-C4…
DERIVADOS DE 4 - FORMILAMINOPIPERIDINA , SU USO COMO ESTABILIZADORES Y MATERIAL ORGANICO ESTABILIZADO CON ELLAS.
(01/02/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, PETER, TRAUTH, HUBERT, AUMUELLER, ALEXANDER.
DERIVADOS DE 4-FORMILAMINOPIPERIDINA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N ES 1 O 2, R1 A R4 SON ALQUILO, O R1, R2, O R3 Y R4 SON TETRA O PENTAMETILENO, R5 ES HIDROGENO O ALQUILO, R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, C-ACILO,, SUSTITUIDOS EN SU CASO, Y - SI N=1 - Y ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, BICICLOALQUILO ARALQUILO, ARILO, RESTOS HETEROCICLICOS CON ALQUILO, SUSTITUIDOS EN SU CASO, O - SI N=2 - Y ES ALQUILENO, CICLOALQUILENO, ARALQUILENO, ARILENO, O ALQUILENO INTERRUMPIDO POR OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE O HETEROCICLOS DE 5 O 6 MIEMBROS, ASI COMO SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN BUENAS CUALIDADES ESTABILIZADORAS EN FIBRAS SINTETICAS.
DERIVADO DE LA PIPERIDINA, SU UTILIZACION Y COMPUESTO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE.
(16/01/1994) Procedimiento para la fabricación de compuestos con la siguiente fórmula general (I) o sales farmacológicamente aceptables del mismo: **fórmula 1** en la que R1 indica un grupo monovalente derivado de un grupo seleccionado entre benceno substituído o no substituído en el que dicho benceno se selecciona a partir del compuesto que tiene la fórmula **fórmula 2** en la que n es un entero de valor R1 hasta 3 y D indica un grupo fenilo opcionalmente substituído por un grupo o dos o tres grupos iguales o distintos seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un grupo C1-C6 alquilo, un grupo nitro, un grupo C1-C6 alcoxi, un grupo alquilendioxi formado entre átomos de carbono adyacentes en posiciones arbitrarias, un…
NUEVA COMBINACION DE QUINOLINOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO ANTIDOTO.
(16/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, SOHN, ERICH, MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR.
COMBINACION DE LA FORMULA, EN QUE RN SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL, Z OXIGENO O AZUFRE, R1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTE UNO DE OTRO OXIGENO, ALQUIL, ALCOXIALQUIL, HALOGEALQUIL O FENALQUIL O CONJUNTAMENTE (DADO EL CASO SUSTITUYENTE) C2-C4 PUENTES DE ALQUIL Y R3 HIDROGENO O ALQUIL SON ANTIDOTOS ACTIVOS PARA LA PROTECCION DE PLANTAS DE CULTIVO CONTRA EFECTOS SECUNDARIOS FITOTOXICOS DE HERBICIDAS.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.
(16/01/1994) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO DIALQUILAMINO O UN ATOMO HALOGENO; N ES DE 1 A 4; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO AMINOALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO CARBOXIALQUILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILALQUILO O (II) DONDE X ES UN GRUPO -FUROILO, -BENZOILO, -BENCILO O -FENILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; A ES -NR3- DONDE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO, UN ALQUILENO O UN ALQUILIDENO; Y B ES UN GRUPO HETEROCICLICO SELECCIONADO DE ENTRE EL TRIAZOLILO, PIRIDILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, BENCIMIDAZOLILO, BENZOTIAZOLILO, QUINOLILO E ISOQUINOLILO, DICHO GRUPO HETEROCICLICO ESTANDO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE…
DERIVADOS DE 4(3H)-QUINAZOLINONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, SUZUKI, YOSHIKUNI, HORAGUCHI, TATSUO, NAKAMURA, KOICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4(3H)-QUINAZOLINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, ARILO, ARILO SUSTITUIDO O ALQUILO; R2 ES UN GRUPO ALQUILAMINO DE 1 A 6 C, FENILO, FENILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS N, O O S COMO HETEROATOMOS, Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O CONDENSADO CON UN ANILLO BENCENICO; N ES 1 O 2, O BIEN R2 REPRESENTA UN GRUPO GERANILO O DIPIRIDILMETILO JUNTO CON EL GRUPO -(CH2)N-; Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C O UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
OXIINDENOS Y TETRAHIDRONAFTALENOS HERBICIDAS.
(01/01/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: SEMPLE, JOSEPH EDWARD.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES 1 O 2, V ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO N-O-R1, Y LOS SIMBOLOS R, J Y R1 TIENEN SIGNIFICADOS ASIGNADOS, SON UTILES COMO HERBICIDAS.
DERIVADOS DE HIDANTOIN, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO EL MISMO ASI COMO SU USO.
(16/12/1993). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, KATO, KATSUAKI, OKUDA, JUN, MIWA, ICHITOMO.
EL PRESENTE INVENTO CUENTA CON NUEVOS DERIVADOS DE HIDANTOINA PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO AL MENOS UNA DE DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMO LOS INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTOSA Y NUEVOS COMPONENTES INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE DICHO DERIVADO DE HIDANTOIN. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DEL HIDANTOIN EL CUAL ESTA UNIDO POR UN GRUPO SULFONIL A VARIOS SUBSTITUYENTES EN LA POSICION 1 EN LA ESTRUCTURA DEL HIDANTOIN. LOS COMPUESTOS DEL PRESENTE INVENTO TIENEN UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA ALDOSA REDUCTORA. ESTOS COMPUESTOS SON EXTREMADAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE VARIAS FORMAS DE COMPLICACIONES DIABETICAS BASADAS EN LA ACUMULACION DE METABOLITO POLIOL.
DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZINONA, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(01/11/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIMOJI, YASUO, SAITO, FUJIO, MORISAWA, YASUHIRO, KATAOKA, MITSURU, SUGIYAMA, MITSUO, NAGAHORI, HITOSHI, KOIKE, HIROYUKIOSHIMA, TAKESHI.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), (EN LA QUE: R1 ES H O ALQUILO; R2 PUEDE SER UNA VARIEDAD DE GRUPOS O ATOMOS; R3 ES OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O -(NH)N-NR5R6 EN QUE R5 Y R6 SON DIFERENTES GRUPOS O ATOMOS, PREFERIBLEMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HETEROCICLOS, Y N ES 0 O 1; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y A ES UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 6C), TIENEN ACTIVIDAD CARDIOTONICA VALIOSA Y PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CARDIACOS. SE PUEDEN PREPARAR A PARTIR DE LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES QUE CONTIENEN UN ANILLO BENCENICO CON UN GRUPO -OH EN LA POSICION -1 Y UN GRUPO -CO-CHR1-NH-COOR7 EN LA POSICION -4 POR CIERRE DEL ANILLO E INTRODUCCION DEL GRUPO DE FORMULA -A-CO-R3 EN CUALQUIER ORDEN.
MONOARIL-5 AS TRIAZINONAS-3 SUSTITUIDAS EN POSICION 2, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: PITET, GUY, COUSSE, HENRY, STENGER,, ANTOINE, BRILEY, MICHEL, CHOPIN, PHILIPPE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL ENLACE REPRESENTADO POR LINEA DE PUNTOS INDICA LA PRESENCIA DE UN DOBLE ENLACE FACULTATIVO; A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO N-C, UN ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE 1 A 5 CARBONOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO UNO O VARIAS VECES CON -COOR' O CON AR; R Y R' REPRESENTAN LO QUE SE INDICA EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO DE 5 O 6 ANILLOS, QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN HETEROATOMO TAL COMO O,N,S Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES CON UN RADICAL COMO SE INDICA EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE DIOXOLANO Y DIOXANO.
(16/10/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 1,3-DIOXOLANO Y 1,4-DIOXANO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, V, X, Y, N, M, P, Z TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION EN EL COMBATE DE PLAGAS, ESPECIALMENTE DE INSECTOS Y REPRESENTANTES DEL ORDEN ACARINA.
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIAMIDAS DE DIHIDROBENZOFURANO- Y DE CROMANO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y UTILIZACION COMO NEUROLEPTICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES DELAGRANGE. Inventor/es: FRANCESCHINI, JACQUELINE, MARGARIT, JOSETTE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIAMIDAS DE DIHIDROBENZOFURANO Y DE CROMANO DE FORMULA I, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ISOMEROS OPTICOS, LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO NEUROLEPTICOS.
DERIVADO DE DIBENZ[B,E]OXEPINA COMO AGENTE ANTIALERGICO Y ANTIINFLAMATORIO.
(01/08/1993). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KUMAZAWA, TOSHIAKI, MANABE, HARUHIKO, OHMORI, KENJI, OBASE, HIROYUKI, SHUTO, KATSUICHI, OSHIMA, ETSUO, OTAKI, SHIZUO, ISHII, HIDEE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE DIBENZ[B,E]OXEPINA QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO Y CONTROL DE AFECCIONES ALERGICAS TALES COMO EL ASMA ALERGICO Y TAMBIEN EL EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES.
DERIVADOS DE 2-ALQUILSULFINIL-4(3H)-QUINAZOLINONA , PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, SUZUKI, YOSHIKUNI, HORAGUCHI, TATSUO, NAKAMARU, KOICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-ALQUILSULFINIL-4(3H) QIONAZOLINONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, ARILO. ARILO SUSTITUIDO O ARALQUILO; R2 ES UN GRUPO FENILO, FENILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE N, O O S COMO HETEROATOMOS Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O CONDENSADO CON UN ANILLO BENCENICO, N ES 1 O 2, Y X ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C O UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCERAS.