CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDIN-2,4 Y 2,5-DICARBOXILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCIONMAPLICACION DE LOS MISMOS ASI COMO MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BROCKS, DIETRICH, DR., BURGHARD, HARALD, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO PIRIDIN -2,4 Y 2,5 DICARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SU APLICACION EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA INFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO Y SUSTANCIAS SEMEJANTES AL COLAGENO, O SOBRE LA BIOSINTESIS DE C1Q.
(16/08/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE CROMANO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), TIENE UNA ACCION EFICAZ SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y SE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, INCONTINENCIA, ALOPECIA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y ELEVADA TENSION SANGUINEA. TENIENDO R1 A R8 Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE LA PIRACINA.
(01/08/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SEIJI, TONE, HITOSHI, SATO, HIDEAKI, TAMURA, KATSUMI, NAKANO, YOSHIMASA, MIYAZAKI, TOSHIKI.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRACINA QUE TIENE LA FORMULA I EN LA CUAL: R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R1 ES UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO HIDROXIDO; R3 ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO FENIL, UN GRUPO FENILALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR O UN GRUPO INDOLILALQUIL INFERIOR; R2 ES UN GRUPO FENILALQUIL INFERIOR QUE PUEDE TENER, SOBRE EL ANILLO DE FENIL, ENTRE 1 Y 3 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO FENILALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR Y UN GRUPO HIDROXIDO; UN GRUPO DE LA FORMULA SIGUIENTE EN LA QUE R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ASI MISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DE LA PIRACINA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RADICAL SUPEROXIDO (O2-) Y PARA EVITAR Y TRATAR LA NEFRITIS.
DERIVADO DIBENZO (1,5) DIOXOCINA-5-ONA, SU APLICACION EN MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/07/1995). Solicitante/s: DELLWEG, HANS-GEORG, DR. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, LENFERS, JAN-BERND, MULLER, HARTWIG, FROBEL, KLAUS, DR., BISCHOFF, ERWINDELLWEG, HANS-GEORG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN 7H [1,5] DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MEDICAMENTO ACTIVO DEL SISTEMA CIRCULATORIO. TENIENDO R1 A R8, R14 Y R15 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, LEPAGNOL, JEAN, REGNIER, GILBERT.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R ES UN GRUPO OR", SR" O R3R4N-, SIENDO R", R3 Y R4 TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION; R' ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO, CADA UNO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y EL CARBONO EN POSICION 5 DEL CICLO PIRROLIDONA, SUSTITUIDO POR CH2R, TIENE LA CONFIGURACION R O S. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES SE PUEDEN USAR EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ASTENIAS, SINDROMAS ISQUEMICOS Y ENFERMEDADES NERVIOSAS LIGADAS AL ENVEJECIMIENTO NORMAL O PATOLOGICO.
ANTAGONISTAS OPIOIDES DE LA 4-FENIL-PIPERIDINA-N-SUBSTITUIDA.
(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, CANTRELL, BUDDY EUGENE.
ANTAGONISTAS OPIOIDES DE LA 4-FENIL-PIPERIDINA-N-SUBSTITUIDA. SE SUMINISTRAN PIPERIDINAS N-ALILAMINO-3, 4, 4-SUBSTITUIDAS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS OPIOIDES PERIFERICOS.
SULFONAMIDAS DE ACILO N HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS MEDIOS QUE CONTIENEN Y SU USO COMO HERBICIDAS O REGULADORES DE CRECIMIENTO.
(16/06/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, WILLMS, LOTHA, DR., SCHULZ, ARNO, DR..
COMBINACIONES DE LA FORMULA I O SUS SALES, EN LA QUE R1=H O UN RESTO ALIFATICO R2,R3=H, ALQUILO O FENILO; W=O,S,NR4 O NOR4; X= CHR2, O O NR4; L= UN RESTO DE FENILO, NAFTILO O HETEROARILO MONOCICLICO. A UN RESTO DE PIRIMIDILO, TRIACINILO, TRIAZOLIL O BICICLICO Y M,N= 0 O 1. DISPONEN DE CUALIDADES VENTAJOSAS HERBICIDAS O REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
CICLOHEXANOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES PARA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/06/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, JAEN, JUAN, CARLOS, SMITH, SARAH JANE.
CICLOEXANOLES SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS CICLOHEXILAMINOS DE LA FORMULA I ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES DOMAMINERGICOS, ANTISICOTICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS, ASI COMO PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON HIPERPROLACTINEMIA Y DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE GLICERINA Y SU USO FARMACOLOGICO.
(01/06/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ASANO, OSAMU, NAGAOKA, JUNSAKU, KAWATA, TSUTOMU, SHIMOMURA, NAOYUKI, MIYAZAWA, SHUHEI, ABE, SHINYA, SUZUKI, HIROMASA, YAMATSU, ISAO, KAWAHARA, TETSUYA, YOSHIMURA, TSUTOMU, OKANO, KAZUO, HARADA, KOUKICHI, MIYAMOTO, MITSUAKIYOSHIMURA, HIROYUKI, SOUDA, SHIGERUMACHIDA, YOSHIMASA, KATAYAMA, KOUICHI.
UN DERIVADO DE GLICERINA TENIENDO LA SIGUIENTE FORMULA (I) O (I') Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS, TENIENDO USO EN EL TRATAMIENTO DE MALES CAUSADOS POR EL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS.
ACIDOS DIHIDROBENZOPIRAN-2-CARBOXILICOS SUBSTITUIDOS CON ALCOXI Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
(01/05/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PENNING, THOMAS, DALE, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, SNYDER, JAMES, PATRICK.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LOS ESTEROISOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O (CH2)MR3 EN DONDE R3 ES CICLOALQUILO Y M TIENE EL VALOR DE 1 O 2; R1 ES ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R4 ES ALQUILO; N ES UN ENTERO DEL 1 AL 5; P ES UN ENTERO DEL 0 AL 6; Y ES NH, OXIGENO O AZUFRE; Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO, O SR6 EN DONDE R6 ES HIDROGENO, BENCILO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS MEDIADOS POR EL LEUCOTRIENO B4.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA, Y USO.
(01/05/1995) La utilización de un derivado de carboestirilo o una sal del mismo representado mediante la fórmula general , **fórmula** donde R es un grupo residual heterocíclico insaturado seleccionado entre los grupos 1,2,4 -triazolilo, imidazolilo, 1,2,3,5 - tetrazolilo, 1,2,3,4 - tetrazolilo, pirrolilo, benzimidazolilo, 1,3,4 -triazolilo, imidazolinilo, piridilo, pirimidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, tiazolilo, tiazolinilo, 1,3,4 -oxadiazolilo, 1,3,4 - tiadiazolilo, tienilo, furilo, piranilo, isotiazolilo, isoxazolilo, pirazinilo, piridazinilo, indolilo, isoindolilo, 3H - indolilo, indolizinilo, indazolilo, quinolilo, isoquinolilo,…
DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO.
(01/05/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KABASAWA, YASUHIRO, OZAKI, FUMIHIRO, ISHIBASHI, KEIJI, ADACHI, HIDEYUKI, MINAMI, NORIO, KAWAMURA, TAKANORI, OGAWA, TOSHIAKI.
UN COMPUESTO DE ACIDO BUTENOICO SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA CUAL Z ES O, S, VINILO O AZOMETINO, A ES UN ALQUILENO Y J ES FENIL. EL COMPUESTO ES UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL CORAZON.
DERIVADO DE OXAESPIRO[2,5]OCTANO.
(01/04/1995) UN DERIVADO DE OXAESPIRO[2,5]OCTANO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES CARBAMOILO, ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, HIDROXIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALCOXIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILTIOINFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, DIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, N-(HIDROXIALQUIL INFERIOR) ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, N-(HIDROXIALQUILO INFERIOR) ALQUILCABAMOILOXI INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR ALQUENOILO INFERIOR, N-(HETEROCICLIL CARBONILOXI ALQUIL INFERIOR) ALQUIL CARBAMOILO INFERIOR, CICLOALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ARILCARBAMOILO, HALOARILCARBAMOILO, CARBAMOILO PROTEGIDO, ALQUILTIOCARBAMOILO…
3-BENZACEPIN-ZONAS SUSTITUIDAS POR UN GRUPO BENZOCICLOBUTILO INDANIL-ALKIL-AMINO-ALKILO , UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES CARDIOVASCULARES.
(16/03/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: JANIAK, PHILIP, PEGLION, JEAN-LOUIS, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, VIAN, JOEL, BIDOUARD, JEAN-PIERRE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE P Y Q, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN 0, 1 O 2 SIEMPRE QUE LA SUMA P + Q SEA IGUAL A 1 O 2. ESTOS COMPUESTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES CARDIOVASCULARES.
NUEVAS UREAS Y TIOUREAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/03/1995). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BIGG, DENIS, VIDALUC, JEAN-LOUIS.
NUEVAS UREAS Y TIOUREAS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE A LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN TERAPEUTICA Y PROCESOS DE PREPARACION.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA.
(16/02/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: WATERSON, DAVID, EDWARDS, PHILIP, NEIL, OLDHAM, KEITH.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA I FORMULA EN DONDE RBS1 SC ES ALQUILO 1-4C, ALQUENILO 3-4C O ALQUINILO 34C; RBS2 SC Y RBS3 SC FORMAN JUNTOS --ABS2 SC-XBS2 SC-ABS3 SC-- EL CUAL DEFINE UN ANILLO DE 5 O 6 ATOMOS EN EL ANILLO, EN DONDE ABS2 SC Y ABS3 SC SON CADA UNO ALQUILENO 1-3C, Y XBS2 SC ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; AL ES UN ENLACE DIRECTO A XBS1 SC O ES ALQUILENO 1-3C; XBS1 SC ES OXI, TIO O IMINO; AR ES FENILENO EN CASO DADO SUBSTITUIDO; RBS4 SC ES ALQUILO 1-4C, FLUOR-ALQUILO 2-4C O FENILO EN CASO DADO SUBSTITUIDO O UNA MITAD HETEROCICLICA; RBS5 SC ES HIDROGENO O ALQUILO 1-4C; Y RBS6 SC ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, ALQUILO 1-4C O ALCOXI 1-4C; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TALES DERIVADOS SON DE UTILIDAD COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
DERIVADOS DE PIRAZOL Y HERBICIDAS CONTENIENDOLOS.
(01/02/1995) UN DERIVADO DE PIRAZOL DE LA FORMULA I EN DONDE A ES C1-C4 ALQUILO, C2-C4 ALQUENILO O C2-C4 ALQUINILO; B ES HIDROGENO, C1-C3 ALQUILO, HALOGENO, C1-C3 HALOALQUILO, C1-C3 ALCOXILO, C1-C3 TIOALQUILO, C2-C4 ALCOXIALQUILO, C2-C4 ALQUILTIOALQUILO O C2-C4 ALCOXICARBONILO; X ES C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXILO, HALOGENO, NITRILO, CIANILO, ETC.; Y ES -OR1 (EN DONDE R1 ES C3-C8 CICLOALQUILO,ETC.), -O-L-O-R1 (EN DONDE L ES C1-C6 ALQUILENO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR C1-C3 ALQUILO), -O-L-OH, -O-L-O-L-O-R2 (EN DONDE R2 ES HIDROGENO, C1-C6 GRUPO ALQUILO,ETC.), -O-L-R3 (EN DONDE R3 ES FENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR C1-C3 ALQUILO,ETC.), -O-M (EN DONDE M ES UN GRUPO ALICICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS), -O-L-M, O-L-NR4R5- (EN DONDE CADA R4 Y R5 SON HIDROGENO O C1-C6 ALQUILO, O R4 Y R5 FORMAN UN ANILLO JUNTO…
MEJORAS EN Y EN RELACION CON LOS ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
(01/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: REEL, JON, KEVIN, SIMON, RICHARD LEE, LIFER, SHERRYL LYNN, MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, STEINBERG, MITCHELL IRVIN, MOHAMADI, FARIBORZ.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS FENIL Y HETEROCICLICOS DE FORMULA: O A FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SAL O SOLVATADO DE ALLI. CADA A SUB 1, A SUB 2. Y A SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE N O CH; X ES -CO-, -CONH-, -NHCO-, CH SUB 2 CONH-, -O-, -NH-, -CH SUB 2-CADA R SUB 1 ES INDEPENDIENTEMENTE (CH SUB 2) SUB NR SUB 3; R SUB 2 ES C SUB 4 ADA R SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE -OH, -COOH, O 5-TETRAZOLIL; CADA N ES INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, O 4; R SUB 4 ES H, OH, HALO, NITRO, METIL, AMINO, ACETAMIDO, O METANOSULFONAMIDO ; Q ES UN ENLACE O -O-; Y W ES H, METIL, ETIL, O HIDROXY. SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y SUS USOS PARA RECEPTORES ANTOGONISTAS DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE LA PIPERACINA.
(01/02/1995). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; LOS DERIVADOS SON AGENTES ENLAZANTES DEL 5 RTICULARMENTE ANTAGONISTAS DEL 5 POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA A ES UNA CADENA DE ALQUILENO C2 RADICAL DE ARIL O DE ETEROARIL MONO O BICICLICO, R2 ES UN RADICAL HETEROARIL MONO O BICICLICO Y R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ESPECIFICADO TAL COMO ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, HETEROALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO.
NUEVOS BENZOTIOFENOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y BENZATIOFENOS NUEVOS Y OTROS QUE TIENEN ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO EL SINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA.
(16/01/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, THUESON, DAVID, OREL, MULLICAN, MICHAEL DAVID.
NUEVOS BENZOTIOFENOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y BENZOTIOFENOS NUEVOS Y OTROS QUE TIENEN ACTIVIDAD PARA TRATAR ELSINDROE DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA. LOS BENZOTIOFENOS DE LA PRESENTE INVECION SON PARTICULARMENTE LAS 2-TETRAZOLILCARBOXAMIDAS DE LOS BENZOTIOFENOS.
NUEVO PROCESO DE SINTESIS DE ENANTIOMEROS DE DERIVADOS DE 3AMINO CROMANO.
(16/01/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, FUGIER, CLAUDE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUILLAUMET, GERALD, ADAM, GERARD, SOUVIE, JEAN-CLAUDE JUSTIN.
PROCESO DE PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE Z, R1, R2, R3 Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SEGUN LA INVENCION SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA.
(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, REINER, HAGEMANN, HERMANN, MARHOLD, ALBRECHT, KREBS, ANDREAS, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, BAASNER, BERND, SCHALLER, KLAUS, STRANG, HARRY, DR., SCHMIDT, ROBERT R., DR.LURSSEN, KLAUS, DR., BECKER, BENEDIKT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I) Y SUS FORMAS ENANTIOMERAS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL DERIVADO COMO FUNGICIDA, YA QUE PRESENTA ACTIVIDAD INSECTICIDA, ACANCIDA, HERBICIDA Y ANTIMICOTICA. SIENDO: R HIDROGENO O LOS GURPOS -CO-R1, -CO-O-R2; A ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXIALQUILO, POLIALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, SUSTITUIDOS POR HALOGENO, CICLOALQUILO INTERRUMPIDO POR HETEROATOMOS O ARILALQUILO SUSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO; B Y C HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXIALQUILO; X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; Y HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO; Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3.
6 - TIONO - 5,6 - DIHIDRO - DIBENZ[B,E]ACEPINA - 11 - ON - 11 OXIMAS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.
(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WILD, HANNO, PAESSENS, ARNOLD, PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR., ROEBEN, WOLFGANG, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A 6 [B,E]ACEPINAS DE LA FORMULA (I) UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA REVERSIBLE Y ESPECIALMENTE COMO MEDIOS RETROVIRALES.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y DE TRIAZINA CON ACTIVIDAD HERBICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO VEGETAL.
(01/01/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: LUTHY, CHRISTOPH, OBRECHT, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION TRATA DE COMBINACIONES DE LA FORMULA (I), EN DONDE W, X, Y ELEVADO 1, Y (AL CUADRADO) , Z, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 14, QUE POSEEN EL MISMO SIGNIFICADO MENCIONADO EN LA DESCRIPCION Y SU ELABORACION. AGENTES QUE MATAN LA HIERBA MALA Y QUE REGULAN EL PROCEDIMIENTO DE LAS PLANTAS, QUE CONTIENEN TALES COMBINACIONES COMO ACTIVADORES Y QUE SE UTILIZAN COMO ACTIVANTES O COMO AGENTES PARA LA LUCHA CONTRA LA HIERBA MALA Y QUE REGULA EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
5,6 OXIMAS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.
(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WILD, HANNO, PAESSENS, ARNOLD, PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR., ROEBEN, WOLFGANG, DR., AICHINGER, GERD, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A 5,6 NA 6,11 NTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA REVERSIBLE Y, ESPECIALMENTE COMO MEDIOS RETROVIRALES.
N-HETEROCICLO-N-(4-PIPERIDIL) AMIDAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: SPENCER, H. KENNETH, BAGLEY, JEROME R.
COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A) TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS O ANTAGONISTAS. EN LA FORMULA: R ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 4 A 10 ATOMOS DE CARBONO, INCLUYNDO 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO, Y 0 O 1 ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE; R1 ES UN GRUPO FURANILO, TIENILO O ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; Y R2 ES UN GRUPO FENIL ALQUILO INFERIOR. EL ANILLO HETEROCICLICO PUEDE ESTAR SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, O ALQUILTIO INFERIOR, O COMBINACIONES DE LOS MISMOS.
NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL, PROCESO PARA PRODUCIR LOS MISMOS Y COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKEUCHI, MASAKI, YASUDA, MITSUHIRO, KANZAKI, MITSURU.
NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I) Y (II), PROCESO PARA PRODUCIR NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL DE LA FORMULA(I) Y DE LA FORMULA(II) COMO MATERIALES DE PARTIDA, Y HERBICIDAS QUE INCLUYEN NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL DE LA FORMULA(I), DONDE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO INFERIOR, O R1 Y R2 CUANDO SE TOMAN JUNTO CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS, REPRESENTAN UNAZACICLOALCANO CON 4 A 6 C. A ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LAS FORMULAS QUE SE DAN EN LA INVENCION.
COLORANTES SUSTITUIDOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS Y ENFERMEDADES RELACIONADAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MASAMUNE, HIROKO, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
COLORANTES SUSTITUIDOS LOS CUALES SE EMPLEAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO, ATAQUES Y ESTADOS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS, MEDIANTE LA INHIBICION DEL ENZIMA 5-LIPOOXIGENASA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO CON ELLAS, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN SU SINTESIS.
DERIVADOS DEL PIPERACINIL.
(16/12/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, STENBERG, JOHN, WILLIE.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE DR1,R2,X Y "AR" SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DEMANDA 1; ASI COMO LAS SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ISONUEROS ESTEREOS DE LO MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ESTEROMINA CENTRAL CON PREFERENCIA PARA LOS RECEPTORES DE SEROTONINA S-HT1A, QUE SON INDICADOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL CNS, INCLUYENDO ANSIEDAD, DEPRESION Y AGRESIVIDAD, O EN ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS SISTEMAS CARDIOBASCULAR, GASTROINTESTINAL Y RENAL. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
COMPUESTOS DE PIPERIDINA Y SU PREPARACION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, JAKOBSEN, PALLE.
NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDINA QUE TIENEN LA ORMULA (I) DONDE R3 ES 3,4-METILENDIOXIFENILO , ARILO O ETEROARILO QUE SE SUSTITUYENOPCIONALMENTE CON UNO O MAS RUPOS DE C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXI, C3-8 CICLOALQUILO, C3-5 LQUILENO O ARALCOXI. R1 ES C4-8 ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, 1-8 ALCOXI-C4-8-ALQUILO, C4-7 CICLOALQUILO, RILOXI-C3-8-ALQUILO, C4-8-ALQUENILO O C4-8 CICLOALQUILO O 1 PUEDE TAMBIEN SER HIDROGENO O C1-3 ALQUILO CUANDO R3 ES RILO, QUE SE SUSTITUYE CON DOS OMAS DE C1-6 ALQUILO, C1-6 LCOXI, C3-8 CICLOALQUILO, ARALCOXI O CON C3-5 ALQUILENO; X S HIDROGENO O HALOGENO, Y DONDE Y ES O O S, Y UNA SAL DEL ISMO CON UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS NUEVOS OMPUETSOS SON UTILES EN EL TRATAMIETO DE LA ANOXIA, IGRAÑA, ISQUEMIA Y EPILEPSIA.
DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO.
(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GREINER, HARTMUT.
DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO DE FORMULA I, EN DONDE: B ES UN RADICAL INDOL-3-ILO O BENZIMIDAZOL-1-ILO QUE ESTA INSUSTITUIDO O MONOSUSTITUIDO POR CN, CO-R1, HAL OH, OA, O-CnH2n-COR1, O NHR2; R1 ES OH, OA, NH2, NHA, O NA2; R2 ES H, A, CO-A, CO-Ar, CO-NH2, CO-NHA, CO-Na2, SO2-Ar O SO2-A; Q ES CnH2n; N ES 1, 2, 3, 4, 5 O 6; A ES ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE C; AR ES ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE C; AR ES UN RADICAL QUE ESTA INSUSTITUIDO O MONOSUSTITUIDO O DISUSTITUIDO POR A, Hal, CN, OH Y/O OA, Y Hal ES F, CL, Br O I Y SUS SALES.
DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4-DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BAADER, EKKEHARD, BROCKS, DIETRICH, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4DICARBOXILICOS SUSTITUIOD DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENNELOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.
