(01/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Inventor/es: STEFKO, BELA, KISS, BELA, FODOR, TAMAS, FISCHER, JANOS, DOBAY, LASZLO, SZPORNY, LASZLO, SZOMBATHELYI, ZSOLT, DR., KARPATI, EGONLASZLOVSZKY, ISTVAN.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALQUILAMINOFURANONAS DE FORMULA.

(01/11/1988). Solicitante/s: LABORATOIRES DELEGRANGE. Inventor/es: FRANCESCHINI, JACQUELINE, MARGARIT, JOSETTE.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROBENZOFURANO© Y CROMANO©CARBOXAMIDAS DE FORMULA.

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, REGNIER, GILBERT, GARGOUIL, YVES-MICHEL.

LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE REPRESENTAN CON R1 F HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALCOXILO INFERIOR. R2 Y R3 F HIDROGENO O ALCOXILO INFERIOR, O CONJUNTAMENTE: -O-CHFCH-O- O -O-CH2-O-, O CONJUNTAMENTE CON FENILO AL QUE ESTAN UNIDOS: ALCOXIFENILO, BENZOXAZOLILO, BENZOTIAZOLILO, BENZOTIADIAZOLILO O QUINOLEINO R - ALCOHILO DE 3 A 15 CARBONOS O CON XFS O SO2 Y ZFCL, ALCOHILO O ALCOXILO INFERIOR RK - ALCOHILO INFERIOR; ARK - TIENE FORMULA GENERAL II O III CON RL1 Y RK2 ALCOHILOS INFERIORES SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR: SIENDO M SODIO O LITIO Y AR, R, RK, HAL Y ARK SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE. APLICACION EN MEDICAMENTOS MODULADORES DEL CALCIO.

(01/05/1988). Solicitante/s: CERMOL S.A..

PERFECCIONAMIENTO EN EL OBJETO DE LA PATENTE 527.776, POR PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDRO-PIRIDINAS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO NO2 O EL 2,3-CL2 Y R PUEDE SER METILO, 2-METOXIETILO, 2-(N-NICOTINOILAMINO) ETILO, 2-CN-SALICILAMIDO-ETILO , O 2-(4-ACETILAMINOBENZOILOXI) ETILO, EN EL QUE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SE HACE REACCIONAR CON OTRO DE FORMULA (III). TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DEL ESPASMO DE LOS VASOS CORONARIOS.

(01/04/1988). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES DE L'ILE-DE-FRANCE. Inventor/es: FRANCESCHINI, JACQUELINE, BESANCON, DENIS.

EL PROCEDIMIENTO PREPARA EL COMPUESTO REFLEJADO EN EL TITULO TRATANDO ACIDO 1,5-BENZODIOXEPAN-6-CARBOXILICO CON CLORHIDRINA SULFURICA, TRATANDO ACIDO 8-CLOROSULFONIL-1,5-BENZODIOXEPAN-3-CARBOXILICO OBTENIDO CON SULFITO Y BICARBONATO DE SODIO Y LUEGO CON YODURO DE ETILO, TRATANDO EL ACIDO 8-ETILSULFONIL-1,5-BENZODIOXEPAN-6-CARBOXILICO OBTENIDO CON CLORURO DE TIONILO Y TRANSFORMANDO EL CLORURO DE ACIDO RESULTANTE EN AMIDA CON1(1-CICLOHEXENILMETIL)-2-AMINOMETIL-PIRROLIDINA. EL COMPUESTOOBTENIDO ES ESPECIALMENTE UTIL COMO NEUROLEPTICO POTENTE Y RAPIDO APLICABLE A LOS ESTADOS DE AGITACION DE PSICOSIS AGUDAS Y CRONICAS.

(16/12/1987). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PURINA. CONSISTE EN CALENTAR A REFLUJO A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO (METANOL), Y EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: AR, HETEROARILO SUSTITUIDO CON ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R, H O COR6; R1, OH; R2, H O NHR; R3, NHCOOR6; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C 1 A 4, ARILO Y OTROS; R6, ALQUILO DE C 1 A 4; M, 0, 1, 2 O 3; Y N, 0 O 1. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, COMO ARTRITIS, ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS Y CANCER.

(16/10/1987). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 3(2H-PIRIDAZINONA). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE BASE INORGANICA, Y DE UN CATALIZADOR DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 120GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALQUILO DE C 2 A 6; A, HAL O ALQUILO DE C 1 A 6; X, OXIGENO O AZUFRE; R Y R', H O ALQUILO DE C 1 A 3; B, -S-, -N=N- Y OTROS; Y, HAL, ALQUILO DE C 1 A 6; SE UTILIZAN COMO INSECTICIDA, ACARICIDA, NEMATOCIDA Y FUNGICIDA. *FORMULA*.

(16/10/1987). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINICOS HETEROAROMATICOS, DE FORMULA (I), DE SUS N-OXIDOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR TAL COMO UN HIDRURO METALICO COMPLEJO O HIDROGENO Y PALADIO/CARBON, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0G Y 100GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, E, G, HET, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TAQUICARDIAS SINUSOIDALES Y ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS. *FORMULA*.

(16/07/1987). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRANS-4-(P-FLUOROFENIL)-3-3 ,4-(METILENDIOXI)FENOXIMETILPIPERIDINA. COMPRENDE LA REACCION DEL ESTER METANOSULFONICO DE LA TRANS-3-HIDROXIMETIL-4-(P-FLUOROFENIL)-PIPERIDINA CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE 3,4-METILENDIOXIFENOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO. EL PRODUCTO FORMADO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENTE TECNICAS CONVENCIONALES.

(16/04/1987). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINICOS HETEROAROMATICOS, DE FORMULA (I) Y DE SUS N-OXIDOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA V-G-HET, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE E REPRESENTA ALQUILENO C2-4, G ES ALQUILENO C1-5, HET ES UN RADICAL HETEROAROMATICO, Y A, B, R1, R2, R3, RK1, RK2, U Y V PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TAQUICARDIAS SINUSOIDALES Y DE ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS.

(16/04/1987). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ALQUILAMINO-FURANONAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES Y DIASTEREOISOMEROS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. CONSISTE EN LA CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O DE SUS SALES, EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO; R1 REPRESENTA METILO; Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR. LA REACCION DE CICLACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO, ACIDO TRIFLUOROACETICO, ACIDO CLORHIDRICO O DE UN COMPUESTO SIMILAR. DE APLICACION EN TERAPEUTICA, EN LA REDUCCION DE LA PRESION SANGUINEA Y EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS.

(16/03/1987). Solicitante/s: UNION EXPLOSIVOS RIO TINTO, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONAMIDAS DE EFECTO HERBICIDA. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA 2-AMINO-1,3,5-TRIAZINA DE FORMULA (III) CON UN SULFONILISOCIANATO O SULFONILISOTIOCIANATO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y APROTICO Y EMPLEANDO UN CATALIZADOR, PARA OBTENER SULFONAMIDAS DE FORMULA (I); Y B) SEPARAR EL PRODUCTO FORMADO POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE Y/O FILTRACION Y LAVADO HASTA ALCANZAR UN ADECUADO GRADO DE PUREZA; DONDE R1 ES UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); W ES OXIGENO O AZUFRE; X ES H, CL, BR, CH3, CH2CH3, ALCOHILO C 1 A 3, CF3, SCH3 O CH2OCH3; Y Z ES CH3 O OCH3. TIENEN UTILIDAD COMO PRODUCTOS AGROQUIMICOS.

(16/02/1987). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE NITROFURANO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR ACIDO ETILENICO CON HIDRAZIDA EN PRESENCIA DE DICICLOEXILCARBODIIMIDA PARA OBTENER UNA HIDRAZIDA DE FORMULA (II); B) ALDOLIZAR AL NITRO-5-FURANO-CARBOXILDEHIDO-2 CON ACETALDEHIDO; C) PURIFICAR AL PRODUCTO DE B) EN COLUMNA DE SILICE PARA OBTENER (NITRO-5-FURANO-2)-3-PROPENO-2-AL; Y D) CONDENSAR A (II) CON (NITRO-5-FURANOL-2)-3-PROPENO-2-AL EN METANOL Y ENTRE 20JC Y SU TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALCOXI DE C 1 A 4 O H Y M, 0 O 1. SE UTILIZA COMO INHIBIDOR IN VITRO CONTRA BACILOS COMO STAPHYLOCOCCUS AUREUS Y TRICLONOMAS.

(01/12/1986). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOLIDINAS DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL RC-NFCFW CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), OBTENIENDO UN COMPUESTO EN EL QUE RN ES HIDROGENO Y QUE PUEDE SER ALQUILADO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO EN EL QUE RN ES ALQUILO INFERIOR. SE USAN COMO INSECTICIDAS.

(16/11/1986). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO PRODUCIDO CON UN COMPUESTO, DE FORMULA (IV), CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO, AR ES ARILO O UN PIRIDILO, X Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M Y N VALEN 1 A 3 Y 0 A 2, RESPECTIVAMENTE. LAS REACCIONES SE EFECTUAN EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 20JC Y 160JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES DILATADORAS DE LA ARTERIA CORONARIA Y ANTIHIPERTENSAS.-.

(01/09/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE GUANINA COMO AGENTES AUTOINMUNES, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R3 ES HIDROGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, BROMO O NHR SIENDO R HIDROGENO O COR6; R4 Y R5 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO Y AR ES HETEROARILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO FORMICO Y FORMAMIDA A ALTA TEMPERATURA. SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES. EJERCEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ENZIMAS Y CITOTOXICA.-.

(01/02/1986). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA CIS-4-4-4-4-2-(2,4-DICLOROFENIL)-2-BROMOMETIL-1 ,3-DIOXALAN-4-IL-METOXIFENIL-1-PIPERAZINILFENIL-2 ,4-DIHIDRO-2-(1-METILPROPIL)-3H-1 ,2,4-TRIAZOL-3-ONA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA 4-4-4-(4-HIDROXIFENIL)-1-PIPERAZINILFENIL-2 ,4-DIHIDRO-2-(1-METILPROPIL)-3H-1 ,2,4-TRIAZOL-3-ONA EN UN EXCESO DEL 5 AL 10% RESPECTO A LA REACCION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z REPRESENTA UN GRUPO REACCIONABLE, TAL COMO HALOGENO, METILFENILOXI O 4-METIL-FENILSULFONILOXI. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 90JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA.

(16/01/1986). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE GLUTARIMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN NUCLEOFILO DE FORMULA (II) CON UN SUSTRATO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE NO REACTIVO TALES COMO ETERES DE PETROLEO, HIDROCARBUROS CLORADOS, DISULFURO DE CARBONO U OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 150JC Y DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN DERIVADO DE GLUTARIMIDA DE FORMULA (I). SIENDO: A Y B, INDEPENDIENTEMENTE GRUPO OXO, TIO O IMINIO DE FORMULA -N(R6)-; L, GRUPO SALIENTE; N, NUMERO ENTERO DE 2 A 5; R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO DE C 1 A 4, HAL, NITRO, ETC.; R3, H O GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4 O HIDROXIETILO; R4 Y R5, GRUPO METILO U OTROS; Y R6, H O ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZA COMO AGENTES ANSIOLITICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.

(16/11/1985). Solicitante/s: FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABEL,LO,S.A.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1,2-DIAZIL-3 (2H) -ONAS DE FORMULA (I).CONSISTENTE EN PARTIR DE UNA 1,2-DIAZIL-3 (2H) -ONA DE FORMULA (II), DONDE X E Y SON DOS ATOMOS DE HALOGENO, IGUALES O DIFERENTES, Y HACERLA REACCIONAR CON UN ALCOHOL DE FORMULA (III). OBTENIENDOSE UNOS COMPUESTOS INTERMEDIOS QUE SON TRATADOS CON UNA 4-AROIL PIPERAZINE EN UNA REACCION DE SUSTITUCION NUCLEOFILA AROMATICA, PARA DAR LUGAR A COMPUESTOS QUE EN UNA ULTIMA ETAPA SON TRATADOS CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL DILUIDO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 110 C, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 10 MINUTOS Y 10 HORAS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE PURIFICAN POR CROMATOGRAFIA R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O HETEROALQUILO; R2 ARILO O HETEROARILO; Y R3 ALCOXILO.

(16/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-SULFONIL-N-PIRIMIDIL- Y -TRIACINILUREAS DE FORMULA (I).CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ISOCIANATO DE SULFONILO DE FORMULA (II) CON LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UNA 2-PIRIMIDIN- O 2-TRIACINAMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO, Y EVENTUALMENTE PUEDE AISLARSE LA UREA EN FORMA DE SAL O TRANSFORMARLA MEDIANTE UNA BASE INORGANICA U ORGANICA EN UNA SAL. E REPRESENTA NITROGENO O -CH; X OXIGENO, AZUFRE, NITROGENO SUSTITUIDO O BENCENO; Y OXIGENO O S(O)M, M, 0, 1 O 3; Z OXIGENO O AZUFRE; Y R1-7 UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES ALQUILICOS Y HETEROATOMOS.DE APLICACION COMO HERBICIDA SELECTIVO.

(01/11/1985). Solicitante/s: FARMHISPANIA SA Y BIOIBERICA SA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-AMINO-2-(4-(1,4-BENZODIOXAN-2-CARBONIL)PIPERACIN-I-IL-6 ,7-DIMETOXIQUINAZOLINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ESTER METILICO DEL ACIDO BENZODIOXAN-2-CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON EL 2-(I-PIPERACINIL)-4-AMINO-6 ,7-DIMETOXIQUINAZOLINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER 4-AMINO-2-(4-(1,4-BENZODIOXAN-2-CARBONIL)PIPERACIN-I-IL-6 ,7-DIMETOXIQUINAZOLINA DE FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR UNA AMIDA INFERIOR DE UN ACIDO CARBOXILICO INFERIOR A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL SOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE CONSTITUIDA POR UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO, DONDE EL SOLVENTE ES DIMETILFORMAMIDA Y LA BASE ES CARBONATO DE SODIO O DE POTASIO O BICARBONATO DE SODIO.TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA CONOCIENDOSE CON EL NOMBRE DE DOXAZOSIN.

(16/09/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA (II) CON UN CATECOL DE FORMULA (III), EN ACETONA, METIL-ISOBUTIL CETONA, METIL-ETIL CETONA, O DIOXANO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 120JC Y EN PRESENCIA DE CARBONATOS SODICOS O POTASICOS, PARA OBTENER DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R, H, HAL O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C 4 Y X, CL O BR.SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSIVOS EN VIA ORAL O PARENTERAL.

(16/07/1985). Solicitante/s: FCA PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO S A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-DIAZIN-3(2H)-ONAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UNA 1,2-DIAZIN-3(2H)-ONA , CON UNA 4-AROILPIPERAZINA, EN UNA REACCION DE SUSTITUCION NUCLEOFILA AROMATICA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); SEGUNDA, EL COMPUESTO DE FORMULA (II) SE TRATA CON UN ALCOHOL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III); Y POR ULTIMO, EL COMPUESTO DE FORMULA (III) SE TRATA CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL DILUIDO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO HIPOTENSORES Y COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

(16/07/1985). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-6,7-DIMETOXI-2-4-(FURO-2-IL)-PIPERAZIN-1-IL-QUINAZOLINA Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 3,4-DIMETOXIANILINA DE FORMULA (II) CON N-CIANODIFENILIMIDOCARBONATO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULAS (IV); REACCIONAR CON PIPERAZINA LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (IV) PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (V); CICLIZAR EN CONDICIONES ACIDAS LOS COMPUESTOS DE FORMULA (V) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); REACCIONAR CON UN ALCALI EL COMPUESTO DE LA FASE ANTERIOR PARA FORMAR UNA BASE LIBRE; Y HACER REACCIONAR ESTA BASE LIBRE CON CLORURO DE ACIDO 2-FURANCARBOXILICO PARA FORMAR EL COMPUESTO DESEADO DE FORMULA (I).

(16/07/1985). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..

PROCESO DE PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE PIPERACINA.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 4; Y DONDE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) LLEVA UN GRUPO EPOXI OPTICAMENTE ACTIVO, O UN DERIVADO DEL MISMO.SON EFICACES EN LA PREVENCION O CURACION DEL INFARTO DE MIOCARDIO.

(01/05/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLAMIDAS.COMPRENDE: A) CONDENSAR UN ACIDO DE FORMULA (II), CON 1,1-CARBONILDIIMIDAZOL , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON UNA DIAMINA DE FORMULA (IV) EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO HET UNA MITAD HETEROCICLICA DE FORMULA (V), (VI) U OTROS; Q UNA MITAD DIVALENTE DE FORMULA (-CMH2M), (-CHFCH-) U OTROS; A UNA MITAD DIVALENTE DE FORMULA (-CNH2N) O (-CH2-CHFCH-CH2); R1, R2 Y R3, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R4, H, HALOGENO Y OTROS; Y (-O-) O (-S-); N DE 2 A 8; Y M, 0, 1, 2 O 3.

(16/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FENILSULFONIL-N-PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS ANILLADAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA FENILSULFONAMIDA ANILLADA DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN CARBAMATO DE N-PIRIMIDINILO O DE N-TRIACINILO, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS Y PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/02/1985). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS Y COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y ENFERMEDADES DEL ESTOMAGO.

(01/11/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN UN DILUYENTE TAL COMO SULFOXIDO DIMETILICO, N,N-DIMETILFORMAMIDA Y OTROS, CON TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 150JC, A PRESION ENTRE 1 Y 100 BAR, Y EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO COMO HIDROXIDO ALCALINOS, CARBONATOS ALCALINOS Y OTROS Y PARA OBTENER LOS ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, SALES ALCALINAS Y ALCALINOTERREAS E HIDRATOS. DONDE A SIGNIFICA ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 6; R SIGNIFICA ALCOXICARBONILO DE C 1 A 6 EN LA PARTE ALQUILO, BENCILOXICARBONILO Y OTROS; R2 SIGNIFICA H, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 6, EN LA PARTE ALQUILO Y OTROS; R, R, R Y R SIGNIFICAN H, METILO, ETILO Y OTROS; X SIGNIFICA H O NITRO E Y SIGNIFICA HALOGENO, CH3O-SO2-O Y OTROS.

(16/06/1984). Solicitante/s: ADIR, SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA Y DE HOMOPIPERAZINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE B ES NITROGENO O -CH-; Z ES OXIGENO O AZUFRE; M VALE 2 O 3; Y A, X, Y, T Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA (II) CON UNA PIPERAZINA N-MONOSUSTITUIDA DE FORMULA (III), O DE UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA (IV), CON UNA PIPERAZINA N-MONOSUSTITUIDA DE FORMULA (V), EN LAS QUE HAL ES CLORO O BROMO Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I).TAMBIEN SE PUEDE EFECTUAR LA SUSTITUCIONEN UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) CON UNA AMINA DE FORMULA ANH2.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPOXIA DE LOS TEJIDOS.

(16/03/1984). Solicitante/s: ADIR, SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA BENZODIOXINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET ES UN RADICAL HETEROCICLICO C5-6.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA (II) CON UNA PIPERAZINA N-MONOSUSTITUIDA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE HAL ES UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO Y HET ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE HIDRACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 110JC Y 150JC.TAMBIEN SE PUEDE PARTIR DE OTRASSUSTANCIAS PARA EFECTUAR LA CONDENSACION O BIEN EFECTUAR UNA ALQUILACION REDUCTIVA DE UN ALDEHIDO ADECUADO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTROPOS RELACIONADOS CON UNA DISFUNCION DE LAS VIAS DOPAMINERGICAS.

(01/03/1984). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIMIDONA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO; B REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; M REPRESENTE 0, 1, 2 O 3; Y N REPRESENTA 1, 2 O 3, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y, B Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOSSIGNIFICADOS YA INDICADOS.DE APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE LOS ACIDOS GASTRICOS.