CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE PIPERIDINA Y SU PREPARACION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, JAKOBSEN, PALLE.
NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDINA QUE TIENEN LA ORMULA (I) DONDE R3 ES 3,4-METILENDIOXIFENILO , ARILO O ETEROARILO QUE SE SUSTITUYENOPCIONALMENTE CON UNO O MAS RUPOS DE C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXI, C3-8 CICLOALQUILO, C3-5 LQUILENO O ARALCOXI. R1 ES C4-8 ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, 1-8 ALCOXI-C4-8-ALQUILO, C4-7 CICLOALQUILO, RILOXI-C3-8-ALQUILO, C4-8-ALQUENILO O C4-8 CICLOALQUILO O 1 PUEDE TAMBIEN SER HIDROGENO O C1-3 ALQUILO CUANDO R3 ES RILO, QUE SE SUSTITUYE CON DOS OMAS DE C1-6 ALQUILO, C1-6 LCOXI, C3-8 CICLOALQUILO, ARALCOXI O CON C3-5 ALQUILENO; X S HIDROGENO O HALOGENO, Y DONDE Y ES O O S, Y UNA SAL DEL ISMO CON UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS NUEVOS OMPUETSOS SON UTILES EN EL TRATAMIETO DE LA ANOXIA, IGRAÑA, ISQUEMIA Y EPILEPSIA.
DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO.
(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GREINER, HARTMUT.
DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO DE FORMULA I, EN DONDE: B ES UN RADICAL INDOL-3-ILO O BENZIMIDAZOL-1-ILO QUE ESTA INSUSTITUIDO O MONOSUSTITUIDO POR CN, CO-R1, HAL OH, OA, O-CnH2n-COR1, O NHR2; R1 ES OH, OA, NH2, NHA, O NA2; R2 ES H, A, CO-A, CO-Ar, CO-NH2, CO-NHA, CO-Na2, SO2-Ar O SO2-A; Q ES CnH2n; N ES 1, 2, 3, 4, 5 O 6; A ES ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE C; AR ES ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE C; AR ES UN RADICAL QUE ESTA INSUSTITUIDO O MONOSUSTITUIDO O DISUSTITUIDO POR A, Hal, CN, OH Y/O OA, Y Hal ES F, CL, Br O I Y SUS SALES.
DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4-DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BAADER, EKKEHARD, BROCKS, DIETRICH, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4DICARBOXILICOS SUSTITUIOD DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENNELOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.
MEDIO PROTECTOR DE PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER.
NUEVOS DERIVADOS ACILADOS DE UREA DE FORMULA(I), DONDE X ES H O HALOGENO; Y ES HALOGENO; R1, R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON H, C1 - C6 - ALQUILO, C1 - C6 ALQUILO SUSTITUIDO CON HALOGENO, CIANO, C1 - C4 - ALCOXI O COO - C1 - C3 - ALQUILO, C3 - C5 ALQUENILO, C3 - C5 - CICLOALQUILO SUSTITUIDO CON C1 - C2 - ALQUILO, HALOGENO, CIANO O COO - C1 - C3 - ALQUILO, FENILO, BENCILO, FENILO O BENCILO SUSTITUIDOS CON C1 - C3 ALQUILO, C1 - C3 - ALCOXI O HALOGENO; Y R1 PUEDE SER ADEMAS EL RESTO Q, O Q SUSTITUIDO CON C1 C3 ALQUILO, C3 - C7 - CICLOALQUILO, C1 - C3 - ALCOXI O HALOGENO, PUDIENDO ESTAR Q ENLAZADO AL ATOMO DE N A TRAVES DE UN C1 - C2 ALQUILO; O DONDE R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE N ADEMAS UNO O DOS HETEROATOMOS MAS, COMO O, N O S, Y UN GRUPO CARBONILO Y PUEDEN ESTAR UNIDOS CON C1 - C3 - ALQUILO, HALOGENO O COO - C1 - C3 - ALQUILO.
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ELLOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, FUKATA, FUMIO MUTSUMI-RYO, 35-3, MORI, TAKAYOSHI, KAKEYA, NOBUHARU, KITAO, KAZUHIKO 12, SANDAN OSA-CHO.
DERIVADOS DE 1,4 DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA GENRAL (I) EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, FLUORMETILO, FLUORMETOXI, HALOGENO, CIANO O NITRO; R1 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA CORTA; R2 REPRESENTA ACILO, ALCOXICARBONILO, ACILALQUILO, UN CARBAMOILALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , NITROALQUILO, CIANOALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, HALOALQUILO, AQUENILO O ALQUINILO; A REPRESENTA UN ALQUILENO QUE COMPRENDE UN ATOMO DE C AL CUAL ESTAN UNIDOS DOS ALQUILOS Y QUE TIENEN EN TOTAL POR LO MENOS 5 ATOMOS DE C; M VALE 1, 2 O 3; SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, UN METODO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS CITADOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS TALES COMO ACTIVIDAD HIPOTENSORA POTENTE DE LARGA DURACION, VASODILATACION CORONARIA, CEREBRAL, PERIFERICA Y RENAL, Y DE INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
ACIDOS DIHIDROBENZOPIRAN-2-CARBOXILICOS ALCOXI-SUBSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PENNING, THOMAS, DALE, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A LAS ESTEREOISOMEROS Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL O CICLOALQUILALQUIL Y M ES 1 O 2; R1 ES ALQUIL DE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES ALQUIL DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; E Y ES NH U OXIGENO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIATIZADAS POR EL LTB4.
MEDIO PROTECTOR DE PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(16/12/1994) NUEVOS ESTERES SUSTITUIDOS DE ACIDO ISONICOTINICO DE FORMULA(I) DONDE, Y ES HALOGENO; X ES O O S, Q ES C1 - C3 - ALQUILENO, MONO O DISUSTITUIDO CON R. R ES C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C4 - HALOALQUILO CON 1 A 3 HALOGENOS, CIANO, C2 - C5 - ALCOXICARBONILO, C3 - C6 CICLOALQUILO, FENBILO, O FENILO SUSTITUIDO CON C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C4 - ALCOXI, TRIFLUORMETILO, TRICLOROMETILO, NITRO O CIANO; A ES FENILO, BIFENILO, FENOXIFENILO, NAFTILO, PIRIDILO, FURILO, TIENILO, IMIDAZOLILO O TRIAZOLILO, PUDIENDO ESTAR RESTOS SUSTITUIDOS CON HALOGENO, C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C3 - ALCOXI, C1 - C3 - HALOALCOXI CON 1 A 3 ATOMOS HALOGENOSA, TRIFLUORMETILO, NITRO O CIANO; CON LA CONDICION SIGUIENTE: 1) SI A ES IMIDAZOLILO O TRIAZOLILO, R NO PUEDE SER FENILO O BENZOLILO, Y 2) PARA A Y PARA R PUEDE HABER COMO MAXIMO 3 ANILLOS EN Q. LAS NUEVAS SUSTANCIAS…
NUEVOS ESTERES DE ACIDO FENILALCANOICO.
(01/12/1994) NUEVOS ESTERES DE ACIDO FENILALCANOICO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ANILLO HETERO MOMO O BI-CICLICO SATURADO O NO Y NOMBRADO 4-10, CONTIENEN COMO ATOMOS HETEROS; (I) UNO O DOS NITROGENOS; (II) DOS OTRES DE NITROGENO Y AZUFRE EN TOTAL; (III) UNO O DOS AZUFRES; R2 ES HIDROGENO; R1 Y R2 JUNTOS CON UN NITROGENO FORMAN UN ANILLO HETERO MONOCICLICO, SATURADO O NO, NOMBRADO 4-7, QUE CONTIENE COMO ATOMOS HETEROS; (I) UNO O DOS NITROGENOS, O (II)DOS O TRES EN TOTAL DE NITROGENO Y OXIGENO, LOS ANILLOS HETEROS YA MENCIONADOS REPRESENTADOS POR R1 O FORMADOS POR R1 Y R2 JUNTO CON NITROGENO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE ALQUIL C1-4 Y ACIL…
DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE SOUZA, NOEL JOHN DR., NAIK, RAMCHANDRA GANAPATI, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., DOHADWALLA, ALIHUSSEIN NOMANBHAI, DR., KATTIGE, SAMBA LAXMINARAYAN, LAKDAWALLA, AFTAB DAWOODBHAI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA , A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO A SU EMPLEO, COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS, INMUNOSUPRESORES Y ANTIALERGICOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, ESPECIALMENTE, A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3,R4,R5, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, ASI COMO A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE INOCUAS.
COMPUESTOS FLAVONOIDES SUSTITUIDOS, SUS SALES, SU FABRICACION Y MEDICINAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BRIET, PHILIPPE, BERTHELON, JEAN-JACQUES, COLLONGES, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FLAVONOIDES DE FORMULA(I). ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTICANCEROSA EN PARTICULAR ACTIVIDAD FRENTE AL CANCER DE PANCREAS, JUNTO CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA.
DERIVADOS DE PIPERIDINA, PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE Y SU EMPLEO.
(16/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE PIPERIDINA, FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA, QUE ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA O TOLUILO; R2 ES H, OH, Y ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; R3 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; X ES -CO-, -CH2- O -CHOH-; G Y H SON UN ENTERO DE 1 A 3; Y ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA O -CH2COOR EN QUE EL RADICAL R PUEDE SER H O UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y AL EMPLEO DE ESTE EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.
(16/11/1994) N-PIRIDINSULFONIL-N-PIRIMIDINIL-UREAS Y LAS CORRESPONDIENTES TRIAZINIL-UREAS DE FORMULA I (FORMULA), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOGENOALCOXI DE C1-C4 RESPECTIVAMENTE O CF3; R2 HIDROGENO O UN ALQUILO DE C1-C4; A UN ALQUILTIO DE C1-C6, MONO O TRISUSTITUIDO POR HALOGENO, O UN CICLOALQUILO DE C3-C6, O UN ALQUILO DE C1-C4 SUSTITUIDO POR UN ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, DE C1-C4 RESPECTIVAMENTE; UN ALQUENILO DE C2-C4, UN CICLOALQUENILO DE C5-C6, AMINO, C1-C4-ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO O UN ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR UN ALQUINILO DE C2-C4, O CICLOALQUILO DE C3-C6. EL RESTO ALQUENILO DE C2-C4, ASI COMO EL DE CICLOALQUENILO…
NUEVOS DERIVADOS CICLICOS DE ETER, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, NAKAMURA, NORIO SANKYO COMPANY LIMITED, MIYAZAKI, HIDEKI SANKYO COMPANY LIMITED, OSHIMA, TAKESHI SANKYO COMPANY LIMITED.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) [DONDE I ES 2-4, A Y B SON OXIGENO O AZUFRE; UNO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA LARGA, UN GRUPO ALQUILCARBAMOILO O ACILALIFATICO, Y EL OTRO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III) EN DONDE E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO HETEROCICLICO, O UN GRUPO DE FORMULA -CO-COO-, O -CONR6-, DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION IMINO; M ES 0-3; N ES 0-10; Q ES 0 O 1; R4 ES UN HIDROXI, MERCAPTO O CARBOXI, PROTEGIDO OPCIONALMENTE; Y Q ES UN GRUPO AMINO O HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO] SON ANTAGONISTAS PAF, QUE PUEDEN EMPLEARSE PARA TRATAR EL ASMA, LA HIPOTENSION, LA INFLAMACION Y EL SHOCK. SE PREPARAN INTRODUCUIENDO EL GRUPO R1 Y/O R2 APROPIADO EN UN COMPONENTE EN EL CUAL UNO O AMBOS DE DICHOS GRUPOS SE SUSTITUYEN POR UN GRUPO ACTIVO.
DERIVADOS DE PIPERIDINA, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BARNES, ROGER DUNCAN, WOOD-KACZMAR, MARIAN WLADYLAW, RICHARDSON, JOHN EDWARD, LYNCH, IAN ROBERT, BUXTON, PHILIP CHRISTOPHER, CURZONS, ALAN DAVID, BEECHAM PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION PROPORCIONA PAROXETINA CRISTALINA HIDROCLORHIDRA SEMIHIDRATADA, LOS PROCESOS PARA ESTA PREPARACION, CONTIENE COMPUESTOS PARECIDOS Y SU USO TERAPEUTICO.
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES.
DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I): EN LA QUE ! ES UN MONOCICLICO DE 6 MIEMBROS (SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE), O UN BICICLICO DE 10 MIEMBROS, AMBOS CONTENIENDO UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; X1 ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O AMINO; AR ES UN FENILENO QUE PUEDE LLEVAR OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES, O TAMBIEN PUEDE SER UN HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTINEN MAS DE TRES ATOMOS DE NITROGENO; R1 ES UN ALQUILO (1 C), ALQUENILO (3 JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA -A2 -X2 -A3-, LA CUAL, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN FIJOS A2 Y A3, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE DE 4 A 7 ATOMOS EN ANILLO, EN EL QUE A2 Y A3 (QUE PUEDEN SER IGUALES O NO), SON ALQUILENO (1 O, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENCIMA S-LIPOXIGENASA.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK.
DERIVADOS TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO ( POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO; Y B REPRESENTA O: (A) UN GRUPO FENIL, PIRIDIL, FURIL O TIENIL, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O (B) UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL O CICLOALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.
NUEVOS DERIVADOS DE PROLINAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHUCHIDA, SHUICHI, OHNO, HIROYUKI, TODA, MASAAKI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE PROLINAL DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO DE 1 A 8 C O UN ANILLO HIDROCARBONADO SATURADO DE 3 A 7 C; R REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO FENILO, BENCILO, ALQUILO DE 1 A 8 C, O CICLOALQUILO DE 3 A 7 C; B REPREENTA UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 8 C SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO O BENCILO O UN ENLACE SENCILLO; D REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON UNO A TRES ATOMOS DE HALOGENOS, GRUPOS ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE C, NITRO O TRIFLUORMETILO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROLILENDOPEPTIDASA POR LO QUE PUEDE SER UTIL COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA AMNESIA.
HERBICIDAS DE ALQUILENO QUINOALINILOXIFENOXI PROPANATO HETEROCICLICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: DAVIS, ROBERT GLENN, BELL, ALLYN ROY, MINATELLI, JOHN ADRIAN.
COMPUESTOS HERBICIDAS DEL TITULO QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD INESPERADAMENTE ELEVADA Y SELECTIVA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES COMO UN METODO DE CONTROL DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS INDESEABLES EMPLEANDO DICHOS COMPUESTOS.
9-HIDROXIAMINO-TETRAHIDRO-ACRIDINAS , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I)M EN DONDE N TIENE UN VALOR DE 1 A 4; X ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, TRIFLUORMETILO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, -SH. ALQUILTIO, -NHCOR2 O -NR3R4 (SIENDO R2 HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA Y R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ARILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ARILALQUILO, FURILALQUILO, TIENILALQUILO, PIRIDINILALQUILO, DIARILALQUILO, ARILALQUILO O DIARILALQUILO CON PUENTES DE HIDROGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A SUS ISOMEROS ESTEREO, OPTICOS O GEOMETRICOS Y A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES PARA REFORZAR LA MEMORIA.
DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA, UN PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PREPARARLOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN A ELLOS Y/U OTROS DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA.
(01/11/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: MATYUS, PETER, RABLOCZKY, GYORGY, KASZTREINER, ENDRE, MAKK, NANDOR, JASZLITS, LASZLO, CSEH, GYORGY, DR., PRIBUSZ, GEB. RAPP, ILDIKOCZAKO, KLARA, DIESLER, ESZTER, ELEKES, ISTVAN, DR., KAUFER, LASZLO, KUHAR, GEB. KURTHY, MARIA, KINCSESSY, JUDIT, KOSARY, JUDIT DR.,NAGY, GYONGYI GEB. CSOKAS.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA DE LA FORMULA GENERAL FIGXX EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ETILO O PROPILO SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O GRUPO HIDROXILO TERMINALES O CON UN GRUPO TERMINAL DE LA FORMULA FIGXX REPRESENTANDO EN ESTA ULTIMA R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCILO DEL ACIDO Y EJERCEN ACCION REDUCTORA DE LA TENSION SANGUINEA.
ZETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS ANALOGOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS Y ENFERMEDADES AFINES.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
TETRALINAS AUATITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 - HIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES PARA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU SINTESIS.
(16/10/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
EL INVENTO CONCIERNE A LOS DERIVADOS DEL CROMANO DE FORMULA I (FORMULA), EN LA QUE R1 A R8 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION 1 DE LA PATENTE, LOS CUALES, AL IGUAL QUE SUS SALES, MUESTRAN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, ANGINA PECTORIS, TENSION ELEVADA DE SANGRE, INCONTINENCIA Y ALOPECIA.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, CROSS, PETER EDWARD.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS. ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS, PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE, CON LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE M ES 1 O 2; R1 Y R1 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P H O C1-C4 ALQUILO; EN DONDE Z ES UN ENLACE DIRECTO, -CH2-, -CH2O NDE R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALCOXI, -(CH2)NOH, HALO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, -(CH2)NNR7R8, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), -CH(OH)(C1-C4 ALQUILO), -C(OH)(C1-C4 ALQUILO)2, -SO2NH2, -(CH2)NCONR7R8 O -(CH2)NCOO(C1-C4 ALQUILO); R7 Y R8 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O C1-C4 ALQUILO; N ES 0, 1 O 2; X Y X1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; Q ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDILO, PIRACINILO O TIENILO.
DERIVADOS DE AMONOACIDOS, PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/10/1994) DERIVADOS DE AMINOACIDOS, INHIBIDORES DE ENKEFALINASA Y DEL ACE, DE FORMULA (IA, IB), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN GRUPO BIFENILO O UNA DE LAS SIGUIENTES AGRUPACIONES ....., DONDE Z, Y Y N TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS:....., DONDE R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIFENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO AMINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO GUANIDINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO MERCAPTOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TIOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO INDOLILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO CARBONILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO CARBOXIALQUILENO…
UTILIZACION DE ESTERES OXIRAN-2-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS COMO IMPUREZAS CONTROLADAS EN MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDO, MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDO QUE LAS CONTIENEN Y NUEVOS ESTERES OXIRAN-2-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, INGRID, ESCHER, CLAUS, SCHEROWSKY, GUNTER, PROF. DR., GAY, JURGEN, DUBAL, HANS-ROLF, DR., HEMMERLING, WOLFGANG, DR., OHLENDORF, DIETER, DR.WINGEN, RAINER, DR.
LOS ESTERES OXIRAN-2-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS CON UN COMPONENTE DE MOLECULA MESOGENA RESULTAN ADECUADOS COMO IMPUREZAS CONTROLADAS EN MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDO. DAN LUGAR A FASES FERROELECTRICAS DE CRISTAL LIQUIDO CON TIEMPOS CORTOS DE CONMUTACION Y A FASES ELECTROCLINAS CON ELEVADO COEFICIENTE ELECTROCLINO. OTRA VENTAJA ESTRIBA EN QUE INDUCEN UNA HELICE DE PEQUEÑA ALTURA DE PASO DE MODO QUE TAMBIEN RESULTAN ADECUADOS PARA LA COMPENSACION DE HELICE EN MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDO.
NUEVOS DERIVADOS DE 3-AMINOCROMANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLAUMET, GERALD, GUARDIOLA, BEATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE DE AZUFRE, PO ALQUILO, UPO ALQUILO, 3 REPRESENTA UN GRUPO MITRILO, UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DESCRITOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS N-BENZHIDRIL-SUSTITUIDOS , SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIMOTO, KATSUMI, HIRAI, KOICHI, IWANO, YUJI, MATSUI, YOSHIKI.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE M REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE DE 5 A 7 ATOMOS EN EL ANILLO, DE LOS CUALES 2 SON ATOMOS DE NITROGENO, ESTANDO DICHO GRUPO SIN SUSTITUIR O SUSTIUIDOS EN CUALQUIERA DE SUS ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO DE 1 A 6 C Y/O SUSTITUYENTES OXO; A REPRESENTA UN SUSTITUYENTE BENZHIDRILO HALO-SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA CIERTOS GRUPOS ALQUILICOS SUSTITUIDOS ESPECIFICOS) Y SUS SALES, SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ALTERACIONES DERIVADAS DE PROBLEMAS CISCULATORIOS, EN ESPECISL LAS QUE AFECTAN AL CEREBRO. SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A-M-H CON UN HALO O ACILOXI-DERIVADO CORRESPONDIENTE AL SUSTITUYENTE ALQUILICO QUE SE DESEA INTRODUCIR.
(16/10/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
LOS NUEVOS DERIVADOS DE CROMO DE FORM,ULA I, DONDE R1 A R8 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1, ASI COMO SUS SALES MUESTRAN EFECTOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
COMPUESTOS SUSTITUTIVOS DE PIRIDINA.
(01/10/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, HEGDE, SHRIDHAR GAJANAN, BRYANT, ROBERT DAWSON.
AQUI SE MUESTRAN DERIVADOS 2RBOXILATO CON UN SUSTITUTIVO 5-[(HETEROCICLICO) YLIDENO] AMINO UTILES COMO HERBICIDAS Y HERBICIDAS INTERMEDIOS.
TRIAZOLIMONA SUBSTITUIDA.
(01/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FINDEISEN, KURT, SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, LINDIG, MARKUS, DR., STRANG, HARRY, DR..
TRIAZOLIMONA SUBSTITUIDA DE FORMULA (I). PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. APLICACION COMO HERBICIDA Y REGULADOR DE CRECIMIENTO. SIENDO R1, R2, R3, R4, X E Y LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE.
DERIVADOS DE 3-(2-AMINOETIL)INDOL E -INDOLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GMBH. Inventor/es: THIELKE, DIETRICH, HOELTJE, DAGMAR.
UN COMPUESTO DE FORI O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6 O HALOGENO; R2 Y R3 SON HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE; R4 SE SELECCINA DE ALQUILO C1-6, FENILO, ALQUIL C1-4 FENILO, COR8 DONDE R8 ES HIDROXI, ALCOXI C1-6 O NR9R10 DONDE R9 Y R10 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y CH2OR11 DONDE R11 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O ALCANOILO C1-4; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 O ALQUENILO C1-4 FENILO; R6 ES ALQUILO C1-7 FENILO EN EL QUE LA PARTE FENILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O DOS HALOGENOS, O-NITRO, M- O P-METOXI, METIL O NR12R13 DONDE R12 Y R13 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-6, O R12 Y R13 JUNTOS SON POLIMETILENO, O LA PARTE FENILO ESTA SUSTITUIDA EN 2,3 POR METILENODIOXI O ETILENODIOXI; Y R7 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO FARMACO.
MEDIO DE PROTECCION DE PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(01/09/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, ECKHARDT, WOLFGANG, MEYER, ALFRED, DR.
NUEVAS AMIDAS SUSTITUIDAS E HIDRACIDAS DE ACIDO ISOCNICOTINICO DE FORMULA(I), DONDE HAL SIGNIFICA INDEPENDIENTEMENTE F, CL, BR, O Y, PREFERENTEMENTE, F, CL O BR; Y ES CH - R1 O NH; N ES 1 O 0; R1 ES H O C1 - C4 - ALQUILO; X ES UN HETEROCICLICO CON 1 - 3 HETEROATOMOS COMO N, O O S, SATURADO O NO, NO SUSTITUIDO O SI, POR C1 - C8 ALQUILO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CIANO O NITRO, PUDIENDO TENER EL HETEROCICLO TAMBIEN UN GRUPO OXO O TIONO. LAS NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS TIENEN PROPIEDADES FITOPROTECTORAS Y SON ESPECIALMENTE ADECUADAS PARA LA PROTECCION PREVENTIVA DE PLANTAS CONTRA LA INVASION DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS, COMO HONGOS, BACTERIAS Y VIRUS.
