CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 405/00 › C07D 405/12[2] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 405/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
(01/10/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BAUER, JOHN, F., MEYER, GLENN A.
SE DESCRIBE UN NUEVO POLIMORFO CRISTALINO ANHIDRIDO DE MONOHIDROCLORURO DE 1 INIL) PO QUE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPONENTE. EL NUEVO POLIMORFO EXHIBE UN EFECTO DE COMIDA DISMINUIDA CUANDO SE ADMINISTRA A SUJETOS HUMANOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOL., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM., BOMHARD, ANDREAS, DR.-DIPL.-CHEM.
EL INVENTO SE REFIERE A UN BENZOMIDAZOL DE FORMULA (I), SUS MEZCLAS ISOMERAS 1- Y 3- Y SUS SALES DE ADICION Y DESCRIBE SU APLICACION EN FARMACOLOGIA COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II. TENIENDO R1 A R6 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(16/08/1996) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE X, E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUOROMETILO, FENILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILO, ALCOXI O FENILALQUILOXI; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILCICLOALQUILO, 1-HIDROXIMETILFENETILO , 1-(T-BUTIL) DIMETILSILILOXIMETILFENETILO , 1-(T-BUTIL) DIMETILSILILOXI METILISOPENTILO, 1-HIDROXIMETILISOPENTILO , FENILO, BENCILO O FENILO O BENCILO SUSTITUIDOS, DONDE LOS SUSTITUTOS SON ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, NITRO O FENILO, BENCILO, FENETILO O…
(01/08/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, YUKIO, NAGAHARA, TAKAYASU, KANAYA, NAOAKI, INAMURA, KAZUE.
UN AGENTE ANTICOAGULANTE QUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE: DONDE EL GRUPO REPRESENTADO POR ES UN GRUPO SELECCIONADO DE INDOLIL, BENZOFURANIL, BENZOTIENIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZOXAZOLIL, BENZOTIAZOLIL, NAFTIL,TETRAHIDRONAFTIL E INDANIL; X ES UN ENLACE UNICO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO CARBONILO; E Y ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO CICLICO O UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 ELEMENTOS SATURADA O NO SATURADA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE O UN GRUPO AMINOALQUILO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO POSEE UNA ALTA CAPACIDAD ANTICOAGULANTE BASADA EN SU EXCELENTE FACTOR DE INHIBICION FXA.
(01/08/1996) SE PROPORCIONAN NUEVAS PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I) , EN DONDE R ELEVADO 1 ES ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXIALQUIL, ALQUILTIOALQUIL, (DI)ALQUILAMINOALQUIL , ALQUENIL, HALOGENALQUENIL, Y EN CASOS DADOS SUSTITUIDOS CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARIL O ARALQUIL, R (AL CUADRADO) ES HALOGENO O ALQUIL, R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO RELATIVAMENTE SON HIDROGENO O ALQUIL, R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SON HIDROGENO, CARBOXI, CORRESPONDIENTEMENTE EN CASOS DADOS SUSTITUIDOS EN CADENAS RECTAS O BIFURCADAS DE ALQUIL, ALQUENIL, ALCOXICARBONIL, ARIL, ARALQUIL O SON LIGADOS EN SU TOTALIDAD CON ATOMOS DE CARBONO, O EN CASOS DADOS SUSTITUIDOS SATURADOS O NO SATURADOS CARBOCICLOS, R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS RELATIVAMENTE SON HIDROGENO,…
(16/07/1996) DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO COMO SUSTITUYENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HIDROXILO, ALCOXILO, FENOXILO, EL CUAL TIENE SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO O ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILOSULFONILOOXILO , FENILOSULFONILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOSULFONILOOXIALCOXILO , AMINO, ALCANOILAMINO, BENZOILAMINO, ALQUENILOOXILO, FENILOALCOXILOALCOXILO , HIDROXILOALCOXILO, FENILOALCOXILO CON OPCIONALMENTE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ALCOXILO SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO…
(16/07/1996). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: ODA, MASATSUGU, SHIKE, TOYOHIKO, MIURA, YUMIKO, KIKUTAKE, KAZUHIKO, SEKINE, MANA.
UN DERIVADO DE ACIDO PIRAZOLICO ACRILICO DE FORMULA : DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 5 ALKILO; W ES C SUB 1-C SUB 4 ALKILENO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR C SUB 1 -C SUB 4 ALKILO, C SUB 2-C SUB 4 ALKENILENO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR C SUB 1-C SUB 4 ALKILO, C SUB 2-C SUB 4 ALKINILENO, -O-, -SES OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR C SUB 3-C SUB 7 CICLOALKILO, O POR C SUB 6-C SUB 12 ARILO, O POR HETEROARILO, TENIENDO 1 O 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO Y TENIENDO DE 2 A 13 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL. EL PROCESO DE PREPARACION DEL DERIVADO DE LA FORMULA Y LA FORMULA DE LOS FUNGICIDAS AGRARIOS/HORTICOLAS QUE CONTIENEN EL DERIVADO, SON TAMBIEN FIJADAS.
(01/07/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: PLE, PATRICK, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS OXIMA DE LA FORMULA I EN LA QUE R4 INCLUYE HIDROGENO, CARBOXI, CARBAMOILO, AMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILAMINO C1-C4, DI-ALQUILAMIN1-C4 Y ALQUILO C1-C4; R5 INCLUYE HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, (3-4C)ALQUENILO, (34C)ALQUINILO, (2-5C)ALCANOILO, HALOGENO-(2-4C)ALQUILO Y HIDROXI(2-4C)ALQUILO; AR1 ES FENILENO O UN DIRADICALHETEROARILO; A1 ES UN ENLACE DIRECTO CON X1, O A1 ES ALQUILENO C1-C4; X1 ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; AR2 ES FENILENO O UN DIRADICAL HETEROARILO; R1 ES ALQUILO C1-C4, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3DOS A2 Y A3, DEFINEN UN ANILLO QUE TIENE 5 O 6 ATOMOS POR ANILLO, EN DONDE CADA UNO DE A2 Y A3 ES INDEPENDIENTEMENTE (1-3C)ALQUILENO Y X2 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; O UNA SAL DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCESO PARA SU FABRICACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO COMO INHIBIDORES 5-LIPOXIGENASA.
(01/06/1996) EL INVENTO SE REFIERE A ETERES DE LA FORMULA (I), EN LA Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA BICICLICA DE DIEZ MIEMBROS O MONOCICLICA DE SEIS MIEMBROS SUSTITUIDA QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, A ES ALKILENO C1-C5, ALKENILENO C3-6, ALKINILENO C3-6, O CICLOALKILENO C3-6; X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; AR FENILENO QUE PUEDE OPCIONALMENTE SOPORTAR UNO O DOS SUSTITUYENTES O AR ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA DE SEIS MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CONTENIENDO POR ENCIMA DE TRES ATOMOS DE NITROGENO, R1 Y R2 JUNTAS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA A2-X2-A3- EL CUAL JUNTO CON EL ATOMO DE OXIGENO AL CUAL A2 ESTA ENLAZADA Y CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL A3 ESTA…
(16/05/1996) N-FENILSULFONILO-N'-PIRIMIDINILO- , N'-TRIAZINILBAMIDA DE TRIAZOLIL Y CARBAMIDA DE TIPO DE LA FORMULA I EN LA QUE X ESTA PPARA OXIGENO, AZUFRE, SO O SO SUB 2; W ESTA PPARA OXIGENO O AZUFRE; R SUB 1 ESTA PPARA HIDROGENO O METILO; R SUB 2 ESTA PPARA HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, YODO, (X)SUB NR SUB 3, NO SUB 2, NR SUB 4R SUB 5 PARA EL NUMERO 0 O 1; R SUB 3 ESTA PPARA C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO, O C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO SUSTITUIDO POR 1-4 ATOMOS DE HALOGENO, C SUB 1-C SUB 3-ALCOXI O C SUB 1C SUB 3-ALQUILTIO; C SUB 2-C SUB 4-ALQUENILO, O C SUB 2-C SUB 4-ALQUENILO SUSTITUIDO POR 1-4 ATOMOS DE HALOGENO; R SUB 4 ESTA PPARA HIDROGENO, CH SUB 3O, CH SUB 3CH SUB 2O O C SUB 1C SUB 3-ALQUILO; R SUB 5 ESTA PPARA HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 3-ALQUILO; R SUB 6 ESTA PPARA HIDROGENO,…
(16/04/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, KOZASA, MICHIKO, YAMATSU, KIYOMI, IIMURA, YUOICHI, YAMANASHI, YOSHIHARU, ARAKI, SHIN KASHIWA MANSION 401, 11-6, KUSOTA, ATSUHIKI.
UN COMPUESTO DE AMINA CICLICA DEFINIDO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DE LA INVENCION. ELCOMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS CONTRA LA DEMENCIA SENIL.
(16/04/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BRUNEAU, PIERRE ANDRE RAYMOND, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, OLDHAM, KEITH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO HETEROCICLICO BICICLICO DE LA FORMULA I EN DONDE Q ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 9 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, QUE CONTIENE 1 O 2 N Y OPCIONALMENTE UN HETEROATOMO DE N, O O S; A ELEVADO 1 ES UN ENLACE DIRECTO A X ELEVADO 1 O (1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR ES FENILENO O PIRIDILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3BONO AL QUE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
(01/04/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STALDER, HENRI, SZENTE, ANDRE, MARKI, HANS PETER, DERUNGS, ROMANO, DR.
SE TRATA DE UNA NUEVA OXETANONA INHIBIDORA LIPASA PANCREATICA DE LA FORMULA DONDE Q, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SIENDO FABRICADOS DE LOS CORRESPONDIENTES (BETA)-ACIDOS CARBOXILICOS-HIDROXIDO.
(16/03/1996) EL INVENTO SE REFIERE A UN HETEROCICLO DE LA FORMULA (I), EN DONDE Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA BICICLICA DE DIEZ MIEMBROS O MONOCICLICA DE SEIS MIEMBROS SUSTITUIDA QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE HIDROGENO; A ES ALKILENO C1-C6), ALKENILENO (C3-C6), ALKINILENO (C3-6) O CICLOALKILENO (C3-6); X ES OXIDO, DIO, SULFINIL O IMINO; AR ES FENILENO QUE PUEDE SOPORTAR OPCIONALMENTE 1 O 2 SUSTITUYENTE O AR ES UNA MOLECULA DE HETEROCICLENO SUSTITUIDO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE MAS DE 6 ATOMOS DE HIDROGENO; R1 ES HIDROGENO, ALKIL C1-6; ALKENIL C3-6; ALKINIL C3-6; CIANO- ALKIL C1-4 O ALKANOIL C2-4; O OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR BENZOIL; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3- QUE JUNTO CON EL ATOMO…
(01/03/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DEN KEYBUS, FRANS, MARIA, ALFONS, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL.
DERIVADOS DE N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL)(DIHIDROBENZOFURANO , DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO O DIHIDROBENZODIOXIN)CARBOXAMIDA DE LA FORMULA EN DONDE A ES -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-, -CH2-CH2-O- O -CH2-CH2-CH2-O-, R1 ES HIDROGENO, HALO, C1-6ALQUILSULFONILO O AMINOSULFONILO; R2 ES HIDROGENO, AMINO, MONO O DI(C1-6ALQUILO)AMINO , ARILOC1-6ALQUILAMINO O C1-6ALQUILCARBONILAMINO; R3 Y R4 SON HIDROGENO O C1-6ALQUILO; L ES C3-6CICLOALQUILO, C5-6CICLOALCANONA, C3-6ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO, O L ES -ALK-R5, -ALK-X-R6, -ALK-Y-C(=O)-R8 O -ALK-Y-C(=O)-NR10R11; LOS N-OXIDOS, LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN ACTIVIDAD DE LA ESTIMULACION GASTROINTESTINAL. TAMBIEN SE REVELAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/02/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, MARTIN, JEAN-PAUL, GUYON, CLAUDE, COTREL, CLAUDE, DUBRUCQ, MARIE-CHRISTINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, NITRO, HIDROXI O CIANO; R2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O UNA CADENA FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS RADICALES CH = NO SO2 O (B) UN CICLO DE FORMULA (A), EN EL QUE R9 REPRESENTA UN RADICAL = NOX, = NO LQU O DE AZUFRE, O UN RADICAL METILENO O ALQUILIMINO, Y R11 REPRESENTA UN RADICAL METILENO O ETILENO, R4 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO, O LOS RADICALES ALQUILO, ALQUOXI, HIDROXI, CARBOXI, NITRO Y 6, ALQU REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ALQUELINO Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1996). Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, CECCARELLI, STEFANO, ZANARELLA, SERGIO, DE VELLIS, PATRIZIA, GIANNETTI, PATRIZIA, PAESANO, AGNESE, SCURI, ROMOLO.
LO QUE SE DESCRIBE EN ESTA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS SUSTITUTOS 2,3-DIHIDRO-5-OXI-4,6 ,7-TRIMETILBENZOFURANOS 2-(RS), A PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y AL USO DE TERAPEUTICOS RELACIONADOS COMO ANTI-OXIDANTES Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS CON MUCOREGULACION Y PROPIEDADES ANTI-ISQUEMICAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, KARDORFF, UWE, HARREUS, ALBRECHT, KUENAST, CHRISTOPH, DR..
DERIVADOS DE 1 OCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS. LOS DERIVADOS DE 1 ENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N 0 O 1; R1 EN TODO CASO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALQUENILO O ALQUINILO SUBSTITUIDO, UN RESTO EN TODO CASO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO, O UN GRUPO EN TODO CASO SUBSTITUIDO O A HETEROCICLOS ALIFATICOS AROMATICOS EN TODO CASO SUSTITUIDOS, X HIDROGENO; HALOGENO; ALCOXI, ALQUILTIO; ALQUILCARBONILO; HALOGENALQUILCARBONILO; ALCOXICARBONILO; EN TODO CASO ALQUILO, FENILO, FENOXI, FENILTIO, BENZOILO O FENILOXICARBONILO SUBSTITUIDOS; R2 HIDROGENO O ALQUILO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS.
(01/01/1996). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MORRIS, JOEL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS Y COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS. ADEMAS, VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INHIBIDORES UTILES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.-.
(16/12/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES FREDERICK, JR., MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
SON COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO EL 2-CROMANIL, 2-PIRIDIL O 5-FLUORO-2-BENZOTIAZOILO , X ES O, S O (CH SUB 2) SUB M R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO FENIL O PIRIDIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE UNO DE LOS GRUPOS (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO, (C SUB 1-C SUB 3) ALKOXI, CARBOXI O [(C SUB 1-C SUB 3)ALKOXI] CARBONILO, N ES 0, 1, O 2 M ES 1 O 2 Y Y Y' JUNTAS SON UN OXIGENO, Y SI SON SEPARADAS, Y ES UN HIDROGENO Y Y' ES UN HIDROXI O UN GRUPO ACICLOXI HIDROLIZABLE "IN VIVO", Z ES CH SUB 2 NR SUB 2, O O S, Y R (AL CUADRADO) ES UN HIDROGENO O UN (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON MEDIACION DE LOS LEUCOTRIENOS.
(16/12/1995) ESTA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO DE SULFONAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y UN ANTIASMATICO CON UNA ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y CONTENIENDO DICHO DERIVADO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO (I), DONDE X REPRESENTA UN RESIDUO DE QUINOLINA DE LA FORMULA (II) O UN RESIDUO DE ISOQUINOLINA DE LA FORMULA (III) (DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN HIDROGENO O ATOMO HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR O GRUPO ALCOXI INFERIOR, Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO HIDROXI); Y CUANDO X ES UN RESIDUO DE QUINOLINA (II), N ES 0 O 1 SIEMPRE QUE CUANDO N ES 0, R ELEVADO 4 REPRESENTE UN GRUPO DIAZACICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, MIENTRAS QUE CUANDO N ES 1, R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R ELEVADO…
(01/12/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CLOTHIER, MICHAEL, F., LEE, BYUNG, HYUN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES PARA MATAR Y CONTROLAR LAS LOMBRICES.
(01/12/1995). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: FOBARE, WILLIAM FLOYD, STRIKE, DONALD PETER, ANDRAE, PATRICK MICHAEL.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE X, Y Y Z SON ,INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUORMETILO, FENILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILO O ALCOXI; R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILO, BENZILO O BENZILO O FENILO SUSTITUIDO, R2 ES O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, SON INHIBIDORES ACAT.
(01/12/1995). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENOIT, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, MANOURY, PHILIPPE.
COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N = 2 O 3, X = H, CL O OCH3, R = H O CH3, R1 = H O CH3, R2 = ALKILO, HIDROXIALKILO, (HIDROXI) (METOXI)ALKILO, DIMETOXIALKILO, 2-(AMINOSULFONIL)ETILO , 2-(METILSULFONIL)ETILO , 2-(METILSULFONILAMINO)ETILO , AMINOCARBONILMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR NITROGENO, FENILETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIMIDINILAMINOALKILO O ARILCARBONILAMINOALKILO , O BIEN R1 Y R2 FORMAN, CON EL NITROGENO QUE LOS LLEVA, UN CICLO DE PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA O PIPERAZINA EVENTUALMENTE SUTITUIDO POR NITROGENO. APLICACION EN TERAPIA.
(16/11/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHKAWA, SHIGENORI, AONO, TETSUYA, DOI, TAKAYUKI.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOCOUMARAN DE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO, UN GRUPO ALIFATICO O UN GRUPO AROMATICO; R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON UN HIDROXILO OPCIONALMENTE ACILADO, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO ALIFATICO , O DOS DE R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN ESTAR UNIDOS PARA FORMAR UN GRUPO CARBOCICLICO; R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON UN GRUPO ALIFATICO Y AL MENOS UNO DE ELLOS TIENE UN GRUPO DE METILENO EN LA POSICION ALFA; R ELEVADO 8 Y R ELEVADO 9 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO O GRUPO AROMATICO, O UNA SAL SUYA ES UTIL PARA MEDICINAS DESTINADAS A PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES COMO ECLEROSIS ARTERIAL, HEPATOPATIA, ENFERMEDADES CEREBRONASCULARES Y SIMILARES.
(01/11/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BRUNEAU, PIERRE ANDRE RAYMOND.
LA INVENCION TRATA SOBRE UN HETEROCICLO TIOXO DE LA FORMULA I DONDE Q ES UNA PORCION HETEROCICLICA BICICLICA DE 10 MIEMBROS CONTENIENDO 1 O 2 N QUE LLEVAN 1 O 2 SUSTITUYENTES TIOXO Y QUE SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE MAS ADELANTE; A ELEVADO 1 ES UNA UNION DIRECTA A X ELEVADO 1 O ALQUILENO (1-3C); X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O PIRIDILENO; R ELEVADO 1 ES ALQUILO (1-4C), ALQUENILO (3-4C) O ALQUINILO (3-4C); Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTAS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3 ARBONO AL QUE ESTAN UNIDAS A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3, DEFINEN UN ANILLO TENIENDO DE 5 A 7 ATOMOS EN ANILLO, DONDE CADA UNA DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 SON ALQUILENO (1-3C) Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOGENASA-5.
(01/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, ANDREE, TERRANCE HAROLD, SCHERER, NOREEN THERESA.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS: EN LOS QUE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO, ARALCOXIDO, ALCANOILOXIDO, HIDROXIDO, HALO, AMINO, MONO-, O DIALQUILAMINO, ALCANAMIDO, O SULFONAMIDO, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN METILENODIOXIDO, ETILENODIOXIDO, O PORPILENODIOXIDO; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL; N ES 2, 3 O 4; R12 ES NR4R5 EN DONDE CADA R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL, CICLOALQUIL, ALCANOIL, AROIL, ALQUILSULFONIL O ARILSULFONIL, O R4 Y R5 JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE POLIMETILENO DE ENTRE 3 Y 7 MIEMBROS; R10 ES HIDROGENO O, CUANDO SE TOMA CON R12, R10 Y R12 COMPLETAN EL SIGUIENTE ANILLO DE SEIS MIEMBROS EN EL QUE X ES O O NR8, EN LA QUE R8 ES HIDROGENO O ALQUIL; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS DERIVADOS, QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS, ANTIDEPRESIVOS Y ANSIOLITICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE MULTIPLES ESTADO DE ENFERMEDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/10/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, PAYARD, MARC, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, DE SAQUI-SANNES, GILBERT.
LA INVENCION CONCIERNE A UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): CON R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y Z DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(01/10/1995) AMIDAS PIRAZOLE REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILICO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILICO, CICLOPROPIL, ALCOXI O ALQUILCARBONILOXI; X REPRESENTA GRUPOS HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILICO, ALCOXI, HALOALCOXI, ALQUILCARBONILOXI O GRUPO HIDROXI; R2 Y X DEBEN COMBINARSE JUNTOS PARA FORMAR EN EL QUE R9 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL; UNO DE R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO Y LOS OTROS REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL, HALOALQUIL, CICLOALQUIL, ALCOXI, HALOALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCOXI CARBONILAMINO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, ALCOXICARBONIL, ALQUILCARBONIL, NITRO, CIANO, HIDROXIMETIL, ALCOXIALQUIL O ALCOXIALCOXIALQUIL; R3 Y R4 DEBEN COMBINARSE JUNTOS PARA FORMAR EN…
(01/10/1995). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: ICHIKAWA, SHUNJI, OBASE, HIROYUKI, KATO, HIROMASA, SHUTO, KATSUICHI, SASHO, SETSUYA, OIJI, YOSHIMASA.
UN DERIVADO DE FURANO Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL TIENEN ACTIVIDAD GASTROINTESTINAL ENTEROQUINETICA, LA CUAL SE PUEDE USAR EN UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
(01/10/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID, GASTER, KEITH RAYMOND, MULHOLLAND, SHIRLEY KATHERI, RAHMAN, PAUL ADRIAN, WYMAN, GARETH, SANGER, JOHAN, WARDLE, KAY ALISON, BAXTER, GORDON SMITH, KENNETT, ANTHONY.
DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HTSI4 SC, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y APLICACIONES. EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE: FORMULA DONDE LAS VARIABLES SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES Y TRASTORNOS EN EL SNC.
(01/09/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: SAKAKI, TOSHIRO, ODA, MASATSUGU, RYOKA-DAI-NI, KIKUTAKE, KUZUHIKO.
UN DERIVADO DE ACIDO ACRILICO DE PIRAZOLILO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD FUNGICIDA EN LAS PLANTAS, DE FORMULA DONDE: R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 C SUB 5; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE X ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, CIANO; NITRO; ALQUILO C SUB 1 10, ALQUENILO C SUB 2 UENILOXI C SUB 2 LQUICARBONILO C SUB 2 IDOS ENTRE HALOGENO , NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO Y ALCOXI C SUB 1 ILCARBONILOXI C SUB 4 UB 13, ARILO C SUB 6 ETEROARILO C SUB 2 ENTRE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, HETEROARILOXI C SUB 2 C SUB 13 CON 1 TROGENO, ARALQUILO C SUB 7 SUB 12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE HALOGENO , NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C SUB 1 ANILLO FUNDIDO CON EL ANILLO DE BENCENO O EL ANILLO DE TIAZOL A LOS QUE ESTAN UNIDOS; Y B ES METOXICARBONILO O CIANO.
