CIP-2021 : C07D 417/06 : unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00.
C07D 417/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE PIPERIDINA Y AGENTES ANTIPLAQUETARIOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2001). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROSHI, MAKINO, SHINGO, ARISAKA, HARUMI, SHOJI, MASATAKA, YOSHIMOTO, RYOTA.
DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA GENERAL (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA SU USO COMO ANTAGONISTA DE SEROTONINA DONDE A{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO, PIPERIDILO, PIPERIDINIO, MORFOLINILO, MORFOLINO, TIOMORFOLINILO, TIOMORFOLINO O PIPERAZINILO SUSTITUDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALKILO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO ALCOXILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, X{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y{SUP,1} REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS ORGANICOS: CONH-, -NHCO-, -NONHCH{SUB,2}, -{(CH{SUB,2)}{SUB,2} , -COO-, DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4 , Y Z{SUP,1} REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS ORGANICOS: -CH=CH, -S-CH{SUB,2}, -S-, -CH{SUB,2}CH{SUB,2}.
COMPUESTOS DE (N-(PIRIDINILMETIL)-HETEROCICLO)ILIDENAMINA COMO AGENTES QUE SE UNEN AL RECEPTOR NICOTINICO DE ACETILCOLINA.
(01/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM, DORFF, PETER HANS, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE, JUNG, STANLEY.
UN COMPUESTO (N (PIRIDINILMETIL) HETEROCICLICOS)ILIDENEAMINA DE LA FORMULA DONDE R 3 , A Y B SE DESCRIBEN MAS ADELA NTE, Y SUS SALES Y PROFARMACOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES Y PROFARMACOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ADICTIVOS, TALES COMO EL USO DEL TABACO Y OTROS PRODUCTOS QUE CONTIENEN NICOTINA, TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y MENTALES TALES COMO LA DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON, TRASTORNO DE ATENCION DE HIPERACTIVIDAD, ANSIEDAD, OBESIDAD, SINDROME DE TOURETTE Y COLITIS ULCEROSA.
2-NITROMETILIDEN/2-CIANIMINO/2-NITRO-IMINO-PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS, PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y SU USO COMO PLAGUICIDAS.
(16/09/2001) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE A ES UN RADICAL HETEROCICLICO INSUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AROMATICO O NO AROMATICO, MONOCICLICO O BICICLICO EN EL QUE UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO PUEDE HABER SIDO REEMPLAZADO POR UN GRUPO N{SUP, +}-O{SUP, -}(N-OXIDO); R{SUB, 1} ES HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-3}; R{SUB, 2} ES HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-3}; R{SUB, 3} ES HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUINIL C{SUB, 2-6}, ALQUENIL C{SUB, 2-6}, CICLOALQUIL C{SUB, 3-6}, O ALQUIL C{SUB, 1-6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O C(=O)-R{SUB, 5}, R{SUB, 5} ES ALQUIL C{SUB, 1-4}, ALCOXIDO C{SUB, 1-4}, UN GRUPO DE FENIL, FENOXIDO O BENCILOXIDO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O N(R{SUB, 6}{SUB, 2}, CADA R{SUB, 6}, INDEPENDIENTEMENTE DE LA OTRA, ES HIDROGENO, ALQUIL C{SUB, 1-4} O FENIL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, X ES CHNO{SUB, 2}, N-CN O N-NO{SUB,…
DERIVADOS IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTI-HIV.
(16/08/2001) UN NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOL DE LA FORMULA I: EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; HALOGENO; O ARILO C{SUB,6}-C{SUB,12} QUE ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,10} O ARALQUILOXI; R{SUP,2} ES PIRIDILO; PIRIMIDINILO; PIRIDAZINILO; PIRAZINILO; IMIDAZOLILO; OXAZOLILO; O TIAZOLILO, CADA UNO DE LOS CUALES ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,10} O ARIL-C{SUB,6}C{SUB,12}-ALCOXI-C{SUB ,1}-C{SUB,10}; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; ARILO…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDOS EN POSICION 4.
(16/08/2001) UN PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS ACETIDINONA TUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION DE NITROGENO; R1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO O UN GRUPO ALQUIL HALOGENADO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL; R3 REPRESENTA ALQUIL, FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ETC; Y R4 REPRESENTA UN GRUPO DE ATRACCION DE ELECTRONES; O ALTERNATIVAMENTE R3 Y R4 SE COMBINAN JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO, POR LA REACCION DE UN DERIVADO DE ACETIDINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) EN DONDE R Y R1 SON COMO SE DEFINE ARRIBA, Y Z REPRESENTA UN GRUPO SOBRANTE CON UN COMPUESTO IMIDA REPRESENTADO POR LA…
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(01/07/2001) UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE X ES CARBONILO O SULFONILO; Y ES ENLACE O ALQUILENO INFERIOR; R1 ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ARILOXIDO, NITRO O AMINO QUE PUEDEN TENER 1 O 2 SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE ALQUILO INFERIOR, ACILO Y ALCANOSULFONILO INFERIOR; R2 ES ARILO O UN GRUPO HETERO(MONO CICLICO AROMATICO Y CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE TENER 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES ADECUADOS; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 ES (I) UN GRUPO DE LA FORMULA -SOO2-R6 EN LA QUE R6 ES ALQUILO INFERIOR O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR O ALCOXIDO INFERIOR, (II) UN GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R6 ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR O ALCOXIDO INFERIOR,…
(16/06/2001) Un compuesto de fórmula I o una sal del mismo: (I) **fórmula** en la cual: A es un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre; R1 es (CH2)nCO2H donde n es 1 ó 2, (CH2)q tetrazol-5-ilo donde q es 0, 1 ó 2 o R1 es COR3 donde R3 es amino, alquilamino, dialquilamino, NHOalquilo, NHSO2alquilo, OH, N(CH2CO2H)2 o un grupo de fórmula (i): (i) **fórmula** en la cual p es 1 ó 2, o R 3 es un grupo de fórmula (ii): (ii) **fórmula** donde B es un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene 1a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre y R8 es hidrógeno o un grupo CH2CO2H, CH2CON(CH2CO2H)2 o CH2COR9 donde R9 es un grupo de fórmula (i) como se ha definido anteriormente o un grupo de fórmula (iii): **fórmula** R2…
DERIVADOS DE CRIPTOFICINA Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROTUBULOS.
(16/06/2001) LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA QUE PUEDEN SER UTILES PARA INTERRUMPIR EL SISTEMA DE MICROTUBULINA, COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UNA FORMULACION PARA ADMINISTRAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA. LOS COMPUESTOS SON DE LA FORMULA EN DONDE AR ES FENILO O CUALQUIER GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO SIMPLE; R{SUP,1} ES HALOGENO, SH, AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, TRIALQUILAMONIO, ALQUILTIO, DIALQUILSULFONIO, SULFATO, O FOSFATO; R{SUP,2} ES OH O SH; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO EPOXIDO, Y ANILLO DE AZIRIDINA, UN ANILLO DE EPISULFURO,…
TIAZOLIDINAS Y OXAZOLIDINAS SUSTITUIDAS POR UNA PIRIDINA CICLICA Y UTILIZACION COMO PRINCIPIOS HIPOGLICEMICOS.
(16/04/2001) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS TIAZOLIDINAS TIPO PIRIDINAS Y SUS SALES, EXPRESADAS POR LA FORMULA (I) (EN DONDE X{SUP,1} ES S O O; X{SUP,2} ES S, O O NH; Y ES CR{SUP,6}R{SUP,7}; R{SUP,6} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,7} O UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,7}, Y R{SUP,7} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,7} O UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7} O FORMAN JUNTOS UN ENLACE CON R{SUP,4}), O SO{SUB,2}; Z ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}, UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2}C{SUB,10}, UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,10}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7}, UN GRUPPO CICLOALQUENILO C{SUB,3}-C{SUB,7} (CADA UNO DE LOS GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO Y CICLOALQUENILO DICHOS PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON A LO SUMO 3 DE LOS GRUPOS HIDROXILO,…
(16/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SALL, DANIEL, JON, SHUMAN, ROBERT, THEODORE, SMITH, GERALD, FLOYD, WILEY, MICHAEL, ROBERT, KURZ, KENNETH DEAN, ROTHENBERGER, ROBERT BERKEY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ALDEHIDATO DE LARGININA, QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE TROMBINA, INHIBIDORES DE COAGULACION Y DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.
AMINO-ALQUIL-BENZOXAZOLINONAS Y BENZOTIAZOLINONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/03/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, MOUITHYS-MICKALAD, ANGE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1, R2, R3, X Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO CON SUSTITUCION TRICICLICA.
(01/12/2000) EL INVENTO PROPORCIONA DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA CICLOPROPILO, CICLOBUTILO, CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R{SUP,2} UN ANILLO SATURADO DE 5 A 8 MIEMBROS MONOCICLICO O PUENTE N-HETEROCICLICO QUE ES ACOPLADO VIA ATOMO N Y QUE, CUANDO ES MONOCICLICO, OPCIONALMENTE CONTIENE NR{SUP,4}, O, S, SO O SO{SUB,2} COMO UN MIEMBRO DEL ANILLO Y/O ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNO O MAS ATOMOS C POR HIDROXI, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, OXO, OXO QUETALIZADO, AMINO, MONO(ALQUILO BAJO)AMINO, DI(ALQUILO BAJO)AMINO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO BAJO, HIDROXI-METILO, ALCOXIMETILO BAJO,…
INDANILPIPERIDINAS COMO AGENTES METALONERGICOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
CIERTAS PIPERIDINAS DE INDANILO DE FORMULA (I) SON UTILES COMO AGENTES METALONERGICOS Y PUEDEN TRATAR VARIOS TRASTORNOS CNS. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO Y OTRAS CONDICIONES RELACIONADAS CON LOS RITMOS CIRCADIANOS EN DONDE R ES H, ALCOXI C{SUB,1-7}, HALOGENO, HIDROXILO, HALOALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4} O ALCOXIFENIL C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,7}; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; Z ES O O S, M ES 1 O 2, Y R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} (RECTO O RAMIFICADO), HALOALQUILO C{SUB,1-6} (RECTO O RAMIFICADO), ALQUILTIOALQUILO C{SUB,2-8}, ALQUILOXIALQUILO C{SUB,2-8}, ALQUENILO C{SUB,2-6} (RECTO O RAMIFICADO), CICLOALQUILO C{SUB,3-5}, CICLOALQUENILO C{SUB,3-5}, TIENILO, FURANILO, TIADIAZOLILO, PIRROLILO, ALQUILTIO C{SUB,1-6} O NR{SUP,2}R{SUP,3}, EN LOS CUALES R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}.
PIRIDINAS 2-ARIL SUSTITUIDAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTER, SCHMIDT, DELF, BRANDES, ARNDT, BISCHOFF, HILMAR, WOHLFEIL, STEFAN, DR., ANGERBAUER, ROLF, DR., LOGERS, MICHAEL, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR..
LAS PIRIDINAS 2 - ARIL - SUSTITUIDAS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR PIRIDILALDEHIDO CON COMPUESTOS ORGANOMETALICOS Y REALIZANDO A CONTINUACION UNA REDUCCION SELECTIVA. LAS PIRIDINAS 2 - ARIL - SUSTITUIDAS SE UTILIZAN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
AMINAS CICLICAS N-SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, TIZOT, ANDRE, CANET, EMMANUEL, LONCHAMPT, MICHEL.
NUEVAS AMINAS CICLICAS N X SUB,1}, R SUB,1}, R SUB,2} Y R SON TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE PDE4 Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.
INDOLONA NEUROPROTECTORA Y DERIVADOS RELACIONADOS.
(16/08/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.
INDOLONA 5-(1-HIDROXI-2-PIPERIDINOPROPIL)-2(1H ,3H), DERIVADOS Y SIMILARES; COMPUESTOS FARMACEUTICOS DEL MISMO; METODOS DE TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS CON ELLO Y UTILIDAD INTERMEDIA DEL PREPARADO DE DICHOS COMPUESTOS.
4-ARILMETILOXIMETIL PIPERIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(16/03/2000) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE M ES 2, 3 O 4; N ES 0, 1 O 2 CUANDO M ES 2 O 3 Y N ES 0 O 1 CUANDO M ES 4; X REPRESENTA O O S; R1 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2 O 3 GRUPOS SELECCIONADOS DEL ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C26, HALO, CIANO, NITRO, TRIFUOROMETILO, TRIMETILSILILO, -ORA, SRA, SORA, SO2RA, -NRARB, -NRACORB, -NRACO2RB, -CO2RA O -CONRARB, DONDE RA Y RB REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C1-6, FENILO O TRIFUOROMETILO; R2 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2 O 3 GRUPOS SELECCIONADOS DEL ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFUOROMETILO, TRIMETILSILILO, -ORA, SRA, SO2RA, -NRARB,…
DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDINACARBOXILICO SUSTITUIDOS COMO HERBICIDAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, WONG, SAI CHI, SING, YUEN, LUNG, LAWRENCE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PIRIDINAS HERBICIDAS REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENE SIGNIFICADOS COMO LOS DATOS EN LA DESCRIPCION, Y SE CARACTERIZAN POR TENER EN LA POSICION 3-O 5TICA O AROMATICA.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR FIBRINOGENO.
(16/12/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN, EGBERTSON, MELISSA S., HARTMAN, GEORGE, TURCHI, LAURA M.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO DE LA FORMULA: PARA SU USO EN LA INHIBICION DE LA UNION DEL FIBRINOGENO A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE Y PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS SANGUINEAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS ANTIMICOTICOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., MORGAN, WILLIAM, BRIAN, LIU, YI-TSUNG, GANGULY, ASHIT, K., LOVEY, RAYMOND, G., SAKSENA, ANIL, K., PIKE, RUSSELL, E., WANG, HAIYAN, ZAKS, ALEKSEY.
LO QUE SE DESCRIBE ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIRALES DE FORMULA (I) EN DONDE: X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE F O CL; Y E ES -SO{SUB, 2}R{SUP,2}, EN DONDE R{SUP,2} ES ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}, -C{SUB, 6}H{SUB, 4}CH{SUB, 3} O -CF{SUB, 3}; SU ENANTIOMERO Y RACEMATOS DEL MISMO, UTILES EN LA SINTESIS DE ANTIFUNGICOS DE AZOL TETRAHIDROFURANO. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III) EN DONDE: X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE F O CL; B REPRESENTA -C(O)Q{SUP,*} O -CH{SUB, 2}OR'; Q{SUP,*} REPRESENTA UN GRUPO QUIRAL AUXILIAR; R'' REPRESENTA UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXI; Y A REPRESENTA CL, BR, I, TRIAZOLILO O IMIDAZOLILO.
DERIVADO DEL ACIDO QUINOLIN-3-ACETICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y USO DEL MISMO.
(01/07/1999). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MATSUI, TETSUO, ISHIKAWA, HIROMICHI, NISHIO, TOSHIYUKI, AOTSUKA, TOMOJI, HOSONO, HIROSHI, NAKAMURA, YOSHIYUKI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO QUINOLINA-3-ACETICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL MEDICINALMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R5 REPRESENTA CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UNA PRESENCIA OPCIONAL DE UN DOBLE ENLACE. EL COMPUESTO (I) Y LA SAL DEL MISMO TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA REDUCTASA DE ALDOSA EN LOS MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS HUMANOS, Y SON EXCELENTES EN SU SEGURIDAD DE USO Y POR LO TANTO UTILES COMO DROGA EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES, TAL COMO LOS DAÑOS CORNEALES, CATARATAS, NEUROSIS, LA RETINOPATIA Y LA NEFROPATIA, EN PARTICULAR LAS CATARATAS Y LA NEUROSIS.
DERIVADOS BENCILPIPERIDINA CON ALTA AFINIDAD PARA LUGARES DE ENLACE DE RECEPTORES DE AMINOACIDO.
(16/05/1999) DERIVADOS BENCILPIPERIDINA DE LA FORMULA I DONDE R 1 ES H, HAL O NITRO, R{SUP, 2} ES UN GRUPO BENCILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HAL EN AROMATICOS EN LA POSICION 2,3 O 4 DEL ANILLO PIPERIDINA, CON LA CONDICION DE QUE R{SUP, 2} NO ES IGUAL A 4 - BENCILO, CUANDO X SIGNIFICA - CO -, Y Y Z SIGNIFICA CH{SUB, 2} - Y R{SUP, 1} SIGNIFICA H, R{SUP, 3} ES H O A, X ES - CO - O - SO{SUB, 2} -, Y ES - CH{SUB, 2} -, - NH -, - O -, S -, O TAMBIEN - CO -, CUANDO X ES - CO - Y Z ES - NH -, - NA -, Z ES - CH{SUB, 2} -, - C(A){SUB, 2} -, - CH{SUB, 2}CH{SUB, 2} -, - CH = CH{SUB, 2} -, - CO -, - NH -, - NA -, - O -, O UN ENLACE,…
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y -TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR.
LOS DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO BUTANOICO DE HIDROXIBENCENO SUSTITUIDOS DE FORMA APROPIADA CON CETONAS HETEROCICLICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS.
2-AMINO-1,3,4-TIADIAZOLES AMINOALQUILSUBSTITUIDOS , SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(16/03/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN 2-AMINO-1,3,4-TIADIAZOLES DE FORMULA (I) SUSTITUIDOS POR ALQUILOAMINO. TENIENDO N Y A UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE LA COLAGENASA.
(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROADHURST, MICHAEL JOHN, JOHNSON, WILLIAM HENRY, BROWN, PAUL ANTHONY, LAWTON, GEOFFREY.
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL O NR2R3 REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5,6 O 7 MIEMBROS, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O METIL, TENIENDO EN CUENTA QUE AL MENOS DOS DE ESTOS SIMBOLOS REPRESENTEN HIDROGENO, Y N VALE ENTRE 1 Y 4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA COLAGENASA Y UTILES PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LAS ARTICULACIONES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y LA OSTEOARTRITIS O PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES INVASIVOS, ARTERIOSCLEROSIS O ESCLEROSIS MULTIPLE.
TIAZOLIN-2-ONAS AMINOALQUIL-SUBSTITUIDAS , SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN DERIVADOS TIAZOLINA OR AMINOALQUILO DE LA FORMULA (I) EN DONDE N Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
AGENTES PARA PROTEGER MATERIALES TECNICOS CONTRA LOS INSECTOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: TSUBOI, SHIN-ICHI.
AGENTES PARA PROTEGER MATERIALES TECNICOS CONTRA LOS INSECTOS QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Z REPRESENTA 2-CLORO-5-PIRIDILO O 2-CLORO-5-TIAZOLILO Y R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALKILO C14.
HETEROCICLOS NITROGENADOS SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS.
(01/08/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FUCHS, RAINER, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, JANSEN, JOHANNES-RUDOLF, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, KANELLAKOPULOS, JOHANNES, SCHINDLER, MICHAEL, LEICHT, WOLFGANG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS DE NITROGENO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O ALQUILO, X ES OXIGENO, AZUFRE O UN RESTO NR{SUP,3}, Y ES CARBONO (C O CH) O NITROGENO, Z ES UN GRUPO DE ATRACCION DE ELECTRONES, T ES EL RESTO DE UN SISTEMA ANULAR NO SATURADO, INTERRUMPIDO EVENTUALMENTE POR OTRO HETEROATOMO O GRUPOS DE HETEROATOMOS, Q ES HETARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ARILP EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, DONDE R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO. PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,4-5(4H)-TETRAZOLINONAS DISUSTITUIDAS.
(16/07/1998). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: YANAGI, AKIHIKO, WATANABE, YUKIYOSHI, NARABU, SHIN-ICHI.
1,4-5(4H)-TETRAZOLINONAS DISUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA ESPECIFICACION) QUE SON CONCODISO POR SER UTILES COMO HERBICIDAS, PUEDEN OBTENERSE CON MUY BUENAS PRODUCCIONES REACCIONADO LAS CORRESPONDIENTES 1-5(4H)TETRAZOLINONAS SUSTITUIDAS CON LOS CLORUROS DE CARBAMOILO CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE 4.DIMETILAMINOPIRIDINA.
DERIVADOS DE SACARINA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS Y SU PREPARACION.
(16/02/1998). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DUNLAP, RICHARD, PAUL, BOAZ, NEIL, WARREN, MURA, ALBERT, JOSEPH, HLASTA, DENNIS, JOHN.
NUEVOS DERIVADOS DE SACARINA SUSTITUIDA EN LA POSICION 2 QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Y METODO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.
COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUBSTITUIDOS EN 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 Y/O 10, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO.
(01/11/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TSYMBALOV, SOFYA, HALLINAN, E., ANN, CHANDRAKUMAR, NIZAL, SAMUEL, HAGEN, TIMOTHY JOSEPH, PITZELE, BARNETT, SYLVAIN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUSTITUIDA DE FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR, Y COMO ANTAGONISTAS DE PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2} PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2}, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN COMBINACION CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN METODO PARA ELIMINAR O MEJORAR DOLOR EN UN ANIMAL, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVENGA LA PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2} EN UN ANIMAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) AL ANIMAL.
