Procedimiento y aparato de correspondencia entre fibras en redes de cables y fibras ópticos, y redes de cables y fibras ópticos.
(29/06/2016) Un procedimiento usado para el emparejamiento de fibras en una red de cables de fibra óptica, en el que la red de cables de fibra óptica comprende al menos dos dispositivos de nodo, cada dispositivo de nodo comprende al menos dos puertos de dirección A o puertos de dirección B, los dispositivos de nodo se conectan usando un cable óptico, y ambos extremos de cada fibra óptica comprendida en el cable óptico se conectan respectivamente a un puerto de dirección A de un dispositivo de nodo y a un puerto de dirección B de otro dispositivo de nodo; caracterizado por que el procedimiento comprende:
determinar (S110) longitudes de fibra óptica de dirección A de los puertos de dirección A de cada dispositivo de nodo de los al menos dos dispositivos de nodo, y longitudes de fibra óptica de dirección B de los puertos…
Nuevos derivados de aril-benzocicloalquil-amida.
(26/11/2014) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
R1 es alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxi, alcoxialquilo, cicloalcoxi, cicloalcoxialquilo, haloalquilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, halocicloalquilo, halocicloalquilalquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxi-alquilo, alcoxicarbonilo, cicloalcoxicarbonilo, haloalcoxicarbonilo, halocicloalcoxicarbonilo, ciano, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido, dichos arilo sustituido y heteroarilo sustituido están sustituidos de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalcoxi, cicloalquilalcoxialquilo, cicloalcoxi,…
NUEVOS PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(09/09/2010) Un compuesto que presenta actividad inhibidora de la proteasa del VHC, o enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros o racematos de dicho compuesto, o sales o solvatos de dicho compuesto farmacéuticamente aceptables, seleccionándose dicho compuesto de las estructuras listadas a continuación:
PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(22/06/2010) Un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos de dicho compuesto, y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general que se muestra en la Fórmula I:
ANTIFUNGICOS DE TETRAHIDROFURANO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D405/14, A61K31/41.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN DONDE X ES INDEPENDIENTEMENTE TANTO F O CL O UNA X ES INDEPENDIENTEMENTE F Y LA OTRA ES INDEPENDIENTEMENTE CL; R{SUB,1} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,4} A C{SUB,5}) DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS DE ESTER DE AMINOACIDO CONVERTIBLES IN VIVO EN UN GRUPO HIDROXIDO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCIONES FUNGICAS.
ANTIFUNGICOS DE TETRAHIDROFURANO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/495, A61K31/66, C07D521/00, C07F9/6558.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE LAS X PUEDEN SER AMBAS F O CL O UNA X ES INDEPENDIENTEMENTE F Y LA OTRA ES CL; R{SUB,1} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,3}-C{SUB,8}) DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SUSTITUIDO POR UNA O DOS MITADES HIDROXI; TAMBIEN SE DESCRIBEN UN ETER O ESTER DEL MISMO (P. E. POLIESTERESTER O ESTER FOSFATO), SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR INFECCIONES FUNGICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS ANTIMICOTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D417/06, C07D405/06, C07D413/06, C12P7/62, C07D307/12.
LO QUE SE DESCRIBE ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIRALES DE FORMULA (I) EN DONDE: X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE F O CL; Y E ES -SO{SUB, 2}R{SUP,2}, EN DONDE R{SUP,2} ES ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}, -C{SUB, 6}H{SUB, 4}CH{SUB, 3} O -CF{SUB, 3}; SU ENANTIOMERO Y RACEMATOS DEL MISMO, UTILES EN LA SINTESIS DE ANTIFUNGICOS DE AZOL TETRAHIDROFURANO. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III) EN DONDE: X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE F O CL; B REPRESENTA -C(O)Q{SUP,*} O -CH{SUB, 2}OR'; Q{SUP,*} REPRESENTA UN GRUPO QUIRAL AUXILIAR; R'' REPRESENTA UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXI; Y A REPRESENTA CL, BR, I, TRIAZOLILO O IMIDAZOLILO.