CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DEL BENZOTIAZOL.
(16/10/1997) DERIVADO DEL BENZOTIAZOL. UN DERIVADO DEL BENZOTIAZOL O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE ES UTIL COMO AGENTE PREVENTIVO O TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES EN LAS QUE SON EFICACES LAS FUNCIONES DE SUPRESION DE PRODUCCION DE LEUCOTRIENOS Y TROMBOXANOS. UN DERIVADO DEL BENZOTIAZOL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R3 SON LO MISMO O DISTINTO Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE P ES UN ENTERO DE 1 A 4), O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R7 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR);…
AGENTES ANTIHELMINTICOS DE BENZIMIDAZOL.
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, GOUDIE, ALEXANDER, CROSSAN.
AGENTES ANTIHELMINTICOS BENCIMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO TOXICAS EN LAS QUE R ES H, -CO2(ALQUILO C1-C10), -CO2(COLESTER,3IL) O -CO2(CH2)COOH O -CO2(CH2)N(CH2)NCO2(ALQUILO C1-C6), N= DE 1 A 10, R1 ES OPCIONALMENTE BENZOILO, OXIFENILO, TIOFENILO, FENILSULFONILO, FENILSULFINILO, OXIFENILSULFONILO, TIOALQUILO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILCARBONILO SUSTITUIDO O ES SELECCIONADO ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS HETEROCICLICOS Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE -CO2(ALQUILO C1-C4).
NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, BENCILOXI, FENOXI, ALQUILO SUSTITUIDO O NO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS DE ALURO DE AMONIO DE 3-PIRIDILMETIL 5,6-DISUBSTITUIDOS UTILES PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 5-(METIL SUBSTITUIDO)-2,3-PIRIDINODICARBOXILICOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STRONG, HENRY LEE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ALURO DE AMONIO DE 3-PIRIDILMETIL5,6-DISUBSTITUIDO QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL EN DONDE Y E Y1 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE OR4, NR4R5, O CUANDO SE TOMAN JUNTAS YY1 ES -O-, -SUTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ACIDOS 5-(METIL SUBSTITUIDO)-2,3PIRIDINODICARBOXILICOS DE ALTA PUREZA; ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, SAWADA, AKIHIKO, HASHIMOTO, MASASHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN A QUE R1 ES ALKIL, ALKIL INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS O ALKIL HETEROCICLICO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y R3 ES ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR, ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR PROTEGIDO, CARBOXIARIL O CARBOXIARIL PROTEGIDO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, TAMBIEN SE PRESENTA LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDE O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS MEZCLADA CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
METANOANTRACENOS COMO ANTAGONISTAS DE DOPAMINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, TRAINOR, DIANE, AMY, OHNMACHT, CYRUS, JOHN.
COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROPSIQUIATRICAS COMO PSICOSIS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA I Y UN DILUENTE O PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROPSIQUIATRICAS QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO (INCLUYENDO EL HOMBRE) QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
(01/11/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, MIKI, ICHIRO, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OBASE, HIROYUKI, OSHIMA, ETSUO.
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE BIOSINTESIS Y/O ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTOR TXA2 Y SE CREE QUE TIENEN EFECTOS PREVENTIVOS Y TERAPEUTICOS SOBRE ENFERMEDADES ISQUEMICAS ENFERMEDADES CEREBRO - VASCULARES, ETC.
DERIVADOS DE LA IMIDAZOLIDINA, PROCESOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS Y PESTICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1996) UN DERIVADO DE LA IMIDAZOLIDINA QUE TIENE LA FORMULA (I) O SU SAL: EN DONDE X ES UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO QUE TAMBIEN PUEDE SER SUSTITUIDO, Y UN GRUPO ALQUINILO QUE A SU VEZ TAMBIEN PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO (EN EL CUAL CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. R ELEVADO 5 ES UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE SUSTITUIRSE POR UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUILO QUE TAMBIEN PUEDE SUSTITUIRSE O UN GRUPO FENILO QUE TAMBIEN PUEDE SER SUSTITUIDO. W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y CADA K, L, M Y N…
DERIVADOS DEL ACIDO DE 1,4-BENZOTIAZINA, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y USO.
(16/06/1996) DERIVADOS DEL ACIDO DE 1,4-BENZOTIAZINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) A CONTINUACION: DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO MOSTRADO POR LAS FORMULAS GENERALES (II) Y (III): DONDE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6, QUE PUEDEN SER LAS MISMAS O DISTINTAS, REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCALINO BAJO, UN GRUPO ALKOXILO BAJO, TRIFLUOROMETILO O CIANO; DONDE R ELEVADO 7, R ELEVADO 9 Y R ELEVADO 10, PODRAN SER LAS MISMAS O DISTINTAS, CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCALINO BAJO, UN GRUPO ALKOXILO BAJO O TRIFLUOROMETILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3, QUE PUEDEN SER LAS MISMAS O DISTINTAS, CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCALINO BAJO, UN GRUPO ALKOXILO…
DERIVADOS DE GUANIDINAS COMO INSECTICIDAS.
(01/06/1996) NUEVOS DERIVADOS DE GUANIDINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE Z REPRESENTA UN HETERO-ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS EN DONDE EL ATOMO DE DICHO HETERO-ANILLO SE SELECICONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE Y UN ATOMO DE NITROGENO Y DICHO HETERO-ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO HALOALQUILO C1-4 O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO HALOALQUILO C1-4 O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO ALQUENILO C3-4, UN GRUPO ALKINILO C3-4, BENCILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO REPRESENTADO POR Z-C(R1)HDONDE Z Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE…
DERIVADOS DE DIALCOXIMETILIMIDAZOLIDINA , SUS PREPARACIONES, INSECTICIDAS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y SUS INTERMEDIARIOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KODAKA, KENJI, KINOSHITA, KATSUTOSHI, NAKAYA, MICHIHIKO, EBIHARA, KOICHI, SHIRAISHI, SHIROU, YAMADA, EIICHI, NUMATA, SATOSHI.
SE DESCRIBEN, DERIVADOS DE DIALCOXIMETILMIDAZOLIDINA DE LA FORMULA DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO 2-CLOROPIRIDINA-5-YL O UN GRUPO 2-CLOROTIAZOL -5-YL, R SUB 1 Y R SUB 2, REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALCOXI INFERIOR TENIENDO DESDE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R SUB 1 Y R SUB 2 SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENO CICLICO TENIENDO DE 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES UN VALOR DE 2 A 3. TAMBIEN, UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES INSECTICIDAS COMPRENDIENDO LO MISMO. SE DESCRIBEN TAMBIEN ADEMAS, NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA UTILES EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA FORMULA ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION.
DERIVADOS DE LA 4-FENIL-4-(N-(FENIL)AMIDO PIPERIDINA.
(16/03/1996). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: KUDZMA, LINAS V., SPENCER, H. KENNETH, SEVERNAK, SHERRY A.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), Y/O SALES DE ADICION ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS, EN DONDE R1 ES FENILO; R2 ES FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS; R3 ES UN ALQUILO INFERIOR, UN CICLOALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR, GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y L ES UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO QUE ES TIENIL ALQUILO INFERIOR, TIAZOLIL ALQUILO INFERIOR; [4 - (ALQUILO INFERIOR)TIAZOIL]ALQUILO INFERIOR; [4,5 - DIHIDRO - 5 - OXO - 1H - TETRAZOL - Y - 1 - YL)ALQUILO INFERIOR; [4 - (ALQUILO INFERIOR) - 4,5 - DIHIDRO - 5 - OXO - 1H - TETRAZOL - 1 - IL93ALQUILO INFERIOR; 1H - PIRAZOLIL ALQUILO INFERIOR , 2 - (2 - DIHIDRO - 2 - OXO - 3H - BENZOXAZOL - 3 - IL)ALQUILO INFERIOR) - 5 - NITRO 1H - IMIDAZOL - 1 - IL93ALQUILO INFERIOR; 914 - (HALO) - 1H PIRAZOLIL93ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO EN POSCION 4 POR UN HALOGENO, CICLOALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR O FENILO ALQUILO INFERIOR TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS.
ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO HETEROAROMATICO Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUSTITUIDO, TRIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDAL.
(16/01/1996). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE DE LA FORMULA I, DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO; A ES PIRIDIL, TIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL, PIRACINIL, TIAZOLIL O OXAZOLIL; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN ETER O ESTER DERIVATIVO, O -CHO O O UN ACETAL DERIVATIVO, O -COR1 O UN QUETAL DERIVATIVO, DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
PLAGUICIDAS A BASE DE ETINILBENZOTIOFENO.
(16/12/1995). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: ROUSH, DAVID, M., DAVIS, STEVEN, G., LUTOMSKI, KATHRYN, A., MEIER, GARY, A., PHILLIPS, RICHARD, B. 1560 SANDHILL ROAD, BURKART, SUSAN, E.
COMPUESTOS DE ETINILBENZOTIOFENO DE LA FORMULA (I) QUE SON EFECTIVOS COMO PESTICIDAS, EN DONDE R SE SELECCIONA DE (A), (B), (C), (D), (E); R1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR Y FENILETINILO; R2 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, HALOALQUENILO INFERIOR, HALOALQUENILTIO, FENILALQUENILO INFERIOR, FORMILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, CARBOXIALQUENILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR DE ALCOXICARBONILO INFERIOR, FENILO, 2-TIENILO Y METILTIEN-2-ILO; R3 SE SELECCIONA DEL ALQUILO, TRIALQUILSILILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO, ALQUILCARBONILO, METILTIEN-2-ILO Y BENZOTIEN-2-ILO; R4 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOALQUILTIO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, AMINO Y ALQUILCARBONILAMINO; Y R5 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR Y HALOALQUILO INFERIOR.
(16/12/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES DE LOS MISMOS, DONDE: ALFA Y BETA JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE Y ADEMAS, SI B ES UN GRUPO CAPTOR DE ELECTRONES, ALFA PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN OH Y BETA PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO; AR ES UN RADICAL ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO Y DISTINTOS RADICALES DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS CICLICOS O ACICLICOS, SATURADOS O NO SATURADOS, SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UNO O VARIOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE…
COMPUESTOS PARA COMBATIR ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS.
(16/12/1995) DERIVADOS DEL ACIDO HALOGENTIOFENCARBOXILICO CON FORMULA (I) EN LA QUE SIGNIFICAN: HAL CLORO O BROMO, SIENDO N = 2 O 3, * CON RESTOS R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 DISTINTOS, UN ENANTIOMERO O UN RACEMATO, R ELEVADO 1 HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO, R (AL CUADRADO) HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXICARBONILO, CARBOXICARBONILO, ALCOXICARBONILO, MERCAPTO O ALQUILMERCAPTO O BENCILMERCAPTO, UN RESTO ARILO O UN RESTO ARALQUILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL ANILLO EVENTUALMENTE POR ATOMOS DE FLUOR, CLORO O BROMO, UN RESTO CICLOALQUILO O UN RESTO CICLOALQUILMETILO, R ELEVADO 3 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO ALQUENILO O ALQUINILO FORMANDO EVENTUALMENTE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 O R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 UN PUENTE ALQUILENO EN EL QUE UNA UNIDAD CH SUB 2 PUEDE ESTAR SUSTITUIDA EVENTUALMENTE POR NR SUB 1,…
DERIVADO DE PIRAZOL SUBSTITUIDO Y BACTERICIDA PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA.
(16/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: NAKAJIMA, YASUYUKI, NISSAN CHEM. IND. LTD., WATANABE, JUNICHI, NISSAN CHEM.IND. LTD., HIROHARA, YOHJI, NISSAN CHEM. IND. LTD., MITA, TAKESHI, NISSAN CHEM. IND. LTD., SUZUKI, HIDEO, NISSAN CHEM. IND., LTD., HANAUE, MASAMI, NISSAN CHEM. IND., LTD. SHIRAOKA, OHYA, HIROSHI, NISSAN CHEM.IND., LTD. SHIRAOKA, NAKAYAMA, MASATO, NISSAN CHEM. IND., LTD., ITO, TADASHI, NISSAN CHEM. IND., LTD., TOYODA, RYUTARO, NISSAN CHEM. IND., LTD.
UN DERIVADO DE PIRAZOLA SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA Y UN BACTERICIDA AGROHORTICOLA QUE LO CONTIENE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOALQUILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, FENILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, RESENTA 1,3,6 IDO. EL COMPUESTO ANTERIOR ES UTIL COMO BACTERICIDA AGROHORTICOLA, YA QUE POSEE UNA EXCELENTE ACCION DE BACTERICIDA AGROHORTICOLA Y ESTA LIBRE DE DAÑOS QUIMICOS CONTRA COSECHAS UTILES.
(16/08/1995). Solicitante/s: MARION MERRELL DOW INC. Inventor/es: BORCHERDING, DAVID, R., MARTIN, DANIEL E.
CIERTAS BENZOZIACEPINAS 1, 5 SON UTILES INTERMEDIOS O SUSTANCIAS FARMACEUTICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, LEPAGNOL, JEAN, REGNIER, GILBERT.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R ES UN GRUPO OR", SR" O R3R4N-, SIENDO R", R3 Y R4 TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION; R' ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO, CADA UNO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y EL CARBONO EN POSICION 5 DEL CICLO PIRROLIDONA, SUSTITUIDO POR CH2R, TIENE LA CONFIGURACION R O S. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES SE PUEDEN USAR EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ASTENIAS, SINDROMAS ISQUEMICOS Y ENFERMEDADES NERVIOSAS LIGADAS AL ENVEJECIMIENTO NORMAL O PATOLOGICO.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA, Y USO.
(01/05/1995) La utilización de un derivado de carboestirilo o una sal del mismo representado mediante la fórmula general , **fórmula** donde R es un grupo residual heterocíclico insaturado seleccionado entre los grupos 1,2,4 -triazolilo, imidazolilo, 1,2,3,5 - tetrazolilo, 1,2,3,4 - tetrazolilo, pirrolilo, benzimidazolilo, 1,3,4 -triazolilo, imidazolinilo, piridilo, pirimidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, tiazolilo, tiazolinilo, 1,3,4 -oxadiazolilo, 1,3,4 - tiadiazolilo, tienilo, furilo, piranilo, isotiazolilo, isoxazolilo, pirazinilo, piridazinilo, indolilo, isoindolilo, 3H - indolilo, indolizinilo, indazolilo, quinolilo, isoquinolilo,…
NUEVOS INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA.
(01/03/1995). Solicitante/s: BROERSMA, ROBERT J., JR. Inventor/es: BROERSMA, ROBERT, J., JR., WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA, QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.
DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO.
(01/03/1995). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGURA, KUNIYOSHI, AOTSUKA, TOMOJI, TORIZUKA, MOTOKI, SOEDA, MITSUO, TANAKA, YOSHIAKI, KATO, HISAYOSHI, NAKATA, NAOKI, MORITA, HIKARI.
SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO TENIENDO TENIENDO PROPIEDADES INHIBIDORA DE PROPILO ENDOPEPTIDASA, ANTI- HIPOOXIGENACION, Y ANTI- AMNESICA. LOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ETILENO O PROPILENO, B REPRESENTA UN GRUPO METILENO O ETILENO, M DENOTA UN ENTERO DE 0 A 5, X E Y, LAS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE UN GRUPO METILENO, O ATOMO DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CARBOXILO, ALQUILOOXILOCARBONILO INFERIOR, HIDROXILOMETILO, O GRUPO FORMILO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, O GRUPO AMINO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y LA LINEA PUNTEADA PUEDE ESTAR PRESENTE OPCIONALMENTE. SE USAN COMO MEDICINAS PARA TRATAR O PREVENIR DESORDENES DE CIRCULACION CEREBRAL, DESORDENES DEL METABOLISMO CEREBRAL, O DISTURBIOS DE MEMORIA.
(01/02/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: SAWHNEY, INDU, WILSON, JOHN ROBERT HOWE.
LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE TIAZOL DE LA FORMULA GENERAL I: O SALES DE ADICION ACIDA O SUS COMPLEJOS DE SALES DE METAL, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A REPRESENTA UN GRUPO C=0, C=N-OR1 O R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOHOXILO, HALOALCOHOXILO, ALQUILTIO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; PROCESOS PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOBENZOSULTAM COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA.
(16/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, 6-28-203, KAWANSHONMACHI, SATAKE, KUNIO, 4-58-103, HAKUSANCHO, ANDO, KAZUO, 5-85-8, YANABETAKAYAMACHO, WAKABAYASHI, HIROAKI, 3-1, SAKURAGAOAKA.
DERIVADOS DE AMINOBENZOSULTAM COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS.
PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ACETICOS DE OXOPHTALANZINIL Y ANALOGOS DE LOS MISMOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
SE PRESENTAN ACIDOS ACETICOS DE OXOPHTALAZINIL QUE TIENEN CADENAS LATERALES DE BENZODIAZOLA Y QUE SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE UN ACETATO DE DIOAZETAMIDO DE OXOPHTALAZINIL CON SULFURO DE HIDROGENO Y UN COMPUESTO DE NITROFENIL QUE TENGA UN GRUPO REACTIVO DE TAL FORMA QUE LA CADENA LATERAL DE BENZODIAZOLA PUEDE FORMARSE MEDIANTE UN CERRAMIENTO DE ANILLO QUE INVOLUCRE EL GRUPO DIOAZETAMIDO. EL DIOAZETAMIDO DE OXOPHTALAZINIL PUEDE PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE ACETATO DE ZIANOMETIL OXOPHTALAZINIL CON SULFURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE AMINOS TERCIARIOS. IDIAZOLA Y IDIAZOLAS ANALOGAS Y ACIDOS ACETICOS DE OXOPIRIDOPIRIDAZINONA PUEDEN PREPARARSE SIMILARMENTE, ASI COMO ACIDOS ACETICOS DE OXOPHTALAZINIL Y DIAZOLA Y OXOPIRIDOPIRIDAZINONA QUE TENGAN CADENAS LATERALES DE TIAZOLOPIRIDINIL.
INDICADORES DE CA INTRACELULARES FLUORESCENTES.
(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DEMARINIS, ROBERT MICHAEL, MUIRHEAD, KATHARINE ANN, KATERINOPOULOS, HARALAMBOS EFSTRATIOS.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES H O ACETOXIMETILO; R1 ES METILO O ETILO; Z ES O, S O NH; Y Y ES NH O S; O DONDE R ES H, UNA SAL DE LI O NA K THEREOF. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES OPTICOS EN UN METODO DE MEDICION DE CA INTRACELULAR. SE DESCRIBE ADEMAS EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.
ARILTIAZOLILMIDAZOLAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK, NAGEL, ARTHUR ADAM, ROSEN, TERRY, JAY.
SE PRESENTAN ARILTIAZOLILIMIDAZOLAS COMO ANTAGONIAS 5HT3 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS, ANSIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES DE LA FORMULA AR-HET-CH2-X Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE AR ES PIRIDIL, 3-INDOLIL, 8-QUINOLIL, FENIL O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN DONDE CADA SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, FLUOR, CLORO O BROMO; HET ES DIAZOLIL Y X ES IMIDAZOLA O MONO O DIMETILIMIDAZOLA.
DERIVADOS DE AZOLIDINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/12/1994) SE DESCRIBEN DICHOS DERIVADOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UNO CICLOALQUILO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO ALCOXIALQUILO, UN ALQUENILOXIALQUILO, UN ALQUILTIOALQUILO, UN ALCOXICARBONILO, UN FURIL, TIENIL, FENILALQUIL, FENOXIALQUIL, FENILTIOALQUIL, FENIALQUILOXIALQUIL, PIRIDILOXIALQUIL, FENOXIFENOXIALQUIL, BENZILOXIFENOXIALQUIL O PIRIDILOXIFENOXIALQUIL; O R1 Y R (AL CUADRADO) SE PUEDEN AMBIAR EL UNO CON EL OTRO CON ATOMOS DE CARBONO UNIDOS PARA FORMAR UN GRUPO DE FORMULA (III); EN LA QUE R6 REPRESENTA UN ATOMO EE HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R7 REPRESENTA…
ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENE.
(16/12/1994) COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL R SUB 1 REPRESENTA UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,6 PIRIDIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O (HIDROXI-5 INDOLIL)-3. UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION-4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENZISOTIAZOL-1,2 YL-3, BENZISIXAZOL-1,2 YL-3 O PIRIDIL-2 UN RADICAL PIPERIDINO SUSTITUIDO EN POSICION -4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIS (FLUORO-4 FENIL) METILENO, FLUORO-4 BENZOILO , OXO-2 BENZIMIDAZOLINIL-1, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (HIDROXI -5 INDOLIL)-3, POR DOS RADICALES FENIL O UN RADICAL HIDROXI Y UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO R SUB 2 REPRESENTA UN RADICAL SO SUB 2 R SUB 4 EN EL CUAL R SUB 4 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO…
DERIVADOS DE IMINO-2 HETEROCICLILALQUIL-3 BENZOTIAZOLINA, SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: JIMONET, PATRICK, NEMECEK, CONCEPTION, LE BLEVEC, JOSEPH.
COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO, TETRAHIDRO-1,2,3,6 PIRIDINIL-1 SUSTITUIDO O PIPERIDINO SUSTITUIDO; R2 ES UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI; Y N ES IGUAL A 2 O 3, LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON UN ACIDO, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
AMINO-TIOACETAL AMIDAS CICLICAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., TOFANETTI, ODOARDO, LUMACHI, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A AMINO-TIOACETAL AMIDAS CICLICAS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES O O S, P ES 1 O 2, R Y R1 SON OPCIONALMENTE HIDROGENO ESTERIFICADO O CARBOXI, A ES UN ENLACE SENCILLO, METILENO O ETILENO, M ES 0 O 1, N ES UN ENTERO DE 1 A 7, E Y ES UN RESIDUO IMIDAZOL O BETAPIRIDILMETILO ASI COMO A COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS VALIOSAS.
DERIVADOS DE PIPERIDINA, PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE Y SU EMPLEO.
(16/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE PIPERIDINA, FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA, QUE ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA O TOLUILO; R2 ES H, OH, Y ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; R3 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; X ES -CO-, -CH2- O -CHOH-; G Y H SON UN ENTERO DE 1 A 3; Y ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA O -CH2COOR EN QUE EL RADICAL R PUEDE SER H O UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y AL EMPLEO DE ESTE EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.