CIP-2021 : C07D 417/06 : unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

CIP-2021CC07C07DC07D 417/00C07D 417/06[2] › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00.

C07D 417/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MEDIO PARA PROTEGER A LAS PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.

(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SCHURTER, ROLF, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA AMIDA DEL ACIDO N-ACILO Y SULFONILO-BENCENO-1,2 ,3-TIADIAZOL-7-CARBONICO DE FORMULA (I); RESEÑA LAS PROPIEDADES DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MATERIA ACTIVA PARA PROTEGER A LAS PLANTAS Y DESCRIBE SU APLICACION PARA LA PROTECCION PREVENTIVA DE LAS PLANTAS CONTRA LA ACCION DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS COMO BACTERIAS, VIRUS Y FINGUS. SIENDO: A SULFONILO O CARBONILO; A1 METILENO, CARBONIOO O SULFONILO; R HIDROGENO, ALQUILO O HALOALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO O ALQUINILO DE C 3 A 5 Y EL GRUPO DE FORMULAS II, III O IV; X1 Y X2 HIDROGENO O 1 O 3 HALOGENOS; X3 HIDROGENO, METILO O HALOGENO; Y FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALQUILO, ALCOXI, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO CON C 1 A 2, HALOGENO, ALCANOILOXIMETILO DE C 1 A 3, CIANO Y/O NITRO; M 2, 3 O 4; Y N 0, 1 O 2.

DERIVADOS DE PIPERIDINA, PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE Y SU EMPLEO.

(16/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE PIPERIDINA, FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA, QUE ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA O TOLUILO; R2 ES H, OH, Y ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; R3 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; X ES -CO-, -CH2- O -CHOH-; G Y H SON UN ENTERO DE 1 A 3; Y ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA O -CH2COOR EN QUE EL RADICAL R PUEDE SER H O UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y AL EMPLEO DE ESTE EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.

DERIVADOS DE LA RODAMINA, PROCESO PARA SU PRODUCCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A SU USO.

(16/11/1994). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, HITOSHI, KOYAMA, HIROYASU, KUBOTA, REIKO, KOMATSU, HIROHIKO.

COMPUESTO DE FORMULA: (FORMULA) SON REVELADOS, DONDE R1 ES UN ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO -(CH2)NCOOR3 EN EL CUAL N ES UN ENTERO ENTRE 1 A 4 Y R3 ES HIDROGENO O UN ALQUIL C1-C6, Y R2 ES UN GRUPO -CH=CH-R4 O -CH2-CH2-R4 EN EL CUAL R4 ES UN FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLO, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDEN LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO, SU USO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ASI COMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPONENTES TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITONIA DE MEDIADORA QUIMICA.

DERIVADOS DE N-VINILIMIDAZOLIDINAS , PREPARACION DE LOS MISMOS, INSECTICIDAS QUE LOS CONTIENEN COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.

(16/10/1994) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE NVINILIMIDAZOLIDINAS DE LA SIGUIENTE FORMULA , A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS, A UN INSECTICIDA QUE CONTIENE LOS DERIVADOS COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO Y A NUEVOS INTERMEDIOS. LOS DERIVADOS SON UTILES COMO PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS (EN PARTICULAR COMO INSECTICIDAS) EN LOS CAMPOS DE LA AGRICULTURA Y LOS INTERMEDIOS SON UTILES EN DISTINTOS CAMPOS INDUSTRIALES, ESPECIALMENTE COMO INTERMEDIOS PARA PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS. DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENOXI, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO ALDEHIDO, UN GRUPO 2-CLOROPIRIDIN-5ILMETILO , UN GRUPO BENZOILAMINO, UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO,…

DERIVADOS DE IMINO-2 POLIFLUORALQUIL-6 HETEROCICLILALQUIL-3 BENZOTIAZOLINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

(01/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: JIMONET, PATRICK, GUEREMY, CLAUDE.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN RADICAL PIPERAZINIL 1 SUBSTITUIDO, TETRAHIDRO CAL POLIFLUOROALQUILO Y N ES IGUAL A 2 O 3, LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON UN ACIDO, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

DERIVADOS DE DIBENZOTIACEPINA.

(01/09/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD, BASS, ROBERT J., DR.

LA INVENCION PROVEE COMPUESTO DE FORMULA I DONDE D ES 1,2, O 3; M ES 1,2, O 3; N ES 1,2, O 3; P ES 0,1, O 2; X ES O, S O UN ENLACE DIRECTO CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES O O S, N ES 2 O 3; R1 ES H O ALQUIL C1-C4; Y R2 ES UN GRUPO HETEROARILICO A FENILICO SUSTITUIDO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPASMOCLICOS.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/09/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, EDWARDS, MARTIN PAUL, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK, KINGSTON, JOHN FRANCIS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN TIAZOL DE FORMULA (I), DONDE AR1 ES ARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO; A ES UNA UNION DIRECTA A X, O ES ALQUILENO C1-C6, ALQUENILENO C3-C6, ALQUINILENO C3-C6 O CICLOALQUILENO C3-C6; X ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ALQUINILO C2-C6 O ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C3-C6, ALQUINILO C3-C6, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO O ALCANOILO C2-C6; Q ES TIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION TAMBIEN TRATA PROCESOS PARA LA FABRICACION DE UN TIAZOL DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO TIAZOL.

DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO ANALGESICOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IIZUKA, YOSHIO, TERADA, ATSUSUKE, WACHI, KAZUYUKI, FUJIBAYASHI, KENJI.

COMPUESTOS ANALGESICOS SON DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 CADA UNO ES H O ALQUILO C1-C6, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO; E ES METILENO, AZUFRE, OXIGENO O GRUPO IMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C6 A ARALQUILO; EL ANILLO A ES ANILLO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES H O ALQUILO C1-C6; Y R4 ES H; O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV), DONDE RA ES ALQUILO C1-C6 O H, HASTA UN MAXIMO DE 3 GRUPOS ALQUILO; M ES 1, 2 O 3; E Y ES DOS HIDROGENOS U OXIGENO; PREVIENDO QUE, CUANDO E REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ENTONCES R3 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6, O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV).

DERIVADOS DE 2-AZETIDINONA SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 3,4 Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(16/08/1994) Un procedimiento para la preparación de derivados disustituidos en las posiciones 3,4 de la 2 -azetidinona de fórmula **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno o un grupo protector del grupo imino, R2 es hidroxi-alquilo C1-C6 o hidroxi protegido-alquilo C1-C6, R3 es alquilo C1-C6, y R4 es 1-alquilo C1-C6-1-hidroxi-alquilo C2-C6, 1-alquilo C1-C6-1- hidroxi protegido - alquilo C2-C6 o 2-tioxotiazolidin-3-ilo , y sales de los mismos, que comprende: hacer reaccionar un compuesto de fórmula **fórmula** en la que cada R1 y R2 son como se han definido anteriormente y R5 es acilo, o sales del mismo, con un compuesto de fórmula R3-CH2-CO-R4 en la que cada R3 y R4 son como se han definido anteriormente, o con sales del mismo, en presencia…

DERIVADOS DE TIAZOLIDINA 4-ACIDO DICARBOXILICO FARMACEUTICAMENTE UTILES.

(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1 E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SU PREPARACION POR CONDENSACION DE UN ALDEHIDO O UNA CETONA CON CISTEINA O UN DERIVADO DE LA MISMA Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN PROPIEDADES ANTIPIRETICAS, ANTIINFLAMATORIAS, MUCOLITICAS Y ANALGESICAS JUNTO CON UNA ESCASA CAPACIDAD PARA PRODUCIR LESIONES GASTRICAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ADEMAS, SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ISQUEMIA Y REPERFUSION.

1,2-BENZOISOXAZOLES Y 1,2-BENZOISOTIAZOLES.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOWMAN, ROBERT M.

SE DESCRIBEN NUEVOS 1,2-BENZOISOXAZOLES Y 1,2-BENZOISOTIAZOLES DE FORMULA (I), DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE, Z ES EL GRUPO -CH= PARA FORMACION DE GRUPO IMIDAZOL-1-ILO O UN HETEROATOMO DE NITROGENO PARA FORMACION DE GRUPO 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON ACTIVOS ANTIEPILEPTICOS.

DERIVADOS HIPOGLUCEMIANTES DE LA TIAZOLIDINA 2,4-DIONA.

(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.

DERIVADOS HIPOGLUCEMIANTES DE LA TIAZOLIDINA - 2,4 - DIONA EN DONDE LALINEA DISCONTINUA REPRESENTA O NO UN ENLACE; V ES - CH = CH -, - N = CH -, CH = N - O S; W ES CH2, CHOH, CO, C = NOR O - CH = CH -; X ES S, O, NR1, - CH = N - O - N = CH -; Y ES CH O N; Z ES H, (C1 - C7) ALQUILO, (C3 - C7) CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, FURIL, TIENIL O FENIL MONO - O DISUSTITUIDO CON EL MISMO O DIFERENTES GRUPOS QUE SON (C1 - C3) ALQUILO, TRIFLUOROMETILO, (C1 C3) ALCOXI, FLUOR, CLORO O BROMO; Z1 ES H O (C1 - C3) ALQUILO; R ES H O METILO; Y N ES 1,2 O 3; UNA SAL CATIONICA DE ESTO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; O UNA SAL ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTO CUANDO EL COMPUESTO CONTIENE UN N BASICO.

DERIVADOS DE (AZA)NAFTALENSULTAME , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,6PIRIDIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN RADICAL FENILO, (B) UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO, HIDROXI O ALCOXI, (C) UN RADICAL INDOLIL-3, (D) UN RADICAL INDOLIL-3 SUSTITUIDO SOBRE EL ATOMO DE NITROGENO POR UN RADICAL ALQUILO O ALQUILCARBONILO Y/O EN POSICION 5 POR UN ATOMO DE HALOGENO O (E) UN RADICAL (HIDROXI-5-INDOLIL)-3; UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN RADICAL FENILO, (B) UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALCOXI, ALQUILO, HIDROXI, NITRO, AMINO O UN ATOMO DE HALOGENO, (C) UN RADICAL BENCISOTIAZOL-1,2-IL-3 , (D) UN RADICAL BENCISOXAZOL-1,2-IL-3 , O (E) UN RADICAL PIRIDIL-2; UN RADICAL PIPERIDINO SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN…

AMINO ACIDO DERIVADO DE AMINA, SU USO, Y COMPOSICIONES MEDICAS CONTENIENDOLO.

(01/02/1994). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGURA, KUNIYOSHI, AOTSUKA, TOMOJI, TORIZUKA, MOTOKI, TANAKA, YOSHIAKI, NAKATA, NAOKI, KOBAYASHI, NAOMI, MIURA, NAOYOSHI, ARAI, HEIHACHIRO.

SE DESCUBRE NUEVO AMINO ACIDO DERIVADO DE AMINA, N SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS SON REPRESENTADOS POR FORMULA COMPLEJA CON N REPRESENTANDO UN ENTERO DE 0 A 5, Y X E Y, LAS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O UN ATOMO DE AZUFRE, SIN QUE AMBOS X E Y SEAN GRUPOS METILENO A LA VEZ. LOS COMPUESTOS SE USAN COMO MEDICINA PARA TRATAR O PREVENIR DESORDENES DE CIRCULACION CEREBRAL, DESORDENES DE METABOLISMO CEREBRAL O DISTURBIOS DE MEMORIA.

COMPUESTOS DE TIAZOL NUEVOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIGENAGA, SHINJI, MATSUDA, HIROSHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI.

UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA(I), EN DONDE R1 ES AMINO O ACILAMINO, R2 ES ALFA - (INFERIOR)ALCOXI, Y A ES ALQUILENO INFERIOR Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LAS MISMAS.

PIRROLIDINAS 1,3 - DISUSTITUIDAS.

(16/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR.

LAS PIRROLIDINAS 1,3 - DISUSTITUIDAS SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS CON DERIVADOS DE ALQUILO. LAS PIRROLIDINAS 3 - SUSTITUIDAS SE PUEDEN UTILIZR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.

ACIDOS 1H INDAZOLE-3-ACETICO COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTOSA.

(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMAN, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.

CIERTOS DERIVADOS DEL ACIDO 1 (HETEROARILO O ARILO) METILO - 1H INDAZOLE - 3 - ACETICO, Y SUS ESTERES Y SALES FAERMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON INHIBIDORES DEL ENZIMA ALDOSA REDUCTORSA, Y POR TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.

PREPARACION DE ACIDOS OXOFTALAZINIL ACETICOS QUE TIENEN BENZOTIAZOL U OTRAS CADENAS LATERALES HETEROCICLICAS.

(01/11/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS OXOFTALAZINIL ACETICOS CON BENZOTIAZOL U OTRAS CADENAS LATERALES HETEROCICLICAS QUE COMPRENDE LA REACCION DE ESTER DEL ACIDO OXOFTALIZINIL ACETICO CON UN DERIVADO DE ANILINA. TAMBIEN SE PRSENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES ESTERES DE OXOFTALIZINILO.

ACIDOS Y ESTERES 1,2,3,4-TETRAHIDRO- 6-SUSTITUIDOS-4-ARIL(O HETERICICLO)- 3-[(AMINO-SUSTITUIDOS) CARBONIL]- 2- TIOXO(U OXO)-5-PIRIMIDINA-CARBOXILICOS.

(16/09/1993) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I MUESTRAN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR Y SUS SALES SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARILALQUILO Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROCICLO II O HALO ALQUIL SUSTITUIDO, R Y R1 TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS SON 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 1-AZEPINILO, 4-MORFOLINILO, 4-TIAMORFILINILO, 1-PIPERAZINILO, 4-ALQUIL- 1-PIPERAZINILO, 4-ARILALQUIL-1-PIPERAZINILO , 4-DIARILALQUIL-1-PIPERAZINILO O 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, O 1-AZEIPINILO SUSTITUIDOS CON ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, HALO, TRIFLUOROMETILO O…

DERIVADOS DE BENZOXAZINA Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(01/08/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INAMASU, MASANORI, IIJIMA, IKUO, OZEKI, MASAKATSU, OKUMURA, KUNIHITO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE BENZOXAZINA (O UNA SAL SUYA), DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO FENILO O TIAZOLILO SUSTITUIDO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA; Q ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA CORTA. AMBOS, EL CITADO DERIVADO Y SU SAL SON AGENTES TERAPEUTICOS EFICACES CONTRA LA DIABETES.

NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, SASAKI, SHOKO, KAGABU, SHINZO.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, A ES UN GRUPO ETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO O UN GRUPO TRIMETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O EL GRUPO O , DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O, SI ES CASO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ACILO SUSTITUIDO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y Z UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO CON ANILLO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE CONTIENE AL MENOS DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, O UN GRUPO 3-O-4-PIRIDILO SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS CITADOS ANTES DE LA FORMULA (I), MUESTRAN PROPIEDADES TIPICAS MUY MARCADAS.

DERIVADOS DE DENZOXAZOL Y SU PREPARACION.

(01/07/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INAMASU, MASANORI, IIJIMA, IKUO, OZEKI, MASAKATSU, OKUMURA, KUNIHITO.

NUEVO DERIVADO DE BENZOXAZOL DE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN LA QUE R ES UN GRUPO FENILO, NAFTILO, CICLOALQUILO O HETEROCICLICO, TODOS LOS CUALES PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; ALK EN UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, TODOS ELLOS DE CADENA CORTA Y QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; TIENE ADEMAS, EN EL PUNTO EN QUE FIGURA UNA LINEA DISCONTINUA, UN GRUPO DE FORMULA -CH2- O -CH=. DICHO DERIVADO Y SU SAL SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA DIABETES.

NUEVOS DERIVADOS DE LA DECAHIDROQUINOLEINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.

(16/06/1993) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O ALCOHILO ( DE 1 A 5 CARBONOS), O R1 Y R2 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5 A 6 ESLABONES QUE COMPORTAN EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO; A REPRESENTA (CH2)N DONDE N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5, O UN ALCOILENO SUSTITUIDO POR ALCOHILO QUE ENCIERRAN UN TOTAL DE 2 A 8 CARBONOS, Z ES FENILO, NAFTILO, INDENILO, UN RADICAL HETEROMONOCICLICO ( 5 O 6 ESLABONES), O UN HETEROCICLICO ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS RADICALES INDOLILO, QUINOLILO, BENZAFURANILO, BENZO [B] TIENILO, BENZIMIDAZOLILO, BENZOXAZOLILO Y BENZOTIAZOLILO, TODOS ESTOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; DICHOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR BAJO TODAS LAS FORMAS ENENTIOMERAS Y DIASTEREOISOMERAS POSIBLES Y BAJO FORMA DE SALES DE ACIDOS O DE AMONIO CUATERNARIO. LA INVENCION TIENE TAMBIEN…

TIAZOLIDINADIONAS COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS Y ANTI ARTEROESCLEROTICOS.

(16/06/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(UI) EN LA QUE LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENL/ACE OPCIONAL Y SUS SALES CATIONICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS Y ANTIATEROESCLEROTICOS , Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/06/1993). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Inventor/es: SHIBUYA, KATSUHIKO, MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, SASAKI, SHOKO.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE W ES UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, SI ES CASO SUSTITUIDO, QUE AL MENOS PRESENTA HETEROATOMOS ELEGIDOS DE ENTRE LOS ATOMOS DE AZUFRE, NITROGENO, OXIGENO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO Y=N O (II), DONDE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO CLAOCICARBONILO O UN GRUPO CIANO, Z ES UN GRUPO CIANO, Y T ES UN ESLABON SUSTITUIDO SI ES NECESARIO EN 3 O 4 DE UN ANILLO HETEROCICLICO NO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE FORMAN CON EL ATOMO DE CARBONO VECINO Y EL ATOMO DE NITROGENO VECINO, DONDE EL ANILLO HETEROCILCICO INSATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS CONTIENE DE 1 A 3 HETEROATOMOS QUE SE SELECCIONAN ENTRE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN FURTE ACTIVIDAD INSECTICIDA.

ACIDOS ACETICOS DE OXOFTALAZINIL HETEROCICLICO.

(01/03/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LARSON, ERIC, ROBERT, MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.

COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE X ES OXIGENO O SULFURO, Z ES UN ENLACE COVALENTE, O, S, NH O CH2; R1 HIDROXI; R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO; R3 Y R4 SON H O EL MISMO O DIFERENTE SUSTITUYENTE; Y R5 ES H O METIL. LOS ACIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O ALCOXI DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR N - MORFILO O DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 Y LAS SALES DE ADICION DE BASE FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES HIDROXIDO SON TAMBIEN INHIBIDORES DE LA REDUCTASA.

DERIVADOS DEL ACIDO TRIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(01/05/1992). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO.

EL ACIDO 3-L-PIROGLUTAMOIL-TRIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO , PREPARADO A PARTIR DE UN ESTER ACTIVADO DEL ACIDO L-PIROGLUTAMICO A PARTIR DE CLORURO DE PIROGLUTAMOILO Y ACIDO L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO , MUESTRA INTERESANTES PROPIEDADES INMUNOESTIMULANTES, ANTITOXICAS, ANTIINFLAMATORIAS, ANTIOXIDANTES Y ANTIENVEJECIMIENTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOXAZINA Y 1,4-BENZOTIAZINA.

(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, BONSIGNORI, ALBERTO, VERASI, MARIO, CERVINI, M. ANTONIETTA, COMMISSO, ROBERTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOXAZINA Y 1,4-BENZOTIAZINA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR (II) CON (III) PARA OBTENER (I) Y, OPCIONALMENTE, TRANSFORMAR UN COMPUESTO (I) EN OTRO Y/O SALIFICAR Y/O OBTENER EL COMPUESTO (I) LIBRE A PARTIR DE SU SAL Y/O SEPARAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS. EN LAS FORMULAS: X ES -O- O -S-;*C *C R Y R1 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO C1-6K ALCOXI C1-6, AMINO, NITRO O TRIHALOALQUILO C1-6; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6 O FENIL (ALQUILO C1-6) O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO O TRIHALOALQUILO C1-6; Y ES EL RESTO DE UN ESTER REACTIVO O HALOGENO. SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS, DEBIDO A SU ACTIVIDAD COMO TRANQUILIZANTES GENERALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE TIAZOLIDINDIONA HIPOGLICEMICO.

(16/07/1988). Solicitante/s: PFIZER INC..

LOS DERIVADOS 5-[SUSTITUIDOS]-HAZOLIDIN-2 ,4-DIONA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE O NINGUNO, N VA DE 0 A 2, X ES CH2 O CO, R ES CH3 O C2H5, R1 CICLOALQUILO C5-7, R2 H O CH3, R3 ALQUILO C1-6 Y R4 HIDROGENO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR CANTIDADES EQUIMOLARES DEL DERIVADO NAFTIL O QUINOLINIL (II) CON EL TIAZOLIDINIL (III), EN PRESENCIA DE ACETATO SODICO A TEMPERATURA ENTRE 100 Y 250GC PARA DAR UN COMPUESTO (I) CON DOBLE ENLACE, QUE OPCIONALMENTE SE PUEDE REDUCIR CON HIDROGENO Y CATALIZADOR DE METAL NOBLE O AMALGAMA DE SODIO, EN DISOLVENTE ADECUADO COMO METANOL. SON AGENTES HIPOGLICEMICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BIS-DIOXIPIPERAZINA.

(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI HAISHA. Inventor/es: CAI, JUAN-CHAO, TAKASE, MUNEAKI.

SE PREPARAN DERIVADOS DE BIS-DIOXIPIPERAZINA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE Y CH-R2 O N-R3, EN DONDE R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O FENILO; R3 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O BENCILO; Y X E Y, QUE SON RESPECTIVAMENTE INDEPENDIENTES Y SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO ADECUADO DE 3,5-DIOXOPIPERAZINA CON FORMALDEHIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES.

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