CIP-2021 : C07K 17/06 : unidos al soporte por medio de un agente de unión.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 17/00 Péptidos fijados sobre un soporte o inmovilizados; Su preparación.
C07K 17/06 · · unidos al soporte por medio de un agente de unión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición novedosa de diagnóstico por imágenes y usos de la misma.
(19/06/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: WILLIAMS,SPENCER JOHN, DONNELLY,PAUL STEPHEN, RUDD,STACEY ERIN.
Un complejo de radionucleido de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde L es un grupo saliente seleccionado de azida, halógeno, cianato y OR, en donde R se selecciona de alquilo de C1 a C10, heteroalquilo de C1 a C10, alqueno de C2 a C10, alquino de C2 a C10, y arilo, en donde arilo es no sustituido o es p-toluensulfonato, bencensulfonato o m-nitrobencensulfonato.
PDF original: ES-2745848_T3.pdf
Enlazadores autoinmoladores hidrófilos y conjugados de los mismos.
(30/05/2019) Un compuesto de la fórmula:
(i) fórmula (II):**Fórmula**
o una sal o un solvato o un estereoisómero del mismo;
en donde:
D es un resto de fármaco;
T es un resto de direccionamiento;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-3 sin sustituir o sustituido o heterociclilo sin sustituir o sustituido;
L1 es un enlace, un segundo enlazador autoinmolativo o un enlazador de autoeliminación de ciclación;
L2 es un enlace o un segundo enlazador auto inmolativo;
en donde si L1 es un segundo enlazador auto inmolativo o un enlazador de auto eliminación de ciclación, entonces L2 es un enlace;
en donde si L2 es un segundo enlazador auto inmolativo,…
Composiciones antigénicas y métodos para el virus respiratorio sincicial.
(07/11/2018) Una película de polielectrolitos multicapa depositada sobre una micropartícula núcleo o una nanopartícula núcleo, o en forma de una microcápsula hueca o una nanocápsula hueca, en donde dicha película multicapa comprende un epítopo de la proteína M2 de RSV y un epítopo de la proteína G de RSV, consistiendo dichos epítopos en 3 a 120 aminoácidos, como parte de uno o más polipéptidos diseñados, en donde un polipéptido diseñado es un polipéptido que consiste en una o más regiones de absorción a superficie cargadas de al menos 8 aminoácidos unidos covalentemente al epítopo de la proteína M2 de RSV, el epítopo de la proteína G de RSV, o ambos, que tienen carga suficiente para la unión estable a una superficie cargada de forma opuesta, y en donde el polipéptido diseñado y las una o más regiones…
Ensayo para entactógenos.
(18/04/2018) Un compuesto de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es H, alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa un radical hidrocarburo monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, y en el que el grupo protector es t-butoxicarbonilo (t-Boc), fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), acetaminometilo (Acm), trifenil metilo (Trt), benciloxicarbonilo, bifenilisopropiloxicarbonilo, 1-amiloxicarbonilo, isoborniloxicarbonilo, alfa-dimetil-3,5- dimetoxibenciloxicarbonilo, o-nitrofenil-sulfenilo, 2-ciano-1,1-dimetil-etoxicarbonilo bromobenciloxi, carbamoilo o formilo
R2 es -(CH2)nC(O)R6 o -(CH2)nR6,
R3 y R4 son independientemente H o alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa…
Procedimientos para la síntesis de una micromatriz de oligopéptidos.
(28/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STENGELE, KLAUS-PETER, OTT,MARKUS, RICHMOND,TODD, ALBERT,THOMAS, RODESCH,MATTHEW, BUEHLER,JOCHEN.
Un procedimiento para sintetizar una micromatriz de oligopéptidos que contiene tirosina, en el que el procedimiento comprende las etapas de:
a) acoplamiento a un grupo amino reactivo unido directamente o indirectamente a una superficie de un soporte sólido de un aminoácido que comprende un grupo amino protegido por un resto fotolábil seleccionado de entre 2-(2- nitrofenil)-propoxicarbonilo (NPPOC) y 2-(2-nitro-4-benzoilfenil)-2'-propil-1'-oxicarbonilo (benzoil-NPPOC) en el que el grupo amino de la tirosina está protegido por benzoil NPPOC;
b) opcionalmente, la adición de caperuza a aminoácidos sin reaccionar;
c) opcionalmente, el lavado del soporte sólido;
d) fotoirradiación del grupo amino protegido de modo que el grupo amino fotoirradiado sea reactivo; y
e) repetición de las etapas b) a d) durante un número predeterminado de veces, a través de lo cual se sintetiza un oligopéptido.
PDF original: ES-2638889_T3.pdf
Ensayo para detectar entactógenos.
(26/03/2014) Compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que:
R1 es H, alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo protector, o se toma junto con R2 para formar un anillo,
R2 es H, alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo protector, -(CH2)nSCH2C(O)R6 o -(CH2)nC(SO2Re)≥CH2, o se toma junto con R1 para formar un anillo,
R3 y R4 son independientemente H o alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o…
Haptenos e inmunógenos de éxtasis.
(12/02/2014) Compuesto de fórmula I :**Fórmula**
en la que:
R1 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono,
R2 es
(a) -(CH2)aC(O)(CH2)bSR3, en la que
a es de 0 a 5,
b es de 1 a 5 y
R3 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono o (CH2)cC(O)NR4R5 en la que R4 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono y
R5 es H, un portador inmunogénico o un marcador, o
-(CH2)cC(O)DR6, en la que
c es de 2 a 6,
D es O, S o NR7, en la que
R7 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono, y
R6 es H, un portador inmunogénico o un marcador; o
(b) (A)d(Q)n en la que
Q es H o -(CH2)eCH(R8)(CH2)fC(O)(CH2)gR9, siendo H sólo cuando d es 1 en la que 40 A es -C(O)(CH2)hC(O)NR10((CH2)jO(CH2)kO)m(CH2)NR11-,
d es 0 ó 1,
n es 0 ó 1 en la que uno…
Vacuna para modular respuestas inmunitarias entre T1 y T2.
(27/09/2013) Liposoma para su utilización como vacuna para tratar el cáncer, la tuberculosis, el paludismo o la hepatitis B, quecomprende un dilipopéptido inmunógeno en el que un lípido está unido cada uno de dos aminoácidos en eldilipopéptido.
Producción de proteínas recombinantes mediante escisión autoproteolítica de una proteína de fusión.
(25/03/2013) La autoproteasa NPro del virus de la fiebre porcina clásica (CSFV) que tiene actividad autoproteolítica, en la que almenos un residuo de cisteína de la autoproteasa NPro de CSFV natural seleccionada del grupo que consiste enC112, C134 y C138 está sustituido por un residuo de ácido glutámico.
Vacunas de polisacárido y glucoconjugado mejoradas.
(20/03/2012) Procedimiento de conjugación que implica las etapas siguientes: A. activación de un antígeno de polisacárido exento de endotoxina contra un polisacárido polifuncional mediante un espaciador de diamino-alquilo introducido mediante: A1. desacoplamiento del O-de-hidrógeno obtenido mediante la introducción de grupos carbonilo reactivos con un agente oxidante para generar grupos aldehído en presencia de iones borato cuando se realiza la reacción en disolvente acuoso; reaccionando a continuación dichos grupos con el espaciador diamino-alquilo en presencia de un agente reductor, o mediante
(01/07/2010) Método para la unión de afinidad de un polipéptido heterólogo de interés, donde dicho polipéptido se expresa como un polipéptido de fusión de la autoproteasa pestiviral NPro o de sus derivados, y donde dicho polipéptido de fusión se pone en contacto en condiciones caotrópicas con una matriz de afinidad que comprende una fase sólida y un ligando de afinidad que comprende los enlaces peptídicos acoplados a esta fase sólida, donde el ligando de afinidad que comprende el enlace peptídico se selecciona entre el siguiente grupo de ligandos:
a) péptidos que comprenden la fórmula X1X2X3X4, donde X1 a X4 son los residuos…
MICROPARTICULAS CON ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS DE CD28.
(01/03/2010) Micropartículas con una estructura de soporte respecto de lo cual en esta estructura de soporte se enlazan exclusivamente anticuerpos superagonísticos monoclonales (mAb) específicos de CD28 o un enlace por mimetismo
INMOVILIZACION DE PROTEINAS MEDIANTE EL USO DE UN SEGMENTO POLIPEPTIDICO.
(16/06/2007). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: GRANT, STEVEN, DARYL, UNILEVER RES. COLWORTH, HOWELL, STEVEN, UNILEVER RES. COLWORTH, WILSON, STEPHEN, UNILEVER RES. COLWORTH.
Material comprendiendo una proteína acoplada de manera covalente a una superficie sólida a través de al menos un segmento polipéptido que tiene uno o más sitios para un enlace covalente, donde el segmento polipéptido consiste en una secuencia de fórmula (XY)nZ(XY)m, donde: a) Z es una secuencia peptídica capaz de formar un bucle de inversión; b) n y m son el mismo o diferente y representan un número entero de 2 a 15; c) X e Y son residuos aminoácidos con una carga opuesta; y uno o más pares de residuos aminoácidos de carga opuesta X e Y, separados por Z, son capaces de alinearse los unos con respecto a los otros en una estructura plegada de tal modo que el segmento polipéptido (XY)nZ(XY)m adopte una conformación estructural en forma de horquilla beta.
COMPOSICION ESTABLE EN EL ALMACENAMIENTO QUE COMPRENDE UN SOPORTE ACTIVADO POR ACIDO ESCUARICO UTILIZABLE PARA LA INMOVILIZACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN GRUPOS DE AMINA.
(16/04/2007). Solicitante/s: AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH AB. Inventor/es: BERG, PER-MIKAEL.
Una composición estable en el almacenamiento que comprende un soporte que presenta grupos amina primaria y secundaria y es utilizable para la inmovilización de compuestos que contienen grupo amina, estando activado el citado medio soporte para exhibir grupos derivados de ácido escuárico electrófilos unidos al citado medio, estando el citado medio de soporte en contacto con un medio acuoso, estando comprendida la citada composición en un recipiente cerrado que no permite la evaporación del citado medio acuoso.
POLIPEPTIDOS HASILADOS, ESPECIALMENTE ERITROPOYETINA HASILADA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: CONRADT, HARALD S., GRABENHORST, ECKART, NIMTZ, MANFRED, ZANDER, NORBERT, FRANK, RONALD, EICHNER, WOLFRAM.
Un conjugado hidroxialquilalmidón (HAS)-eri -tropoyetina (EPO) (HAS-EPO), que comprende una o mas moléculas de HAS, en donde cada HAS está conjugado con la EPO via a) un resto de carbohidrato; o b) un tioéter.
IMPLANTES RECUBIERTOS CON PEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/04/2005) Implante, adecuado para diferentes órganos humanos o animales, compuesto esencialmente por una matriz portadora y un recubrimiento peptídico que reviste a esta matriz, que comprende, para la estimulación dirigida de la adherencia de células del cuerpo humano o animal, péptidos idénticos o diferentes que poseen secuencias que reconocen puntos de unión en los receptores de las integrinas responsables de la adhesión, en células humanas o animales, en el que la matriz portadora tiene en su superficie grupos reactivos capaces de fijación que, adicionalmente, son capaces de formar con los correspondientes grupos reactivos funcionales de dicha capa…
PROCEDIMIENTOS PARA LA INMOVILIZACION MEDIANTE COVALENCIA DE BIOMOLECULAS SOBRE UN VEHICULO MEDIANTE UNA ETIQUETA DE HISTIDINA.
(01/04/2005) La presente invención se refiere a procedimientos para inmovilización covalente de biomoléculas a portadores y membranas, en la que se explota la presencia de un His-marcador (marcador de histidina), y en la que residuos de aminoacidos que comprenden dicho His-marcador se implican directamente en la unión covalente. La presente invención proporciona también varias estrategias que aumentan además la probabilidad de inmovilización covalente a través de dichos His-marcadores, tal como mejorar la presentación de dicho His-marcador, elegir las condiciones de reacción apropiadas, tales como el pH, la temperatura, la concentración de reactivo y la cinética, lo que aumenta el contacto entre el His-marcador y los grupos reactivos de dicho portador o membrana, por ejemplo, por el uso de anticuerpos IDA o anti-His o aumentando la hidrofobicidad de la membrana, o…
SINTESIS DE PROTEINAS MEDIANTE LIGACION QUIMICA NATURAL.
(16/12/2001). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: KENT, STEPHEN, B., H., MUIR, TOM, W., DAWSON, PHILIP, E.
SE PRODUCEN PROTEINAS DE TAMAÑO MODERADO, CON ESQUELETOS PEPTIDICOS NATIVOS, MEDIANTE UN METODO DE UNION QUIMICA NATIVA. LA UNION QUIMICA NATIVA EMPLEA UNA REACCION QUIMIOSELECTIVA DE DOS SEGMENTOS PEPTIDICOS NO PROTEGIDOS, PARA PRODUCIR UN INTERMEDIARIO TRANSITORIO UNIDO A TIOESTER. DICHO INTERMEDIARIO SUFRE, A CONTINUACION, ESPONTANEAMENTE UNA REORGANIZACION, PARA PROPORCIONAR EL PRODUCTO DE UNION DE LONGITUD COMPLETA, CON UN ENLACE PEPTIDICO NATIVO EN EL SITIO DE UNION. LOS PRODUCTOS DE UNION DE LONGITUD COMPLETA SON QUIMICAMENTE IDENTICOS A LAS PROTEINAS PRODUCIDAS MEDIANTE SINTESIS EN CELULAS LIBRES. DICHOS PRODUCTOS SE PUEDEN REPLEGAR Y/O OXIDAR, COMO LES SEA PERMITIDO, PARA FORMAR MOLECULAS PROTEINAS QUE CONTENGAN PUENTES DISULFURO NATIVOS. LA TECNICA DE UNION QUIMICA NATIVA SE PUEDE EMPLEAR PARA SINTETIZAR PROTEINAS EN SU LONGITUD TOTAL.
DISPOSITIVO PARA LA PURIFICACION DE DISOLUCIONES QUE CONTIENEN PROTEINAS, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MATERIAL SOPORTE PARA EL DISPOSITIVO, Y EMPLEO DEL DISPOSITIVO.
(16/06/2001). Solicitante/s: FRESENIUS AG. Inventor/es: OTTO, VEIT, ZIMMERMANN, MICHAEL, SCHULZE, STEFAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA PURIFICACION DE SOLUCIONES PROTEINICAS, COMO SANGRE, PLASMA SANGUINEO O MEDIOS DE CULTIVO CELULAR, PARA LOS QUE SEGUN LA INVENCION SE SELECCIONA UN MATERIAL SOPORTE BIOCOMPATIBLE A BASE DE MATERIAL PLASTICO DEL GRUPO DE LOS POLIACRILATOS, POLIMETACRILATOS, POLISULFONAS Y POLIETERSULFONAS, LOS CUALES LLEVAN GRUPOS AMIDA COMO GRUPOS FUNCIONALES. ESTOS SE RECUBREN CON ALBUMINA DE FORMA COVALENTE POR ENLACE PEPTIDICO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DEL MATERIAL SOPORTE DE ACUERDO CON LA INVENCION Y A LA UTILIZACION DEL DISPOSITIVO.
PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE FACTOR VIIA Y SU UTILIZACION.
(01/11/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., PELZER, HERMANN, DR.
LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN PARTES DE SECUENCIAS DETERMINADAS DEL FACTOR VIIA, SU SINTESIS Y LA UTILIZACION DE ESTE PEPTIDO PARA INMUNIZAR ANIMALES Y ELIMINAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS, CONTRA LOS MENCIONADOS PEPTIDOS Y EL EMPLEO DE ESTOS ANTICUERPOS Y PEPTIDOS EN TERAPIA Y DIAGNOSTICO.
COMPUESTO Y COMPOSICIONES DE INHIBICION DE LA RESORCION OSEA.
(01/11/1999) SE DEMUESTRA QUE FRAGMENTOS TERMINALES DE CARBOXILO DE PTHRP TAMBIEN CONOCIDOS POR EL NOMBRE DE FACTOR DE ESTIMULACION DE CICLASA DE ADENILATO [ACSF] Y FACTOR DE LIBERACION OSEA [BRF] POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE RESORCION OSEA QUE ES UNA ACTIVIDAD OPUESTA A LA REALIZADA POR LA SECUENCIA PTHRP COMPLETA Y FRAGMENTOS N-TERMINAL DE LA MISMA. SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE RESORCION OSEA QUE COMPRENDEN UN FRAGMENTO TERMINAL DE CARBOXI DE PTHRP QUE CONSTA DE AL MENOS AMINOACIDOS 107-111 DE PTHRP, O UN DERIVADO DEL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA INHIBICION DE RESORCION OSEA, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES…
SINTESIS A MUY GRAN ESCALA DE PEPTIDO INMOVILIZADO.
(01/06/1999). Solicitante/s: AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V.
UN METODO PARA PREPARAR SECUENCIAS QUIMICAS PRESELECCIONADAS EN POSICIONES CONOCIDAS SOBRE LA SUPERFICIE DE UN SUBSTRATO SIMPLE, COMPRENDE (A) EXPONER UNA REGION REACTIVA Y SELECCIONADA DE LA SUPERFICIE DEL SUBSTRATO, CON UNA REGION QUE PUEDE O PUEDE NO PORTAR UN MONOMERO O UNA SECUENCIA MONOMERA, A UN ACTIVADOR, PARA PERMITIR A LA REGION REACCIONAR CON EL MONOMERO; (B) REACCIONAR LA REGION DEL SUBSTRATO ACTIVADO RESULTANTE Y DICHO MONOMERO; (C) REPETIR LAS FASES (A) Y (B) TANTAS VECES COMO SEA NECESARIO, HASTA QUE AL MENOS UNA PORCION DE DICHA REGION SEA SOMETIDA AL MENOS DOS VECES A LOS PASOS (A) Y (B).
PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE MICROORGANISMOS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EN SU SUPERFICIE POR LO MENOS UNA MOLECULA CON ACTIVIDAD ENZIMATICA.
(01/05/1997). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: FASTREZ, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE SELECCION DE MICROORGANISMOS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EN SU SUPERFICIE AL MENOS UNA MOLECULA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA EN LA QUE LOS MICROORGANISMOS RECOMBINANTES SON INMOVILIZADOS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, POR UN INHIBIDOR COVALENTE DEL SITIO ACTIVO DE LA MOLECULA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA, CONECTADO POR UN BRAZO AL SOPORTE SOLIDO; LOS MICROORGANISMOS RECOMBINANTES SON A CONTINUACION RECOGIDOS Y TODA O UNA PARTE DE SU GENOMA ES AISLADO Y CLONADO.
CONJUGADOS DE ANTICUERPOS DE DOMINIO VARIABLE.
(01/12/1996). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DAVIS, PAUL, JAMES THE HAWTHORNS, VERHOEYEN, MARTINE, ELISA 1 TINTAGEL CLOSE, DE WINTER, RONALD, FRANKS, JACABUS.
PEQUEÑAS MOLECULAS LIGADORAS ESPECIFICAS, COMO ANTICUERPOS DE DOMINIO UNICO VARIABLE (DABS) Y FRAGMENTOS DE FV, PUEDEN ACOPLARSE A SUPERFICIES DE PLASTICOS SOLIDOS O A INDICADORES COMO ENZIMAS POR MEDIO DE LIGADORES QUE INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN ENTRE 5 Y 20 AMINOACIDOS Y QUE SON HIDROFOBICOS Y/O CONTIENEN POR LO MENOS UN RESIDUO DE LISINA. EL ACOPLAMIENTO PUEDE REALIZARSE SIN UNA PERDIDA SIGNIFICATIVA DE ACTIVIDAD LIGADORA ESPECIFICA. EL COMBINADO DAB/LIGADOR O FU/LIGADOR PUEDE PREPARARSE MEDIANTE LA EXPRESION EN ORGANISMOS MODIFICADOS GENETICAMENTE.
AGENTES QUELANTES PARA UNION DE METALES A PROTEINAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: COLONY, JAMES L. Inventor/es: SUBRAMANIAN, RAMASWAMY.
SE DESCRIBE UNA NUEVA SERIE DE AGENTES SERVIDORES BIFUNCIONALES NECESARIOS PARA UNIR IONES METALICOS A PROTEINAS, POLIPEPTIDOS Y OTROS POLIMEROS, Y LOS METODOS PARA SU PREPARACION. ESTOS REAGENTES SON UNICOS EN SU CAPACIDAD PARA UNIR UNA VARIEDAD DE IONES METALICOS Y PARA PRODUCIR UNA ALTA CONCENTRACION DE IONES METALICOS POR MOLECULA DE PROTEINA. UTILIZANDO ESTOS METODOS SE PODRAN OBTENER TAMBIEN, POLIMEROS ANALOGOS A ESTOS AGENTES SERVIDORES BIFUNCIONALES LLAMADOS UNIONES STARBUST. LOS SERVIDORES METALICOS PROTEINICOS OBTENIDOS DE ESTA MANERA, TENDRAN PROPIEDADES UTILES RADIOFISICAS, QUIMICAS, FLUORESCENTES, FOTOQUIMICAS Y MAGNETICAS, IDONEAS PARA APLICACIONES EN BIOMEDICINA.
PROTEINAS CON SACARIDOS MODIFICADOS, SOLUBLES EN AGUA.
(16/11/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: TISCHER, WILHELM, KLEIN, JOACHIM, PROF. DR. RER. NAT., MULLER, ROLF-JOACHIM, DR. RER. NAT., ENGELKE, STEPHAN, DR. RER. NAT.
UNA PROTEINA CONJUGADA SOLUBLE EN AGUA, CON SACARIDOS MODIFICADOS, VA UNIDA COVALENTEMENTE A TRAVES DE UN GRUPO DE SACARIDO A UN ENLACE FINAL DE HIDROCARBURO. TALES PROTEINAS CONJUGADAS CON SACARIDOS MODIFICADOS PUEDEN OBTENERSE DE FORMA SENCILLA DEL MODO SIGUIENTE: SE POLIMERIZA UN VINILSACARIDO Y EL POLI(VINILSACARIDO) ASI OBTENIDO SE CONJUGA CON LA PROTEINA, QUE PREFERENTEMENTE ES UNA ENZIMA, DE UN MODO EN SI CONOCIDO. LAS PROTEINAS CONJUGADAS SEGUN LA INVENCION SON ESTABLES, EN CASO DE ELEVADA ACTIVIDAD ENZIMATICA, DURANTE UN LARGO ESPACIO DE TIEMPO, INCLUSO EN SOLUCION ACUOSA, POR LO QUE RESULTAN ADECUADAS ESPECIALMENTE PARA KITS DE ENSAYO.
PROCESO DE SOLUBILIZACION DE PEPTIDOS Y PROCESO DE SINTESIS DE PEPTIDOS.
(16/06/1995) PROCESO DE SOLUBILIZACION DE PEPTIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO NO MISCIBLE EN EL AGUA, CONSISTENTE EN LIGAR AL GRUPO CARBOXILICO TERMINAL DE DICHO PEPTIDO, UN LIPOFILO POR UN ENLACE AMIDO O ESTER; ESTE GRUPO LIPOFILO ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE CUANDO ESTA LIGADO A LA L-SERINA, SE OBTIENE UNA MOLECULA CUYA SOLUBILIDAD EN EL AGUA A 25 C ES INFERIOR A 30 G/LITRO. ESTE GRUPO LIPOFILO ESTA QUIMICAMENTE DEFINIDO Y NO POLIMERICO. EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE TAMBIEN UN PROCESO DE SINTESIS DE PEPTIDOS EVENTUALMENTE PROTEGIDOS, EN MEDIO LIQUIDO, CARACTERIZADO EN QUE SE PARTE DE UN AMINOACIDO O DE UN PEPTIDO SOLUBILIZADO EN MEDIO ORGANICO POR UN GRUPO A-L LIPOFILO LIGADO A LA FUNCION CARBOXILICA DEL AMINOACIDO O DEL PEPTIDO DE PARTIDA Y QUE SE…
CONJUGADOS MAGNETICOS DE PROTEINAS, PROCESO DE OBTENCION Y SU APLICACION.
(01/02/1995). Solicitante/s: BEHRINGNERKE AG. Inventor/es: HERMENTIN, PETER, DR., SEILER, FRIEDRICH-ROBERT, DR., KURRLE, ROLAND, DR., ENSSLE, KARLHEINZ, DONGES, REINER.
LA PATENTE AFECTA A CONJUGADOS MAGNETICOS DE PROTEINAS DE FORMULA GENERAL I, DONDE M ES UN MATERIAL O UNA PARTICULA DISPERSABLE, MAGNETICAMENTE REACTIVA PORTADORA DE GRUPOS AMINO, P ES UNA PROTEINA CON UNOO VARIOS GRUPOS MERCAPTO, Y X REPRESENTA UNA ESTRUCTURA ORGANICO - QUIMICA QUE UNE LAS DOS LIGANDURAS QUIMICAMENTE. AFECTA TAMBIEN A UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE CONJUGADOS DE PROTEINAS DE FORMULA I Y A LA APLICACION DE ESTE TIPO DE CONJUGADOS PARA SEPARAR CELULAS O MOLECULAS O COMPONENTES SOLUBLES BIOORGANICOS DE SOLUCIONES ACUOSAS SALINAS O FLUIDOS CORPORALES, ASI COMO A SU APLICACION EN EL MARCO DE UN PROCESO DIAGNOSTICO.
SINTESIS DE PEPTIDOS A GRAN ESCALA.
(01/11/1994). Solicitante/s: AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: FODOR, STEPHEN, P., A., STRYER, LUBERT, PIRRUNG, MICHAEL, C., READ, J., LEIGHTON.
SE DESCRIBE UN METODO Y DISPOSITIVO PARA LA PREPARACION DE SECUENCIAS SOBRE UN SUSTRATO EN POSICIONES CONOCIDAS. LAS POSICIONES CONOCIDAS DE UN SUSTRATO SON IRRADIADAS POR MEDIO DE UNA MASCARA DE MANERA QUE ACTIVEN UN MATERIAL PARA SU ENLACE . EL SUSTRATO ES EXPUESTO A CONTINUACION A UN PRIMER MATERIAL PARA SU ENLACE CON LO ANTERIOR. SEGUNDAS POSICIONES SON IRRADIADAS A CONTINUACION A TRAVES DE LA MASCARA Y EXPUESTA A UN SEGUNDO MATERIAL . SE PUEDEN FORMAR UNA VARIEDAD DE SECUENCIAS A TRAVES DE LA IRRADIACION SELECTIVA DEL SUSTRATO SEGUIDO DE LA APLICACION DE MATERIALES SELECCIONADOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN SISTEMA REACTOR Y UN SISTEMA DE DETECCION DE FLUORESCENCIA.
SITIOS HIDROFOBICOS DE FIJACION PARA PEPTIDOS DE ADHERENCIA.
(16/10/1994). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PIERSCHBACHER, MICHAEL, D., HONSIK, CYRIL, J., DREISBACH, LISA, B.
ESTA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA LA ADHERENCIA DE PEPTIDOS QUE CONTENGAN PEPTIDOS DE ADHESION RGD A UNA SUPERFICIE SOLIDA, A TRAVES DE UN DOMINIO HIDROFOBICO DE LOS PEPTIDOS ASI ADHERIDOS. EL DOMINIO HIDROFOBICO PUEDE CONTENER BIEN UN AMINO ACIDO HIDROFOBICO, COMO LA LEUCINA, VALINA, ISOLEUCINA O FENILALANINA, O BIEN ACIDOS GRASOS COMO, POR EJEMPLO, ACIDO MITICO, ACIDO PALMITICO, ACIDO ARACHIDICO U OTROS ACIDOS GRASOS. ADEMAS, ESPACIADORES TALES COMO AMINO ACIDOS, LOCALIZADOS ENTRE EL DOMINIO HIDROFOBICO Y EL DOMINIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO PUEDEN MEJORAR LA DETECCION DEL LUGAR BIOLOGICAMENTE ACTIVO. PEPTIDOS ESPECIFICOS INCLUYEN GRGDSPASSKG SUB 4 SRL SUB 6 RNH SUB 2; GRGDSPASSKS SUB 3 RL SUB 6 RNH SUB 2; Y GRGDSPASSKSSKRL SUB 6 RNH SUB 2. ACOPLADOS A UNA SUPERFICIE SOLIDA, DICHOS PEPTIDOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN LIGANDO COMPLEMENTARIO AL LUGAR BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
