CIP-2021 : A61K 38/06 : Tripéptidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamiento de trastornos del espectro autista usando ácido glicil-L-2-metilprolil-L-glutámico.
(19/07/2017). Solicitante/s: NEUREN PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BICKERDIKE, MICHAEL, JOHN, SNAPE, MICHAEL, FREDERICK, GLASS,LARRY.
Glicil-2-metil-L-prolil-L-glutamato (G-2-MePE) para su uso en el tratamiento de un síntoma seleccionado del grupo que consiste en el funcionamiento social alterado y el comportamiento repetitivo de un trastorno del espectro autista (ASD) en un animal mediante la administración oral de una cantidad eficaz de G-2-MePE.
PDF original: ES-2641880_T3.pdf
Mejora de la función cognitiva en bebés prematuros que son pequeños para su edad gestacional.
(12/04/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN ELBURG,ROELOF MATTHIJS.
Glutamina, o composición nutricional que comprende glutamina, para usar para mejorar el funcionamiento cognitivo más adelante en la vida de un bebé muy prematuro nacido pequeño para su edad gestacional.
PDF original: ES-2630314_T3.pdf
Combinación del inhibidor del proteasoma de epoxicetona peptídica carfilzomib con melfalán para su uso en el tratamiento del mieloma múltiple.
(07/12/2016). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: BENNETT,MARK,K, KIRK,CHRISTOPHER J, DEMO,SUSAN D.
Inhibidor del proteasoma de epoxicetona peptídica que tiene la estructura de:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y uno o más agentes terapéuticos, para su uso en el tratamiento de mieloma múltiple, en el que uno de uno o más agentes terapéuticos es melfalán.
PDF original: ES-2617560_T3.pdf
Composiciones que contienen sulfato de condroitina, nattocinasa y compuestos de sulfhidrilo para su uso en el tratamiento de inflamación.
(16/11/2016). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: ROSSINI, MAURO, BIANCHI,Davide, MIRAGLIA,NICCOLÒ, TRENTIN,ANTONELLA.
Una composición que comprende sulfato de condroitina, nattocinasa y opcionalmente un compuesto sulfhidrilado, siendo la proporción de sulfato de condroitina/proteasa/compuesto sulfhidrilado de 1,0/0,05-0,8/0,001-0,05 en peso.
PDF original: ES-2616017_T3.pdf
Péptidos antienvejecimiento activadores del proteasoma y composiciones que los contienen.
(21/09/2016) Compuesto peptídico de la siguiente fórmula general (I):
R1 - X1 - Arg - Lys - Gly - X2 - R2
En la cual,
X1 representa una isoleucina, una leucina, una prolina, una valina, o es igual a cero,
X2 representa una cisteína, un ácido glutámico, una glutamina, una histidina, una metionina, una fenilalanina, una tirosina, una treonina, o es igual a cero,
R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida por un grupo protector que puede seleccionarse de entre un grupo acetilo, un grupo benzoílo, un grupo tosilo o un grupo benciloxicarbonilo,
R2 representa el…
Conjugados de auristatina con anticuerpos anti-HER2 o anti-CD22 y su uso en terapia.
(31/08/2016) Un compuesto conjugado de anticuerpo-farmaco que comprende un anticuerpo unido covalentemente a uno o mas restos de farmaco, teniendo el compuesto la Formula Ic:
Ab(Aa-Ww-Yy-D)p Ic
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
Ab es un anticuerpo que se une a HER2;
A es una unidad Bastidor,
a es 0 o 1,
cada W es independientemente una unidad de aminoacido,
w es un numero entero que varia de 0 a 12,
Y es una unidad Espaciadora, e
y es 0, 1 o 2,
en la que
p varia de 1 a 20, y
D es un resto de farmaco seleccionado entre las Formulas DE y DF:**Fórmula**
y
en las que la linea ondulada de DE y DF indica el sitio de union covalente a A, W o Y, e independientemente en…
Biomarcadores de citocinas como biomarcadores predictivos de la respuesta clínica para acetato de glatirámero.
(17/08/2016) Un procedimiento de predicción del grado de respuesta clínico al tratamiento con acetato de glatirámero en un sujeto humano aquejado de esclerosis múltiple o un ataque clínico único consistente con esclerosis múltiple, comprendiendo el procedimiento evaluar la concentración de IL-17 en el sobrenadante de las CMSP procedentes de la sangre del sujeto, e identificar al sujeto humano como un paciente que responde al acetato de glatirámero basándose en la concentración de IL-17, identificándose este sujeto como un paciente que responde al acetato de glatirámero mediante las etapas que comprenden,
(i) purificar las CMSP de la sangre del sujeto y después crioconservar las CMSP;
(ii) descongelar y después cultivar las CMSP crioconservadas durante la noche en medio de cultivo enriquecido con suero…
Péptidos antienvejecimiento activadores del proteasoma y composiciones que los contienen.
(10/08/2016) Compuesto peptídico de la siguiente fórmula general (I):
R1 - X1 - X2 -Asp - Cys - Arg - X3 -X4 - (AA)p - R2
En la cual,
X1 representa un ácido aspártico, un ácido glutámico, una serina, una treonina, o es igual a cero,
X2 representa una arginina, una leucina, una isoleucina, o es igual a cero,
X3 representa una arginina, una lisina, o es igual a cero,
X4 representa una arginina, una prolina, una histidina, una lisina, o es igual a cero,
AA representa un aminoácido cualquiera salvo cisteína, o uno de sus derivados, y p es un número entero comprendido entre 0 y 2,
R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida…
Procedimiento de tratamiento de trastornos cutáneos.
(20/07/2016) Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de un trastorno cutáneo seleccionado entre el grupo que consiste en infección vírica por herpes, infección vírica por varicela, erupción cutánea, picaduras de insecto, picaduras de medusa, quemaduras por calor o radiación, psoriasis, y respuesta alérgica cutánea; en el que dicha composición comprende un péptido que comprende L-aminoácidos de la fórmula (I):
pGLU-X-Y-Z (I)
en la que X es un aminoácido seleccionado entre el grupo que consiste en GLY, VAL, GLU, ASP, SER, ALA, ASN, GLN, ILE, LEU, PRO, LYS y ARG,
Y es TRP o THR,
y Z es cualquier L-aminoácido, o Z es nulo,
y en la que cuando Z es cualquier L-aminoácido,…
Composición para la prevención y el tratamiento de la artritis reumatoide.
(13/04/2016). Solicitante/s: Biotechnobel SA. Inventor/es: BATHAEI,SEYED SAIED.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide que contiene una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos
(i) fibras dietéticas prebióticas;
(ii) antioxidantes que comprenden polifenoles;
(iii) enzimas que comprenden al menos una enzima amilolítica;
(iv) vitaminas liposolubles que comprenden vitamina D y/o vitamina A; y
(v) aminoácidos que comprenden al menos glutamina.
PDF original: ES-2579828_T3.pdf
Compuestos de monometilvalina capaces de conjugación con ligandos.
(30/03/2016) Un compuesto de conjugado de anticuerpo-farmaco que comprende un anticuerpo unido de forma covalente a uno o mas restos de farmaco, teniendo el compuesto la Formula Ic:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
Ab es un anticuerpo que se une a uno o mas antigenos asociados a tumor - :
CD79b (CD79B, CD79 ß, IGb (beta asociada a inmunoglobulina), B29);
MUC16;
ETBR (receptor de endotelina de tipo B);
Napi3b (NAPI-3B, NPTIIb, SLC34A2, familia 34 de vehiculo soluto (fosfato sodico), transportador 3b de fosfato dependiente de sodio de tipo II, miembro 2);
IRTA2 (Translocacion asociada al receptor 2 de la superfamilia de inmunoglobulinas, un supuesto inmunoreceptor con posibles papeles en el desarrollo…
Combinación de inhibidores de la proteasa del VHC con un tensioactivo.
(23/03/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: CHO, WING-KEE, PHILIP, MALCOLM,BRUCE,A, QIU,ZHIHUI, BRADLEY,PRUDENCE K, PAVLOVSKY,ANASTASIA.
Una formulacion farmaceutica que comprende:
(a) al menos un tensioactivo, en donde dicho al menos un tensioactivo es lauril sulfato de sodio, y (b) al menos un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en el compuesto de Formula Ia:**Fórmula**
y sales o solvatos farmaceuticamente aceptables de la misma.
PDF original: ES-2572980_T3.pdf
Agente para aumentar la inmunidad que contiene glutatión.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: MORISHITA, KOJI, MORITA, MASAHIKO, OCHIAI,MASAYUKI, KAGAMI,ERIKA, RICHIE,JOHN.
Utilización oral no terapéutica de glutatión o una sal del mismo para aumentar la función inmunitaria en la que el agente debe administrarse durante un periodo de 3 meses o más.
PDF original: ES-2659199_T3.pdf
Agonistas de receptores de neurotrofinas y su uso como medicamentos.
(16/03/2016). Solicitante/s: Bionure Farma, S.L. Inventor/es: MESSEGUER,ANGEL, VILLOSLADA,PABLO.
Un compuesto que tiene la Fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R1 es fenilo sustituido con halógeno o trifluorometilo y además opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-6, alcoxi (C1-6) y haloalquilo (C1-6); y
R2 es 2-oxo-pirrolidin-1-ilmetilo o sulfamoilfenilo.
PDF original: ES-2575684_T3.pdf
Composición cosmética destinada al cuidado de pieles dañadas.
(16/03/2016). Solicitante/s: Universkin. Inventor/es: HOCQUAUX, MICHEL, MASSON, CLAUDINE.
Composición cosmética, dermatológica o farmacéutica destinada a administración por vía tópica, que comprende en un medio fisiológicamente aceptable la combinación de
a) al menos un péptido elegido entre los péptidos siguientes o sus mezclas:
- H-Gly-His-Lys-OH,
- H-Gly-His-Lys-NH2,
- Ac-Gly-His-Lys-OH,
- Ac-Gly-His-Lys-NH2
b) aceite de camelina,
estando comprendido el contenido de aceite de camelina (b) entre 1 y 20 % en peso con relación al peso total de la composición y estando comprendido el contenido de péptido (a) entre 10-8 M y 10-2 M.
PDF original: ES-2587010_T3.pdf
Péptido/peptoide anfifílico lineal e hidrogel que comprende el mismo.
(02/03/2016) Un péptido y/o peptoide anfifílico capaz de formar un hidrogel, comprendiendo el péptido y/o peptoide anfifílico una secuencia anfifílica que consiste en:
un tramo de secuencia hidrófoba de n aminoácidos alifáticos, en el que n es un número entero de 2 a 6, en el que todos o una parte de los aminoácidos alifáticos del tramo de secuencia hidrófoba están ordenados en un orden de tamaño de aminoácido decreciente en la dirección desde el extremo N al C del péptido y/o peptoide anfifílico, en el que el tamaño de los aminoácidos alifáticos se definen como I ≥ L > V > A > G,
y
un tramo de secuencia hidrófila unido a dicho tramo de secuencia hidrófoba y tiene un resto polar que es ácido, neutro o básico, comprendiendo dicho resto polar m aminoácidos hidrófilos adyacentes, en el que m es un número entero de 1 a 2, en el que el péptido…
Inhibidores de NS5A del VHC.
(10/02/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SARABU, RAMAKANTH, SO,SUNG-SAU, BRINKMAN,JOHN A.
Un compuesto de las Fórmulas I-III**Fórmula**
en las que:
cada A se selecciona independientemente del grupo que consiste en**Fórmula**
cada R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, un residuo hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, o arilo;
cada R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, un residuo hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, o C (≥O)OR4;
R4 es un resto hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono;
cada X se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y Cl; y
cada Y1 y Y2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H o F;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2564906_T3.pdf
Compuestos de monometilvalina conjugados con anticuerpos.
(25/01/2016) Un conjugado que tiene la Fórmula la':**Fórmula**
o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo en el que:
Ab es un anticuerpo,
A es una unidad Bastidor,
a es 0 o 1,
cada W es independientemente una unidad Aminoácido,
w es un número entero que varía de 0 a 12,
Y es una unidad Espaciadora,
y es 0, 1 o 2,
p varía de 1 a 20, y
DF es una unidad de Fármaco que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
independientemente de cada posición:
R2 se selecciona entre H y alquilo C1-C8;
R3 se selecciona entre H, alquilo C1-C8, carbociclo C3-C8, arilo, alquil-arilo C1-C8, alquil C1-C8-(carbociclo C3- C8), heterociclo C3-C8 y alquil C1-C8-(heterociclo C3-C8);
R4 se selecciona entre H, alquilo C1-C8, carbociclo C3-C8, arilo, alquil-arilo C1-C8, alquil C1-C8-(carbociclo C3- C8),…
Compuestos de piruvamida como inhibidores del alérgeno de la peptidasa 1 del Grupo de los ácaros del polvo.
(13/05/2015) Un compuesto seleccionado entre compuestos de la siguiente fórmula, y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo:
en la que:**Fórmula**
-R1 es independientemente -H o -R1A;
-R1A es alquilo C1-6 alifático saturado, y está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes -RX1;
-R2 es -H;
-R3 es independientemente -H o -R3A;
-R3A es alquilo C1-3 alifático saturado;
-R4 es -R4A;
-R4A es -Me;
-R5 es -H;
-R6 es -H o -R6A;
-R6A es alquilo C1-3 alifático saturado;
-R7 es -H, -R7A o -R7B;
-R7A es alquilo C1-6 alifático saturado;
-R7B es independientemente…
Uso de péptidos como agente antioxidante para la preparación de una composición cosmética y/o farmacéutica.
(06/05/2015) Uso de una cantidad eficaz de al menos un peptido correspondiente a la fórmula general (I): Cys-Gly (I) como agente antioxidante y/o anti-radical, solo o en asociación con al menos otro agente activo, en o para la preparacion de una composición cosmetica y/o dermatológica, caracterizado porque el peptido este dimerizado por medio de un puente disulfuro.
Composición preventiva o terapéutica para una enfermedad infecciosa vírica.
(29/04/2015) Una composición para su uso en la prevención de enfermedades infecciosas de un virus que pertenece a la familia de los Coronavirus que comprende un miembro seleccionado entre glutationes reducidos y oxidados, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Compuestos peptoides útiles como antibióticos.
(25/02/2015) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
donde
A es un grupo 2,2'-dimetoxi-1,1'-binaftilo unido en 3,3' o un grupo 1,1'-binaftilo unido en 2,2';
Q es hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C12 lineal, ramificada o cíclica sustituida con uno o más grupos hidroxi, o un resto mono o disacárido;
Z es -CR10R11-, -NR12-, -C(O)O-, -C(O)NR12 u -O-, donde R10 y R11 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; hidroxi, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, alcoxi C1-C6 y -N(R13)2 y donde cada R13 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6, y donde R12 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-C6; R1 se selecciona entre…
Péptidos antibacterianos.
(28/01/2015) Un péptido para usar en el tratamiento de una infección bacteriana en donde el péptido consiste de 11 a 15 aminoácidos en donde todos los aminoácidos en la secuencia amino de dicho péptido son arginina, sometida a 0, 1 o 2 sustituciones de la secuencia amino.
Composiciones para la estimulación de resistencia inmunitaria innata de mamíferos a patógenos.
(14/01/2015) Un agonista de TLR9 para su uso en un metodo para tratar, inhibir o atenuar una infeccion microbiana que comprende administrar una cantidad eficaz de un agonista de TLR9 y un agonista de TLR2/6 a un individuo que tiene o esta en riesgo de desarrollar o adquirir una infeccion microbiana; donde dicho agonista de TLR2/6 es un lipopolipeptido diacilado sintetico.
Compuestos de monometilvalina conjugados con anticuerpos.
(07/01/2015) Un conjugado de anticuerpo-fármaco que tiene la fórmula: **Fórmula**
o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
Ab es un anticuerpo,
R17 es alquileno C1-C10-, -carbociclo C3-C8-, -O-(alquilo C1-C8)-, -arileno-, -alquileno C1-C10-arileno-, -arileno- alquileno C1-C10-, -alquileno C1-C10-(carbociclo C3-C8)-, -(carbociclo C3-C8)-alquileno C1-C10-, -heterociclo C3-C8-, -alquileno C1-C10-(heterociclo C3-C8)-, -(heterociclo C3 C8)-alquileno C1-C10-, -(CH2CH2O)r-, o -(CH2CH2O)r-CH2-; y r es un número entero que varía de 1 a 10; p varía de 1 a aproximadamente 20, y
DF es una Unidad de Fármaco que tiene la fórmula: **Fórmula**
en la que, independientemente de cada posición:
R2 se selecciona entre H y alquilo C1-C8;
R3 se selecciona entre H, alquilo…
(08/10/2014) Un compuesto seleccionado entre compuestos de fórmula I y sales y solvatos de los mismos:
en la que:
X1, X2 y X3 son independientemente O o S;
Y es (CHR7)n, O o S; en donde n es 1 o 2 y R7 es H, halógeno, alquilo, arilo, aralquilo, amino, arilamino, alquilamino, aralquilamino, alcoxi, ariloxi o aralquiloxi;
A es un heterociclo de 5 miembros que comprende de 1 a 4 heteroátomos opcionalmente sustituidos con amino, hidroxilo, mercapto, halógeno, carboxilo, amidino, guanidino, alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, acilo, aciloxi, acilamino, alcoxicarbonilamino, cicloalquilo, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo, alquilsulfonilamino…
Compuestos para la inhibición enzimática del proteosoma.
(24/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura de fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables**Fórmula**
en la que
X es O;
Y es NH, N-alquilo o C(R9)2;
Z es C(R9)2;
R1, R2, R3 y R4 son todos hidrógeno;
R5 y R7 son, independientemente, aralquilo C1-6, que está opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre alquilo, amida, amina, ácido carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, carboxiléster, tiol y tioéter;
R6 y R8 son, independientemente, alquilo C1-6, que está opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre alquilo, amida, amina, ácido carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, carboxiléster, tiol y tioéter;
cada R9 es hidrógeno;
m es un número entero de 0 a 2; y
n es un número entero de 0 a 2, preferentemente 0 o 1;
con la condición de que el compuesto no sea un…
Compuestos cíclicos peptidomiméticos para el tratamiento de la retinitis pigmentosa.
(23/07/2014) Un compuesto modulador del receptor Trk que consiste en un compuesto cíclico peptidomimético con giro β representado por la Fórmula D3:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
para uso en el tratamiento de la retinitis pigmentosa en un sujeto en necesidad del mismo
Compuestos para la inhibición enzimática del proteosoma.
(09/07/2014) Un compuesto que tiene una estructura de fórmula (III) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
cada Ar es, de manera independiente, un grupo aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes;
L se selecciona entre C≥O, C≥S y SO2;
X es O;
Y está ausente o se selecciona entre C≥O y SO2;
R1, R2 y R3 se seleccionan, cada uno de manera independiente, entre alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, arilo y aralquilo C1-6, estando cada uno de los cuales opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes amida, amina, ácido carboxílico (o una sal del mismo), éster, tiol o tioéter;
R4 es N(R5)L-R6;
R5 es hidrógeno,
R6…
Combinaciones de un compuesto de quinoxalina macrocíclica que es un inhibidor de la proteasa NS3 del VHC con otros agentes del VHC.
(21/05/2014) Una combinación de un compuesto de fórmula (I), o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
y uno o más agentes terapéuticos adicionales.
Conjugados tripeptídicos agonistas de la MSH.
(12/03/2014) Conjugado tripeptídico de fórmula:
a) 5 A-His-DPhe-Arg-NH2, o
b) A-His-DPhe-Trp-NH2,
en la que
A representa el radical que corresponde a un ácido monocarboxílico seleccionado de entre el ácido fenilbutírico o el ácido palmítico, en forma de enantiómeros o de diastereoisómeros así como sus mezclas, incluyendo las mezclas racémicas.
Compuestos antimicrobianos.
(05/03/2014) Un compuesto de fórmula (II)
AA1-AA2-AA1-X-Y-Z (II)
en la que:
AA2 es un aminoácido catiónico;
AA2 es un aminoácido seleccionado de tributil triptófano (Tbt) o un derivado de bifenilalanina seleccionado de Phe (4-(2-Naftilo)), Phe (4-(1-Naftilo)), Bip (4-n-Bu), Bip (4-Ph) y Bip (4-T-Bu);
X es un átomo de N, que puede estar sustituido con un grupo arilo o alquilo C1-C10 ramificado o sin ramificar, cuyo grupo puede incorporar hasta 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S;
Y representa -Ra-Rb- en la que
Ra es C y
Rb es C; cada uno de Ra y Rb puede estar sustituido con grupos alquilo C1-C4 o sin sustituir; y
Z es un grupo que comprende 1 grupo cíclico de 5 ó 6 átomos distintos de hidrógeno, y el grupo cíclico puede estar sustituido; el resto Z incorpora un máximo de 15 átomos…
