CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/06[2] › Tripéptidos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
(19/02/2020). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: KUSAKARI,TAKASHI, SHOBAKO,NAOHISA, OHINATA,KOUSAKU, OGAWA,YUUTAROU, KOBAYASHI,ETSUKO, ISHIKADO,ATSUSHI, SUIDOU,HIROHISA.
Tripéptido que consiste en Leu-Arg-Ala. Composición que comprende el tripéptido según la reivindicación 1.
PDF original: ES-2805089_T3.pdf
(13/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: ABDEL-MALEK,ZALFA A, KOIKOV,LEONID, KNITTEL,JAMES J.
Un agonista selectivo de péptidos del receptor de melanocortina 1 (MC1R) según la siguiente fórmula: Ar(CH2)mX1-X2-CO-X3-X4-X5-(Trp)n-NX6R Fórmula I o una sal, solvato o enantiómero dermatológicamente aceptable del mismo, en la que: Ar se selecciona del grupo que consiste en fenilo no sustituido o sustituido; m es 3; X1 está ausente; X2 está ausente; X3 se selecciona del grupo que consiste en L-histidina no sustituida o sustituida (His); X4 se selecciona del grupo que consiste en D-4-t-Bu-fenilalanina (D-4-tBuPhe), D-4-bifenilalanina (D-4-Bip), D-1- naftilalanina (D-1-Nal), D-2-naftilalanina (D-2-Nal); X5 se selecciona del grupo que consiste en L-arginina no sustituida o sustituida (Arg); n es 0 o 1; X6 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y R se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo.
PDF original: ES-2768423_T3.pdf
(30/10/2019). Solicitante/s: Iproteos S.L. Inventor/es: TARRAGO CLUA,MARIA TERESA, PRADES COSANO,ROGER, SECO MORAL,JESÚS.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que AA1 o bien está ausente o bien es un resto derivado de un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en N-metil-fenilalanina, N-metil-triptófano, N-metil-tirosina y N-metil-isoleucina, AA2 o bien está ausente o bien es un resto derivado de un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en N-metil-fenilalanina, N-metil-alanina, N-metil-b-alanina y N-metil-leucina, G es un resto alquileno lineal o ramificado que comprende desde 1 hasta 10 átomos de carbono en el que uno o más restos metileno (-CH2-) no vecinales en dicho resto pueden reemplazarse por átomos de oxígeno (-O-) correspondientes, R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y fenilo, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y flúor, R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y flúor, o una sal del mismo.
PDF original: ES-2766548_T3.pdf
(23/10/2019). Solicitante/s: Stealth Biotherapeutics Corp. Inventor/es: WILSON,D. TRAVIS.
Péptido D-Arg-2',6'-Dmt-Lys-Phe-NH2 o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de síndrome de Leigh, enfermedad de Alpers, trastornos de ataxia-neuropatía, u oftalmoplejia externa progresiva en un sujeto que lo necesita en el que el péptido reduce o mejora al menos un síntoma de la enfermedad.
PDF original: ES-2755134_T3.pdf
(15/10/2019). Solicitante/s: DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL. Inventor/es: ABELS,CHRISTOPH, KNIE,ULRICH, CHRISTIANS,THORSTEN.
Formulación liofilizada que comprende lisil-prolil-treonina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende además uno o más agentes de carga y uno o más agentes tampón, en la que el agente de carga se selecciona del grupo que consiste en manitol, sacarosa y trehalosa y en la que el agente tampón se selecciona del grupo que consiste en ácido cítrico, dihidrogenofosfato de sodio, ácido acético, ácido succínico, glutamato, Tris e histidina.
PDF original: ES-2727324_T3.pdf
(09/10/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: MORITA, MASAHIKO, HARA,TAKAHIRO, KOMATSU,MIHO.
Agente para la utilización en la prevención o la mejora de una enfermedad isquémica, hombros rígidos debidos a disfunción endotelial vascular, excesiva sensibilidad al frío debida a disfunción endotelial vascular, hinchazón debida a disfunción endotelial vascular o disfunción eréctil, que comprende citrulina o una sal de lamisma y glutatión o una sal del mismo comoprincipios activos.
PDF original: ES-2761224_T3.pdf
(09/10/2019). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: LEVY,NICOLAS, CAU,PIERRE, HARHOURI,KARIM, DE SANDRE-GIOVANNOLI,ANNACHIARA, PERRIN,SOPHIE, NAVARRO,CLAIRE, CHARTIER,AYMERIC, SIMONELIG,MARTINE.
Un tripéptido modificado o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno seleccionado de: - síndromes progeroides; - distrofia muscular oculofaríngea; y, - cánceres humanos que sobreexpresan el protoncogén SRSF1, seleccionados de cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer de próstata, cáncer de riñón, cáncer colorrectal y cáncer de piel; en el que dicho tripéptido modificado se selecciona de Z-Leu-Leu-Leu-al (MG132), Z-Leu-Leu-nVal-al (MG115), Z-Leu- Leu-Leu-B(OH)2 (MG262) o Z-Leu-Leu-Phe-al (MG110).
PDF original: ES-2764452_T3.pdf
(11/09/2019). Solicitante/s: Stealth Biotherapeutics Corp. Inventor/es: WILSON,D. TRAVIS, BAMBERGER,MARK.
Un péptido D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento, prevención, o reducción del riesgo de Síndrome de Barth en un sujeto mamífero.
PDF original: ES-2750258_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: RA Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: TRECO, DOUGLAS, A., ZHENG,HONG, ELBAUM,DANIEL, WANG,ZHAOLIN, YE,PING, JOSEPHSON,KRISTOPHER, HOARTY,MICHELLE DENISE, DHAMNASKAR,KETKI ASHOK, LARSON,KELLEY CRONIN, MA,ZHONG, NIMS,NATHAN EZEKIEL, RICARDO,ALONSO, SEYB,KATHLEEN, TANG,GUO-QING, PERLMUTTER,SARAH JACQUELINE, HAMMER,ROBERT PAUL.
Polipéptido, en el que el polipéptido se selecciona de: SEQ ID NO: 177, 184 y 191-195.
PDF original: ES-2750556_T3.pdf
(21/08/2019) Un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado entre el grupo consistente en: N-[6-(2,5-dioxo-2,5-dihidro-1H-pirrol-1-il)hexanoil]-L-valil-N5-carbamoil-N-[4-({[{3-[({[(8S)-8-(clorometil)-1-metil-6- ({5-[({5-[2-(pirrolidin-1-il)etoxi]-1H-indol-2-il}carbonil)amino]-1H-indol-2-il}carbonil)-7,8dihidro-6H-tieno[3,2-e]indol- 4-il]oxi}carbonil)(metil)amino]-2,2-dimetilpropil}(metil)carbamoil]oxi}metil)fenil]-L-ornitinamida, N-[6-(2,5-dioxo-2,5-dihidro-1H-pirrol-1-il)hexanoil]-L-valil-N5-carbamoil-N-[4-({[{3-[({[(8R)-8-(clorometil)-1-metil-6- ({5-[({5-[2-(pirrolidin-1-il)etoxi]-1H-indol-2-il}carbonil)amino]-1H-indol-2-il}carbonil)-7,8dihidro-6H-tieno[3,2-e]indol- 4-il]oxi}carbonil)(metil)amino]-2,2-dimetilpropil}(metil)carbamoil]oxi}metil)fenil]-L-ornitinamida, …
(17/07/2019). Solicitante/s: Syndevrx, Inc. Inventor/es: PETERSEN, JOHN, S., SHANAHAN,JAMES.
Un compuesto para uso terapéutico para causar pérdida de peso en un sujeto que lo necesita, en donde el sujeto tiene sobrepeso u obesidad, en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula**.
PDF original: ES-2749746_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: ABDEL-MALEK,ZALFA A, KOIKOV,LEONID, KNITTEL,JAMES J.
Una composición farmacéutica que comprende: (a) una cantidad efectiva de un agonista peptídico selectivo del receptor de melanocortina 1 (MC1R) de acuerdo con la Fórmula: Ar(CH2)mX1-X2-CO-X3-X4-X5-(Trp)n-NX6R Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, o enantiómero de este, en donde: Ar es fenilo no sustituido o sustituido; m es 3; X1 está ausente; X2 está ausente; X3 es L-histidina (His) no sustituida o sustituida; X4 se selecciona del grupo que consiste en D-4-t-Bu-fenilalanina (D-4-tBuPhe), D-4-bifenilalanina (D-4-Bip), D-1- naftilalanina (D-1-Nal), y D-2-naftilalanina (D-2-Nal); X5 es L-arginina (Arg) no sustituida o sustituida; n es 0 o 1; X6 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y R se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y (b) uno o más excipientes aceptables farmacéuticamente.
PDF original: ES-2738555_T3.pdf
(01/05/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: POMPER,MARTIN GILBERT, MEASE,RONNIE C, RAY,SANGEETA, SHALLAL,HASSAN.
Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** - en la que Z es H, CO2H, NH2, SH u OH; - en la que cada R1 es el mismo resto o uno diferente y se selecciona entre el grupo que consiste en (III), (IV) y (V):**Fórmula** como alternativa, R1 es un ligando peptídico para un receptor enzimático o endotelial; y - en la que R2 es un resto de quelación, un colorante fluorescente o H, en la que cuando R2 es un resto de quelación, este se puede unir a un ion metálico útil para obtención de imágenes, o como un resto citotóxico; o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, o estereoisómero del mismo.
PDF original: ES-2729555_T3.pdf
(10/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LA ROCHELLE. Inventor/es: MAUGARD,THIERRY, BORDENAVE-JUCHEREAU,STÉPHANIE, PIOT,JEAN-MARIE, BEN-HENDA,YESMINE, SIRVENT,PASCAL, PELTIER,SÉBASTIEN.
Composición que comprende al menos un péptido AP para ser utilizada en la prevención y/o el tratamiento de la diabetes de tipo 2.
PDF original: ES-2732316_T3.pdf
(14/03/2019) Un profármaco que comprende (i) al menos un primer compuesto farmacéutica y/o diagnósticamente activo, (ii) al menos un segundo compuesto farmacéutica y/o diagnósticamente activo, (iii) dos o más enlazadores escindibles, y (iv) un resto de unión a proteína, en donde el primer y el segundo compuestos farmacéutica y/o diagnósticamente activos están unidos cada uno a un enlazador escindible, en donde el primer y el segundo compuestos farmacéutica y/o diagnósticamente activos son diferentes entre sí, en donde el primer compuesto farmacéutica y/o diagnósticamente activo es un agente citostático, seleccionado del grupo que consiste…
(12/03/2019). Solicitante/s: Solasia Pharma K.K. Inventor/es: KOMARNITSKY,PHILIP B, LEWIS,JONATHAN, SCHWARTZ,BRIAN ERIC.
Un compuesto que tiene una estructura de**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su 5 uso en el tratamiento de un linfoma seleccionado de linfoma difuso de células B grandes, linfoma de zona marginal y esclerosis nodular de Hodgkin en un sujeto previamente tratado por linfoma.
PDF original: ES-2703740_T3.pdf
(11/03/2019) Compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en el que I1, I2, I3, I4, I5 son, independientemente entre sí, N o CR', R1 es etilo, n-propilo, iso-propilo, ciclopropilo, butilo, iso-butilo, sec-butilo, ciclobutilo, terc-butilo, fenilo, bencilo, 2-oxetanilo, 3-oxetanilo, tetrahidro-furan-3-ilo, tetrahidro-furan-2-ilo, ciclopentilo, pentilo, metilsulfanilmetilo, etilsulfanilmetilo, 2-metilsulfaniletilo o 1-metilsulfaniletilo, A1 es de 0 a 3 restos de aminoácidos (-NHCHRCO) iguales o distintos unidos entre sí de forma peptídica o -CO-, -OCO-, -NRCO-, -SO2- o -NRSO2-, L1 es un enlace simple o un ligador alquílico lineal o ramificado con 1-10 átomos de C en el que 1-5 grupos CH2, independientemente entre sí, pueden estar sustituidos por O, S, -CXX'-, SO, SO2, NR, C≥O, grupos -OCO-, -NRCONR'-,…
(14/02/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: FOSS,Catherine, POMPER,MARTIN GILBERT, MEASE,RONNIE C, RAY,SANGEETA.
Un compuesto de fórmula VII: **(Ver fórmula)** en la que: R" es H o alquilo C1-C6; Rx es arilo sustituido con: **(Ver fórmula)** Ry es H o alquilo C1-C6; AA1 y AA2 son cada uno independientemente un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en lisina, ácido glutámico, tirosina y cisteína; X y Z son cada uno independientemente alquileno C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, heteroalquilo C1- C8, heteroalquenilo C2-C8, heteroalquinilo C2-C8, alcoxi C1-C8, o un enlace, cada uno de los cuales puede ser sustituido con 0-5 RA; Y es -O-, -S(O)p-, -NH-, -CH≥CH-, -NH-CO-, -NH-CO2-, -CO-NH-, -CO2-NH-, o un enlace; p es 0, 1, o 2; RA, para cada aparición, es CO2H.
PDF original: ES-2700234_T3.pdf
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: LANZA, GREGORY, M., PAN,DIPANJAN, DOCTOR,ALLAN, SPINELLA,PHILIP C.
Una nanopartícula que tiene una forma de disco sustancialmente bicóncavo, en la que la nanopartícula comprende un núcleo acuoso, una cubierta de dos capas que comprende un polímero anfífilo cargado positivamente, y una carga útil; en la que la cubierta de dos capas tiene una capa externa hidrófila, una capa interna hidrófila y una región hidrófoba entre las capas; el polímero anfífilo comprende un polímero ramificado que contiene amina, unido a un lípido; y la carga útil comprende un agente transportador de oxígeno seleccionado de hemoglobina sintética o hemoglobina de origen natural, un efector alostérico heterotrópico que modifica la afinidad por el O2 del agente transportador de oxígeno, y un agente reductor.
PDF original: ES-2699579_T3.pdf
(23/01/2019) Un conjugado que tiene la fórmula: LU-DF o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: LU- es una Unidad enlazadora que comprende un grupo funcional capaz de unirse a un ligando o a un anticuerpo, y DF es un grupo que tiene la siguiente fórmula: **Fórmula** en la que: independientemente en cada localización: R2 se selecciona entre H y alquilo C1-C8; R3 se selecciona de H, alquilo C1-C8, carbociclo C3-C8, arilo, alquilarilo C1-C8, alquil C1-C8-(carbociclo C3-C8), heterociclo C3-C8 y alquil C1-C8-(heterociclo C3-C8); R4 se selecciona de H, alquilo C1-C8, carbociclo C3-C8, arilo, alquilarilo C1-C8, alquil C1-C8-(carbociclo…
(17/01/2019) Uso de un agente que tiene la fórmula I**Fórmula** en la que n es 1, 2 o 3; Z es N o CH; en la que X representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula** en la que Y representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula** en la que A representa grupos arilo o heteroarilo no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino o halógeno, de manera que, donde A es un grupo arilo o heteroarilo**Fórmula** Cuando Y es:**Fórmula** A es:**Fórmula** y Cuando Y es:**Fórmula** A es:**Fórmula** en la que R es hidrógeno, alquilo inferior,o amidino; en la que R1, R2, R4, R5 es independientemente…
(23/10/2018). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: NOLTE,MARC, KLEINSCHNITZ,CHRISTOPH, MEUTH,SVEN, GOEBEL,KERSTIN, MCKENZIE,BRENT.
Inhibidor de factor XII para su uso en la prevención y/o el tratamiento y/o la mejora de una enfermedad inflamatoria neurológica, en el que el inhibidor de FXII comprende (i) la secuencia de polipéptidos de infestina-5 4 no mutante (SEQ ID NO: 2), o una variante de la misma, en la que la variante comprende (a) los aminoácidos 2-13 del extremo N de SEQ ID NO: 2; y al menos una y hasta cinco mutaciones de aminoácido fuera de dichos aminoácidos de extremo N que dan como resultado diferencias de la secuencia de infestina-4 no mutante; y/o (b) seis restos de cisteína conservados; y homología de al menos 70 % con la secuencia de infestina-4 no mutante; o (ii) un anticuerpo anti-FXII o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo se une a FXII e inhibe su actividad y/o activación.
PDF original: ES-2687018_T3.pdf
(02/10/2018) Uso de un péptido de la siguiente fórmula I:**Fórmula** - siendo R una cadena lateral que tiene al menos un heteroátomo seleccionado de azufre, nitrógeno y oxígeno en forma de carbonilo (C≥O); - siendo R1 o bien H o siendo R1 un grupo acilo o sulfonilo seleccionado de un grupo biotinoilo o un grupo que tiene una cadena de átomos de alquilo, arilo, aralquilo, azúcar o alcoxi de 1 a 24 átomos de carbono, siendo dicha cadena lineal, ramificada o cíclica, saturada o insaturada, hidroxilada o no hidroxilada, que contiene azufre o que no contiene azufre; y - siendo R2 o bien OH o siendo R2 un grupo -O-R7 o un grupo -NR8R9, siendo R7, R8 y R9 independientemente uno del otro un hidrógeno, un alquilo, arilo, aralquilo, acilo,…
(05/09/2018). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: Nykjær,Anders, KJØLBY,MADS FUGLSANG.
Un anticuerpo para usar en un método de tratamiento y/o prevención de concentraciones plasmáticas de lípidos anómalas en un animal, en donde dicho anticuerpo es un antagonista y dicho anticuerpo es capaz de unirse a un receptor de sortilina inhibiendo así la actividad de dicho receptor de sortilina.
PDF original: ES-2680222_T3.pdf
(25/04/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: GORALCZYK,REGINA, KOENIG-GRILLO,SIMONE, MOHAJERI,HASAN, GIBSON,LEIGH, WITTWER SCHEGG,JONAS, GOETZ,NICOLLE, KALARICKAL,CHRISTINA, KANNING,MARJA, KOENDERS,DAMIET JOSEPHINA PETRONELLA CUNERA, SIMONS,KATHLEEN.
Uso no terapéutico de una composición comestible para impartir en un consumidor adulto sano una sensación elegida del grupo que consiste en a) aumento de energía, b) un incremento de la atención prolongada y de la rapidez de los tiempos de reacción y de procesamiento de la información, o c) mejora de la calidad del sueño, y d) mayores sensaciones de bienestar o felicidad, donde la composición es un producto o suplemento alimenticio consistente en un hidrolizado de lisozima de huevo de gallina que tiene una relación de triptófano a aminoácidos neutros grandes ("Trp/LNAA") superior a 0,15, (de aquí en adelante "hidrolizado proteico con contenido de Trp"), de manera que la dosificación del hidrolizado-Trp proporciona 10-100 mg diarios de Trp y el consumidor recibe 10-100 mg diarios de Trp durante un período crónico de tiempo que como mínimo es de 19 días.
PDF original: ES-2670942_T3.pdf
(25/04/2018). Solicitante/s: Industry-Academic Cooperation Foundation Yonsei University. Inventor/es: KIM, YOUNG DAE, HEO,JI HOE, KWON,IL, HONG,SUNG YU.
Una composición para su uso en trombólisis in vivo, que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 3-12; y (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2679400_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: ZHANG,Jifeng, CHEN,YUQING E, XUE,CHANGYONG.
Una composición que comprende al menos un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos GGL, GLG, GLL, LGL, LLG, LGG, GGdL, GdLG, GdLL, GLdL, GdLdL, dLLG, LdLG, dLdLG, dLGG, dLGL, LGdL, dLGdL, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que el péptido puede estar acilado, amidado o acilado y amidado, para su uso en el tratamiento de la prediabetes, la diabetes, la obesidad, la hipertensión arterial, el síndrome metabólico, el control glucémico deficiente o la secreción reducida de insulina; o para su uso en la prevención, la reducción o la mejora de una complicación asociada a la diabetes en un paciente diabético.
PDF original: ES-2673672_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, REDZINIAK, GERARD.
Composición cosmética que comprende un sistema bioactivo que asocia: - por una parte, una forma estable en solución acuosa de ATP (adenosín trifosfato) en forma de una sal de sodio de ATP, en presencia opcionalmente de Gp4G (diguanosina tetrafosfato) o Ap4A (diadenosina tetrafosfato), y - por otra parte, al menos un dipéptido biomimético que imita un polipéptido cutáneo o una proteína cutánea, una biomolécula agonista o antagonista a dicho polipéptido cutáneo o a dicha proteína cutánea, dicho dipéptido biomimético es β-alanil-L-histidina.
PDF original: ES-2668072_T3.pdf
(07/03/2018) Un compuesto de Fórmula IIIIA 2a: **(Ver fórmula)** en la que AA3 es la cadena lateral de un aminoácido natural o no natural; R1 y R2 pueden estar tanto en la configuración cis como en la configuración trans; n es 0-3; Z es H, COR4, COR5, -CN, OR9, OCOR9, OCO2R9, NO, NO2, NR7R8, +NR7R8R9, NHSO2R9, NHCOR9, SO2R9, SOR9, SR9, halógeno, NCOR9, SCOR9, una cadena lateral de aminoácido, o un heterociclo saturado o insaturado; W es H, alquilo, -OH, OR9, NH2, NHR9, NHSOR9, halógeno, COR4, COR9, -CN, OCOR9, OCO2R9, NO, NO2, NR7R8, NHSO2R9, NHCOR9, SO2R9, SOR9, SR9; A es 1) H, 2) alquilo C1-C6, 3) arilo, 4)…
(10/01/2018). Solicitante/s: Solosale S.r.l. Inventor/es: FEDELI,ENRICHETTA, SERENSI,ILARIA.
Composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de trastornos degenerativos de la piel y del envejecimiento celular producidos por exposición de la piel a radiación ionizante, en particular a radiación ultravioleta solar o artificial, que comprende al menos un tioéster de glutatión con un ácido graso como principio activo, que tiene la siguiente fórmula **(Ver fórmula)** en la que R1 está seleccionado de radicales de ácidos linolénico, araquidónico, eicosapentaenoico y docosahexaenoico y R2 es hidrógeno o un grupo acilo alifático o aromático.
PDF original: ES-2665011_T3.pdf
(20/12/2017) Un compuesto de **fórmula**, en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; Uno de R1 y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, y el otro se selecciona de alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; RX y RY se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2; M se selecciona de -N- o -CH-; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, N-(alquil C1-6)-carbamoilo, N, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2, alcoxi C1-6-carbonilo, N-(alquil C1-6)sulfamoilo y N, N-(alquil…
(11/10/2017). Solicitante/s: Nuber, Ulrike. Inventor/es: NUBER,ULRIKE.
Inhibidor del sistema de ubiquitina-proteosoma para su uso en el tratamiento de cáncer en un paciente, en el que el paciente se ha evaluado para establecer que el cáncer está asociado con células tumorales en las que la actividad funcional de SMARCB1 es baja o está ausente, lo que significa una expresión reducida o ausente de SMARCB1 en células tumorales en relación con controles positivos internos en muestras de tejido tal como se evalúa al nivel de proteína y/o ARNm, así como la presencia de aberraciones cromosómicas o mutaciones en el ADN o alteraciones epigenéticas.
PDF original: ES-2655642_T3.pdf
